Die geologische Entwicklung von Süd-Mozambique seit der ...

Geol. Jb. B 12 S. 3— 324 81 Abb. 2 Tab. 17 Taf. Hannover 1975
Die geologische Entwicklung von Süd-Mozambique
seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna
von Unterkreide und Cenoman
R e in h a r d F ö r st e r1')
Monograph, Cretaceous (sincc Barrcmian), Tertiary, marine environment, regression, gap,
epeirogenesis, fault system, alpine orogeny, paleogcographic m ap, Quaternary, Coastal dune,
geological section, Ammonite fauna, biography
Mozambique, Madagascar
Kurzfassung: Mit der Aufspaltung des Gondwanakontinents erreichte das Meer
Süd-Mozambique erstmals in der höheren Unterkreide. Die verwitterten jurassischen-unterkretazischen
Karroo-Vulkanite werden von glaukonitisdien Feinsandsteinen des Barreme und
des höheren Unterapt überlagert. Diese uniforme klastische Sedimentation hielt bis ins höhere
Cenoman an, mit kurzen Unterbrechungen im untersten und obersten Alb. Eine weitverbreitete
Regression im oberen Cenoman bis Turon führte zur Abtragung und lokal zur Ablagerung
fluviatil-kontinentaler Serien. Ab Coniac drang das Meer erneut von SE vor und hatte im
Maastricht seine größte Ausdehnung. Mit einer kurzen Schichtlücke endete im obersten Maastricht
die uniforme Sedimentation der Kreide. Das nur geringmächtige Alttertiär zeichnet sich durdi
einen raschen lateralen wie vertikalen Fazieswechsel aus. Flachwasserscdimente deuten eine
weitere weitverbreitete Regression bereits im Obereozän an. Oligozän ist nur aus den tieferen
östlichen Teilen des Beckens bekannt. Im unteren Miozän erreichte das Meer noch einmal eine
maximale Verbreitung. Nach einem raschen Meeresrückzug griffen nur noch vereinzelte Ingressionen
im höheren Miozän und Pliozän lokal weiter nach W vor. Insgesamt bedingte ein
epirogenetischer Aufstieg der alten Kratone im W im Zusammenhang mit der Taphrogenese des
Ostafrikanisdien Grabensystems eine Trockenlegung und Erosion. Das Quartär ist gekennzeichnet
durch eine mächtige, vorwiegend aeolisdie Sandbededcung.
[The geologic development of Southern Mozambique since the early Cretaceous and the
Lower Cretaceous and Cenomanian ammonite fauna]
Abstract : Wirh the breakup of the Gondwana concincnt. the nortjiwards transgressing
sea reached Southern Mozambique in early Cretaceous time. The deeply weathered Karroo
volcanic rodts are overlain by glauconitic siltv sandstones of Barrcmian and Aptian age which
is, in turn, overlain by similar deposits up to Cenomanian in age. Tliere are marginal disconformities
in the lowest and uppermost Albian scctions. Above an Upper Cenomanian to
Turonian hiatus (or local fluviatile deposits), the marine faeies reappears as silty sandstonc.
In die south the sandstone is of Coniacian age. It is younger to the north wherc onlv
Campanian or Maestrichtian deposits are present. A minor uncontormity is present within the
Upper Maestrichtian to Lower Paleocene sequence. Slullow-w.uer sediments iiulic.ite that tliere
was a further regression during the late Eocene. Oligocene sir.ua are present only in the
) Anschrift des Autors: Dr. R. Fökstf.r, Bayerische Si.i.ussammlimg für Paläontologie
und historische Geologie, 8000 München 2, Ridiard-\Va gner-Str. 10/11.
B 12 i*

4 R. Förstiik. Die gcologisdic Entwicklung von Süd-Mozambique
deeper parts of the basin. A last tr.insgrossion oceurred in the early Miocene. Single, loc.il
ingressions might ha ve followed until the Pliocene. Since the Pliocene, a general opcirogenic
uplift of the South African subcontinent combined wiih tlie tectonics of the l'ast Alncan Kilt
led to a period of crosion. The Quaternary sequence is diaracteri/.ed by tliiek cover of
aeolian sands. The geological history, str.uigraphy and palcogeography on both sides of the
diannel ind the reccnt results of deep-se.i diilling in the Mozambique Channel suggest a nuire
or less undiangcd position of M.ulagascar relative to Alrica since the late Paleoroie.
[L'cvolution geologique dans la partic meridionale de Mocambique depuis le Cretace inferieur
et la faunc d'ammonites existant au Cretace infericur et au Cenomanien]
Rcsunie: C’etait pendant le Cretace inferieur qu’cn consequcnce du demcmbrenicnt
du Contincnt de Gondwana, la mer a occupe le Mocambique du Sud pour la premiere fois.
Lcs roches volcaniques effritees du Karroo furent recouvertcs par des gres glauconieux du
Barremien ct de l’Apticn inferieur. Cette Sedimentation clastiaue et uniforme dura lusqu’au
CenofrtäTTitn superieur, avec de breves interruptions au debut et a la fin de l'Albien. Une
regression tres etendue du Cenomanien superieur au Turonien causa unc denudation. et localement
une Sedimentation de coudies fluvio-continentales. A partir du Coniacicn la mer s'est
avancee de nouveau vers le Sud-Est, acqucrant sa plus grande etendue dans le Maestriditien.
La Sedimentation uniforme du Cretace se termina avec unc breve hiatus. Lc Paleogene. seulement
represent^ par des coudies peu epaisscs, excelle par un changemcnt tres vif dans le sens
lateral et vertical. Dans l’Eocene superieur une autre regression est indiquoe par des gisements
d’une mer peu profonde. L’Oligocene n’est connu que dans les parties les plus basses de l'Est
du bassin. Pendant le Miocene inferieur la mer parvint une deuxieme fois a une maximum
d’expansion. Apres une regression rapide de la mer, il n’y eut que des ingressions sporadiques
dans le Miocene superieur et de Pliocene, qui s’avancerent localement vers l’Ouest. C ’etait en
somme la montee epirogenetique des vieux craxons de l’Ouest en cohercnce avec la taphrogenesis
des fosses de l’Afrique de l’Est, qui ont cause de dessechement ct l’erosion de la region. Lc
Quarternaire est caracterise par unc Couverture sableuse a predominance eolienne.
[A evolufäo geolögica na parte meridional de Mocambique desde o Cretäceo inferior e a
fauna de amonites existindo no Cretäceo inferior e no Cenomaniano]
Resumo: Com a fragmentaeäo «do Continente Gondwana» o mar alcanjou pela
primeira vez o sul de Mojambique na parte Superior de Cretäceo inferior. As areias finas glauconiticas
do Barreme e a parte superior de Apt inferior cobre as formacoes vulcanicas do Karroo
decompostas. Esta sedimentafäo uniforme clästica manteve-se com pequenas interrupcöes na
parte inferior e na parte superior ate o Cenoman superior.
Uma larga regressäo do Cenoman superior ate o Turon provocou uma erosäo c uma
sedimenta^äo local de serics fiuviätcis-contincntais. A partir de Coniac, e da dir.c^.io SE mar
avanfou novamente e teve no Maastricht a sua maior expanfäo.
A sedimentafäo uniforme de Cretäceo terminou no Maastricht superior com uma pequena
falha de estrato. O fraco Terciario inferior destingue-se por uma räpida mucanta de facies,
tanto lateral como vertical. Os sedimentos neriticos indicam uma regressäo muitn ditundida
ja no Eocenio superior. Conhece-se o Oligocenio so nas profundidades das partes orientais da
bacia (bassin).
No Miocenio inferior o mar alcanfou mais uma vez a maxima expansäo. Depois de uma
räpida regressäo do mar houve so ingressöes esporädicas no Miocenio superior e Pliocenio
com limitafäo local na direccäo Ocidentc.
Duma maneira geral a elevafäo epirogenetica dos velhos cratocs no Ocidentc juntamente
com tafrogenese (Formaijaos dos Fossos) do sistema dos fossos da Äfrica Oriental causou uma
sccafäo e erosäo. O Quaternario caraterisa-se por uma predominante e forte cobertura de areias
eölicas.

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 5
Inhalt
0. Vorwort 7
1. E in fü h ru n g .................................................................................................................................................. 8
t.l. Geologischer Ü berblick.................................................................................................... 8
1.2. Historischer Ü b erblick................................................................................................................. 11
1.3. Z ielsetzu n g......................................................................................................................................... 12
2. Geologisch-stratigraphischcr Teil 13
2.1. Barrcme — A p t ....................... 13
2.1.1. Rio Xessane ' ...................................................................................................................... 15
2.1.2. Rio Maputo ........................................................................... 16
2.1.3. Chalala ............................................................................................................................... 17
2.1.4. Soc. Agronomia Lubemba S u l ..................................................................................... 20
2.1.5. Lubemba Sul W ................................................................................................................. 21
2.1.6. Lubemba Sul E ................................................................................................................. 22
2.1.7. Rio Comane ...................................................................................................................... 26
2.1.8. Rio Mazeminhama............................................................................................................ 27
2.2. Alb ....................................................................................................................................................... 27
2.2.1. Rio Comane W ..................................................................................... 29
2.2.2. Rio Comane E ................................................................................................................. 29
2.2.3. Rio Zepundune ................................................................................................... 29
2.2.4. Lagoa Catuine ................................................................................................................. 32
2.2.5. Porto Henrique-Catuane.............................................................................................. 35
2.2.6. Rio Comane ...................................................................................................................... 35
2.2.7. Rio Changalane 1 ............................................................................................................ 36
2.2.8. Rio Changalane 2 ............................................................................................................ 38
2.2.9. Rio Mahube ..................................................................................................................... 38
2.3. C en o m a n ............................................................................................................................... 39
2.3.1. Rio Coane 1 ..................................................................................................................... 40
2.3.2. Rio Coane 2 ...................................................................................................................... 42
2.3.3. Catuane ............................................................................................................................... 43
2.3.4. Lagoa N a l a t i ..................................................................................................................... 44
2.3.5. Rio Mahube ................................................................................................... 44 '
2.4. Turon ............................................... 46
2.4.1. Boane ...................................... 47
2.4.2. Boane-Bela Vista 4S
2.4.3. Rio Mahube . . 48
2.4.4. Goufudeze 49
2.4.5. Rio Ti-mbe 49
2.5. Höhere Obcrkreidc 49
2.5.1. Madebula ................... 51
2.5.2. Rio Maputo, S.intaca 53

R. Föksti’k. Die geologische Entwicklung von Süd-Mozambique
2.5.3. Rio Tcmbc . . . 53
2.5.4. Rio Tcmbc, G.il. 1 ............................................................................................................ ..........54
2.5.5. Rio T c m b c .....................................................................................................................................55
2.5.6. Rio Umbcluzi ...........................................................................................................................55
2.5.7. Umbclu/.i.............................................................................................................................................56
2.5.S. Incomaninc . . ......................................................................................57
2.5.9. Lagoa Culunculo ...................................................................60
2.5.10. Jodiiu.1 ................... ...................................................................60
2.5.11. Rio Massintonto .......................................................................................................................61
2.5.12. Rio dos Elefantes — Rio L im p o p o .................................................................................62
2.6. T e rtiä r .............................................................................................................................................................63
2.6.1. Alttcrtiär .....................................................................................................................................63
2.6.1.1. M angulane..................................................................................................................64
2.6.1.2. S a lam an ga..................................................................................................................65
2.6.1.3. Salamanga Z em en tw erk ......................................................................................65
2.6.2. Miozän ............................................................................................................................... ..........67
2.6.2.1. Lagoa N a l a t i .............................................................................................................69
2.6.2.2. Madebula ..................................................................................................................70
2.6.2.3. M a p u t o ................................. ........................................................................70
2.6.2.4. Santaca ................................. ........................................................................70
2.6.2.5. Mabane T e m b e .............................................................................................. ..........72
2.6.2.6. Bela V i s t a ..................................................................................................................72
2.6.2.7. Fossilliste der basalen B ank kalke...................................................................73
2.6.2.8. Rio M a zem in h am a...............................................................................................74
2.6.2.9. Rio Tembe .............................................................................................................74
2.6.2.10. Rio Tembe .............................................................................................................75
2.6.2.11. Rio Tembe .............................................................................................................75
2.6.2.12. Rio Changalane ......................................................................................... ..........76
2.6.2.13. Rio Changalane ........................................................................77
2.6.2.14. Rio M a h u b e .............................................................................................................77
2.6.2.15. M.L. C o u tin h a ........................................................................................................78
2.6.2.16. Umbcluzi ............................ ........................................................................79
2.6.2.17. Rio Incomati ................... ..............................................................79
2.6.2.18. M angulane........................ ........................................................................80
2.6.2.19. Inhoca-Rücken ..............................................................81
2.6.2.20. Rio Massintonto . . . ........................................................................82
2.6.2.21. Plantacoes Santiago . . . ..............................................................82
2.6.2.22. Sta. Q u iter ia .............................................................................................................85
2.6.2.23. Rio dos Elefantes — Rio Limpopo ..............................................................87
2.6.2.24. Massingir ...................................................................................................................87
2.6.2.25. T io b c n e .......................................................................................................................89
2.6.2.26. Rio dos E lefantes....................................................................................................90
2.6.2.27. Rio In h a rrim e.........................................................................................................91
2.6.2.28. M orrum bene.............................................................................................................92

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw. 7
2.6.3. Pliozän .............................................................. 94
2.6.3.1. M orru m b en e................................................................................................... 95
2.6.3.2. Homoine ........................................................................................................ 96
2.6.3.3. Rio Matola .................................................................. 96
2.7. Quartär .............................................................................................................................................. 96
2.7.1. Die ältesten Serien (Altpleistozän?)....................................................................... 98
2.7.1.1. Rio dos Elefantes ..................................................................................... 99
2.7.1.2. Rio Uanetze — Rio M assintonto........................................................ 101
2.7.1.3. Rio Incomati .............................................................................................. 101
2.7.1.4. Rio Umbcluzi ................... 102
2.7.1.5. Rio M a p u t o ................................................................................................... 103
2.7.2. Mittel- und Jungpleistozän . . . . 104
2.7.3. H o l o z ä n ......................................................... 108
3. T e k t o n ik ....................................................................................................................................................... 111
3.1. Der tektonische R a h m e n ............................................................................................................. 111
3.2. Der Zyklus der Karroo-Vulkanite.......................................................................................... 113
3.3. Krustenbewegungen und Sedim entationsraten............................................................. 118
3.4. Die Taphrogenese des Ostafrikanischen Grabensystems............................................... 120
3.5. Zusammenfassung der tektonischen V orgän ge.................................................................. 123
4. Palaeogeographie ..................................................................................................................... 124
4.1. Theorien zur Piläo-Position von M adagascar.................................................................. 124
4.2. Die geologische Geschichte der Straße von M ozam bique...................................... 127
4.2.1. Trias und Jura in Madagascar und E -A fr ik a .................................................... 127
4.2.2. Trias und Jura in S E -A frik a ..................................................................................... 130
4.2.3. Die geologische Entwicklung während der K r e id e .......................................... 130
4.2.4. Die geologische Entwicklung während des T ertiärs.......................................... 135
5. Paläontologischer Teil 139
6. Zusammenfassung der Ergebnisse 254
6.1. Zusammenfassung........................................................................................................................... 254
6.2. Summary ......................................................................................................................................... 257
7. Schriften........................................................................................................................................................................262
Tafeln 1— 1 7 .................................................................................................................................................. 285
S. Index 321
0. V orw ort
Mit einer Fläche von mehr als 200 000 km- ist das Tiefland von Süd-Mozambique
die bei weitem größte Küstenebene Afrikas südlich des Äquators. Trotz dieser Ausdehnung
blieb die geologische Geschichtc dieses Raumes relativ unbekannt und auf Beschreibungen
einzelner isolierter Vorkommen beschränkt. Die wenig ausgeprägte Morphologie,
cmc mächtige Quartär-Bedeckung und eine eintönige präquartäre Schichtenfolge boten
einen geringen Anreiz. Diese älceren Schichten sind nur am westlichen Beckenrand und

s
R. I'OHSTFU. Die t;colopsdu' Limviclduni; von SiKl-Mo7.,imUi

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw.
Map ot souilicrn Mozambique.

10 R. I'o u s m k . Dio gcolo^isdic l-.nnviAUin^ vcin Süil-M ozam biquc
Hinter einer Ausglcichskiiste mit Nehrungen lind Lagunen und einem oft liochautragenden
Küstendiinen-W.ill dehnt sidi in einem niedrigen Niveau ein fladiwelliges
Küstenland mit einer mächtigen Quartär-Bedeckung: in Küstennähe eine Folge küstenparallel
angeordneter Zyklen von Inlandsdiincn, die nach W ein immer höheres Alter
aufweisen; im Westen sandige Rotlehme einer tcrtiärcn/akpleistozäncn Rumplllädic. Die
präquartäre Schichtenlolge ist nur lokal, besonders am westlidicn Beckenrand und an den
Rändern der Bruchschollen östlich des Mabotc-Funlialouro-Grabens aufgesdilossen. In
der Regel bieten auch hier nur die tiefer cingcschnicrcnen, ganzjährig wasserführenden
Flüsse bessere Aufschluß-Verhältnisse. Dieses nadi Westen nur geringfügig ansteigende
Abb. 2:
Geologische Übersichtskarte von Süd-Mozambique.
Surface gcology of Southern Mozambique.

seit der Unterkreide: und die Ammonitcn-Fauna usw. 11
Tiefland crrcicht im Süden bei einer Breite von mehr als 50 km kaum eine Höhe von
70 m über NN; im Norden, bei Entfernungen von 250 km, steigt es selten über 300 m
über N N an. Erst die widerstandsfähigen Rhyolithe der Karroo-Vulkanitc bilden an der
Westgrenze von Mozambique einen deutlichen Anstieg mit langgestreckten Höhenzügen
zwischen 400 und 500 m über NN. Die höchste Erhebung dieser über rund 700 km von
Natal bis an den Rio Limpopo meridional streichenden Lcbombo-Kette ist der Monte
Ponduine bei Namaacha mit 801 m. Nach S und N nimmt jedoch der Höhenunterschied
rasch ab; nördlich des Rio Singucdzi ( ~ 23° südliche Breite) treten die Lebombo als
orographischer Höhenzug nicht mehr in Erscheinung.
Die geologische Begrenzung des Beckens von Süd-Mozambique bilden 3 alte
Einheiten;
1. im N der Mozambique Belt;
2. im NW der Rhodesische Kraton;
3. im W und SW der Kaapvaal Kraton.
Diesen 3 präkambrisch bzw. altpaläozoisch konsolidierten Blöcken sind 2 W—Estreichende,
ebenfalls bereits präkambrisch geprägte Zonen größerer Mobilität zwischengeschaltet,
die Sambesi-Furche (Zambezi Belt) und die Limpopo-Furche (Limpopo
metamorphic Belt). Im Paläozoikum begannen beide als innerkontinentale Senkungsräume
die kontinentalen Abtragungsmassen des Karroo-Systems aufzunehmen. An der
Trias/Jura-Wende erfolgte entlang von Bruchzonen parallel der Trogachsen und längs
der Kratonränder der Aufstieg vorwiegend basischer Ergüsse, der sogenannten Stormberg-Vulkanite.
Mit diesem nicht nur in Südafrika, sondern auch in Süd-Amerika, der
Antarktis und Australien/Tasmanien verbreiteten Vulkanismus endete die gemeinsame
Geschichte des Gondwanalandes. Die Zerlegung des Kontinents dokumentieren erste
marine Ingressionen im N und S von Madagascar im mittleren Perm. Die ältesten
marinen Sedimente im Bereich des Troges von Stid-Mozambique sind in das Barreme und
in das Unterapt einzustufen. Anzeichen einer älteren Transgrcssion fehlen bislang. Es
folgte eine eintönige, im Beckentiefcren mehr oder minder durchgehende Sedimentation
bis in das Untermiozän mit zwei ausgeprägten Regressionen im oberen Cenoman Turon
und im Oligozän. Nach einer maximalen Meeres-Ausdehnung im Untermiozän kam es
im Zusammenhang mit der Taphrogcnese des ostafrikanischen Riftsystems im Miozän zu
einer Heraushebung weiter Gebiete und zur Anlage ausgedehnter Verebnungsflächen.
Das Pleistozän ist gekennzeichnet durch eine Abfolge von Dünen-Zyklen, wobei
eustatische Meeresspiegel-Sdiwankungcn die Krustenbewegungen weitgehend überlagern.
1.2. Historischer Überblick
Die Anfänge der geologischen Erforschung von Mozambique reichen zwar weit in
das 19. Jahrhundert zurüdi. Die Untersuchungen blieben jedoch vorwiegend auf Beschreibungen
einzelner isolierter Vorkommen beschränkt, insbesondere auf Gebiete mit wirtschaftlich
interessanten Bodenschätzen, wie die bereits 1X36 entdeckten Karroo-Kohlen
des Tete-Distrikts. Aber auch die jüngere mcsozoisdvkänozoische Schichten folge fand
schon eine frühzeitige Beachtung. Bereits 1843 sammelte Pi:ti:rs während einer Forschungsreise
durch Mozambique in der Bucht von Conducia NW des ahen Handels- und
Verwaltungszentrums llha de Mocambique eine kleine Fauna aut. Ncumayr (ISS5: 110,

12 R. l'O K S r i u . Die geologische Umwicklung von S.iJ-Mo/.inibiqiu'
139) stellte sie aufgrund eines Ammoniten unter Vorbehalten ins Tiihon/Ncokom.
C hoitat vcranlaßte daraufhin Neuaufsammlungcn und stufte die Schichten!olge 1903
ins höhere Alb-Senon ein. S adebeck (1S79: 35 36) führte in einem geologischen Überblick
über Ostafrika als jüngere Bedeckung der Küstenebetu' von Mozambique Oligozän
und fragliches Eozän an, nachdem bereits G ümbel (1S68: 141') aufgrund von „Orlntoides
mantelli" Eozän/Oligozän für diesen Küstenstridi erwähnt hatte.
1S96 machte N e t t o n erstmals anhand von Fossilautsammlungcn durch 1)raim:r das
Vorkommen von Oberkreide und Eozän im Gebiet des Rio Buzi bekannt. In Süd-
Mozambique war es wieder ein Deutscher, A ckermann, der 1899 aus der „Umgebung
der Delagoa-Bai“ (gemeint ist Chalala, s. S. 1/) eine Fauna nach Europa brachte, die
K ilian (1902) und K renkel (1910) ins höhere Unterapt stellten.
Als weiteres Schichtglicd konnte P riem (1907) unteres Miozän mittels Fischzähncn
im Gebiet nördlich Inhambane (Chandanc, S. 93) nachweiscn.
Bereits 1896 gab A ndrade eine erste Übersicht über die geologischen Verhältnisse
zwischen Lourenjo Marques und dem Sambesi. In den folgenden Jahrzehnten waren es
vor allem H olmes, W ray und T hiele, die z. T. im Auftrag der Companhia de Mocambique
geologische Kartierungen durchführten und eine Basis für spätere Arbeiten schufen
( H olmes & W ray, 1912, in Nord-Mozambique, T eale, 1915, 1924, im Gebiet zwischen
Sambesi und Rio Buzi). C rick (1924) und N e t t o n (1924) bestätigten dabei die Existenz
höherer Oberkreide und Eozän am Rio Buzi und auf dem Shcringoma-Platcau. Im
Rahmen von Faunenbearbeitungeil wurden die stratigraphischen Kenntnisse m den
folgenden Jahrzehnten vertieft und ergänzt. So konnte Spath (1925) oberes Alb,
L. R. Cox (1925), S chlosser (1928), R e'nnie (1936, 1943, 1944) und F erreira S oares
je H enriques da S ilva (1970) Obcrkrcidc, H odson (192S), L. R. Cox (1939) Miozän
und Pliozän nachweisen. Im einzelnen sei auf das Lexique Stratigraphique Internationale
(IV Afrika 10 a Mojambique, 1966) verwiesen und auf den zweiten Teil dieser Arbeit,
w o bei den einzelnen Aufschlüssen Bezugs-Literatur angeführt wird.
In den Jahren seit 1960 führte der Servicos de Geologia e Minas verstärkt Kartierungen
durch. Für den Süden von Mozambique liegen inzwischen geologische Karten im
Maßstab 1 : 250 000 vor. Die Carta geologica, Provincia de Mofambique 1 : 2 000 000,
von O berholzer (1968) gibt eine Übersicht über den Stand der Kartierungen. Während
der Drucklegung erschien die vorzügliche Arbeit von F lores (1973) üoer die Sedimentations-Becken
von Mozambique mul Zululand. Sie basiert auf den detaillierten Untersuchungen
der Moz. Gulf Oil Company im Zuge der Erdölexploration während der
Jahre 1948 bis 1970 und berücksichtigt besonders die Ergebnisse der Geophysik und der
Tiefbohrungen.
1.3. Zielsetzung
Die vorliegenden Untersuchungen beschränken sidi auf das Gebiet südlich des
Wendekreises. Durch Ubersidmbegchungcn in Südafrika, Mittel- und Nord-Mozambique
konnten die im Süden gewonnenen Ergebnisse ergänzt und erweitert werden.
Größere Schwierigkeiten bei der siratigraphischen Gliederung bereitete vor allem die
außerordentlich uniforme Sedimentation bei einer z. T. extremen Fossilarmut. Uber
lange Zeiträume in Oberkreide mul Tertiär herrschte in den kartierten Randgebieten
des Sedimentations-Beckens eine lakunäre, z. T. hypersalinare Flachwasscrfazies vor mit
ungünstigen Lebens- und Fossilisations-Bedingungen. Selbst ein Großteil der Mikro­

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw. 13
proben erwies sidi als steril, teilweise bereits primär bedingt durch die Fazies, verstärkt
jedoch durch spätere Verwitterungs-Einflüsse während des Turons, des Oligozäns, des
Pliozäns, des Quartärs und der Gegenwart.
In der für die Größe des Arbeitsgebietes nur kurzen zur Verfügung stehenden
Kartierungszeit (dreimal je 3—4 Monate) boten Luftbilder eine wertvolle Hilfe. Eine
Kartierung allein nach Luftbildern, wie sie teilweise vom Servicos de Geologia angestrebt
worden war, erwies sich bei den überwiegend feinsandigen, uniformen Kreide/Tertiär-
Sedimenten und der ebenfalls fast ausschließlich feinsandigen Quartärbedeckung als
undurchführbar. Aufschlüsse waren bei der schwadien Morphologie nur in den tiefer in
die Quartärbedeckung eingeschnittenen Tälchen und Wasser-Rissen zu erwarten. Diese
Wasserläufe wurden systematisch abgeprobt. Schwierigkeiten bereiteten dabei die allgemeine
Unwegsamkeit und die dichte Vegetation längs und in den größtenteils nur
gelegentlich wasserführenden Bachbetten.
In der vorliegenden Arbeit wird der Versuch unternommen, aufgrund der Gelände-
Befunde die geologische Entwicklungsgeschichte des Beckenrandbereiches von Süd-
Mozambique zu rekonstruieren. In einem regionalen Teil werden die für die Stratigraphie
wichtigsten Aufschlüsse altersmäßig gegliedert von S nach N beschrieben. Dabei
werden, soweit möglich, sedimentologische und fazielle Beobachtungen und Faunenlisten
angeführt und regionale Zusammenhänge erläutert. Es schließt sich ein tektonischer und
paläogeographischer Teil an, in dem die geologische Geschichte des SE-afrikanischen
Raumes aufgrund der bisher bekannten Daten diskutiert wird. Schließlich werden in
einem paläontologischen Teil die Cephalopoden behandelt; eine detaillierte Bearbeitung
der gesamten aufgesammelten Fauna mußte vorerst zurückgestellt werden. Die gesamte
aufgesammelte Fauna wird in der Bayerischen Staatssammlung für Paläontologie und
historische Geologie in München unter der Inventar-Nr. 1967 XXVII aufbewahrt.
2. Geologisch-stratigraphischer Teil
2.1. Barreme — Apt
Süd-Mozambique scheint erstmals in der höheren Unterkreide vom Meer erreicht
und für längere Zeit über größere Areale überflutet worden zu sein. Das höhere Unterapt
transgredierte mit einer schwachen Winkcldiskordanz über stärker verwitterte Karroo-
Vulkanite. Anzeichen älterer Transgressionen fehlen bislang, selbst in Bohrungen im
Beckentieferen: sie sind aber im Offshore-Bereich zu erwarten. Nur im äußersten Süden,
am Rio Xessane und an der Lagoa Chatissuene (Aufschluß-Nr. 2.1.1—2), liegen ältere
Ablagerungen vor, die nach den paläontologischen Befunden in das Barreme einzustufen
sind. Eindeutiges Barreme mit reicheren Ammoniten-Fauncn ist von Zululand bekannt
(Ndumu), wo während des Barreme/Apt das Zentrum des südlichen Beckens gelegen
haben dürfte. F rankel (1960) gibt für den Umfolozi River eine konglomeratische Serie
von rund 70 ft. an, die er nach Pflanzcnresten als Neokom anspridu. H au g h to n (in
Runnie, 1936: 298) sdiloß wegen enger verwandtschaftlicher Beziehungen von Lamellibranchiatcn-Funden,
daß basale Partien am Mfongosi Spruit, am Pongola und Umsinc
River bis ins Neokom hinabreidien. Analog den Verhältnissen im Jungpaläozoikum
(vgl. Ryan, 1969, Abb. 3) und in der Oberkreide, wo die Sediment-Mächtigkeiten nach
S stärker abnehmen, dürfte das höhere Neokom Zuliilauds durdi eine Schwelle im
Nereidi der Lebombo-Flexur von den Vorkommen der Transkei getrennt gewesen sein
(Transkei-Sdiwclle, Simpson st D ingle 1973).

14 K. I örsti k. nie geologische Umwicklung von Siul-Mo/.inibiqui'
N.ichN nehmen die Mächtigkeiten clicnl.i 11 s rasch .ib. Während im S am Rio Maputo
für das Apt mindestens 200 m Sedimente anzusetzen sind, sind es 20 km weiter nördlidi am
Rio Xessane nur nodi 120 m, und 70 km nördlich am Rio Mahube fehlt Apt überhaupt.
Allerdings muß vorerst offen bleiben, ob das Fehlen primär ist oder sekundär infolge
Emersion und Abtraguni; während der Obcrcenoman Turon-Regrcssion. Ein Vergleidi
mit den geologisdien Verhältnissen während der Obcrkreide legt iedoch älmlidi wie im S
den Sdiluß nahe, daß auch in der Unterkreidc das Meer nur langsam von SE gegen N
vordrang, und daß nadi N immer jüngere Schiditen transgredierten.
Abb. 3:
Die Meeresverbreitung in Süd-Mozambique während der höheren Unterkreidc
(Barreme — Alb.)
Lower Cretaceous palacogeography (Barrcmian — Albian).
Vom höheren Unterapt bis ins obere Apt herrschte in Süd-Mozambique eine gleichförmige
Sedimentation: olivgrüne bis khakifarbene, braungelb verwitternde, glaukonitführende
Feinsandsteine und sandige Mergel mit einzelnen Geoden oder Geoden-Lagen

sei: der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 15
und seltenen Kalksandstein-Bänken. Erst im obersten Apt nimmt der Anteil der Kalksandstein-Lagen
zu. Einzelne bis 3 cm große Rhyolith-Geröüe treten zunächst sporadisch,
■»egen das Hangende zu immer häufiger, auf; sie wurden möglicherweise an Tang driftend
verschleppt. Steigende Häufigkeit der Gerolle, erhöhter Kalkgehalt und eine zunehmend
reichere Fauna des Litorals mit dickschaligen Arten sprechen im Oberapt für eine
abnehmende Wassertiefe und für Landnähe. Reste eines Transgressions(?)-Konglomerats
im Hangenden des das Aptprofil abschließenden Gervillien-Pflasters machcn eine kurze
Sedimentationsunterbrechung im unteren Alb zumindest im untersuchten Beckenrandbereich
wahrscheinlich.
2.1.1. Rio Xessane; 15C m unterhalb Damm der Pecuaria de Mapulanguene 2,8 km
östl. Straße P. Henrique-Catuane
topogr. Unterlage: Blatt Libombos Sul. (Folha 1200)
32°13'46" östl. Länge
26°43'2C" südl. Breite
Der unmittelbare Kontakt der Unterkreide-Transgression mit dem liegenden Basalt
ist bisher nur aus Bohrungen und aus dem Versuchsschacht von Chalala (s.S. 17) bekannt.
Über einem fossilführenden Basalkonglomerat folgen Glaukonitsandsteine und eine
relativ einförmige Folge khakifarbener Feinsandsteine im Wechsel mit feinsandigen
Mergeln und einzelnen Kalksandsteinbänken.
Im nur selten wasserführenden Bett des Rio Xessane wird 150 m unterhalb des
Dammes der Pecuaria de Mapulanguene eine zwischen 20—40 cm Dicke schwankende,
mit 5°— 10° E einfailende Kalksandsteinbank angeschnitten. Besonders an der Basis
führt sie beträchtliche Mengen an Gerollen. Diese sind durchwegs gut gerundet, erreichen
maximale Durchmesser bis 10 cm (im Mittel 1—3 cm) und bestehen fast ausschließlich
aus Rhyolith, selten Basalt. Der Basalt dürfte bereits zur Zeit der Transgression ähnlich
tiefgründig verwittert gewesen sein wie er heute in mehreren kleinen Anrissen rund
250 m talaufwärts ansteht. Die Hangendpartien sind durch eine reiche Holzrest-Führung
charakterisiert, von feinem Häckscl bis zu Fragmenten von über 20 cm Stamm-Durchmesser.
Das Holz war bereits bei der Einbettung stärker zersetzt. Zusätzlich ist es durch
Bohrmuscheln erheblich zerstört: häufig liegen die über 10 cm langen, unregelmäßig
gewundenen Bohrgangausfüllungen bündelweise dicht aneinander. Im Dünnschliff sind
radiale Reihen von Holzfasern (Tracheiden) zu beobachten, unterbrochen durch radial
orientierte einreihige Holzstrahlen, die (nach Auskunft von Herrn Selm eier') für Nadelholz
sprechen. Eine Bestimmung ist wegen einer starken CaCO^-Imprägr.ierung und
Unikristallisation nidit möglich.
Das Liegende ist unbekannt; es konnte auch in einem 50 cm tieren Probeschurf
"idic angcsprochcn werden, so daß es offenbleibt, ob es sich hier um die Transgressionsliasis
mit dem Basalkonglomerat handelt. Im Hangenden folgen khakifarbene bis hellgelbliche
mergelige Feinsandsteine mit einzelnen z. T. horizontbcständigen Konkretions-
-■lRen. Sowohl Feinsandstein wie die außerordentlidi zähen, bis über 1 m Durchmesser
^reichenden Konkretionen sind sehr fossilarm. Proben auf Mikrotossilier. erwiesen sich
°hl infolge der tertiüren/pleistozäncn Entkalkung) als steril.

16 R . U ö k s t e k . 1 ) ic g e o l o g i s c h e U m w i c k l u n g v o n S i i i l - M o . a m b i c | u c
C.rioccratitcs cf. tbiollicrci (Astii u)
Pscucloptcra sp.
PLigiostoma cf. orbi^nianu (Matmiuuin)
l'.nlolium orbicularis (S omilkiiy)
C.tmptoncctcs stri.ilopiinctJlns (Roimik)
l'unopca cf. gurgitis (U ronc.m art)
P.mopca cf. m.i»dibttLi (Sowtkiiy)
Icrctlo sp.
Rinpnclla cf. inilut.i (d'Oriiigny)
Az-cllana sp.
l’ll.-inzcnhiicksel
Nadelholzrestc. durdi Tcrcdo st.irk zerbolirr
Nach dem Vorkommen von Crioccratitcs ct. tbiollicrci dürfte cs sich bei den basalen
Partien des Rio Xcssane-Profils um höheres Barreme handeln.
2.1.2. Rio Maputo; Soc. Agronomia de Lubemba Sul, 200 m NE Lagoa Chatissuene,
Weganschnitt
topogr. Unterlage: Blatt Lubemba (Folha 1204)
32°H'5S" östl. Länge
26°50'45" südl. Breite
An der Basis der flach abfallenden Talböschung zum Rio Maputo streicht unter der
sandigen Bedeckung eine 30—60 cm mächtige Konglomeratbank aus; nach oben geht
sie in olivgrüne bis braungelbe, glaukonitführcnde Feinsandsteine über. Der Hauptteil
der gut gerundeten, max. bis 10 cm großen Gerölle besteht aus Rhvolithen; untergeordnet
sind Achate aus den Basalten (um 10°/o) und präkambrisches Material ( ~ 1 °/'o)
vertreten. Ein zweites, etwa 1 m mächtiges Konglomerat folgt 4—5 m im Hangenden
über gelbbraunen Feinsandsteinen; es lieferte mehrere Reste von Megatrigonia obesa
v. Hoepen, Diese Art beschrieb van Hoepen aus den Ndabana beds vom Umsine River,
Zululand, von ihm zunächst als unteres Alb, später (1929: 10) als Apt angesehen.
M. obesa weist enge verwandtschaftliche Beziehungen zu AI. conocardiiformis (Krauss)
auf, einer typischen Form des Uitenhage Neokoms bzw. zu einer von Lange unter
M. conocardiiformis beschriebenen, wohl eigenständigen Form aus den neokomen
Trigonia-schwarzi-Sdiiditen Ostafrikas (s. R e n n ie 1936: 337). Zusammen mit M. obesa
führte v a n Hoepen 3 weitere Trigonia-Arten (7. crassitesta, I. inconstans, P. salebrosa)
aus den Ndabana beds an, die nach R e n n ie (1936: 299) ebenfalls große Übereinstimmungen
mit Arten des Uitenhage Neokoms 'zeigen. Leider fehlen zur genaueren Einstufung
sowohl am Rio Maputo wie in Zululand Ammoniten-Funde, vergesellschaftet
mit M. obesa. Das Vorkommen am Maputo ist älter als oberes Apt; 2 km NE (Abschn.
2.1.4.—2.1.6.) liegt eine eindeutige Fauna des oberen Apt vor. 200 m westlich, d. h.
im Liegenden der beiden Konglomeratbänk-j, steht am Ost- und am Westufer der Lagoa
Chatissuene ein gelbbrauner, glaukonitführendcr Feinsandstein an; er lieferte trotz
eingehender Suche weder eine Makro- noch Mikrofauna. Weitere 150 m westlich der
Lagoa tritt bereits stark zersetzter Basalt zutage. Bei einem Einfallen von 5— 8' nach E
wären in der Region des Rio Maputo 250— 300 m vorwiegend glaukonitführendcr
Feinsandsteine bereits bis zum höchsten Oberapt sedimentiert worden. Dieser für den
Beckenrand-Bereich relativ hohe Betrag deutet ebenso wie die Existenz von marinem
Barreme nördlich und südlich des Rio Maputo auf ein Barreme-Altcr der basalen Partien
hin.

seit der Unterkreidc und die Ammonitcn-Fauna usw. 17
2.1.3. Chalala; Steilufer des Rio Changalane ICO m nördlich Pccuaria Santos
topogr. Unterlage: Blatt Porto Henriquc, Folha 1197
32°19'39" östl. Länge
26° 18' südl. Breite
Literatur: K r e n k e l (1910), S p a t h (1921, 1939), R e n n ie (1947), H a u g h t o n
jc B o s h o f f (1956), L a c e y (1961), W a c h e n d o r i (1967)
Eine ausführliche Beschreibung des Profils gab bereits W a c h e n d o r f . Es handelt sich
um eine Folge von khakifarbenen, feinsandigen Mergeln mit einzelnen Kalksandsteinbänken,
aus denen die seit K r e n k e l bekannte kleine Ammoniten-Fauna stammt.
In dem Profil W a c h e n d o r f s (1967, Abb. 2) müssen die hangenden Schichten 1—3
ins Miozän gestellt werden. Schicht 3 entspricht dem miozänen Basalkonglomerat. Der
stark verwitterte Kalksandstein führt basal gut abgerollte Gerolle (über 950/o Rhyolith)
und eine schlecht erhaltene Gastropoden Lamellibranchiaten-Fauna in Steinkern-
Erhaltung (s. S. 77).
Die von R e n n ie (1947) beschriebene Fauna und Flora stammt aus einem 30 m
westlich gelegenen — heute stark verfallenem — Schacht. Der größte Teil seines
Materials kam aus der Endteufe von 70 m; ein grauer, konglomeratischer Kalksandstein
mit einer reichen Muschelfauna, wie er heute noch auf den verwachsenen Halden in
einzelnen Lesesteinen zu finden ist. In dem unmittelbar darunter liegenden, nach Aussage
des Prospektors S a n t o s frischen, zähen Basalt wurde der auf Steinkohlen angesetzte
Schachtbau eingestellt: d. h. bei Chalala erreicht das Unterapt mit rund 70 m eine
für den Beckenrand nicht unerhebliche Mächtigkeit. Leider fehlen aus dem Basiskonglomerat
Ammoniten-Funde, die eine Parallelisierung mit dem 50 km südlich gelegenen
Vorkommen vom Rio Xessane (Abschn. 2.1.1.) ermöglichten. Im Gegensatz zum
Rio Xessane enthält das Basiskonglomerat einen relativ hohen (über 50°/o) Anteil an
Basaltgeröllen.
Die Ammonitenfauna wurde aus den oberen, am Steilufer des Rio Changalane
aufgeschlossenen Schichten 8 und 11 geborgen. Mit 52% stellen die Ammoniten mehr
als die Hälfte der Gesamtfauna (257 Individuen) dieser 3 Schichten (8, 9, 11). Dabei
sind die kleinen Cheloniceraten (43°/o)'zusammen mit Bruchstücken v o n Toxoceratoides,
kleinen Lamellibranchiatcn, Gastropoden und Holzresten in der Regel in Nestern
angereichcrt, während die seltenen großen Ancyloceratiden-Fragmente (2u/o) meist isoliert
V orkom m en. Luftgefüllte bzw. sekundär mit CaCO., ausgefülltc Anfangswindungen
selbst bei den in einer offenen Spirale beginnenden Ancyloceratiden dokumentieren eine
rasdie Einbettung. Diese vorzügliche Kalkspat-Erhaltung erlaubt cs besonders bei
- hcloniccras, den ontogenetischen Werdegang der Lobenlinie bis zur Anfangskammer
zurück zu verfolgen.
Unter den Muscheln überwiegen grabende, bohrende Formen, wie Pinna, Tcrcdo
und Panopea, häufig in Lebensstellung. Bei den Gastropoden dominieren Flachwasscr-
Vertreter (5u/() Strombacea'). Die Seeigel sind mit dem relativ hohen Anteil von ll°/o
aut einen Horizont im höheren Teil der Schicht 9 beschränkt. Insgesamt sprechen Sedimentation,
häutige glaukonitführendc Horizonte, ciugeschwenmne Pilanzenreste und das
1aunenspektrum mit der übrigen Begleitfauna für ein küstennahes Ablagerungsmilieu.

