Rynket Klokkemorkel (Verpa bohemica) - en "ny" art for Danmark
Rynket Klokkemorkel (Verpa bohemica) - en "ny" art for Danmark
Rynket Klokkemorkel (Verpa bohemica) - en "ny" art for Danmark
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Fig. 2. Spore<strong>for</strong> mer hos parasolhatte: a: ellipsoidisk ,<br />
b: skråt afskåret ved basis (projektil<strong>for</strong>met), c: tilspidset<br />
ved basis (t<strong>en</strong><strong>for</strong>met), d: ellipsoidisk med<br />
spirepore (a: L epiota ochraceofulva , Suserup Skov<br />
23.10.1991; b: Lepio ta su balba , Åløkke Skov, 14.9.<br />
1990; c: L epiota oreadifo rmis , Hjorth olm, 8.10.1991;<br />
d: Macro lepio ta rhacodes, Suserup Skov, 2.10.1991).<br />
Tegning Jacob He ilmann-Claus<strong>en</strong>.<br />
piota, m<strong>en</strong> efterhånde n er d<strong>en</strong>ne store slægt<br />
blevet splittet i <strong>en</strong> række mind re slægter. Der er<br />
dog <strong>en</strong> kern e tilbage (Lepiota s. str.) , som stadig<br />
er ganske omfangsrig. Grynhat (Cystoderma) er<br />
flyttet væk fra parasolhatt<strong>en</strong>e og regnes i dag til<br />
Ridderhatfamili<strong>en</strong> (Tric holoma taceae), m<strong>en</strong> s<br />
res te n af de dan ske <strong>art</strong>er sta dig reg nes til<br />
Champignonfamili<strong>en</strong> (Agaricaceae).<br />
Der er lan gt fra <strong>en</strong>ighe d om opdelinge n af<br />
para solh att<strong>en</strong> e i mindre slægter, og næst<strong>en</strong><br />
hvert <strong>en</strong>este værk har sin eg<strong>en</strong> måde at <strong>for</strong> dele<br />
<strong>art</strong> erne på. De mik ro skopiske kar akter er har<br />
nemlig <strong>en</strong> t<strong>en</strong>d<strong>en</strong>s til at kombiner es på kryds og<br />
tværs me llem <strong>art</strong>sgrupperne, og slægte rne er<br />
næst<strong>en</strong> lett ere at k<strong>en</strong>d e makroskopisk <strong>en</strong>d mikroskop<br />
isk. Vi har valgt at bruge <strong>en</strong> finer e inddeling<br />
<strong>en</strong>d Peters<strong>en</strong> og Vester holt (1990) og anerke<br />
nder også slægterne Sericeomyces, der blev<br />
beskrevet i 1978, og Ec hinoderma, der blev beskrevet<br />
i 1991.<br />
De makroskopiske karakterer til adskillelse<br />
af slægterne omfatter især hatoverflad<strong>en</strong>s struktur:<br />
melet , pigget , tr ådet , skællet eller glat, evt.<br />
fedtet . Ring<strong>en</strong> s ud <strong>for</strong>mning er vigtig i no gle<br />
tilfælde: fnugget og flygtig, eller hudagtig og udstå<strong>en</strong>de,<br />
undertid<strong>en</strong> kompliceret opbygget og<br />
sidd<strong>en</strong>de løst på stokk<strong>en</strong>. Lamelfarve og stok<strong>for</strong>m<br />
samt alme n sta tur er af bet ydning <strong>for</strong> afgrænsning<br />
af <strong>en</strong>kelte grupper.<br />
De mikroskopiske karakter er omfatter hathud<strong>en</strong>s<br />
opb ygning (fig. 1), spo rernes <strong>for</strong>m (fig.<br />
2) og sporevægg<strong>en</strong>s eve ntue lle far ver eaktion<br />
med <strong>for</strong>ske llige reag<strong>en</strong>ser, samt <strong>for</strong>e komst<strong>en</strong> af<br />
nlclrnpr<br />
nemlig <strong>en</strong> t<strong>en</strong>d <strong>en</strong>s til at kombineres på kryds og<br />
tværs mellem <strong>art</strong>sgrupperne , og slægte rne er<br />
næst<strong>en</strong> lettere at k<strong>en</strong>d e makroskopisk <strong>en</strong>d mikroskopisk.<br />
Vi har valgt at bruge <strong>en</strong> finere inddeling<br />
<strong>en</strong>d Peters<strong>en</strong> og Vesterholt (1990) og anerk<strong>en</strong>der<br />
også slægterne Sericeomyces, der blev<br />
