GLP-1 - Apothekerkammer

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UKPDS: klinische Ergebnisse für Metformin Todesfälle � 42% Reduktion Herzinfarkt Schlaganfall � 39% Reduktion Dosis (Median) = 2550 mg/d � 41% Reduktion UKPDS 34. Lancet 1998; 352: 854-865
Gliederung � Pathophysiologische Grundlagen � Orale Diabetestherapie Therapieleitlinie und Stellenwert von Metformin Abgrenzung Sulfonylharnstoffe / DPP 4 Hemmern Therapieprinzip der inkretinbasierten Therapie Abgrenzung der DDP 4 Hemmer untereinander Aspekte: Hba1c-Senkung, Hypoglykämie und Gewichtsveränderung Zulassungserweiterung � Kasuistik WB
Seite 1 und 2: Update Diabetestherapie 2012 Orale
Seite 3 und 4: Gliederung � Pathophysiologische
Seite 5 und 6: Etiology of �-Cell Dysfunction in
Seite 7 und 8: Gliederung � Pathophysiologische
Seite 9 und 10: Metformin: Wirkmechanismus (1) �
Seite 11: Metformin: Klinischer Überblick Wi
Seite 15 und 16: Molekularer Mechanismus von Sulfony
Seite 17 und 18: Kardiovaskuläre Sicherheit von Sul
Seite 20 und 21: DARM: Die Inkretinhormone GLP-1 and
Seite 22 und 23: DPP- 4 Hemmung erhöht aktives GLP-
Seite 24 und 25: GLP 1 und Insulinsekretion: Mobilis
Seite 27 und 28: 52-wöchige Studie Sitagliptin vs.
Seite 29 und 30: Körpergewicht (kg ± ) 3 2 1 0 -1
Seite 31 und 32: All Incretin-based Therapies Were A
Seite 33: GLP-1R Agonists Were Associated Wit
Seite 36 und 37: Prozent % 100 50 0 Hypoglykämieurs
Seite 38 und 39: Kontraindikationen von Metformin
Seite 40 und 41: Zulassungsstatus der DPP4-Hemmer Vi
Seite 42 und 43: Exenatide vs. Sitagliptin: Exenatid

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