Hygiene-Checkliste mit Erläuterungen - ZBV München Stadt und Land

Hygiene-Checkliste mit Erläuterungen
Erläuterungen zur Checkliste für Zahnarztpraxen/Praxen der MGK
des Referats für Gesundheit und Umwelt
Infektionshygiene/Medizinalwesen, RGU-GS 22,
der Landeshauptstadt München
Die angegebenen Ziffern entsprechen der Nummerierung innerhalb der Checkliste.
B. Infektionshygienische Überprüfungen
1. Baulich-funktionelle Gegebenheiten
1.1 Eingriffseinheit charakterisiert die baulich-funktionellen Anforderungen, die an überwiegend
chirurgisch tätige Praxen zu stellen sind und kennzeichnet den insgesamt hierfür erforderlichen
Raum- bzw. Flächenbedarf. Hierzu zählen:
der eigentliche Eingriffsraum
geeignete Umkleidemöglichkeiten für das Personal zum Anlegen der Bereichskleidung
einschl. der Möglichkeit zur Durchführung der chirurgischen Händedesinfektion und zur
Entsorgung von Materialien
ausreichende Flächen für die Lagerung, Entsorgung und Aufbereitung von Geräten
bzw. Verbrauchsmaterial
ggf. Umkleidemöglichkeiten für Patienten
ggf. Ruheraum für Patienten
1.3 Die „Hygienegerechte Ausstattung“ von Behandlungszimmern umfasst
Ausstattung mit Händewaschplätzen gemäß RKI-Vorgaben (siehe Punkt 1.4)
Fußböden müssen feucht zu reinigen, zu desinfizieren und flüssigkeitsdicht sein
Dieses gilt auch für die Außenflächen von eingebauten Einrichtungen und
Einrichtungsteilen.
Lagerung von Medizinprodukten und Verbrauchsmaterialien in geschlossenen
Schränken
1.4 Im „Medizinprodukteaufbereitungsraum“ findet die Aufbereitung der Medizinprodukte,
d.h. des zahnärztlichen Instrumentariums statt.
1.5 Es muss ein eigener, räumlich abgetrennter Bereich für die Aufbereitung von
Medizinprodukten (Reinigung, Desinfektion und Sterilisation) festgelegt werden/ vorhanden
sein. Arbeitsabläufe sind in unreine und reine Arbeitsabläufe zu trennen.
2. Apparativ-technische Ausstattung
2.1 RDG-Gerät: Abkürzung für Reinigungs- und Desinfektionsgerät. Dies ist die medizinisch
korrekte Bezeichnung für Thermodesinfektor.
Ein Reinigungs-/Desinfektionsgerät ist gesetzlich nicht in Zahnarztpraxen vorgeschrieben, aus
Gründen des Personalschutzes und der Standardisierung der Aufbereitung ist die maschinelle
Aufbereitung der manuellen Aufbereitung vorzuziehen bzw. entspricht dem Stand der Technik
(Aufbereitung von kritisch B Medizinprodukten), auch wenn die manuelle Aufbereitung für
bestimmte Bereiche noch zulässig ist.
MBÜ bedeutet Mikrobiologische Überprüfung: Diese ist erforderlich, um eine ausreichende
Dekontaminationsleistung zu objektivieren. Verwendeter Testkeim hierfür ist Enterococcus
faecium ATCC 6057.
2.2 1 STE-Steri ist ein Großsterilisator, der in überwiegend chirurgisch tätigen Praxen verwendet
wird.
DIN-Konformitätserklärung für den Sterilisator: Liegt diese nicht den Unterlagen des Gerätes
bei, so muss zumindest eine entsprechende schriftliche Anforderung dieser Erklärung an den

Hersteller bzw. an das Depot in der Praxis vorliegen.
„Installationsqualifikation/-nachweis“ bedeutet den Nachweis der fachgerechten
Installation/Aufstellung durch eine Fachfirma, ist erforderlich für Großsterilisatoren.
2 x jährlich MBÜ/alle 400 Chargen:
Hierunter ist der „Sporentest gemeint. Wichtiger Hinweis an das durchführende Labor, dass
Dampfsterilisationsverfahren eingesetzt werden, Testkeim hierfür ist ausschließlich Bacillus
stearothermophilus. Diese mikrobiologischen Überprüfungen sind gemäß den Vorgaben des
Robert-Koch-Instituts 2xjährlich bzw. alle 400 Chargen durchzuführen. Sind die Sterilisationsprozesse
validiert und erfolgt eine konstante Prozessdatendokumentation des Sterilisationsprozesses,
so ist diese mikrobiologische Überprüfung nicht zwingend notwendig, zahlreiche
Einrichtungen führen diese dennoch durch.
