- Page 1 and 2:
Biologia EwolucyjnaProwadzący: Jac
- Page 3 and 4:
Warunki ewolucjina drodze doboru na
- Page 5 and 6:
Formy przejściowe - powstanieczwor
- Page 7 and 8:
Filogeneza i klasyfikacja• drzewo
- Page 9 and 10:
Homoplazjakonwergencjawspólny przo
- Page 11 and 12:
Ewolucję cech obserwuje się wzapi
- Page 13 and 14:
Efekty doboru sztucznego
- Page 15 and 16:
Ewolucja eksperymentalna• Ewolucj
- Page 17 and 18:
Aktualny przegląd hipotez
- Page 19 and 20:
Eksperyment Millera- synteza prebio
- Page 21 and 22:
Kompartmentalizacja• Paradoks Eig
- Page 23 and 24:
Przejście do świata DNA• DNA je
- Page 25 and 26:
Życie dzieli się na trzy domeny
- Page 27 and 28:
Dryf kontynentów - tektonika płyt
- Page 29 and 30:
Powstanie jądra komórkowego
- Page 31 and 32:
Linie ewolucyjne Eukaryota
- Page 33 and 34:
Eksplozja kambryjska•między 542
- Page 35 and 36:
Era paleozoiczna
- Page 37 and 38:
Era mezozoiczna
- Page 39 and 40:
Okresy geologicznewyróżniono napo
- Page 41 and 42:
Największe wymieranie: koniecpermu
- Page 43 and 44:
Źródła zmienności• mutacje s
- Page 45 and 46:
Mutacje• Duplikacje tandemowe•
- Page 47 and 48:
Ruchome elementy genetyczne• Retr
- Page 49 and 50:
Szacowanie tempa mutacji• Bezpoś
- Page 51 and 52:
Losowość mutacji• mutacje są l
- Page 53 and 54:
Zmienność - pojęcia• fenotyp -
- Page 55 and 56:
Prawo Hardy’ego-WeinbergaZależno
- Page 57 and 58:
Częstość genotypówjako funkcja
- Page 59 and 60:
Średnia heterozygotyczność obser
- Page 61 and 62:
• populacje mająskończoną wiel
- Page 63 and 64:
Efekt wąskich gardeł populacyjnyc
- Page 65 and 66:
Depresja wsobna• Depresja wsobna
- Page 67 and 68:
Efekt WahlundaMamy dwie izolowane p
- Page 69 and 70:
Statystyki F i podział populacjiws
- Page 71 and 72:
Statystyki F i podział populacjiCa
- Page 73 and 74:
Teoria neutralna ewolucjimolekularn
- Page 75 and 76:
Tempo ewolucji neutralnej• Popula
- Page 77 and 78:
Teoria neutralna• stanowi wygodn
- Page 79 and 80:
Koalescencja dotyczy przeszłości
- Page 81 and 82:
Teoria koalescencji• Zajmuje się
- Page 83 and 84:
Dobór naturalny• przeżywanie i
- Page 85 and 86:
Dostosowanie• dobór działa na f
- Page 87 and 88:
Dobór przeciw homozygotom recesywn
- Page 89 and 90:
Naddominacja (przewaga heterozygot)
- Page 91 and 92:
Cechy ilościowe• zmienność cz
- Page 93 and 94:
Houde 1994
- Page 95 and 96:
Dobór na cechyilościowe,warunkowa
- Page 97 and 98:
Dobór faworyzujący heterozygoty (
- Page 99 and 100:
Dobór zróżnicowany w czasie i pr
- Page 101 and 102:
Dobór zależny od częstości• D
- Page 103 and 104:
Locus samoniezgodności u roślin
- Page 105 and 106:
Dobór zależny od częstości utrz
- Page 107 and 108:
u (częstość mutacji/locus/pokole
- Page 109 and 110:
Dobór przeciw homozygotom recesywn
- Page 111 and 112:
Wpływ doboru nagenealogie genów:D
- Page 113 and 114:
Molekularne ślady doboru -wymiatan
- Page 115 and 116:
Dobór kierunkowy wyczerpuje zmienn
- Page 117 and 118:
Dobór pozytywny i oczyszczający n
- Page 119 and 120:
Ograniczenia funkcjonalne a tempoew
- Page 121 and 122:
Wykrywanie doboru w genach kodując
- Page 123 and 124:
Genomika porównawcza i dobór• s
- Page 125 and 126:
Sygnatury genomowe i dobór oczyszc
- Page 127 and 128:
Sygnatury genomowe i dobór oczyszc
- Page 129 and 130:
Genomy bakterii i Archaea• Niewie
- Page 131 and 132:
Genomy bakterii i Archaea• Porów
- Page 133 and 134:
Poziomy transfer genów częstyu ba
- Page 135 and 136:
Różnorodność nukleotydów a NeR
- Page 137 and 138:
Genomy bakterii i Archaea - podsumo
- Page 139 and 140:
Genomy eukariotyczne• U eukariot
- Page 141 and 142:
Co powoduje wzrost wielkości genom
- Page 143 and 144:
Powstawanie nowych genów• Tasowa
- Page 145 and 146:
Duplikacje i rodziny genów• Czę
- Page 147 and 148:
Ewolucja rodzin genów• Ewolucja
- Page 149 and 150:
Ewolucyjna biologia rozwoju (EvoDev
- Page 151 and 152:
Geny Hox• Geny Hox to jedna z gru
- Page 153 and 154:
Geny Hox• Obecne u wszystkich zwi
- Page 155 and 156:
Ewolucyjnie konserwatywne szlaki ro
- Page 157 and 158:
Modularność regulacyjna• Geny m
- Page 159 and 160:
Ewolucja regulacji ekspresji genów
- Page 161 and 162:
Nowa cecha może od razudawać prze
- Page 163 and 164:
Kooptacja białek do funkcji krysta
- Page 165 and 166:
Asymilacja genetyczna: ukryta zmien
- Page 167 and 168:
Heterochronia• Neotenia u aksolot
- Page 169 and 170:
Akomodacja fenotypowa: zdolność d
- Page 171 and 172:
Ewolucja cech złożonych„Przypus
- Page 173 and 174:
Ryzyko zakrztuszenia - przykładsub
- Page 175 and 176:
Stadia pośrednie w ewolucji oczu z
- Page 177 and 178:
Poziomy doboru, charakteryzujące s
- Page 179 and 180:
AAAA DAAA DDwa poziomy doboru:hipot
- Page 181 and 182:
Zaburzenia segregacji mejotycznejpo
- Page 183 and 184:
Męska sterylność cytoplazmatyczn
- Page 185 and 186: Dobór na poziomie taksonów: międ
- Page 187 and 188: Czy jeleń olbrzymi Megaloceros (1.
