浙西、赣东北早二叠世晚期菊石 - 中国科学院南京地质古生物研究所 ...

2 期 赵金科、郑灼官:浙西、赣东北早二叠世晚期菊石 223
培根星亚组的 Paragastrioceras jossae (de Verneuil)颇相似,但更进化些。Paragastrioceras
为北极生物区的分子。同样,Daubichites 以往主要发现在西伯利亚东部锡霍特——阿林
山区及维霍扬斯克区早二叠世晚期地层中,也属于北极生物区的分子,它在浙江桐庐冷
坞丁家山组中的发现,表示上述两种菊石是由北极生物区迁移来的。至于腹部呈稜状、
具腹菊石式缝合线的 Chekiangoceras carinatum (Chao)及腹部凹、腹侧稜具疣节、缝合线
似腹菊石的 Aulacogastrioceras 则是本区特有的属种。
寿昌菊石科是我国南部,特别是东南沿海诸省所特有的菊石群,也是浙江丁家山组
及 江 西饶南地区湖塘组中占极大优势的菊石群,其中以寿昌菊石属的两个种
Shouchangoceras shouchangense (gen. et sp. nov.), S. subglobosum (gen. et sp. nov.)比较普
遍。前者在建德李家公社东坞里附近石门堂段中部最多,几乎每一个硅质结核中都可找
到。此外,在江苏南京附近青龙山煤矿孤峰层之上的灰黑色页岩(堰桥组?)中,江西上饶
四十八都煤矿区、铅山陈坊的彭家段灰色页岩中,福建将乐林场的加福组中均有所发现。
上饶菊石 Shangraoceras)颇似寿昌菊石,但表面饰纹以平顶的横肋为主,附有纵旋纹,
在江西上饶蔡家黄泥坞附近最多,与阿尔图菊石及少数寿昌菊石共生,他处甚少见到。
桑植菊石(Sang zhites)的属型标本,我 们虽然采用了湖南桑植县凉水口骡子溪茅口组(灰
岩)中保存完好的一个标本,但个体数量最多的地方则在建德县李家公社东坞里附近,
与寿昌菊石和少量的阿尔图菊石等共生。是丁家山组石门堂段占极大优势的一属,它是
一种异形的菊石,大部壳面上饰有疣节,颇似刺猬状菊石(Erinoceras),但最外半旋环发
育粗壮的肋。象牙菊石(Elephantoceras)也是一种奇异的菊石,表面饰有刺疣或刺。
以上这些寿昌菊石科的菊石虽然壳体和表面饰纹各有不同,但它们有两点是共同
的,即体管位置都位于隔壁的中央与背脊之间,缝合线的腹叶不分支,呈舌状。此外,
本科菊石还具有一种共同的特征,即口部都或多或少有收缩现象。有 些 属 (Elephantoceras)
的口部收缩厉害,腹侧口缘发育有象牙状围垂(Lappet),整个口缘成为“山”字形裂缝。
环叶菊石科在本区內种类和个体数量都不太多,但分布相当普遍,主要是比较原始
的环叶菊石类,共有三个种,Mexicoceras globosum Chao, Tongluceras lengwuense (gen. et
sp. nov.),和 Paratongluceras subglobosum (gen. et sp. nov.)。其中后二种较常见,在浙
江建德、桐庐两县的丁家山组中,自石煤层段至石门堂段,及江西饶南地区的湖塘组彭
家段和童家段下部,都有发现;前一种只见于铅山湖坊的湖塘组下部。标准的瓦根菊石
(Waagenoceras)虽然已见于邻省福建龙岩的文笔山组,但在浙江的丁家山组和江西的湖
塘组內尚未发现,以理推断,它是可能存在的。墨西哥菊石(Mexicoceras)以往只见于北
美的高达鲁培组。桐庐菊石(Tongluceras)可能是墨西哥菊石甚至是瓦根菊石的直接祖先。
早坂一郎(1947)所描述的建德东铜关的 Waagenocera cf.dieneri Bose 可能是铜关桐庐菊
石(Tongluceras tongguanense)的同义语。
伴卧菊石科只有一属四种 Metategoceras shangraoense (sp. nov.), M. liratum (sp.
nov. ), M. platyventroum (sp. nov.), M. spirale (sp. nov.)。它们都是属于内卷类型(involute
form)的新种,脐部深窄,脐壁直立,无肋状纹。四种均见于江西上饶四十八都蔡家湾湖
塘组彭家段。虽然它们的缝合线与 Metalegoceras 相同,但壳形及装饰纹与已知的任何