18 R. Förster, Die ^eolopsdu- Km w icklun:; von Süil-Mozambique
iS
- ”3 - '
1 rat« grsy coars« pebbly sandstom s
with ml«rb*dded
conglomaralts
1^—.. .
Ü ^'T l i£o ob
r -
2 (me grained calcarcous sandslonts
3 d*tri1ical lim«ilon*i, loward the
bas* increasing sand conlenl
basal conglomarate
t, fleeply w«ath«r*d glauconitic ar«;!.iaceous
fin« grained landStöPi**
5 brown fin« grained glauconihc sandslones
6 pale grey-brow n fin* grained
argillacaous sandslone»
i fi
~ä l ä |
• l'ü f
7 grey calcaraous saridstonei
8 pal* gr*y sandy [imastonts
fossils coneantralcd in clusters
K_-
! Q C
echinoid
b*d*
9 gray - brown fin* grained
mar(*1on#s
10 brown argilkaceous sandslon«*
11 grey fossiliferoya sandy limtalenei i*
fossil« concantralvd in clustor« £$
Abb. 4:
Profil von Chalala, Steilufer Rio Changalane
(höheres Unterapt).
Stratigraphie section of Chalala (upper Lower Aptian).
Aufgesammelte Fauna (mit einem + versehene Namen wurden aus der Arbeit
R e n n ie s übernommen):
Australiceras ramososeptalum (A n th u la)
Australiceras mozambiquense (K renkel)
Ammonitoceras ackermanni (K renkel)
Toxoceratoides krenkeli n. sp.

seit der U'ntcrkrcide und die Ammonitcn-Fauna usw. 19
Cbcloniceras delagoense (K re n k e l)
Cheloniceras %ottschei (K ilian)
Cbcloniceras tsebernysebewi (Sinzow)
Aconeccras nisoides (S arasin)
Barbatia cf. aptiensis (d ’O rb ig n y )
Cucullaca sp.
Trigonarca sp.
Pinna cf. robinaldina d’O rbigny
+ Ostrea ci‘. leymerii L eymerie
Ostrea sp.
Gervillia cf. äentata K rauss
+ Pcerta sp.
Exogyra sp.
+ Trigonia atr. tatei N eumayr
Scabrotrigona sp.
Entolium orbtcitlaris (Soverby)
Neithea cf. ir.unquecostata (Sowerby)
Chlamys sp.
Camptonccu’s cf. striatopunctulatus (R oemer)
Pseudolimca sp.
+ Trapezium sp.
+ Astarte : Coelastarte) coxi (R ennie)
Crassatella cluialensis R ennie
Protocardia cf. spbaeroidea (Forbes)
+ Cyprimeria ? sp.
+ Thetis er", minor (So ^terby)
Panopea gurguis (B r o n g m a r t)
Teredo sp.
+ Goniomy.i sp.
4- Pleurotomaria andradei R ennie
+ Pleuroiomjria chalalensis R ennie
Trochus sp.
+ Pseudomclania ? sp.
+ Scala ? sp.
Gyrodes genti (Sowerby)
Anchura borgest (R ennie)
Avellana incr.tssata (Sovcerby)
RinginelLi intLitj (d ’O rbigny)
Serpula cf. cohcjv-i (So«'erby)
+ Bcrcnic.i sp.
+ Actinopor.t stclLiU ^Koch k D unker)
+ Cbarix.t sp. alt. vennensis L ang
Licbcnopor.i ( R.idiopoi\ii cf. beteropora d ’O ru ig n y
„RbyncbonciLr sp.
+ Isastrac.: sp.
Holastcr l.iei'is (de L uc)
Hcmiaster pbrynus D csor
+ Spbcnoptcris jittoni S ew akd
+ Zamitcs cf. recta (T ate)
Holzrcste

20 K. I ökstik, Die geologische K im v id d u n g von Siid-M o/ambi

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 21
Konkretionen, die nur selten Fossilien führen. Die z. T. lagenweise angeordneten Konkretionen
wurden aus einem weichen, häufig glaukonitführenden, mergeligen, gelbbraunen
Feinsandstein herausgcwaschen.
Tropaeum cf. hillsi Sowerby
ValdcdoTsclla jalcistriata (A n thula)
Entolium orbicularis (Sowerby)
Panopca gurgitis (B r on gniar t)
Weiterhin kommen Bruchstücke eines großen (D 12 cm) Aconeceratiden vor, ferner
stark angebohrte, bis über 50 cm lange Holzreste, großstückiger Muschelschill und einzelne
bis 3 cm große Rhyolith-Gerölle. Charakteristisch tür beide Fundpunkte
(Abschn. 2.1.4., 2.1.5.) ist die ausgezeichnete Erhaltung der Sc'nalen-Substanz, z. T. noch
mit Spuren des Perlmuttglanzes. Die Häufigkeit großer Bruchstücke und die meist
fehlenden, ausgebrochenen Innenwindungen bei den Chcloniceraten (Fundpunkt
s. Abschn. 2.1.5.) sprechen für einen Transport, verbunden mit einer gewissen chemisch
und biologisch bedingten Alterung der leeren Gehäuse vor der Einbettung. Die Schalen
waren im allgemeinen jedoch noch stabil genug, um bei Setzungsvorgängen im Verlauf
der Diagenese nicht zu zerbrechen. Meistens blieben nach einem raschen Verfüllen der
Wohnkammer und einiger anschließender Kammern die restlichen Kammern leer, ohne
später einzubrechen oder deformiert zu werden. Im Laufe der späteren Diagenese wurden
dann teils die Innenwände mit einem Kalzit-Rasen überzogen, oder die Hohlräume
wurden vollständig mit langstengeligen, braunroten Kalzit-Skalenoedern gefüllt.
Höheres Unterapt
2.1.5. Soc. Agr. de Lubemba Sul; Wasseranriß 150 m westlich der Gebäude
topogr. Unterlage: Blatt Lubemba (Folha 12C4)
32°12'55" E
26°49'50" S
H e n r iq u e s d a S i l v a beschrieb 1962 von einem als „Local A “ bezeichncten Wasserriß
in unmittelbarer Nähe der Soc. Agr. de Lubemba Sul eine kleine Ammonitcn-Fauna.
Es liegen die gleichen Verhältnisse vor wie in dem zweiten weiter westlich gelegenen
Wasserriß (Abschn. 2.1.4.). Bei Berücksichtigung der Variationsbreite lassen sich
H . d a S ilv a s 5 Cbeloniceras-Arten bzw. Unterarten auf 2 reduzieren: sic sind möglicherweise
als Sexualdimorphismus zu deuten, der sich in der Intensivität der Skulptur
•uisdrüdvt. Bei Valdcdorsclla nunesi (H . da S ilv a ) handelt cs sich um die Innenwindung
von V. falcistriata ( A n t h u l a ) , wie ein Vergleich mit adulten Individuen vom gleichen
I undpunkt ergab. Schaft-Bruchstücke eines Ancvloccratiden. die dem in Europa im
oberen Unterapt verbreiteten Tropaeum hillsi sehr ähnlich sehen, und die übrigen Ammoniten
sprechen für eine Einstufung ins höhere Unterapt.
Trnp.teum cf. hillsi (Sovf.Rby)
^cusilcsitcs sojrcsi H lniuques da Silva
Cbrloniccras neivai H üNiUQuns da Silva
Chdoniceras sornayi H i:niui^ui:s da Silva
\ ■ddcäorsill.t f.ilcistrij[.i (Anthula)
Höheres Unterapt

22 R. I OKSTI.K, Die ^co!o|;isclie l'imvidiUm;; von Siiil-Mor.inibiquc
2.1.6. Soc. Agr. de Lubemba Sul; Steilufer Rio Maputo (Local R. Hi nkjoim s da S u va
[1962] =■ Wasscrriß 100 m wcstl. des Steilufers)
t o p o gr. Unterlage: Blatt Lubemba (Folha 1204)
32"“1315" E
26°49'50" S
Literatur: H e n r i q u e s d a S i l v a (1962). B o w h n (1963). W a c h m n ih ir f (1967)
Auf einer Distanz von rund 400 m ist am Steilufer des Rio Maputo eine mit 5—8°E
cinfallendc Schichtenfolgc des oberen Apt aufgeschlossen. Die gelbbraunen bis olivgrünen
mergeligen, glaukonitführenden Feinsandsteine der Basis (Pumpstation Agr. de Lubemba)
lassen sich in diversen kleinen Anrissen bis zu dem 350 m westlich gelegenen, fossilführenden
Wasscrriß (Local A, Abschn. 2.1.5.) verfolgen. Fossilien lieferten jedoch weder
der Feinsandstein noch die zahlreichen ausgewaschenen, bis 2 m Durchmesser messenden
Konkretionen. Gegen das Hangende werden die Konkretionen zahlreicher. Es schalten
sich zunehmend Konkretions-Horizonte ein, die stellenweise durchgehende, harte Kalksandstein-Bänke
bilden. Nach oben folgen in unregelmäßigem Wechsel mürbe, gelbbraune
Glaukonitsandsteine, feinsandige Mergel und einzelne feinsandige Kalksandstein-
Bänkchen. Den Abschluß bildet eine 1,10 m mächtige Kalksandstein-Bank mit Muschelschill,
Ostreen, Trigonien und massenhaft Gervillien.
Die meisten Ammoniten lieferten die Bänke 2, 6, 8 und IS. Abgesehen von den
kleinen Acanthohopliten der obersten Bank (2) des Profils wurden nur Riesenformen
gefunden, wobei sich die beiden tieferen Lagen (S, IS) durch besonders großwüchsige,
bis über 100 cm Durchmesser erreichende Ancyloceratiden und große Nautiliden auszeichneten.
Jugendliche Individuen fehlen. Die Frage, ob es sich um verdriftete leere
Gehäuse handelt, um verdriftete adulte Exemplare, oder ob junge und alte Individuen
verschiedene Lebensräume bevorzugten, muß offenbleiben. Auch auf Madagaskar scheinen
jugendliche Formen nicht vorzukommen. Die Ammoniten liegen alle schichtparallel
in meist abgeflachten Konkretionen, wobei teils der ganze äußere Umgang, oft aber nur
der Mündungsbereich der Wohnkammer aus der Konkretion herausragt, der dann meist
stärker deformiert ist. Die Sedimentationsgeschwrindigkeit muß relativ hoch gewesen
und die Bildung der Konkretionen relativ rasch erfolgt sein. Während die leeren oder
nur partiell verfüllten inneren Windungen unverdrückt erhalten blieben, zerbrachen
die viel dickwandigeren, jedoch mit noch plastisch reagierendem Sediment umgebenen
Wohnkammer-Enden an der Peripherie der Konkretionen. Teilverfüllte Kammern
(geopetale Gefüge) sind selten. In einem späteren Abschnitt der Diagenese wurden die
Innenwände der leeren Kammern durch infiltrierende Lösungen mit wechselnd dicken
und farbigen Kalzitkrusten überzogen und die Resthöhlen z. T. mit langstengeligen
Kalzit-Skalenoedern gefüllt, ähnlich den Beobachtungen H ollmanns (196S: 324) an
jurassischem Material Ostafrikas.
Die Wohnkammern der großen Cephaiopoden wirkten als Sediment- und Fossilfallen.
Sie bergen im Vergleich zum umgebenden, außerordentlich fossilarmen Feinsandstein
eine reiche Gastropoden/Lamellibranchiaten-Fauna. Häufig sind die großen Gehäuse
mit Epöken, meist Liostreen, besetzt. Der auf Ober- und Unterseite gleich starke, ohne
deutliche Orientierung entwickelte Bewuchs dürfte bereits zu Lebzeiten der Wirtstiere
erfolgt sein. Einzelne mit Austern-Schalen angereicherte Horizonte (11, 13, 15, 17) sind
als Perioden geringerer Sedimentation bei Anreicherung der Schalen durch Ausspülung
zu deuten. Dafür sprechen zahlreiche angeschliffene bis schwach kantengerundete Schalen

seit
Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw. 23
0 m
1 rad argiilacaous ■ sands
Plaistftcana Muviatile gravals
2 Garvillia bad ; in pockel» Low.Albianl?)
conglomarates
1
hard dalrital lim*ston* . wilh
scattarad pabbla* ; Acanthocaras
3 sandy limastonas. numerous bivalvas
4 sandy marls wilh sporadic concralions
2
5 calcaraous sanostona wilh Lioslraa
3
intarbaddad man»
calcaraous sandstones
6 yallcwish glaucomtic argiilacaous sandslones
Acanlhoceras uM«gi . Cymatoearas
4
7 sandy limaston*
5
0 fina grairtad argiilacaous sandstones
and
marls
9 ealcaraous mcrustation
6
7
10 yallow* brown weatherad glaueonitic
argiilacaous sandslones & marls
11 sandy glauconilic limaston* wilh Lioslraa
12 detply w talhared sandy marls
13 Liostrca btd
H marls and fina grained sandslones
15 lurdground of Lioslraa bads , calcaraous
glauconitit sandstona
16 glauconilic argillaeaous sandstone»
wilh numerous bivalvas. belemniles
and gianl Ancylocaralida«
1? hardground of Lioslraa beos
calcaraous glauconilic sandston*
8
9
!©_@
j®_@
| ; ©
i©.T
1® sandy marls and argillaceoua sandslonas
giant cephalooods
19 ealcaraous ..icr»itatior»
20 glaucomtic argllac eous sandslonas
upper parts with numerous
giant cepftalopods
10
21 glaucomtic m aru and sandslonas
wilh big concralions
Abb.
Strat
Profil Steilufer Rio Maputo (oberstes Oberapt).
phic seetion of Rio Maputo (late Upper Aptian).

24 R. F örstk u. O ie sii-ologisdic l'.nnvkkUin:; von S ü d -M o ; .im hiqur
von Liostrca cf. /tiluLinduic, die nicht selten auch gewölbt nadi unten cingcluppt in
einem harten, glaukonitreichen Kalksandstein stecken, liinc Eimcgclung konnte nidit
beobacht« werden. Typische Hardground-Horizontc mit angebohrten Konkretionen
u n d Austern-, Serpuliden- oder sonstigem Bewudis, wie sie von Ki n n i dy &: K u n g i r
(1972) für Zululand angegeben werden, fehlen im Maputo-Profil, wenngleich die
Horizonte 11, IS und 17 Anzeichen einer beginnenden Hartground-Bildung aufweisen.
Während die tieferen Partien insgesamt sehr fossilarm sind, zeichnen sich besonders die
obersten mergeligen Feinsandsteine (3 — 8) durdi eine zunehmend reichere Molluskcn-
Fauna des Fladiwassers aus. Die (ausgenommen die Ostrcidae und Pectinidae) in
Stcinkcrn-Erhaltung vorliegende Fauna ist überwiegend schichtparallel eingebettet, selbst
die nicht seltenen Exemplare von Pinna. Eine Einregelung mit deutlichen Maxima fehlt,
auch bei langgestreckten Holzrestcn und bei Gcrvillia dentata im hangenden Musdielpflastcr.
Zugleich verschwinden ab Schicht 6 die großen Ancyloceratiden und Nautiliden.
Im oberen Teil von Schidit 6 kommen erstmals relativ großwüchsige (bis 23 cm Durdimesser)
Acanthoccraten vor (A. abligi), in der obersten Lage (2) A. ascbiltacmis und
A. bigoitrcti, d. h., in dem Profil am Steilhang des Rio Maputo ist das oberste Apt
vertreten.
B o w e n führte 1963 erstmals Paläotempcratur-Bestimmungen an Belemnitcn-
Rostren dieses Fundpunktes durch und gab relativ niedrige Werte um 17: C an. An
Stücken des neu aufgesammelten Materials kommt S p a e t h (mündliche Mitteilung) zu
noch niedrigeren Werten zwischen 16,1 und 16,5° C. Das gesamte Profil kann als eine
Serie von kurzen Sedimentations-Zyklen aufgefaßt werden, deren zeitliche Abfolge zum
Hangenden hin immer dichter wird. Damit verbunden war eine stetig abnehmende
Wassertiefe bis zu einer Trockenlegung nach der Bildung des obersten Muschelpflastcrs
(Bank 2). In Depressionen und Taschen sind Reste eines Basalkonglomerats (?) erhalten,
vermutlich (S. 27) höheres Alb.
1 0.20 m rotbrauner Lehm
Profil Steilhang
0.50 m pleistozäncr Schotter mit einem hohen Anteil präkambrisdien Materials
2 0,30 m Muschelpflaster, vorwiegend Gervillia dentata, dazu Osirc.t sp., Ptcrotrigonia sp.:
in Taschen und Depressionen Reste eines (?) Basalkonglomerats
C,80 m spröder, feinkörniger Bruchschill-Kalk mit Gerollen, Ostrea, Trigonij, Gerviüi.:.
Acanthoceras aschiltaensis, A. bigonreti
3 C,3C m Kalksandstein mit zahlreichen Muscheln
4 0,60 m feinsandiger Mergel mit vereinzelten bis Dezimeter großen Konkretionen, Muscheir
und Schnecken
5 C,25 m Kalksandstein mit Liostrca
0,10 m feinsandiger Mergel
0,25 m gelblich olivgrüner Kalksandstein
6 1,30 m gelbbrauner glaukonitischer Feinsandstein, A. ubligi, Cymatoceras sp.
7 0,35 m feinkörniger spröder Kalkstein
8 1,00 m gclbbrauner-olivgrüner Foinsandstein, großwüdisige Ancyloceratiden und Nautiliden
9 0,15 m konkretionäre Kalk-Kruste

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw. 25
10 0,25 m glaukonitreicher, braungelb verwitternder Feinsandstein
11 0 15 m glaukonitreichcr Kalksandstein mit flach eingercgelten zahlreichen Austcrn-Schalen
I ■> 0 20 m mürber glaukonitreicher, stärker verwitterter Feinsandstein
13 o,05__0,10 m Osiraj-Lage, teils konkretionär umkrustet
14 0,20 m Feinsandstein
15 0,07 m Oifrea-Lage in glaukonitreichcm graugrünen Kalksandstein
16 0,65 m glaukonitreichcr Feinsandstein, im oberen Drittel mit reicher Muschclfauna, große
Ancyloceratiden, Nautiliden, Belcmniten
17 0,20 m Ostrea-Lage in glaukonitfuhrendcm, harten Kalksandstein
IS 0,75m gelbbrauner, mergeliger Feinsandstein, Hauptammoniten-Lage; Ancyloceratiden
etwa 0,35 unter Bank-Öbcrkante
19 0,05 m Kalkkruste als Fällungshorizont
20 1,60 m glaukonitführendcr Feinsandstein, Ancyloceratiden, Nautiliden im oberen Drittel
21 6,00m glaukonitführer.der, mergeliger Feinsandstein mit unregelmäßig cingelagerten, z.T.
über 1 m großen Konkretionen.
Wasserstand des Rio Maputo
Phylloceras (Hypophyllocer.zsi scresitense vohipalense C ollignon
Lytoceras aff. vogdti K arakasch ?
Argonauticeras belliseptaturr. (A n thula) 18
Protetragonites crebrisulcatxs (U hlig) 6
Tropaeum subsimbirskense compressum (Sinzow )
Ammonitoceras pavlowi (W assiliewski)
Ammonitoceras ramboulai ^Colligno n)
Bank
2, S
6— IS
Cbeloniceras subnodosoco$t.i:um mozambiquensis n. ssp. 6
Acanthohoplites ascbiltaensis (A n t h u la) 2 (? 5)
Acanthohoplites bigourcti (Seunes) 2
Acanthohoplites (Nolaniccr.ts) uhligi (A n th u la) 6
Cymatoceras neckerianum i^Pictlt) 6— 18
Neohibolites cf. inflexus Stolley
S
S
6 — IS
Peratobclus sp. 6— 18
Barbatia cf. aptiensis (d'O rbiüny) ’ 2. 3. 6
Cucullaea cf. voodsi N ew ton 2. 3
Glycymeris cf. griesbachi N ewton
Pinna cf. robin.ildina d ’O rbicny 3
Cervillia dent.:t.i K kauss 2. 3 . 12
I-iostrea cf. zuiulandiae (N ew to n) 2. 3, 4. 5, 6. S
Ostrea sp. 3, 4, 5 .

26 R. I'ölisi i it, Die "colopschr I iitwickluiii; von Süil-Mozambique
Hank
Cbl.imys cf. Roldlitssi (D fshayks)
CbLimys robinaldina (d ’O rbicny)
Pscitdulimca paraücla (So'S’F.Rnv)
2,3
Ptcrotrigonia cristata v. Hotrr.N
2, 3, 4, 7
Ptcrotrigotiia sp.
3
Protocardia sphaeroidca (FORBES)
11
Apbrodina cf. ciiglypha (W oods)
2, 3,4, 6, 7
P.inopca gurgitis (Bron gniart)
3, 4, 7, 15
Tcrcdo sp.
3
Thracia sp.
4
Ancbura parkinsoni (M antell)
■*, 8
Gyrodes genti (Scw-erby)
S
Rinpnclla lacryma (M ichelin)
6, 8
Holaster laevis (de L u c)
8
H olzreste 3,6, 8
Oberstes Apt (oberstes Gargasian-Clansayesian)
2.1.7. Rio Comane; Pecuaria de Mapulanguene. 3,5 km ESE Monte Ondjuene
topogr. Unterlage: Blatt Libombos Sul (Folha 1200)
32°14'45" östl. Länge
2 6 ° 4 ri2 ” südl. Breite
Der südlich des Monte Ondjuene W —E verlaufende Rio Comane bietet das vollständigste
Apt-Cenoman-Profil in Süd-Mozambique, wenngleich immer nur in kleinen,
isolierten Aufschlüssen: Über große Abschnitte werden die Kreide-Ablagerungen leider
von bis 5 m mächtigen, häufig fluviatil umgelagerten roten Lehmen überdeckt. Etwa
800 m östlich des letzten großen Basalt-Aufschlusses sind über rund 50 m eine Wechselfolge
khakifarbener, gelbbraun verwitternder Feinsande mit Konkretions-Lagen und
Kalksandsteinbänken aufgeschlossen. Die Schichtcnfolge fällt mit etwa 5° nach E ein.
W'ie am Rio Maputo stellen sich gegen das Hangende in zunehmendem Maße glaukonitführende
Kalksandstein-Bänke ein. Die oberen 3 m des Profils bauen massive, 20—40 cm
mächtige Bänke auf, deren oberste lokal ais Muschel-Pflaster ausgebildet ist. H auptbestandteil
sind Ostrea sp. und Gervillia cf. aeniata; sie sind zwar schichtparallel eingcregelt,
ohne jedoch ein deo-tliches Richtungs-Maximum anzuzeigen. In den liegenden
Feinsandsteinen sind Seeigel relativ häufig. Folgende Fauna konnte aus den oberen
Bänken gewonnen werden:
Acanthohoplites bigoureti (Seunes;
Acanthohoplites (Nolaniceras) aff. uhligi (A n th u la)
Acanthohoplites sp.
Neohibolites sp.
Neithea morrisi (P ictet et R enevifr)
Turritella sp.
Hemiaster cf. phrynus D esor

seit der Untcrkrcidc und die Ammonitcn-Fauna usw. 27
Holastcr sp.
Holastcr cf. latissimits A cassiz
Pygurus lampas (Beciii:)
Nucleolites cerccleti (d’O riiignv)
Das hangende Muschelschillpflaster zeigt in makroskopischen wie mikroskopischen
Untersuchungen weitgehende Übereinstimmungen mit der hangenden, ebenfalls Acanthohoplites-führendcn
Muschelschillbank vom Rio Maputo (Abschn. 2.1.6.) 16 km weiter
südlich.
Oberstes Apt (oberstes Gargasian-Clansayesian)
2.1.8. Rio Mazeminhama; 4 km SE Pecuaria Sul de Libombo, Damm am Rio
Mnzeminhama/Rio Dingue
topogr. Unterlage: Blatt Porto Henrique (Folha 1197)
32°18'33" östl. Länge
26026'H " südl. Breite
Bei einem Dammbau für eine Viehtränke wurden grünlich-gelbe, gelb-braun verwitternde,
glaukonitführende Feinsandsteine angeschnitten. Einzelne Konkretionen führten
eine Reihe großwüchsiger Ammoniten, die denen vom Fundpunkt am Rio Maputo rund
90 km südlich entsprechen.
Tropaeum siibsimbirskcnse compressum (Sinzo'k)
Acanthohoplites (Nolaniceras) uhligi (A n th u la)
Cymatoceras neckerianttm (P ictet)
Oberstes Apt (oberstes Gargasian-Clansayesian)
Ein olivgrüngelber Feinsandstein (etwa 1500 m) annähernd im Streichen flußaufwärts
lieferte keine Fauna; nach weiteren SCO m in westlicher Richtung steht im
Rio Mazeminhama bereits ein stark verwitterter Basalt an.
2.2. A l b
Aufschlüsse im unteren Alb fehlen in Süd-Mozambique. Erst das obere Alb ist
wieder durch reichere Faunen von mehreren Fundpunkten belegt. Aus dem nördlichen
^ululand rund 60 km südlich des Rio Maputo wurde durch H a u g h t o n (283 ff., in
R e n n ie 1936, v a n H o e p e n 1957) vom Pongola-Zufluß Mfongosi Spruit ein anscheinend
ununterbrochenes Profil vom oberen Apt bis ins mittlere Alb bckanntgemacht (mit
l-cymericlla und Douvillciccras vom Lombagwenya Spruit). Dagegen konnten K e n n e d y
K l i n c e r (1972) im gleichen Gebiet eine deutliche Schichtlücke zwischen oberstem Apt
»nd höherem Alb feststellen. Im Arbeitsgebiet ist es im untersten Alb zu einer Sedimentations-Unterbrechung
gekommen. Indizien dafür sind die zunehmende Meeresverflachung
lni °bcrstcn Apt und Spuren eines Basalkonglomerates im Hangenden des bereits vereinzelt
Cerölle-lühreiulen Gervillienpflasters am Rio Maputo (Absdm. 2.1.6.). Nach N

28 R. I öhsti u. Du- ;;io Io'.;im Ik' |-iiu v itklimi', von SiiJ \li>.’ .im liiqiu’
nimmt die Mäditigkeit tli-s Apt Alb rasdi ah (Absdm. 2.2.7.: 2.2.').). Nördlich des
Rio Malnibe lelilen Aul.Schlüsse der Unterkreidc ganz. Wie bereits im Api. schritt die
Transgression im Bereich des kartierten Beckenrandes audi im Alb langsam von S nadi N
voran bzw. vergrößerten sidi die Lücken nach N.
Abi.1. 7:
Die Meeresverbreitung in Süd-Mozambique während des Alb.
Albian palacogeography.
Das mittlere Alb besteht überwiegend aus mürben, glaukonitreichen Feinsandsteinen
mit vereinzelten Konkretionslagen. Diese Uniformität begünstigte die Anlage
von Fastebenen im Jungtertiär/Altquartär, wie sie besonders am Rio Maputo und am
Rio Comane entwickelt sind. Erst im höheren Alb schalten sich wieder häufiger horizontbeständige
Konkretionslagen und mäditigere, harte Kalksandsteinbänke ein. Im obersten
Alb kommt es zu einer erneuten Mcercs-Verflachung. Zahlreiche dünne Konglomerat-
Bänke und Geröll-Lagen deuten eine stärkere Sdiüttung grobklastischen Materials vom
nahen Festland an, möglicherweise bedingt durch kräftigere Bodenbewegungen. Oberstes

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 29
Alb konnte am Beckenrand nirgends nachgewiesen werden und scheint auch in den
Bohrungen im Bcckenticfercn zu fehlen (mündl. Mitteilung G uu), so daß für Süd-
Mozambique mit einer kürzeren Regression während des obersten Alb/untersten Cenoman
zu rechnen ist.
2.2.1. Rio Comane; 4 km ESE Monte Ondjuene, Pecuaria de Mapulanguene
topogr. Unterlage: Blatt Munhuana (Folha 1201)
32" I5'1C" östl. Länge
26' 41'S" südl. Breite
Vom Rio Comane wird über eine Distanz von 30 m ein 3—6J flach nach E einfallender
Feif.sandstcin angeschnitten: In den gelbbraunen Verwitterungsfarben, dem
Glaukonit-Ar.tcil. der Sortierung und der Schwermineralzusammensetzung unterscheidet
er sich nicht vom 500 m westlich flußaufwärts anstehenden Feinsandstein des oberen Apt
bzw. vom 1500 in östlich flußabwärts erschlossenen Feinsandstein des oberen Alb. An
Fossilien konnten neben Panopea gurgitis (Brogn.), Ostrea und Exogyra sp., Anchtira cf.
parkinsoni (M antell) nur Bruchstücke eines Douvilleiceraten ähnlich D. mammiUatum
und einer Lemttroceras-'ännlichen Form geborgen werden, was für mittleres Alb spricht.
I
Mittleres Alb
2.2.2. Rio Comane; 4,S km ESE Monte Ondjuene, Pecuaria de Mapulanguene
topogr. Unterlage: Blatt Munhuana (Folha 1201)
32°15'33" E
26c40'53'' S
Feinsandsteinc gleicher Zusammensetzung wie Punkt 2.2.1.: mehrere mit rund 5°
nach E einfallende Konkretions-Lagen lieferten einige schlecht erhaltene Exemplare von
Exogyra sp.
? Mittleres Alb
2.2.3. Wasserriß östlich Rio Zcpundunc; 500 m nördlich N-Ende Lagoa Catuine
topogr. Unterlage: Blatt Lubcmba (Folha 1204)
32° 14'41" E
26°48'46” S
Rund 500 in den Lago.i-Zufluß Rio Zcpundunc aufwärts wird in einem SW verlaufenden
Wasserriß über rund 200 in eine etwa 13 ni mächtige Wechselfolgc von Feinsandsteinen
mit Kalksaiidsttfin/Konkrerions-Lagen aufgeschlossen.
I- 0,30 m \ cr\vittenini;sboden
2. 0,40 m Konkretionslace, /.. T. durchgehende bl.ui^raue Kalks.nid.sicin-U.ink mit zahlreichen
Cieröllen bis 5 cm Durdimes.ser; hoher Anteil (Ins über 5"/u) an präkambrischcni
Material; liriuhscücke von dickschaligen Muscheln, liäntiji Ostreidae

R. i:ousri k, Mu' geologische Entwicklung von Siul-Mo/nmlnque
3. C.50 111 mergeliger, glaukomtreichcr, hr.iungclb verwitternder Fcins.indstein
4. 0,20 ni feinkörnige, bl.uu’.r.iue, glaukonitfiihrendc Konkrctions-L.ige mit vorwiegen il Madien
Konkretionen Ms 0.S0 in Lange; Holzrestc
5. 6,30 m mürber, gelblich ;.;iiiner leinsandstein mit vereinzelt größeren, infolge Anwittcrung
sdialig zerfallenden Konkretionen; in den obersten 2 ni häufig groliwüdisige Mortoniceraien
und Nautiliden
6. 0,15 m harter, blaugrauer Kalksandstein, z. T. konkretionär ausgebildet
7. 2,00 m mürber, gelblich-brauner glaukonitreicher I-einsandstcin mit großwüdisigcn Nautiliden
S. C.50 m Konkretions-l.age; spröder, blaugraucr, feinkörniger Kalksandstein
9. 0,60 m mürber, gelbbrauner mergeliger Feinsandstein mit Nautiliden
10. 0,20 m zäher, blaugrauer, glaukonitführender Kalksandstein mit Gcröllcn des (?) gleidien
Sediments; intraformationelles Konglomerat
11. 0,30 m grünlidi-gclbbrauner, mergeliger Feinsandstcin
12. 0,25 m harter, blaugrauer Kalksandstein mit reicherer Lamellibranehiaten/Gastropodcn-
Fauna, Dipoloccras cristatum
13. 1.00 m brauncelbcr, glaukonitführendcr Fcinsaiul-.mn mit Nautiliden
A u f g e s a m m e 1 1 c Fauna; Bank
Pbylloceras (Hypopbylloccras) sercsitense boulci C o i.i k.non 5
Partscbiceras baborense (C oquan d) 5
Labeceras plasticum S path 5
Myloccras joffrei B oulf., L em. &: T hev. 12
Beudanticcras birtzi C ollignon 5
Hypengonoceras decaryi C ollignon 5
Hystcroccras orbignyi (Spath) 12
Hysteroceras aff. subbinum S path 12
Oxytropidoceras (Vcnezoliceras) madagascaricnse t o i i k ,non 5
Dipoloceras cristatum (Bron gniart) 12
Mortoniceras (Dciradoceras) bispinosum (Spa th) 5
Mortoniceras (Dciradoceras) prerostratum (Spa tiO 5
Mortoniceras sp. juv. ind. 12
Probysteroceras elcgans (v. H oepen) 5
Sioliczkaia argonautijormis (Stoliczka) ?
Cymatoceras manuanensis (C rick) 5, 7, 9, 13
Modiolus reversits SowF.Rnv 2. 12
Pinna cf. robinaldina d ’O rbigny 12
lnoceramus concentncus P arkinson 2 12
lnoceramus (Birostrina) sulcatus P arkinson 12
Entolium orbicularis (Sowerby) 8, 12
Auceüina grypbaeoidcs (Sowerby) 2, 12
Veniella etheridgei N ewton 12
Calva (Cbimela) cf. caperata (Sowerby) 12
Panopca gurgilis (Bkongniart) 12
Teredo sp. 4
Pboladomya (Bucartliomya) vignesi L artet 9,12

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 31
Goniomya cf. designata (G oldfuss) 12
Exogyra conica (So verby) 2, 8, 12
Nerinea sp.
Semisolarium ajricamim (N ew ton) 2,12
Turritella manuanemis N ewton 12
Anchura parkinsoni (M antell) 2,12
Tessarolax aff. retusus (Sowerby) 2,12
Fushs aff. requienianus d’O rbigny 12
Avellana incrassata (So'jcerdy) 12
Dentalium sp. 12
„Rhynchonella' sulcata D avidson 12
Holz mit Teredo 4
Bank
Der größte Teil der Fauna stammt aus Bank 12, die sich lokal in einzelne Konkretionen
auflöst. In der Regel sind die Fossilien in Nestern angereichert. Lediglich die
großen Cephalopoden der höheren Schichten kommen einzeln vor. Die meisten dieser
großen Exemplare wurden zwar aus isolierten, ausgewaschenen Konkretionen unterhalb
der Lage 5 geborgen. Gleiche Formen in situ sprechen jedoch dafür, daß das Material
ebenfalls aus Schicht 5 stammt. Außer den Großformen ist diese Lage annähernd fossilleer.
Nur die W’ohnkammern der Cephalopoden wirkten gelegentlich als Fossilfallen. Die
inneren Kammern sind gewöhnlich leer oder sekundär mit Iangstengeligen Kalzit-
Skalenoedern gefüllt.
Abb. S: Faunenspektrum Bank 12, Profil Rio Zepundune. 123 Individuen,
davon: 54" o Lamellibrandiiaten, 25u/o Gastropoden, 19u/o Ammoniten und 2"/o Sonstiges.
Der hohe Anteil grabender Mollusken deutet aut Sublitoral.
Faunal analysis ol level 12; the high percentage of endobionts ein be regarded as an indicaior
of nearshorc environments.
Im Faunenspektrum (123 Individuen) der Bank 12 überwiegen Flachwasser-Formen.
wie Andmra \ 12°.'i») und Semisolarium (4%) unter den Gastropoden (25%), Exogyr.i
(9%), Pintut C'' o), Panope.t (7%) und Pboladomya (8%) unter den Lamellibranchiaten
(54%) und / / ystcroccras (9%) unter den Ammoniten (19°'i0. Heteromorphc, die im
höheren Ober.ilb (2.2.4.) dominieren, sind mit 3 Resten (2"'o) selten vertreten. Der
Anteil grabender, im Sediment lebender Formen ist relativ hoch (Strombacea 15° o.

32 R. röKSTU'.. Die geologische l'.m w ukliin;; von Siiil-Mo/.inibicjuc
^rabeiuic Musdieln über 30°,'«), während die im höchsten Alb häufigen Seeigel völlig
fehlen. Im unteren Teil des Profils muß mit einer etwas größeren Wassernde geicehnei
werden als weiter oben und in den Sedimentations-Zyklen von Fimdpunlu 2.2.1. Insgesamt
dürfte es sich um ein küstennahes Ablagcrungsmilicu gehandelt haben mit einer
zum Hangenden fortschreitenden Vcrflachung. In Lcsestcinen und isolierten Konkretionen
mit der gleichen Fauna läßt sich der Horizont mehrere 100 m nadi N verfolgen, bis der
Hang zunehmend verflacht. Nadi dem Vorkommen von Dipoloccr.is crislatum. Hvstcroccrjs
orbignyi, H. aff. subbinum und Oxytropidoccras ist das Profil etwa mit der
cristJtiim-varicosum-7.onc Europas zu vergleichen.
Oberes Alb (cristjtnm-z\iricosum-Zonc)
2.2.4. NE-Ende Lagoa Catuinc; Viehdrift 100 in NE Mündung des Rio Zenundunc
topogr. Unterlage: Blatt Lubemba (Folha 1204)
32°14'55" östl. Länge
26°48'59" südl. Breite
Literatur: L. R. Cox (1925), Si> ath (1925)
Eine zur Lagoa Catuine herabführendc Viehdrift mit stellenweise bis 1 m tief eingeschnittenen
Wasserrissen dürfte der Fundpunkt der von S p a t h (1925) beschriebenen
Ammoniten-Fauna sein.
1. > l,C0m rotbrauner, feinsandiger Lehm
2. 2,C0 m mürber, rotbraun verwitterter, glaukonitführendcr Feinsandstein
3. 0,20—0,30 m blaugrauer, harter Kalksandstein, lokal nur als Konkrctionslage entwickelt;
Konkretionen mit zusammengespülten Molluskenresten, neben zahlreichen Exemplaren
von Exogyra vor allem Bruchstücke von Labccens, Myloccras, Hystcroccras,
Anisoceras sp.
4. 1,80 m khakifarbener, glaukonitführender Feinsandstein mit Mortoniccras sp.
5. 0,20 m konglomeratisdie graublaue Kalksandstein-Bank, Komponenten gut abgerollt, bis
5 cm Durchmesser, vorwiegend Rhvolith-Gerölle, über 5° o prakambrisches Material.
Top der Bank als Austernpflaster, z. T. als Schill
6. 2,00 m olivgrün-gelbbrauner, glaukonitführender Feinsandstein; 2 Kalksandstein-Bänke im
oberen Drittel, die durch intensive Wühlgefüge mit einem höheren Glaukonit-
Anteil charakterisiert sind
7. C,10m Austcrn-Pflaster, ohne jede Anzeichen einer Einrcgelung
8. 0,08 m konglomeratisdier Kalksandstein, blau-grau mit zahlreidien Glaukonitkörnchen.
Komponenten gut abgerollt, bis 2,00 m olivgrün-gelbbrauner, glaukonitreidier, gegen die Basis mergeliger Feinsandstein:
darunter verdeckt durch Verwitterungsschutt

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 33
Muschelpflaster, grobklastischc Schüttungen, Horizonte mit überaus reichen bioturbaten
Texturen — alles mehr oder minder glaukonitführcnd — sprechen für geringe
Wassertiefe in größerer Landnähe. Der zweifache Zyklus von Feinsandsteinen — Kalksandsteinen
mit Bioturbation — Konglomeraten und Muschelpflastern bzw. Schill —
Feinsandstein ist anhand dieses einen Aufschlusses schwer zu diskutieren. Untersuchungen
über eine Fortsetzung im Liegenden wie Hangenden mittels Bohrungen wären für weiterführende
Aussagen notwendig. Mit wenigstens einem konglomeratischcn und Muschelschill-führendcn
Horizont (vgl. Abschn. 2.2.3.) ist zumindest im Liegenden zu rechnen.
Im Hangenden fehlt der Anschluß bei allen untersuchten Profilen in Süd-Mozambique.
Da nirgends unterstes Untercenoman nachgewiesen werden konnte, ist eine Sedimentationsunterbrechung
wahrscheinlich. Dafür sprechen auch die eine zunehmende Verflachung
anzeigenden Zyklen. Im Zusammenhang mit der stetigen Heraushebung des
Kontinents und der damit verstärkten Erosion kam es wiederholt zu stärkeren Schüttungen
grobklastischen Materials. Diese geringmächtigen Schüttungen sind nur lokal
ausgebildet. Sie reichen noch in Ausläufern bis zum Rio Comane und fehlen weiter
nördlich am Rio Changalane. Der über 2°/o liegende Anteil von Gerollen präkambrischen
Materials (meist Quarzite und Kieselsdiiefer, selten Dolomite) deutet einen größeren
Einzugsbereich an: Er läßt an einen bereits in der Unterkreide angelegten Ur-Maputo-
Fluß in diesem Bereich denken. Einen ähnlich hohen Anteil von Präkambrium weisen in
kretazischen Schichten nur noch die senonen Konglomerat-Bänke am Rio Incomati auf,
ebenfalls im Bereich eines sehr alt angelegten Flußtales. Zur Beantwortung derartiger
paläogeographischer Fragen könnten eingehendere Geröllanalysen meso-/känozoischer
Ablagerungen beitragen.
Bank
Hamites (Hamites) virgulatus B r o n g n i a r t 3
Hamites (Hamites) ebarpentieri P i c t e t 3
Anisoceras raynaudi (B oule, Lem. & T hev.) 3
Labeceras plasticum S p a th 3
Labeceras plasticum crassum S p a th 3
Labeceras inflatum n. sp. 3
Myloceras serotinum S p a th 3
Mylo ceras cornucopium S p a th 3
Myloceras cf. cornucopium S p a th 3
Hysteroceras cbofjati S p a th 3
Hysteroceras orbignyi (S path) 3
Mortoniceras (Dciradoceras) cf. devonense S p a th 3
Mortoniceras (Deiradoccras) rccticosuitum (S path) 4
Mortoniceras (Mortoniceras) .icquatorcalis (K ossm at) 4
Mortoniceras sp. juv. indet. 3
Mortoniceras (Mortoniceras) orn.itum (v. H okpkn) 3
Mortoniceras (C.intabrigites) c.iniabrigciisc gracilis S p a th 3
l'robysteroccras (Cuodhallitcs) besjkatrense C oi.i.u;non 4
I ' obysteroceras ((.ioodb.illiti's) gr.uillinuini (K ossm at) 3
I inna ct. robinaLlina d ’O iuiu.ny 3
a 12 i

34 R. Förster. Pio "coloi;isdK' K m w uklun^ von Sütl-Mo.'.imhiquc
ll.mk
Ostrc.i sp. 3, 5, 7
Exogyrj cf. conica (Soweiuiy) 3
Entolium orbiciilaris (Sowj riiv) 3. 5
Carr.ptoncctcs sp. 3
Corbula clcgans (Soweriiy) 3
Panopca gurgitis (Bron gniart) 3
Tcrcdo sp. 3
Pboladomya (Bitc.irdiomyu) vigncsi L a r t e t 3
Coniomya cf. dcsignata (G oldeuss) 3
Ptcrotrigonia (Scabrotrigonia) cncki ( N ew to n) 3
Anditira parkinsoni (M antei.l)
Avcllana incrassata (S overd y)
Kcrinea sp.
Hemiaster zululandcnsis Besairie & L ambert
Holzreste
Die reichste Fauna (27S Individuen) lieferte Bank 3. Sie setzt sich zu einem hohen
Prozentsatz aus in Nestern angereicherten Bruchstücken heteromorpher Ammoniten (61 °/o
bei insgesamt 78% Ammoniten) zusammen. Phylloceraten und Lytoceraten fehlen. Das
edite Benthos ist nur spärlich vertreten. Die Lamellibranchiaten sind mit 16°/o infolge
selektiver Aufsammlung unterbewertet; neben Panopea (3°/o) und Pholadomya (2°/o)
stellen die Ostreidae den größten Teil (über 8%) mit z. T. pseudo-planktonischen Typen.
Gastropoden (4°/o, davon hauptsächlich Anckura) und Echiniden (1%) sind selten.
Abb. 9:
Faunenspektrum Bank 3, Profil Lagoa Catuine
278 Individuen, davon: 78 % Ammoniten, 16% Lamellibranchiaten, 4“/# Gastropoda,
2% Sonstiges; Fauna zusammengespült in Nestern.
Fauna! analysis of level 3, fauna concentrated in elusters.
Nach der Ammonitcn-Fauna ist das vorliegende Profil am besten mit den varicosumaequatorealis-Zonen
(S p a th ) im oberen Alb Europas zu parallelisiercn.
Oberes Alb (varicosum-aequatorcalis-2.oncn)

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 35
2.2.5. S tra ß cn b au m atcrialg ru b e; 5 km wcstlich Straße P. Hcnriquc—Catuane, 9,5 km
nördlich Catuane (Pccuaria de Mapulanguene)
topogr. Unterlage: Blatt Lubemba (Folha 1204)
32°14'50" östl. Länge
26°46'10" südl. Breite
In einem 3 m mächtigen Profil ist ein mergeliger, glaukonitführender, gelbbraun
verwitternder Feinsandstein erschlossen. Unregelmäßig verteilte, bis 50 cm Durchmesser
messende Konkretionen lieferten folgende Fauna (es dominieren Endobionten wie
Panopea, Pholadomya und der relativ häufige Hemiaster):
Labeceras cf. plasticum Sp ath
Myloceras cf. jofjrei (B ou le, Lem. sc Thev.)
Mortoniceras

3 6 R. Förstik, Die gcolopsdu’ Fimvicklun;; von Siiil-Mo/.iniliique
Mortoniceras (Mortouiccras) cl. acquatorcalis (Kossmat'I
Mortouiccras sp.
Mortoniccrjs (Cantabrigitcs) cf. cantabrigcnsc Sratm
Ncithca t/uinrjuccostata (Sowiriiy)
Panopea gurgitis (Br on gniar t)
Pholadomya (Bucardiomya) vignesi Lartet
Anchura parkinsoni (M anteli)
Tudicla cf. canccllata (Soxteriiy)
Avellana incrassata (Sowerby)
frierinea sp.
Dentalium sp.
Hemiaster cf. zululandensis Besairie & L ambert
Holaster vanhoepeni Besairii; k L amuert
Oberes Alb
2.2.7. Rio Changalane; 100 ni oberhalb Einmündung Rio Cuevene in Rio Changalane
(400 m wcstlidi Straße Boane—Porto Hcnrique)
topogr. Unterlage: Blatt Porto Hcnrique (Folha 1197)
32°20'25'/ östl. Länge
26°16'53" südl. Breite
1. 0,20 m feinsandiger Lehm
2. 0,45 m mürber, stark verwitterter, luckigcr weißgelbl.-braungelber Kalksandstein mit Steinkernen
von Gastropoden, Glycymeris, Ostrea sp.
3. 0,10m Basiskonglomerat der miozänen Transgression mit Ostrea
sp. und Musdielschill
4. 1,70 m khakifarbener, mergeliger Feinsandstein, braunrote Verwitterungsfarbcn; gegen
Basis zunehmend mergelig. Am Top sehr stark verwittert infolge pramiozäner
Verwitterung
5. 0,20 m gelbbrauner, feingebänderter l’cinsandiger Kalksandstein
6. 0,90 m grünlich-gelbbrauner Glaukonitsandstein, am Top zunehmend mergelig
7. 0,50 m gelbbrauner Kalksandstein mit Gastropoden und Labeceras sp.
S. 0,70 m grünlich-gelbbrauner Glaukonits.-indstein mit Mollusken/Echinodermen-Fauna
9. 0,15 m khakifarbener Feinsandstein mit Grabgängen, die mit dem glaukonitrcidien Material
aus der hangenden Schicht 8 verfüllt wurden
10. 0,40 m mürber, wenig verfestigter braungelber Feinsandstein
11. 0,20 m grauer, gelblicher Kalksandstein, Bank lokal aufgelöst in einzelne Konkretionen
12. 1,40 m mürber, gelbbrauner Glaukonitsandstein, im oberen Teil mit einzelnen Konkretionen
13. 1,50 m gelblicher, glaukonitführender gebankter Feinsandstein mit Echinodcrmen
In kleinen Anrissen sind die gelbbraunen Feinsandsteine des Changalane-Stcilufers
noch 400 m nach W zu verfolgen; sie lieferten jedoch keine Fauna. Die Schichten fallen
mit rund 5° flach nach E ein. Das überlagernde miozäne Transgressionskonglomerat folgt
einer prämiozänen Morphologie mit geringen Schwankungen in der Höhenlage. 2,5 km

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 37
südwärts steht oberes Unterapt (Abschn. 2.1.3., Chalala) mit einem ähnlich flachen
Einfallen an. Mit rechnerisch ermittelten 150 m ergäbe sich eine außerordentlich geringe
Sedimentationsrate für den Zeitraum oberes Apt—oberes Alb im Vergleich zu über
300 m am Rio Maputo bzw. 270 m am Rio Comane allein für das untere—mittlere Alb.
Es ist daher anzunchmen, daß es in diesem Raum wie auch später in der Oberkreide
bereits im höchsten Apt/untcren Alb zu einer stärkeren Heraushebung und Abtragung
kam. Tendenzen einer Mccrcsverflachung mit zunehmendem Kalkgehalt, Einschüttung
grobklastischeren Materials und größerem Anteil dickschaliger Formen des Litorals im
obersten Apt des Südens sprechen für diese Hypothese.
Anisoceras sp.
Labeceras plasticttm Spath
Labeceras bryani .icuticostatum n. ssp.
Labeceras sp.
Hysteroceras orbignyi (Spath)
Hysteroceras aff. siibbinum Spath
Hysteroceras chofjati Spath
Hysteroceras er. carinatum S path
Mortoniceras sp.
Pinna cf. robinaldina d ’O rbigny
Spondylus cf. dutempleanus d’O rbigny
Liostrea ztdulandiae (N ew to n)
Entolium orbietdaris (Sowerby)
Camptonectes sp.
Linotrigonia cf. plumosa v. H oepen
Panopea gurgitis (B ron gniart)
Pholadomya sp.
Pholadomya t Bucardiomya) vignesi L a r t e t
Goniomya cf. designata (G oldfuss)
Semisolarium conoideum (Sowerby)
Trochus sp.
Gyrodes sp.
Avellana incr.issata (Sowfrby)
Dentalium sp.
Holastcr v.mhotpcni Biisairie s: Lambert
Hemiastcr zululandensis Bes. i Lam bert
Clypeopygus sp.
Serpttla sp.
Holzrcste
Oberes Alb (varicosnm-Z.onc ?)

38 K. Fühstku. Die ;;i-i>110 in oberhalb
Bi'iickc Sltv.lse Boane— Porto Hcnriquc
topogr. Unterlage: Hl.m l'orto Hcnrique (Follu 1197)
32°20'33" östl. Läinv
26°16'54" südl. Breite
In einzelnen Wasserrissen uiul Anschnitten der Böschung sind gelbbraune, glaukonitführende
Feinsandstcine aufgeschlossen. Einzelne Konkretionen aus mehreren horizontbeständigen
Lagen lieferten eine kleine Fauna des oberen Alb.
Hamites sp.
Labeceras cf. crassica.

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 39
S e d i m e n t z u f u h r , Aufarbeitungs- oder Kondensationshorizonte finden sich keine Hinweise.
A blagerungen des unteren Abt bis mittleren Alb dürften hier weitgehend fehlen; sei es,
daß cs bereits primär zu keiner Sedimentation kam oder aber zu einer späteren Abtragung
im höheren Alb.
2.3. Cenoman
Tiefstes Untercenoman konnte in Süd-Mozambique nirgends nachgewiesen werden.
Die zunehmende Meeresvcrfladiung im höheren Alb spricht für eine kurzfristige, zeitlich
wie räumlich begrenzte Regression im obersten Alb/untersten Cenoman. Wie bereits im
Apt/Alb vergrößert sich die Schichtlücke von S nach N. Während im Bcckcntieferen und
auch im S Zululands (Skoenberg) eine durchgehende Sedimentation angenommen werden
kann, kommt es nach N zu einer verstärkten Regression bzw. einer zunehmend größeren
Schiditlücke. Im südlichsten Mozambique ist am Rio Coane (Abschn. 2.3.1.) unteres
Abb. 10:
Paläo^eo^rapliische Verhältnisse im Cenoman.
Cenomanian pal;u'Oi;c'Oi;rapliy.