Eine Revalidierung entspricht nicht der gemäß Herstellerangaben durchzuführenden, in der
Regel jährlichen Wartung des Sterilisators. Revalidierung bedeutet die erneute Überprüfung
sämtlicher Prozesse des Sterilisationsverfahrens unter für den Einzelfall festgelegten
Bedingungen. ( Die Durchführung der Validierung/Revalidierung ist derzeit noch ein heftig
diskutiertes Thema in den Normenausschüssen.)
2.3 Ultraschallgerät wird nur auf Funktion geprüft und ist in der Regel wartungsfrei.
2.4 Folienschweißgerät: alternativ können Klebebeutel gem. DIN EN ISO 11607 verwendet
werden.
Auch hier ist die Wartung gemäß Herstellerangaben durchzuführen. Dabei handelt es sich
i.d.R. um jährliche Wartungen. Diese Wartungen können durch die Herstellerfirma oder aber
entsprechende Fachfirmen durchgeführt werden.
2.5 Jährliche Wartung ist nur notwendig bei in den Behandlungsstühlen integrierten MPG- Klasse
1-Geräten, z. B. Elektrotom.
2.6 Das Medizinprodukteverzeichnis ist eine formlose Auflistung aller verwendeten Geräte.
2.7 Das Medizinproduktebuch ist die vorgeschriebene Dokumentation der Klasse 1-Geräte, z. B.
Elektrotom.
3. Hygienemanagement/allg. Hygiene
3.1 Eine externe Betreuung ist nicht zwingend vorgeschrieben, aber nach Auffassung des
RGU-GS 22 (infolge der im Rahmen von Überprüfungen erhobenen Daten) insbesondere bei
operativ tätigen Praxen zielführend, sinnvoll und letztendlich auch wirtschaftlich von großem
Nutzen, da auch unnötigen Investitionen vorgebeugt werden kann.
3.2 Hygieneplan der BZÄK oder der einvernehmlich verabschiedete Bay. Hygieneplan.
In diesem Punkt wird überprüft, ob ein gesetzlich vorgeschriebener Hygieneplan vorliegt, in
dem die Durchführung aller infektionskritischen Tätigkeiten adäquat abgebildet ist. Gemeint
sind nicht Reinigungs- und Desinfektionspläne, die von Firmen für bestimmte Firmenprodukte
erstellt werden. Es obliegt der Organisationshoheit des Zahnarztes, welchen Hygieneplan er in
seiner Praxis umsetzt, (es handelt sich ohnehin um sog. Musterpläne, die an die Erfordernisse
der eigenen Praxis anzupassen sind), ob er beispielsweise den Hygieneplan der
Bundeszahnärztekammer, den Leitfaden zur Organisation der Hygienemaßnahmen der
Landeszahnärztekammer Baden-Württemberg einsetzt, welche beide den normativen
Vorgaben entsprechen.
3.3 RDG bedeutet Reinigungs- und Desinfektionsplan. Dieser kann mit dem Hygieneplan wie unter
3.2 zusammengefasst sein.
3.6 Entsprechende Aufbereitungsvorschriften für Hand- und Winkelstücke sind dezidiert in den
Hygieneplan der Zahnarztpraxis aufzunehmen, die Inhalte des Hygieneplans gelten als

verbindliche Dienstanweisung für das aufbereitende Personal.
4. Umgang mit Medizinprodukten
4.1 DGHM-/VAH-Listung ist die Liste der zugelassenen Mittel.
Es können sowohl Instrumentenreiniger als auch Instrumentendesinfektionsmittel in Form
unterschiedlicher Präparate verwendet werden, es kann auch ein gelistetes sog. Kombipräparat
verwendet werden. Gemeint sind die Desinfektionsmittel für manuelle Aufbereitungsverfahren,
sog. Tauchbadverfahren. Desinfektionsmittel aus der DGHM- bzw. VAH-Liste sind
ausschließlich für die manuelle Desinfektion von Medizinprodukten vorgesehen, nicht jedoch
für die maschinelle Reinigung/Desinfektion. Die Wirksamkeit entsprechender Produkte in
Reinigungs-/Desinfektionsgeräten ist deshalb durch Fachgutachten vom Hersteller unter den
Bedingungen der maschinellen Aufbereitung zu belegen.
