09.06.2023 Views

bt_hoa_huu_cotap1

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Bài tập Hóa Hữu Cơ – Tài liệu dành cho sinh viên các trường Đại học

- k 1 (M) > k 1 (F) là do M có khả năng tạo liên kết hydro nội phân tử, liên kết O–H của M trong quá

trình phân li thứ nhất phân cực hơn so với F và base liên hợp M' cũng bền hơn F'.

- k 2 (M) < k 2 (F) là do liên kết hydro nội phân tử làm cho M' bền, khó nhường protone hơn so với

F'. Ngoài ra, base liên hợp M'' lại kém bền hơn (do năng lượng tương tác giữa các nhóm –COO –

lớn hơn) base liên hợp F''.

Bài 19: So sánh

- Nhiệt độ nóng chảy của (2) > (1).

- Tính acid của (1) > (2).

Bài 20: Xác định tâm base mạnh nhất

Nicotine

Vindoline

- Alkaloid là các base tự nhiên, tính base tập trung tại dị tố N cho nên nguyên tử N càng giàu

electron thì tính base càng mạnh.

- Với Vindoline thì N(b) trong nhân indole có tham gia quá trình cộng hưởng nên nghèo electron

hơn N(a) nên tâm base mạnh nhất của vindoline là N(a).

- Với Nicotine thì tính base của N(a) và N(b) gần bằng nhau tuy nhiên N(a) tham gia vào quá

trình cộng hưởng cho nên tâm base mạnh nhất của Nicotine là N(b).

************************************************

Part 2 ĐỒNG PHÂN

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Bài 1: Viết các đồng phân cấu tạo của các chất sau:

a. C 5 H 10 (chứa một vòng).

c. C 6 H 14 .

b. C 5 H 11 OH.

d. C 4 H 9 Cl.

Copyright © 2009 volcmttl@yahoo.com.vn 6

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!