Cøliaki - Verdens mest oversete sygdom - GastroLab
Cøliaki - Verdens mest oversete sygdom - GastroLab
Cøliaki - Verdens mest oversete sygdom - GastroLab
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Grunden til denne artikel er blandt<br />
andet, at Morbus coeliacus, glutensensitiv<br />
enteropati eller bare cøliaki,<br />
i dag ikke kun fremtræder som den<br />
klassiske malabsorptionslidelse. Efter<br />
at serologiske tests er indført som et<br />
10<br />
Gastroenterologi på<br />
Gentofte<br />
<strong>Cøliaki</strong><br />
<strong>Verdens</strong> <strong>mest</strong> <strong>oversete</strong> <strong>sygdom</strong>?<br />
Af overlæge i medicinsk gastroenterologi, dr.med., Eivind Gudmand-Høyer,<br />
Medicinsk Afd. F, overlæge, Birgitte Weile, Børneafdelingen, Københavns Amts<br />
Sygehus i Gentofte, 2900 Hellerup<br />
Tabel 1<br />
væsentligt diagnostisk værktøj, påvises<br />
<strong>sygdom</strong>men hyppigere og nu i mere<br />
milde former.<br />
Malabsorptionen findes nu subklinisk<br />
– eller kan helt mangle. Milde<br />
abdominale symptomer eller ekstra-<br />
Klassisk cøliaki »Silent« cøliaki<br />
Generelt Generelt<br />
Kronisk syge, træthed, vægttab, Træthed<br />
Gastrointestinalt Gastrointestinalt<br />
Diarre, anorexi, kvalme, opkast, Obstipation, mavesmerter, kvalme<br />
udspilet abdomen, mavesmerter<br />
Metabolisk Metabolisk<br />
Anæmi, blødningstendens, Anæmi<br />
ødemer, kramper<br />
Muskuloskeletalt Muskuloskeletalt<br />
Knoglesmerter, rakitis, Knoglesmerter, proximal myopati<br />
proximal myopati<br />
Neuropsykiatrisk Neuropsykiatrisk<br />
Perifer neuropati, cerebrospinal Perifer neuropati, cerebrospinal<br />
degeneration, angst, depression degeneration, angst, depression<br />
Reproduktivt Reproduktivt<br />
Menstruationsuregelmæssigheder, Menstruationsuregelmæssigheder,<br />
nedsat fertilitet nedsat fertilitet<br />
Hud Hud<br />
Udslet, dermatitis herpetiformis Udslet<br />
Tabel 1: Manifestation af henholdsvis den klassiske form for cøliaki og såkaldt<br />
»silent« (symptomsvag) cøliaki.<br />
abdominale symptomer dominerer i<br />
stigende grad blandt voksne patienter.<br />
Hos børn giver <strong>sygdom</strong>men fortsat de<br />
klassiske symptomer ved debut i den<br />
tidlige barnealder. Hos de ældre børn<br />
kan cøliaki vise sig som obstipation<br />
frem for diarre. Hos børn kan vækstretardering,<br />
vægttab og forsinket<br />
pubertet i dag være relevante grunde<br />
til at screene serologisk for <strong>sygdom</strong>men,<br />
medens hos voksne nedsat fertilitet,<br />
osteoporose eller anæmi er grunde<br />
til at overveje at screene for cøliaki.<br />
Historie<br />
Symptomerne på cøliaki blev først<br />
omtalt i det 1. århundrede efter Kristus<br />
af Aretaios fra Kappadokien, der<br />
kaldte <strong>sygdom</strong>men gæringsdyspepsi.<br />
Sygdommen blev først i 1880´erne beskrevet<br />
af den engelsk læge, Samuel<br />
Gee (Gee-Herters syndrom).<br />
Efter 2. verdenskrig påviste den<br />
hollandske pædiater, Dicke, sammenhængen<br />
mellem cøliaki og kostens<br />
indhold af hvede. Snart efter kunne<br />
den giftige virkning af gluten fra<br />
