12.07.2015 Views

12/2010 - Državni zavod za intelektualno vlasništvo

12/2010 - Državni zavod za intelektualno vlasništvo

12/2010 - Državni zavod za intelektualno vlasništvo

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

HR - Patenti - Hrvatski glasnik <strong>intelektualno</strong>g vlasništva 17, <strong>2010</strong>, <strong>12</strong>, 3477 – 3584 3551Takao Omae, Eisai Co., Ltd., Tsukuba Laboratory, 1-3, Tokodai 5-chome, Tsukuba-shi, 3002635 Ibaraki, JPTakashi Kato, Eisai Co., Ltd., Kawashima Ind. Park, 1-Takehayacho, Kawashima-cho, Hashima-gun, 5016024 Gifu, JP(74) PETOŠEVIĆ d.o.o., Zagreb, HR(57) Kristalni oblik (Oblik C) spoja N-(3-cijano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cijanobenzen-sulfonamida, naznačen time, da je njegov difrakcijskimaksimum na kutu difrakcije (2θ ± 0.2°) od 11,4° u rentgenskoj difrakcijipraška.Patent sadrži još 22 patentna <strong>za</strong>htjeva.(51) MKP (10) HR P<strong>2010</strong>0602 T1C07D 215/22 (2006.01)C07C 217/60 (2006.01)A61K 31/435 (2006.01)A61K 31/137 (2006.01)A61P 9/00 (2006.01)A61P 11/06 (2006.01)A61P 29/00 (2006.01)A61P 27/06 (2006.01)(11) P<strong>2010</strong>0602 (46) 31.<strong>12</strong>.<strong>2010</strong>.(21) P<strong>2010</strong>0602T (22) 08.11.<strong>2010</strong>.(86) PCT/EP2007008992 17.10.2007.(96) EP 07819060.0 17.10.2007.(87) WO2008046598, 24.04.2008.(97) EP 2057<strong>12</strong>2, 13.05.2009. 200920, En(97) EP 2057<strong>12</strong>2, 01.09.<strong>2010</strong>. <strong>2010</strong>35, En(31) 200602676 (32) 20.10.2006. (33) ES(54) DERIVATI 4-(2-AMINO-1-HIDROKSIETIL)FENOLA KAOAGONISTI ADRENERGIČKOG RECEPTORA 2DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1-HYDROXYETHYL)PHENOL ASAGONISTS OF THE 2 ADRENERGIC RECEPTOR(73) Almirall, S.A., Ronda del General Mitre 151, 08022 Barcelona, ES(72) Jordi Bach Tana, Avenida MS Salarich I Torrents Bajos 1a, 08500Vic, ESMaria Isabel Crespo Crespo, C/comte d'Urgell 259, 63, 08036Barcelona, ESCarlos Puig Duran, C/Asturias 93, 2 2, 08024 Barcelona, ESSilvia Gual Roig, c/d'En Majó 2 Esc. E 4 2, 08349 Cabrera de Mar,ESAlberto Ortega Muñoz, Pasaje Caralt 16, 1 3a, 08924 Santa Colomade Gramanet, Barcelona, ES(74) PETOŠEVIĆ d.o.o., Zagreb, HR(57) Spoj formule (I):naznačen time, da:• R 1 je skupina koja je odabrana između -CH 2 OH,-NH(CO)H i• R 2 je atom vodika; ili• R 1 <strong>za</strong>jedno s R 2 tvori skupinu -NH-C(O)-CH=CH-, pri čemu je atomdušika ve<strong>za</strong>n na atom ugljika u fenilnom prstenu koji sadrži R 1 , a atomugljika je ve<strong>za</strong>n na atom ugljika u fenilnom prstenu koji sadrži R 2• R 3a i R 3b su neovisno jedan od drugog odabrani iz skupine koja sesastoji od atoma vodika i skupina CH alkil• X i Y su neovisno jedan od drugog odabrani iz skupine koja sesastoji od izravne veze i atoma kisika• n, m i q neovisno svaki <strong>za</strong> sebe ima vrijednost koja je odabranaizmeđu 0, 1, 2 i 3• p ima vrijednost koja je odabrana između 1, 2 i 3• R 4 i R 5 su neovisno jedan od drugog odabrani između atomavodika, atoma halogena, C 1-4 alkila, C 1-4 alkoksi,-CONH 2 , -NHCONH 2 , -SR 7 , -SOR 7 , -SO 2 R 7 , -SO 2 NHR 8 i skupinaPatent sadrži još 14 patentnih <strong>za</strong>htjeva.(51) MKP (10) HR P<strong>2010</strong>0592 T1C07D 239/34 (2006.01)C07D 213/30 (2006.01)C07D 285/06 (2006.01)C07D 277/24 (2006.01)A61P 19/02 (2006.01)A61K 31/167 (2006.01)A61K 31/426 (2006.01)A61K 31/433 (2006.01)A61K 31/395 (2006.01)(11) P<strong>2010</strong>0592 (46) 31.