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Wichtige Begriffe der Biologie - Biochemie - Nachhilfe

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mehr od. weniger fixiert sind, können sich M. in Leberzellen frei im Zytoplasma bewegen.<br />

Alle M. enthalten eigene ringförmige DNA* sowie beson<strong>der</strong>e Ribosomen* (vom 70S-Typ), die<br />

bakteriellen Ribosomen nahestehen; die Fähigkeit zur Selbstreduplikation deutet daraufhin,<br />

daß sich die M. evolutionär von intrazellulären Symbionten herleiten.<br />

Mitochondrien- Matrix, Leistungen:<br />

Sitz von abbauenden Enzymen: Zitronensäurezyklus, β-Oxidation<br />

Mitochondrien Membran (innere), Leistungen:<br />

- Sitz <strong>der</strong> Enzyme <strong>der</strong> Atmungskette<br />

- Import und Export von Metaboliten<br />

- Elektronentransport<br />

- Protonentransport<br />

- ATP- Synthese<br />

mutagene Reagenzen:<br />

- lösen Mutationen aus<br />

- chem. Substanzen:<br />

salpetrige Säure (HNO2): Basenverän<strong>der</strong>ung (Deaminierung):<br />

Substitution <br />

<strong>der</strong> ursprünglichen Base durch eine an<strong>der</strong>e<br />

Benzpyren (wird durch Oxidation aktiviert): DNA Adduct (Reaktion mit DNA); wirkt kanzerogen<br />

Strangbruch<br />

- alkylierende Substanzen:<br />

Alkylierung <br />

von Basen, kann zur Verän<strong>der</strong>ung <strong>der</strong> Basenpaarung führen <br />

- energiereiche und ionisierende Strahlen:<br />

wird<br />

(UV-, Röntgen-, α-, β-, γ-, Strahlen)<br />

Mutation:<br />

- UV-Licht: <br />

von Nucleinsäuren absorbiert!<br />

16<br />

- es kommt zur Dimerisierung von Basen, z.B. zur Bildung von Pyrimidinhydraten<br />

- Strangbruch<br />

- Basenanaloge, z.B. Bromuracil: Einbau falscher Basen<br />

- Punktmutation (Substitution, Deletion (Leserasterverschiebung), Addition<br />

(Leserasterverschiebung))<br />

Missense, <br />

Protein)<br />

Nonsense durch Rasterverschiebung, vorzeitiger Abbruch (verstümmeltes<br />

Gen<br />

- Blockmutation (Deletion, Inversion, Transloktation <br />

Promotors, Duplikation)<br />

- mehrere Nucleotide sind betroffen<br />

unter Kontrolle eines an<strong>der</strong>en<br />

- diese Mutationen können am Chromosom zu sichtbaren Strukturverän<strong>der</strong>ungen führen<br />

Deletion:<br />

Duplikation: <br />

Verlust eines Teilstücks<br />

Teilstück wird in die Schwesterchromatide eingeglie<strong>der</strong>t

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