kornsorterne hvede, rug, byg og havre<br />
vises direkte på tyndtarmen. Mest<br />
overbevisende var dog patienternes<br />
gode tilstand efter introduktion af en<br />
glutenfri kost. JW Paulley viste, at der<br />
ved cøliaki manglede villi i operative<br />
biopsier fra jejunum, og hurtigt blev<br />
sonder, kapsler og senere gastroskoper<br />
anvendt til biopsitagning fra tyndtarmen<br />
i det diagnostiske arbejde.<br />
Lægemagasinet 5/01
Med indførelsen af serologien i det<br />
diagnostiske armamentarium ændrede<br />
<strong>sygdom</strong>men natur fra at være en<br />
klinisk <strong>sygdom</strong>, til en tilstand hvor<br />
forhøjede blodprøveværdier hos ellers<br />
raske personer gav mistanke om en<br />
ikke klinisk, men »silent« cøliaki, og<br />
hos hvem tyndtarmen trods manglende<br />
symptomer havde en oplagt<br />
patologi (1).<br />
Symptomer<br />
Klassisk cøliaki præsenterer sig fortsat<br />
som beskrevet af Samuel Gee med<br />
store, grødede afføringer, vægttab og<br />
dermed følgende tab af subcutant fedt<br />
på specielt arme og ben, træthed og<br />
kraftesløshed samt et indolent, udspilet<br />
abdomen (Figur 1 og 2). Malabsorptionstilstanden<br />
hos børn fører<br />
ydermere til udtalte forstyrrelser i<br />
væksten. De klassiske symptomer findes<br />
hyppigst hos børn under 2-års alderen<br />
og hos voksne i det 3.-4. decennium.<br />
»Silent« eller symptomsvag cøliaki<br />
har som navnet antyder en ikke-oplagt<br />
(dvs ikke-klassisk) klinik, omend<br />
mange af disse patienter, når de præ-<br />
Gastroenterologi på<br />
Gentofte<br />
Figur 1. Patient med svær, ubehandlet cøliaki. Bemærk det opdrevne abdomen, de tynde ekstremiteter og flade nates.<br />
senteres for mistanken om cøliaki, kan<br />
oplyse om f. eks. hud- eller mavetarm-gener<br />
(Tabel 1). Det skønnes, at<br />
forholdet mellem symptomgivende<br />
og symptomfri cøliaki er mellem 1:5<br />
og 1:7(2) .<br />
Dermatitis herpetiformis er en<br />
hudmanifestation af cøliaki, hvor stort<br />
set alle patienterne har tarmforandringer,<br />
og hos hvem hudproblemerne<br />
– omend langsomt – bedres på en<br />
glutenfri kost(3).<br />
Sygdommens autoimmune natur<br />
gør, at mange andre <strong>sygdom</strong>me med<br />
autoimmun og/eller immunologisk<br />
genese ses sammen med cøliaki (Tabel<br />
Figur 2. Børn med cøliaki som først er blevet diagnosticeret i voksenalderen.<br />
Selv påklædt kan det opdrevne abdomen tydeligt observeres.<br />
Lægemagasinet 5/01 11
12<br />
Tabel 2<br />
2). Der drejer sig om f.eks. IDDM,<br />
autoimmune thyreoidealidelser, lever<strong>sygdom</strong>me<br />
som primær biliær cirrhose,<br />
arthrit, autoimmune hæmolytiske<br />
anæmier, Sjögrens <strong>sygdom</strong> og<br />
de inflammatoriske tarm<strong>sygdom</strong>me.<br />
<strong>Cøliaki</strong> ses hyppigere ved Downs syndrom<br />
og hos ca. 10% af første-grads<br />
slægtninge til en cøliaker. Blandt patienter<br />
med cøliaki er der en øget forekomst<br />
af IgA-mangel.<br />
Gastroenterologi på<br />
Gentofte<br />
IDDM 1.5-10%<br />
Leverlidelser (især BPC) 6%<br />
Sjögrens <strong>sygdom</strong> 3-5%<br />
Arthritter 3-4%<br />
Autoimmune thyreoidealidelser 2-4%<br />