<strong>12</strong>.<strong>2010</strong>.(21) P<strong>2010</strong>0592T (22) 03.11.<strong>2010</strong>.(86) PCT/GB2004005241 15.<strong>12</strong>.2004.(96) EP 04806056.0 15.<strong>12</strong>.2004.(87) WO2005061465, 07.07.2005.(97) EP 1699766, 13.09.2006. 200637, En(97) EP 1699766, 11.08.<strong>2010</strong>. <strong>2010</strong>32, En(31) 0329572 (32) 20.<strong>12</strong>.2003. (33) GB(54) AMIDNI DERIVATI KOJI NOSECIKLOPROPILAMINOKARBONILNI SUPSTITUENT KORISNIKAO INHIBITORI CITOKINAAMIDE DERIVATIVES BEARING ACYCLOPROPYLAMINOACARBONYL SUBSTITUENT USEFUL ASCYTOKINE INHIBITORS(73) AstraZeneca AB, , 151 85 Södertälje, SE(72) Dearg Sutherland Brown, AstraZeneca R&D Alderley Alderley Park,Macclesfield, Cheshire SK10 4TG, GBJohn Graham Cumming, AstraZeneca R&D Alderley Alderley Park,Macclesfield, Cheshire SK10 4TG, GBIan Alun Nash, AstraZeneca R&D Alderley Alderley Park,Macclesfield, Cheshire SK10 4TG, GB(74) Damir Mijatović, Zagreb, HR(57) Spoj Formule I,naznačen time, štoQ a je fenil ili heteroaril, i Q a može opcijski nositi 1 ili 2 supstituentaodabrana između hidroksi, halogeno, trifluorometil, cijano, amino, (1-6C)alkil, (2-6C)alkenil, (2-6C)alkinil, (1-6C)alkoksi, (1-6C)alkilamino, di-[(1-6C)alkil]amino i (1-6C) alkoksikarbonil;R 1 i R 2 su svaki ne<strong>za</strong>visno odabrani iz grupe koja sadrži vodik, (1-6C)alkil, (2-6C)alkenil i (2-6C)alkinil; iQ b je fenil, heteroaril ili heterociklil, i Q b može opcijski nositi 1 ili 2supstituenta odabrana između hidroksi, halogeno, (1-6C)alkil, (2-6C)alkenil, (2-6C)alkinil, (3-6C)cikloalkil, (3-6C)cikloalkil-(1-6C)alkil, (1-6C)alkoksi, (3-6C)cikloalkoksi, (3-6C)cikloalkil-(1-6C)alkoksi, karboksi, (1-6C)alkoksikarbonil, N-(1-6C)alkilkarbamoil, N,N-di-[(1-6C)alkil]karbamoil,(2-6C)alkanoil, amino, (1-6C)alkilamino, di-[(1-6C)alkil]amino, halogeno-(1-6C)alkil, hidroksi-(1-6C)alkil, (1-6C)alkoksi-(1-6C)alkil, cijano-(1-6C)alkil, amino-(1-6C)alkil, (1-6C)alkilamino-(1-6C)alkil, di-[(1-6C)alkil]amino-(1-6C)alkil, (1-6C)alkiltio, (1-6C)alkilsulfinil, (1-6C)alkilsulfonil, aminosulfonil, N-(1-6C)alkilsulfamoil, N,N-di-[(1-6C)alkil]sulfamoil i (3-6C) cikloalkilsulfonil;i gdje svaki od supstituenata na Q a ili Q b , definirano ovdje gore, kojiuključuju CH 2 grupu koja je pridružena <strong>za</strong> 2 ugljikova atoma ili CH 3 grupukoja je pridružena <strong>za</strong> ugljikov atom može opcijski nositi na svakojspomenutoj CH 2 ili CH 3 grupi jedan ili više supstituenata odabranihizmeđu hidroksi, cijano, amino, (1-6C)alkil, (1-6C)alkoksi, (1-6C)alkilamino i di-[(1-6C) alkil]amino;ili njihovu farmaceutski prihvatljivu sol.Patent sadrži još 16 patentnih <strong>za</strong>htjeva.pri čemu je R 7 odabran između C 1-4 alkila i C 3-8 cikloalkila, a R 8 jeodabran između atoma vodika i skupinaC 1-4 alkil• R 6 je odabran iz skupine koja se sastoji od atoma vodika, atomahalogena, C 1-4 alkila i C 1-4 alkoksiili njegove farmaceutski prihvatljive soli, solvati ili stereoizomeri.(51) MKP (10) HR P<strong>2010</strong>0594 T1C07D 239/84 (2006.01)A61K 31/517 (2006.01)A61P 25/28 (2006.01)(11) P<strong>2010</strong>0594 (46) 31.<strong>12</strong>.<strong>2010</strong>.(21) P<strong>2010</strong>0594T (22) 05.11.<strong>2010</strong>.(86) PCT/IB2005002595 08.08.2005.(96) EP 05780525.1 08.08.2005.ISSN 1847-3024

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!