40 R. I''(insn it. Dir [;i'olj’,isclir 1 iiiwiikhin;; von
Cenoman belebt, 60 km nördlidi, am Kio Mahube (Absdm. 2.3.S.). erst mittleres
CYiioman, und weiter nadi N fehlen überhaupt Aufschlüsse der Unterkreide uiul der
iimercn Oberkreide. Im Bereich des spateren Rifl-Systems (Bohrung Balane) trans-
;;rcdicrte erst Turon über mächtige koiuineiual/äscuarine Sedimente, die den Sena-
.Sandstcincn des Sambesi-Troges vergleichbar sind (S. 47).
Ein in verstärktem Maße regressiver Zyklus folgte im Obercenoman Turon. Eine
durchgehende Sedimentation wurde nur aus Bohrungen im Bcckenticfcren bekannt. Am
westlidien Beckenrand kam cs von S nach N zu einer verstärkten Heraushebung mit
Erosion und Ablagerung weiter fluviatil/kontincntalcr Sdiuttfächcr. Bunte, vorwiegend
rote Arkoscn vom Typ der Boane-Sandsteinc stehen am Rio Mahube nur 2CC m östlich
des marinen Mittclcenomans an. Leider fehlen die unmittelbaren Kontakte sowohl im
Liegenden wie im Hangenden. Beide Schichtfolgen fallen mit 4—7° nadi E ein und
werden durch das untermiozäne Transgressions-Konglomerat gekappt. Da am Rio
Umbcluzi und Rio Tembe weiter östlich Santon folgt, ist die Entstehung dieser Arkoscn
in die Zeit vom mittleren Cenoman bis Santon anzusetzen. Bei den von L a c e y (1961: 9)
als Beleg für höheres Cenoman/Turon angeführten Rester, von Cj Iycoccms und
Bostrychoceras von Chalala (Abschn. 2.1.3.) dürfte cs sich um Fchlbestimmungen handeln.
Selbst in der weiteren Umgebung des angegebenen Fundpunktes konnten lcdiglidi
oberes Alb (Abschn. 2.2.7.; 2.2.S.) und Sandsteine vom Boane-Tvp (Abschn. 2.4.5.)
nachgewiesen werden.
Diese Regression im Oberccnoman/Turon wirkte sich über ein größeres Gebiet aus.
Für Zululand geben K e n n e d y & K l i n g e r (1971) bzw. F r a n k e l (1960) eine Lücke vom
oberen Cenoman bis Coniac an. Durch Tiefsee-Bohrungen (Leg 25, Site 249, DSDP
1972) konnte auch auf dem Mozambique Ridge, rund 500 km östlich von Durban, ein
Hiatus vom Cenoman bis Campan festgestellt werden. In Süd-Mozambique transgredierten
nadi N immer jüngere Schichten, nördlich des Rio Incomati erst Campan '
Maastricht.
2.3.1. Rio Coane 1 (= Unterlauf Rio Comane); rund 500 m unterhalb Einmündung
Rio Xivungovungo (Pecuaria de Mapulanguene)
topogr. Unterlage: Blatt Munhuana (Folha 1201)
32°17'57" E
26°39'39" S
Über eine Distanz von 1 km sind im Flußbett des Rio Coane zahlreiche kleine
Aufsdilüsse in einem braungelben, glaukonitführenden, siltigen Feinsandstein angeschnitten.
Relativ selten eingeschaltete Konkretionslagen und Kalksandstein-Bänke
lieferten folgende Fauna:
Mantelliceras saxbii (SharPe)
Mantclliceras cf. mantelli (Sowerby)
Mantelliceras indicum (K ossm at)
Ostlingoceras (Ostlingoceras) rorayensis (C o llig n o n ;
Marielia (M.) bergeri (B r o n g n ia r t)
Marielia (M.) cf. miliaris (P ic te t sc Campichf.)
Marielia (M.) oehlerti (P ervin quiere)
Sciponoceras baculoides (M a n te ll)

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 41
Cymatoceras manuanensis (Crick)
Pterotrigonia setosa v. H oepen
Plcitromya africana (E th erid ge)
Goniomya cf. designata (G oldfuss)
T crcdo sp.
Semisolarium cf. kossinati (N e w to n )
Sododelphinula cf. minuta (Forbes)
Avellana incrassata (Sowerby)
Anchura (Perissoptcra) bailyi (E th eridge)
Amaca (Conjusiscala) dupiniana (d’Orbigny'i
Xerinea sp.
„Rbynchonella“ cf. plicatilis (Sowerby)
Holaster sp.
Hemiaster cf. zululandensis Besairie k Lambert
Die Konkretionen erwiesen sich meistens als steril; wenn fossilführend, enthielten sie
nesterartig zusammengespülte Mollusken-Bruchstückc. vor allem Turriliten. Im mittleren
Profilabschnitt, eingeschaltet in siltige Feinsandsteine, überrascht eine 10-cm-Lage (z. T.
als Kalksandstein-Bänkchen) mit einem massenhaften Vorkommen leicht zusammengedrückter
Rhvnchonelliden. Im Feinsandstein, besonders aber im Hangenden von Hardgrounds,
sind Echiniden weit verbreitet. Wie bei den zusammengespülten Rhynchonelliden
kommt es auch bei den Echiniden in 2 Fällen zu einer Umlagerung und zur
Konzentration.
Über einem mehrere Meter mächtigen Paket gelbbraun verwitternder, siltiger Feinsandsteine
folgt eine mit Konkretionen angercichertc Lage (Hiatus-Konkretionen, V o i g t
1968). Die unregelmäßige Lagerung, Bewuchs, Umkrustungen von Algen und zahlreiche
Anbohrungen deuten darauf hin, daß frühdiagenetisch verfestigte Konkretionen freigespült,
umgelagert und lagenartig konzentriert wurden. Nach einer kurzfristigen
Besiedlung der Konkretionen kam cs zur Bildung des Echiniden-Schills. Der umgebende
Feinsandstein war für die im Sediment wühlenden Echiniden ein sehr günstiges Biotop.
Umlagerungen des Feinsandsteins und eine Abfuhr der Feinsand-Komponenten führten
zur Anreicherung der Echiniden. Es dürften vor allem morsche und bereits mehr oder
minder verfiillte Gehäuse abgestorbener Tiere der näheren Umgebung zusammengeschwemmt
worden sein. Nach S c h ä f e r (1962: 544) sind für Seeigel nur kurze Frachtweiten
(beim rezenten Echinocarditim 2 km) anzusetzen. Scherben und stark verdrückte
Coronen überwiegen. Die einzelnen Scherben wurden zunächst relativ dicht zwischen
die verkrusteten und angebohrten Konkretionen gepackt. Erst nach Auffüllung aller
stärkeren Reliefunterschiedc stellte sich eine mehr schichtparallele Anordnung der
CL-häuse-Bnidistücke ein. In den obersten 10 cm liegen schließlich auch komplette, nur
durch die Setzung flachgedrückte Coronen vor. Zwischen diesen z. T. dicht nebeneinander
gelagerten Coronen steckt weiterer Echiniden-Schill, häutig senkrecht zur Schichtung in
'■■ner siltigen Feinsandstcin-Matrix. Abgesehen von vereinzeltem Pflanzenhäcksel und
SL tcncn kleinen Muschelstcinkernen fehlt die übrige im liegenden und hangenden Feinsandstein
vertretene Fauna, ln keinem Falle konnte eine eindeutige Strömungsrichtung
‘■‘■tgestellr werden. Die Abnahme des Schills zum Hangenden, verbunden mit der
>n .teigeiulen Zahl kompletter Coronen, spricht tür ein absinkendes Energie-Niveau mit
'■'•emger turbulentem Wasser. Bei tlen Seeigeln handelt cs sich ausschließlich um Individuen

42 R. l'ÖRSHK, P u ’ gi’olngisdir l-.niwu’kUin^ von Siul-Mo/nnibwiiu'
einer Art, uni IIcmi.istcr ct. zitlitLtnJciisis. Ähnliche Konzentrationen von Seeigeln
madite H ä n t z s c iii: ] (1936) von der Nordsee-Küste bekannt, wo cs durdi landwärts
geriditete kräftige Winde und Stürme zu einer Anreicherung von Millionen von
Exemplaren in Spülsäumcn kam. Im Gegensatz zu dem rezenten Beispiel überwiegt bei
dem Vorkommen vom Rio Coane der Sdiill, und nur in den obersten Partien sind
intakte Gehäuse häufiger. Trockcngcfallcne Spülsäuine vorwiegend linearer Ausdehnung
dürften hier ausscheiden. Die flächenhaftc Anreicherung eriolgte wohl im fladieren
Wasser des Küstcn-Bereichs. möglidierweise ebenlalls nadidem die teinsandigen Sedimente
der Fladisee durdi stärkere Stürme aufgewühlt worden waren und die freigespülten
Gehäuse zusammengedriftet wurden. E r n s t (1967) zeigte anhand eines reidien
Materials aus der norddeutsdien Kreide, daß neben einer Zusammenschwenimung bereits
primär eine hohe Konzentration bei episodisch erhöhter Bcsicdlungsdidite vorliegen
kann.
drgih aco o -5 sa n d s an d
s a - d s l o n e s
c o m p le ie m o stiy c ru s n e d
ec^m oids
hiatus
co rcretio n s
Dored by iithophagous bivalves
encrusted Dy eDizoans
argillaceous s a n d s a n d
sa r.d sro n e s
Abb. 11:
Hiatus-Konkretionen, darüber Echiniden-SchiU-Lagc, abgelagert in einem langsam
absinkenden Energie-Niveau (Erläuterungen im Text).
Hiatus concretions with overlaying bed of echinoid fragments.
In dem annähernd im Streichenden verlaufenden Profil lieferten die tiefsten ( = südwestlichsten)
Partien M. bergeri, M. miliaris, die mittleren ( = nördlichsten) vor allem
M. oehlerti, vereinzelt O. rorayensis und M. saxbii, M. indicum und M. cf. mantelli-,
danach wären die höheren Schichten am besten K e n n e d y s M. saxbii-assemblage (Untercenoman)
Südenglands gleichzusetzen.
2.3.2. Rio Coane 2—3; 2,5— 1- km oberhalb (= westl.) Einmündung des Rio
Pcmbenduanc (Pecuaria de Mapulanguene)
topogr. Unterlage: Blatt Munhuana (Folha 1201)
32°18'30''— 19'30" E
26°39' S
Flußabwärts schneidet der Rio Coane auf eine Länge von mehreren Kilometern
wiederholt ähnlich aussehende, gelbbraun verwitternde, siltige Feinsandsteine mit einigen
mächtigeren Konkretionslagen an. Das westlichste dieser Vorkommen (Coane 2) mit

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 43
Mantclliccras saxbii, M. tuberculatum, M. oehlerti, H. cf. gravesianus, H. carcitanensis,
T. acutus, Calycoceras cf. newboldi entspricht der höheren M. saxbii-assemblage
K e n n e d y s oder C o l l i g n o n s Zone des M. mantelli/C. newboldi auf Madagaskar.
Nach einer größeren Aufschluß-Lücke folgen knapp 1 km östlich gleiche gelbbraune,
siltige Feinsandsteine. Aufgrund der spärlichen Fossil-Funde mit Acanthoceras dürfte es
sich bereits um mittleres Cenoman (A. rhotomagense-Zone) handeln (32°19' E;
26°39' S; Coane 3).
Acanthoceras cf. rhotomagense conjusum (G u eran ger)
Acanthoceras flexuosum C rick
Acanthoceras sp.
Calycoceras sp. cf. newboldi K ossm at
Mariella (M.) oehlerti (P ervin quiere)
Pterotrigonia setosa v. H oepen
Lithophaga manuanensis W oods
Cryptorhytis sp. cf. rigida (Baily)
Rhynchonella sp.
Douvillaster cf. hourequi C o llig n o n
Krebsschere
Coane 3
3
3
2
2
2
2, 3
2
2
3
i
2.3.3. 3 km NE Catuane; Straße Catuane—Lagoa Pandjene
topogr. Unterlage: Blatt Catuane (Folha 1205)
32°18'45" E
26°49'21" S
An der Piste 3 km N E Catuane standen 30—70 cm mächtige Platten eines bankigen,
blaugrauen, z. T. konglomeratischen Kalksandsteins an, getrennt durch knapp 3 m
Feinsandstein; sie fielen weitgehend den jüngsten (1971) Straßenbauarbeiten als Schottermaterial
zum Opfer. Die glaukonitführenden, gut sortierten, schwach siltigen Feinsandsteine
im Hangenden und Liegenden lieferten außer unbestimmbaren Steinkernen kleiner
Muscheln keine Fauna. Dagegen führt der Kalksandstein viel Schill einer dickschaligcn
Trigonarca', besonders im oberen Drittel der unteren Bank sind die Schalen zu einem
regelrechten Schalenpflaster nngercichert. Sie sind dicht gepackt (konvex oben wie unten),
vorwiegend schichtparallel, ohne eine Transportrichtung erkennen zu lassen. Dazwischen
liegen Prismen aufgearbeiteter und abgeschliffener Schalen in allen Größen und Abrundungsgraden
und einzelne Nester von Grobsaiulstcincn. Es überwiegen milchige Quarze.
Kicselschicfer und Basalte. Einzelne Gerolle, meist Feinsandsteinc, erreidien Durchmesser
bis 3 cm. Sic zeigen ausgeprägte Verwitterutigsrinden, die für einen längeren Transport
bei Trockenfallen sprechen. Häufigstes Fauneiiolemcnt ist Trigonarca cf. ligeriensis
(d’Orb.) mit stets isolierten, dicken Schalen. Daneben finden sich relativ häufig Inocer.imi{s
sp., Pugnelltts cf. uncatus Foriils und Volutilitcs sp. Trigonarca ligeriensis oder eine
nahe verwandte Form wurde von N ew ton (1909) aus dem Cenoman der False Bav
beschrieben. Zwei schlecht erhaltene Ammoniten-Fragmente, die an die Gattung Citlvcoceras
erinnern, sprechen für eine Einstufung in «.las Cenoman. Im Querprofil in einer
annähernd gleichen Position ist knapp 20 km nördlich, am Rio Comane (Abschn. 2.3.1.).
sidiercs Untercenoman nachgewiesen. Die /alilieichen Feinsaiulstein-Gerölle mit mehr

44 R. l-uKSTl'K. D ir ^rulo'.'isclu' luiiwickWin;.; von Sii(i-Mo/.\nil>ii|inoiicr
minder ausgeprägten Yerwitterungsriiulcn deuten anl eine vomusgeg.ingene bzw.
benachbarte Erosionsphnse. Sie isi vermutlich der Regression im oberen Cenoman gleichy.usctzcn.
Die konglonieratischen Kalksaiulsreme wären il.inn ms höhere Cenoman
einzustufen.
2.3.4. Lagoa Nalati; Straße Catuanc—Lagoa Pandjcne, 6 km NE Catuane
t o p n » r. Unterlage: Blatt Catuane (Folha 1205)
Der alte Prallhang des Rio Maputo längs der Lagoa Nalati bietet eine Reihe
kleinerer Aufschlüsse (1 km SW Mccome Tembe 32c 19'29'' E. 26 4S'50" S; 1 km SW
Sta. Teresa de Chucha 32c20’5" E /26‘ 48'25'' S; Steilkante am rrigonomctrischen Punkt
Mudonca 32c20'35" E, 2 6 '4 S ’41" S). Unter einem gcringmächtigcn, nach W ausdünnenden
Kalksandstein der Untermiozän-Transgression am Top des Steilhanges liegen bereits
prämiozän stärker verwitterte Feinsandsteine. In ihrer Zusammensetzung unterscheiden
sie sich nicht von den knapp 2 km SW gelegenen, als Cenoman angcsprochencn
Sandsteinen. Abgesehen von Lamellibranchiaten-Fragmenten lielcrten sic keine Fauna;
Proben auf Mikrofossilien erwiesen sich als steril. F erreira Soares &. H en riqu es da
S ilv a (1970) nennen Acanthotrigonia sbcpstonci (G riesbach) und Ampbidonta cohimba
(Lamarck) und schließen auf Coniac. Die etwa gleiche Lage im Querprofil, wie das
Cenoman knapp 20 km nördlich, am Rio Comane (Abschn. 2.3.2.), machen ein cenomanes
Alter wahrscheinlicher. Dafür spräche auch das Vorkommen von A. columba.
Leider fehlen in der Verlängerung des W/E-Profils nach E über eine Distanz von
rund 9 km bis zum Campan von Madebula weitere Tagesaufschlüsse. Damit bleibt
vorerst offen, inwieweit hier ähnliche Verhältnisse wie im N mit kontinentalem Turon
und einer santonen Transgression vorliegen, oder ob bereits engere Beziehungen zu
Zululand mit einer Transgression im Coniac bestehen. Bei einem flachen, nach E
allmählich unter 5° auf 3’ abnehmenden Einfallen der Schichten ergeben sich rund 400
bis S00 m mächtige Sedimente vom Cenoman bis Campan gegenüber nur 300— 500 m
für den gesamten Schicht-Komplex Oberalb/Santon im Bereich von Porto Henrique. Am
Maputo ist daher mit einer geringeren (fehlenden?) Sedimentations-Lücke ähnlich wie in
Zululand zu rechnen.
2.3.5. Rio Mahube; Materialgrube für Straßenbau 200 m östl. Straße Boane—Porto
Henrique, Kilometer 16
topogr. Unterlage: Blatt Boane (Folha 1193)
32o2 0 'll" östl. Länge
26°10'24" südl. Breite
In der Materialgrube sind etwa 3 m gelblichbraun-lavendelfarbene, gut sortierte,
siltige Feinsandsteine erschlossen: glaukonitführend, ohne deutliche Bankung oder
Schiditung, lagcnweise häufiger Mollusken in Steinkern-Erhaltung und Pflanzenhäcksel,
ohne jede Einregelung. Muscheln und Gastropoden nie in Lebensstellung, nicht selten
„gewölbt-unten“ eingebettet. Horizontbeständige Konkretionslagen, meist kugelig-brotlaibförmig
bis zu 1 m Durchmesser. Besonders an der Basis häufiger Grabgänge. Konkretionen
mit folgender Fauna:

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 45
Tetragonites collignoni B r e is tr o ffe r
Sciponoceras baculoides (M a n te ll)
Turrilites costatus Lam arck
Pu/.osia crebrisulcata K ossm at
Acanthoceras rhotomagense confusum (G u eran ger)
Acanthoceras jlexuosum C rick
Calycoceras sp.
Area jilistriata S to lic z k a
Cucullaea cf. woodsi N e w t o n
Trigonarca ligeriensis (d’O rbigny)
Modiolus typicus Forbes
Pinna sp.
Gervillia cf. sublanceolata (d'Orbigny)
Pteria cf. nitida S to lic z k a
lnoceramus simplex S to lic z k a
Inoceramus sp.
Aucellina gryphaeoides (Sowerby)
Pleurotrigonia blanckenhorni (N e w to n )
Pterotrigonia setosa (v. H oepen)
Pterotrigonia (Scabrotrigonia) cricki (N e w to n )
Rutitrigonia peregrina v. H oepen
Lucina sp.
Cyclocardia sp.
Teredo sp.
Pholadomya cf. connectans Forbes
Goniomya sp.
Exogyra cf. conica Sow erby
Semisolarium africamim (N e w to n )
Titritella quadricincta G o ld fu ss
Gyrodes manuensis N e w t o n
Pugnelltts cf. crassicostatus (N o e tlin g )
Andmra (?) zululandiae (N f.w ton )
Drepanocheilus cf. calcaratus (Soweruy)
Volutoderma cf. rigida (S to lic z k a , non B aily)
Actaeon sp.
Dentaliitm sp.
Paranccrocarcintts mozambiquvnsis F ö rster
DouvilLtster cf. hourcqtti C o llic n o n
Hemiaster sp.
Holzreste
Grabgange, Krebse und die zahlreichen bis 45 X 55 cm großen Holzreste deuten
j'uf Landnühc. Die gleichen Feinsandsteine lassen sich flußaufwärts bis zur Sir.ißenruckc
verfolgen. .1/orfowcfnjj-Bruchstiicke in Konkretionen im rlußschotter oberhalb
er liriieke dokumentieren lediglich das Vorkommen von oberem Alb; Apt mul unteres
1s Mittleres Alb sdieinen zu fehlen (s. S. 3V). Die obersten Partien sind z. T. über 1,50 m

4 6 R. Föiis'it k , Dio "colopsdu- Umwicklung von Siid-Miv/.inibiquitief
prämiozän verwittert und werden von dem miozänen BasalkonglonuT.il überlagert.
Nadi dem Faunen-lnhalt cntspridit die Folge Ki:nni:dys Turnhtes c o st.ttm asscmblage
(A. rboto»Mgcnse-Zon

»cii der Unccrkrcide und die Ammonitcn-Fauna usw. 47
Turon vertreten. Eine Abgrenzung zum Hangenden läßt sich nur ungenau durchführen:
am Rio Umbcluzi und Rio Tembe folgt östlich auf die Arkosen marines Santon. Für
Z u lu lan d geben K e n n e d y & K l i n g e r (1971) entgegen älteren Autoren ( v a n H o e p e n
1929, 1957, V e n z o 1936) eine Schichtlücke (oberstes Cenoman—Turon) an. Es transgrediert
Coniac. Je nach den lokalen geologischen Verhältnissen greifen immer jüngere
Schichten bei einem meßbar flacheren Einfallen auf immer ältere Schichten (Cenoman—
Karroo und präkambrische Granite) über.
Entsprechend den bereits in der Unterkreide feststellbaren Tendenzen (Kap. 2.1.)
vergrößert sich die Schichtlücke nach S und N. In der Transkei transgrediert Campan.
Im Verbreitungsgebiet des Boane-Sandsteins dürfte Coniac gefehlt haben. 70 km weiter
nördlich am Rio Incomati liegen Feinsandsteine des Campan/Maastricht (s. Abschn. 2.5.9.)
auf Karroo-Basaiten. Das Gebiet der sich nach N anschließenden, weit nach E vorspringenden
Limpopo Save-Schwelle wurde größtenteils erst im Maastricht vom Meer
erreicht. Lediglich im Bereich des späteren Rift-Systems (Bohrung Balane) transgredierte
bereits Turon über mächtige kontinental/ästuarine Serien der Unterkreide; d. h. hier
sind bereits in der Unterkreide tektonische Sonderbewegungen erkennbar. Diese unterkretazischen
Serien sind mit den Sena-Sandsteinen vergleichbar, einer über 2500 m
mächtigen Folge kontinentaler/fluviatiler Ablagerungen des Sambesi-Troges. Nach der
Existenz von Rhyolithen in den basalen Partien umfassen die Sena-Sandsteine einen
Zeitabschnitt vom Oberjura (?) bis ins höhere Senon. Sie werden von der marinen
Grudja-Formation überlagert.
Im Gegensatz zum Sambesi-Trog kam es in Süd-Mozambique nur zu einer unbedeutenden
Akkumulation kontinentaler Sedimente. Arkosen vom Typ der Boane-Sandsteine
konnten nur in einem relativ eng begrenzten Raum (s. Abschn. 2.4.1.— 5.) nachgewiesen
werden: Sie reichen von Boane südwärts bis an den Rio Tembe 2 km östlich
PortoHenrique (Abschn. 2.4.5.). Weiter nach S scheint der Boane-Sandstein nicht vertreten
gewesen zu sein. Schüttungsrichtung ist im allgemeinen von W nach E. Lokal eingeschaltete
Schotterlagen keilen rasch aus. Die Gerölle sind gut gerundet. Es überwiegen
— häufig stark verwittert — Rhyolithe (97%); präkambrisches Material ist mit etwa
l°/o selten. Die Durchschnittsgröße der Gerölle liegt bei 2—3 cm. Einzelne Rhyolithe
erreichen jedoch bis zu 10 cm. Das Ablagerungsmilicu dürfte fluviatil gewesen sein. Bei
Boane existierte ein Prallhang im Basalt mit mittel-grobkörnigen Rinnen-Sandsteinen
und bis zu 1 m mächtigen Schrägschüttungsfolgen. Nach S sind zunehmend siltige bis
tonige Stillwasser-Sedimente (s. Abschn. 2.4.2.) in größerer Ausdehnung eingeschaltet.
Möglicherweise bewirkten entsprechend tonige Sedimente im Hangenden der Boane-
Sandsteine, daß in den Geröll-Horizonten der transgredierenden höheren Kreide weder
am Rio Umbcluzi (Abschn. 2.5.7.) noch am Rio Tembe (Abschn. 2.5.3.) Gerölle von
Boane-Sandsteinen Vorkommen.
2.4.1. Bahneinschnitt Boane; nördlich Umbcluzi-Brückc
topogr. Unterlage: Blatt Boane (Folha 1193)
32°19'40" E
26°3' S
Typlokalität der Bo.me-Sandsteine (gres de Boane). Aufgeschlossen sind rund 10 m
(-1|>er Schüttungsfolge wenig verfestigter grob-mittelkörniger, schlecht sortierter Arkosen
■oter bis geiblidi-weißer Farbe, bei einem flachen (4"—6°) E-Eintallen. Die roten

48 R. IVmsTi K, Oii- “ coluiii-.ilu- H m w idduni1, von Süd-Mozambiquc
Lagen zeigen häufig weiße Entfärhuiigshöfi?. Nadi oben schalten sich zunehmend bis
1 cm dicke Fe-Schwartcn ein, besonders als Abgrenzung der einzelnen Bänke. Die Mächtigkeit
der W—E gesdiüttetcn Schiittungskörper schwankt zwischen durclisdimttlich 0,30
bis zu 1,20 m bei wechselnden Böschungswinkeln. In den abwechselnd rot und gelb
gefärbten feineren Arkoscn des minieren Prohlabsdinitts häufen sidi bankinterne Wickelstrukturen
(convolutc lamination). Insgesamt gesehen herrsdit in den tieferen Partien
eine ruhigere, sdiichtige, z. T. teinlaincllieite Sedimentation ohne deutlidie Gradierung
vor. Im oberen Drittel dominieren Sdirägsdiüttungsfolgen mit mehreren Sdiotter-Lagen.
Die bis max. 40 cm mäditigen Geröll-Lagen keilen seitwärts rasdi aus. Die Komponenten
sind durchwegs gut abgerundet, im Mittel 1—3 cm groß (max. 8 cm). Sie setzen sich
(bei 500 ausgezählten Gerollen über 1 cm Durdimcsscr, Probenentnahme alle 5 m) zu
97% aus Rhyolith, 1—2% Achate und Basalt (0,5°/o) und l°,o präkambrischem Material
zusammen. Auch in den feineren Fraktionen überwiegt der Anteil der Karroo-Vulkanite,
u. a. ein hoher Prozentsatz frischer Feldspäte aus den Rhyolithen. Mikroproben des
Feinsandsteins und violettroter, geringmächtiger Tonlinsen erwiesen sich als steril;
ebenso fehlen alle Spuren von Makrofossilien, Wühlgefügen oder fossilen Böden. Die
von N unes (1966) angegebenen Rhyolith-Ergüssc erwiesen sidi als Irrtum. Der Boanc-
Sandstein reicht im Umbeluzi-Tal noch mindestens 150 m flußaufwärts. Dann folgt
in wesentlich höherer Position tiei verwitterter Basalt, so daß man bereits zur Zeit der
Ablagerung eine Art Prallhang voraussetzen muß. Die gesamte Folge wird gekappt
durch einen schwach verfestigten altpleistozänen Schotter (s. S. 105).
2.4.2. Neubau Bahnstrecke Boane—Bela Vista; Materialgrube 2 km E Straße Boane—
Porto Henrique
topogr. Unterlage: Blatt Boane (Folha 1193)
32°21'
östl. Länge
26°6'15" südl. Breite
1 m graue bis graubraune, fein- bis mittelkörnige Arkosen mit einer 30 cm mächtigen,
feinlaminierten Tonstein-Bank; gekappt durch Schotter des Rio Umbeluzi. Im
Gegensatz zu den Rinnensedimenten bei Boane und am Rio Mahube handelt es sich hier
um Ablagerungen weniger bewegten Wassers.
2.4.3. Rio Mahube; Prallhang 500 m NE Brücke (Straße Boane—Porto Henrique,
km 16)
topogr. Unterlage: Blatt Boane (Folha 1193)
32°20'27" östl. Länge
26°10'28" südl. Breite
1. 0,30 m rotbrauner Lehm
2. 1,50 m gelblich/weißgrauer Kalksandstein, gebankt, besonders die obersten Bänke luckig
verwitternd; nach oben zunehmender Sandanteil; Gastropoden, Lamellibrandiiaten
in Steinkern-Erhaltung
3. 0,10—0,30 Transgressionskonglomerat des unteren Miozän; grauweißer
Kalksandstein mit Molluskensteinkernen; gut abgerollte, bis 7 cm große
Rhyolith-Gerölle

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 49
4 0 30 m graue, feingeschiditctc Feinsandstcine, gegen Top in feinlaminicrte Tone übergehend
5 4,00 m Feinkies — Schotter; insgesamt gesehen gradiert: unten Schotter, oben zunehmend
Feinkies, jedoch immer wieder Linsen gröberen Materials (40/5 NE Einfallcn);
vorwiegend gut abgerolltc bis kantengerundete Rhyolithe (98°/o), selten präkambrisches
Material (l°/o); in westl. Aufschlußpartie 0,30 m mächtige Feinsand-
Linse
6. 0,15 m gelblicher Feinsandstein
7. 0,08 m graue, feingebänderte Tone
8. 0,90 m khakifarbener Feinsandstein mit zahlreichen Kieslinscn und einigen Schmitzcn
feingebänderter roter Arkosen des aufgearbeiteccn Untergrundes; Schüttungs-
Richtung NE
9. 2,50 m rotbraune-ziegelrote Arkosen vom Typ Boane-Sandstein, nach oben zunehmend mit
kleinen Feinkies-Linsen; vereinzelte Rhyolith-Geröllc; hoher Anteil frischer Feldspäte;
4— 7° nach E einfallend
10. Wasser-Niveau Rio Mahube
2.4.4. Alte aufgelassene Piste Umbeluzi—Porto Henrique; 2,8 km östl. Straße
Boane—Porto Hcnrique, Rio Mahube-Brücke,
Bruch am N-Ende des Dammes über Planicie Goufudeze
topogr. Unterlage: Blatt Boane (Folha 1193)
32°21'43" östl. Länge
26°10'24" südl. Breite
1 m dunkelbraune, mittelkörnige Arkosen mit Grobsand/Feinkies-Lagen; gut abgerollte
Rhyolithe; gekappt durch miozänes Transgressions-Konglomerat, z. T. bis 1,50 m
tief in Taschen eingreifend, mit sehr großen (30 cm) Rhyolith-Geröllen; nach oben in
harte, gebankte Kalksandsteine übergehend; Einfallen wechselnd, je nach der prämiozänen
Morphologie als eine Art Überguß-Schichtung, vorwiegend nach S; mit zahlreichen
Mollusken-Steinkernen und großen Ojfrea-Schalen. Bedeckung mit 3—4 m roten,
lehmigen Sanden.
2.4.5. Steilhang Rio Tembe; Wasserriß 2 km östl. Porto Henrique
topogr. Unterlage: Blatt Porto Henrique (Folha 1197)
32°22/5" östl. Länge
26°1S'8" südl. Breite
1 m graubraune, mittelkörnige Arkosen mit Linsen ziegelroter, leingebänderter
Arkosen vom Typ der Boane-Sandsteinc. Das Hangende ist überdeckt von Hangschutt
mit Lesesteinen des miozänen Transgressions-Konglomerats.
2.5. H ü h e r t “ O b e r k r e i tl c
Wie bereits angeführt, ist eine Gliederung der Oberkreide mittels Tagesaufschlüssen
nur ungenügend durchführbar: Seltene, isolierte Aufschlüsse unter dem miozänen Transgrcssionskonglomerat,
die mächtige Quartär-Bedeckung und schlecht erhaltene bzw.
m.' 4

K. l'önsri'H. Die gcoln^isdu' 1'mwickluri;’ von Süd-Mn/anibuiui'
fehlende Mikro- und Makrofaimen erschweren eine Korrelation. Aufgrund der Fcldbefunde
kann zusammen fassend gesagt werden: Nach einer Regression im oberen
( 'enoman kam cs zu einer stärkeren Erosion und teils lokal (Boane-Sandstein), teils
regional (Scna-Sandstein) zur Akkumulation fluvmil/kontinentalcr Serien. Während
im S im Bcreich der Heckenachse des Zululand-Trogcs bereits transgressives Coniac überliefert
ist, vergrößert sidi die Schichtlücke nach S und N. Im Süden in der Transkei
griff erst höheres Campan über Tafelberg-Sandstein. Im südlichsten Mozambique, am
Rio Maputo, scheint Santon zu transgrcdicren, am Rio Incomati und in randlichen
Teilen der weit nach E vorspringenden Limpopo/Save-Schwelle sowie im Sambesi-Trog
erst höheres Campan/Maastridn.
Abb. 13:
Paläogcographischc Vi i li.ilimvc in der Oberkreide.
Upper Cretaceous p.il.i, .m,
aphy.
Nadi N nimmt die Mächtigkeit der Ablamimij-.cn am kartierten Beckenrand deutlich
ab, von 500—700 m am Rio Maputo aul .UV ',00 m am Rio Incomati und unter
200 m nördlich des Rio Uanetzc. Zugleich äiwloi Mlh die Fazies. Während im S ohne

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 51
größere F a zies-Ä n d eru n g en gegenüber der Unterkreide un iform e, Häufig glau k on itführende
F ein sand stcin e folgen, zeigen im N Kümmerformen in der Fauna, häufige Gips-
schwarten u n d d ü n n e, syn sed im en tär gebildete Dolomit-Lagen z u n e h m en d lagun äre
B ed ingun gen im Schwellen-Bcreich an (S. 120).
Nach einer maximalen Meeres-Verbreitung im Maastricht scheint am Beckenrand
an der Kreide/Tertiär-Wende erneut eine Schichtlücke vorzuliegen. Zumindest konnten
nirgends oberstes Maastricht und unteres Paleozän paläontologisch nachgewicsen werden.
Da jeddtk-^as Paleozän von Mangulanc (Abschn. 2.6.2.) in der gleichen Feinsandstein-
Fazies der ÖB2rfcreide_.ausgebildet ist, ist nach den wenigen Tagesaufschlüssen eine
differenzierte Abgrenzung niehtjcöglich.
Die besten Profile bieten der Rio Maputo und Rio Incomati. Leider sind durch die
über lange Zeiträume tief einwirkenden jiiniitcruäreu/plcistozänen Entkalkungsvorgänge
die Mikrofaunen in den Tagesaufschlüssen in der Regel weitgehend zerstört. Es blieben
daher eine Reihe von Fragen offen, etwa die Einengung des Alters der Boane-Sandsteine
oder die stratigraphische Stellung stark verwitterter, vom miozänen Basalkonglomerat
überlagerter Feinsandsteine längs der Lagoa Nalati östlich Catuane. Wahrscheinlich
handelt es sidi hier um höheres Cenoman (Abschn. 2.3.4.); erst 9 km weiter östlich bei
Madebula ist Campan belegt.
2.5.1. Madebula; Materialgrube für Straßendamm durch die Lagoa: 700 m SW trigonometrischen
Punkt Macandene
topogr. Unterlage: Blatt Catuane (Folha 1205)
-32°25'13_"_qsi1. Länge
26°46'51" südl. Breite
Literatur : F e r r e ir a S o a r e s & H e n r iq u e s d a S i l v a (1969, 1970)
1,3 m grünlich-grauer, gelbbraun verwitternder, glaukonitreicher, mäßig sortierter,
schwach kalkiger Feinsandstein; häufig kantengerundete Chalcedone unter 5 mm Durchmesser;
seltener gut gerundete Rhyolith-Gerölle bis 5 cm, oft in Nestern angereichert;
in Lagen und besonders in den Geröllinscn zusammengespülte Lamellibranchiatcn und
Gastropoden, meist Bruchstücke und isolierte Schalen in Steinkernerhaltung mit braunroten
Fe-Hydroxyd-Krustcn.
Baculites sp. cf. bonlei C o llic n o n
Nucula kaffraria (Rennie)
Nordenskjöldia natalemis (Baily)
Clycymcris africana ^Gkiusiiach)
InoccTamits expansus Baily
Neithca tjuinquecosta;.; (Sovmtiiv)
Camptonectcs ef. airv.::us (G i.initz)
Exogyra sp.
Pycnodonta vcsiciihiris (Lamakck)
Acantbotrigonia sbepstonei (Gkii:suacii)
Linotrißoiu.i elcxans (Baii.y)
Astarte sp.
hripbylj Icnticitluris ^ioi.oi uss)

52 R. I'ORs n k, l)u' geolopsdu- ivnnvickluni; von Süd- j\hv.iml>K]iu-
Cr.issjtclla africana (W oous)
Acantbocardi.i cf. gricsbacbi (W oods)
Protocardia bitlana (Sovceriiy)
Trigonocallista spatbi (Rinnif.)
Palacomocra haugbtoni Rennie
Mcsocallista cuglypba (W oons)
Vcriiclla jorbesiana (S to lic zk a )
Vcniclla und ata (C onrad)
Paraesa natalcnsis (R fnnie)
Plctiromya a)ric.vu (E th erid ge)
Semisolarium bailyi (Gadb) - —
Turritella bonci (Baily)
Pugncllus sp.
Cyrodes tenellus (S to licz k a )
Cryptorbytis pscudorigida (Rt.nnie)
Volutilitbes scalaris (R ennie)
Proficus capensis (Rennie)
? Tudicla geversi (R ennie)
„Actaconclla“ (Trocbactaeort) U'oodsi (Rennie)
Avellana pcrampla (W oods)
Callianassa sp.
Lamna cf. gracilis A gassiz
Holzreste
Weitere 21 Formen führt H e n r i q u e s d a S i l v a (1970) an. Die Fauna weist enge
Beziehungen zu den Faunen der Umzamba Beds in Pondoland und des Umkwelane Hill
in Zululand auf, für die ein santones bis campanes Alter angenommen wird. Mäßig
erhaltene Mikrofaunen sprechen für eine Einstufung ins mittlere Campan.
Der ungewöhnlich hohe Anteil schlecht gerundeter Chalcedon-Gerölle gegenüber
nur wenigen Rhyolithen läßt an ein Ubergreifen des Meeres bis über die Karroo-Basalte
im W denken; möglicherweise spielte jedoch auch ein verkleinertes Einzugsgebiet der
Material-anliefernden Wasserzuflüsse eine Rolle (Abschn. 2.2.4.; 2.5.8.).
In der Fauna überwiegen Formen des Litorals. Die mit dem Geröll-Gehalt steigende
Zahl der Fossilreste spricht für das von F e r r e ir a S o a r e s (1970) aufgezeigte Modell von
Umlagerung, Zusammenspülung und Konzentration in Kanälen im Fladiwasser-Bereich.
Die Hangendpartien sind stärker verwittert und werden überlagert von dem hier
nur schwach entwickelten untermiozänen Basalkonglomerat. Es folgen 20—40 cm Kalksandsteine
mit Amusium umjolozianum K in g , Glycymcris sp. und Conus sp. (Formacao
de Santaca), sandiger Lehm, besonders in Verwitterungstaschen, und darüber mächtige
rote Sande einer mittclpleistozänen Küsten-Düne.
Ähnliche glaukonitführende, durch ihre exponierte Lage stärker verwitterte, gelbbraune
Feinsandsteine sind in mehreren kleinen Anrissen bis 2,5 km nordwärts längs
der Lagoa Pandjene zu finden. Abgesehen von fraglichen Baculites-Resten lieferten sic
nur unbestimmbare Lamellibranchiaten-Steinkerne. Nach SE sind die Aufschlußvcrhält-

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 53
nisse am Rio Maputo etwas günstiger. Die beste Fauna konnte knapp 3 km SE in einem
Aushub nahe der Pumpstation der Farm Manuel Cacho (Herdeiros) Lda — d. h. im
W/E-Profil 1,8 km nach E — gewonnen werden. Mit Nucula kafjraria (R e n n ie ),
Nordenskjöldia natalcnsis (B a ily ), Neithca quinquecostata (S o w e r b y ), Camptonectes
cf. curvatus (G e in itz ), Pycnodonta vesicularis (L a m a r c k ), Acanthotrigonia shepstonei
(G r ie sb a ch ), Eriphyla lenticularis ( G o l d f u s s ) , Protocardia hillana (S o w e r b y ), Mesocallista
cf. euglypha (W o o d s ), Veniella undata ( C o n r a d ) , Semisolarium bailyi (G abbj,
Turritella bonei (B a ily ), Avellana perampla (W o o d s ) unterscheidet sich die Fauna nicht
von der von Madebula. Weitere 11 km im W/E-Profil nach E (NE Santaca, Abschn.
2.5.2.) ist durch Mikrofaunen oberes Campan/Untermaastricht nachgewiesen.
Die Herkunft der von S p a t h (1925: 199) als Texanites aff. soutoni ( B a ily i
beschriebenen Stücke aus „Maputoland“ ist ungewiß; wahrscheinlich stammen sie aus
der Umgebung von Madebula.
2.5.2. Rio Maputo, Santaca; Steilufer Rio Maputo östl. trigonom. Punkt Palatane
topogr. Unterlage: Blatt Santaca (Folha 1202)
32°33'— 32°34' östl. Länge
26c33'—26°35’ südl. Breite
Am Steilufer des Maputo sind ab Madebula (Absdin. 2.5.1.) wiederholt gelbbraune
bis lavendelfarbene siltige Feinsandsteine aufgeschlossen. Die meisten Proben
erwiesen sich als steril. Nur in der Region östlich Santaca lieferten sie eine Mikrofauna
des oberen Campan/unteren Maastricht. Petrographisch übereinstimmende Feinsandsteine,
ohne Fauna, sind Maputo-abwärts bis Santana de Tinonganine in kleineren
Anrissen zu verfolgen. Leider erbrachte eine 4 m mächtige Folge olivgrüner, feinkörniger
Glaukonitsandstcinc noch weiter östlich (Mabane Tembe, Steilufer Rio Maputo westlich
Baixa Chevecheve. Blatt Bela Vista 32°35'48" östl. Länge; 26°2S'20" südl. Breite) keine
Fauna. Bei einem allgemein flachen E-Einfallen ( < 5°) wäre die stratigraphische Position
dieses 6 km westlich des Obereozäns von Salamanga gelegenen Glaukonitsandsteins von
besonderem Interesse.
2.5.3. Rio Tembe; etwa 3 km unterhalb Rio Mazcminhama-Mündung
topogr. Unterlage: Blatt Porto Hcnrique (Folha 1197)
32°22'17"
E
26°24'32"—25' S
Am steilen Westufer des Rio Tembe ist auf etwa halber Hanghöhe eine 20—40 cm
mächtige Bank über rund 1 km zu verfolgen. In einer blaugrauen, gelbbraun verwitternden,
glaukonitführenden Matrix liegen zum Teil wirr, teils schichtparallel angeordnet,
Bruchschill aller Größenordnungen, Fein- bis Grobkies und größere (bis S cm) Gerölle:
lokal kann die Bank einen konglomeratischen Charakter annehmen. Hauptkomponenten
sind kantengeruinlet bis schlecht abgerollte Rhyolithe, selten Chalcedon; in der Feinkies-
Fraktion dominieren gelbe Quarze, daneben gut gerundete, glaukonitführende Feinsandsteine
der Kreide.

54 R. I;öns'iTK. l'ii' gcolo^isdu- l .m \v ic K I m lv o n Süit-M o/.im liiqm '
C.im/iloucctcs curi'jtns (Cr.iNiT/.)
Exogyra sp.
Linotrigimi,i cf. clc&ans (U.m i.v)
Crassatclla jfricana (W oods)
Acanthocardia cf. dcnticiiLita (Bailv)
Scmisolariwn sp.
Pugncllus juricnlatHs W oods
Turritclla cf. bonci Daily
Di cpanocbcihis sp.
Auffällig ist der große Reichtum an Gastropoden ( > 7C° n\ besonders an Pugncllus.
Leider lieferten die hangenden und liegenden, stark verwitterten Fcinsandsteine keine
Mikrofauna. Die Makrofauna zeigt enge Beziehungen zu der Fauna der senonen Uzamba
beds von Pondoland. Der konglomeratische Charakter weist Parallelen zu den Senon-
Vorkommen von Umbcluzi (Abschn. 2.5.6.) und Incomanine (Abschn. 2.5.9.) auf. Am
Rio Tembe fehlt allerdings präkambrisches Gestein, wahrscheinlich mangels entsprechend
großer Einzugsbereiche der damaligen Flüsse. Ob cs sich hier um eine Art Transgressionskonglomcrat
einer nach Westen voranschreitenden Überflutung handelt oder ob
eine stärkere Schüttung grobklastischen Materials vom Festland vorliegt, muß vorerst
offen bleiben. Für eine Deutung als Transgressionskonglomerat sprächen die intensive
Verwitterung der liegenden Fcinsandsteine, die typische Flachwasser-Fauna und die
Lage im E'W-Profil: N ur 7 km SW (Abschn. 2.1.8.) steht oberes Apt an, in etwa
gleicher geographischer Breite 12 km nördlich Sandsteine vom Boane-Typ (Abschn.
2.4.5.). Unter den 100 ausgezählten Gerollen konnten (wie auch am Rio Umbeluzi) keine
Gerölle von Boane-Sandstein nachgewiesen werden. Möglicherweise fehlte er in diesem
Gebiet bereits primär oder wurde als wenig verfestigtes Gestein rasch aufgearbeitet. Die
nath Funden von Baculites cf. botilei ins höhere Santon/unterc Campan eingestuften
Feinsandsteine von Gala etwa 9 km N N E liegen im stratigraphisch Hangenden.
2.5.4. Rio Tembe, Gala; Steilufer 3 km südl. Brücke, Straße P. Henrique—Bela Vista
topogr. Unterlage: Blatt Porto Henrique (Folha 11 97)
32"24'S" E
26 19'55" S
6 m gelbbraun-khakifarbener, z. T. schlecht sortierter Ft:r, Mittclsandstein; an der
Basis lavendelfarben, besser sortiert, mehr siltig, ungebankt, mit relativ häufigen Gipsblättchen;
im oberen Drittel dickbankig mit vereinzelten bis 1 m großen Konkretionen
und Übergang zu massiveren Kalksandstein-Bänken; schwaches E-Einfallen ( < 5°),
schlecht erhaltene Lamellibranchiaten/Gastropoden-Fauna, meist als Stcinkerne. Die
häufigen Callianassa-Sdieren können als Indikator für ein relativ flaches Ablagerungsmilieu
gewertet werden. Kümmerfaunen und Gipsblättchen für zeitweise hypersalinare
lagunäre Bedingungen. Nach dem Vorkommen von Baculites cf. boulei sind die Sandsteine
etwa gleichaltrig mit dem Obersanton/Untercampan vom Rio Umbcluzi (Abschn.
2.5.7.), das bei einem höheren Glaukonit-Gehalt eine sehr ähnliche Fauna lieferte. Die

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-hiiin.» usw.
55
gesamte Folge wird wie üblich durch ein geringmächtiges lt.is,illw>ii|-|(,m cr.-n (neben
Rhyolithen überwiegt Material des aufgearbeiteten Untergrundes) der miozänen Transgression
gekappt.
Baculites cf. boulei C o llig n o n
Nordenskjöldia sp.
Camptoncctes cf. curvatus (G einitz)
Entolium sp.
Exogyra sp.
Neithca quinquecostata (Sowerby)
Linotrigonia cf. elegans (Baily)
Astartc cf. griesbacbi W oods
Venericardia cf. amcliae P ero n
Vcniella sp.
Semisolariitm bailyi (Gabb)
Gyrodes tenellus (S to licz k a )
Callianassa sp.
Oberes Santon/unteres (iampan
2.5.5. Rio Tembe; mittl. Wasserriß 2 km östlich Pto. Henrique
topogr. Unterlage: Blatt Pto. Henrique (Folha 1197)
32°22'5" E
26°18'10" S
In den Wasserrissen am Rio Tembe östlich von Pto. Hcnrique i-,t gelegentlich ein
gelbbrauner, gut sortierter Feinsandstein aufgeschlossen, der außer einigen Holzresten
keine Fossilien lieferte. Nach seiner Position — über Sandsteinen vom Boanc-Typ und
unter der miozänen Deckschicht — ist ein oberkretazisdies Alter wahrscheinlich.
2.5.6. Rio Umbeluzi; .mfgelassener Feldweg zum Rio Umbcluzi. Straßenanstie^
Boane—Lourenco Marques; trigonometrischer Punkt Umbeluzi
topogr. Unterlage: Blatt Boane (Folha 1193)
32°23'24" E
26° 1'43" S
Basis 1 m olivgrüner, gelbbraun verwitternder, glaukonitreicher Feinsandstein mit
vereinzelten Quarzgeröllen ( < 5 mm); Glaukonit-Gehalt nach oben abnehmend und
Übergang in silrigen Feinsandstein mit kleinen Tonschmitzen. Im oberen Drittel der
etwa 4 m erschlossenen Folge vereinzelt kalkige Konkretionen mit in Xestern zusammengespülter
Fauna, meist Bruchstücke zwergwüchsiger Lamellibrand-.iatcr.: insgesamt
ohne erkennbare Schichtung. Besonders im Glaukonitsandstein reiche Moiiusken-Fauna
mit Baculitcs (Steinkerne, die ohne Präparation rasch zerfallen).