Collagenoser 1-2%<br />
Alopecia areata 1-2%<br />
Psoriasis 1%<br />
Maligne <strong>sygdom</strong>me 1%<br />
Andre endokrinologiske <strong>sygdom</strong>me 1%<br />
Andre neurologiske <strong>sygdom</strong>me 1%<br />
Blod<strong>sygdom</strong>me incl anæmi ca 1%<br />
Epilepsi stor variation<br />
Ataksi, perifer neuropati især tidligere<br />
Addison kasuistisk<br />
Tabel 2: Sygdomme med øget forekomst af cøliaki hos voksne.<br />
Ved ubehandlet cøliaki er der påvist<br />
en øget prævalens af lymfom samt<br />
cancer i mund, pharynx og esophagus,<br />
en forekomst der kan reduceres til et<br />
niveau som i normalbefolkningen, når<br />
en glutenfri diæt overholdes (4;5).<br />
Diagnostik<br />
Har man mistanke om cøliaki hos en<br />
patient (Tabel 3), vil man i dag screene<br />
for tilstedeværelsen af relevante antistoffer<br />
som anti-gliadin, anti-endomysium<br />
og anti-transglutaminase.<br />
Det er dog vigtigt, at patienterne indtager<br />
en kost med et højt glutenindhold,<br />
når der foretages serologisk<br />
diagnostik, da mange udiagnosticerede<br />
patienter har en tendens til at leve<br />
på en relativt glutenfattig kost. Giv<br />
hellere patienten nogle »glutenrige«<br />
dage hjemme før blodprøverne tages,<br />
det giver et resultat, der er lettere at<br />
tolke.<br />
Diagnosen stilles fortsat ved en<br />
tyndtarmsbiopsi, der udføres på patienter<br />
med forhøjede antistofsvar<br />
mod gluten og/eller oplagt klinik.<br />
Specielt på børn under 2 år kan man<br />
ikke altid regne med, at serologien er<br />
entydig.<br />
Biopsierne kan tages med kapsel<br />
eller med gastroskop. Tages prøverne<br />
med gastroskop bør man (i hvert fald<br />
hos børn) tage 4-6 biopsier ved skopien<br />
pga <strong>sygdom</strong>mens lejlighedsvis uens<br />
(pletvise) angreb af tyndtarmen.<br />
Forandringerne i tyndtarmen er<br />
domineret af de manglende villi (avilløs<br />
slimhinde), de hyper-prolifererende<br />
krypter og det høje antal intraepitheliale<br />
lymfocytter (Figur 3). Fund,<br />
der dog ikke er specifikke for cøliaki.<br />
Forandringerne svinder på en glutenfri<br />
diæt – omend det kan tage længere<br />
tid, før tyndtarmen er helt regenereret<br />
hos den voksne patient. Det kliniske<br />
respons indtræder ofte hurtigere.<br />
Børn under 2 år og alle patienter<br />
med et ikke-entydigt svar på biopsi/serologi<br />
og klinisk respons på den glu-<br />
Figur 3. Tyndtarmsbiopsi i lup – mikroskopisk forstørrelse. Til venstre en biopsi med normale villi, til højre en biopsi<br />
med total villusatrofi.<br />
Lægemagasinet 5/01
Figur 4. Effekten af den glutenfri diætbehandling.<br />
tenfrie diæt, bør indtil videre fortsat<br />
have foretaget flere tyndtarmsbiopsier<br />
fra kostfaser med og uden gluten<br />
(glutenprovokation).<br />
Hyppighed<br />
Efter opdagelsen af kostens glutenindhold<br />
som årsag til cøliaki, opfindelsen<br />
af biopsi-apparatur og introduktion<br />
af fælles diagnostiske kriterier<br />
steg som ventet incidens og prævalens<br />
af cøliaki. Med serologiens sejrsgang<br />
inden for diagnostikken fulgte yderligere<br />
en stigende prævalens, omend<br />