4.2 Sprühdesinfektionsverfahren sollten lediglich in besonderen Ausnahmefällen zum Einsatz
kommen, z. B. bei der Bedarfsweisen Desinfektion von kleinen Flächen nach Kontamination.
Sprühdesinfektionsverfahren sind auf gar keinen Fall anzuwenden zur hygienischen
Händedesinfektion bzw. zur Desinfektion von zahnärztlichen Instrumentariums oder zur
großflächigen Flächendesinfektion.
4.3 RL-RKI ist die Abkürzung für Richtlinie für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention, d. h.
die Richtlinien des Robert-Koch-Instituts. Es ist die Risikobewertung gem. der RKI-Vorgaben
gemeint. Korrekt bedeutet in diesem Zusammenhang, dass diese richtig umgesetzt werden.
Beispielsweise handelt es sich bei Hand- und Winkelstücken immer um Medizinprodukte mit
erhöhten Anforderungen an die Aufbereitung, d. h. immer um Medizinprodukte semikritisch B
bzw. kritisch B, niemals jedoch um Medizinprodukte der Kategorie A.
4.4 SOP (Standard Operation Procedure): Standardarbeitsanweisungen, die für die einzelnen
Arbeitsabläufe vorhanden sein müssen.
4.7 Anwendung validierter Verfahren: Es können lediglich maschinelle Aufbereitungsverfahren
(Aufbereitung im Reinigungs-/Desinfektionsgerät) sowie Sterilisationsprozesse validiert werden.
Manuelle Verfahren (Tauchbadverfahren) können nicht validiert, aber standardisiert werden.
Stichwort: SOP. Die Aufbereitung ist immer gemäß Herstellerangaben durchzuführen.
4.9 Korrekte Standzeiten für RM/DM (Reinigungs-/Desinfektionsmittel) durch Standardarbeitsanweisungen
vermerken.
TW = Trinkwasser
4.11 Geeignet sind auch maschinelle Systeme, z. B. Kavo Quattrocare für Hand- und Winkelstücke.
4.12 „Offene Sterilisation“ bedeutet das Einbringen unverpackten zahnärztlichen Instrumentariums
in den Dampfsterilisator. Das so behandelte Gut ist als dampfdesinfiziert, jedoch nicht als steril
im Sinne der DIN –Normen anzusehen, d.h. diese Medizinprodukte dürfen nicht für
invasive/operative Eingriffe, welche verpacktes Instrumentarium erfordern, verwendet werden.
Semikritische Medizinprodukte der Kategorie B können allein dann mit einem thermischen
Desinfektionsverfahren behandelt werden, wenn eine maschinelle Aufbereitung in einem
Reinigungs-/Desinfektionsgerät (mit entsprechenden Durchspülanschlüssen für
Hohlrauminstrumente) mit einer Validierung der Prozesse erfolgt. Ansonsten gelten die
Vorgaben der Anhänge der Richtlinie des Robert-Koch-Instituts, in denen eine abschließende
Aufbereitung in einem Dampfsterilisator in unverpackter Form aufgeführt wird.
Diesen Ausführungen ist zu entnehmen, dass jede Zahnarztpraxis verpflichtend über einen
normkonformen Dampfsterilisator zu verfügen hat – weder die alleinige Aufbereitung des
Instrumentariums im Tauchbad (welches u.a. für Hand- und Winkelstücke nicht machbar ist)
noch der Einsatz eines sog. Vaporisators oder „Kugelsterilsators“ sind zulässig. Diese
Tatsachen würden bei einer Überprüfung eine Mängelfeststellung mit Einleitung
entsprechender Maßnahmen durch das Gesundheitsamt nach sich ziehen.
4.13 Unter einer sog. „weichen“ Verpackung versteht man beispielsweise eine

Klarsichtssterilisationsverpackung, unter einer „starren“ Verpackung versteht man Boxen und
Container. Bei diesen ist zwingend darauf zu achten, dass sie sich technisch für das
eingesetzte Dampfsterilisationsverfahren eignen, die entsprechenden Angaben beim Hersteller
sind einzuholen. Wiederholt wurde bei Überprüfungen festgestellt, dass nicht geeignete/nicht
lagerfähige Sterilgutverpackungen eingesetzt wurden, wie geschlossene Aluminiumstahlbehälter/Normtrays.