5 6 R. l oKsn u. Pu* ^cnlopsdu' iMinvK’klun^ von Siul-Mo/.iimhujiu'
Bjculitcs boulei ('o 1.1,1c n o n
NordcnskjölJij sp.
Enloliutn sp.
Amusium sp.
C am ptoiiccicf cl. curvatus (G einitz)
Ncitbca quinrptccosuua (Somthriiv)
L inotrigoni.i c lc ^tu s (D aily)
Semisohrimt: cf. bailyi (Gadb)
A vella n a pcr.inipl.i (W oods)
Actinopbym.x sp.
Nach dem Vorkommen von B. boulei höheres Santon/unteres Campan.
2.5.7. Umbcluzi; NE-Steilkante der Planicie Mavizivire, 1 km N Straße Boane—
Lourenco Marques
topogr. Unterlage: Blatt Boane (Folha 1193)
32°23'
26°1'7" S
E
Ein altes Umbeluzi-Steilufer bietet stellenweise ein 3—4 m mächtiges Profil in
glaukonithaltigen Feinsandsteinen, die durch das miozäne Transgressionskonglomerat
gekappt werden.
1. >0,50 m verrutschte mittelpleistozäne Umbeluzi-Schottcr, die größtenteils das miozäne Transgressions-Konglomcrat
verdecken
2. 0,40 m gelbbrauner Mittclsandstein mit Tonsdimitzen
3. 0,30 m gelbbrauner Mittclsandstein mit reichen C

seit der Untcrkrcide und die Ammonitcn-Fauna usw. 57
1 f«d argiilacaous sands
la P ltislo ctn » fluvialile gravcls
delntical lim«ston«
1b LOW MIOCENE
b asal conglomerale
2 daeply w eathered fme grained
arg M aceous s a n d s
m
3 fine-rted^urn g/.aiüAji; sa n d slo n as
wilh jur.’ows of callianassids
4 (in a- rr.täium g ra m e c glaucom tic
s a n d sto n ts
5 poody scrlcd giaucomtic sandstonas
ptfbblas m e re a sm g upw ards
6 Tine grained argiilacaous s a n d s
with burrows of cailianassids
and c o n cren o n s
2>-
O —
: O -
7 homogeneous Mn« grained sandstO nts
w ilh
p«l«cypods

SS K- r'in tS T H , O i f j;t’1«i 1A11c l'iu w lA lim g von S iu l-M o z.im liic|iie
Zwischen Rio UmlH'luzi mul Rio Inconuti lehlcn Aulschlüsse; die breiten Kreide-
(Sul-G-36)
Ausstriche .iul der geologischen K.uie von N unts (1959) -— ■——------- sind unzutreffend.
Eine mächtige (bei Estcvel über 30 m) Plcistozän-Bedcckun;; verhüllt alle Ablagerungen
der Kreide und des Tertiärs. N N 1. Moamba reichen die Basalte weit nach E und bilden
bei Ponzela und Munlinng.inn die alten Rio lncomati-Steilliängc. Erst am W-Uter des
Rio Tsanamuenc, knapp 6 km S1 von Sabie, dokumentieren glaukonitreidie Kalksandsteine
mit Muschelsehill als l.esesteine den westlichsten Punkt kretazischer Ablagerungen.
Die besten Aufschlüsse bot der alte Prallhang des Rio Sabie bei lncomanine.
1. 1.00m Verwitterungsschutt
2. 0,25 m gelblich-weißer. Grobkörniger Kalksandstein mit reicher Geröll-Führung. Komponenten
bis über 5 cm Durchmesser, zu über 5Cn. o präkambrisdies Material; vereinzelt
angebohrte Gerölle eines feinkörnigen Kalksandsteins; Gastropoden,
Lamcllibrandiiaten-Steinkeme nidit selten, meist schichtparallel eingebettet
3. 0.13 m gelbbrauner, knauerig verwitternder, mürber, mittelgrobkörniger Kalksandstein,
vereinzelt Lamellibranchiaien
4. 0,20 m gelbgrauer, schwarz-gesprenkelter Kalksandstein mit Muschelsdiill-Lage
5. 0,45 m gelbbraun-rötlicher, sdilccht sortierter Grobsandstein, kalkig, Komponenten meist
scharfkantig bis kantengerundet, gegen Top Übergang in Konglomerat-Lage mit
Komponenten bis 15 cm; über 30% präkambrisdies Material, häufig Ostrea und
Scabrotrigonia sp.
6. 0,20 m gelbbrauner, konglomeratisdier Kalksandstein
7. 0,35 m gelbbrauner, grobkörnig/fcinkonglomeratischer Kalksandstein
8. 0.25 m gelber, schwarz gesprenkelter, feinkörniger, mürber Kalksandstein
9. 0,05 m Geröll-Lage mit über 5% präkambrischen Materials
10. 1,00 m grünlichgelber, feinkörniger, gut sortierter Feinsandstein mit einzelnen Konkretionen,
angcreichert mit Muschclschill
Den Listen der bereits durch L. R . Cox (1925) (Gastropoden), R e n n ie (1936)
(Lamellibranchiaten) und S c h l o s s e r (1928) beschriebenen Faunen ist nichts hinzuzufügen.
Sedimentologisch und faunistisch ganz ähnliche Folgen lassen sich in einer Reihe
von Aufschlüssen längs einer Steilkante (= ehemaliges Steilufer des Rio Sabie) rund
6 km bis über die Lagoa Uanhamane hinaus nach N verfolgen. Insbesondere 2 Wasserrisse
an der Baixa Secutana (Blatt Chivonguine, Nr. 1167; 32°16'10" E; 25°13'25" S)
bieten ein weiteres ergänzendes Profil: über mehreren m Feinsandsteinen liegt eine 1 m
mächtige Konglomerat-Lage mit Ostrea sp. und Scabrotrigonia sp., die der Konglomerat-
Bank (5) von lncomanine entsprechen dürfte. Darüber folgen gebankte, gut sortierte
Feinsandsteine im Wechsel mit dünnen Muschclschill-Lagen und schlecht sortierten
Mittel-Grobsandsteinen; den Abschluß nach oben bildet ein weiteres Konglomerat mit
einem extrem hohen Anteil (über 60%) gut abgerollter, meist scheibenförmiger Gerölle
aus präkambrischem Material (überwiegend Quarzite, Kieselschiefer, Granite).
Dagegen überwiegen nach S in den Aufschlüssen längs des Steilufers mehr siltige
Feinsandstcine, wahrscheinlich der Hangendserien. Nur 1 km NW des trigonometrischen
Punktes Machacha sind an einer Lagune (Blatt Dingue, 28; 32° 1 8'19" E; 25°18'22" S)
gelblich-weiße, grobkörnige Kalksandsteine mit einer Lage bis 20 cm Durchmesser

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fnuna usw. 59
erreichender Gerölle erschlossen, ebenfalls mit über 30% präkambrischen Materials. Darüber
liegen z.T. feingeschichtetc, plattig spaltende, sehr glimmcrrcichc Fcinsandsteine und
gelbbraune, siltige Fcinsandsteine mit reichen Wühlgefügen und vereinzelten Gerollen.
Gleiche siltige Fcinsandsteine — alle ohne Mikrofauna — sind südlich des Rio
Incomati, 1500 m SE des Chefe Malcngane (Blatt Dingue, Folha 28, 32°18' bis 19' E;
26''2r50” S), am alten Steilufer des Rio Incomati erschlossen. Eine rund 0,50 m mächtige
Kalksandsteinbank mit Muschelschill lieferte eine kleine Fauna mit Nucula andradei,
Nordenskjöldia cf. natalensis, Barbatia sp., Camptonectes cf. curvatus, Scabrotrigonia
incomatcmis, Xatica sp., Turritella sp., Avellana sp., ähnlich der Fauna von Incomanine
(vgl. Fau nenhsten bei L. R. Cox, R e n n ie , S c h l o s s e r ) . Da 4 km östlich (Abschn. 2.5.9.)
höheres Maastricht mit Mikrofaunen belegt ist, dürfte es sich bei diesen Feinsandsteinen
wahrscheinlich um Untermaastricht (möglicherweise noch Obcrcampan) handeln. Alle
3 Autoren sieben für Incomanine höheres Maastricht an. L. R. Cox (1925) betont zwar
größere Beziehungen zu Tertiär-Faunen, der bei S c h l o s s e r (192S) angeführte Fund von
5ac«/i(cs-Bruchstücken erhärtet jedoch die Einstufung ins Maastricht.
Der ungewöhnlich hohe Anteil präkambrischen Materials, die beachtliche Größe
und die überwiegend scheibenförmige Gestalt der Gerölle spricht auch hier wie am Rio
Maputo und Rio Umbeluzi (S. 33, 57) für ein tiefer ins Hinterland reichendes Fluß-
System. Zur Erklärung des außerordentlich hohen Prozentsatzes bietet sich ein Vergleich
mit den heutigen Verhältnissen an: Rio Maputo und Rio Umbeluzi führen entsprechend
ihres Einzugsbereichs vorwiegend Karroo-Gerölle. Beim Rio Incomati und Rio dos
Elefantes liegt der Anteil präkambrischer Gesteine im Einzugsbereich und damit auch bei
der Geröll-Führung wesentlich höher. Daneben wirkte sich möglicherweise bereits in der
Kreide ein zweiter Faktor aus: Nach N treten die Rhyolithe heute morphologisch immer
schwächer in Erscheinung, bis sie südlich Pafuri unter jüngeren Schichten verschwinden.
Dementsprechend nimmt der Prozentsatz der Rhyolith-Gerölle von S nach N ab, umgekehrt
der Anteil präkambrischen Materials von S nach N zu. Zu einer strengen
Beweisführung fehlt allerdings ein dichteres Netz von Aufschlüssen gerade in den
Gebieten zwischen den genannten Flüssen.
Problematisch bleibt in diesem Raum und weiter nach N die Existenz von mariner
Unterkreidc und tieferer Oberkreide. Die von N unes (1959, Carta Geol. Sul — G — 36 I)
angegebenen breiten Kreide-Ausstriche zwischen Rio Umbeluzi— Rio Incomati — Rio
Sabie existieren nicht. An zahlreichen Punkten (z. B. NW Moamba, N von Sabie) reichen
die Karroo-Basaltc weiter nach E und werden von pleistozünen Sanden überdeckt. Nadi
dem sich aus Fazies, Faunenspektren und Sedimentmächtigkeitcn ergebenden paläogeographischen
Modell (s. S. 28) fehlte nördlich des Rio Umbeluzi marine Unterkreide
bereits primär, und es transgredierte erst höhere Oberkreide.
Westlich der Sc

R. I-'üksti k. Die g e o l o p s d u - I 'n twicklm);; v o n Siid-Mo/runl'iqiu-
Nach der geographischen Situation im „Liegenden“ der Olvrkreide von lncomanine
wäre ein oberkretazisdies Alter denkbar; die "roßen petrographischen Übereinstimmungen
mit Grobsandsteinen der Santiago-Formation (s. S. 85) legen jedoch eine Einstufung
ins Miozän nahe.
2.5.9. Lagoa Culunculo; Steilufer 5 m unterhalb Top
topogr. Unterlage: Blatt Dingue (Folha 28)
32°20'25" E
25°21'51" S
1. 0,50—3.00 m mittelpleistozäne Schottcr über stark verkarsteter Kalksandstein-Unterlage. in
Tasdicn häufig mit Kalksandstein verfestigt. Rhyolith-Antcil unter 5n/o; meist-
Quarzite und Kiesclschicfer, selten aufgearbeiteter Untergrund; überwiegend
sdieibcn förmig, dabei ohne Einrcgelung; Komponenten bis 40 cm Durchmesser. Die
Schotter bedecken eine alt-/mittelpleistozänc Fastebene im 70-m-Niveau, z. T. mit
flach zum Rio Incomati geneigten Schotterflächen
2. 2,00 m gelblidi-graue, siltige Feinsandstcine, stark verkarstet und mit Taschen, teilweise
rot verfärbt
3. 0,30 m untcrmiozänes Basalkonglomerat mit zahlreichen Gerollen des aufgearbeiteten Untergrundes;
Matrix nur schwach kalkig
4. 25,00 m khakifarbene, grünlich-gelbe, gelbbraun verwitternde, ungebankte bis schledu
gebankte, uniforme, siltige Feinsandsteine mit einer schlecht erhaltenen (Steinkerne)
Lamcllibranchiaten/Gastropoden-Fauna
Proben 1 m unter der miozänen Basis lieferten Mikrofaunen des höheren Maastricht.
Proben des Basalkonglomerats enthalten Mischfaunen der aufgearbeiteten Oberkreide
und des Untermiozäns. Gleiche Feinsandsteine mit Obermaastricht-Fauncn lassen
sich bei einem flachen E-Einfallen (unter 5°) über eine Distanz von 5 km nach E verfolgen
bis zum Abflachen des ehemaligen Prallhanges des Rio Incomati.
2.5.10. Jochiua; Rio Uanetze, 2,5 südl. Jochiua (Straße Magude—Mapulanguene)
topogr. Unterlage: Carta gcol. Mapulanguene—Magude
(Folha Sul — G — 36)
32°12' E
24°30'40" S
C
Am Steilufer des Rio Uanetze sind rund 5 m gelbbraune, siltige Feinsandsteine
erschlossen, die von einem geringmächtigen miozänen Basalkonglomerat und Kalksandsteinen
überlagert werden. Sie lieferten eine schlccht erhaltene Mikrofauna des Maastricht.
Im Flußbett rund 1 km flußaufwärts konnte aus einer 1 m mächtigen Kalksandstein-Bank
eine Fauna gewonnen werden, die gewisse Beziehungen zum höheren Senon
(Umzamba beds) von Pondoland aufweist.

seit ili r I Inirt lu culc und die Ammonitcn-Fauna usw. 61
Acanthocardi.i .Inn,, ul.ua (Baily)
Astarte gricJi.nlu Woods
Astarte sp.
Corbula cf. mimtu.f m’Ouijign'Y
Linotrigoni.i n.
Protocaräia i l. Intl,ifi,i (Sowerby)
Nuculana ct. u mlcs (S toliczk a)
Tcredo sp.
Semisolariitm b.nl-jt
Turritella ct. bum-, |;A11 v
Fossarus (Lyn\j
(Rennie)
Volutilithes hiti-.r/n,, Sk.i.iczka
Domechinus in.'i n.u

6 2 R. I'Vjrsti:ii. Oie ^oolci"!sclic Kimvickliuit; von Siut M o/anilm iiu-
Kuculana cf. sc.ipbuloidcf (S toi.u.zka) st-lir liliuii^
Pinna sp.
Tcrcdo sp.
ScmisulariHHi cl. bailyi (Gai-iO
Einzclkor.illen
C.i//iii»

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 63
2 .6 . Tertiär
Die im B eckenrandbereich insgesam t geringm ächtigen, lateral wie vertikal in der
Fazies rasch w ech selnd en Ablagerungen des Tertiärs lassen sich in 2 Zyklen gliedern:
1 Alttertiär, das mit siltigen Feinsandsteinen in der gleichen Fazies wie die Oberkreide
beginnt, im Eozän zunehmend kalkiger wird und im Obereozän mit Discocyclinen/
Asterocyclinen-Schill und Biomikriten endet. Es ist insgesamt geringmächtig und
lückenhaft mit einem raschen lateralen wie vertikalen Fazieswechsel.
2. Jungtertiär, das mit einem meist gut ausgebildeten Transgressions-Kongiomsrat im
unteren Miozän einsetzt und im W relativ rasch in unterschiedlich sortierte. wechselhafte,
fein- bis grobkörnige Sandsteine übergeht. Die untermiozäne Transgression
ist über weite Flächen zu verfolgen; insbesondere die basalen, kongiomeratischen
Kalksandsteine bilden als Härtling einen häufig morphologisch hervortretenden
Leithorizont. Nach einem raschen Meeresrückzug griffen nur noch vereinzelte
Ingressionen im mittleren Miozän und im Pliozän weiter nach W vor.
2.6.1. Alttertiär
Aufschlüsse im Alttertiär sind wegen der Überlagerung durch das verwitterungsresistente
miozäne Basalkonglomerat und durch die nach E immer mächtiger werdende
pleistozäne Sand-Überdeckung sehr selten. Am Beckenrand ist an der Kreide Tertiär-
Wende mit einer größeren Schichtlücke zu rechnen; sie wurde sekundär durch die Abtragung
während des Oligozäns noch vergrößert. Da das insgesamt nur geringmächtige
Paleozän in der gleichen siltigen Feinsandstein-Fazies wie die Oberkreidc vorliegt, ist
nach den wenigen verwitterten und entkalkten Tages-Aufschlüssen eine differenziertere
Aussage nicht möglich. Oberstes Maastricht und unteres Paleozän ist jedoch paläontologisch
nirgends belegt. Die besten Faunen lieferten die Feinsandsteine von Mangulane.
Wahrscheinlich paleozänen Alters sind auch die fossilleeren Feinsandsteine im Gebiet
zwischen Rio Massintonto (Chivonguene) und Rio Uanetze (Maele).
Unter- bzw. Mitteleozän konnten in Tagesaufschlüssen nirgends nachgewiesen
werden, sind aber nach Bohrungen im NE möglicherweise auch am Beckenrand vorhanden.
Nach den Befunden der Erdöl-Exploration ( F l o r e s 1973: 97) lic$i-iii einzelnen
Becken vor der Küste von Mittel-Mozambique eine durchgehende Sedimentation vor.
Zugleich werden hier gemäß der Wanderung der Krustenbewegungen nadi NE die
größten Mächtigkeiten in dem Trog vor dem Sambesi-Delta (Micaune 1) im NE erreicht.
In einer Reihe von Aufschlüssen (Abschn. 2.6.2.13.; 2.6.2.15.; 2.6.2.16.; 2.6.2.19.;
—.6.2.22.; 2.6 .3.3.) führt das Untermiozän eozäne Mikrofaunen. Es dürfte sich uni Aufarbeitungsreste
eines geringmächtigen Eozäns handeln, ähnlich wie es F r a n k ei. (1968),
B o u r d o n M /v g n ie r (1969) mul R u d d o c k (1973) von Südafrika angeben. Wie in der
Kreide und später im Jungtertiär scheint es auch im Alttertiär zu einem sich mehrfach
wiederholenden Hin- und Herpcndcln des Küstenverlaufs gekommen zu sein. Obereozän
"i größerer Mächtigkeit ist nur .im Rio Maputo zwischen Salamanga und Bel.i Vista
vertreten. Mit Fladiwasser-Seilimeiiten und Großforaminiferen-Schillkalken deutet sidi
lereits die oligozäne Regression an. Im Oligozän erfolgte eine weit verbreitete Regression
m it einer stärkeren Abtragung in den trockengefallenen Gebieten im Westen. In
a geschlossenen randlidien Bedien (Bohrungen B.ilane, Teca, Temane, Mambonc)
lerrsclite an der Basis eine eu\iuisdie Fazies vor, gefolgt von mädnigen Evaporiten in

64 K. I'öitsri k, Oie- gcnlo^isdir Ktitwickluni; von SüJ-Mo/.amliiqiu'
den oberen Partien (Tem.in e -Formation, F l o r e s 1973, Abb. S). ln den tieferen Bedien
des Schclfs wurde durchgehend sedimentiert. Die am Rio lnharrime anstelienden Feinsandsteine
sind ins obere Chatt/untere Aquitan einzustufen. Die größten Mächtigkeiten
sind erneut im NE (Mic.iune) belegt, ln den Tiefbolmmgen der Glomar Challenger
konnte dagegen eine weit nach E reichende Verbreitung der oligozänen Sedimeiuationslückc
nachgewiesen werden, sowohl im Beckcn von Somalia als audi auf Mozambiqueund
Madagaskar-Ridge und im Madagaskar-Bcckcn.
2.6 .1.1. Kalksandsteinbrüche von Mangulanc; Durchstich für die Bahn
topogr. Unterlage: Blatt Dinguc (Folha 2S)
32°24'35" E
25°20'10" S
An der Basis Feinsandsteine mit schlecht erhaltener Mikrofauna; die obersten Partien
z. T. stark umlagert mit residualen Grobsandsteinen. Uber eine flachwellige Oberfläche
transgrediert Miozän mit fein- bis grobkörnigen Kalksandsteinen; Basalkonglomerat
selten ausgcbildet.
Rund 1 km südlich des Bruches, gegenüber dem alten Kalkofen, ist ein 3 m mächtiges
Profil aufgeschlossen. Unter 10—30 cm quartären Schottern folgen gelbbraun
verwitterte, siltige Feinsandsteine. Neben schlecht erhaltenen Mollusken lieferten sie eine
reiche Mikrofauna.
Venericardia kossmati (S ch losser)
Crassatella zittcliana S to lic zk a
Protocardia sp., Teredo sp.
Turritella dispassa S to lic zk a
Actaeon cf. turriculatus S to l.
Favocassidulina sp.
Gavellinella rubigmosa (Cushman)
Globigerina cf. incisa v. H ille b r a n d t
Cl. stainjorthi B ronnim ann
Gl. kozlowskii B r o tz e n tc Pozarysk a
Gl. triloculinoides (Plummer)
Gl. turgida F in lay
Globorotalia compressa (Plummer)
Glr. ehrenbergi B5LLI
Glr. inconstans (Subbotina)
Glr. pseudobulloides (Plummer)
Glr. trinidadensis B o lli
Glr. varianta (Subbotina)
Globorotalia trinidadensis setzt nach B o l l i (1957, 1966) in der Zone gleichen
Namens ein und reicht bis in die Zone der Glr. vacinata. Glr. ehrenbergi ist in der
Glr. pusilla-'Lonc verbreitet, Glr. compressa, pseudobulloides und Gl. triloculinoides in
der Globigerina daubjergertsis bis zur Glr. pusilla pusilla-Zonu. Globigerina turgida

seit der Unterkreidc und die Ammonitcn-Fauna usw. 65
scheint hier bereits früher aufzutreten; von v o n H i l l e b r a n d t wird sie erst in der
Glr■ acqua-Xonc der Paratethys beschrieben. Insgesamt läßt sich die Fauna dem mittleren
P aleozän (Glr. angulata-2.one, P o s t u m a 1971) zuweisen.
Vergleichbare glaukonitreiche Feinsandsteine sind an der Piste Moamba—Chinhanguanine
am Abfall zur Lagoa Mandjaringa 4 km N N W (32°23'40" E, 25c18'36" S)
angeschnitten. Relativ häufige Callianassa-Sdicren deuten hier auf ein Flachwasser-Milieu.
2 .6 . 1 .2 . Salamanga; Rio Maputo, Kliff am östl. Prallhang der Maputo-Schleife
topogr. Unterlage: Bela Vista (Folha 1198)
32°38'56" E
26°28'12" S
Als steil abfallendes Kliff stehen 2,5 m feinkörnige Fossilschutt-Kalke an, mit einem
geringen Gehalt an Quarzen und Glaukonit-Körnern. Häufiger ist der Glaukonit als
Imprägnations-Mittel im Fossilschutt vorhanden. Die Kleinforaminiferen-Fauna hat
einen eindeutig pelagischen Charakter. Neben Bryozoa-, Corallinacea- und untergeordnet
Echonidermenresten kommen im Dünnschliff vor allem Globigerina, Discocyclina,
Acarinina, Morozovella, Robulus, Stilostomella und rotaliide Formen vor. Sie
sprechen für ein mitteleozänes Alter.
Der auffällige Glaukonitgehalt legt eine Parallelisierung mit über 4 m mächtigen
Glaukonitsandsteinen 5 km westlich Salamanga (Mabane, Tembe, Steilufer Rio Maputo
westlich Baixa Chevecheve, 32°35'48" östl. Länge, 26°28'20" südl. Breite) nahe, die
leider keine Fauna lieferten. Die obersten Partien unter dem miozänen Transgressionskonglomerat
sind prämiozän stark verwittert. Wahrscheinlich ist diese Folge mit z. T.
reichlichen bioturbaten Texturen in das tiefere Alttertiär einzustufen.
2.6.1.3. Salamanga; Zementwerk 3 km NNE Salamanga (Forno da Cal)
topogr. Unterlage: Blatt Bela Vista (Folha 119S)
32 '39'45" E
26°26'50" S
Die besten Aufschlüsse in den als „Salamanga-Formation“ bezeichneten obereozänen
Kalksandsteinen (vgl. Lexique stratigraphique internationale IV/10, Mocambique,
S. 63) am Rio Maputo boten die Brüche des alten Zementwerkes 3 km N N E von
Salamanga: etwa 6 m mittel- bis grobkörnige Kalksandsteine, in den basalen Partien mit
einem höheren Glaukonit-Gehalt; reichlich biogener Detritus bis zu Schillkalken, lagenweise
Großforaminiferen-Schill; häufig schräggeschichtet: Schüttungsrichtung vorzugsweise
von N und E; Bänke rasch auskeilend, insgesamt unruhige Sedimentation.
DiscocycHn.i dj^oini N uumann
Discocyclinj sp.
Niimmnliui sp.
Asrcrucyciin.i stclla ( G ü m i i i :!.)
Aslcrncycliiu sp.

R. I'okstfk. Oii' geologisdu- Fimviiklung von Siiil-Mo/..inilm]ni-
Ol'crculin.i cl. .j//>/>/.! Docviu.i-:
(.irzybocL'skij m:t!ti)iiL> Biro.\
Ci'/D/jijfr.i/ui.t ithlcx (Imni.avI
Globigcrinj im.ipcrui I ini av
G. vcticzucl.vi.) Hldiii-iu;
G. yeniucnsis psaulovencztichiij Blow sc Uannfk
Globorotalia cculralis Ci siiman &• Bermuüi:/
G. spinulosa Cushman
Globigcrinitj m.irtitii martini BiO'i ,\ Banni-r
H anikcnta aiabamaisis Cushman
Truncorotaloidcs cf. rohri Bronnimann
Ostracoda
Die Großforaminiferen sind vielfach zcrbrodicn, häufig ist nur noch die Embrvonnlkammcr-Folge
erhalten. Es müssen stärkere Umlagerungen stattgefunden haben. Dafür
sprechen auch die zahlreidien gekappten und lateral rasch auskeilenden Schrägschüttungsfolgen.
Als Bildungsmilieu dieser detritischen Kalke und zugleich als Erklärung der
vorwiegenden Schüttung von E und N bietet sich folgendes Modell an: Unter landwärts
gerichteten Strömungen und durch landwärts wandernde Megarippein — möglicherweise
durch Passat-ähnliche Winde bedingt — kam es in einer Flachsee zur Ablagerung
der Detrituskalke und zur Bildung von Barren. Der hohe Anteil pelagischer Formen
bezeugt einen ungehinderten Zugang zur offenen See.
H. alabamensis setzt nach P o s t u m a (1971) in der oberen Truncorotaloides rohri-
Zone ein und reicht bis in die Globorotalia cerro-azulcnsis-Zone; G. centralis und
G. index treten noch in diesen Zonen auf. Für G. martini martini geben E am es, B a n n e r
& B l o w für Ostafrika eine Verbreitung im höheren Mittel-ZObereozän an. G. multifida
wird von B ie d a aus dem Obereozän von Polen beschrieben. Die bei Salamanga aufgeschlossenen
Kalksandstein-Folgen können ins mittlere bis höhere Obereozän eingestuft
werden.
Die neuen, großflächigen, auf dem gegenüberliegenden Ufer des Rio Maputo angelegten
Brüche (Companhia Cimcntos de Mocambique) lieferten die gleiche Fauna.
Im südlichen Teil des alten aufgegebenen N-Bruches (Companhia Cimentos de
Mojambique) bot sich 1969 lolgcndes Profil:
0,15 m rötlich sandiger Lehm
2,CO m tiefgründig zersetzter, gelblich weißer, sandiger Kalk mit Muschcisdiill und häufigen,
gelegentlich inkrustierter. Seeigclstacheln
0,50 m Algen-Kalke, Umkruitungen von Schill und Seeigel-Stacheln, T. kavernös
1,00 m Calcirudit, vorwiegend Foraminiferen-Dctritus des aufgearbeiteten Untergrundes,
daneben Corallinacea, Reste von Pectiniden, Bryozoa
1,90 m massiger, z. T. kavernöser heller Kalksandstein: basal (C,50 m), überwiegend Algenmatten,
nach oben Auflösung in einzelne Algcnknollcn, die an Zahl und Größe abnehmen,
während der Sandgehalt ansteigt. Im oberen Drittel zunehmend Echinodermenreste,
z. T. umkrustete Pectinidae, Bryozoa; seltener Großforaminiferen-Schill des aufgearbeiteten
Untergrundes; Transgressionsfläche mit schwacher Morphologie
2,50 m gelblich-braune, schlecht sortierte, grobkörnige Schuttkalke, überwiegend Foraminiferen-
Schill

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 67
Die basalen kreuzgeschichteten Foraminiferen-Schuttkalke werden von den Algenk-ilkcn
gekappt. Die Geometrie der Schüttungskörper weist auf Schüttungsriditungen
von NE und E hin. Nach einer kräftigen Abrasion des wahrscheinlich nur wenig verfestigten
Schuttkalkcs kam es im flachen Wasser zunächst zur Bildung von patch rcefs.
Mit zunehmender Wassertiefe und zunehmend stärkerer Schüttung (anfänglich noch
aufgearbeiteter Foraminiferen-Schill, später umlagerter Feinsand) ließ das flächenhafte
Wachstum allmählich nach. Es entwickelten sich nur noch knollenartige Algenstrukturen.
Insgesamt nehmen Algen- und Foraminifcrcn-Bioklaste zum Hangenden ab, der Sand-
>'ehalt und die Häufigkeit von Endobionten (Muscheln und Seeigeln), denen in den
basalen Partien die Lebensbedingungen fehlten, steigt. Ähnliche Detrituskalke sind längs
des W-Ufers des Rio Maputo bis Bela Vista (Abschn. 2.6 .2.6 .) immer wieder aufgeschlossen.
2.6.2. M iozän
Im Untermiozän wurden noch einmal weite Flächen des im Oligozän herausgehobenen,
z. T. stärker erodierten und eingeebneten mesozoisch/alttertiären Ablagerungsraumes
überflutet. Der neue, weit nach Westen vorgeschobene Küstenverlauf entsprach im
S annähernd der N —S-Linie Catuane—Boane—Sabie—Mapulanguene. Nördlich des
Rio dos Elefantes bog die Küste nach NE um, bis sie östlich des Mabote-Funhalouro-
Graben-Systems erneut in eine N —S-Richtung einschwenkte. Während in der Bohrung
Balane noch die kontinentale Chicolane - Formation das Miozän vertritt, folgen
in der Bohrung Teca bereits marine J o f a n e - Sandsteine auf die Evaporite der oligozänen
Temane - Serie. Der Übergangsbereich liegt im Gebiet zwischen den beiden
Bohrungen. Am Rio Save reichen die Jofane-Sandsteine bis mindestens in die Gegend
von Covane.
Insgesamt herrschen Ablagerungen einer Flachsee vor. Bei einem extrem flachen
Einfallen der Küste und einer daraus resultierenden breiten Gezeitenzone und einer
(abgesehen vom Rio Maputo, Rio dos Elefantes und Rio Limpopo) geringen Sedimentzufuhr
aus einem flachen Hinterland kam es teils zu einer rasch wechselnden, teils zu
einer uniformen Sedimentation: im S unter landwärts gerichteten Strömungen (möglicherweise
infolge Passat-ähnlicher Winde) zu landwärts wandernden Barren von Detrituskalken
und zu einem Ineinandcrgreifen von kalkiger und klastischer Sedimentation in
den zwischen den Barren gelegenen Kanälen; im NW zu einheitlicheren, lagunär bis
hypersalinaren Ablagerungen eines regressiven Zyklus. —
Im Süden ist ein Basalkonglomerat bzw. ein basaler Kalksandstein als verwitterungsbeständiger
Härtling ein charakteristischer Leithorizont über weite Gebiete. Zugleich
lieferte er an zahlreidien Punkten eine typische Fauna. Dieses insgesamt nur geringmächtige
Untermiozän liegt diskordant auf den eingeebneten und z. T. stärker verwitterten
älteren Sedimenten, auf einer prämiozänen Fastebenc. Im E—W-Profil Bela Vista—
! io Changalane greift cs von E nach W auf immer ältere Schichten über, von den Kalksandsteinen
des Obereozäns ^Absclin. 2.6.1.2.) auf Apt und die Karroo-Basalte (Absdin.
2.6.2.13.)
Mit der untermiozänen Transgression erreichte das Meer eine letzte maximale Ausdehnung.
In J cn westlidien Randbereichen folgte ein rascher Meeresrückzug, teils mit
anschließender Erosion (im S), teils mit Sedimentation lluviatil/kontinentaler Serien: im
Bereich der Limpopo/Sa w-Schwelle die „E'ormacäo de Chicolane“, im westlidien
Sambesi-Trog (Cheringonia-Pl.ueau) die „Mazamba-Formation“.
n rj 5«

68 R. J o k s t k r . Die Lntwicklmi” von Siid-Mo/.amhu|iii'
Die wenig verfestigten hangenden S-iiulstcMnc des Untcrmiozäns unterlagen einer
weitgehenden Verwitterung und Abnagung im Pliozän Pleistozän. Das führte im S
Jazu, daß heute streckenweise nur noch das stärker zementierte Basalkonglomerat als
dünne Deckplatte erhalten ist. Das Ausmaß der Abtragung kann nur annähernd geschätzt
werden. Nach der Position vermutlich untermiozäner Strandsandc im 40-m-Nivcau
(Abschn. 2.6.2.15., Coutinha) gegenüber einer Höhenlage des Basalkonglomerats um
knapp 20 m etwa 7 km östlich davon (Umbeluzi, S. 79V dürfte die Mächtigkeit des
Jungtertiärs in diesem Raum kaum 25 m überschritten haben.
Abb. 13:
Palaogcoyraphische Verhältnisse im unteren Miozän.
Lower Miocene palaeogcography.
Als Bezugsfläche für die postmiozäne Tektonik ergibt sich bei einer Höhenlage des
Basalkonglomerats von wenig mehr als 20 m über N N im W gegenüber 2 m am Rio
Maputo über eine Distanz von 35 km ein nicht mehr meßbares Einfallcn nach E (am
Rio Uanetze in einem NNW-Profil von +140 m auf - 3 5 m über eine Distanz von
60 km). Damit entstehen gewisse Schwierigkeiten bei der Einstufung der von L. C. K in g ;

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 69
(1967) als Post-African (Miozän) angcsprochcnen Hochfläche der Lebombo in.
einem Niveau zwischen 400 und 500 m. Gegenüber der annähernd horizontalen Lagerung
des marinen Miozäns des Küstenstreifens wäre für die Verebnungsfläche im Inland
ein Abfall von rund 400 m über eine Entfernung von nur 20 km anzusetzen. Wahrscheinlich
sind Teile dieser z. T. intensiv landwirtschaftlich genutzten Verebnungsfläche
(etwa längs der Straße Goba—Stegi) Reste eines älteren, frühkänozoischen (African,
(S. 121) Verebnungszyklus, wie auch die Eintiefung der Durchbruchstäler durch die
Lebombo nach dem Geröll-Bestand des miozänen Basalkongiomerats älter als Pliozän/
Pleistozän ist.
Geringmächtige, in der Regel grobkörnige, schlecht sortierte und z. T. an biogenem
Detritus reiche Grobsandsteine im Hangenden des Basalkonglomerats lieferten an verschiedenen
Punkten (Rio Tembe, Changalane, Coutinhai kleine Faunen pliozänen
Charakters. Analog zu E-Afrika und Zululand (L. C. K i n g 1966) dürfte es im Pliozän
auch in Süd-Mozambique noch einmal zu einer ausgedehnten Ingression gekommen sein.
Weiter nach N, zwischen Rio Limpopo und Rio Save, wurden im Jungtertiär/Altpleistozän
mächtige fluviatil/kontinentale Serien abgelagert. In der Regel handelt es sich
um mehr oder minder verfestigte rotbraune Sandsteine wechselnder Korngröße und
Sortierung mit Einschaltung von Konglomeraten, Rotlehmen und Tonen. In der Bohrung
Balane erreicht diese von B a r r o c o s o (1968) unter „Formacao de Chicolane"
bekannt gemachte Abfolge über 500 m. Sie lagert diskordant auf z. T. verwitterten
Evaporiten des Oligozäns, ist also jünger als Alttertiär. Fossilien fehlen, nur die obersten
Meter lieferten Artefakte. Die Sandsteine dürften daher zum größten Teil ins Jungtertär
und Altpleistozän zu stellen sein. In den westlichen Gebieten, besonders im Bereich
der Limpopo-Furche, muß jedoch für die basalen Partien der sog. „Malvernia
beds“ mit einem alttertiären, wenn nicht sogar kretazisch'jurassischen Alter gerechnet
werden (vergl. S. 99). Ähnliche Verhältnisse liegen am Cheringoma-Plateau vor. Im
Gegensatz zum S geht hier das geringmächtige marine Untermiozän zum Hangenden
hin in mächtige lagunäre und schließlich kontinentale Serien (Mazamba-Formation) über.
Im folgenden Abschnitt sind nur die für die Paläogeographie und die Faunenverteilung
interessanten Fundpunktc angeführt.
2.6.2.1. Lagoa Nalati; 6 km NE Catuane (vgl. 2.3.4.)
topogr. Unterlage: Blatt Catuane (Folha 1205)
32° 19'30"—32°20' E
26°4S'30" S
Ober vermutlich cenomanen. prämiozän stärker verwitterten Feinsandsteinen bildet
eine 20—60 cm mächtige Kalksandstein-Platte den Top des alten Maputo-Prallhanges.
Weben bis 5 cm niessenden Rhvolith-Geröllen sind Komponenten aus Clialcedon, stark
verwitterten Basalten und mit einer Verwitterungsrinde versehenen Sedimenten der
Kreide nicht selten. Die Fauna ist gegenüber Madebula und Santaca sehr arm (Pccten
'•apoluiaiiacnsis, Aimisiiirn itmfalozi.tnurn, Steinkerne lurriculater Gastropoden, Mitraria).
Nach oben lolgen bei rascher Abnahme des Kalkgehalts feinkörnige Sandsteine ohne
,,'Unrl’ lmt Einlagerungen von Grobsaiulstem l'einkies-l.insen. Lediglich in den höchsten
•irtien sind Schalen von Ostrc.i cf. >ublitn'i

70 R. r ö iiv r rn . D u' scologisdu- l'im vicklun;; von Siiv.u'
2.6.2.2. M.ulcliul.i (vgl. 2.5.1.'!: Folha 1205
32°25'33" E
26°46'51" S
Über glaukonitreidien Feinsandstcincn des Campan liegt ein geringmächtiges Basalkonglomerat
(Rhyolithe, Basalt. Chaleedon. selten kretazische Sedimente), meist nur in
Depressionen einer welligen OberfladTC. Die harten, grauen, ieinkürnigen Kalksandsteine
lieferten Amusium innjoloz:.v::i»i, Chlamys itola.
2 .6 .2 .3. Wasscrrissc zum Maputo: 2,5 km südl. trigonometr. Punkt Macioquisse
topogr. Unterlage: Blatt Santaca (Folha 1202)
32°30'10"— 32°31' E
26?44'5" S
Uber mürben, tief verwitterten Feinsandsteinen des Campan ^Maastricht transgrediert
ein konglomeratischcr Kalksandstein. Mit rund 50° n ist hier der Anteil präkambrischer
Gesteine unter den Gerollen relativ hoch. Darüber folgen mittel- bis
grobkörnige Kalksandsteine, vorwiegend mit eckigen bis subangularen Komponenten,
darunter reichlich frischc Feldspate. In der oberen Hälfte der massiven, teilweise bis 1 m
mächtigen Basis-Bank liegen zunehmend gröbere Bioklasten in einer mikritischen Grundmasse
(Intrabiolutit-Biosparit). Auffallend ist ein hoher Prozentsatz stockbildendcr
Korallen; sie sind überwiegend verstürzt und abgerollt. Ein rascher vertikaler und
besonders auch lateraler Wechsel in z. T. feinkörnige, gut sortierte, dünnplattige Sandsteine
oder schlecht sortierte grobkörnige Kalksandsteine spricht für einen Ablagerungsraum
eines höheren Energie-Index, vergleichbar ästuarinen Rinnen oder Kanälen mit
stärkeren Gezeiten-Strömungen.
2.6.2.4. Santaca
topogr. Unterlage: Blatt Santaca (Folha 1 2 0 2 )
32°33'—32°34' E
26°33'—26°36' S
Literatur: F e r r e i r a S o a r e s & H e n r i q u e s d a S i l v a (1970)
In Wasserrissen südlich und nördlich Santaca tritt auf einer Distanz von rund 6 km
ein heller Schillkalk als Härtling etwa 10 m über dem Wasserspiegel des Rio Maputo
auf. Ein wechselnd gut entwickeltes Basalkonglomerat transgrediert über siltige Feinsandsteine
des unteren Maastricht, einer schwachen Morphologie folgend. Unter den
Gerollen überwiegen Rhyolithe und aufgearbeitete kretazische Sedimente; präkambrisdies
Material ist selten ( > 1%). Noch in den höheren Partien des rund 1 m mächtigen Schillkalkes
sind kleine, weniger als 1 mm messende Partikel des kretazischen Untergrundes
stellenweise so häufig, daß sie eine gelbbraune Färbung des Gesteins bewirken. Innerhalb
der Bank ändert sich deutlich die Zusammensetzung und zugleich das Verhältnis Gerölle/
Matrix. Während an der Basis Quarzgerölle und Gcsteinsbruchstücke überwiegen,
dominiert nach oben zunehmend biogener Detritus. Zugleich nimmt der Anteil der

scic der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 71
Grundmasse (Calcilutit) ab und der Gehalt an Bioklasten zu, d. h. das Energie-Niveau
steigt an. In den höheren Partien herrschen Bruchschill und ganze Schalen vor, wirr
gelagert, ohne jede Sortierung oder erkennbare Einregelung. Es handelt sich um einen
schlecht sortierten, mittel- bis grobkörnigen „packstone“, überwiegend aus Bioklasten,
die Zwischenräume verfüllt mit Mikrit und Sparit bei einer hohen intergranularen
Porosität. Lediglich im obersten Bankdrittel herrscht bei den größeren, flachen Schalen
der Pectinidae eine schichtparallele Einregelung vor. Große Exemplare von Glycymeris
liegen meist in der stabileren Normalstcllung „gewölbt oben“ vor. Die in dem Schill
teils primär vorhandenen, teils durch Umkristallisation und Lösung der biogenen
(aragonitischen) Karbonatgerüste entstandenen Hohlräume wurden sekundär nach einer
frühen Lithifizierung der Matrix mit Kalzitkrusten tapeziert. Die Fossilreste sind mit
Ausnahme der Pectinidae und Ostreidae ais Steinkerne erhalten. Als häufigste Reste
erscheinen neben Glycymeris austroafrican.i und Amusium umfolozianum, Dosinia sp.
Callista cf. erycina, Chlamys uloa, Steinkernen von Strombus, Natica und Mitraria,
Terebratulina und Bruchstücke von Einzelkorallen, seltener Korallenstöcke. Nach oben
folgt auf die Kalkbank ein gut sortierter, feinkörniger Kalksandstein; er enthält in den
höheren Lagen vereinzelt Reste der dickschaligen Ostrea sublinguata. Diese Feinsandsteine
werden durch eine jungtertiäre/ahpleistozäne Verebnungsfläche gekappt. Sie zeigen
nicht selten stärkere Verwitterungs- und Karsterscheinungen.
Als Bildungsmilieu dieser detritischen Kalke mag folgendes Modell dienen (Abb. 16).
Vor einer annähernd N —S verlaufenden Küste kam es in einer Flachsee zur Entwicklung
von „patch rcefs“ und von einzelnen kleinen, küstenparallelen Barrieren. Biogener
Detritus wurde von ähnlich wie heute kiistenwärts gerichteten Strömungen (SE-Passat)
landwärts verfrachtet oder in landwärts wandernden Megarippein abgelagert. Die
Coulinha
D
RioCuevene
Santaca
B
Mabone Tembe
K 0 A
Salomonga
Abb. 16: Querprofil Lcbonibo (Coutinha 2.6.2.15) — Bela Vista (2.6.2.6) Vor einer annähernd
N-S verlaufenden Küste bildeten sieh in einer Flachsee einzelne küsrenparallele Barrieren
(B). Besonders biogener Detritus wurde ähnlich wie heute von Strömungen landwärts
verfrachtet bzw. in landwärts wandernden Megarippein abgelagert. Die grobkörnigen Detricuskalke
verzahnen lateral mit feinkörnigen Sanden terrigencr Herkunft. In einzelnen, die Fladisee
durchziehenden Kanälen kam es zur Ablagerung von mäduigeren Konglomeraten (K.). In den
vor stärkerer Sedimentzufuhr geschützten, mehr seewärts gelegenen Bcreidien entwickelten sich
Algenmatten (..-l). Gegen das Hangende gehen die basalen Kalke in eine W’edisellagcrung sich
rasch ändernder grober, unsortierter Sandsteine über. Die in den Karroo-Vulkaniten steil
ansteigende Küste wird durch Dünen (D) markiert.

