Organická chemie pro biochemiky malé opakování základních pojmů

More documents

Recommendations

Info

vyznačený vodíkpomůže specifikovat polohy dvojných vazeb, píše se kursivou3H-pyrrol1N3takový vodík vyznačuje stav, kdy o<strong>pro</strong>ti tomu, kdy dvojná vazba by byla vdotčené poloze „přidáváme jeden nadbytečný“ vodíktak specifikujeme, který tautomer (v tomto případě pyrrolu) máme na myslivyznačený vodík uvádíme obvykle před názvem základního hydridu14-10
základní hydridydříve se označoval jako „matečná sloučenina“acyklické základní hydridy jsou vždy nevětvené (výjimkou je několik povolenýchnázvů „triviálních“ (např. isobutan, isopentan, neopentan)CH 3H 3 CCH 3isobutanH 3 CCH 3CH 3isopentanCH 3H 3 C CH 3CH 3neopentantyto struktury se nedoporučují používat <strong>pro</strong> odvození substitučních derivátůjednojaderné hydridy - příkladyBH 3 boran CH 4 methanSiH 4 silan NH 3 azan (amoniak)OH 2 oxidan (voda) ClH chloran (chlorovodík)SH 2 sulfan14-11
Page 6 and 7: Struktura organických látek, isom
Page 8 and 9: vazebné číslo prvkuv zásadě jd
Page 12 and 13: acyklické vícejaderné hydridyCH
Page 14 and 15: heterocykly, Hantzschův-Widmanův
Page 16: záměnný způsobHSi HHSi H2 SiSSi
Page 19 and 20: základní hydridy přírodních l
Page 21 and 22: charakteristické (funkční) skupi
Page 23 and 24: charakteristické (funkční) skupi
Page 25 and 26: Uhlíkaté sloučeniny a chemická
Page 27 and 28: 4 orbitaly sp 3 uhlíku 4 s orbital
Page 29 and 30: hybridizace sp vzniká z 1 s a 1p o
Page 31 and 32: popis kovalentní vazbykovalentní
Page 33 and 34: polární vazbajednoduché vazby m
Page 35 and 36: esonanční struktury benzenu:hydro
Page 37 and 38: příklady aromatických sloučenin
Page 39 and 40: pro upřesnění:v organické chemi
Page 41 and 42: alkany rozeznáváme nevětvené (l
Page 43 and 44: orthometa paraVliv substituentů pr
Page 45 and 46: Stereochemie, optická izomerie, op
Page 47 and 48: Struktura organických látek, isom
Page 49 and 50: optické isomeryse od sebe liší i
Page 51 and 52: osa chiralityosa kolem které nabý
Page 53 and 54: ovina chiralityplanární jednotka,
Page 55 and 56: smysl chiralityvlastnost, která ro
Page 57 and 58: stereochemické specifikacepravidlo
Page 59 and 60: Pokud jsou dva či více atomů př
Page 61 and 62:
Pravidlo (Sub-rule) 2: vyšší hmo
Page 63 and 64:
Fischerova konvence (projekce) nebo
Page 65 and 66:
Fischerova-Rosanoffova konvence (n
Page 67 and 68:
scspscsynNewmanova projekceacapacan
Page 69 and 70:
H 3 CH 3 CCH 3CH 3CH3CH 3CH3H 3 CH
Page 71 and 72:
flagpolebowspritbowsprit [bausprit]
Page 73 and 74:
cis/trans, E/ZH 3 CH 3 CBrHpro alke
Page 75 and 76:
P/M konvence,H 3 CCH 2H3CH 3 CCH 2H
Page 77 and 78:
diastereomery (diastereoisomerie)di
Page 79 and 80:
mesosloučeninyCl Cl H H HOOCHO HH
Page 81 and 82:
HH 3 C OH(R)HH 3 C OH(S)HH 3 C OH(R
Page 83 and 84:
štěpení racemátů (resoluce)dě
Page 85 and 86:
stereochemie cyklohexanužidlička,
Page 87 and 88:
axiální a ekvatoriální substitu
Page 89 and 90:
konstituce, konformace a konfigurac
Page 91 and 92:
torzní energie sepnutého kruhu120
Page 93 and 94:
cis trans izomerie u běžných kru
show all

Organická chemie pro biochemiky malé opakování základních pojmů

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?