Der Einsatz nicht geeigneter Verpackungen bewirkt einen kritischen
Hygienemangel.
4.14 Beladungsmuster können auch durch Fotodokumentation festgelegt werden.
4.15 Der konventionelle BD-Test (Wäschepaket) dient lediglich zur Feststellung der Entlüftung eines
1 STE-Sterilisators und kann selbstverständlich nicht für Dampfkleinsterilisatoren eingesetzt
werden. Das RGU-GS 22 empfiehlt den arbeitstäglichen Einsatz eines PCD-Prüfkörpers für
diesen Zweck, da die Sensitivität höher ist (nur bei 1 STE-Sterilisator!).
PCD-Prüfkörper (Process Challenge Device), auch Helix-Test genannt. Der Helix-Test ist ein
Prüfkörper zur Simulation eines einseitig verschlossenen Hohlkörpers A, definiert nach der
Norm EN 867. Dieser wird speziell in der Zahnmedizin für die Kontrolle von Klasse-B-
Programmen bei der Aufbereitung von Übertragungsinstrumenten (Kritisch B) verwendet, da
diese besonderer Sorgfalt unterliegen. Das Prüfset besteht aus einem 1,5 m langen Schlauch
mit 2 mm Durchmesser, an einem Ende befindet sich ein verschlossener Hohlkörper, in dem
ein Chemoindikator integriert ist. Der Dampf muss durch fraktioniertes Vakuum in der Lage sein
diese 1,5 m zu überwinden und den Indikator zu aktivieren.
Unter der Dokumentation der Prozessdaten versteht man einen Ausdruck des
Sterilisationsprozesses (technische Parameter wie Druck, Temperatur, Zeit). Unter der
Darlegung des Vorgehens bei Abweichungen vom korrekten Verlauf versteht man die
schriftliche Dokumentation der ergriffenen Maßnahmen, beispielsweise wenn festgestellt
wurde, dass der Sterilisator nicht ordnungsgemäß entlüftet. Die Freigabedokumentation
kritischer Medizinprodukte sollte chargenbezogen erfolgen. Diese ist durch das die
Aufbereitung vornehmende Personal mittels Unterschrift zu dokumentieren. Entsprechende
Formulare werden von Geräteherstellern angeboten.
4.16 Unter dem korrekter Umgang mit Implantatsets ist der Umgang gemäß Herstellerangaben
(korrekte Lagerung, Aufbereitung etc.) zu verstehen.
C. Infektionshygienische Ermittlungen
Ermittlungen erfolgen nur bei Verdacht einer nosokomialen Erkrankung infolge einer zahnärztlichen
Behandlung.
9.2 Unter Sharps versteht man Kanülen, Einmalskalpelle etc.
© Zahnärztlicher Bezirksverband München Stadt und Land

A. Allgemeine Angaben
Einrichtung/Anschrift:
1. Organisationsform Praxis
2. Personal
Inhaber/Zahnärztlicher Leiter:
Zahl Zahnärzte:
Zahl Helferinnen:
davon abgeschlossene Ausbildung:
3. Überprüfung
Überprüfungsdatum:
Überprüfungsdauer:
Teilnehmer Einrichtung:
Teilnehmer RGU-GS 22:
4. Eingriffsspektrum
einfaches chirurgisches Spektrum
(kleine Extraktionen, vorwiegend geschlossene PA)
Checkliste
für Zahnarztpraxen/ Praxen der MKG
Praxisgemeinschaft
Gemeinschaftspraxis
Praxisklinik
Landeshauptstadt München
Referat für Gesundheit und Umwelt
Infektionshygiene/Medizinalwesen
RGU-GS 22
Bayerstraße 28a, 80335 München
RGU-GS 22 -1- Stand: 14.09.2006
ja

erweitertes chirurgisches Spektrum
(Implantationen, Osteotomien, alle WRs, geschlossene/offene PA,