72 R. I’öitsTf R, Du' j;colni;isclu‘ iM m vickluni* von Sütl-Mo/.iniliiquc
Dctrituskalke verzahnen und überlappen sich lateral mit feinkörnigen, nidu selten leingesdiiditeten
Sanden terrigener Herl uinll. Oh weiter im 1' mächtigere Rill komplexe
existieren, vergleichbar den heutigen SaumrilFeu E-Afrikas. muß offen bleiben und
könnte nur durdi OfFshore-Bohrungen geklärt werden.'Die Fauna und die relative
Häufigkeit normal-marines Milieu bevorzugender Gastropoden (Cotiuf, Strombus)
spridit für vollmarine Bedingungen.
2.6 .2.5. Mabane Tembe; Steilufer Rio Maputo SW' Baixa Chc\ echeve
topogr. Unterlage: Blatt Bela Vista (Folha 1198)
32c35'49" E
26°28'23" S
Über am Top stärker verwitterten Glaukonitsandsteincn fraglidien Alters transgrediert
ein basal konglomcratisdier Kalksandstein. Die Mächtigkeit des Konglomerats
wechselt auf kurze Entfernung und kann bis über 1 m anschwellen. Die Gerölle sind
meist unter 2 cm, selten (Rhyolithe) bis 6 cm. Rhyolithe und Clialcedon repräsentieren
über 95%, präkambrische Gesteine sind selten ( ~ 1%). Der Anteil an Sediment-
Gerollen, meist mit Verwitterungsrinden, schwankt. Die reiche Fauna mit den üblidien
Vertretern (s. Liste S. 73) zeichnet sich besonders im östlichen der beiden Aufschlüsse
durch einen höheren Anteil an größeren Korallcn-Bruchstücken aus. Nach oben stellen
sich Feinsandsteine mit spärlicher Fauna ein. Darin eingelagert sind gelegentlich Feinkonglomerate
geringer lateraler Erstreckung als lokale Bildungen; über der insgesamt
3—4 m mächtigen Serie folgt ein dünnes Band plcistozäncr Schotter, darüber 10 cm
sandiger Boden. Die gleiche Folge wird wenige 100 m nordöstlich durch die Piste Santana
de Tinonganine—Bela Vista am W- bzw. NE-Ufcr der Baixa Chevcchevc angeschnitten.
Neben den Rhyolithen sind hier reichlich Gerölle des liegenden Grünsandsteins
und der Feinsandsteine des Maastricht vertreten. Außerdem führt die feinsandige Matrix
der unteren Partien häufig frischen, nur wenig abgcrollten Glaukonit des aufgearbeiteten
Untergrundes. Neben der üblichen Fauna sind Tercbratitlina und Dtvaricclla (NE-Ufer)
außergewöhnlich häufig, Korallen selten; im Schliff: Sandschaler, Miliolidae, darunter
Spiroloculina, Elphidittm, Astcrigina, Borelis.
Merkwürdigerweise konnte die miozäne Transgression 5 km östlich, bei Salamanga,
und in den großen Brüchen (Comp. Cimentos Moc.. Abschn. 2.6 .1.3.) NE Salamangas
nicht nachgewiesen werden. Während im Raume Mabane—Tembe die leicht nach E
einfallende Transgressionsfläche in einem Niveau von 5— 6 m über N N liegt, bei Bela
Vista um 3 m über NN. reichen in den Brüchen die eozänen Algcnkalke annähernd
10 m über NN. Es ließ sich nicht entscheiden, ob die widerstandsfähigen Fossilschuttkalke
des Obereozäns weniger stark abgetragen als Insel herausragten, oder ob sie später
durch tektonische Vorgänge in die heutige Hochlage gebracht wurden und die miozäne
Bedeckung bereits vollständig abgetragen wurde.
2.6.2.6 . Bela Vista; Steilufer 15 m östlich Freitreppe zum Rio Maputo
Der obereozäne Foraminiferen-Schill wird etwa 3 m über dem Rio Maputo
(= 3 m über N N ) durch eine massive Bank eines fossilreichen Kalksandsteins gekappt.
Ein Basalkonglomerat fehlt. Die seltenen Intraklastc stammen aus dem aufgcarbciteten
Untergrund. In der Fauna überwiegen Stcinkerne von Gastropoden. Reste von Algen

seit der Unterkreide: und die Ammonitcn-Fauna usw. 73
sind selten. Gegen das Hangende erfolgt bei steigendem Feinsand-Anteil ein rascher
Ü b ergan g in gut sortierte, k alk ige Fcinsandsteine. Darüber liegt in Taschen und Vertiefungen
unter der sandigen Lehmbedcckung — möglicherweise nur als eine dem Rio
M ap u to z u g ew a n d te Tapete — ein pleistozäner Bruchschill. Er setzt sich vorwiegend aus
I3alaniden-R.esten zusammen.
Nördlich v o n Bela Vista treten vergleichbare Kalksandsteine mit Gastropoden-
Steinkernen SW der Brücke über die Eisenbahn auf. Kalksandsteine etwa 2 km SW
Ponta das Tres Marias (32o39'30" E, 26'°7'50" S), rund 23 km N Bela Vista. 1 km
östlich der Straße nach Catembe, lieferten Reste von Clypeaster cf. pulvinatits D c .n c a n
ü S la d e n ; sehr ähnliche Formen beschrieb S t o c k l e y (1927) aus dem unteren Miozän
von Sansibar als C. cf. profundus und C. martini rohlfsi F u c h s.
2.6.2.7. Fossilliste der basalen Bankkalkc
Lokalitäten :
Rio Maputo:
1 Santaca: 2 Lagoa Nalati; 3 Baixa Chevecheve
R i o Tembe: 4 Baixa Xaxabega; 5 Baixa Vamanissangoma:
6 Straße SE Pto. Henrique; 7 2 . Graben SE Pto.
Henrique (S. 76); S Rio Cuevene; 9 Rio Mahube:
10 Chalala.
Die Fossilien sind außer den Pectinidae und Ostreidae als Steinkerne erhalten. Die
mit einem Sternchen versehenen Formen wurden aus der Liste von H e n r i q c e s da
S il v a (1 9 7 0 ) übernommen.
* Anadara (Scapharca) inaequilateralis Guppy 1
Anadara (Scapharca) cf. prjenatalensis King 1
Glycymeris austroafricana King 1 3 7 9
Pccten (M innivola) sapol’wanjensis (C a rte r) 1 2
Pccten praevasseli Cox 2 4 5
Chlamys (Aequipecten) uola King 1 3 4 5 7 S 9
Chlamys senatoria (Gmelin) 5 7
Amusium um jolozianum King 1 4 5 ~ S
Plicatula sp.
I
Crassostrea sp. 1
Ostrea sublingua d ’O rbigny 1 2 4 (i ? < °
Divaricella sp.
1 S
Diplodonta sp. cf. incerta A rchiac & Haime
1 S
Curdium sp. 1 8
Chama sp. 1
Dosinia cf. pseitdoarga (A rchiac j; Haimk)
1 S
C.lausinclla sp. 1
Dosinia cf. peralta V redenburg 1
C*dlista cf. crycina (Linnaeus) 1 4 5 7 8
I -tphia (Cullistotupes) psendolirjta (Yki m niiuug)
l S
Jcrra sp. cf. protoreevesii Noeti.in: ti.inc I 8
Solrrt sp. |
/ urbo sp. j

74 R. I:öksticr. P ie Hiuwieklmi!; von Siiil-
Strombus sp.
Pbjlium sp.
* Turricula sp.
Ancvlla sp.
Oliv,i sp.
N.::icj sp.
Mi:r.iri.i sp.
Conuf sp.
Tcrcbratulitht sp.
Bryozoa
Scrvulj sp.
sp.
Tcmnoplcurus aff. torcumaticus K lein
Korallen
I S
1 S
1 s
I 4 5 S
1 S
i : 3 s
1 7 S
1 3 7 S ‘>
I C, S

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 75
2.6.2.10. Rio Tembe, Baixa Xaxabcga
topogr. Unterlage: Blatt Porto Henrique (Folha 1197)
32°22'25" E
26°22'10" S
Außer den zahlreichen Aufschlüssen am steilen Westufer wurde durch den Bau einer
P u m p station für eine Viehtränke ein über 5 m mächtiges Profil erschlossen. Auf rund
4 m siltigen Glaukonitsandsteinen der Oberkreide liegt ein 0,30 in mächtiges Basalkonglomerat
mit einer reichen Fauna (Liste S. 73). Die Gerölle erreichen mit maximal
19 cm Längendurchmesser eine außergewöhnliche Größe. Es überwiegen kantengerundetc
bis mäßig gerundete, häufig scheibenförmig abgeflachte Rhyolithe. Größe und Form
sprechen nicht nur für einen kurzen fluviatilen Transport, sondern auch für eine geringe
Verrundung im Küstenbereich. Noch größere, mäßig gerundete Gerölle bis 25 cm konnten
knapp 1 J^m NE (32°22'58" E, 26°21'50" S, Vamanissangoma, südlicher Zipfel vor
N-Umbiegung des Rio Tembe) beobachtet werden. Über der basalen konglomeratischen
Kalkbank folgen zunächst Feinsandsteine mit Linsen von Mittel- bis Grobsandstein,
später zunehmend schlecht sortierte Mittel-/Grobsandsteine mit Fein-’Mittelkies-Linscn.
Ähnliche Verhältnisse herrschen 1 km N N E (Vamanissangoma), wo im basalen Konglomerat
besonders Reste von Amusium umjolozianum massenhaft auftreten, lokal massenhaft
Amphistegina sp. Im Schliff: Sandschaler, Milioliden, Elphidium, rotaliide Formen,
Borelis, Amphistegina-, Bryozoa, Echinoidea, Corallinacea, nicht selten Verwachsungsgemeinschaften
von Lithothamnien mit sessilen Foraminiferen (Gypsina plana [ C a r t e r ] ) .
Die Lithothamnien-Knollen sind eingeschwemmt, da sie mit einer pelitreichen Matrix
umgeben sind. Neben den ungewöhnlich großen Rhyolithgeröllen (bis 25 cm) sind auch
große Gerölle (bis 6 cm) stark verwitterter kretazischer Sedimente relativ häufig, nicht
selten von Bohrmuscheln angebohrt. Die grobkörnige Matrix besteht stellenweise nur aus
biogenem Detritus, Großforaminiferen und Algenkrusten in wirrer Lagerung.
Weitere Fundpunkte:
Rio Tembe (Munumbalala, östliches Ufer)
32°23'10" E
26°19'50" S
Rio Tembe (Sajanine), Gala. Steilufer, 3 km südlich Brücke, Straße Porto
Henrique—Bela Vista
32°24'8" E
26°19'55" S
2.6.2.11. Rio Tembe; Materialgrubc an der Straße Porto Henrique—Bela Vista, 1,8 km
westlich Tembe-Brüeke
32°22'39" E
26°19' S
Grauer bis gelblich-weißer, schlecht sortierter Mittel Grobsandstein, kalkiges
Bindemittel; überwiegend kantengerundere bis mäßig gerundete Quarze, selten braune,
stark verwitterte Gerölle von Sedimenten; Verfestigungs-Grad rasch und häufig quer
zur Schichtung wechselnd; Basis nicht ;tulgeschlossen. Spärliche laim.i: Bruchstücke von

K. 1'önsri H, Du- ;.;t*olo;;isdu' hm wicklun;.; von Siiil--Mo/.inil»ilin\\;t.; O rii.
vergleichen. Ähnliche Reste machte N ew ton (1913. S. 327) unter O. athcrftomi au- dem
Miozän/Pliozän der Kap-Provinz bekannt. Grabgänge vom Thal,issmoidc' Tvpus
deuten aul einen litoralen neritischcn Ablagerungsbereich. Die kleine I;auna spricht lür
ein jüngeres, obermiozänes oder pliozänes Alter. Mikrofaunen zur eindeutigen Bestimmung
wurden nidit gefunden. Die stark verwitterte Oberkante zeigt ein deutliches
Relicl. Darüber folgen 2— 3 ni sandige Rotlehme. In I m Tiefe konnten aus ihnen
Artefakte des Sangoan (B arradas 1955. S. 10) geborgen werden.
Nach Norden ist entlang des Rio Tembe die Verbreitung jungtertiärer Sedimente
( F o r ni a c a o d o T e in b e , M ont \ s Oherhoi.zer 1969) geschlossener, wenngleich
oft nur in Lesesreinen oder sehr kleinen Aufschlüssen. Sie liegen fast ausschließlich am
Top des steilen West-Ufers. Insgesamt ist nach der Höhenlage ein Iciditcs Einfallen nach
NE zu beobachten, so daß das Basalkonglomerat an der Mündung des Rio Mahube nur
noch in 3 m über N N ansteht. Reichere Faunen lieferten vor allem zwei Graben 2 km
ESE von Porto Henrique (32c’22'5" E. 26c18'23" S und 32c22' E, 261S'1S” S). Neben
der üblichen Fauna (Liste S. 73), bei einem massenhaften Vorkommen von Amiisimn
umjolozianum, sind vor allem im südlichen Graben große Stöcke (30 cm Durchmesser)
von Korallen (Mcandrinidae) und dem Polvchaeten Sabcllaria vergleichbare Bauten
nicht selten. Die Korallen und zahlreiche Gerölle krctazischcr Sedimente zeigen Spuren
einer intensiven Besiedlung durch Bohrmuschcln. Lokal sind Großloraminir’eren
(Amphistcgina sp.) und Reste von Algen-Krusten z. T. gesteinsbildend ähnlich Vamanissangoma
(S. 75). Ungewöhnlich ist der hohe Prozentsatz (bis 75°/o) von Gerollen stark
verwitterter krctazischcr Sedimente: sie können bis 1 0 cm Durchmesser erreichen. Es
fehlen jedoch Gerölle vom Boane-Sandstein-Typ, obwohl dieser knapp 1 km nördlid) im
tiefsten Teil des Grabens ansteht. Wahrscheinlich wurde er hier von der Transgression
gar nicht mehr angeschnitten, sondern nur die überlagernden oberkretazischen Feinsandsteine.
Im Hangenden folgen wie üblich im Sortierungsgrad rasdi wechselnde Kalksandsteine.
Das Profil wird abgeschlossen durch einen massigen, feinkörnigen und gut
sortierten Kalksandstein, der nur seiten biogenen Detritus, meist Reste stark umkristallisierter
Mollusken-Schalen führt. Er erinnert in dem vorzüglichen Sortierungs-Grad,
dem relativ hohen Anteil an Schwermineralien (insbes. Ilmcnit) an Strandsande. Nach N
fehlen Aufschlüsse bis zum N-Anstieg der Planicie Mitembe, 2 km nördlich des Rio
Changalane. Die in der geologischen Karte (1969) als Tertiär ausgewiesene 10-m-
Terrasse im Zwickel Rio Tembe Rio Changalane liegt unter dem Transgressions-Niveau;
d. h. ehemals vorhandenes Tertiär wurde bereits abgetragen. Insgesamt gesehen wurden
alle Tertiär-Ausstriche (dgl. Kreide aul der Karte M ou ra & O derholzer (1969) viel zu
breit angelegt. Die westliche Fortsetzung tritt erst an der Einmündung des Rio Cuevcne
in den Rio Changalane auf.
2.6.2.12. Rio Changalane; Mündung des Rio Cuevcne, 2 km N N W Porto Henrique
topogr. Unterlage: Blatt Porto Henrique (Folha 1197)
32°20'25" E
26°16'53'' S
Uber Feinsandsteinen des oberen Alb (Abschn. 2.2.7.) transgredien ein grauer bis
gelblich-weißer Kalksandstein (20—40 cm) mit zahlreichen Gerollen der Fein- bis Grobkies-Fraktioncn:
Gerölle kantengerundet, mäßig abgerollt; überwiegend klare bis

seit der Unterkleide und die Ammonitcn-Fauna usw. 77
milchige Quarze der Karroo- Vulkanite, selten präkambrischcs oder sedimentäres
Material (jeweils unter l'Vri); Muschclschill in wirrer Lagerung. In der üblichen Fauna
sind Divaricella und Cardium sehr häufig vertreten. Nach oben erfolgt ein rascher
Wechscl zu feinkörnigen Kalksandsteinen mit Chlamys senatoria, Ostrea sublingua und
Baianus. Diese Kalksandstein-Serie läßt sich als Geländekante am Top des N-Ufers des
Rio Cuevenc rund 1 km weiter westwärts verfolgen.
2.6.2.13. Rio Changalane; Chalala
topogr. Unterlage: Blatt Porto Henrique (Folha 1197)
32°19'39" E
26°18' S
Wie bereits angeführt (Abschn. 2.1.3.), entspricht in W a c h e n d o r f s Profil Schicht 3
dem miozänen Basalkongiomerat. Es liegt, einem schwachen Relief folgend, auf stark
verwitterten, rotbraunen, verlehmten, sandigen Mergeln des oberen Unterapt. Die gut
gerundeten Gerölle (über 95n/o Rhvolith) können Durchmesser bis 5 cm erreichen. Die
maximal bis 70 cm mächtige Kalksandstein-Bank ist (wohl infolge der wasserstauenden
Lehme im Liegenden) stark zersetzt: sic lieferte keine Fossilien. Darüber folgen rund
4 m Kalksandsteine wechselnder Korngröße mit Feinkieslinsen bei insgesamt unruhiger
Sedimentation. Wühlgefüge sind nicht selten. Etwa 3 m über der Basis setzt erneut eine
grobklastische Schüttung mit größeren Gerollen ein; darüber eine Lage mit meist abgerollten
dickschaligen Austern (Ostrea cf. sublingua), aufgearbeitetem Muschelschill und
Scutella-’i hnlichen Seeigel-Resten; als Abschluß im Hangenden ein Grobsandstein mit
Wühlgefügen und Seeigeln (Temnoplcurus aff. toreumaticus L eske).
Im Schliff: Miliolidae. rotaliide Formen, Bryozoa, Ostrea, Baianus, Decapoda. In
Intraklasten konnte eine obereozäne Fauna vergleichbar der von Salamanga (Abschn.
2 .6 .1.3.) festgestellt werden.
Das Basalkonglomerat ist flußaufwärts nach SW über rund 1 km zu beobachten,
wo es in einem Niveau von 21 m über N N auf die Karroo-Basalte übergreift; zugleich ist
es der bisher westlichste Nachweis des Untermiozäns im Süden.
2.6.2.14. Rio Mahube; Grube für Straßenbau-Material
topogr. Unterlage: Blatt Boane (Folha 1193)
32°20'11" E
26°10'24" S
Nur in den Depressionen des schwachen prämiozänen Reliefs ist ein geringmächtiges
Konglomerat entwickelt. Die Gerölle (überwiegend Rhyolithe, selten Basalte und Sedimente)
bei maximalen Durchmessern bis 1 0 cm sind kantengerundet bis gut abgerollt.
Alle gröberen Komponenten, Gerölle wie biogener Detritus, stecken wirr und ungeregelt
>n einer hellen, teinsandigen, kalkigen Matrix. Nadi oben ist eine Gradierung zu
beobachten, wobei audi vite lokal massenhaft aut tretenden Partikel des aufgearbeiteten
Untergrundes verschwinden, die dem (Jestein eine gelbbraune Färbung geben. Der
l>lerste Teil der 20— 10 cm dicken li.mk ist ein gut sortierter, teinkörniger Kalksandstein.
In der Fauna überwiegen turriailate (Gastropoden (Steinkerne); die sonst häutigen

7 8 K. lo H s ri'K , D ie £ i'I(]"im'1h' U m w ic k lm );; v o n S ü il-M o /a n iliiq m '
Pectinidae sind selten. Darüber setzen zunehmend "lobkörnigere Kalksandsteine mit
Einschaltungen von Feinkies-Linsen ein. ln Grobs.imlMeineii ruiul 2,5 m über der Basis
ist Ostrc.i cl. sublingitti zusammen mit Muschel- und Hal.vinsSdtüW angereichert. Während
in diesen höheren Partien gut erhaltene Si'h.ilen-Reste vorliegen, ist die basale
Dank stets umkristallisiert und lieferte (abgesehen von Ostreidae und Pectinidae) nur
Steinkernc. Nadi W läßt sidi das Basalkonglonier.il nur knapp 50 m verfolgen; möglidicrweise
reidit cs unter den sandigen Deckschichten weiter. Nach E ist es dagegen am
N-Hang des Rio Mahube zumindest in Lesesteinen über mehrere Kilometer bis an den
Rio Tembe nachweisbar (Abschn. 2.4.3., 2.4.4.). Im verlassenen Bruch an der alten Piste
Umbeluzi—Porto Henrique scheint ein stärkeres Relief Vorgelegen zu haben. In Vertiefungen
der liegenden Arkose erreicht das Konglomerat lokal mit 1.50 m maximale
Mächtigkeiten, verbunden mit maximalen Geröll-Durchmessern (bis 30 cm). Es überwiegen
Rhyolitli-Gerölle. Zum Hangenden hin kamen gebankte, rasch wedisclnde Mitteibis
Grobsandsteine zur Ablagerung. Die hangenden Partien sind als eine Art Übergußsdnehtung
entwickelt. Die z. T. hohen Eintallswerte ändern sich aut kurze Distanz.
Insgesamt herrscht ein Einfallen nach S vor, als sei nördlich davon ein Hochgebiet nach
E vorgesprungen.
Leider fehlen nach N W Aufschlüsse, um einen solchen lokalen Vorsprung der
Küstenlinie überprüfen zu können. Bei der Anlage der neuen Eisenbahntrasse nach
Bela Vista rund 7 km nördlich wurde die Basis nicht angeschnitten. Die im Einschnitt
vor der Tenibe-Brücke anstehenden, verkarsteten Grobsandsteine sind nur bedingt mit
den üblidien Grobsandsteinen der höheren Partien vergleichbar. Sie werden von 4— 5 m
mächtigen, roten, lehmigen Sanden überdeckt, an deren Basis, besonders in Karsttaschen,
Artefakte V orkom m en.
2.6.2.15. M. L. Coutinha; 5 km südlich Boane, NE-Sporn des M. Xixunguene
Blatt Boane (Folha 1193)
32°19'15" E
26°5'29" S
In einem kleinen Bruch am NE-Hang ist ein heller, gut sortierter, feinkörniger
Kalksandstein in relativ hoher Position ( — 40 m) aufgeschlossen. Die Oberfläche ist
karrig verwittert. Sie wird durch einen tiefrotbraunen, feinkörnigen, mehr oder minder
verfestigten Sandstein überdeckt. In den Karsthohlformen sind gröbere Gerölle angereichert.
Die aufgeschlossenen 1,5 m sind massig, ohne eine erkennbare Schichtung. Der
außerordentlich zähe Sandstein besteht überwiegend aus gut gerundeten hellen Quarzen
mit einem erheblichen Prozentsatz an Chalzedonen; untergeordnet sind Feldspäte und
selten opake Körner vertreten. Makrofossilien und biogener Detritus fehlen weitgehend.
Vereinzelte Lithoklaste, häufig limonitisch, führen eine Mikrofauna des oberen Eozän,
vergleichbar den ebenfalls resedimentierten Faunen von Changalane (2.6.2.13.), Umbeluzi
(2.6.2.16.) und Kassimatis (2.6 .3.3.). Im guten Sortierungsgrad, dem geringen Anteil
von Schwermineralien und den fehlenden Lebensspuren erinnern die Feinsandsteine an
Dünensande. Dafür spräche auch ihre hohe Position um 40 m. Der steile Anstieg
des Basalts über die 50-m-Isohypse in nädister Nähe deutet auf den Verlauf der untermiozänen
Küste in diesem Bereich.
Bei Bauarbeiten wurden 20 m südlich in einem etwa 8 m tieferen Niveau einzelne
Blöcke eines hellen Muschelschills freigelegt. In einem schlecht sortierten Mittel- bis

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 79
Grobsandstein mit kalkigem Bindemittel liegen, z. T. lagenweisc angercichcrt, teils
schichtparallel in „gewölbt oben“ Stellung, teils in wirrer Lagerung Schalenrcste von
Muscheln (selten Gastropoden). Die schlechte Steinkernerhaltung erlaubt keine exakte
Zuordnung. Mit Gattungen wie Grammatodonax (sehr ähnlich G. madagascariensis
W o o d ), Tcllina (Oudardia), Barnca und Codakia sind relativ moderne Formen vertreten,
wie sie heute in den Taphocoenosen in der Baia de Louren^o Marques am Strand
massenhaft beobachtet werden können. Die Fauna ist nicht vergleichbar mit den vorwiegend
dickschaligen Bewegtwasser-Formen der übrigen Untermiozän-Vorkommen.
Im Gegensatz zu diesen überwiegen dünnschalige Endobionten. Im Schliff sind selten
Miliolidae, Elphidium und rotaliide Foraminiferen zu beobachten, dazu Bryozoa,
Baianus, Decapoda und Echinoidea. Limonitische Lithoklaste enthalten Foraminiferen
des höheren Eozän.
Fauna: Solen sp., Mactra sp., Dosinia sp., Tcllina sp., Grammatodonax sp., Codakia
sp., Tapes sp., Barnea sp. cf. manilensis ( P h ilip p i), Dentalium sp., Natica sp.
2.6.2.16. Umbeluzi; Steilkante 1 km N N W Straßenanstieg NE Planicie Mavizivire
Blatt Boane (Folha 1193)
32°23' E
26°1'7" S
Am ehemaligen Umbeluzi-Steilufer ist gelegentlich unter alten Umbeluzi-Schottern
(S. 56) eine 20—40 cm mächtige Bank konglomeratischer Kalksandsteine aufgeschlossen.
Sie liegt einem schwachen Relief folgend auf verwitterten Glaukonitsandsteinen des
Campan (Abschn. 2.5.7.). In ihrer Höhenlage um +16 m und im Faunenspektrum
läßt sie sich mit den entsprechenden Bildungen am Rio Tembe parallelisieren.
Fauna: Chlamys cf. senatoria (G m elin ), Amussium sp., Solen sp., Venus sp. cf.
aracana ( N e v i l l ) , Bryozoen-Ästchen, Temnopleurus aff. toreumaticus L esk e, Clypeaster
sp. cf. pulvinatus und Algen-Rcste. Der Anteil der Bryozoen-Reste ist hier ungewöhnlich
hoch. Die relative Häufigkeit von Thallassinidcn-ähnlichen Bauten, von Echinodermen-Fragmenten
und Großforaminiferen sprechen für ein flaches, küstennahes
Ablagerungsmilieu. Bryozoen und Großforaminiferen sind häufig in den Thallassiniden-
Bauten angereichert. Der Küstenverlauf dürfte 4 km westlich bei Boane zu suchen sein.
Trotz eingehender Suche konnte bei Boane kein vergleichbares Gestein anstehend
beobachtet werden, obwohl beim Servicos de Geol. in Louren^o Marques Feinsandsteine
vom Typ Coutinha (s. S. 7S) von Boane vorliegen.
Im Schliff: Sandschaler, Miliolidae, Buliminidae (Stilostomclla), Elphidium,
rotaliide Formen, Globigerina, Borclis, Amphistcgina, Opcrctilina, dazu Scrpula,
Bryozoa, Ediinoidea, Corallinacea. Außerdem umgelagerte Faunen des Obereozän,
häufig limonitisch imprägniert. Möglicherweise ebenfalls miozänen Alters sind die Kalksandsteine
längs der Mündung des Rio M.uola (Absdm. 2.6 .3.3.).
2.6.2.17. Rio Incomati
In dem Gebiet zwischen Rio Umbeluzi und Rio Incomati fehlen nidu nur Aufschlüsse
in der Kreide, sondern audi des Tertiärs. Erst 7 km SE Sabie am S-Utcr des
Incomati sind Kreide und Tertiär wieder belege; vom Rio Tsanainuene (32°18'24" E,

s o
R. 1'i'iisiiK. Pu- geologisdio l.nnviddiing von Sikl-Mo/.iml>ir|iH'
25°21 50’ S) Ins Mangulane bietet ein alter Steilhang des Rio Incomati immer wieder
Aulsdiliisse. Sandsteine des Miozäns b.uien die oberen 2—3 m des Hanges aul und
werden ihrerseits \mi pleistozänen Schottern überdeckt. Über eingeebneten, stärker verwitterten
Feinsandsuiiicn des Maastridit transgrediert ein 20— (>0 cm mächtiger Kalksandstein.
Er enthält — im Gegensatz zunvRio Tembe — nur gelegentlich an der Basis
Gerölle, die selten größer als 3 cm werden. Desgleichen sind Muschelschillkalke nur im
wcstlichstcn Absdinitt etwas häufiger. Nach oben folgen sterile lein-, Mittel- und
Grobsandsteine in unruhiger Folge. Die exponierte Lage am Top des Steilhanges führte
zumindest im Holozän zu einer starken Verwitterung, so daß nur spärlidie, sdiledit
erhaltene und wenig aussagefähige Faunen gewonnen werden konnten. Erst in dem
aufgclassenen Bruch von Mangulane ist ein mächtigeres Profil ersdilossen.
M i k r o f a u n a : W-Ende der Lagoa Culunculo: reidie, jedoch sehr kleinwüdisige
Mikrolauna. Häufig Bolivina und Globigcrina, dazu Quinqucloatiin.i, Vagmulina,
Florilus, CbilogHCrnbcliiu, Anomalinoida, Cibicidcs, Gyroidin.i, Alabamina,
Hastigerina. Ostracoda (u. a. B.urdia).
1 km E Lagoa Culunculo: sehr kleinwüchsige Mikrofauna. Häufig Florilus, dazu
Nodosaria, Cbiloguembcliiu. Giiembchtria, Globigcrina, Qninqnelocnlinj, Bolivinj,
Cibicides. Ostracoda.
2.6.2.18. Mangulane; aufgeiassener Bruch der Companhia Cimentos de Mocambique
Blatt D i n g u e (Folha 28)
32ü24'35" E
25:>20'1G" S
Uber Feinsandsteinen des Paleozän (Abschn. 2 .6 .1 . 1 .) transgrediert ein grobkörniger
Kalksandstein. In Taschen und Depressionen des prämiozänen Reliefs ist gelegentlich
ein Basalkonglomerat entwickelt, meistens nur als Mittel- bis Grobkics. Die basalen
Grobsandsteine gehen nach wenigen cm in ungeschichtete, massige Algenkalke über.
Der z. T. stärker umkristallisierte kavernöse Lithothamnienschutt-Kalk erreicht rund
15 m. Er enthält nicht selten Muschelschill, gelegentlich einzelne Gerölle (meist 1—3 cm
große Quarze). Besonders im basalen Teil sind vereinzelt geringmächtige, schichtparallele
Hornstein-Bänkchen eingeschaltet. Die Hangendpartien sind stärker, verwittert, z. T.
mit tiefen Karst-Schlotten. Eine im SW-Teil des Bruches 1967 angeschnittene, über
10 m tief eingesenkte Schlotte enthielt große Blöcke eines verkieselten Glaukonitsandsteins.
Der gleiche charakteristische olivgrüne Glaukonitsandstein bildet nördüdi des
Rio Incomati am Inhoca-Rücken (s. S. 81) einen markanten Horizont im Hangenden
von rund 25 m Kalksandsteinen; d. h. im Gebiet südlich des Incomati muß cs im Plio-.'
Pleistozän zu einer bedeutenden Abtragung gekommen sein. Über den verkarsteten
Lithothamnienkalkcn folgt eine bis zu 1 m dicke Schotterdecke; in Schlotten und Taschen
kann sie bis zu 2 m anschwellen. Darüber liegen mehr als 1 0 m rotbraune Sande
(s. S. 102).
Südlich des Rio Incomati fehlen nach E weitere Aufschlüsse im Tertiär. Dagegen
ist nördlich des Rio Incomati das Tertiär über Tage bis an den Rio Uanetze zu verfolgen.
Äquivalente der mächtigen Algenkalke von Mangulane ließen sich jedoch nirgends
nachweisen, wenngleich in Dünnschliffen, besonders der obersten Partien des Inhoca-
Rüdccns, Bruchstücke von Lithothamnien relativ häufig sind.

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 81
2.6.2.19. Inhoca-Rücken
Blatt Dinguc (Folha 28)
Blatt Chivonguinc (Folha 1167)
Der steile W-Abfall des Inhoca-Rückens bietet ein maximal bis 90 m mächtiges
Profil. Im wesentlichen -vurde es bereits von S c h l o s s e r (1928) aufgrund K a is e r s
G e lä n d e-A u fzeich n u n g en bekan nt gemacht. Lediglich die Alters-Einstufung ist zu korrigieren.
S c h l o s s e r ließ '■Ich wohl bei der schlecht erhaltenen, wenig charakteristischen
Molluskcn-Fauna des Iiihoc.i-Rückens zu stark von der Oberkreide-Fauna von Sabie
( = Incomanini) beeinflussen, so daß er auch für die Hangend-Serien ein kretazisdies
Alter annahm.
Wie in Mangulane -.ransgrediert über tief verwitterte siltige Feinsandstcine des
Maastrichts (bei S c h l o s s e r s Profil = Schicht a) am Fuße des Hanges (etwa 70 m NN)
ein Kalksandstein mit vereinzelten großen Austern. Ein Basiskonglomerat fehlt. Darüber
folgen mehrere Meter eines nahezu vollkommen verkieselten Kalksandsteins ( S c h lo s s e r s
Schicht c) mit Steinkernen vorwiegend turriculater Gastropoden; nach oben nimmt der
Sandgehalt zu. Eine erneute Folge von Kalken (d), z. T. als rein biogene Detritus-
Kalke, lieferte die reichste Fauna, besonders eine Muschelschillbank an der Basis. Die
infolge der exponierten Hanglage meist stark verwitterten Steinkerne sind allerdings
kaum bestimmbar. Lokal ist in der Fauna eine Glycymeris austroafricana vergleichbare
Glycymeris relativ häufig. Gegen das Hangende hin nimmt der Kalkgehalt rasch ab.
Th'dieseii S c h l o s s e r s „L-^miZ-Sandsteinen“ äquivalenten Sandsteinen (rund 10 m) sind
mehrere 30—50 cm dicke Kälfcsas

82 R. l öiisn u, Die ^cnlopsdic l-.inwickluni; vom Siui-Moz.\ml>u]iu'
sind eigenartigerweise aui einen schmalen Streifen in der Verlängerung des Inhoca-
Rüdvens nach N bis zum Rio Uanetze besdiränkt, vorzugsweise in den stärker exponierten
Regionen an Müssen und Lagunen, weldie die notwendige Feuchtigkeit lieferten.
Dagegen sind heute südlidi des Rio Incomati Verkieselungen in diesem Ausmaß nicht
mehr erhalten. Mehrere tonnensdnvere Blöcke des verkieselten Glaukonitsandsteins
sind jedodi in Karstschlotten der Kalke von Mangulane überliefert. Ls ist daher mit
einer ehemalig weiteren Verbreitung nach S zu rcdinen. L>ie Verkieselung der Grünsandsteinc
kann auf einen Zeitraum nadi der Anlage der Terrasse im weichen Grünsandstein
des Inhoca-Rückcns und vor die erste stärkere Verkarstung der Kalke von
Mangulane eingegrenzt werden. Da die Sdilottcn von Mangulane durdt Schotter des
oberen Mittclpleistozäns abgedeckt werden, dürften Abräumung und Verkieselung ins
ältere Mittclpleistozän fallen.
2.6.2.20. Rio Massintonto; Pumpstation 3 km W NW Massintonto-Mündung
Blatt Chivonguinc (Folha 1167)
32°29'3S" E
25°S'10" S
Am Steilufer des Rio Massintonto sind 2—3 m helle, gelblich-weiße, mittel- bis
grobkörnige Kalksandsteine angeschnitten; im obersten Teil rühren sie reichlich Musdielschill.
Sie gehen in eine stark verwitterte, z. T. ziegelrot verfärbte Zone mit groben,
wenig gerundeten Quarzen über (um 1 m). Darüber setzt, einer unregelmäßigen Grenzfläche
folgend, ein vollkommen verkieselter Grobsandstein ein; er führt reichlich Glaukonit.
Eine Einordnung in das Profil ist schwierig; für eine Parallelisierung mit den
Glaukonitsandsteinen des Inhoca-Rückens ist bei Annahme einer ungestörten Lagerung
die Höhenlage (etwa -j-40 m N N) zu niedrig. In gleicher Höhenlage rund 4 km NE
folgen die Kalksandsteine der Santiago-Formation.
10 km W Panjane an der Piste nach Mapulanguene in hoher Position anstehende
Feinsandsteine lieferten eine extrem kleinwüchsige Mikroiauna mit Quinqueloculina,
Chiloguembelina, Florilus, Bolivina, Pararotalia, Globigerina, Cibicides; Cytherella,
Ophiurenresten und Seeigel-Stacheln.
2.6.2.21. Plantacoes Santiago
Blatt Magude (Folha 1168)
'3^233'10" E
Die in der Literatur als S an ü ^ o Limestone (B o r g e s 1939, L. R. Cox 1939,
H e n r iq u e s d a S i l v a 1967) beschriebenenRttilcj^Qdisteine lassen sich am Steilhang des
Rio Incomati zwischen Rio Massintonto und Rio U^Trcvfca^ibcr c;ni. Distanz von rund
12 km verfolgen (südlichstes Vorkommen 2 km N Massintontc^^jiQclung, nördlichstes
2 km N Uanetze-Mündung unter Magude-Formation). ~ ---------
Seit Cox (1939) erstmals eine kleine Fauna von diesem Fundpunkt publizierte,
hat sich die Kenntnis nicht wesentlich verbessert. G o n c a l v e s (1961) und R o m a n k

seit der L'ntcrkreide und die Ammoiiiten-l'auna uiw . 83
G o n c a l v e s (1965) beschrieben noch einige Echinidcn, B u o l üc C a r v a l h o (1964) zwei
nrvozoen, und H. d a S i l v a (1967) ergänzte die Liste der Lamellibranchiaten auf 10
und die der Gastropoden auf 5 Arten. Bereits Cox (1939) hatte die Schichtenfolge ins
untere Miozän eingestuft; dafür spricht auch die arme, wenig charakteristische Mikrofauna.
U n terh alb der Plantacocs Santiago, unmittelbar neben der Pumpstation am nördlichen
Steilufer des Rio Incomati, ist eine etwa 12 m mächtige Folge heller Kalksandsteine
aufgeschlossen; unter einer wechselnd mächtigen Bedeckung pleistozäner Sande
folgen:
1 m heller, ungebankter Kalksandstein, Oberflädic leicht verkarstet, häufig mit Rinden und
Schlieren bzw. pisolithischen Strukturen; z. T. verkiesek; Kaike führen nicht selten
größere, gut abgerolltc Quarze bis 5 mm. Steinkerne von Muscheln und Gastropoden,
häufig nur als Hohlräumc
2 m heller Kalksandstein, teinsandig, vereinzelt gröbere, abgerolke Quarze; stärker entkalkt
und dadurch sehr porös; Echiniden-Schutt
5 m heller Kalksandstein, feinsandig, weißlich/gelb, an der Basis einzelne Schüttungskörper,
insgesamt besser geschichtet. Im basalen Drittel massenhaft Teredo, z. T. bis 40 cm Länge,
häufig in Lebensstellung; gegen das Hangende hin Abnahme von Teredo, nur nodi als
Schutt. Zunahme der Ediiniden, ebenfalls meist aufgearbeitet, dazu Spondylus, Chlamys,
Turritella und Holoporella, überwiegend in Bruchstücken, jedoch nidit eingeregelt
3 m weißlich/gelber, feinsandiger Kalksandstein; nach oben zunehmender Anteil von Feingeröllen
(helle Quarze) und Muschelschill. Oberfläche mit deutlichem Relief. Im westlidien
Teil eine 2C— 50 cm Austernlage; vorwiegend juvenile, isolierte Klappen von
Ostrea sublingua, z. T. eingeregelt
0,6 m weißlich/gelber Kalksandstein mit senkrechten Bohrgängen
Das Liegende wird durch rund 10 m Hangschutt bis zum Wasserspiegel des Rio
Incomati verdeckt.
Die Schichtfolge lieferte bisher folgende Fauna:
B 1?
„•
Andara sp.
Pteria aff. phalaenacea (Lamarck)
Chlamys senatoria (Gmelin)
Spondylus instiTäris Cox
Ostrea sublingua d ’Orb.
Cardita sp.
Dosinia cf. pcralta Vredendg.
Tellina sp.
Psjmmobia (?) atf. elongata (King) --
Teredo (Kuphus) aff. polythalamia Linne
Ostrea aff. vir^.ita G old fu ss
Turbo sp.
Turritella sp.
__-—
Ghibiihtria ct. carlri (ßiMerff)
----Conus ,\ti-r-proliferatus K ing

S4
R. Iöhstick. Oie ncolo^isdic i m '.ViJ\K1I Ivon Siwi - Mo/.l inimi'.u’
Olivclla sp.
Pbyllacantbus opiparus ( D u n c a n jo Si.adicn)
Tem noplcnriif at}. torcnmatictis (Ki.t.in)
Echinolanip.)? j-icr/itcmonti A k c h i a c n H a im i
Brcynia aff. carinata A r c i i i a c ?>• H a im i:
Eitpdtagtis az-cUaiius ( A r c i i j a c H a im i )
Ecbinodiscus aesori D u n c a n k S l a w i n
Holoporclla sp.
Baianus cf. coticavus B r o n n
Callianassa sp.
Miogypsinoidcs dchaarti v a n dick V l f r k
Pokornyclla sp.
Atirila sp.
Occultocythcrcis sp.
Die Fauna von Santiago zeigt eine weitgehende Übereinstimmung mit der von
Cox (1927) beschriebenen Fauna von Pcmba Island, Tanzania. Hier wie dort sind es
Kalksandsteine mit einem charakteristischen Massenauftreten von Kupbits-Köhrcn und
von Echiniden. An gemeinsamen Arten sind zu nennen: Chlamys senatoria, Sponaxlits
insularis, Ostrea sublingua, Kuphits polythalamia. C o l l ig n o n & C o tt rea u (1927)
machten von NW-Madagaskar, dem Gebiet westlich von Majunga, eine sehr ähnliche
Fauna bekannt. Unter Cyphus arenarius bilden sie (S. 156, Taf. 4, Fig. 3) eine Kalkröhre
ab, die Cox bereits (S. 63, Synom.-Liste T o r nq u ists Magilus grandis) zu K. polythalamia
rechnete; mit Ostrea alT. virgata und der O. sublingua entsprechenden
O. grypheides gingensis, Pecten raulini makambyensis ( = Chlamys senatoria) dem Spondylus
insularis sehr ähnlichen Sp. gaederopus besteht bei den Lamellibranchiaten eine
gute Übereinstimmung. Der als Tetrodiscus biforis ( = Echinodiscus bisperjoratus, S. 145,
Taf. 2, Fig. 22—26) gedeutete Scutellide hat für diese rezent im Indopazifik lebende
Form zu kurze Lunulen. Er läßt sich weitaus besser bei dem aus dem unteren Miozän
Indiens und von Santiago überlieferten E. desori anschließen. Das gilt auch für einen
2. Echiniden, Echynocyamus voeltzkotvi, der sehr wahrscheinlich mit Echinolampas
jacquemonti identisch ist. Engere Beziehungen bestehen weiterhin zu den Untermiozän-
Faunen von Indien (V r e d en b u r g) und Burma ( N o e t l in g ), und ganz besonders zu
Uloa/Zululand, von wo L. K in g (1953) eine reiche Fauna beschrieb, u. a. mit K::ph:is
polythalamia, Chlamys senatoria, ilchinolampas jacquemonti.
Es handelt sich bei diesen Vorkommen stets um kü-stennahe Ablagerungen Für
Santiago konnte nach Auszählung der langen, walzenförmigen Ä«/>/>«s-Bruchstüekc. der
Einregelung des übrigen Schills und der Schüttungsrichtung von Sandlinsen ein vorwiegender
Material-Transport von NE nach SW wahrscheinlich gemacht werden. Die
Kuphus-Röhren sind an der Basis der Schichtfolge in Lebensstellung erhalten. In den
nötrecen Partien sind sie umgelagert und teilweise eingeregelt. In den einzelnen Abfolgen
liegt keimr'bjw. nur eine geringe Korngrößen-Sortierung vor. Im mittleren Teil scheint
cs zu stärkcrcnüwiiagerungen und Aufarbeitung gekommen zu sein. Zeitweise wurden
die Kuphus-Röhrcn frCrge^gült und ragten aus der Sedimentoberfläche heraus, wobei
einige von ihnen von ZW«w«>-!iä£icdelt wurden. In der hangenden Partie nimmt die
Häufigkeit der Röhren bzw. von Iiruth^fc-^lcen ab. Hier überwiegen neben Pcctinidenund
Ostreen-Schill Reste von Echiniden, darüTTtCT^gehrere Zentimeter lange Cidaris

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 85
,yllacanthus ?) zuzuordnendc Seeigel-Stachel und Holoporella-Kolonien. Der hanidc
Kalksandstein ist relativ reich an Lamellibranchiaten und Gastropoden. Es liegen
och nur Steinkerne vor, die durch die Verwitterungs-Vorgänge, die auch für die
3 ,-Krusten und die pisolitischen Strukturen verantwortlich sind, sehr schlecht erhalten
d kaum bestimmbar sind.
Das Gesamtprofil zeigt alles in allem einen schlccht sortierten, gelblich-weißen, feins
mittelsandigen Kalksandstein. Lediglich die unteren 3 m der Abfolge führen in den
jeren Partien einen zunehmenden Prozentsatz von Fcingeröllen und Muschelschill und
iiließen mit einem deutlichen Relief ab. Eine über 1 m lange und bis 50 cm mächtige
vustern-Lage läßt stärkere Umlagerungen vermuten; es handelt sich vorwiegend um
uvenile Individuen, z. T. ineinandergeschachtelt, jedoch ohne eine deutliche Einregelung.
Eine gleiche, wenngleich nach N zunehmend ärmere Fauna lieferten Kalksandsteine
.im E-Ufer des Rio Uanetze (1 km NW der Abzweigung der Piste nach Panjane.
32°35'30" E, 24°59'40" S) und bei Moine (32°32' E, 24c54' S) mit zahlreichen Vertretern
von Kupbus aff. polythalamia, Chlamys senatoria, Ostrea sublingua, selten
Echinoidea. Die Fazies ist mit der der obersten Partien von Santiago vergleichbar.
Lediglich der Anteil der Quarze ist wesentlich höher: grobe (1—2 mm), kantengerundete,
klare (selten milchige) Quarze liegen in einem hellen, gelblich-weißen Calcilutit.
Vergleichbare Grobsandsteine, allerdings ohne Fauna, haben eine weite Verbreitung.
Je weiter im W gelegen, desto höher ist ihr Anteil an Gesteinsbruchstücken, Feldspaten
und braunroten Quarzen. Die in einem relativ hohen Niveau gelegenen grobkörnigen
Kalksandsteine südlich Chacana (32°11' E, 24351' S) nehmen eine vermittelnde Stellung
ein zwischen den Vorkommen an der Lagoa Uanhaniane (S. 59) und denen von Mapulanguene.
Diese durch den Rio Uanetze über 7 km erschlossene Folge NE Mapulanguene
zeichnet sich durch z. T. bis 5 mm große Feingerölle (Rhyolithe, Basalte, Tongallen) und
einen hohen Gehalt an abgerollten, frischen Feldspäten aus. Der vollkommene Mangel
an biogenem Detritus und die mächtigen Schrägschüttungsfolgen erinnern an kontinentalfluviatile
Ablagerungen. Das für kreta;ische Ablagerungen ungewöhnlich flache Einfallen
unter 1 ° dieser Grobsandsteinc macht auch hier ein tertiäres Alter wahrscheinlich.
2.6.2.22. Sta. Quiteria; Rio Uanetze
topogr. Unterlage: Blatt Mapulanguene — Magude — Barragem, Folha
32°18' E
24°33'30” S
Sul — G — 36
C
Uber oberkretazischen Feinsandsteinen transgrediert ein Kalksandstein. Ein basales
Konglomerat ist nur in Taschen oder Depressionen des älteren Reliefs \orhanden. Es
überwiegen Komponenten des autgearbeiteten Untergrundes; Rhyolithe und Quarzite
sind selten. Häufig ist der Übergang fließend. Die Vermischung wurde gefördert durch
eine intensive Wühltätigkeit. CiillLwassa-Sdicren sind sow ohl im hangenden Kalksandstein
als auch in den obersten 30 cm des liegenden l einsandsteins außerordentlich häutig.
m basalen Teil der 0,50— 1,00 ni mächtigen Kalks.indsteinbank sind Steinkerne von
-amellibranchiatcn u,u^ Gastropoden lokal reiclilieh vertreten; bei der schlechten F.rh.il-

86 K. F ö r s t e r , Dir pcolopisdic I'.imvidduni; von Süd-Mozambique
tung der Fauna mußte mit eine genauere Bestimmung verziditet werden (.Viiciilana sp..
Glvcvtncri.c sp.. Mvtihtf sp.. Dosinia Sp.. C.m/;«»; sp.. TurritcU.t sp. cf. n.iricj Viu m n
lil'iu;. Fasciolaria sp.. R,U’.a;.i sp., Strombns sp., \'atica sp. Dcntalium sp., Cullian.iss.;
sp., isolierte Skelcttclemente von Asteroide.il. Häufigste Formen sind Cardin»:,
Callianassa und Skelcttelemente von Asteroidea. Nadi oben eriolgt ein rascher Übergang
in grobkörnige Kalksandsteine.
In ähnlicher Ausbildung ist die basale Bank am Rio Uanetze weit verbreitet. Wesilidister
Punkt: Piste nadi Mapulanguene. rund 500 m E Querung des Rio Uanet/e
(32°10'45" E, 24°29' S); SW Jochiua (32 1 2 ' F., 24' 30—31' S, vgl. S. 60); Mussalene
(32°14' E, 24°34' S); St.i. Quiteria; Maele (Magalele); östlichster Punkt; Piste Moine—
Maele, 8 km N Moine, Materialgrube tiir Damm über Rio Cumbc (32^31 E. 24°49' S),
wo der Kalksandstein teilweise verkiesek ist. Nadi S taucht die Transgrcssionsoberflädie
unter das~U.mctzc-Nive.iu ab. Die Ablagerungen der Santiago-Formation^ sind ins
Hangende einzustufen.
Das beste Profil ist SSW Sta. Quiteria längs der Piste zur Viehfarm (herd.ide)
Carvalho erschlossen (2 km W Mussalene 32" 14'20” E, 24°33'50" S): basal (im Uanetze-
Bett) 3—4 m sterile Feinsandsteine der Oberkreide; darüber 1.00 m mächtige Kalksandstein-Bank,
basal mit gut entwickeltem Transgressionskonglomcrat. Es überwiegen
präkambrische Komponenten (Rhyolithe unter 10°/o!) mit Durchmessern bis zu 11 cm.
Darüber 2—5 m grobkörniger Kalksandstein, gekappt durch eine mittelpleistozäne, mit
präkambrischen Gerollen übersäte Terrasse (S. 105). Oberer Teil dieser Abfolge zunehmend
feinsandiger, häufig von Callianass,7-Gängen (z. T. gut herausgewittert) durchzogen;
vereinzelt mit „cone-in-cone“-Strukturen, wie sic Shinn (1968, RSS) in rezenten
Sedimenten der Bahamas für die See-Anemone Phyllactis angibt. Im Schliff gut sortierte
Feinsandsteine ( ~ 100— 150 u) mit zahlreichen ungeregelt gesproßten Gipsblättchcn;
lokal angereichert Fossilschutt mit Miliolidae (Quinquelocuhna, Spiroloculma), rotaliide
Foraminiferen, Borelis, Brvozoa, Echinoidea, Decapoda, Muschel- und Gastropoden-
Schutt und Corallinacea; dazu umgelagert limonitisch imprägnierte Nummuliten des
Eozäns. Im Hangenden der Terrasse (S-Anstieg) 5— 1 0 m gut sortierte, sterile Feinsandsteine
mit flacher Schrägschichtung bei relativ dicken Schrägschichtungsblättern; meistens
stärker verkieselt. Darüber 10— 15 m khakifarbene siltige Feinsandsteine mit Tongallen.
Eingeschaltet lokal Feinkies-Linsen und einzelne kalkreichere Lagen mit Bivalven
(Cardium, Dosinia, Glycymeris, Nuculana). Gastropoden (Turritella, Natica,Cerithium),
Echiniden und Callianassa. Eine geringmächtige Bank zeichnet sich durch das massenhafte
Vorkommen von Cardiiden (als Sieinkerne und Abdrücke) aus. Sie ist als charakteristischer
Horizont bis westlich von Jochiua (32°12' E, 24'30'40" S) zu verfolgen. Die
Schalen sind dicht gepackt, ohne Einregciung. In der hellen, gelegentlich sekundär rötlich
verfärbten Matrix liegen grobe Quarze, seiten Chalcedon, Rhyolith, Basalt, Quarzite
und Feldspäte. Die meist wasserkiaren Quarze von 1 —3 mm sind scharfkantig bis
kantengerundet, die restlichen Komponenten mäßig bis gut gerundet. Allgemein ist für
die ganze Abfolge eine Zunahme von Einzelgeröllen nach W zu beobachten, meist
Quarze, nicht selten frische, fleischfarbene Feldspate. Im Hangenden dieser Serie folgen
erneut gut sortierte Feinsandsteine mit Schrägsdiichtung und ohne biogene Reste, vergleichbar
der Liegendserie.
Insgesamt handelt es sich um Flachwasser-Ablagerungen. Geringe, lokal begrenzte
Vorkommen von Oolithen deuten auf ein bewegteres Bildungsmilieu, Gipsblättchen auf
erhöhte Salinität. Die schräggeschichtetcn Quarzite sind am besten als Dünen, d. h.
äolische Ablagerungen, anzusprechen.