med en dominans af den tidligere omtalte<br />
ikke-klassiske (»silent«) symptomatologi.<br />
Og dog, i Sverige kunne man beskrive<br />
stigende prævalenser af klassisk,<br />
symptomgivende cøliaki, specielt<br />
i gruppen af børn under 2 år. <strong>Cøliaki</strong><br />
var således i slutningen af 80’erne den<br />
næst-hyppigste kroniske børne<strong>sygdom</strong><br />
i Sverige, kun overgået af astma.<br />
Den svenske »epidemi« af cøliaki fra<br />
midten af 1980´erne til midten af<br />
1990´erne skyldtes et uheldigt sammenfald<br />
af kortere amning og en rekommanderet<br />
introduktion af (meget)<br />
glutenholdig småbarnsvælling (6;7).<br />
Prævalensen faldt igen efter ændring<br />
af rekommendationer for amning og<br />
introduktion af en mindre glutenholdig<br />
småbarnskost.<br />
Blandt børn har vi i Danmark beskrevet<br />
en meget lav incidens af symptomgivende<br />
cøliaki på 1:10.000 ny-<br />
fødte (8). En nylig gennemført screening<br />
for cøliaki blandt børn med<br />
IDDM i Fyns Amt gav en overraskende<br />
høj prævalens af cøliaki på<br />
næsten 10% i denne patientgruppe(9).<br />
I Københavns Amt er prævalensen<br />
blandt symptomgivende voksne ca<br />
1:2000 (10), mens der blandt raske<br />
bloddonorer findes forhøjede antistoffer<br />
hos ca 1:400 (11).<br />
Prævalensen af cøliaki blandt børn i<br />
Sverige er ca. 1:150-200 nyfødte (12)<br />
og forventes at være den samme<br />
blandt voksne (13). Dette kan næppe<br />
Tabel 3<br />
Gastroenterologi på<br />
Gentofte<br />
alene forklares ud fra forskelle i kosten.<br />
Man må tværtimod formode, at<br />
denne forskel også skyldes, at <strong>sygdom</strong>men<br />
er underdiagnosticeret i<br />
Danmark.<br />
Behandling<br />
<strong>Cøliaki</strong> behandles livslangt med en<br />
kost fri for gluten. Hos børn ses ofte<br />
et relativt hurtigt klinisk respons på<br />
indtagelsen af den glutenfrie kost i<br />
form af en øget vægt og vækst, men et<br />
langsommere (læs 1/2-1 år) varende<br />
respons af serologien. Hos voksne og<br />
patienter med dermatitis herpetiformis<br />
må der forventes en anderledes<br />
langsom restitution. På den glutenfri<br />
diæt, øges patienternes vægt og muskelfylde<br />
betydeligt og de kan fuldstændig<br />
ændre kropsbygning – til stor<br />
overraskelse for dem selv (Figur 4 og<br />
5).<br />
Den glutenfrie kost kan være svær<br />
at indkøbe og forberede. Det er vigtigt,<br />
at patient (og familien) vejledes<br />
diætetisk og ikke blot én gang, men<br />
med regelmæssige mellemrum. En<br />
god vejledning er vigtig for en høj<br />
diæt-compliance. For mange cøliakere<br />
giver den glutenfrie kost i øvrigt<br />
problemer i form af obstipation pga et<br />
for lavt fiberindhold.<br />
På grund af den ofte lange tid, der<br />
er gået indtil <strong>sygdom</strong>men blev diagnosticeret,<br />
bør patienterne – børn<br />
som voksne – suppleres med vitam-<br />
Screenes selv uden symptomer Screenes ved uafklaret forløb<br />
Første grads slægtninge til Jernmangelanæmi<br />
cøliaki-patienter<br />
Dermatitis herpetiformis Autoimmune <strong>sygdom</strong>e<br />
