13. Производные ÐºÐ°Ñ€Ð±Ð¾Ð½Ð¾Ð²Ñ‹Ñ ÐºÐ¸ÑÐ»Ð¾Ñ‚ 13.1. Расположите кислоты ...

е)CO 2 HCO 2 HCO 2 HClHOHO 3 Sж)HOOOOHOOз)OHOHOOHCO 2 HHO 2 CCO 2 HCO 2 HHO 2 CCO 2 H13.4. Расположите следующие соединения в порядке увеличенияих кислотности: α-хлорфенилуксусная кислота, пара-хлорфенилуксуснаякислота, фенилуксусная кислота, фенол, пара-нитрофенол,бензиловый спирт.13.5. С какими из следующих реагентов может взаимодействоватьхлорангидрид масляной кислоты: этанол; толуол и AlCl 3 ; глицин;пара-нитрофенол; нитробензол и AlCl 3 ; фенилмагнийбромид?Напишите уравнения реакций.13.6. Предложите не менее четырех различных механизмов гидролизасложных эфиров. В каком случае скорость гидролиза практическине зависит от рН среды?13.7. Предложите механизм гидролиза трет-бутоксикарбонильнойзащитной группы в составе молекулы аминокислоты, защищеннойпо атому азота. С чем связана легкость гидролиза?13.8. Скорость гидролиза этилового эфира уксусной кислоты зависитот рН (каким образом?), а бензилового эфира – нет, объясните.13.9. Как зависит легкость реакции декарбоксилированияβ,γ-ненасыщенных циклоалкенилкарбоновыхкислот от размера цикла? Каков механизмCO 2 Hэтой реакции?13.10. Предложите механизм внутримолекулярной этерификацииγ-оксикарбоновой кислоты до γ-лактона.13.11.* Укажите строение всех продуктов полного кислотногогидролиза соединений, представленных ниже: