05.01.2013 Views

Rynket Klokkemorkel (Verpa bohemica) - en "ny" art for Danmark

Rynket Klokkemorkel (Verpa bohemica) - en "ny" art for Danmark

Rynket Klokkemorkel (Verpa bohemica) - en "ny" art for Danmark

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Fig. 2. Spore<strong>for</strong> mer hos parasolhatte: a: ellipsoidisk ,<br />

b: skråt afskåret ved basis (projektil<strong>for</strong>met), c: tilspidset<br />

ved basis (t<strong>en</strong><strong>for</strong>met), d: ellipsoidisk med<br />

spirepore (a: L epiota ochraceofulva , Suserup Skov<br />

23.10.1991; b: Lepio ta su balba , Åløkke Skov, 14.9.<br />

1990; c: L epiota oreadifo rmis , Hjorth olm, 8.10.1991;<br />

d: Macro lepio ta rhacodes, Suserup Skov, 2.10.1991).<br />

Tegning Jacob He ilmann-Claus<strong>en</strong>.<br />

piota, m<strong>en</strong> efterhånde n er d<strong>en</strong>ne store slægt<br />

blevet splittet i <strong>en</strong> række mind re slægter. Der er<br />

dog <strong>en</strong> kern e tilbage (Lepiota s. str.) , som stadig<br />

er ganske omfangsrig. Grynhat (Cystoderma) er<br />

flyttet væk fra parasolhatt<strong>en</strong>e og regnes i dag til<br />

Ridderhatfamili<strong>en</strong> (Tric holoma taceae), m<strong>en</strong> s<br />

res te n af de dan ske <strong>art</strong>er sta dig reg nes til<br />

Champignonfamili<strong>en</strong> (Agaricaceae).<br />

Der er lan gt fra <strong>en</strong>ighe d om opdelinge n af<br />

para solh att<strong>en</strong> e i mindre slægter, og næst<strong>en</strong><br />

hvert <strong>en</strong>este værk har sin eg<strong>en</strong> måde at <strong>for</strong> dele<br />

<strong>art</strong> erne på. De mik ro skopiske kar akter er har<br />

nemlig <strong>en</strong> t<strong>en</strong>d<strong>en</strong>s til at kombiner es på kryds og<br />

tværs me llem <strong>art</strong>sgrupperne, og slægte rne er<br />

næst<strong>en</strong> lett ere at k<strong>en</strong>d e makroskopisk <strong>en</strong>d mikroskop<br />

isk. Vi har valgt at bruge <strong>en</strong> finer e inddeling<br />

<strong>en</strong>d Peters<strong>en</strong> og Vester holt (1990) og anerke<br />

nder også slægterne Sericeomyces, der blev<br />

beskrevet i 1978, og Ec hinoderma, der blev beskrevet<br />

i 1991.<br />

De makroskopiske karakterer til adskillelse<br />

af slægterne omfatter især hatoverflad<strong>en</strong>s struktur:<br />

melet , pigget , tr ådet , skællet eller glat, evt.<br />

fedtet . Ring<strong>en</strong> s ud <strong>for</strong>mning er vigtig i no gle<br />

tilfælde: fnugget og flygtig, eller hudagtig og udstå<strong>en</strong>de,<br />

undertid<strong>en</strong> kompliceret opbygget og<br />

sidd<strong>en</strong>de løst på stokk<strong>en</strong>. Lamelfarve og stok<strong>for</strong>m<br />

samt alme n sta tur er af bet ydning <strong>for</strong> afgrænsning<br />

af <strong>en</strong>kelte grupper.<br />

De mikroskopiske karakter er omfatter hathud<strong>en</strong>s<br />

opb ygning (fig. 1), spo rernes <strong>for</strong>m (fig.<br />

2) og sporevægg<strong>en</strong>s eve ntue lle far ver eaktion<br />

med <strong>for</strong>ske llige reag<strong>en</strong>ser, samt <strong>for</strong>e komst<strong>en</strong> af<br />

nlclrnpr<br />

nemlig <strong>en</strong> t<strong>en</strong>d <strong>en</strong>s til at kombineres på kryds og<br />

tværs mellem <strong>art</strong>sgrupperne , og slægte rne er<br />

næst<strong>en</strong> lettere at k<strong>en</strong>d e makroskopisk <strong>en</strong>d mikroskopisk.<br />