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw. 87
\6.2.23. Rio dos Elefantes — Rio Limpopo
[n dem leicht nach E einfallendcn, kaum zcrtalten, ebenen Gebiet zwischen Rio
uVnetzc und Rio Limpopo/Rio Elefantes und in dem breit angelegten Unterlauf des Rio
l impopo wurden keine Aufschlüsse in tertiären und krctazischen Sedimenten aufgel'unden.
Dagegen erschließt der tiefer eingeschnittene und wasserreiche Rio dos Elefantes
ein lückenhaftes Querprofil.
östlich der morphologisch stärker hervortretenden Rhyolithe der Lebombo schließt

SS R. F ö r s t e r . Die geologische Fmwiikliim'. von Sii J-Moz.mibique
(17). Wohl beeinflußt durch Bokc.es (1944), stufte er die l-olge nadi dem massenhaften
Auftreten von (?) Vencric.irdia bcaionouti mit Y

seit der Unterkreidc und die Ammoniten-Fauna usw. 89
6.2.25. Tiobene; Probeschürfc der Barragem do Rio dos Elefantes
topogr. Unterlage: Blatt Guija — Alto Limpopo (9)
32°9' E
23°22'40" S
Die Probeschürfe für den geplanten Staudamm NW Tiobene erschlossen ein rund
20 m mächtiges Profil beiderseits des Flusses.
1. 1 ,0 0 m rotbrauner, sandiger Lehm
2 . 2,00 m mittelpleistozäne Schotter. B.isis z. T. in Schlotten und Taschen hincingezogen, im
unteren Teil häufig vcrrestii::, z. T. mit aufgearbeitetem Untergrund bei allmählichem
Übergang. Rhyolithe lbis 2C cm) relativ selten, vorherrschend präkambrisches
Material, hauptsächlich Quarzit; besonders im tieferen Teil oft mit einer grünen
Reduktions-Rinde
3. 2,50 m helle, khakifarbene Fcinsandsteine, obere Partien häufig dünnplattig mir Schrägschüttung
und Übergängen in die hangenden Schotter
4. 1,20 m heller, siltiger Feinsandstein mit 2 dolomitischen Lagen; im oberen Bereich feine
Gips-Blättchen nicht selten. Austern und Callianassn häufig
5. 0,30 m gelblich-braungraue, konglomeratische Kalksandsteine; als Basiskonglomerat einer
älteren Morphologie folgend. Es fehlen Rhyolithe
6 . 0,20—0,50 m gelbbrauner, häufig rötlich verfärbter, feinsandiger Lehm, wohl ein fossiler
Boden
7. 1—1,20 m khakifarbener Feinsandstein mit mergeligen Zwischenlagcn
8 . 1,50 m gelblich-grauer Kalksandstein, oberste 0,50 m als Austern-Riff, gegen Basis zunehmend
Schill, darin mehrere Meter lange Schotterlinscn
9. 0,30 m Schill-Lage, vorwiegend Ostrea, an Basis konglomeratisch mit groben, bis 25 cm
langen Komponenten, Rhyolithe sehr selten
10. 1,60 m khakifarbene Feinsandsteine, im basalen Teil Einschaltungen von Mergel/Ton-
Linsen
11- 0,40 m Muschelschill mit guterhaltenen Austern, vereinzelt Gerölle von 1—2 cm
12. 1,00 m khakifarbene Fcinsandsteine mit Schill-Einschaltungen
13. 1,20 m Kalksandstein-Bank, Hangendparticn als AusternrifF, größtenteils unorientiert
14. 1,00 m Feinsandstein, gegen Basis zunehmend mergelig/tonig
15. 0,30 m Muschelschill, vorwiegend Ostrea sp.
16. 1,00 m Feinsandstein
Die aufgenommenen Profile ließen sich mit keinem der 1966 für den Talsperrenbau
erstellten Profile korrelieren, ln N —S-Profilen zeigten sich bereits beiderseits des
Flusses erhebliche Unterschiede. Insgesamt handelt es sich um lateral wie vertikal rasch
wechselnde Ablagerungen, zunächst eines regressiven Zyklus einer Flachsee mit zeitweiliger
Hypcrsalinirät und im Bereich einer mehrfach hin- und herpendelnden Küste,
'/ T • • •
-• i. mit ausgeprägten Rinnen-Sedimenten, später lim zunehmend (luviatile Sedimente
nnt rrockcnfallen und Bödeuhilduiig. Außer dem aut einzelne Horizonte beschränkten
massenhaften Aultreten (z. T. als Austernbänke) von Ostic.t (aus dem Formenkreis um

9 0 K. l'Ousn'K. Du' i;('olo"isdu’ l'.imvicklunj; von Siiil-Mo/.nnil’nqiio
O. Hiciiv.), IKiphi.i (C.t!!iipc

seit der Unterkreidc und die Ammonitcn-Fauna usw. 91
haupt zu fehlen. Im Untermiozän (und bereits während der Oberkreidc) dürfic hier in
d i e s e n / Raum die von S annähernd N —S verlaufende Küste in einer NH Richtung
umgebogen sein.
östlich Mucatine verschwinden diese Serien unter Ablagerungen des Pleistozäns.
Ähnliche helle, unsortierte Mittel- bis Grobsandsteine tauchen noch einmal 30 lun öuli

9 2 R. F ü r s t i -k , Die goolo^isdii’ Umwicklnn;_; von Süd-Mo/.intbiquc
Turritella mozambiccnsis Cox
Galcodca cf. desori A rc h ia c fc Haimf
Phalium sp.
Ficus cf. condil.i B ro n g n ia rt
Portunus afT. pcLtgicits Linnai i-s
Scbizastcr granti D v n c a n &Sladi:n
Bryozoa
Die schlecht erhaltene Mikrofauna spricht für eine Einstufung ins höhere Chatt bis
untere Aquitan.
2.6.2.28. Morrumbene
topogr. Unterlage: Carta geol. Inhambanc, Folha Sul — F — 36
Literatur : P riem (1907), H o d so n (192S), L. R. Cox (1939)
Z ~
In der weiteren Umgebung von Morrumbene, insbesondere in den Quellgebieten der
zahlreichen W—E fließenden Bäche (Quissico, 10 km NW Morrumbene, Cambine 11 km
WNW, Mecodoene 15 km W), sind Aufschlüsse in untermiozänen Schillkalkcn nicht
selten. Das beste Profil lieferte das NW-Ufer der Halbinsel Mongue.
1. lC,C0m gelblicher, nach oben braunrot verfärbter Feinsand, schrnggeschichtet mit einzelnen
Fc-Schwarten (alte Grundwasscr-Stände, B-Horizonte) = ehemalige Küstendüne
2. l,C0m gelblich-olivgrüner Feinsand, gegen Basis allmählich verfestigt, mit einzelnen grünen
Tonlinsen (Globigerinoidcs immaiurus, trilobus, bollii etc.)
3. 0,60 m khakifarbener Feinsandstein mit reichlich horizontal geführten bioturbaten Texturen;
im basalen Teil Bryozoen
4. 0,25 m feinkörniger Kalksandstein, reichlich Terebratulina
5. 0,30 m mergeliger Feinsandstein, lokal stärker verkalkt; massenhaft Lepidocyclina
(Eulepidina), z. T. ncstartig angereichcrt oder in Grabgänuen: Korallen, Bryozoen,
Ediinodermen, Sclachicr-Zähne
6. 1,50— 1,70 m gelblich-grünlicher Kalksandstein, z. T. schräggeschichti-t, ohne M akrofauna
7. 1,00 m gelblich-weißer Feinsandstein mit grünlichen Mergel-Partien, reiche Mikrofauna
8. Meeres-Niveau -...
Der Reichtum an Bryozoen undBCt^geLo^und die Häufigkeit orbitoid gestalteter
Foraminiferen deuten auf eine tropische FlachseeTT>a«-^/ird erhärtet durdi Vertreter der
Ostracoden-Gattung Caudites, eine tropische Warmwasser^TTwft^die das Epineritikum
bevorzugte. Die pelagische Foraminiferen-Fauna ist dagegen gattunt^-und artenarm.
Alles in allem dürfte es sich um Ablagerungen einer tropischcn Flachsee im kustCrrrvcheii.
Bercich handeln, vom offenen Meer teilweise abgeschnitten durch einen lose zusammenhängenden
Saum kleiner Riffe.
Acantbocardia cf. asiatica (Brug.)
Ostrea latimarginata VRr.DKNilURG
Globularia (Cernina) carley F in l a y
Terebratulina sp.

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 93
Tcmnopleurus aff. toreumaticus K lein
Schizaster sym m ctricus D u n c a n & S laden
Bryozoa (Membranipora, Biflustra sp., Tremopora sp., Cnbnlaria sp.,
Escharina [?] sp., Cellepora sp.)
Korallen
Fischzahne (Priem)
Globigerina ampliapertura Bolli
G. aff. connccta J enkins
Globigerinoides bollii Blow
G. diminutus Bolli
G. immatitrus le R oy
G. minimus C hristodoulou
G. quadrilobatus (d’O rbigny)
G. saccttliferus (Brady)
G. subquadratus Bronnimann
G. trilobus (Reuss)
Globoquadrina venezuelana (H edberg)
Globorotalia mayeri C ushman k E llisor
G. obesi Bolli
Operculina sp.
Lepidocyclina (Enlepidina) sp.
Miogypsinoides dehaarti (van der V lerk)
Miogypsina ex. gr. taiti D rooger
Bairdia sp.
Cytherella sp.
Legumir.ocythereis sp. — "”~
Aurila (?) sp.
___
Cauditcs sp.
Loxoconcha sp.
___-
Gl. immaturus und trilobus sind Formen, die im Miozän emsetzen, G. diminutus
ist nach Dremel (1970) im Mittelmeer-Raum auf die insuct.i-Zone beschrankt, G. bollii
folgt erst ab der nädisthöheren (peripheroronda) Zone. Miogypsinoides dehaarti wird
'on Coleman (1963) aus dem Aquitan Britisli Samoas. von Cole (1957) aus dem
Aquitan Saipans angegeben, von David-Sylvain (1937) aus dem Burdigal Marokkos.
Nachdcm die ab Burdigal weltweit einsetzende Gattung Oibulina als pelagische Fauncn-
Komponente völlig fehlt, ist auf ein Aquitan-Alter zu sdilieljen. Die Großforaminiferenreichcn
Mergel lassen sich als charakteristischer Leithorizont am gegenüberliegenden
^cr ß ucht längs eines alten Kliffs über 4 km nach N verfolgen. Bei Chandane
Uihrcn sie relativ häufig Fischzähne (besdiricben von Prilcm 1907). Sie werden hier im
j

I\. I o k s t f u .
1'ic i;

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 95
■» 6.3.1 - Morrumbcne; Steinbrüchc, z. T. aufgelassen, 1 km südlich Morrumbcne beim
Rcgulo Condula
topogr. Unterlage: Carta geol. Inhambanc, Folha Sul — F — 36
35°20'10" E
23°40' S
Die aufgelassenen und stark verwachsenen Brüche lieferten folgendes Profil:
2,CO m rotbrauner, sandiger Lehm
4 CO m Wechselfolge grauer, harter Kalksandsteine (teils als Linsen, teils in durchgehenden
Bänken) mit ausgeblichcnen, hellen Feinsandsteinen, die reichlich biogenen Detritus
führen; keine Echinoidea
0,S0 m grauweißer, grobkörniger Kalksandstein, häufig mit schichtparallelem Grobschill, reiche
Musdielfauna
1,60 m rostbrauner, stärker verfestigter Mittelsandstein mit Lagen von kaffeebraunen, unverfestigten
Feinsanden; in härteren Partien massenhaft Ediinodiscus aff. bisperjoratus
(L e s k e )
1,20 m gelblichweiße, wenig verfestigte, mürbe Feinsandstcine mit reichlich biogenem Detritus
und horizontal geführten Grabgängen (Echinoidea ?), z. T. mit rostbraun verfärbter
Füllung des Hangenden
Aufschlußlücke von 5 m
1.00 m grauer Kalksandstein; in feinkörniger Matrix gröbere Gerölle und biogener Detritus
nesterweise angereichert. Komponenten meist gut abgerundete Quarze von 1—5 mm
Durchmesser, selten bis 10 mm
0,30 m basales Feinkonglomerat mic zahlreichen Gerollen, vorwiegend. gut abgerollte Quarze,
selten rotbraun verfärbte Kalk- und Sediment-Gerolle. Abgerollte Vertebraten-Knochcn
(bis 6 X 13 cm Durchmesser) und Fischzähnchen sprechen für ein energiereiches Flachwasser-Milieu
2.00 m helle, feinkörnige Sandsteine
Z
Die von B orges (1939) angegebenen oolithischen Kalke an der Basis waren in dem
stark verwachsenen Bruch nicht mehr aufgeschlossen. Wahrscheinlich handelt es sich bei
dem Feinkonglomerat um die Basis der pliozänen Folge. Die liegenden Feinsandstcine
lieferten weder eine Makro- noch Mikrofauna. Folgende kleine Fauna konnte aus den
hangenden Schichten aufgesammelt werden:
Nuculana cf. virgo (Martin)
Anadara vlorrumbentnsis Cox
Anadara (Scapbarca) cf. burncsi mediu (N o n i.inc;)
Glycymcris atistroajricana KlNü
Ostrea cf. atberstonei Nuwton
Chlamys senatoria Gmp.lin
Pccten vasseli Fuchs
Gafrarium cf. pectinatmn Linnai:ls
T ivela compressa SoViTRiiY
Plicatula cf. simplcx Gould

R. T orviik, Oii' ;;colo;:isdu' l'unvii/khini; von S iiil-M o/am huiuo
Divancclla rjl'.t C ossmann
I.ucina pagaua N o m . inc.
Papbia (Protapcs) cf. ( O u i i .in )
Ancylla glabrata L innm i s
,Vj tica cf. g.lllos.1 So\NTRlt\
Turritella sp.
Tonna cf. httcosioma K i’STi i;
Ecbinodiscus atf. bispcrloratm (l.i s m )
2.6 .3.2. Homoinc; aufgcl.usoiu'r Brudi S km südlich Homoinc, 200 m Sli Brücke über
Rio lnhanombe
35°l0'45" E
23c56'30" S
Die stark verwadisenen Brüche boten mäßige Aufschlüsse in siltigen Feinsandsteinen
mit einzelnen Kalksandstein-Bänken mit Muschclschill; außer den von L. R. Cox (1939)
angeführten Resten (Pcctcn vasseli F u chs, Papbia cf. galla G m elin, Ttigonia cf. nobilis
[A dams]) konnten Bruchstücke von Ostrea sp. und Turritella sp. beobachtet werden.
Mikroproben erwiesen sidi wie bei Morrumbcne als steril. Nach dem Vorkommen von
P. vasseli stufte L. R. Cox beide Aufschlüsse ins Pliozän ein.
2.6.3.3. Rio Matola, Kassiniatis; Werft 200 m SE Ponte General Betencourt
Blatt Matola (Folha 11S9)
32°26'20" E
24°58'30" S
Auf dem Werftgelände sind am Dock knapp 1 m graublaue bis gelbbraune, feinbis
grobkörnige Kalksandsteine angeschnitten. Bei einer sich rasch ändernden Sortierung
und Korngröße kam es lokal wiederholt zu einer lagenweisen Anreicherung von
Muschelschill. In der Fauna dominiert Pccten vasseli Fuchs; daneben sind Bruchstücke
von Amusium cf. umfolozianum, Amnsium sp., Chlamys senatoria (G m elin), Ostrea sp.,
Bruchstücke eines Clypeaster (ähnlich C. pulvinatus D uncan t Sladen) und Bryozoen-
Ästchen nicht selten. Im Schliff wurden Miliolidae, Globigerina, Globorotalis, Planorbulina
und Amphistegina beobachtet, dazu Bryozoa, Ostrea, Ditrupa, Baiamts,
Echinozoa und Corallinacea. Nach der Häufigkeit von P. vasseli wurde der Sandstein
zwar ins Pliozän eingestuft. Umgelagerte Mikrofaunen des Obereozäns deuten jedoch
auf ähnliche Sedimentationsverhäitnissc, wie sie weiter westlich am Umbeluzi (Abschn.
2.6.2.16.) und am Rio Changalane (Abschn. 2.6.6.12.) im unteren Miozän bestanden.
Ähnliche Sandsteine ohne Fauna sind 6 km SW am Prallhang des Rio Umbeluzi
(32c25'20" E, 26°1'25" S) aufgeschlossen.
2.7. Q u artä r
Mehr als 4/r. der Fläche von Südmozambique werden von Ablagerungen des Quartärs
bededtt. Trotz dieser weiten Verbreitung fehlt bisher eine zufriedenstellende Gliederung.
In einer Reihe von Arbeiten versuchte B arradas (1945, 1949, 1955, 1965) eine

seit der Unterkreidc und die Ammonitcn-Fauna usw. 97
zeitliche Einordnung vor allem mittels Artefakten. Zu besseren Ergebnissen gelangte
K o c h (1964) durch Luftbildintcrprctationcn. Die nachfolgende Gliederung basiert auf
der Auswertung von Luftbildern, verbunden mit der Kartierung im Gelände, und auf
der Einstufung bereits bekannter und neuaufgesammcltcr Werkzeuge. Angesichts der
l'iir das große Verbreitungsgebiet viel zu kurzen Kartierungszeit und . den spärlichen
bishin-' für Süd-Mozambique vorliegenden Angaben in der Literatur kann es sich hier
nur um eine Arbeitshypothese handeln. Ähnlich wie in Süd-Madagaskar (Battistini
19681 dürften auch in Süd-Mozambique die pleistozänen Meereshochstände das heutige
Niveau nur geringfügig um einige Meter überstiegen haben. Abgesehen von einer nur
an der heutigen Küste, den dahinterliegcndcn Lagunen und den Flußmündungen verbreiteten
postglazialcn Terrasse in einem 2—3-m-Niveau konnten im Inland nirgends
marine Terrassen, Kliffs oder sonstige Spuren einer größeren pleistozänen Transgression
beobachtet werden. Die von B arradas (1955) postulierten Transgressionen mit der
Re v ez- (in einem 15— lS-m-Niveau), der Magude- (um 50—60 m) und der
M o a m b a - Terrasse (um 120— 130 m) hielten einer Überprüfung nicht stand.
Die Schwierigkeiten einer Gliederung im Inland liegen nicht nur in der steten
Wiederumlagerung der unterschiedlich alten Dünen-Systeme. Es fehlen weitgehend
Terrassen; wo sie ausgebildet sind, lassen sie sich nur über kurze Entfernungen verfolgen.
Es fehlen infolge nahezu vollständiger Entkalkung Fossilien. Ältere Datierungen
der Artefakte sind oft zweifelhaft. Das gilt ganz besonders für die als „pebble tools“
angesprochenen Formen ('s. S. 102). Es fehlen vor allem ausreichend gute Aufschlüsse und
für weite Gebiete im nördlichen Teil des Arbeitsgebietes einigermaßen zuverlässige
topographische Karten.
Zum Verständnis der küstennah gebildeten, durch die Meeresspiegel-Schwankungen
bedingten Ablagerungen geht man am besten von den heutigen Verhältnissen aus. Längs
der Küste zieht sich ein schmaler Wall z. T. außerordentlich hoher (über 100 m) weißgelber
Küstendünen. Dahinter reiht sich eine Kette gestreckter, küstenparalleler Lagunen.
Sie sind teils oberflächlich, teils durch Grundwasserströmungen miteinander verbunden.
Sie entwässern vorwiegend küstcnparallel bis zu einem der wenigen Durchbrüche des
Dünenwalls. Für die Entstehung dieser Barrieren ist nach O rme (1973) das Zusammenwirken
verschiedener Faktoren verantwortlich, u. a. überwiegend küstenparallel gerichtete
Winde, komplexe küstennahe Zirkulations-Systeme im südwärts fließenden Agulhas-
Strom und eine periodische (saisonale) hohe Sedimentzufuhr vom Inland. Gemäß
folgender Arbeitshypothese läßt sich eine gewisse Großgliederung durchführen.
Während der Eiszeiten kam es durch die Bindung des Wassers als Eismassen an den
Folkappen zum Absinken des Meeresspiegels. Die steten S- und SE- Winde häuften den
am Strand des zurückweichenden Meeres ausgeblascnen Sand zu weit aufgefächerten,
häufig bogenartig verlaufenden Regressionsdünen-Wällen an. Hinter diesen Wällen in
dem ehemals vom Meer bedeckten ebenen Gelände bildeten sich flache Lagunen, die
allmählich verlandeten. Die gleichzeitige, in Süd-Mozambique allerdings geringfügige
Heraushebung des südafrikanischen Kontinents bewirkte zusätzlich zum niedrigen
Meeresspiegel eine Erhöhung der Gefällkurve, so daß während der Glazialzeiten die
Müsse in dem eingeebneten Küstenvorland annähernd senkrecht auf die Küste zustrebten.
Beide Faktoren wurden wahrscheinlich noch durch die erhöhte Wasserführung
ährend der Pluvialzciten verstärkt.
Aus den Interpluvial-Stadien mit hohem Meeresniveau sind nur die schmalen Wälle
der Höchststände erhalten. Da ähnlich wie bei den heutigen KiisteiuUiiien bereits existieruule
Dünen dos vorhergehenden Zvklus überlagert wurden, kam es zur Akkumulation
11 I> 7

K . l'iiK v n u. Oii- ^colitgisclu- I-m \v u.UWing von S iid -M o z a m b iq u e
besonders mächtiger Dünen-Wälle. In küstennahe war die Entwässerung bevorzugt
küstenparallel. Nur den größeren, ganz übrig wasserliihrendcn l'Iüssen gelang ein
Durchbruch sowohl des Walles als au eh des neu angelegten Rcgressionsdüiicn-Systems
der nadiiolgenden Pluvialzcit. Die kleineren Flüsse blieben dagegen im Unterlauf
unigelenkt.
2.7.1. Die äliesu’ii Serien (Altplcistozän ?)
Im Anschluß an die miozäne Regression kam es im Jungtertiär in den westlidien
l eiten des Arbeitsgebietes zu einer flächenhaften Abtragung der tiefverwitterten Karroo-
Basalte und der mesozoisdien und känozoisdien Sedimente. \ ermutlieh im Altplcistozän
wurden auf der so gebildeten Fastebene im Bereich der größeren Flüsse z. T. mehrere
Meter mäditige Schotter-Pakete abgelagert. Diese Sdiottcr gehen lateral wie vertikal in
wechselnd mächtige rotbraune Sande bis Sandsteine vom Typ der Kalahari-Sande bzw.
in sandige Rotlehmc über. Die Frage, wie diese ältesten Sdiottcr einzuordnen sind, ist
mangels Fossilien schwer zu beantworten.
Die unter verschiedenen Namen (Conglomerados do Alto Limpopo, Conglomerados de
Lourenjo Marques, Magudo-Formation) in die Literatur cingcgangenen Sdiottcr fanden bereits
früh das Interesse der Geologen. Sie wurden von A ndrade (1S96: 61) zunädist als Karroo
gedeutet; später stellte sie B orges (194-Ti aufgrund einer von R ennie (1944) als oberkretazisch
angcsprochenen Fauna teilweise (Cong!. do Alto Limpopo) in die Oberkreide. Diese schlecht
erhaltene Fauna von Massingir stammt jedoch aus dem tieferen Teil einer wechselhaften, sich
rasch ändernden Folge wahrscheinlich untermiozänen Alters (vgl. Abschn. 2.6.2.24.). Diese
miozänen Serien haben mit den hangenden Conglomerados do Alto Limpopo nichts gemeinsam,
sondern sic werden durch die Conglomerados gekappt.
Für die Hauptmasse der Schotter muß eine Aufschotterung in einer feuchteren
Pluvialzeit angenommen werden. Umgekehrt deuten hangende Aolianite und häufig zu
beobachtende Krustenbildungen in den basalen Partien der hangenden Sande auf eine
Entstehung während einer Trockenzeit infolge aufsteigender Wässer hin. Der Tongehalt
dieser hangenden Serien liegt im Durchschnitt wesentlich höher als bei allen jüngeren
äolischen Ablagerungen. Das dürfte zumindest zum Teil auf eine sich länger und damit
stärker auswirkende Verwitterung dieser ältesten Aolianite zurückzurühren sein. Angesichts
der hohen orographischen Position der Schotter (im NW über 300 m NN), ihrem
hohen Anteil präkambrischen Materials, dem mit sinkendem Alter abnehmendem Tongchalt
der Dünensysteme und der Überlagerung durch 3 jüngere (? mittel- und jungpleistozäne)
Dünenzyklen weiter im Osten, scheint die Einstufung der Schotter und
der hangenden Fe-schüssigen, lateritischen Sandsteine und Sande in das ältere Pleistozän
am plausibelsten zu sein.
Im NW des Arbeitsgebietes ist ein schwaches Einfallen der Schotter-Basis nach SE
feststellbar, von 300 m über N N am oberen Rio Mazimechopes auf 40 m am Rio
Uanetze. Entsprechend dieser SE-Neigung ist das Entwässerungsnetz im Bereich dieser
Ablagerungen noch heute allgemein N T —SE gerichtet. Im Süden fällt die Basis nach E
ein und bewirkt eine W—E gerichtete Entwässerung. Im Norden dominieren in den
Schottern gemäß der Einzugsbereiche der Flüsse präkambrische- Gesteine, im Süden
Karroo-Vulkanite. Die mächtigen rotbraunen, sandigen Rotlehme sind meist lokal
umgclagerter Verwitterungsschutt, die Sande bzw. Sandsteine häufig äolisch zu Inlanddünen
aufgehäuftes Material, vergleichbar den über ganz Süd-Afrika verbreiteten
Kalahari-Sanden.

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw. 99
Diese Fe-schüssigcn Sande bzw. Sandsteine nehmen im N' und NW des Arbeitsgebietes
weite Flächen ein. Es fehlen jedoch tiefer reichende Aufschlüsse, die die Verbreitung auch der
basalen Schotter bzw. deren Auflage auf dem älteren Untergrund in diesem Gebiet belegen
konnten. Eine Grenzziehung dürfte überhaupt schwierig sein. Aufgrund andersgearteter tektonisdicr
und paläogeographischer Verhältnisse (s. S. 69, bzw. Abb. 15) kam es hier im Bereich der
l.impopo-Furche bereits im Tertiär, wenn nicht sogar in Kreide und Jura, zur Ablagerung mächtiger
Serien in der gleichen kontinental/fluvi.-uilcn Fazies. So gibt Bosazza (1957) für die Gegend
von Malvernia an der rhodesischen Grenze anhand von Bohrungen eine 210 m mächtige Folge an,
oline daß die Basis erreicht wurde. K. G. Cox (1963) rechnet aufgrund der leicht nach SE eintallenden
Basis mit ca. 300 m, und S c h u ttf. (19741 gibt für das Gebiet südlich Pafuri ca. 100 m an.
Diese Malvernia beds dürften zum Teil mit den von B a r ro c o s o (1968: 17) als Formav
ao de Chicolane beschriebenen Serien vom Rio Save zu parallelisieren sein. Es handelt sich
bei beiden Folgen um mehr oder minder verfestigte rotbraune Sandsteine wechselnder Korngröße
und Sortierung, mit Einschaltungen von Konglomeraten, Rodehmcn und Tonen. In der
Bohrung Balane erreichen sic nadi B a r r o c o s o (196S) mehr als 5Z0 m. Sie überlagern dort die
verkarsteten Evaporite des Oligozäns. Die außerordentliche Mächtigkeit bei Balane dürfte als
Grabenfüllung im Zusammenhang mit der Taphrogcnese des Riftsystems zu sehen sein, die
Mächtigkeit der Malvernia beds mit dem Fortwirken der tektonischen Aktivität .des
Limpopo beit. Da bislang Fossilien fehlen und nur die oberste jungpleistozäne Bedeckung einige
wenige unbestimmte Artefakte lieferte (B osazza 1957: 12S, gibt allerdings Werkzeugfunde auch
aus tieferen Partien an), ist eine definitive Einstufung dieser Abfolgen vorerst nicht möglich.
Im Bereich der Küste kam es während des Kageran Kamasian-Meereshochstandes
zu einer Küstenlinie, die etwa der Linie Lagoa Pandjane — Rio Coane — Unterlauf des
Rio Tembe — Rio Matola — Lagoa Nhabambe südlich Xinavane — Magude — Canicado
— Chibuto — Chipene — SW-Tal des Rio Inhassume — Rio lnhanombe entsprach
(K ochs Küstenlinie von Porto Henrique).
2.7.1.1 . Rio dos Elefantes — Rio Limpopo
Am Rio dos Elefantes lassen sich zwei gut ausgeprägte Terrassen unterscheiden:
Eine Terrasse im 1 0 0 -m-Niveau (mittclpleistozäne Terrasse von Tiobene, s. S. 105), etwa
20 m über dem heutigen Flußspiegel. Ihre Schottcr dürften zum größten Teil Restschotter
eines älteren Schotters einer höheren Terrasse sein. Diese ca. 3 km südlich von
Tiobene entwickelte Terrasse im 130- bis 150-m-Niveau ist über weite Strecken zu verfolgen.
Ihre Schottcr bilden die Basis des sich 60 km nach S bis zum Rio Uanetze dehnenden
Planalto do Magondzo, und sie lassen sich nach E aut einzelnen Riedeln mehr oder
minder durchgehend bis östlich Mucatinc (Höhe um 120 m) bis fast zum Rio Limpopo
beobachten.
Die lokal mehrere Meter mächtigen Schottcr (vgl. Abschn. 2.6.2.23.) liegen auf
häufig verkarstetem (± marinen) Jungtertiär. Sie rutschten z. T. in die sich später vertiefenden
Karstschlotten nach. Es konnten keinerlei Artefakte gefunden werden.
Nasal ist die rotbraune, grobsandige Matrix in der Regel stärker verfestigt. Häufig sind
die einzelnen Gerölle mit einer rotbraunen Kalkkruste überzogen. Die Gerölle sind
durchwegs gut gerundete, häufig längliche bis scheibenförmige Ellipsoide. Es überwiegt
Präkambrisdies Material: jedoch ist gegenüber den Konglomeraten des liegenden Tertiärs
un ‘■leutlidi höherer Anteil an Rhyolithen leststellbar. Insgesamt herrscht die Tendenz:
) L> jünger d i e S c h o t t o r , desto höher der Prozentsatz a n
R h y I i t h e n. Neben den dominierenden Quarziten ^bis 25 cm Durchmesser), Kiesels
uelern, „banded imnstones“ mul Rhyolithen (bis 50 cm) sind untergeordnet Diabase
l*nd Dolomite des Transvaal-Systems und granitische Gesteine vertreten.
II r;

100 K. I o r s i t h , D ie genlogisdic H m w id d u n ;'. von S iiil-M o v .in il'ii]in '
DieSdioiht werden überlagert von wechselnd mächtigen (/..'I'. über 30mV rotbraun
gefärbten S.uukteinen mul Sandcn. Die basalen Partien sind in tler Kegel stärker verfestigt,
liäuh.'. mit Krusten (duricrusts), die sieb offenbar in einer trockenen (Inteipluvi.iMZcii
durch .tuIsteigende Wässer bildeten. In den Krusten kam es bäulig /.u einer
Anreiebei'iing von Fe-Hvdroxvdcn (ferricrete), ofl mit pisolitliisclun Strukturen. Gegen
das Hangende steigt der Anteil des feineren, besonders des tomgen Materials.
Diese höciisigelegenen und zugleich mächtigsten Schotter scheinen jeweils nur aul
die Umgebung größerer Wasserläule beschränkt zu sein. Zumindest ist eine deutliche
Mächtigkeits-Abnahme mit zunehmender Entfernung vom Fluß zu beobachten. Außerdem
sind die Schotter-Körper kleinerer Fluß-Systeme geringmächtiger als die größerer
Flüsse. Am Rio Mnzimechopcs bei Magondzo, 40 km südlich Tiobene, z. IV sind nur
10—20 cm Schotter unter sandigen Rotlehmen vorhanden. Obwohl das heutige Einzugsgebiet
des Rio Mazimcchopcs noch östlich der Lebombo endet, führen die Sdiottcr überwiegend
präkambrischcs Material; d. h. in pliozäner bzw. altplcistozäner Zeit reidite der
Rio Mazimcchopcs über die Kette der Lebombo weiter nadi W. Er dürfte sich ehemals
im Tale des Timbavati-River nach W fortgesetzt haben, bevor dieser nach N in den
Olifants-River entwässerte. Wahrscheinlidi sind hochgelegene Schotter am Olifants-River
im Krügerpark und die alte Erosions-Flächc zwischen Olifants- und Nwanedzi-River
(= Rio Uanetze) ± gleich alte Bildungen mit dem Planalto do Magondzo.
Diese alte Rumpfflädie mit der mächtigen Bedcdiung durch rotbraune Sande und
sandige Rotlehme nimmt weite Flächen im NW des Arbeitsgebietes ein. Sie setzt sich
nach E über den Rio Limpopo in die weiten buschbcstandenen Flächen bis zum Rio
Changane fort und darüber hinaus bis zum Graben von Funhalouro. Lokale Ausbisse
eines rotbraunen eisenschüssigen Sandsteins am Rio Changane lassen sich mit den Sandsteinen
des Rio dos Elefantes vergleichen. Wahrscheinlich ist auch die konglomeratische
Serie am Westufer der Lagoa Nhangul südlich Vila Gomes da Costa (33'"36' E,
24o21'30" S) mit diesen ältesten Schottern zu parallelisieren. zumindest zeigt sie in
ihrem hohen Anteil präkambrischen Materials größere Übereinstimmung.
Längs des Rio dos Elefantes sind die hochgelegenen Schotter und die hangenden
eisenschüssigen Sandsteine über rund 60 km (von den ausgeräumten Basalten im W bis
in die Gegend SE Mucantine) zu verfolgen. Im E sind sie nur noch auf einzelnen Riedeln
erhalten und erreichen noch V; m Mächtigkeit; in exponierter Lage (z. B. SW Rio
Singuedzi-Mündung 32°15'30" E, 23°54'3C" S) sind sie häufig verkieselt.
Am E-Ufer des Rio Limpopo treten zwischen Balule und Chicholo außerordentlich
mächtige (z. T. über 5 m) verfestigte Schotter auf. Obwohl keine direkte Verbindung
zwischen beiden Schottern besteht, dürften sie ihrer Position nach gleichaltrig sein. Hier
wie dort helle, schlecht sortierte Mittel- bis Grobsandsteine des Tertiärs im Liegenden,
im Hangenden mehr oder minder kontinuierliche Übergänge in Fe-schüssige. kalkarme,
lateritische Sandsteine. Entsprechend der wesentlich stärkeren Wasserführung ur.d damit
höheren Transportfähigkeit kam cs im Bereich des Rio Limpopo, besonders aber unterhalb
der Einmündung des Rio dos Elefantes, zu erheblich mächtigeren Ablagerungen.
Ähnliche konglomeratische Serien fluviatilen Ursprungs und mächtige (über 2Z m) überlagernde
rotbraune Sandsteine mit einzelnen Schotterlinsen konnten Limpopo-aufwärts,
über Vila Pinto Teixeira hinaus, beobachtet werden. Bedingt durch den Einzugsbereich
sind unter den Geröllcn Rhyolithe außerordentlich selten. Dagegen sind rotbraune Sandsteine
und Konglomerate vom Typ des Waterberg-Systems der Zoutpans-Berge häufiger
vertreten, wie sie K. G. Cox (1963) auch für die Malve r n i a beds angibt.
Quarzite und Quarze dominieren; Kieselschiefer, banded ironstones, Diabas, selten
Dolomite und granitische Gesteine sind als weitere Komponenten zu nennen.

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 101
’ 7 1.2. Rio Uanetze — Rio Massintonto
Vergleichbar mächtige Serien fluviatiler Schotter bzw. Konglomerate kommen weiter
• m Süden nur noch einmal im Bereich der Einmündung des Rio Uanetze in den Rio
'■'comati vor ( = M a g u d c - Formation, S. 102). Die Ablagerungen längs des Rio
T motze und des Rio Massintonto sind entsprechend der Einzugsbereiche beider Flüsse
:csdieidener. Wie am Rio dos Elefantes sind SE Mapulanguene 2 gut entwickelte
Terrassen erhalten (s. S. 105).
Ein Schotter im 200-m-Niveau, der von den lateritischen Sanden des Planalto de
Janica überlagert wird.
2. Eine westlich Sta. Quitcria durch den Härtling der miozänen Basis bedingte
Strukturfläche in einem Niveau von etwa 15 m über dem Rio Uanetze (160- bis
170-m-Niveau).
Die höhere Terrasse entspricht der Hochterrasse am Rio dos Elefantes und ist dem
Planalto do Magondzo vergleichbar. Sic dehnt sich als Planalto de Janica zwischen Rio
Uanetze und Rio Massintonto und setzt sich nach S im Inhoca-Rücken bis an den Rio
Incomati fort. Über häufig verkieselten Serien des Untermiozäns liegen bis zu 1 m
mächtige Schotter. Diese durch eine rotbraune, eisenschüssige, grobkörnige Matrix verkitteten
Schotter sind häufig verkieselt. Da sie lokal in jünger angelegte Karstschlotten
nincingezogen wurden, ist die Verkieselung sowohl des liegenden Jungtertiärs als audi
der hangenden Durikrusten ein späterer, wahrscheinlich mittel- wie jungpleistozäner
Vorgang. Die Oberfläche der hangenden Verebnungsfläche ist randlich mit einem Schleier
von Restschottern bedeckt. Diese unterscheiden sich von den basalen Schottern durch
einen außerordentlich hohen Anteil an verwitterungsresistenten Chalcedonen der
Karroo-Basalte.
In einem ähnlichen Niveau von 130— 150 m wie bei Tiobene (bei etwa gleicher
Entfernung von den Rhyolithen der Lebombo) sind geringmächtige Schottcr im N des
Inhoca-Rückens vorhanden, über jungtertiären Mittel- bis Grobsandsteinen folgen ein
kaum verfestigter Schotter und 3—5 m ziegelrote, lateritische Sandsteine. In den obersten
Partien kam es zur Bildung Fe-reicher pisolithischer Krusten, die besonders am NW-
">porn der alten Verebnungsfläche (trigonometrischer Punkt Txilomoinc 32°23'30', E,
25 10 45 S) bis 0,50 m Dicke erreichen.
Nach Süden, gegen den Rio Incomati, lallt die Fläche kontinuierlich von 150 m auf
'0 m ab. Ein gleiches, allerdings geringeres SE-Einfallen ist bereits bei dem liegenden
Jungmiozän feststellbar: der charakteristische Glaukonitsandstein streicht am NE-Sporn
des Inhoca-Rückens in etwa 1 1 0 m, 1 0 km südlich in knapp 80 m aus. Am Rio Incomati
•ind südlich von ihm sind keine über 110 m liegende Flächen mehr 7.u beobachten, sieht
man von den Sdiotterflächen in unmittelbarer Nähe der Rhyolithe (Schottcr von
' lachimbilana) ab.
2.7.1.3. Rio Incomati
L.ntsprcchend dem allgemeinen SF-F.infallen sind zumindest die basalen Partien

102 R. T OK ST) K. O ie gcologisdu’ Hut w id d im g von SiiJ-M o/.im liiqiu'
kam cs zur Ablagerung mächtiger fluviatiler Serien. Über z. T. verkarsteten untermiozänen
Kalksandsteinen (4,5 km \Y Magude, Basis des Steilhangs des Rio Uaner/.e,
32°3615" E, 2502' S) setzen leicht verfestigte Sehotter mit Gerollen bis zu 20 cm
Durchmesser ein. Darüber lolgt eine sidi rasch ändernde Wechsel folge hellgelber Mitteibis
Grobsandsteine mit eingeschalteten Schotter-Linsen. Gegen das Hangende nehmen
die Zahl der Geröll-Lagen und die durchschnittlidie Größe der Gerölle ab; der Anteil
feineren, besonders tonigen Materials steigt. Gleichzeitig erhöht sich der Fe-Gehalt, der
zunächst (etwa 3—4 m über der Basis) lediglich als Fe-Krusrcn um einzelne Quarzkörner
auftritt. In den höheren Partien herrscht eine rotbraune Färbung vor. Die obersten 3 m
der Steilkante sind (wie bei exponierter Lage üblich) stärker verkieselt. Diese als
Magude-Formation bekannte Folge erreicht annähernd 30 m.
Vergleichbare, wenn auch wesentlich geringmächtigere Schotter sind am SE-Hang
des Xphoca-Rückens unter ziegelroten Sandsteinen verschiedentlich angeschnitten. Wahrscheinlich
sind sie mit den von Mangulane bis Moamba am Top der rechten (südl.) Hochterrasse
verfolgbaren Schottern zu parallelisicrcn. Vorzügliche Aufschlüsse boten die
Brüche von Mangulane. wo die Schotter auf stärker verkarstetem Miozän liegen. Bei
jüngeren Verkarstungs-Vorgängen wurden die ehemals + horizontalen Schotter in Karstschlotten
hineingeschleppt und z. T. später verfestigt. Da an der Schotter-Oberkante
Artefakte des höheren Achcul angcrcichert sind, ist zumindest für die jüngere Verkarstung
eine Altersaussage möglich: oberes Mittelpleistozän bis unteres
Jungplcistozän. Die mächtigen überlagernden roten Sande sind als äolische
Ablagerungen (Kalahari-Sande) einer nachfolgenden trockeneren (Interpluvial-)Zeit
(= Kanjeran/Gamblian) zu deuten. Von B arradas (1955) angeführte grobe Geräte
(unteres Abbevillien) aus den unteren Partien der Schotter konnten trotz intensiver
Suche nicht bestätigt werden. Dagegen täuschen nicht selten gesprungene Gerölle, die
noch im ehemaligen Verband vorliegen, deren Spaltflächen jedoch stark verkrustet sind,
primitive Werkzeuge vor.
Gute Aufschlüsse im gleichen Niveau bieten der Steilhang an der Lagoa Culunculo
(s. S. 60, 32°20'25" E. 25°21 '51" S) und eine mehrfache Folge von Schottern, überdeckt
von mächtigen ziegelroten Sandsteinen, 3 km westlich der Lagoa Culunculo in einem
Täldien westlich der Missionsstation. Ebenfalls hier anzuschließen sein dürften die
Schotter auf der eingeebneten Basalt-Hochfläche N E von Moamba im 100-m-Niveau
(vgl. B arradas 1955: 19. Posto velho de Moamba).
Ähnliche Schotterfluren in etwa gleichem Niveau sind auf einzelnen Riedeln von
Oberkreide-Sedimenten östlich des Rio Sabie erhalten (u. a. trigonometrischer Punkt
Madiacha, 32°18'40" E, 25°18'5Q" S, und Laguana. 32'18'20" E, 25°16'4C/' S). Sie
lassen sich über die Baixa Secutana nördlich Incomanine mit den Schottern am Westufer
der Lagoa Uanhamane verbinden. Diese gehören bereits zu dem breiten, nach W rasch
auf über 130 m ansteigenden Schotter-Streifen längs des Rio Sabie und zwischen Rio
Incomati und Lebombo (B arradas 1955: 20, Maciiknbilana). Mit Annäherung an die
Lebombo steigt der Anteil an Rhvolithcn; in 80 m Höhe westlich der Lagoa Uanhamane
(etwa 20 m über dem Rio Sabie) sind Blödie von über 60 cm Durchmesser keine
Seltenheit.
2.7.1.4. Rio Umbeluzi
Südlich des Einzugsbercicbes des Rio Incomati sind keine ausgedehnten Schotterfluren
mehr erhalten. Am Rio Umbcluzi liegen bei Boane (Eisenbahn-Einschnitt) über
1 m mächtige Schotter auf dem turonen Boane-Sandstein. Die Auflagerungsflächc fällt

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 103
deutlich nach W ein, d. h., die gegenüber der Erosion wenig resistenten latitischen Basalte
waren bereits z u r Ablagerungs-Zeit der Schottcr stärker ausgeräumt als der Boane-
Sindstein. Im Gegensatz zu den Schottern im N und entsprechend dem kleinen Einzugsgebiet
des Rio Umbcluzi (S. 59) stellen hier präkambriscnc Gesteine nur einen geringen
Prozentsatz (unter 5%). Es überwiegen Rhyolithe (7C°/o) und Basalte (24%). Die
Gerölle sind gut gerundet. Sie erreichen Durchmesser von über 50 cm, selbst jene aus
den mürben, wenig widerstandsfähigen latitischen Basalten. Unter den Basalt-Geröllen
überwiegen charakteristische Basalte mit cm-langen, idiömorphen Plagioklas-Leisten.
Der gleiche Basalt steht kaum 200 m westlich noch heute in einem tieferen Niveau an,
so daß die mürben Gerölle nur kurz transportiert wurden. Die Schotter sind mit einer
ziegelroten mittel- bis grobsandigen Matrix z. T. stärker verkittet. 150 m flußaufwärts
schalten sich 2 weitere, geringmächtigere Schotterkörper in einem etwas tieferen Niveau
ein. Gegen das Hangende wird die rund 10 m mächtige ziegelrote Folge feinkörniger
und enthält nur noch vereinzelt cm-große Gerölle. Es folgen diskontinuierlich über
1 0 m mittel- bis grobkörnige, leicht verfestigte braunrote Sandsteine.
Diese eisenschüssigen Sandsteine haben eine weite Verbreitung. Sie lassen sich als
morphologisch stärker hervortretender Rücken östlich der ausgeräumten Basalte fast
50 km nach N bis über Pessene hinaus verfolgen. Die besten Aufschlüsse bieten die Bahneinschnitte
von Estevel bei Boane und bei Pessene. Bei Estcvel sind unter 15 m braunroten
Mittelsandsteinen Reste eines stärker verfestigten Sandsteins angeschnitten; gleiche
Zusammensetzung, Korngröße, und eine unregelmäßige, z. T. senkrecht abfallende
Grenzfläche sprechen mehr für lokale Unterschiede im Verfestigungsgrad als für Alters-
Unterschiede.
Am alten Gegenufer des Rio Umbeluzi. 6 km südlich Boane (s. S. 78 Coutinha),
liegt im gleichen Niveau von 40 m dieser tiefrotbraune Mittclsandstein unmittelbar auf
karrig verwitterten jungtertiären Kalksandsteinen. Die mächtigen basalen älteren
Schotter fehlen; nur in Depressionen und Taschen sind geringmächtige Reste vorhanden.
Besonders an der Oberfläche des ziegelroten Sandsteins von Boane sind Artefakte
recht häufig (nach B arradas 1945: 15, oberflächlich Mesolithikum, in tieferen Partien
abgerolltes Paläolithikum). In den tieferen Partien des ziegelroten Sandsteins und in
den Schottern konnten trotz intensiver Suche keine Artefakte festgestellt werden. Nicht
selten sind dagegen Werkzeuge bis zu 1 m Tiefe in umgelagertem Material eingebacken;
ein Vorgang, der nach starken Rcgenfällen noch heute zu beobachten ist. Eine jüngere
Terrasse in einem tieferen Niveau (15—20 m über dem Flußspiegel vom Rio Umbeluzi)
führt die gleichen Gerate. Die Schottcr dieser Terrasse unterscheiden sich deutlich durch
einen wesentlich höheren Anteil ( > 30%) präkambrischer Gesteine.
2.7.1.5. Rio Maputo
Am Rio Tembe und seinen Zuflüssen fehlen ältere Schottcr. Es sind jcdoch mächtige
rotbraune bis ziegelrote lehmige Feinsande und sandige Rotlehme verbreitet ^z. B.
NW Porto Henrique über 1 0 nt, am Rio Coane über 7 ml. Sie bilden auf den Basalten
und den kretazisclien Sedimenten weite Verebnungsflächen im 30—50-m-Nivcau. Nach
E auf dem Hä rtling lies untermiozänen Konglomerats nehmen sie rasch bis auf wenige
Dezimeter ab. Osr-l irenze ist etwa die Linie Rio Tembe—Rio Coane (S. 1Q4'I. Die
Schotter längs des Rio Maputo, etwa 15 m über dem Fluß, dürften jünger sein (^Mittelpleistozän).
Nicht seiten liegen sie aut rotbraunen lehmigen Sanden (z. B. 1 km NW
Catuane).