intraorale Inzisionen)
überwiegend chirurgisches Spektrum
(alle Osteotomien, WRs, Sinuslift, offene PA, intra-/extraorale Inzision,
Traumatologie)
B. Infektionshygienische Überprüfung
1. Baulich-funktionelle Gegebenheiten
1.1 Vorliegen einer Eingriffseinheit ja nein
1.2 Vorliegen von Behandlungszimmern ja nein
Anzahl:
1.3 Hygienegerechte Ausstattung ja nein
Defizite:
1.4 Händewaschplätze gem. RL-RKI-Vorgaben
Behandlungsräume ja nein
Medizinprodukteaufbereitungsraum ja nein
Personaltoilette ja nein
Defizite:
1.5 Separater Medizinprodukteaufbereitungsraum ja nein
Defizite:
wenn nein, sonstige Nutzung:
2. Apparativ-technische Ausstattung
2.1 RDG-Gerät ja nein
Gerätetyp/Baujahr:
jährliche Wartung ja nein
2x jährliche MBÜ ja nein
2.2 Sterilisator ja nein
1 STE-Steri ja nein
Gerätetyp/Baujahr:
Dampfkleinsterilisator ja nein
RGU-GS 22 -2- Stand: 14.09.2006
ja
ja

Gerätetyp/Baujahr:
Klasse B
Klasse S
Klasse N
DIN-Konformitätserklärung vorliegend ja nein
Installationsqualifikation/-nachweis vorliegend ja nein
Heißluftsterilisator ja nein
Gerätetyp/Baujahr:
jährliche Wartung/nach Herstellerangaben ja nein
2x jährliche MBÜ/alle 400 Chargen ja nein
2.3 Ultraschallbad ja nein
Gerätetyp/Baujahr:
2.4 Folienschweißgerät ja nein
Hersteller:
jährliche Wartung ja nein
2.5 Zahnärztliche Behandlungseinheit ja nein
Gerätetyp/Baujahr:
jährliche Wartung ja nein
2.6 MP-Bestandsverzeichnis vorhanden ja nein
2.7 MP-Buch vorhanden ja nein
3. Hygienemanagement/ allg. Hygiene
3.1 Externe Betreuung ja nein
Name/ Anschrift:
3.2 Vorliegen eines Hygieneplans ja nein
angepasst ja nein
Defizite:
3.3 Vorliegen eines RDP ja nein
angepasst ja nein
Defizite:
3.4 Dokumentierte Personaleinweisung ja nein
RGU-GS 22 -3- Stand: 14.09.2006

3.5 Schutzhandschuhe ja nein
3.6 Aufbereitung von HW nach jedem Patienten (innen/außen) nachvollziehbar ja nein
3.7 Wiederverwendung angebrochener Karpulen ja nein
4. Umgang mit Medizinprodukten
4.1 Vorgehaltene Desinfektionsmittel
Händedesinfektionsmittel ja nein
DGHM-/VAH-Listung ja nein
Originalgebinde ja nein
Präparat/ Ablaufdatum:
Instrumentenreiniger bzw. Kombipräparat ja nein
DGHM-/VAH-Listung ja nein
Präparat/ Ablaufdatum:
Instrumentendesinfektionsmittel ja nein
DGHM-/VAH-Listung ja nein
Präparat/ Ablaufdatum:
Einsatz von Spezialmitteln für rotierende/oszillierende Instrumente ja nein
DGHM-/VAH-Listung ja nein
Präparat/ Ablaufdatum:
Flächendesinfektionsmittel ja nein
DGHM-/VAH-Listung ja nein
Präparat/ Ablaufdatum:
4.2 Anwendung von Sprühdesinfektionsverfahren
bei
4.3 Risikobewertung gem. RL-RKI
Korrekt
ja nein
4.4 Schriftliche SOPÿs ja nein
4.5 Aufbereitung durch qualifiziertes Personal ja nein
Sachkundenachweis ja
4.6 Schriftliche Festlegung von Zuständigkeiten ja nein
RGU-GS 22 -4- Stand: 14.09.2006
ja
ja
nein
nein
4.7 Anwendung validierter Verfahren ja nein
Reinigung/Desinfektion ja
Sterilisation ja
Jährliche Revalidierung ja nein
4.8 Angewendete Aufbereitungsverfahren
semikritisch A
(allg., präventive, restaurative, nicht invasive kieferorth.
