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Prof. Dr. med. Rita Katharina Schmutzler - Zentrale Ethikkommission

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Univ.-<strong>Prof</strong>. <strong>Dr</strong>. <strong>med</strong>. <strong>Rita</strong> <strong>Katharina</strong> <strong>Schmutzler</strong><br />

Univ.-<strong>Prof</strong>. <strong>Dr</strong>. <strong>med</strong>. <strong>Rita</strong> <strong>Katharina</strong> <strong>Schmutzler</strong><br />

Mitglied der <strong>Zentrale</strong>n <strong>Ethikkommission</strong> bei der Bundesärztekammer seit 2010<br />

Akademischer und beruflicher Werdegang<br />

E-mail: rita.schmutzler (at) uk-koeln.de<br />

Spamschutz: Bitte ersetzen Sie (at) durch @<br />

1979-1984 Studium der Human<strong>med</strong>izin und Promotion an der Universität Bonn<br />

1984 Assistentin am Institut für Biochemie der Universität Bonn<br />

1985 DAAD-Stipendium auf dem Gebiet der gynäkologische Endokrinologie<br />

an der Eastern Virginia Medical School, Norfolk, USA<br />

1985 und 1988 Amerikanische Examina (FMGEMS, FLEX)<br />

Ab 1986 Weiterbildung in Gynäkologie und Geburtshilfe an der Universität Bonn<br />

1989-90 DFG-Stipendium zum Thema Genvarianten des Östrogenrezeptors beim<br />

Mammakarzinom, Mount Sinai Medical School, New York, USA<br />

1992 Fachärztin für Gynäkologie und Geburtshilfe<br />

1994-1997 DFG-Habilitationsstipendium<br />

Adresse:<br />

Schwerpunkt Familiärer Brust- und Eierstockkrebs<br />

Frauenklinik, Universitätsklinikum Köln<br />

Kerpener Str. 34<br />

D- 50931 Köln<br />

Tel: 0221 478 98409<br />

Fax: 0221 478 89510<br />

Seit 1994 Leiterin mehrerer <strong>Dr</strong>ittmittel-geförderter Projekte zur Identifikation und<br />

klinischen Bedeutung Brustkrebs-assoziierter Risikogene durch die<br />

Deutsche Krebshilfe, die Deutsche Forschungsgemeinschaft und das<br />

BMBF<br />

Seit 1996 Aufbau und Leitung des Zentrums Familiärer Brust- und Eierstockkrebs<br />

an der Universitäts-Frauenklinik Bonn (gefördert durch die Deutsche<br />

Krebshilfe)<br />

1997 Habilitation im Fachgebiet Gynäkologie und Geburtshilfe zum Thema<br />

„Molekulargenetische Alterationen beim sporadischen Mammarzinom“<br />

2003 Universitätsprofessorin und Leiterin des Schwerpunktes Familiärer Brust-<br />

und Eierstockkrebs der Universitäten Köln/Bonn<br />

Stiftungsprofessorin (C3) der Deutschen Krebshilfe für Molekulare<br />

Gynäko-Onkologie an der Universitäts-Frauenklinik Köln<br />

Seit 2005 Koordinatorin der 12 Zentren für Familiären Brust- und Eierstockkrebs in<br />

Deutschland


2<br />

Univ.-<strong>Prof</strong>. <strong>Dr</strong>. <strong>med</strong>. <strong>Rita</strong> <strong>Katharina</strong> <strong>Schmutzler</strong><br />

Funktionen in wissenschaftlichen Gesellschaften und Beratungsgremien<br />

Seit 2002 Mitglied der AGO Mamma der Deutschen Krebsgesellschaft<br />

Seit 2004 Mitglied im Fachausschuss der Deutschen Krebshilfe<br />

Seit 2007 Mitglied der S3-Leitlinienkommissionen für Brustkrebsfrüherkennung<br />

und für die Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Mammkarzinoms<br />

der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe und der<br />

Deutschen Krebsgesellschaft<br />

Seit 2008 Fachkollegiatin der Deutschen Forschungsgemeinschaft<br />

Seit 2009 Mitglied der Gendiagnostik-Kommission am Robert-Koch-Institut Berlin<br />

Seit 2009 Mitglied des Expertengremiums zum Nationalen Krebsplans<br />

Seit 2010 Mitglied der <strong>Zentrale</strong>n <strong>Ethikkommission</strong> bei der Bundesärztekammer<br />

Seit 2010 Vorstandsmitglied der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und<br />

Geburtshilfe<br />

Auszeichnungen<br />

1998 Walther-Hohlweg-Preis der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und<br />

Geburtshilfe<br />

1999 Ingrid-zu-Solms-Preis des Deutschen Ärztinnenbundes<br />

2010 Gunther-Bastert-Innovationspreis der Deutschen Gesellschaft für<br />

Gynäkologie und Geburtshilfe<br />

Repräsentative Publikationen der letzten 2 Jahre:<br />

Graeser MK, Engel Ch, Rhiem K, Gadzicki D, Bick U, Kast K, Froster UG, Schlehe B,<br />

Bechthold A, Arnold N, Preisler-Adams S, Nestle-Kraemling C, Zaino M, Löffler M, Kiechle M,<br />

Meindl A, Varga D, <strong>Schmutzler</strong> RK: Contralateral breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2<br />

mutation carriers. J Clin Oncol 27: 5887-92, 2009 IF 17,157<br />

Meindl A, Hellebrand H, Wiek C, Erven V, Wappenschmidt B, Niederacher D, Freund M,<br />