1C4 K. ];o r s t i h, |>u' m'oln^ischc Hmvickluni; von Süd-Moznmlm]uc
2.7.2. Mittel- und Jungpleisto/än
Die Regression des K a 111 ;i s i .1 11 bewirkte ein System breiter, unregelmäßiger
Regressions-Dünen. Nur noch den "roßen, ganzjährig wasserführenden I-Hissen gelang
ein Durdibrudi zum Meer. Die kleineren Flüsse blieben im Unterlauf umgelenkt mul
entwässerten küstcnparallel (7.. B. Rio Coane, Rio Tembe, Rio Matola, Rio Inlussume).
Eine kürzere transgressive Phase ist mögiichcrweisc für die N —S-Entwässerung (Rio
Zivucane am Maputo, Rio Pochene Esculo, Rio lnfulane) innerhalb dieses Svsiems verantwortlich.
Es dominieren flache, weiche Dünen-F'ormen. Sie sind charakterisiert durch
eine intensive Rotfärbung infolge Fe-Oxyd-Krusten um die einzelnen Sand-Partikel.
Dieses von K o c h als ,.F o r m a 9 a o d e M a c i a“ bczcidinete Diir.en-System in
einem durchsdinittlich über 30 m liegenden Niveau wird im E von einem mächtigen
Dünen-Wall gesäumt. Dieser Wall ist vom Rio Maputo (,.F o r m a s a o d o
C a c h o “, F erreira S oares & H en r iq u es da S ilva 1970'! über Pom.i Maona—
Polana—Vila Luiza bis Palmcira zu verfolgen, wo er durch das breite Tal des Rio
Abb. 17:
Paläogeographischc Verhältnisse im Quartär.
Quaternary palacogcography.

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 105
Incomati abgcschnittcn wird. Es handelt sich um den Küstcndüncn-Wall des nachfolgenden
mittelplcistozänen (Kamasian/Kanjeran) Mccrcsliochstandcs. Die von
F l:rrkira Soares & H. da S ilva (1970) angeführten Lamellibranchiaten-Rcste entsprechen
möglicherweise dem Maximum dieser Transgression.
Ungleich schwieriger als im Küstenbereich ist eine Ansprache der Bildungen des
Kamasian im Inland. Das mag z. T. daran liegen, daß die Schotter im Gegensatz zu
den verfestigten älteren Schottern unverfestigt blieben. Sic wanderten im Laufe der Zeit
die Hänge hinab und treten heute in allen möglichen Niveaus oberhalb der unteren
Terrasse auf. Deutliche Terrassen sind selten erhalten. Sie gehen wie die Schotter zum
^roßten Teil in die jüngere untere Terrasse über. Hierher dürfte eine mittlere Terrasse
gehören, die am Rio Uanetze, besonders SW von Sta. Quiteria am W-Ufer des Flusses
zwischen den beiden Hauptterrassen (vgl. S. 101), ausgebildet ist, oder die Mittelterrasse
am W-Abhang des Inhoca-Rückens in einem Niveau um 80 m.
Im Bereich der Küste wiederholte sich der gleiche Zyklus. Die mit dem Meeresrückgang
neu angelegten Regressions-Dünenwälle des Kanjeran-Pluvials zwangen den
Unterläufen selbst der großen Flüsse einen küstenparallelen N —S-Verlauf (Rio Maputo,
Rio Incomati) bzw. N E—SW-Verlauf auf (Rio Inharrime).
Dieses von K o c h (1964) als „F o r m a g a o d e G o n d z a“ bezeichnete Dünen-
System wird aus gröberen, ebenfalls meist rotverfärbten Sanden aufgebaut. In der
Regel wird es jedoch von jüngeren, feinkörnigeren weißen Inlandsdünen-Sanden überdeckt
bzw. in den Niederungen durch dunkle Alluvial-Böden. Zwei mehr oder minder
deutlich entwickelte küstenparallele Entwässerungs-Systeme (möglicherweise transgressive
Phasen? 1. Rio Futi; 2. Lagunenkette Xambanhane—Xingute—Chombonhane
nördlidi Zitundo) gliedern das Gebiet: im E markieren die rezenten Küstenlagunen die
Grenze.
In die Zeit des Kanjeran-Pluvials dürfte die Anlage der bereits erwähnten (S. 101)
unteren Terrasse fallen, in die Schlußphase (und möglicherweise noch die darauffolgende
Zeit der Kanjeran/Gamblian-Trockenzeit) die Aufschottcrung: am R i o d o s Elefantes
die breite Terrasse von Tiobene: am R i o Uanetze die vom Härtling
des miozänen Basalkonglomerats gebildete Terrasse von Sta. Quiteria: am R i o
Incomati die Schotter-iibcrsäten Terrassen bei Bondoia und südlich von Sabie: am
R io Umbeluzi die auf einzelnen gegen den Fluß vorspringenden Riedeln SWBoane
erhaltene Terrasse bzw. die mächtigen, unmittelbar auf dem Basalt flächenhaft aufliegenden
Schotter südlich Boane (neuer Eisenbahn-Einschnitt nach Bela Vista), w©bei der
Rio Umbeluzi zeitweise nach S gegen den N-Hang des Monte Xixunguene pendelte:
weiterhin die Schotter auf der Stcilkante NE von Umbeluzi (s. S. 56); am R io
Tembe einzelne Riedel in den Flußschlingen; im Eisenbahn-Einschnitt zur Tembe-
Briicke ein Artefakten-Horizont (oberes Acheul) über stärker verfestigten roten Sandsteinen;
südlich des Rio Changalane die von tertiären Kalksandsteinen gebildete Fläche
(Oberkante des Steilhanges am W-Ufer): in dem kleinen Bruch 4 km SE Porto Henrique
konnten über aufgearbeitetem, z. T. stärker verkarstetem T e rtiä r Werkzeuge des oberen
Acheul gefunden werden (s. S. 76, vgl. B a r r a d a s 1955: IC); darüber liegen 2—3 m
sandige Rotlehme der nachfolgenden Kanjcran/Gamblian-Ti\eutigen I'lußspiegel. Den Schottern ist ein Restschotter-C lur il.rer gemeinsam. Das tritt

10(> lv. I'Öhsitr, nie pcolo^isdio Umwicklung von Siiil-Mo/.nmhiquc
besonders im S am Rio Umbcluzi und Rio Maputo deutlicher hervor. Gegenüber den
mit kalahari-Sanden eingedeckten älteren Schottern niit einem hohen (über 90° o)
Pro/.cntsatz von Rhyolith. Basalt-Geröllen erreidit in diesen jüngeren Schottern (etwa
Boane oder Umbeluzi) der Anteil pr.ikambrischer Gesteine annähenul 5C"

seit der Unterkreidc und die Ammonitcn-Fauna usw. 107
In den Fluß-Tälern kam cs während der Gamblian-Regression zu einer erneuten,
■/ T erheblichen Eintiefung. Probe-Bohrungen bei Tiobene für den geplanten Damm
ergaben für diesen rund 200 km vom Meer entfernten Bereich eine Ausräumung von
V m unter den heutigen Fluß-Spiegel mit einer späteren Aufschotterung. Weitaus höhere
Beträge sind an den Unterlaufen von Rio Limpopo, Rio Incomati und Rio Maputo zu
erwarten. Für die Richards Bav in Zululand gibt O rm e (1973, Fig. 3) eine Eintiefung
von mehr als 55 m an mit einer Fortsetzung in submarine Canyons, für Natal nennt
D aviks (1970: 438) Beträge von —57 m am River Mgeni bzw. mehr als — 52 m am
River Mfolosi. Bei den Mündungen von Rio Umbcluzi, Matola, Tembe, Maputo und
Futi handelt es sich um ertrunkene Täler. Sie lassen sich als submarine Kanäle (mit
Ausnahme des schwebstoffreichen Rio Maputo) in die Bucht von Lourenfo Marques
hinaus verfolgen. Ähnliche Verhältnisse herrschen in der Baia Inhambane mit den submarinen
Tälern von Rio Inhanombe und Rio Mutamba. Die küstennahen Seen Zululands
deutete bereits H i l l (1969) aufgrund bathymetrischer Untersuchungen als ertrunkene
Ästurare. Mit dem postglazialen Meeresanstieg kam es in den eingetieften Flußmündungen
zu einer außerordentlich mächtigen Akkumulation von Sedimenten,
besonders von tonigem Material, und zur Bildung weiter Mangrove-Flächen.
Im Inland zeugen noch heute zahlreiche tiefere, häufig senkrecht auf den Fluß
zulaufende Lagunen von der Eintiefung. Sie blieben bei der holozänen Aufschüttung
der vorwiegend aus Feinalluvioncn bestehenden Uferdämme als ertrunkene Seitentäler
zurück (z. B. die Lagoa Umhamanc am Rio Sabie: die Lagoa Mandjaringa bzw. Lagoa
Uanhala am Rio Incomati und die Lagoa Pandjene am Rio Maputo). Ein jungpleistozänes
Alter haben auch die weiten Ausräumungs-Landschaften zwischen Boane und
Umbeluzi (Planicie Mavizivire) oder an den Mündungen des Rio Mahube (Planicie
Goufudeze) und Rio Changalane (Planicie Mitembe).
Besonders stark wirkte sich die Erosion in den tief verwitterten Karroo-Basalten
aus (s. S. 87). Durch Flächenspülung wurde hier eine weite Flachmulden-Landschaft
geschaffen. Am Rio Umbeluzi/Rio Movene wurde dabei der Basalt bis auf 30 m über
N N ausgeräumt. Entsprechend dem Rhvolith-Härtling im Westen und den resistenten
marinen Sedimenten im Osten verläuft die Hauptentwässcrungs-Richtung der selbst in
der Regenzeit nur zeitweise wasserführenden kleinen Zuflüsse in N/S-Richtung (z. B.
Rio Chacaunha am Rio dos Elefantes: das Entwässerungsnctz östlich und südlich
Mapulanguene am Rio Uanetze; der Rio Tambulomundo am Rio Maputo). Am ausgeprägtesten
ist dieses Svstem am Rio Umbcluzi entwickelt, wo durch den Rio Movenc-
Zufluß Rio Chambandjouve die Wasserscheide zwischen Rio Umbeluzi und Rio Incomati
weit nach N b is 3 km an den Rio Incomati zurückvcrlegt wurde. Möglicherweise spielte
hier neben dem kürzeren Weg und damit höheren Gefälle der Chemismus der Movene-
Basaltc eine Rolle (nach WACiirNOOKt [1971] handelt cs sich bei den Movenc-Basalten
l|m flächcnhafte Ergüsse l.uitischcr Zusammensetzung). Die z.T. mehrere Meter mächtige
Rotlehm-Bcdeckung dürfte überwiegend ein Relikt feuchterer Pluvialzeiten (Nakurian,
Makalian und Gambli.in') sein. Bei der Verwitterung kam es mit der Bildung von
Montmorillonit zur Abfuhr von Fe: Kaolinit fehlt (s. W ihni rt 1962), im Gegensatz
Zl> fossil verwittertem Basalt unter der Kreide bzw. unter dem Tertiär. Eine geringe
■ 'nähme des SiO^-Gehalts gegenüber einer leichtcn Anreicherung von AljOr: setzt ein
•' gemein feuchteres Klima als heute voraus. Der hohe Wasser-Gehalt dieser Mont-
'"orillonit-reichcn Rotlehme ermöglicht allerdings während der Regenzeit auch heute
'■•ne fortschreitende Verwitterung.

1 0 S K. l'ÖRSTI R. D ii1 ;.',i'ol(i mIk’ 1 nuvidduiv.; von S iul-M ozanibiqur
ln die Zeit des Jungpleisro/'i!i Killt auch die Bildung der zahlreichen Kieselgm-
VorkomniL'ii Süd-Mozambiques, wenngleich sic vorzugsweise im Bereich der iilteren
Diincn-Svstemc verbreitet sind. Daliir dürfte der Umstand verantwortlich sein, daß in
diesen Gebieten der roten Dünen (bei einem höheren Tongehalt) in abflußlosen Depressionen
mit zusammcngcsduvcmmtcn, wasserstauenden Tonauskleidungen eher Seen und
Sümpfe entstanden als in den besser drainierten jüngeren Düncn-Systemen. M chjra
(1964) konnte 137 Diatonicen-Anen identifizieren.
Nicht selten kommen in unmittelbarer Nachbarschaft, gelegentlich auch an der
Basis der Diatomite geringmächtige Kalke vor (z. D. Chicomo). Hauptverbreitungsgebiete
der selten mehr als 2 m erreichenden Süßwasser-K.ilke sind vor allem der
Mabote-Funhalouro-Graben und seine südlidie Verlängerung mit dem Tal des Rio
Inhassune. Kleinere isolierte Vorkommen liegen östlich des Plateaus der tertiären Kalke
in den Tälern des Rio Govuro und Rio das Pcdras. Wie bei den Diatomiten handelt cs
sich vorzugsweise um Bildungen in ± abflußlosen Depressionen. Am Rio das Pcdras
bezeugen in situ verkalkte Stengel-Rcste ein verschilftes Sec-Milicu, ein massenhaftes
Vorkommen einer Süßwasser-Schnecke. Lanistcs (Meladomusi aff. olivaceus (So w erby),
den lakustrischcn Charakter. L. ol'rjuccus ist heute aus Gewässern des Lake Malawi,
des Shire-Grabcns und vom Sambesi bekannt (M artens 1SS9), d. h. cs herrschten zur
Zeit der Kalk-Bildung feucht-warme Klima-Bedingungen. Eine etwas gedrungenere Form
beschrieb N e u t o n (1910: 241, Taf. IS, Fig. 6 —7) unter L. solidus aus quartären
Kalken etwa 20 Fuß oberhalb des heutigen Seespicgcls vom Lake Malawi. B a rrocoso
(196S: 22) gab für die Kalke des Funhalouro-Grabens und am Rio Inhassune weitere
Vorkommen von Süßwasser-Schnecken an: eigene Versuche, auch dort Material aufzusammeln,
blieben erfolglos. Die im frischen Zustand dunkelgrauen, dichten und harten
Kalkmikrite führen lokal in Linsen oder in einer Art Randfazies gut gerundete Quarze
bis zu 1 mm, dazu häufig rotbraune Ton-Mineralien in feinster Verteilung als Folge
stärker getrübter (? periodischer) W'asser-Zuflüsse. Die Kalke sind in der Regel stärker
verwittert und zeigen Karsterscheinungen. Gewöhnlich bildet sich oberflächlich eine
1—2 cm dicke, feinlaminierte. meist graubraun verfärbte Rinde, die besonders in den
sandführenden Partien teils röhrenförmig, teils unregelmäßig tief in das Gestein eingreift.
Bei intensiver Verwitterung kommt es zur Bildung von pisolithiscnen Strukturen,
wie sie an den tertiären Kalken (s. S. 85 Santiago) beobachtet wurden. Das gehäufte
Vorkommen beiderseits der verstellten Schollen östlich des Grabens ist durch die
Hochlage der tertiären Kalke bedingt. Die in den verkarsteten, tertiären Kalken
versickernden Niederschläge treten westlich und östlich des Horstes z. T. als Karstquellen
(z. B. Cambine) wieder aus. Die gelösten Karbonate fielen bei der Erwärmung
in den flachen W'annen aus. Sowohl für die Diatomite als auch die lakustrisdien Kalke
kann eine Bildung im jungpic-istozänen (Gamblian) Pluvial angenommen werden.
2.7.3. H olozän
Ein postglazialcr Meeres-Hochstand, etwa 2— 3 m über dem heutigen Meeresspiegel,
ist verantwortlich für eine sowohl vor den Küstendünen als auch an vielen Lagunen
und Flußmündungen weit verbreiteten Terrasse (Ponta do Ouro, Ilha da Inhaca, Costa
do Sol, Vila Luiza, S. Martinho, Praia Scpulveda, Lagoa Poelela und im tertiären
Sandstein längs des Rio Inharrime). Sie dürfte einer 2-Meter-StrandIinie in Südafrika
entsprechen, mit Küdienabfallhaufen der Wilton-Kultur, die mit der flandrischen
Transgression Europas parallelisiert wird. Hier einzuordnen sind die Muschel- bzw.

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 109
ßalanns-ScWil\c am Rio Maputo, die mindestens bis Tinonganine SW von Salamanga
reichen. Der neue (südliche) Brueli der Companhia Cimcntos de Mocambique-, 4 km
nördlich Salamanga, bot in seinem östlichen Teil zeitweise gute Aufschlüsse, ähnlich
den von Barradas (1965: 29, Fig. 1) bekanntgemachten Vorkommen vom gegenüberliegenden
Ufer (Forno da Cal). Eine radiometrische Datierung ergab ein Alter von
4730 ± 200 Jahren (B arradas 1965), was etwa der flandrischen Transgression entspräche.
Über teilweise eingeebneten, nach \V ansteigenden eozänen Detritus-Kalken
stehen 0,50— 1,00 m fette, graugrüne Tone mit vereinzelten Muschelbruchstücken an.
Darüber liegt — ebenfalls wieder einer vorgegebenen Morphologie folgend — ein bis
1,5 m mächtiger Balanidcn/Austern-Schill. Vollständige Exemplare sind selten. Die kantcngcrundeten
Komponenten sind z. T. dicht gepackt, in der Regel in wirrer Lagerung in
einer graugrünen tonigen Matrix. Die Schiil-Folgc wird überdeckt durch 1 ,2 0 — 1 , 0 0 m
schwarze Auelehme. Die Balaniden besiedelten wahrscheinlich die Brandungszone des
in den tertiären Untergrund cingcscnnittenen Kliffs. Die wegen ihres lamellösen Aufbaues
wenig widerstandsfähigen Balaniden-Plattcn dürften nur kurz transportiert und
rasch eingebettet worden sein.
Ebenfalls als Bildungen dieses jüngsten Mccreshocnstandes, bzw. eines Rückzugs-
Stadiums, können die „g r e s costoiro" längs der Küste angesehen werden. Mit
ihrer Fauna beschäftigten sich vor allem M ou ra (1969, 1970, s. dort weitere Literatur)
und A. T. R o c h a (1965, Foraminirera) eingehender. Anhand von 137 Mollusken-
Artcn, die mit wenigen Ausnahmen auch rezent aus dem Litoral Süd-Mozambiques
bekannt sind, schließt M o u ra auf ± gleiche klimatische Bedingungen bei etwas
wärmerem Wasser. Eine lJC-Altcrsbestimmung (Barradas 1965) von Chidenguele
ergab ein Alter von 4090 ± 150 Jahren, was etwa mit der holozänen Dünkirchen-
Transgression Europas vergleichbar wäre.
Bei dem ,.g r e s c o s t e i r o“ handelt es sich um einen anorganisch rasch in situ
zementierten Kalkarenit der Gezeiten-Zone, besser bekannt unter der Bezeichnung
„Beachrock“ (G insburg 1953. St o d d a r t & C ann 1965, S c h ö l te n 1972). Das
Bindemittel ist anfangs vorzugsweise Aragonit, später Kalzit, im einzelnen jedoch
komplexer Natur (vgl. T aylor so Illing 1969). Die Zusammensetzung ist lokal unterschiedlich:
von relativ hohem Anteil grob- bis mittelkörniger Quarze bis zu mehr
biogenem Detritus; desgleichen wechseln die Korngrößen (L ucas 1967: 32). Der hohe
initiale Gehalt an Aragonit spricht gegen die von M ou ra vertretene Ansicht einer
Zementierung durch kapillar aufsteigende Grundwässer. Nach I lling (1954) und C loud
(1962) ist vielmehr eine marine Herkunft des Aragonits anzunehmen. Inwieweit das
auch für die basal zementierten Diinen (bis über 5 m Höhe, Ponta do Ouro, Inhaca,
Inhambane) zutrifft, müßte überprüft werden. Hier dürften kapillar aufsteigendc
Wässer ( p r o m e n a d e rock) eine gewisse Rolle gespielt haben. Dafür spricht etwa
der von L ucas (1967) festgestellte hohe (Mg-reichc) Kalzit-Gehalt der bei Tofo/Inhambanc
hinter dem Küstcudüncn-Wall in exponierter Lage anstehenden zementierten
Detritus-Sande. Entgegen L ucas’ F.instui ung in das Mittelpleistozän haben sie ein
jungpleistozänes Alter. Beide Vorgänge — Bildung des Aragonit-zementiertcn beachrock
in der Gezeiten-Zone lind die vorwiegend durch Kalzit bewirkte Verfestigung der
Diinen in und oberhalb des Spritzwassers — halten heute noch an.
Als jüngste Bildungen treten neben den mächtigen Alluvionen in den während der
Gamblian-Regression eingetieften und holozän .uifgetiillton Fluß-Tälern vor allem die
hohen, streng küstenparallcl angeordneten Küstendünen-Wälle in Erscheinung. Mit
mehr als 120 m (l’ont.i do Ouro) erreichen sie /.. T. Höhen, die erheblich über dem

labellc 1. V crsudi einer G lied eru n g des Q u a rtä rs in S ü d -M o zam b iq u c.
Holozän
Meeresbewegungen
Regression
Transgression
Transgression
morphologist lie Bildungen
marin uiul küstennalie Inland
Terrasse im
2-i\|-Nivcau
Alluvioncn
weiße Inlamlsdüncn
Musdielschill am
Rio Maputo
Muschelhaufen
Kulturen
Wilton
Versuch einer Korrelation
Südafrika 1Europa —
o
Dünkirchen-St.
Calais-Stadium
1 Mittel-Quartär j Jung-Quartär
Gamblian
Kanjcran/
Gamblian
Regression
(mit kleineren
Transgressions-Phasen)
Transgression
rosa verfärbter Kern
der Küstendünen
(Eormafao da Inliaca)
submarine Terrassen
submarine Canyons
Dünenwall im Rückcn
der heutigen Küsten-
Laguncn
Kanjcran Regression Regressions-Dünen
(Fonna^o de Gondza)
kleinere
Transgrcssionspliasen
(Rio Futi; Lagoa Xingutc)
Kamasian/
Kanjcran
Kamasian
K.1C; r.lll
K.im.isi.m
Kagcran
Transgression
Regression
1 ransgroMi'ii
Regression
Kiistenline von
Vila Luiza
Regressions-Dünen
(Formafao de Macia)
kleinere
Transgressionsph ase
(Rio lnfulene)
KÜMcnli'i!,- \ i>ii
l’tmo 1lenrit|ue
Eintiefung der FlUsse
Ausräumung der Planicics
Diatomite und
lakrustisdie Kalke
obere rote Sande
(Mangulane, Palmeira)
Anlage der unteren
Terrassen (10—15 m über
heutigem Flußspiegel)
verstärkte N —S-Drainagc
im Karroo-Basalt
rote Sande und Dünen
Küstcn-paralleler Verlauf
audi der großen, ganzjährig
wasserführenden
Müsse im Unterlauf
(Rio Maputo, Rio Ineomati,
Rio Inharrime)
Anlage der mittleren
Terrasse
Durdibnuh der großen
Müsse durdi die Forma^ao
de Macia (Rio Maputo,
Incomanc, Inharrime)
role Sande und Dünen
meist verfestigt
höchst gelegene Schotter
meist verfestigt
Musdiclhaufcn
(Kassimatis
Rcvcz Duarte
Porno da Cal)
Boane, Rio
Tembe, Bondoia
Magudc
Boane
Rio Tembe
Palmeira
Mangulane
Boane
Moamba
Inhoca-Rücken
Middle
Stotie-Agc
Sangoan
Acheul 3
Adieul 2
jüngere
Sdiottcr III
Kalahari-
Sande
jüngere
Schotter II
Kalahari-
Sande
Moamba Acheul 1 jüngere
Schotter I
Kalahari-
Sande
ältere
Sdiottcr
^Pre-Kageran \ Regression Anlage der Rumpfflädie r 1
Würm
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Riss
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Holstein
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Mindcl
Cromer
Güru
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v.
C-
J
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seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 111
durchschnittlichen Niveau des älteren Pleistozäns liegen. In den Dünen sind Reste eines
älteren Systems (Regressionsdünen des älteren Gamblian) erhalten. Dieser ältere Kern
unterscheidet sich durch durchschnittlich gröberes Korn und gelegentlich durch eine
leichte Rose-Verfärbung gegenüber den feinkörnigeren, gelblich-weißcn rezenten Dünensanden.
Für das Quartär läßt sich abschließend folgendes grobe Schema entwerfen (s. Tab. 1):
Im Kageran wurden auf der im Jungtertiär angelegten Rumpffläche im Bereich der
Flüsse die ältesten Schotter abgelagert. Die Küstenlinie des folgenden Meercshochstar.des
(Kageran/Kamasian) entsprach etwa der Linie (von N nach S): Rio lnhanombe — Rio
Inhassune — Chipenc — Chibuto — Canicado — Magude — Lagoa Nhabambe — Rio
Matola — Rio Tembe — Rio Coane — Lagoa Pandjane (Abb. 17, K ü s t c n 1i n i e
v o n Porto Henrique). Die Regression des Kamasian führte zur Anlage eines
breiten Dünen-Gürtels (Form.uao de M a c i a ), den nur die ganzjährig wasserführenden
Flüsse durchbrachen. Die kleineren Flüsse nahmen einen küstenparalieien
Verlauf. Die Transgression des Kamasian/Kanjeran hinterließ den mächtigen Küstendünen-Wall,
der sich vom Rio Maputo über Ponta Maone—Vila Luzia bis Palmeira
verfolgen läßt (Küsteniinie von Vila Luiza). Er setzt sich über den
Rio Malobja nördlich Gonza—Lagoa Pave—Lagoa Olele SW von Manjacaze—Lagoa
Marrangua — Rio Mucambi — Rio Inharrime und Rio Mutamba nach N E fort.
Im nächsten Zyklus wurde während des Kanjeran ein weiterer breiter Streifen von
Rückzugsdünen aufgebaut ( F o r ni a f i o d e Gondza). Er wird im E durch den
Küstendünen-Wall des Kanjeran Gamblian-Mcereshochstandes begrenzt, der unmittelbar
hinter der heutigen Küstenlagunen-Kette liegt. In den Flußtälern wurde die untere
Terrasse angelegt.
Der jüngste Zyklus ist an der Küste mit den im Kern des heutigen Küstendünen-
Walles und auf Inhaca erhaltenen Regressionsdünen ( F o r in a f a o d a Inhaca),
den submarinen Canyons und ertrunkenen Ästuaren überliefert, im Inland mit
den ausgebleichten, alle älteren Ablagerungen verschleiernden Inland-Dünen, den Diatomiten
und Süßwasserkalken und den Lagunen. Ein postglazialer Meeres-Hochstand
hinterließ eine Terrasse im 2—4-m-Niveau. Der „gres costeiro“ ist ein überwiegend
holozän verfestigter Küstensandstein (beachrock) der Gezeitenzone.
3. Tektonik
3.1. D e r tektonische Rahmen
Aufgrund der ungünstigen Aufschluß-Verhältnissc im Tiefland von Süd-Mozambique
lieferten Kartierung wie Lurtbildauswertung relativ wenig Daten, ausgenommen
im Bereich der Rhyolith-Decken der Lebombo. Insgesamt dominieren lineare Elemente:
ticfrcichende, an Strukturen des präkambrischen Untergrundes gebundene Störungs-
Systeme, verknüpft mit Graben/Horst-Strukturcn und einem Mosaik mehr oder minder
verkippter Schollen — alles Ausdruck einer weiträumigen Delinungstektonik, während
alle Anzeichen einer Einengung fehlen. Gemäß den Großstrukturcn dieses Raumes und
darüber hinaus ganz Afrikas pendeln die Störungen um 3 Hauptrichtungen: Am ausgeprägtesten
wirkten sich die N —S-(NNE—SSW, N N W —SSH-)Richtungen aus. entsprechend
dem N —S gerichteten ( icneralstreichen des Mozambique 15elt. Weniger deutlich
sind die NW —SU- und SW—NL-Riduungen, markiert durch den Sambesi bzw.

R. I’ö itsiT K . I >10 g e o lo g isch e K n lw r e k lu n g v n n Siii! M o /.in il'u n u '
den Limpopo Belt. IW Leitlinien dieser bereits präkambriseh angelegten mul |iin”-
paläozoisch/mesozoisch rejtivenierten Strukturen werden ilureli ilie heutige Morphologie
von Süd-Mozambique annähernd nachgezeichnet.
Die letzte bedeutende Orogenese in Mozambique evlolgie nach. radiometrischen
Datierungen an Gesteinen des Mozambique Bell und den Chimanimani Mouniams vor
etwa ± 550 Millionen Jahren. Diese Orogenese emspriehi der letzten großen, ganz
Afrika und Madagaskar erfassenden Gebirgsbildung an der Wende Jungpräkambrium/
frühes Paläozoikum (Pan-Atrican- bzw. Damaran-Katangan-Orogen\. C i.iit o u d 1970).
Später wurden lediglich randliehe Areale Afrikas von einer Gebirgsbildung betroffen:
im Süden die Kap-Falten (Jungpaläozoikuni,älteres Mesozoikum), im Nordwesten die
Mauritanidcn. Anti-Atlas ^variskisch) und der Atlas (alpin). Im übrigen unterlag der
Kontinent einer vornehmlich kratogenen Entwicklung mit dem Aufstieg von konsolidierten
Kernen bzw. einem Absinken von mobilen intrakratonen Zonen, z. T. verbunden
mit einer ausgedehnten vulkanischen Tätigkeit entlang von tiefen Bruchzonen. Sowohl
die jüngeren orogenen wie kratogenen Vorgänge hielten sieh weitgehend an präkambrisch
vorgegebene Strukturen des Grundgebirges. Dabei ist für SE-Afnka die Tendenz
einer Wanderung der Aktivität nach N am E-Rand des Kalahari-Kratons (= Transvaal/
Rhodesien-Kraton -f Namaqualand-Natal-Belt, Curroiui 1970) feststellbar.
In diesen Entwicklungsgang ist bereits die Orogenesc des Kap-Systems im südlichen
Vorfeld des Kalahari-Kratons einzubeziehen. In der E—W streichenden Kap-Gcosvnklinalen
kam es im Altpaläozoikum zur Ablagerung mächtiger Sedimcntfolgen, bestehend
aus marinen Serien, die zum Hangenden verbrackten und schließlich von limnischen
Serien überlagert wurden. Während des Perm wanderte die orogene Vortiefe
nach N gegen den Kraton. Zugleich wiederholte sich im S in der Vortiefe ein ähnlicher
Sedimentations-Zyklus: nach wahrscheinlich kurzfristigen marinen Ingressionen von E
(R ilett 1963, Ryan 1969, H a r t 1969, T eichert &: R ile tt 1974) wurde das Ablagerungs-Milieu
zunehmend seichter. Demgegenüber wurden im N und im Bereich des stabilen
Kratons zunehmend geringmächtiger werdende Plattform-Sedimente abgelagert
(Ecca, Beaufort, Stormberg). Insgesamt nimmt die Mächtigkeit der Sedimente nach N
deutlich ab. Zugleich bestand eine gewisse Tendenz einer NE-Verlagerung der Intensität
der Krustenbewegungen. Uber die ältesten Faltenzüge im Westen, gemeinhin als „Cedarberg
folds“ bekannt, transgredierten die basalen Schichtglieder der Karroo, ohne von
den Bewegungen der Kap-Orogenese betroffen zu sein. Dagegen wurden bei der Hauptfaltung
während des Beaufort weiter östlich im intensiv gefalteten Nordstrang der
W—E streichenden und sich im Indik fortsetzenden Kap-Falten Dwyka, Ecca und z. T.
unteres Beaufort in zunehmendem Maße in die Faltung mit einbezogen. Aufstiegs- und
Absenkungs-Beträge im Beckenrand- bzw. Bcckenbereich nehmen nach E hin zu (R yan
1969, S. 954). Ein charakteristisches Umbiegen der Isopacnen der Serien des oberen
Dwvka/Ecca in der Gegend von Port St. John's in eine N —S-Richtung macht das Vorhandensein
älterer N —S-Strukturen im Grundgebirge wahrscheinlich. Das Fehlen von
Sedimenten des höheren Beaufort bzw. das Übergreifen von Stormberg (red beds) in
Natal/Zululand und längs der Lebombo über äitcre Gesteine deuten ebenso auf einen
mindestens altmcsozoisch wirksamen Einfluß der N —S streichenden Lebombo-Flexur als
Hochgcbict hin, wie die Schüttungsrichtungen in den Red Beds (Botha 1969).
Die Strukturen des Grundgebirges und die Geologie während des Paläozoikums
östlich der Lebombo werden durch die Karroo-Vulkanite und die jüngere sedimentäre
Bedeckung weitgehend verdeckt. Im allgemeinen nimmt man eine Fortsetzung des
Mozambique Belt nach S an (K. G. Cox 1970j, mit einem N —S gerichteten General­

seit der Unterkreide und die Ammonicen-Fauna usw. 113
streichen analog den Verhältnissen in Nord-Mozambique/Ostafrika und au f Madagaskar.
Hier konnte C l i q u e t (1957) in Südwest-Madagaskar aufgrund geophysikalischer
U ntersuchungen bedeutende jungpaläozoische (Sakamena) Vcrtikalbewegungen m it
Horst- und Graben-Strukturen nachweisen. Es dominieren NNE- und NNW-Riehtungen.
Die Existenz von tieferer Karroo in Zambia (Luangwa), Malawi, Tanzania, Kenya
und Somalia ist ebenso auf eine frühe Anlage der häufig asymmetrischen Tröge bzw.
Gräben im Generalstreichcn des Mozambique Belt bzw. diagonal dazu (N—S bzw.
NE—SW und NW —SE) zurückzuführen, wie die bis ins Jungpaläozoikum zurückreichenden
Evaporit-Serien von Mandawa/Süd-Tanzania ( K e n t 1965) und Somalia
(vgl. B e l t r a n d i ac P y r e 1973). Die heutigen Strukturen des Kiistenbereichs von
Tanzania/Nord-Mozambique mit dominierenden NE- und NNW-Trends wurden im
Jungpaläozoikum/Mesozoikum angelegt ( K e n t et al. 1971, 1973). Nach B lo o m fie ld s
Deutung der Nachipere-Serien in Süd-Malawi als Äquivalent der Witteberg-Serien
Süd-Afrikas wäre in diesem im Schnittpunkt von N —S- und NW —SE-Strukturen
liegendem Gebiet sogar bereits mit einer im Altpaläozoikum wirksamen
Absenkung zu rechnen.
Neben diesen in der jüngeren geologischen Geschichte Ost-Afrikas dominierenden
N —S- und N N E —SSW-Strukturen des Mozambique Belt machcn sich in Süd- und
Mittel-Mozambique noch 2 weitere alte, jungpaläozoisch bzw. mesozoisch rejuvenierte
Strukturen geltend:
1. Der Sambesi-Belt, für Mozambique mit einer N W —SE-Richtung. Er wurde ebenfalls
letztmalig durch die pan-afrikanische Orogenese geprägt. Eine z. T. durch
Störungen kontrollierte Absenkung ist seit dem ausgehenden Paläozoikum verantwortlich
für die mächtigen Karroo-Sedimente im Raum von Tete. Nach F l o r e s
(1973: 101 ff.) ist der nach SE anschließende Teil zumindest seit dem jüngeren
Mesozoikum als Graben-Struktur zu deuten mit der Akkumulation von über
2000 m Belo/Sena-Sandstein und lokal mit der Förderung von Vulkaniten.
2. D e r ENE streichende ..Limpopo Orogenic Belt“ (B reem en tc D o d s o n 1972, M a s o n
1973) zwischen den Kraton-Kernen von Transvaal und Rhodesien. Seine östliche
Fortsetzung tritt möglicherweise nordöstlich des Sambesi-Deltas im NE gerichteten
Küstenverlauf in Erscheinung.
3.2. Der Zyklus der Karroo -Vulkanite
Im Paläozoikum begannen beide Furchen, z. T. bereits frühzeitig durch Störungen
kontrolliert, als inncrkontincntale epirogene Senkungsräume die kontinentalen
Abtragungsmassen (Karioo'i der aufsteigenden Kratone aufzunehmen. Eine weitverbreitete
Diskonformitär zwischen Ecca- und Stormbcrg-Serien, nidit nur in den
Randbereichen des Karroo-Beckens, sondern auch in Botswana, der Limpopo- und
der Sambesi-Furche, dokumentiert in der Trias stärkere Krusten-Bcwcgungcn weit
über das Gebiet der Kap-Falten hinaus. Einen ersten Höhepunkt erreichten die
Krustcn-Bewcgungon an der Trias/Jura-Wende, begleitet vom Aulstieg der Karroo-
Vulkanite in Süd-Afrika. Wir allein in Brudizonen an den Rändern der Kraton-
Kerne und längs der Atac-.ikungsgchieto kam es zu einem Aufreißen von Zerrspalten,
verbunden mit der Förderung gewaltiger Massen vorwiegend basischer Vulkanite. Das
großartigste Beispiel sind die über 700 km annähernd meridional streidienden Vulkanite

114 R. 1-ousTi K. I 'u ' ucdIiv.J'-i.Ih' I’ n tw iA lu n i; v o n S iiJ -M i> /..n n l'iq iii'
4.1er Lebombo-Flexur; clio F.lfusiva lassen sich über die I.impopo-Fiirdie hinaus weiter
nach N nur in einem schmalen Sireilen am E-Rand des Rhodesien-kratons bis zur
Lupata-Enge an den Sambesi verlogen. Dort biegen sie im Sambesi Belt nach SU um.
Basalte und Rliyolite ganz, ähnlicher Zusammensetzung an der Küste am E-Rand des
Mozambique lieh (Antonio Enes—Mossunl) gehören zumindest dem gleichen
Beanspruchungsplan an. Sie wurden von Hoi.Mrs (1917) ins Tertiär emgestuft; radiometrisdie
Datierungen lehlen bislang.
Die Randbereiche der Kratone, in denen die N —S-Strukturcn des Mozambique
Belt mit den Querstrukturcii des Limpopo- und Sambesi-Belt interterieren, nehmen
m der Tektonik und im Chemismus der Vulkanite eine Sonderstellung ein. Möglicherweise
gilt das auch für Natal mit den Doleriten vom Effingham-Tvp, wo sidi
Lebombo-Flexur und der SW—NE gerichtete Namaqua-Natal Belt übersdineiden. Bei
einer Beanspruchung des südafrikanischen Subkontinents als mehr oder minder einheitlichem
Block ist in diesen Interferenz-Gebieten nicht nur mit einer erhöhten Brudisdiollentektonik
und eruptiven Aktivität zu redmen, sondern auch mit einem relativ
frühen Einsatz. Sowohl am Limpopo wie am Sambesi (und Malawi, s. W o o l e y &
G a r s o n 1970) ist gegenüber den im Karroo-Vulkanismus mengenmäßig vorherrsdienden
Tholevit-Basalten eine auffällige Zunahme von Alkali-Gesteinen. Nepheliniten
und Karbonatiten feststellbar. Diese Abweichungen im Chemismus sind tektonisch
bedingt. Die Tholeyite der stabilen Kraton-Bereiche können aus geringerer Tiefe
abgeleitet werden. Dagegen stammen die Differentiale dieser durdi eine intensivere
Tektonik charakterisierten Gebiete aus größeren Tiefen, wobei es zu einer stärkeren
Differentiation der Magmen kam, sei es durch einen langsameren Aufstieg, einen stärkeren
Tcmpcraturabfall oder eine Differentiation unter höheren Drucken.
Selbst innerhalb der Karroo-Vulkanite Süd-Afrikas glauben R h o d e s & K r o h n
(1972) einen engen Zusammenhang zwischen geochemischer Variation und regionaler
Tektonik nachweisen zu können. Es wird zwischen einer Fazies des zentralen Karroo-
Beckens und der aufsteigenden Beckenränder unterschieden. Die Tholeyite des Beckens
unterscheiden sich durch höhere Si-, Al-, Mg- und Ca- bzw. niedrigere Fe-, Ti-, Na-,
K- und P-Gehalte von den Basalten der Beckenränder. Das bedeutet in Übereinstimmung
mit experimentellen Ergebnissen (u.a. G r e e n sc R i n g w o o d 1967) auf eine
unterschiedliche Herkunft der Magmen. In dem tektonisch relativ stabilen Becken
stiegen die Magmen in ein hohes Krusten-Niveau auf mit einer Differentiation unter
niedrigen Druckverhältnissen. In den durch Dehnungstektonik charakterisierten aufsteigenden
Randbereichen mit z. T. ticfreichenden Spalten erfolgte eine Förderung aus
größerer Tiefe, wobei die Differentiation unter höheren Drucken verlief.
Unberücksichtigt bleibt bei R h o d e s & K r o h n (1972) leider die zeitliche Abfolge
und die damit verbundene geochemische Variation. In den östlichen Lebombo liegen
die Durchschnittswerte der geochemischen Zusammensetzung ( W a c h e n d o r f 1971:
55 ff.) zwar innerhalb der von den Autoren für den Randbereich geforderten Kriterien.
Charakteristischer ist jedoch der Unterschied in der zeitlichen Abfolge. Es besteht
die deutliche Tendenz, daß die älteren westlichen Basalte mehr R h o d e s m K r o h n s
„Beckenfazies“, die jüngeren mehr der „Randfazies“ entsprechen. Für die Entstehung
der rhyolithischen Schmelzen nimmt W a c h e n d o r t (1971; bei den ungewöhnlichen
Volumenverhältnissen Basalt/Rhyolith in den Lebombo außerdem die Beteiligung von
anatektisch aufgeschmolzenem Krustenmaterial an, für die jüngsten Ergüsse (Latitc,
Latit-Andesite, phonolitische Tephrite) eine Bildung aus Rcstdifferentiaten. Ebenfalls
aus dem Rahmen fallen Gänge intermediärer Zusammensetzung (Rhyodacite —

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Faun.i usw. 115
Trachyandesite), die längs der Küste Natals von den Lebombo bis nach Durban verbreitet
sind. Nach F r a n k e l (1 9 6 9 ) handelt cs sich auch hier um Intrusionen einer
spaten Phase des Karroo-Vulkanismus; sie zeichnen sich ähnlich wie die ebenfalls einer
späten Phase angehörenden Rhyolite der Lebombo durch einen hohen Anteil aufgeschmolzenen
Krustenmaterials aus.
In R h o d e s 8c K r o h n s räumlichem Schema einer Bcckcn- und Bcckenrand-Fazies ist
daher zusätzlich die zeitliche Komponente zu berücksichtigen. K. G. Cox (1972)
betrachtet die Förderung der pctrographisch unterschiedlichen Gesteine des Karroo-
Vulkanismus als Ergebnis eines einzigen langwährenden Zyklus. Nach dem Aufstieg
eines Kalium-reichen pikritischen Magma aus großer Tiefe in ein hohes Niveau kam
es zu einer initialen Förderung von überwiegend Si-untersättigten Alkali-Gesteinen
mit lokal stark unterschiedlicher Differentiation. Es folgte relativ rasch eine kurze
Kulminations-Phase und darauf eine lange subsequente Phase mit einer Förderung von
relativ einheitlichen Tholeyit-Basalten. Den Abschluß des Zyklus bildeten erneut
Si-untersättigte, Alkali-reiche DifFerentiate (Lupata). Die auf den Bereich der stabilen
Kratone beschränkten kretazischen Kimberlite scheinen die letzte Aktivität darzustellen.
Radiometrische Datierungen ( V a i l 1968, M a n t o n 1968) ergaben für die
Lebombo im Profil Swaziland—Lourenco Marques eine Abnahme des Alters von W
nach E von 202 + 14 Millionen auf 137 Millionen Jahre, d.h. über eine Zeitspanne
von rund 70 Millionen Jahren (obere Trias bis untere Kreide) wurden magmatische
Gesteine gefördert. Die Vulkanite lassen sich im Untergrund mindestens 270 km bis
über den 35° östl. Länge weiter nach E verfolgen. Leider liegen für die in 3000—4000 m
Tiefe erbohrten Basalte noch keine Altersdatierungen vor. Dem Trend der Wanderung
der Aktivität von SW nach NE folgend und ihrem petrographischen Charakter nadi
(F lo r e s 1970, S. 10) ist ein kretazisches Alter wahrscheinlich. Dabei dürfte es sich
nicht um eine massive durchgehende Basalt-Platte handeln, sondern um Serien sich
überlappender, nach E zunehmend jüngerer Ergüsse.
Vergleicht man die bisher vorliegenden Altersdatierungen, so ist ein deutlicher
Trend der Wanderung der Aktivität nach NE feststellbar. Im Verlauf der Zerlegung des
Gondwanalandes kam es jeweils zuerst in den bereits genannten Interferenz-Gebieten
zu einer stärkeren Bruchtektonik mit Magmenaufstieg. Das galt an der Trias/Jura-
Wende (abgesehen von Shawa innerhalb des Rhodesien-Kratons) besonders für den
Zwickel zwisdien dem Transvaal- und Rhodesien-Kraton und für den westlichen Bereich
der Lebombo. Für das zentrale Karroo-Becken mit seiner relativ geringeren
Beanspruchung lieferten Fitch & M iller (1971) eine Reihe von Werten. Danach begann
der Karroo-Vulkanismus in Lesotho vor rund 1S7 ± 7 Millionen Jahren mit flächenhaften
Basaltcrgüssen. Der Zyklus reiditc mit einzelnen intrusiven Dolerit-Gängen bis
in den mittleren Jura (155 Millionen Jahre), möglicherweise mit mehreren untergeordneten
Höhepunkten (172, 161 Mill ionen Jahre). Nach S w aren einer Förderung durch
die stärkere Deformation der Kap-Orogenese Grenzen gesetzt (W inter & V enter 1970,
Abb. 1 ). Insgesamt liegen die Werte fiir Süd-Afrika zwischen 187 (Jagersfontein) und
125 Millionen Jahren (Alice, V ail 196S), d. h. oberste Trias höherer Jura. Im Bereich
der Lebombo und am Nuanetsi reichte der Vulkanismus bis in die untere Kreide
(206 ± 1 3 bis 137 Mill ionen Jahre). Im Sambesi-Trog set/te die Förderung später ein
(166 + 1 0 bis 106 Millionen Jahre). Gegenüber der anste ig en d en Lebombo-Flcxur im S
smd in diesem absinkciiden Trog die einzelnen Ergüsse durch mäditige Sediment-Folgen
I! 12 8*

116 R. I'o r stv k. D u - geologische lim w u k h in g von SüJ-Moz.unl>u]vi>’
getrennt. Noch jünger sind die Werte tür die Karbonatit-Alkali-Proviu/ von S-Malawi
(138 ± 14 bis 105 ± 1 2 , Wooi i v & G arson 1970). ln E-Afrika \nnl Äthiopien
kommt es erst im Jungtertiär 7.u einer Förderung, die bis in die G egenw art anhält:
d. h. das ostafrikanischc Rirt-Systcm und der damit verknüpfte Vulkanismus ist sowohl
eine räumliche wie zeitliche Fortsetzung eines weit älteren Bcanspruthungsplanes. Der
Vulkanismus auf Madagaskar schließt sich zeitlich an den des Kontineim an. Er begann
Abb. 18: Radiometrische Aitersangaben für Karroo-Vulkanite von SL-Airika in Beziehung
gesetzt zur geographischen breite. Älteste Vorkommen in Interferenz-Bc’rcichcn zwischen oder
am Rande von Kratonen (E-\\ streichende Limpopo- bzw. Sambesi-Furchc mit N-S gerichtetem
Mozambique beit): Nuanctsi igneous complex bzw. Lupata (14.27.29,32) und die
Lebombo Flexur. Wanderung der Hauptforderung nach NE und Fortsetzung im Ostafrikanischen
Graben-System:. C h i I v a Alkali Provinz im Nyasa-Grabcn, Panda (Rungwe
Mt.) im Schnittpunkt von Rift Valley und Luangwa Graben bzw. Ruaha Valley.
Radiometrie ages for igneous rocks from SE-Afrika plotted against ge-ographic latitude.
Oldest igneous rocks in areas of interfering structures between or marginal the cratons: E-W
striking Limpopo beit and N-S Mozambique orogenic beit (Nuanctsi igneous complex; Lupata)
and the Lebombo monodinc. Wandering of igneous activity in NIi direction and exiension
northwards into the Rift Valley System (Chilwa alkaline province in the Nyasa Rift; Panda
carbonatitcs ac the Crossing of the Rift Valley with Luangwa Valley) (Sources 1— 32 V a il 1968;
33— 42 F-itc.ii & M illex 1971; 43 Burcer & C oertzi: 1973).