IDDM – screenes flere gange Inflammatoriske tarm<strong>sygdom</strong>me<br />
Vækstforstyrrelser i barndommen Thyreoidealidelser<br />
Forsinket pubertet Led- og bindevævslidelser<br />
IgA-mangel Osteomalaci<br />
Tandemaljedefekter<br />
Down s syndrom<br />
Turners syndrom<br />
Nedsat fertilitet<br />
Tabel 3: Patientkategorier/tilstande hvor cøliaki bør overvejes.<br />
Lægemagasinet 5/01 13
Figur 5. Effenten af den glutenfri diætbehandling.<br />
intilskud, og i hvert fald med kalk og<br />
D-vitamin. Vi har kunnet påvise, at<br />
der blandt voksne cøliakere er mange<br />
med nedsat kalkindhold i knoglerne<br />
på trods af glutenfri diætbehandling<br />
gennem år. Dette må medføre at nogle<br />
kvindelige cøliakere bør hormonbehandles<br />
efter menopausen for at<br />
udskyde det post-menopausale kalktab<br />
og den heraf følgende osteoporose<br />
med risiko for frakturer.<br />
Havre har i de seneste år været tilladt<br />
anvendt i den glutenfrie kost i flere<br />
lande. I Danmark frarådes det helt<br />
at give havre til børn med cøliaki, indtil<br />
længere varende studier kan godkende,<br />
at der ikke er en langsigtet <strong>sygdom</strong>sfremkaldende<br />
virkning af denne<br />
kornsort. Voksne, der finder sig meget<br />
følsomme over for gluten, bør ligeledes<br />
undgå indtagelse af havre og<br />
havreprodukter. For andre voksne<br />
med cøliaki, kan havreprodukter forsøges;<br />
men hvis de giver tarm- eller<br />
hudsymptomer, bør man stoppe. Der<br />
14<br />
anbefales KUN havreprodukter, som<br />
er specielt fremstillet til cøliakere.<br />
For at beskrive <strong>sygdom</strong>men cøliaki<br />
i Danmark nærmere, har vi foretaget<br />
en undersøgelse blandt medlemmer af<br />
Dansk <strong>Cøliaki</strong> Forening. Det drejede<br />
sig om i alt 80 børn og 183 voksne<br />
Tabel 4<br />
Gastroenterologi på<br />
Gentofte<br />
med cøliaki (14). Patienter med cøliaki<br />
kaldes af patientforeningen for<br />
»cøliakere«.<br />
På Figur 6 ses alderen for diagnose<br />
hos de 263 cøliakere. Det ses, at halvdelen<br />
blev diagnosticeret, på tidspunktet<br />
hvor gluten blev introduceret<br />
% % Total %<br />
Neurose, nervøsitet, hysteri 26 11 23<br />
Gastrointestinal katarrh 22 18 21<br />
Gastrointestinal infektion 7 4 6<br />
Andre gastrointestinale lidelser 8 13 9<br />
»Stress« 4 13 6<br />
Fødemiddelallergi 6 2 5<br />
Vitamin-/jernmangel 5 4 5<br />
Andre 14 11 13<br />
Tidligere diagnoser giver total % 75 58 71<br />
Tabel 4: Hyppighed i procent af diagnoser påhæftet cøliakere før endelig<br />
diagnose blev stillet. Bemærk at 50% havde fået påhæftet en psykisk eller<br />
psykosomatisk diagnose.<br />
Lægemagasinet 5/01
Figur 6. Alder ved diagnose<br />
for 263 cøliakere.<br />
i deres kost, medens den<br />
anden halvdel først blev<br />
diagnosticeret i voksen<br />
alder med et maksimum i<br />
3. og 4. decenium. De<br />
allerfleste voksne cøliakere<br />
havde været symptomfri<br />
i barndommen.<br />
<strong>Cøliaki</strong> er således ikke<br />
alene en børne<strong>sygdom</strong>,<br />
men kan opstå på ethvert<br />
tidspunkt i livet.<br />
Figur 7 viser symptomerne<br />
hos de 183 voksne<br />
cøliakere såvel før som<br />