- Page 189 and 190: W ewolucji historii życiowych waż
- Page 191 and 192: Model optymalnego wieku przy dojrze
- Page 193 and 194: Wysoka śmiertelność dorosłych p
- Page 195 and 196: Tempo śmiertelności:Wewnętrzne:
- Page 197 and 198: Eksperymentalne testy teorii starze
- Page 199 and 200: Zdecydowana większość partenogen
- Page 201 and 202: Hickley i Rose 1988: Rozród płcio
- Page 203 and 204: Scenariusz ewolucjijednopłciowegod
- Page 205 and 206: Hipotetyczny scenariuszewolucji ani
- Page 207 and 208: „Zapadka Muellera” w populacji
- Page 209 and 210: Rekombinacja może dawać przewagę
- Page 211 and 212: Rozród płciowy może umożliwiać
- Page 213 and 214: Dobór w tle a korzyści z rekombin
- Page 215: Koszty i korzyści z rekombinacji
- Page 218 and 219: Dobór wewnątrzpłciowy prowadzi d
- Page 220 and 221: GupikPoecillareticulataDrapieżnik:
- Page 222 and 223: Odchylenie sensoryczne (Ryan i wsp.
- Page 224 and 225: Dlaczego dobór naturalny utrzymuje
- Page 226: Muchołówka żałobna Ficedula hyp
- Page 229 and 230: Wyjaśnienie powszechności liczbow
- Page 231 and 232: Ewolucja niezwykłychproporcji płc
- Page 233 and 234: Ewolucja zmiany płci
- Page 238 and 239: Ewolucja plastyczności fenotypowej
- Page 240 and 241: Alternatywne formy samców u roztoc
- Page 242 and 243: Relative mating success of pleomorp
- Page 244 and 245: Biologiczna klasyfikacja zachowań
- Page 246 and 247: Do analizy zachowań społecznych w
- Page 248 and 249: Czy altruizm jest ewolucyjnie stabi
- Page 250 and 251: Ewolucyjne wyjaśnienie zjawiska al
- Page 253: Wybrane współczynniki pokrewieńs
- Page 256 and 257: .W interakcjach społecznych zanika
- Page 258 and 259: Altruizm wzajemny i ewolucja wpół
- Page 261 and 262: Analiza ewolucyjnej stabilności ag
- Page 263 and 264: Analiza ewolucyjnej stabilności
- Page 265 and 266: Żródłem nowych cech są mutacje:
- Page 267 and 268: Ewolucja nowych cech częstonastęp
- Page 269 and 270: Traznspozony mogązawierać miejsca
- Page 271 and 272: Nowa cecha może od razudawać prze
- Page 273 and 274: Nowa cecha możeewoluować na drodz
- Page 275 and 276: Akomodacja fenotypowa: zdolność d
- Page 277 and 278: Ewolucja cech złożonych„Przypus
- Page 279 and 280: Ryzyko zakrztuszenia - przykładsub
- Page 281 and 282: Stadia pośrednie w ewolucji oczu z
- Page 283 and 284: Gatunek wg. Ernsta Mayra: izolowana
- Page 285 and 286:
Przykłady wskazujące na duże zna
- Page 287 and 288:
Mechanizmy specjacji sympatrycznej
- Page 289 and 290:
Sztuczna selekcja rozrywająca u D.
- Page 291 and 292:
Mechanizmy powstawania izolacji roz
- Page 293 and 294:
Jak mogą powstaćgeny izolującesp
- Page 295 and 296:
Populacje żab Physalemus petersi r
- Page 297 and 298:
Antagonistyczna koewolucja między
- Page 299 and 300:
Monogamia usuwa konflikt międzypł
- Page 301 and 302:
Bakterie Wolbachiawykształciły w
- Page 303 and 304:
Czy 2 gatunki Wolbachii mogąpowodo
- Page 305 and 306:
Dowód na wzmocnienie: samice Hyla
- Page 307 and 308:
Ile czasu potrzeba na powstanie gat
- Page 309 and 310:
Przykład przerywanejrównowagi: zm
- Page 311 and 312:
Kształt pancerzykówpromienic Grob
- Page 313 and 314:
Trendy ewolucyjne• Trend pasywny:
- Page 315 and 316:
Trend nakierowany: regułaCope’a
- Page 317 and 318:
Koszty uczenia się u D. melanogast
- Page 319 and 320:
Podobne trendy wyłaniają się w l
Change language