More documents

Recommendations

Info

PhOOOOHO 2 COа)б) Phв)OOCO 2 HCO 2 HCO 2 HPhPhOг)CO 2 H д) CO 2 Hе)Phж)*Oз)*HNHNHNи)OH 2 NNHO к)H 2 NNH 2PhCOOHOл)NPhNH 2м)OOн)OOо)*HOHOOп) H 3 COOOOOHNOOOPhOр) FУказание: прежде чем приступать к построению последовательностиреакций, приводящей к соединению п, изобразите строениепродуктов гидролиза этого соединения.
13.38.* Предложите метод синтеза этилового эфира 2-метил-3-оксо-2,3-дифенилпропановой кислоты из неорганических соединенийи изобразите структуры продуктов, образующихся при взаимодействииэтого соединения с водными растворами кислоты и щелочипри нагревании. Приведите механизм этих превращений.13.39.* Предложите метод синтеза из неорганических соединенийпрактолола – β-адреноблокатора.H 2 NOOПрокталолNHH NHCH 3HPhOHЭфедринОхарактеризуйте с помощью структур Фишера и R,S-номенклатурыстереоизомерный состав синтезированного вами проктолола.Как можно выделить энантиомерно чистый препарат с использованиемнабора оптически индивидуальных кислот и оснований,например, L(-)яблочной кислоты HСOOCH 2 CHOHCOOH и(-)эфедрина? Все реакции напишите для конкретных соединений.13.40. Приведите строение всех соединений в следующих превращениях:H 3 COCH I 2 (0,5 M)AOEt - B COH -3 COCl PhCO 2 Et CHOEt -D 3 NH 2AlCl t3 t- EСоединение E, образующееся наряду с D, является солью карбоновойкислоты. Объясните направление реакции, приводящей кэтим продуктам.13.41. Изобразите строение всех возможных продуктов, образующихсяпри взаимодействии этилацетата с этилизобутиратом вприсутствии этилата натрия. Укажите, какой (какие) из них являетсяосновным и почему.13.42. Приведите примеры реакций конденсации следующих парреагентов, которые могут быть проведены с приемлемым выходом:а) альдегид + альдегид; б) альдегид + кетон; в) альдегид + сложныйэфир; г) кетон + сложный эфир; д) сложный эфир + сложный эфир.13.43.* Укажите строение продуктов в следующих цепочках превращений:F
Page 1 and 2: 13. Производные карб
Page 3 and 4: а)H 3 COб)H 3 Cв)*OOOSNHONHOHNNH
Page 5 and 6: 13.17. Напишите уравн
Page 7 and 8: слотности среды? Пр
Page 9: в)CH 3 COCl??NHEtCH 2 3 Li(изб.
Page 13 and 14: и)CO 2 EtNaNO 2 HH 3 O + A Б 1. E
Page 15 and 16: х)OOOEtCO 2 CH 31. LiAlH 42. PBr 3
Page 17 and 18: ж)O1. Mg (эфир)EtBr ? EtBr 1.
Page 19 and 20: б)HO 2 CPhв)OBBOOPh?A? A??CH 3 CO
Page 21 and 22: 13.51.* Исходя из Ca 14 CO
Page 23 and 24: 13.66.* 1,3-Индандион ис
Page 25 and 26: 13.70. Предложите мет
Page 27 and 28: 13.75. Предложите мет
Page 29 and 30: Гидроксиуксусная к
Page 31 and 32: Гидролиз соединени
Page 33 and 34: Полная схема синте
Page 35 and 36: OHONH 2 HONH p-TsClNEt 3TsONTsEtO 2
Page 37 and 38: т)PhCH 3Br 2hν1. Mg (эфир)- E
Page 39 and 40: 13.51.Ca*CO 3HCl*CO 2C 2 H 5 Br1. M
Page 41 and 42: 2Способ 2:OCO 2 Et1. EtONa (2
Page 43 and 44: 13.77. а)CaC 2H 2 O C2 H 2CtC 6 H
Page 45 and 46: д)OH1. HNO 3 (разб.), t2. EtOH

13. ÐÑÐ¾Ð¸Ð·Ð²Ð¾Ð´Ð½ÑÐµ ÐºÐ°ÑÐ±Ð¾Ð½Ð¾Ð²ÑÑ ÐºÐ¸ÑÐ»Ð¾Ñ 13.1. Ð Ð°ÑÐ¿Ð¾Ð»Ð¾Ð¶Ð¸ÑÐµ ÐºÐ¸ÑÐ»Ð¾ÑÑ ...

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?

13. ÐÑÐ¾Ð¸Ð·Ð²Ð¾Ð´Ð½ÑÐµ ÐºÐ°ÑÐ±Ð¾Ð½Ð¾Ð²ÑÑ ÐºÐ¸ÑÐ»Ð¾Ñ 13.1. Ð Ð°ÑÐ¿Ð¾Ð»Ð¾Ð¶Ð¸ÑÐµ ÐºÐ¸ÑÐ»Ð¾ÑÑ ...