efter glutenfri diætbehandling.<br />
Afkræftelse,<br />
vægttab samt opdrevet abdomen<br />
var de <strong>mest</strong> fremherskende<br />
symptomer,<br />
men også andre som tandpineagtige<br />
led- og knoglesmerter samt obstipa-<br />
Gastroenterologi på<br />
Gentofte<br />
tion forekom ikke sjældent.<br />
Det var tankevækkende, hvor man-<br />
ge der havde været syge igennem længere<br />
tid før diagnosen blev stillet.<br />
Gennemsnitlig gik der hos de voksne<br />
cøliakere 5 år fra symptomerne begyndte,<br />
til diagnosen blev stillet. 35%<br />
havde endog været syge i mere end 10<br />
år. De havde søgt læge talrige gange<br />
herfor, ligesom halvdelen havde været<br />
indlagt mindst 1 gang forgæves på<br />
sygehus, uden at diagnosen var blevet<br />
stillet. Halvdelen havde før diagnosen<br />
cøliaki blev stillet fået påhæftet en<br />
psykisk eller psyko-somatisk diagnose,<br />
som årsag til deres gener (Tabel<br />
4). Mange af patienterne var bitre<br />
over de spildte år og over, at diagnosen<br />
ikke var blevet stillet tidligere.<br />
Det må dog her tilføjes, at som<br />
medlemmer af Dansk <strong>Cøliaki</strong> Forening<br />
må de betragtes som værende en<br />
selekteret gruppe med sværere symptomer<br />
og større problemer end den<br />
gennemsnitlige cøliaker.<br />
Vi har derfor også undersøgt 50<br />
Figur 7. Symptomer og hyppigheden<br />
heraf før og efter glutenfri diætbehandling.<br />
Lægemagasinet 5/01 15
voksne cøliakere som<br />
konsekutivt havde<br />
fået stillet diagnosen<br />
på medicinsk gastroenterologisk<br />
afdeling F, Gentofte<br />
Amtssygehus (15) .<br />
Det viste sig da også,<br />
at symptomerne i<br />
denne gruppe var<br />
færre og mildere end<br />
hos medlemmerne af<br />
Dansk <strong>Cøliaki</strong><br />
Forening. De almindeligste<br />
biokemiske<br />
fund var anæmi hos<br />
22%, lavt serum-jern<br />
hos 32%, lavt plamafolinsyre<br />
hos 49%,<br />
samt nedsat albumin<br />
hos 26% og serumcalcium<br />
hos 43 %.<br />
Efter introduktion<br />
af cøliaki-antistoffer<br />
som screeningsprocedure<br />
frembyder<br />
cirka halvdelen af de<br />
nydiagnosticerede<br />
cøliakere ikke længere de klassiske<br />
gastrointestinale symptomer, men<br />
derimod fortrinsvis anæmi eller<br />
osteoporose. Især ved en kombineret<br />
uforklarlig jern- og/eller folinsyremangel<br />
bør undersøgelse for<br />
cøliaki altid foretages. Her vil årsagen<br />
i ca. 40% af tilfældene være cøliaki.<br />
Screening for cøliaki<br />
Den endelige diagnose, cøliaki, stilles<br />
på en tyndtarmsbiopsi. Selv om biopsitagning<br />
i dag via gastroscop er en<br />
betydelig lettere og hurtigere procedure<br />
end bioptering med tidligere<br />
tiders biopsisonder, bør og kan ikke<br />
alle patienter med uforklarlige abdominalgener<br />
tilbydes en sådan undersøgelse.<br />
Hyppigheden af colon irritabile<br />
og af undervægtige personer<br />
især på sygehus er betragtelig. Mange<br />
andre tilstande end cøliaki kan være<br />
årsag hertil, og det er derfor hverken<br />
muligt eller rimeligt at tilbyde alle<br />
disse patienter en tyndtarmsbiopsi.<br />
Man har derfor den sidste snes år<br />