Maßnahme, z. B. Haken)
semikritisch A/ Zusatzgeräte
(Ansätze für Polymerisationslampen)
semikritisch B
(rotierende/oszillierende Instrumente, z. B. Bohrer,
Ultraschallarbeitsteile)
manuell maschinell
manuell maschinell
manuell maschinell

semikritisch B
(Hand/Winkelstücke/Turbinen)
semikritisch B
(Zusatzgeräte mit Austritt von Luft/Partikeln/Flüssigkeiten
z. B. Zahnsteinentfernungsgeräte)
kritisch A
(chirurgische, paradontologische, endodontische invasive
Maßnahmen)
kritisch B
(rotierende/oszillierende Instrumente)
kritisch B
(Hand/Winkelstücke/Turbinen)
manuell maschinell
manuell maschinell
manuell maschinell
manuell maschinell
manuell maschinell
4.9 Manuelle Aufbereitung/ RD
korrekte Standzeiten RM/DM vermerkt ja nein
Bürsten ja nein
Einsatz Ultraschallbad ja nein
Nachspülen mit TW ja nein
Drucklufttrocknung ja nein
Defizite:
4.10 Maschinelle Aufbereitung/ RD
Einbringen in geeigneten Halterungen/Körben ja nein
Durchspülanschlüsse für Hohlrauminstrumente ja nein
Defizite:
4.11 Geeignetes Instrumentenpflegemittel ja nein
4.12 Offene Sterilisation manuell aufbereiteter MP semikritisch A/B ja nein
4.13 Sterilgutverpackung (kritische MP)
þweicheý Verpackung ja nein
þstarreý Verpackung ja nein
sachgerechtes Packen ja nein
sachgerechte Kennzeichnung ja nein
Behandlungsindikatoren ja nein
sachgerechtes Einlegen in den Sterilisator ja nein
Bemerkungen:
4.14 Sterilisation/Methodik
Sterilgutverpackung geeignet für angewendetes Verfahren ja nein
Methode geeignet für die aufbereiteten MP ja nein
Methode ungeeignet ja nein
Methode fraglich geeignet ja nein
Beladungsmuster schriftlich festgelegt) ja nein
Bemerkungen:
4.15 Sterilisation/Routinekontrollen
arbeitstäglich BD-Test ja nein
arbeitstäglich PCD-Test ja nein
Dokumentation der Prozessdaten ja nein
Darlegung des Vorgehens bei Abweichungen vom korrekten
ja nein
Prozessablauf
Freigabedokumentation des Sterilgutes ja nein
Gerätebuch Sterilisator ja nein
RGU-GS 22 -5- Stand: 14.09.2006

4.16 Korrekter Umgang mit Implantatsets ja nein
4.17 Mehrfachentnahme von Sterilgut aus einem Container ja nein
4.18 Sterilgutlagerung geschlossen ja nein
C. Infektionshygienische Ermittlungen
1. Behandlungsdaten des/der Patienten/in
2. Durchgeführte diagnostische/therapeutische Maßnahmen
3. Besondere Vorkommnisse während der Patientenbehandlung
(z. B. Stichverletzungen)
4. Behandelnde/r Arzt/Ärzte
5. Behandelnde ZMA/ZMAÿs
6. Infektiöse Grunderkrankung von zahnmedizinischem Personal
bekannt
7. Vorbehandlung von Patienten mit dokumentierter/bekannter
infektiöser Grunderkrankung (Hepatitis B/C, HIV)
8. Arbeitsmedizinische Betreuung
8.1 Zuständiger Betriebsarzt/Arbeitsmediziner
8.2 Nachweis regelhafter arbeitsmedizinischer Vorsorgeuntersuchungen
beim Personal
ja nein
ja nein
ja nein
ja nein
8.3 Nachweisliche Hepatitis-B-Immunisierung des gesamten Personals ja nein
8.4 Aktuelle Hepatitis-B-Serologie des gesamten Personals vorliegend ja nein
8.5 Aktuelle Hepatitis-C-Serologie des gesamten Personals vorliegend ja nein
8.6 Fehlende Befunde bei
9. Personalschutzmaßnahmen
9.1 Vorhandensein von Schutzkleidung
Schutzhandschuhe
ja nein
Mundschutz
ja nein
Brille
ja nein
9.2 Sachgerechte Entsorgung von Sharps ja nein
Datum
Unterschrift
copyright Referat für Gesundheit und Umwelt ü Abteilung Gesundheitsschutz üRGU-GS 22
RGU-GS 22 -6- Stand: 14.09.2006