Slægterne M elanophyllum og Cystolep iota<br />
har samme opbygning af hathu d<strong>en</strong> , m<strong>en</strong> sporevægg<strong>en</strong><br />
og sporestøvets farve er <strong>for</strong>skellig. Det<br />
farvede sporestøv hos Me lanophyllu m er helt<br />
usædvanligt hos pa rasolhatte ne , hvor<strong>for</strong> d<strong>en</strong>ne<br />
slægt da også blev opstillet som <strong>en</strong> selvstændig<br />
slægt tidligere <strong>en</strong>d Cystolepiota,<br />
Cystolepiota og Echinoderma har begge runde<br />
celler i hathud<strong>en</strong>, hvor<strong>for</strong> de undertid<strong>en</strong> slås<br />
samm<strong>en</strong> til <strong>en</strong> slægt. På d<strong>en</strong> and<strong>en</strong> side er lighed<strong>en</strong><br />
i hathud<strong>en</strong>s opbygning hos Echinoderma<strong>art</strong>erne<br />
me d L epiota-<strong>art</strong>erne større <strong>en</strong> d med<br />
Cystod<strong>en</strong>na-<strong>art</strong>erne, hvor<strong>for</strong> de ofte bibeholdes<br />
i d<strong>en</strong>ne slægt. Da de imidler tid er makro- såve l<br />
som mikroskopisk karakteristiske, har vi valgt<br />
at følge Bon (1991) og regn e Echinoderma <strong>for</strong><br />
<strong>en</strong> selvstændig slægt.<br />
L epiota sektion Lilaeeae udgør <strong>en</strong> grup pe ,<br />
der kombinerer karaktertræk fra flere <strong>for</strong>skellige<br />
grupper; d<strong>en</strong> har øskner som Lepiota-<strong>art</strong>e rne,<br />
m<strong>en</strong> furet hatrand i lighed med Leucocoprinus-<strong>art</strong>erne<br />
, og sporerne er ikke dextrinoide.<br />
Lep iota sektion Fuscovinaceae er <strong>en</strong> and<strong>en</strong><br />
overgangsgruppe, som mangler øskner ligesom<br />
Leucocoprinus og Leucoagaricus, m<strong>en</strong> ellers<br />
mind er om typiske Lepiota-<strong>art</strong>e r.<br />
Et stor t problem er afgræns ninge n af slægte rne<br />
Leucoagaricus og L eucocopri nus, idet disse<br />
slægter ikk e ka n adsk illes tilfred sstill<strong>en</strong>de på<br />
mikrokarakterer. Leucocop rinus-<strong>art</strong>e rne er g<strong>en</strong>erelt<br />
små, tyndkød ed e og med randfuret hat<br />
(disse karakterer hænger nært samme n!). L eucoagaric<br />
us- <strong>art</strong>e rne er g<strong>en</strong>erelt kra ftige, Champignon-agtige<br />
og ikke randfur ede. Det vanske lige<br />
er at placere de rødm<strong>en</strong>de ar te r i disse to<br />
slægter. Nogle <strong>for</strong>fattere regner dem til Leucoagaricus<br />
, andre til Leucocop rinus.<br />
De hvide Macrolep iota-<strong>art</strong>e r omkring Mark<br />
Parasolhat har mange karakterer til fælles med<br />
L eucoagaricus, hvor <strong>for</strong> der da også har vær et<br />
flere <strong>for</strong>s ke llige bud på afgrænsning<strong>en</strong> af disse<br />
slægter.<br />
Di sse problem er viser, hvor svært det er at<br />
karakterisere slægte rne, og vi ska l der<strong>for</strong> ikke<br />
<strong>for</strong>sværge, at parasolh att<strong>en</strong> e sid<strong>en</strong>he n <strong>en</strong> gang<br />
ig<strong>en</strong> vil blive samlet i <strong>en</strong> <strong>en</strong>ke lt slægt. D et er<br />
også gåe t på d<strong>en</strong> måde med Rødblad (E ntoloma<br />
j , Slørhat (Co rtinarius) og Vokshat (Hy grocyb<br />
e).<br />
mikr okarakterer. Leucocoprinus-<strong>art</strong>erne er g<strong>en</strong>erelt<br />
små, tyndkøded e og med rand furet hat<br />
(disse karakterer hænger nært samme n!). Leucoaga<br />
ricus-<strong>art</strong>e rne er g<strong>en</strong>erelt kraftige, Champignon-agrige<br />
og ikke randfure de. Det vanskelige<br />
er at placer e de rødm<strong>en</strong>de ar ter i disse to