ledt efter en screenings-test for cøliaki,<br />
der kunne udføres i større målestok<br />
uden at være hverken belastende økomonisk<br />
eller tidsmæssigt (16). Flere<br />
laboratorier tilbyder nu cøliaki-antistof-analyser<br />
på blodprøver. På bag-<br />
16<br />
Gastroenterologi på<br />
Gentofte<br />
Figur 8. Sandsynligheden for cøliaki baseret på bestemmelse af cøliakiantistoffer.<br />
grund af udførelse af i hvert fald 3000<br />
analyser med anti-gliadin-antistofbestemmelse<br />
og endomysium-antistof<br />
bestemmelse, hvoraf 221 fik verificeret<br />
en cøliaki ved tyndtarmsbiopsi,<br />
har Gastroenterologisk Laboratorium<br />
ved medicinske afdeling F, KAS Gentofte,<br />
beregnet sandsynligheden for,<br />
at en patient har cøliaki ud fra resultaterne<br />
af disse 2 tests (Figur 8). Inden<br />
for det sidste års tid er yderligere introduceret<br />
den såkaldte anti-transglutaminase<br />
analyse. Værdien af denne<br />
er endnu ikke evalueret, men<br />
anti-trans-glutaminase testen synes at<br />
være mere specifik end hver af de to<br />
andre. Utvivlsomt vil dog en kombination<br />
af alle 3 analyser give den<br />
største diagnostiske sikkerhed (Figur<br />
8).<br />
Antistofbestemmelse i blodprøver<br />
kan ikke alene bruges som screeningstest<br />
for cøliaki, men kan også anvendes<br />
ved opfølgning af patienterne.<br />
Man kan her vurdere effekten af den<br />
introducerede glutenfri diæt og vurdere,<br />
om patienten har begået ufrivillige<br />
diætbrud. De biokemiske tests er<br />
også af værdi ved eksposi-tionsforsøg<br />
med gluten hos patienter med tvivlsom<br />
diagnose. Da yderligere hyppighed<br />
af cøliaki er ca. 100 gange større<br />
hos nære slægtninge end i normalbe-<br />
folkningen, er testene også af betydning<br />
for screening af familiemedlemmer<br />
med henblik på evt. nærmere<br />
undersøgelse.<br />
Dansk <strong>Cøliaki</strong> Forening<br />
For den nydiagnosticerede patient (og<br />
dennes læge) opstår mange problemer,<br />
når diagnosen stilles. Hvordan<br />
gennemføres en glutenfri diæt, hvad<br />
betyder det af afbræk i hverdagen,<br />
hvor kan pålidelige glutenfri produkter<br />
købes? Man kan derfor kun anbefale<br />
patienterne at blive henvist dels til<br />
diætist, men også til Dansk <strong>Cøliaki</strong><br />
Forening, der er en aktiv patientforening,<br />
hvor man som medlem kan få<br />
udleveret brochurer, bageopskrifter<br />
samt få personlig rådgivning og vejledning.<br />
I ethvert område af Danmark<br />
er der en kontaktperson som gladeligt<br />
hjælper.<br />
Relevant patientkontakt : Dansk<br />
<strong>Cøliaki</strong> Forening, Telefon/Fax : 70 10<br />
10 03. E-mail: post@coeliaki.dk,<br />
Hjemmeside: www.coeliaki.dk.<br />
Konklusion<br />
<strong>Cøliaki</strong> er en overset <strong>sygdom</strong>, specielt<br />
fordi den hyppigt præsenterer sig i en<br />
symptomsvag, ikke-klassisk form. Se-<br />
Lægemagasinet 5/01
ologiske tests anvendes i dag til udvælgelse<br />
af patienter til diagnostiske<br />
tyndtarmsbiopsier, idet biopsien fortsat<br />
er det væsentligste element i diagnostikken.<br />
De serologiske tests for cøliaki<br />