Lichtner P, Hartmann L, Schaal H, Ramser J, Honisch E, Kubisch Ch, Wichmann HE, Kast K,<br />

Deißler H, Engel Ch, Müller-Myhsok B, Neveling K, Kiechle M, Mathew Ch, Schindler D,<br />

<strong>Schmutzler</strong> RK, Hanenberg H (the last two authors contributed equally): Germline mutations in<br />

breast and ovarian cancer pedigrees establish RAD51C as a human cancer susceptibility gene.<br />

Nature Genet 42: 410-4, 2010 IF 26,446<br />

Audeh MW, Carmichael J, Penson RT, Friedlander M, Powell B, Bell-McGuinn, Scott C,<br />

Weitzel JN, Oaknin A, Loman N, Lu K, <strong>Schmutzler</strong> RK, Matulonis U, Wickens M, Tutt A: Oral<br />

poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor olaparib in patients with BRCA1 or BRCA2 mutation<br />

and recurrent ovarian cancer: a proof-of-concept trial. Lancet 2010 Jul 5 (Epub ahead of print)<br />

IF 29,443<br />

Tutt A, Robson M, Garber JE, Domchek SM, Audeh MW, Weitzel JN, Friedlander M, Arun B,<br />

Loman N, <strong>Schmutzler</strong> RK, Wardley A, Mitchell G, Earl H, Wickens M, Carmichael J: Oral<br />

poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor olaparib in patients with BRCA1 or BRCA2 mutations<br />

and advanced breast cancer: a proof-of-concept trial. Lancet 2010 Jul 5 (Epub ahead of print) IF<br />

29,443<br />

Antoniou AC, Wang X, Fredericksen ZS, McGuffog L, Tarrell R, Sinilnikova OM, Healey S,<br />

Morrison J, Kartsonaki C, Lesnick T, Ghoussaini M, Barrowdale D; EMBRACE, Peock S,<br />

Cook M, Oliver C, Frost D, Eccles D, Evans DG, Eeles R, Izatt L, Chu C, Douglas F, Paterson<br />

J, Stoppa-Lyonnet D, Houdayer C, Mazoyer S, Giraud S, Lasset C, Remenieras A, Caron O,


Univ.-<strong>Prof</strong>. <strong>Dr</strong>. <strong>med</strong>. <strong>Rita</strong> <strong>Katharina</strong> <strong>Schmutzler</strong><br />

Hardouin A, Berthet P; GEMO Study Collaborators, Hogervorst FB, Rookus MA, Jager A, van<br />

den Ouweland A, Hoogerbrugge N, van der Luijt RB, Meijers-Heijboer H, Gómez García EB;<br />

HEBON, Devilee P, Vreeswijk MP, Lubinski J, Jakubowska A, Gronwald J, Huzarski T, Byrski<br />

T, Górski B, Cybulski C, Spurdle AB, Holland H; kConFab, Goldgar DE, John EM, Hopper JL,<br />

Southey M, Buys SS, Daly MB, Terry MB, <strong>Schmutzler</strong> RK, Wappenschmidt B, Engel C,<br />

Meindl A, Preisler-Adams S, Arnold N, Niederacher D, Sutter C, Domchek SM, Nathanson KL,<br />

Rebbeck T, Blum JL, Piedmonte M, Rodriguez GC, Wakeley K, Boggess JF, Basil J, Blank SV,<br />

Friedman E, Kaufman B, Laitman Y, Milgrom R, Andrulis IL, Glendon G, Ozcelik H,<br />

Kirchhoff T, Vijai J, Gaudet MM, Altshuler D, Guiducci C; SWE-BRCA, Loman N, Harbst K,<br />

Rantala J, Ehrencrona H, Gerdes AM, Thomassen M, Sunde L, Peterlongo P, Manoukian S,<br />

Bonanni B, Viel A, Radice P, Caldes T, de la Hoya M, Singer CF, Fink-Retter A, Greene MH,<br />

Mai PL, Loud JT, Guidugli L, Lindor NM, Hansen TV, Nielsen FC, Blanco I, Lazaro C, Garber<br />

J, Ramus SJ, Gayther SA, Phelan C, Narod S, Szabo CI; MOD SQUAD, Benitez J, Osorio A,<br />

Nevanlinna H, Heikkinen T, Caligo MA, Beattie MS, Hamann U, Godwin AK, Montagna M,<br />

Casella C, Neuhausen SL, Karlan BY, Tung N, Toland AE, Weitzel J, Olopade O, Simard J,<br />

Soucy P, Rubinstein WS, Arason A, Rennert G, Martin NG, Montgomery GW, Chang-Claude J,<br />

Flesch-Janys D, Brauch H; GENICA, Severi G, Baglietto L, Cox A, Cross SS, Miron P, Gerty<br />

SM, Tapper W, Yannoukakos D, Fountzilas G, Fasching PA, Beckmann MW, Dos Santos Silva<br />

I, Peto J, Lambrechts D, Paridaens R, Rüdiger T, Försti A, Winqvist R, Pylkäs K, Diasio RB,<br />

Lee AM, Eckel-Passow J, Vachon C, Blows F, <strong>Dr</strong>iver K, Dunning A, Pharoah PP, Offit K,<br />

Pankratz VS, Hakonarson H, Chenevix-Trench G, Easton DF, Couch FJ: A locus on 19p13<br />

modifies risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers and is associated with hormone<br />

receptor-negative breast cancer in the general population. Nat Genet. 42: 885-92, 2010 IF<br />

26,446<br />

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