Vi har valgt at bruge <strong>en</strong> finere inddeling<br />

<strong>en</strong>d Peters<strong>en</strong> og Vesterholt (1990) og anerk<strong>en</strong>der<br />

også slægterne Sericeomyces, der blev<br />

Slægterne M elanophyllum og Cystolep iota<br />

har samme opbygning af hathu d<strong>en</strong> , m<strong>en</strong> sporevægg<strong>en</strong><br />

og sporestøvets farve er <strong>for</strong>skellig. Det<br />

farvede sporestøv hos Me lanophyllu m er helt<br />

usædvanligt hos pa rasolhatte ne , hvor<strong>for</strong> d<strong>en</strong>ne<br />

slægt da også blev opstillet som <strong>en</strong> selvstændig<br />

slægt tidligere <strong>en</strong>d Cystolepiota,<br />

Cystolepiota og Echinoderma har begge runde<br />

celler i hathud<strong>en</strong>, hvor<strong>for</strong> de undertid<strong>en</strong> slås<br />

samm<strong>en</strong> til <strong>en</strong> slægt. På d<strong>en</strong> and<strong>en</strong> side er lighed<strong>en</strong><br />

i hathud<strong>en</strong>s opbygning hos Echinoderma<strong>art</strong>erne<br />

me d L epiota-<strong>art</strong>erne større <strong>en</strong> d med<br />

Cystod<strong>en</strong>na-<strong>art</strong>erne, hvor<strong>for</strong> de ofte bibeholdes<br />

i d<strong>en</strong>ne slægt. Da de imidler tid er makro- såve l<br />

som mikroskopisk karakteristiske, har vi valgt<br />

at følge Bon (1991) og regn e Echinoderma <strong>for</strong><br />

<strong>en</strong> selvstændig slægt.<br />

L epiota sektion Lilaeeae udgør <strong>en</strong> grup pe ,<br />

der kombinerer karaktertræk fra flere <strong>for</strong>skellige<br />

grupper; d<strong>en</strong> har øskner som Lepiota-<strong>art</strong>e rne,<br />

m<strong>en</strong> furet hatrand i lighed med Leucocoprinus-<strong>art</strong>erne<br />

, og sporerne er ikke dextrinoide.<br />

Lep iota sektion Fuscovinaceae er <strong>en</strong> and<strong>en</strong><br />

overgangsgruppe, som mangler øskner ligesom<br />

Leucocoprinus og Leucoagaricus, m<strong>en</strong> ellers<br />

mind er om typiske Lepiota-<strong>art</strong>e r.<br />

Et stor t problem er afgræns ninge n af slægte rne<br />

Leucoagaricus og L eucocopri nus, idet disse<br />

slægter ikk e ka n adsk illes tilfred sstill<strong>en</strong>de på<br />

mikrokarakterer. Leucocop rinus-<strong>art</strong>e rne er g<strong>en</strong>erelt<br />

små, tyndkød ed e og med randfuret hat<br />

(disse karakterer hænger nært samme n!). L eucoagaric<br />

us- <strong>art</strong>e rne er g<strong>en</strong>erelt kra ftige, Champignon-agtige<br />

og ikke randfur ede. Det vanske lige<br />

er at placere de rødm<strong>en</strong>de ar te r i disse to<br />

slægter. Nogle <strong>for</strong>fattere regner dem til Leucoagaricus<br />

, andre til Leucocop rinus.<br />

De hvide Macrolep iota-<strong>art</strong>e r omkring Mark­<br />

Parasolhat har mange karakterer til fælles med<br />

L eucoagaricus, hvor <strong>for</strong> der da også har vær et<br />

flere <strong>for</strong>s ke llige bud på afgrænsning<strong>en</strong> af disse<br />

slægter.<br />

Di sse problem er viser, hvor svært det er at<br />

karakterisere slægte rne, og vi ska l der<strong>for</strong> ikke<br />

<strong>for</strong>sværge, at parasolh att<strong>en</strong> e sid<strong>en</strong>he n <strong>en</strong> gang<br />

ig<strong>en</strong> vil blive samlet i <strong>en</strong> <strong>en</strong>ke lt slægt. D et er<br />

også gåe t på d<strong>en</strong> måde med Rødblad (E ntoloma<br />

j , Slørhat (Co rtinarius) og Vokshat (Hy grocyb<br />

e).<br />

mikr okarakterer. Leucocoprinus-<strong>art</strong>erne er g<strong>en</strong>erelt<br />

små, tyndkøded e og med rand furet hat<br />

(disse karakterer hænger nært samme n!). Leucoaga<br />

ricus-<strong>art</strong>e rne er g<strong>en</strong>erelt kraftige, Champignon-agrige<br />

og ikke randfure de. Det vanskelige<br />

er at placer e de rødm<strong>en</strong>de ar ter i disse to

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!