bør foretages på meget vide<br />
indikationer.<br />
Referencer<br />
1. Catassi C, Rätsch IM, Fabiani E, et<br />
al. Coeliac disease in the year 2000:<br />
exploring the iceberg. Lancet 1994;<br />
343:200-203.<br />
2. Greco L. Epidemiology of Coeliac<br />
disease. In: Mäki M, Collin P, Visakorpi<br />
JK, eds. Coeliac disease. Tampere:<br />
Coeliac Disease Study Group,<br />
1997:9-14.<br />
3. Collin P, Pukkala E, Reunala T.<br />
Malignancy and survival in dermatitis<br />
herpetiformis: a comparison with<br />
coeliac disease. Gut 1996; 38:528-<br />
530.<br />
4. Holmes GK, Stokes PL, Sorahan<br />
TM, Prior P, Waterhouse JA, Cooke<br />
WT. Coeliac disease, gluten-free diet,<br />
and malignancy. Gut 1976; 17:612-<br />
619.<br />
Gastroenterologi på<br />
Gentofte<br />
5. Holmes GK. Malignancy in Coeliac<br />
Disease. In: Lohiniemi S, Collin P,<br />
Maki M, eds. Changing Features of<br />
Coeliac Disease. Tampere: The Finnish<br />
Coeliac Society, 1998:55-59.<br />
6. Ivarsson A, Persson LÅ, Nyström L,<br />
et al. Epidemic of coeliac disease in<br />
Swedish children. Acta Paediatr<br />
2000;89:165-171.<br />
7. Cavell B. Increased Prevalence of<br />
Coeliac Disease in Sweden: Relevance<br />
of Changes in Infant Feeding Practices.<br />
In: Auricchio S, Visakorpi JK,<br />
eds. Common Food Intolerances 1:<br />
Epidemiology of Coeliac Disease.<br />
Basel: Karger, 1992:71-75.<br />
8. Weile B, Krasilnikoff PA. Extremely<br />
low incidence rates of celiac disease in<br />
the Danish population of children. J<br />
Clin Epidemiol 1993;46:661-664.<br />
9. Hansen D, Hansen LK, Bennedbæk<br />
FN, et al. Coeliac disease related antibodies<br />
in Danish diabetic children.<br />
Eight International Symposium on<br />
Coeliac Disease 1999;1:246.<br />
10. Bodé S, Gudmand-Høyer E. Incidence<br />
and prevalence of adult coeliac<br />
disease within a defined geographic<br />
area in Denmark. Scand J Gas-<br />
troenterol 1996;31:694-699.<br />
11. Weile B, Grodzinsky E, Skogh T,<br />
Jordal R, Cavell B, Krasilnikoff PA.<br />
Screening Danish blood donors for<br />
antigliadin and antiendomysium antibodies.<br />
Acta Paediatr Suppl 1996;<br />
412:46.<br />
12. Carlsson AK, Axelsson IE, Borulf<br />
SK, Bredberg AC, Ivarsson SA.<br />
Serological screening for coeliac disease<br />
in healthy 2-5 year-old children<br />
in Sweden. Pediatrics 2001;107:42-<br />
45.<br />
13. Hallert C, Gotthard R, Jansson G,<br />
Norrby K, Walan A. Similar prevalence<br />
of coeliac disease in children and<br />
middle-aged adults in a district of<br />
Sweden. Gut 1983;24:389-391.<br />
14. Gudmand-Høyer E, Bachmann EH,<br />
Sygdomsforløb for cøliakere, medlemmer<br />
af Dansk <strong>Cøliaki</strong> Forening. Indsendt.<br />
15. Bodé S, Gudmand-Høyer E. Symptoms<br />
and haematological features in<br />
consecutive adult coeliac patients.<br />
Scand. J. Gastroenterol 1996;31:<br />
54-60.<br />
16. Bodé S, Gudmand-Høyer E. Evaluation<br />
of the gliadin antibody test for<br />
<strong>Cøliaki</strong><br />
<strong>Verdens</strong> <strong>mest</strong> <strong>oversete</strong> <strong>sygdom</strong>?<br />
Lægemagasinet 5/01 17