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 117
in der mittleren Kreide und errcichtc einen ersten Höhepunkt im Turon. Im Gegensatz
zum Kontinent wanderte hier die Aktivität von N E nach SW, so daß eine Art Kipps
c h o ll c n - T e k to n ik anzunehmen ist. In dieses großräumige Schema ließe sich möglicherweise
noch der indische Subkontinent cinbeziehen. In Bihar und W-Bengalen setzte die
vulkanische Tätigkeit ähnlich wie auf Madagaskar erst in der mittleren Kreide ein
( M c D o u g a l l tc McELHrNNY 1970, 105 Millionen Jahre) und kulminierte mit der
Förderung des Decan-Trapp im Alttertiär.
Für die Straße von Mozambique fehlen vorerst noch genauere Werte. Die von der
Glomar Challenger auf dem Mozambique Ridge rund 500 km östlich von Durban
erbohrten, tief verwitterten Basalte können dem Zyklus des Karroo-Vulkanismus
zugeordnet werden; sie belegen eine weite Verbreitung auch in südöstlicher Richtung.
Eingeschaltete Tuffe in den unteren Partien der sedimentären Auflage deuten auf einen
Vulkanismus in der höheren Unterkreide, wahrscheinlich weiter östlich im Bereich des
SW-Indian-Ridge. Offen bleibt die Frage nach dem Alter der übrigen erbohrten Basalte.
Für sie wurden nadi den paläontologischen Befunden in den auflagernden Sedimenten
alttertiäre bis oberkretazisene Alter angenommen. Aber erst nach radiometrischen Datierungen
und petrographischen Untersuchungen wird es möglich sein zu entscheiden, ob
sie dem ausklingenden Karroo-Zvklus oder als Initial-Phase dem tertiären/pleistozänen
Zyklus zugeordnet werden können, bzw. ob eine Trennung in 2 große Zyklen im Kanal
überhaupt möglich ist. Dazu wären Tiefbohrungen durch die einzelnen Basaltplatten in
die Liegendserien notwendig. Zumindest im Becken von Somalia (Site 240) kann eine
Zuordnung zum tertiären Zyklus angenommen werden. Einschlüsse von Kalken des
tieferen Eozäns deuten auf die Existenz älterer Sedimente unter dem erbohrten
Basalt-Erguß.
Du Torrs (1929) Hypothese von einem synchron ablaufenden Vorgang der Anlage
der Flexur und des Magmen-Aufstiegs bestätigen indirekt Schwärme von annähernd
meridional streichenden und in der Regel steil nach W einfallenden Dolerit-Gängen, die
die Basalte und Rhyolithe in Süd-Mozambique durchsetzen. Von E nach W (bzw. vom
Hangenden zum Liegenden) konnte eine deutliche Fächerung der Einfallswinkel gemessen
werden, wobei die östlichen Gänge saiger stehen; je weiter nach W , desto stärker
fallen sie nach W ein (90°—75°). Die Änderung der Einfallswinkel ist durch eine einmalige
postintrusive en-bloc-Bewegung nicht zu erklären. Nach W a c h e n d o r f (1971: 14)
wurden die ursprünglich saiger stehenden Vertikalintrusionen „kontinuierlich in die
zeitgleich erfolgte Krusten-Krümmung einbezogen". Die östlichen und damit jüngsten
Gänge wurden von der monoklinalen Biegung- am wenigsten betroffen. Radiometrische
Altersdatierungen dieser Gänge fehlen bislang. Eine tektonische Vervielfachung durch
antithetische Staffelbrüdie. wie sie B lij (1960) für das Low Veld von Swaziland vorschlägt,
konnte nach den Feldbefunden nicht bestätigt werden. Sie ist zwar SW von
Moamba, wo zwisdien den großen und kleinen Lebombo mindestens 5 schmale Rhyolith-
Ketten auttreten, durdi.uis denkbar; eine flächenhaftc Erstreckung eines Rhvolith-
Ergusscs über rund 15 km quer zum Streichenden sprädie jedodi gegen eine derartige
Annahme.
Das Muster der Photolineationen in den Rhyolithcn der Lebombo (vgl. W achinixmr
1971, Abb. 19, 201 entspridit mit vorwiegend NNE- und NW-Riclmmgen dem
Beansprudiungsplan der N —S streichenden Lebombo-Flexur bei einer Dehnungsbeanspruchung
in W— E-Richtung. Zu ähnlichen Ergebnissen kamen H a r d i l (19621
und Maud (1961) tür die Küste von Natal, wo sie eine Zerrung in südöstlicher Richtung

1IS K . F ö r s t e r . D ie g ro lo p s d u - I.111 w id ilu n g v o n S ih l-M o /a m liii|iH '
senkredit zur heutigen Küste ermittelten. Das Alter dieses Suirungs-Sv.stcnis dürfte
analog den Befunden v o n B i:ati;k M a h d (1%0), F rank ki. (1960) in Zululaiul und
Dixr.Y (in F r a n k ix 1960: 253) im N.iinbcsi-I.uangwa-Slnre-Gebict vorkreia/.iscli, wahrsdieinlich
oberjurassisdi sein. Zumindest konnte in der überlagernden Unterkreide
Siid-Mozanibiques keine Fortsetzung des Störungs-Systems beobaditet werden.
3.3. K r u s t c n b c w c £ u n g e n u n d S c d i m e n t a t i o n s r a t c n
Während der Kreide setzten sich die epirogenen Krusten-Bcwegungcn in vermindertem
Maße fort, wobei die Lcbombo-Flexur auch als morphologisch hervortretendes
Scharnier ihre Funktion beibchielt. Für die Kap-Provinz gibt W i n t e r (1973) intensive
Bewegungen auf reaktivierten älteren Störungssystemen an, lokal verbunden mit
einer Förderung basaltisdier und porphyrisdier Laven in der älteren Oberkreide. In
Süd-Mozambique transgrediertc das Barreme mit einer schwachen Winkeldiskordanz
von annähernd 5° über die verwitterten Karroo-Basalte. Wiederholte kürzere Regressionen
im oberen Apt, oberen Alb und im oberen Maastricht'Paleozän und drei markante
weitverbreitete Regressionen im oberen Cenoman Turon, im Oligozän und im Miozän
zeigen den Fortbestand differenzierter Krustenbewegungen sowohl in E-Afrika vom
Kap bis Somalia als auch auf Madagaskar über weite Bereiche an. Dabei ist in dem
bearbeiteten Beckenrand-Bereich ein zunehmend flacheres Einfallen der jeweils jüngeren
Schichten zu beobachten. Während die Karroo-Vulkanite heute mit 10°— 20° nach E
einfallcn, tauchen die Schichten der Unterkreide mit 5°— 10°, die der Oberkreide mit
weniger als 5° und die des Alttertiärs mit Winkeln unter 3° nach E ab. Das untermiozäne
Basalkonglomerat kappt im S schließlich alle älteren Schichten und liegt
annähernd horizontal auf, d. h. die heutigen Einfallswerte wurden im Süden bereits
prämiozän erreicht. Dagegen ist nördlich des Rio Incomati am Rio Uanetze ein deutliches
Einfallen der Miozän-Basis nach SE zu beobachten: von über r l 5 0 m westlich
Tochiua auf weniger als t 20 m westlich Magudc (über eine Distanz von 70 km etwa
2 m/km, vgl. S. 6 8 ).
Die Sedimentationsraten, wenngleich nur auf lückenhaften und z. T. geschätzten
Mächtigkeits-Angaben basierend, zeichnen ein ähnliches Bild (Abb. 19). Im Süden (Rio
Maputo), am Rande des Beckens, wurden die höchsten Raten mit annähernd 10 cm/
1000 Jahre in der Unterkreide erreicht. In der Oberkreide und im Tertiär nehmen die
Durchschnittswerte stark ab. Weiter nach NE im Beckentieferen (Zandamela, Domo)
liegt das Maximum im Cenoman Turon (5 cm). Im Bereich der Limpopo/Save-Schwellc,
wo erst die höhere Oberkreide transgredierte, überrascht in der Bohrung Balane Unterkreide
mit einem relativ hohen Wert von über 3,5 cm. Diese kontinental/fluviatilen,
dem Sena-Sandstein vergleichbaren Sedimente, deuten auf eine bereits untcrkretazisch
aktive Tektonik im Bereich des tertiären Mabote/Funhalouro-Grabens hin. Nördlich der
Schwelle, insbesondere in zentralen Teilen des Sambesi-Troges, sind die Raten allgemein
höher, besonders im Schnittfcld der N W —SE (Sambesi-Trog) und N —S (Urema-
Graben) gerichteten Strukturen. Das drückt sich bereits in den relativ hohen Werten
(5 cm) der kontinentalen Sena-Sandsteine (Obcrjura/Santon) aus. Sic werden von Raten
zwischen 7 und 11 cm/1000 Jahre im Turon der Bohrungen Temane oder Mambone
übertroffen, bei weiterhin hohen Raten in der höheren Oberkreide ( 6 cm) und im Alttertiär
(5— 6 cm). Weiter nördlich in zentraleren Bereichen des Sambesi-Troges sind

Abb. 19:
Sedimentationsratcn im Becken von S-Moznmbiquc (KrKiutcrunj; s. Text).
Rates of Sedimentation.
seit der Unterkreidc und die Ammonitcn-Fauna usw. 119

120 R. 1ÖRsri u. Die !Zco1oj;i.sdie Himvickkmi; von Siiil-Mor.inibiqiun.idi
neueren Bohrungen (C .o k tesin i p, M in n i:k 1972), zumindest nnch den Werten für
d.is Känozoikum, nodi höhere Raten zu erwarten, ln den OtTshore-Bohrmigen Zniniiesi
1 und 3 (Sun Oil lntern.it.) wurde in 449S bzw. 4644 m Tiefe erst Ma.istridit
erhohrt.
W'ic bereits angedeutet, war zwisdien dem Bedien von Süd-Mozambique und dem
Sambesi-Trog über lange Zeiträume eine Schwcllenregion im Gebiet zwisdien Rio
Limpopo'Rio Save wirksam. Während in Zululand marines Barreme, in Süd-Mozambique
marines Apt überliefert ist, transgrcdicrten nürdlidi des Rio Incomati erst Sdiiditen
des höheren Campan/Manstricht über die Basalte, am Rio Buzi über Sena-Sandstein:
d. h., im westlidien Randbereich wurden selbst in Zeiten maximaler Mccresausdchnung
(Oberkreide und Untermiozän) nur der südliche und nördlidie Abfall der Schwelle
erreidit, während in ihrem zentralen Teil weiterhin kontinentale Bedingungen vorherrschten
(S. 51, 91). Im Gegensatz zum Bereich der Lebombo-Flexur kam cs nördlich
der Schwelle im Sambesi-Trog bereits im Jura zu einer stärkeren Absenkung und zur
Ablagerung mächtiger Serien, allerdings kontinental/fluviatilen Charakters. Ober den
als oberjurassisch angesprochcnen ( R e a l 1966: 63) oberen Lupata-Sandsteinen und unterkrctazischen
Alkali-Vulkaniten folgen am Sambesi annähernd 2000 m Sena-Sandstein.
3.4. D ie Taphrogenese des ostafrikanischen Graben-
Systems
Mit der Regression im Oligozän wurde eine zweite Hauptphase der Krusten-
Bewegungen eingeleitet. Sie ist im ostafrikanischen Graben-Svstem, besonders im N,
noch heute wirksam. Bemerkenswert ist nach den Bohrungen der Glomar Challenger
ein zunehmend früheres Einsetzen nadi E hin im Becken von Somalia, auf dem Mozambique
und Madagascar Ridge und östlich von Madagaskar; wahrscheinlich ist das nur
in Verbindung mit dem (?) oberkretazisch/'alttertiären Vulkanismus in diesen Gebieten
zu deuten.
Das Rift-System ist auf dem Kontinent über den Shire-, Urema- und Chissenga-
Graben (Flores 1973: 105) nach S in den Mabote-Funhalouro-Graben und bis tief in
das Becken von Süd-Mozambique hinein zu verfolgen. Gemäß der im Mesozoikum feststellbaren
Tendenz einer Wanderung der Aktivität nadi NE nehmen die Verwurfsbeträge
nach S ab. Zugleich fehlen im S alle Anzeichen eines tertiären und quartären
Vulkanismus, während dieser nicht nur im Rift-Valley E-Afrikas, sondern auch im
Kanal von Mozambique (Komoren, Europa-Inseln, Bassas da India) und auf Madagaskar
weit verbreitet ist. In Mozambique kam es nur am SE-Rand des Mozambique
Belt vereinzelt zum Aufdringen von Vulkaniten. Südlichste Vorkommen sind zwei ins
Oligozän gestellte Nephelin-Basalte am Cheringoma-Plateau (N’guere) SW von Inhaminga
(Real 1966: 72) bzw. Limburgite in der Umgebung von Sena; d. h., sie sind
gebunden an Spalten-Systeme beiderseits des Urema-Grabens. Die fraglichen tertiären
Basalte und Rhyolithe längs der Küste zwischen Antonio Encs und Nacala am E-Rand
des Mozambique Belt, mit einem ähnlichen Chemismus wie die Karroo-Vulkanite der
Lebombo, gehören dem gleidien alten Bewegungsplan an. Nach N und in Tanzania
fehlen allerdings längs der Küste alle weiteren Anzeichen eines Vulkanismus, abgesehen
von zwei lokalen Intrusionen (Tanga und Bohrung auf Mafia). Alttertiäre (58 ± 2,4
Millionen Jahre) Trachybasalte/phonolithische Trachyte in der Kap-Provinz ( D i n g l e a
G e n t l e 1972) sind als südliche Fortsetzung in ein auf der Westseite Afrikas längs der
Küste von Angola über Lüderitz bis Namaqualand reichendes Störungssystem zu stellen.

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 121
Wie eine Reihe von Autoren (u. a. S a g g e r s o n s c B a k e r 1965, L. C. K in g 1967,
D ishop & T r e n d a l l 1967) zeigen konnten, stehen die tertiären epirogenen Bewegungen
in engem Zusammenhang m it der Taphrogencse des Rift-Systems. So müssen die im
ost- und südafrikanischen Raum verbreiteten Regressionen im Oligozän und höherem
Miozän ebenso unter diesem Aspekt gesehen werden, wie die Transgressionen im Untermiozän
und Pliozän. Für Süd-Mozambique kann allerdings die allzu vereinfachende
Hypothese K in g s einer maximalen Hebung und Erosion der Plateau-Ränder (1967,
S. 249/50) und einer subkontinent-umfassenden, annähernd küstenparallelen Flexur
(coastal monocline) mit Sedimentation im absinkenden Schelf-Bereich (1967: 197, 245 ff.,
658/59) für das Jungtertiär Pleistozän nicht bestätigt werden. Das untermiozäne Transgressions-Konglomerat
liegt in Süd-Mozambique, über weite Strecken fast horizontal,
ohne (L. C. K in g 1967, Abb. 77, 78) seewärts stärker abzutauchen. Das Schichtcinfallen
und die Sedimentmächti'.ikcit wurde durch die geologische Entwicklung der einzelnen
Becken kontrolliert und nicht durch eine generalisierende Flexur wie bei K in g . Immerhin
sind aus der Geomorphologie Süd- und SE-Afrikas mehrere Erosions-Zyklen abzulesen,
die dem tektonischen Geschehen gut entsprechen. Für die Entwicklung von ausgedehnteren
Erosions-Flächen muß eine längere Periode stabiler Krusten-Verhältnisse
angenommen werden. Zu ihrer Datierung wurde das Alter von Krusten-Bewegungen
vor und am Ende eines Zyklus benutzt, die teils mit Vulkanismus, meist mit einer verstärkten
Erosion und Sedimentation verbunden waren (wobei allerdings häufig von der
eigentlichen Erosionsfläche entfernt liegende marine Schichten zur Einstufung herangezogen
wurden). K in g und seine Schule kommen nach einer großen jurassischen Einebnung
(Gondwana planation) zu 3 weiteren Erosions-Zyklen:
1. eine früh-känozoisdie Einebnung (African) von der Oberkreide bis ins Alttertiär
2. eine spät-känozoische Einebnung (Post -African) im höheren Miozän
3. eine spät-känozoische Einebnung im Pliozän mit einer anschließenden stärkeren
Hebung im Pleistozän
Im Untermiozän erreichte das Meer an der ganzen ostafrikanischen Küste von
Tanzania bis zum Kap eine letzte maximale Ausdehnung. In den Rand-Bereichen
erfolgte ein rascher Rückzug. In Süd-Mozambique kam es zur Heraushebung weiter
Gebiete. Besonders östlich des Rift-Svstems wurden zahlreiche Bruchschollen horstartig
stärker emporgehoben, meist mit einer leichten Kippung nach E. Während in der
Sambesi-Senke (Sheringoma-Plateau) marines Untcrmiozän_zum Hangenden in fluviatil/kontinentale
Serien übergeht, liegt im S (vor allem westlich des Rift-Systems) eine
Sedimentations-Lücke nut stärkerer Erosion vor.
Wenngleich diese zweite Hauptphasc der Krusten-Bewegung vor allem in E- und
NE-Afrika wirksam wurde, so reicht ihr Einfluß weit nach S bis zur Südspitze Afrikas,
ln seismischen Profilen konnte D i n g l e (1971) vor der S- bzw. W-Küste der Kap-
Provinz analog zu Süd-Mozambique 3 größere Transgressionen während des Tertiärs
n.icliweisen: die älteste nach einer Sedimentations-Lücke im Paleozän, eine jüngere
Untermiozäne nach einer Sedimentations-Lücke im Oligozän und eine dritte im Pliozän.
Dem entsprechen auch neuere Befunde an den Tertiär-Vorkommen längs der Küste
(Needs Camp [L ock. 1973], Birbury [ B o u r d o n k M a g n i l r 1969], Algoa Bav
[RunnocK 1968], Durban [ M c C a r t h y 1967], Umfolozi River [L. K in g 1953,
L- (,. K in g 1970, F r a n k e l 196S]), wo liozän teils auf Kreide (Needs Camp), teils nur
■'och in aufgearbeiteten Resten in den basalen Partien des transgrcssiven Miozäns erhal-

122 R. Föusitk. Die- ^colopsdu- Iw nw ick!im von SiiJ-Mo/.iml'H)iuum
ist (Birbury, Uloa). Unterschiedliche Intensitäten der Krusten Bewegungen in stabilen
und weniger stabilen Arealen siiul verantwortlich dafür, daß sich die miozäne
Regression im Schelfbereidi östlich des Agulhas Aich und im Hereich zwisdien Durban
und Kap Agulhas weniger deutlich auswirkte. Gewisse Anhaltspunkte für derartige
Unterschiede bieten die heutigen Höhenlagen einzelner Schichtglieder. /. B. der mioz.äncn
Transgression, aus denen etwa für den Raum um l,ouren(,o Marques und das südliche
Mozambique ein Tiefgebicr abgeleitet werden kann.
'O.'TV-
Abb. 20:
Tektonische Übersichtskarte und Verbreitung des mesozoisch/känozoischen
Vulkanismus.
Major fault trends and related i^neous rocks.

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw. 123
Heutige Lage der miozänen Transgression ü b e r dem Meeresspiegel:
H o r s t - S t r u k t u r e n des Sheringoma-Plateaus östlich
des Urema-Grabens
Horst-Strukturen östlich des Mabote-Funhalouro-
G r a b e n s
Transgressions-Konglomerat am Rio Uanetze
Transgressions-Konglomerat am Rio Incomati
Transgressions-Konglomerat am Rio Umbeluzi
Transgressions-Konglomerat am Rio Umfolozi
Kap-Provinz
SW-Afrika (Bogenfels)
über + 2 0 0 m N N
—200 bis —250 m NN
+ 35 bis + 140m N N
4- 20 bis + 60 m N N
0 bis r 20 m N N
0 bis -f 30 m N N
von +200 bis —450 m N N
über -f-lOOm N N
Die pleistozänen Krustenbewegungen werden .ui der Küste größtenteils durch
eustatische Meeresspiegelschwankungen überlagert, die für die einzelnen Terrassen an
Süd-Afrikas Küste verantwortlich sind.
Im Funhalouro-Grabcn macht sich die Absenkung des Grabens durch die Anlage
von Lagunen mit lakustrischen Kalken (S. 10S) und Diatomiten bis ins Jungpleistozän
hinein bemerkbar. Eine Häufung von Erdbeben-Epizentren entlang des Grabens und
seiner Verlängerung nach S in die Straße von Mozambique (v a n E e d e n 1972, S. 56,
L a u g h t o n et al. 1972, Abb. 1) gegenüber einem sonst nur sehr seltenem Auftreten von
Beben selbst im Bereich der Lebombo-Flexur zeigt eine noch heute erhöhte Aktivität
im südlichsten Teil des ostafrikanischen Graben-Systems.
3.5. Zusammenfassung der tektonischen Vorgänge
1. In den mesozoisdi/känozoischen Sedimentations-Räumen von Süd-Mozambique
herrschen Störungen vor, die um eine N —S-. NW —SE- und N E—SW-Richtung
pendeln; sie fallen alle steil ein.
2. Es dominieren Vertikal-Bewegungeri. Horizontalbewegungen größeren Ausmaßes
sind nirgends zu rekonstruieren. "
3. Das Muster der Photolineationen in den Rhyolithen der Lebombo mit vorwiegend
NNE- und NW-Richtungen entspricht dem Beanspruchungsplan einer mcridional
streichenden Dehnungszone, der Lebombo-Flexur. Dehnungs-Brüche sind jedoch
keineswegs auf den Zug der Lebombo, die eigentliche Lebombo-Flexur. beschränkt.
Es können zwei Hauptphasen der Krustenbewegungen unterschieden werden. Ein
erster Höhepunkt wurde an der Trias Jura-Wende mit der Förderung der
Karroo-Vulkanite erreicht. Diese sind vorwiegend an Bruchzonen längs der Ränder
der Kratone und längs der Absenkungsgebiete gebunden. Kleinere Regressionen
im höheren Apt/unteren Alb, oberen Alb und oberem Maastricht/Alttertiär und
eine große Regression im oberen Cenoman/Turon dokumentieren eine Fortsetzung
der Krustenbewegungen bis ins Tertiär.
Line /.weite Hauprpliase setzte mit der weitverbreiteten Regression im obersten
1o/ in ein im Zusammenhang mit der nach N an Intensität /unehmeiulen T.iphro-

124 K. l'öiis'i'i'K, H k- grologisdu’ I'.ntwickluni; von Süit-Mo/.inil>u|iH'
genese des osiafnk.iuisdicii Rill-Svstenis. Eine |ungteruäre/pleisiozäne Brudivektonik
mit einer Zerlegung in ein Mosaik kleinerer Schollen ist besonders östlidi
des Grabensvstenis wirksam.
Insgesamt ist die lenden/ einer Wanderung der Aktivität von SW’ nadi NE gegen
den Rand des Kontinents zu beobaditen.
4. Palaeogcographie
4.1. Theorien zur P a ] ä o - P o s i t i o n von Madagaskar
Die engen Faunen-Bcziehungen zwischen Süd-Mozambique/Zululand und W- und
NW-Madagaskar bzw. Südrußland im höheren Apt und zwischen dem Uitenhage-
Ncokom. Tanzania und Indien in der Unterkreide setzen eine marine Verbindung dieser
Gebiete voraus. Nach D i n g l k &: K lin g f.r (1971) können diese Verbindungen aufgrund
von Übereinstimmungen von Ostrakoden-Faunen der Kap-Provinz mit denen
NW-Madagaskars bis in den unteren Oberjura zuriickvcrtcigt werden. Offen bleibt
dabei die Frage, ob die Fauncn-Wanderungen durch eine Meeresstraße zwischen Afrika
und Madagaskar erfolgten, oder ob Madagaskar ein Teil des afrikanischen Festlandes
war und eine N —S gerichtete Meeres-Verbindung nur östlich Madagaskars bestand.
Zur Klärung der gegensätzlichen Meinungen über die ursprüngliche Lage Madagaskars
und der Anlage der Straße von Mozambique kann die geologische Geschichte
Süd-Mozambiques nur indirekt beitragen. Beim Vergleich mir den benachbarten Gebieten,
Madagaskar inbegriffen, fallen eine Reihe von Gemeinsamkeiten auf. Seit W e g e n e r
1912 seine Theorie über die Entstehung der Kontinente und Ozeane veröffentlichte,
wurden 3 unterschiedliche Ansichten über die paläogeographische Lage Madagaskars
diskutiert:
1. Ein Anschluß Madagaskars an den Kontinent im Süden im Bereich von Mozambique;
bei W e g e n e r noch undifferenziert, bei W e l l i n g t o n (1954) mit der Süd-
Spitze Madagaskars in der Höhe von Lourenjo Marques (26° südl. Breite), bei
F l o r e s (1970) mit der Süd-Spitze etwa gegenüber von Durban (30° S). Madagaskar
wandert nach E (nach G r e e n [1972] zunächs: nach E, anschließend nach
NNE).
2. a) Madagaskar grenzte an die Küste von Kenya/Tanzania 'Mozambique mit der
Süd-Spitze gegenüber vom Kap Delgado (10° S). Die Insel driftete nach SE
( D ie t z H o l d e n 1970, Smith et al. 1973).
b) Madagaskar lag weiter nördlich gegenüber Soma::;. Kenya und bewegte sich
nach S i ' H l i r t z l e r & B u r r o u g h s 1971).
c) Madagaskars Position war noch weiter nördlich (er.v„ 2 0 ' nördlicher als heute)
verbunden mit den Seychellen und wanderte nach S (FiSKi.K et al. 1967).
3. Madagaskar nahm eine ± unveränderte Lage gegenüoer Afrika zumindest seit
dem frühen Mesozoikum ein ( D ix e y 1956, H o lm e s 1965. F l o v e r & S t r o n g 1969,
K e n t et al. 1971, B l a n t 1973).
Für die Position im S wurde eine z. T. analoge Entwicklung im Jungpaläozoikum
angeführt: Dwyka-Tillite in Süd-Afrika und Sakoa-Tillite in Süd-Madagaskar lägen in
enger Nadibarschaft; marine Serien im mittleren Perm Süd-Madagaskars (Kalke von

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 125
Abb. 21: PaläopositioniM\ M.idag.iscars.
Possiblo Madagascar — contincm.il rcl.uionships.
Vohitolia) könnten mit kurzfristigen marinen Ingressionen in Natal verglichen werden
( iL i.Tr 1963, H a r t 1969). Andererseits dok unieiuieren Tillitc im Kongo und in
•inzania eine weitere Verbreitung der glazialen Ablagerungen nach N, ganz abgesehen
von ihrer Ausdehnung über die anderen Kontinente der Süd-Halbkugel. Die äußerere
entliehe Mächtigkeit kontinentaler höherer Karroo und der Abschluß durch die
arroo-Vulkanite in Siid-Alrika im Gegensatz zu zahlreichen marinen Ingressionen

R. J'OKSTFK. P io i’.i'oloi'.isjio U m w icklung von Siul-Mo/.;)ml'ii)n.
im unterenmittleren Jura Madagaskars, einer mehr oder minder durchgcnenden marinen
Folge seit dem Oberjura lind dem fehlenden karroo-Vulkanismus aul Madagaskar, .»Ile
diese Fakten sprechen gegen entere räumliche Beziehungen und gegen diese Rekonstruktion.
Für die Lage im N gegenüber Somalia. Kenya und Tan/.ania wurde eine liihologisch
ähnliche Entwicklung der unteren Karroo-Abfolgen Tansanias mit Süd-Madagaskar
(vgl. M c K in l a y 195$) geltem! gemacht; in beiden Gebieten sind Tillite an der
Basis kohleführender Schichten und ein charakteristischer mariner Ingressions-Horizont
(Kidodi- bzw. Mombasa-Himerland) vertreten. Eine gewisse Übereinstimmung gilt auch
für den mittleren Jura; allerdings mit NW-Madagaskar, wo ebenfalls marines Bajoc./
Bathonian die kontinentale Karroo-Fazies ablöst. Mit dieser Rekonstruktion stimmen
iedoch weder die Befunde längs der Küste W-Madagascars noch längs des Festlandes
überein; den Ablagerungen von mariner Permotrias und von Lias fehlen auf dem
gegenüberliegenden Kontinent vergleichbare Sedimente. Das von NF. nach S transgredierende
Meer gewinn: in E-Afrika erst ab Bajocian/Bathonian stärker an Einfluß.
Eine Fülle sedimentologischer und fazieller Daten der Erdül-Prospektion im
Küsten-Gcbiet von Tanzani.i spricht nach K ent (1971) für eine normale Entwicklung
eines Schelf-Bereichs und gegen ein Scafloor-spreading. Der westliche Teil des Indik
zwischen E-Afrika und den Seychellen wird als struktureller Übergangs-Bereich vom
Kontinent zum Ozean gedeutet. Aufgrund einer Schicht niedriger Geschwindigkeiten
(v. 4,7 —4,8 km/sec) glauben auch Francis et al. (1966) in einem mittels Refraktions-Seismik
vermessenen Profil Kenya—Seychellen unter tertiär./kretazischen Schichten
eine Verbreitung mächtiger Karroo-Sedimentc nach E bis annähernd 45" östlicher Länge
annehmen zu können. Selbstverständlich ist eine solche stratigraphische Aussage auf der
Basis von seismischen Daten problematisch. Aber eine Reihe-weiterer Autoren sprach sich
ebenfalls dafür aus, daß dieser westliche Teil des Indik von nicht-ozeanischer Kruste
(v„ über 8,1 sec/km bei ozeanischer Kruste) aufgebaut wird. F lo v e r ^ S trong (1969)
deuten Sandstein-Einschlüsse in Laven der Komoren als Karroo-Sedimcnte. Sie schließen
ebenso wie H o l m e s (1965. S. 936) auf die Existenz einer kontinentalen Kruste zwischen
Afrika und Madagaskar. P e p p e r & E v e r h a r d t (1963) kommen anhand von Daten der
Seismik, Bohrungen und Tages-Aufschlüssen beiderseits der Mecresstraße und des
Granit-Vorkommens der Insel Juan de Nova zum gleichen Schluß wie bereits D ix e y
(1956). D ix e y interpretiere die Straße von Mozambique als Teil einer ausgedehnten
Geosynklinale längs der Küste E-Afrikas. T a l v a n i (1962) vermutete aufgrund gravimetrischer
Messungen in einen Längsprofil durch den Kanal (S Meßpunkte) ebenfalls
die Existenz kontinental.v Kruste. Neue Ergebnisse aus dem nördlichen Bereich der
Straße von Mozambique H h i r t z l e r & B u r r o u g h s 1971) liefern keinerlei Hinweise
auf eine W—E-Drift. V'" die Morphologie noch die magnetischen Anomalien sind
dafür typisch. N ur im XV'-Teil nahe der Küste wurde eine N —S-Struktur beobachtet,
die als Transversalverscn:_ojng gedeutet wird, mit einer N —S-Bewegung Madagaskars
gegenüber Afrika seit dem :ruhen Känozoikum. Die randliche Lage nahe dem Kontinent
und die geringe Erstreckung (etwa längs dem 41°30' östl. Länge und von 9° bis 17°
südl. Breite) sprechen eher für eine mehr lokale Bedeutung. Diese N —S-Struktur ist
den zahlreichen Horst- und Graben-Strukturen längs der Küste von Tanzania ( K e n t
et al. 1971) und Nord-Mozambique vergleichbar, wo keinerlei Anzeichen größerer
Transversalverschiebungen bekannt sind. Die interessantesten und für die jüngere
Geschichte der Straße von Mozambique wichtigsten Ergebnisse sind von der Auswertung
von Leg 25 des Deep Sec*. Drilling Project zu erwarten. Danach ist eine Drift Madagaskars
im Jungmesozoikum/Känozoikum vom Kontinent nach E sehr unwahrscheinlich.

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 127
S o w o h l im Somali-Bassin (Site 240/241), der Straße von Mozambique (Site 242) wie
im M o z a m b iq u e - B a s s in wurden alttcrtiäre/kretazischc Sedimente erbohrt. Bemerkenswert
ist die weite Verbreitung der Sedimentations-Lücken im Oligozän und an der
W e n d e Kreide/Tertiär. Insgesamt lassen sich die Stratigraphie, Fazies, die regionale
V e r b r e itu n g einzelner Schichtglieder und alle übrigen Daten beiderseits des Kanals am
testen bei einer unveränderten Position Madagaskars seit dem Paläozoikum erklären.
4.2. Die geologische Geschichte der Straße
von
Mozambique
4.2.1. Trias und Jura in Madagaskar und E-Afrika
Im Paläozoikum begannen Teile der Straße von Mozambique ähnlich wie das
Karroo-Becken, die Limpopo- und Sambesi-Furche und weitere Tröge in Zambia,
Malawi und Tanzania an Brüchen einzusinken. Die Zerlegung von Gondwana dokumentieren
erste kurzfristige Meeresvorstöße im mittleren Perm von Madagaskar im NE
und S der Insel (Vohitolia. Ambilobe). Eine anhaltende Bruchtektonik ( C l i q u e t 1957)
mit NNE und N N W gerichteten Graben- und Horst-Strukturen schaffte die Voraussetzungen
für die Aufnahme mächtiger, vorwiegend kontinentaler Trogfüllungen des
Sakamena (oberes Perm/untere Trias). Einzelne marine Einschaltungen weisen gewisse
(wohl Milieu-bedingte) Faunen-Beziehungen zu ähnlich lokalen, lagunär-ästuarinen
Ablagerungen in Tanzania (Kidodi, Nyakatitu) und Kenya (Maji ya Chumvi beds)
auf. In NE-Madagaskar zeigt marines Oberperm mit deutlichen Faunen-Beziehungen
zur Salt-Range in Indien und zum Ural ein Vordringen des Meeres aus dem NE an.
Gleiche Fisch-Arten im N E wie SW von Madagaskar sprechen zumindest für kurzfristige
Verbindungen im mittleren Sakamena (untere Trias). In der Trias und im tieferen Jura
ist für das Gebiet westlich von Madagaskar ein flaches, besonders im S und N lagunär/
ästuarines Becken anzunehmen. Die Trogachse lag nahe an Madagaskar.
Audi im Jura setzte der marine Einfluß auf Madagaskar früher und stärker ein
als auf dem Kontinent. Mariner oberer Lias ist nicht nur im NE (Ambilobe) und im NW'
(Becken von Majunga) überliefert, sondern auch im W und S der Insel, wo (Morondava)
kontinentale Ablagerungen des Isalo II nach W in marine Schichten übergehen. Im
Bereich des Cap Saint Andre wirkte sich eine SSE—N N W geriditcte Schwelle aus. Das
Toarcian des Majunga-Beckens greift nadi W auf Karroo über, ohne die Schwelle völlig
zu überfluten ( B a u e r 1963>. Seit dem BajocianBatlionian reichte das Meer durchgehend
von Nord- bis Süd-Madagaskar, wobei es nadi B a u e r audi die Schwelle weitgehend
bedeckte.
Auf dem Festland machte K e n t (1965) von Süd-Tanzania (Mandawa) mächtige
I •vaporit-Serien der Trias bekannt, die möglicherweise bis ins obere Perm zurückrekhen.
Im obersten Teil (Lias) schalteten sich in diesem durch eine Barre vom offenen Ozean
^'trennten Becken zunehmend Anhydrid und Dolomite ein, bis mit dem Bajocian eine
normal marine Fazies vorherrschte. Seit dieser Transgression im mittleren Jura lagen
ll|e Küsten von Kenya/Tanzania im unmittelbaren Einflußbereich eines Meeres im E.
Weiter nadi N ist in NE-Kenya/Somalia bereits marines Toarcian überliefert. Die
Mollusken-Faunen deuten nach L. R. Cox (1965) auf eine Subprovinz im westlichen
l.tulik I''11' mit deutlichen Beziehungen nach Marokko und Europa. Für die Kiisie von
^iid-Somalia gibt K i n t [1972) einen im Jura rasdi absuikenden Trog an, mit einer

R. I'ÖKVM.K, Du- geologische l in wicUlung von Siid-Mo/.amUu]uc
Abb. 22: Verbreitung von kontinentaler Karroo und mariner Perniotrias in Ost-Afrika
und Madagascar.
Distribution of Karroo and marine Permotriassic in E-Africa and Madagascar.
AFRIKA: Mandera-Lugh: grabenähnlichcr Trog als Teil des Abessinischcn Beckens
mit präjurassisdien kontinentalen Serien und Evaporitcn im tiefsten Teil des Troges.
Mandara-Lugh trough, part of the Abyssinian trough with pre-Jurassic Continental clastics
and in deeper parts with evaporites.
D u r u m a : Kurzfristige marine Ingression (Triassic Fish beds) in der fluviatil bis lagunaren
Folge der Maji-ya-Chumvi beds; tiefste Trias.
Short marine ingression, resulting in a thin sequence of shales (Triassic Fish beds) in the
fluviatile to shallow lagoonal Maji-ya-Chumvi beds, dated as early Triassic.

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 129
mächtigen Füllung (6 8 CO ft.) von mittlerem/unteren Jura (einschließlich Plicnsbach).
Lind im Mandera-/Lugh-Becken (Grenzbereich Kenya/Somalia/'Ethiopia) vermutet
B e l t r a N D I (1973) präjurassische Evaporite, vergleichbar denen von Süd-Tanzania.
Nach W und S nimmt dagegen der marine Einfluß rasch ab. In Tanzania verzahnen
immer geringmächtiger werdende marine Ablagerungen nach W mit kontinentalen
Tendaguru-Schichten. Eine südlichste Meeres-Verbreitung belegen ein geringmächtiges
Kimmeridgc/Tithon in der Flachwasser-Fazics der sme

i :>o
R. I'ö k st fk, Oio t'colo^isdu' 1 i>twickltin^ von Süil M ozam bique
4.2.2. Trias und Jura in SK-Afrika
Während im N ah Baiocian ein marines Milieu vorherrschte, fehlen im S bisher
v. eiigehend entsprediende Daten. Ob es auch in Süd-Mozambique bereits im Paläozoikum
zu einer stärkeren Sedimentation kam, wie in den anderen Becken. ist durch die
mäditige Dcd^e der Karroo-Vulkanite verborgen. Die Existenz von tieferer Karroo
[mittlerer Ecca-Stormbcrg) in östlichen Teilen der Limpopo- und Sambesi-Furche und
die Zunahme der Sediment-Mächtigkeit nadi SE am Sambesi (Switt ct al. 1953) lassen
vermuten, daß zumindest in der Fortsetzung beider Tröge die Sedimentation weiter
nadi E reidue. Gelegentliche Aufschlüsse von Ecca/Stormberg-Sedimcnten in einem
schmalen Streifen zwisdien den Karroo-Basahen und der präkambrischen Basis
dokumentieren eine weite Verbreitung östlich des Rhodesien-Kratons.
Im S muß aus dem nach W—SW gerichteten Eistransport (S t r a t t e n 1970,
M a t t h e w s 1970) des Natal-Eises, wie aus Schüttungsriditungcn im Ecca ( R y a n 1969)
und Stormberg ( B o t h a 1969), auf ein Hochgebiet vor der Küste Natals geschlossen
werden, wahrscheinlich identisch mit dem noch nicht abgedrifteten antarktischen Kontinent
( F r a k e s & C r o v e l l 1971). Die Eurydcsma-bcds in SW-Afrika ( M a r t i n &
W il c z e \ cski 1970) und marine Faunen im westlichen Teil des Karroo-Beckens
( M c L a c h l a n «c A n d e r s o n 1973) in Dwyka sowie Cephalopoden-Funde ( R il e t t 1963)
bzw. der Nachwcis von Hystrichosphaeridca und von Glaukonit ( H a r t 1969) im Ecca
von Natal weisen auf zumindest kurzfristige, ausgedehnte Ingressionen im oberen
Dwyka bis mittleren Ecca hin. Im Gegensatz zu Madagaskar sind jedoch bisher keine
marinen Ablagerungen der Trias und des unteren Jura von SE-Afrika bekannt, verständlich
aus der östlichen Lage der Trog-Achse vor Madagaskar. Erst im Jura verstärkte
sich auch im S der marine Einfluß.
An der Kap-Küste griffen Flachwasser-Sedimcnte des tieferen Oberjura ( D i n g l e s c
K l i n g e r 1971, K l i n g e r et al. 1972) fingerartig von E nach W' in die durch Kippschollen-Tektonik
kontrollierten intermontanen Becken der gefalteten Kap-Ketten vor
( W i n t e r 1973). Oberjurassische Ostrakoden zeigen große Ähnlichkeiten mit gleich alten
Faunen von NW-Madagaskar. Im Schelf-Bereich, wo D i n g l e noch mittleren Jura vermutet,
liegt eine durchgehende Sedimentation vom Neokom bis ins Maastricht vor.
4.2.3. Die geologische Entwicklung während der Kreide
Im Neokom wirkte sich sowohl in Ost-Afrika (wie in Nord-Afrika) als auch auf
Madagaskar die sich im Oberjura bereits ankündigende regressive Phase zunehmend stärker
aus. In Kenya/Tanzania/Nord-Mozambique überwogen in der Unterkreide — abgesehen
von einem schmalen Streifen mit mariner Sedimentation im E — kontinentale
Ablagerungen. In Somalia kam es infolge verstärkter Hebungsvorgänge zu abgeschlossenen
Becken mit der Bildung von Evaporiten. Erst im höheren Barreme erfolgte in weiten
Bereichen eine neue Transgression. Auf Madagaskar setzte die Regression entsprechend
der asymmetrischen Lage der Trogachse in der Straße von Mozambique im allgemeinen
erst später im höheren Neokom ein bzw. wirkte sich in den westlichsten Bercidien
(Maintirano) überhaupt nicht aus. Mittlere und obere Kreide sind insgesamt wechselhaft
entwickelt.
In Süd-Afrika weisen die altbekannten Neokom-Faunen der Uitenhage-Serien
enge Beziehungen zu Tanzania und Indien auf. Einzelne Funde von Lamellibranchiaten

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 131
Abb. 23:
AFRIKA
Palaogeographischc Verhältnisse im Jura beiderseits der Straße von Mozambique.
Jurassic paleogeographv.
M a n d e r a - L u g h : Transgression im Toarcian nur nerinschen Kalken (Dulimtu beds) und
weiteres Ubergreilen des Meeres bis ins Oxford; im oberen Jura Abschnürung mit Lvaporiten
und kontinentalen Ablagerungen.
Marine transgression in Toarcian wirli neritic carbonato; maior exiension m Middle Jurassic;
regressive phasc in late Jurassic with individual evaporites and Continental deposits.
ß 12 9*

132 R. 1 ÖHSTI K. Die geologische U m w icklung von SiiJ-Moz.anil'ii|iic
in geringmächtigen basalen Konglomeraten mul Faunen des Barreme niaclien eine Ausdehnung
des höheren Neokom nach N bis über den Rio Maputo hinaus wahrscheinlich.
Dabei scheint allerdings in der Verlängerung der Lebombo-Flexur eine Schwellen-Region
bestanden 7.u haben, die die Vorkommen der Kap-Provinz Transkei von denen Zululands
trennte. Diese Schwelle war audi in der höheren Kreide wirksam, wo in Zululand
die Mächtigkeiten der Sedimente nach S deutlich abnehmen. Im Barreme eriaßte die
Untcrkreide-Transgression erstmals größere Gebiete von Zululand und dem äußersten
Süden von Mozambique.
In Süd-Mozambique transgredierte erst das Barreme Apt Alb mit einer deutlichen
Winkeldiskordanz über die verwitterten Karroo-Basalte. Anzeichen einer älteren Transgression
fehlen bislang selbst in den OfTshore-Bohrungen und in den Bohrungen des
Noch zur Abb. 23
Tendaguru: Transgression im Bajocian.'Bathonian; im oberen Jura zunehmend regressive
Tendenzen und nadi \\” Übergang in die kontinentalen Dinosaurier-führenden
Tendaguru-Sdiichten.
Transgression in Bajocian/Bathonian; regressive in late Jurassic and transition to a nonmarine
facies of the Tendaguru dinosaur-bcaring beds.
Nacala : Geringmächtiger Oberjura, an ± N-S gerichtete Graben-ähnliche Strukturen gebunden;
vergleichbar den smcei-Sdiichten (höheres Kimmcridge) von Tanzania.
Graben-like NNE-SSW trending structure with thin Upper Jurassic limestoncs, comparable
with the Kimmeridgian s>ncc;-beds of Tanzania.
Lebombo : Einschaltungen von tuffitischen Sandsteinen in Karroo-Basalten
mit wahrscheinlich rätoliassischen Fossilien.
Intercalations of tuffitic sandstones in Karroo-basalts with rhaetoliassic fossils.
Knysna: Kontinentale Ablagerungen der Enon Formation (Trias-Untcrkreidc) gehen lateral
und vertikal in lakustrisch/ästuarine Ablagerungen der Kirkwood-Formation über, die ihrerseits
mit marinen Flachwasserscdimenten der Sundavs-River-Formation verzahnen.
An der Küste Vorkommen von marinem tieferen Oberjura.
Continental deposits of Enon formation, ranging in age trom Triassic to Lower Cretaceous,
passing laterally and verrically into lacustrine/estuarine Kirkwood Formation, which in turn
passes into marine Sundays-River Formation; onshore occurrence of marine early Upper Jurassic.
Lupata: Kontinentale Ablagerungen des Bcio-Sandsteins (Jura-Unterkreide), darin eingeschaltet
Basalrergüsse des ausklingenden Karroo-Vulkanismus.
Continental Belo-sandstone (Jurassic to Lower Cretaceous with intcrcalated basaltic layers
of the final Karroo volcanisn-,.
Zambezi : Kontinentale Ablagerungen jurassisdi-kretazisdien Alters.
Continental sandstones, ranging in age l’rom Jurassic to Cretaceous.
MADAGASCAR:
Transgression im Toarcian; marine Einschaltungen jedoch bereits in kontinentalen
Ablagerungen des Isalo I (höhere Trias) von Kandreho. In S-Madagascar besonders im SE des
Morondava-Bedtcns z. T. erst spätere Transgression im Callovian. Im S (Onilahy) im oberen
Jura regressive Tendenzen.
Transgression in the Toarcian; marine intercalation in Continental deposits of Isalo I (Upper
Triassic) in the area of Kandreho. In S-Madagascar how ever, cspccially in marginal parts
of SE Morondava basin, late transgression in Callovian. Regression during Upper Jurassic in
Onilahy area in the south.

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-I:aun,i usw. 133
Deep Sca Drilling Project 1972. Sie sind aber im Bcckenticferen der randlidien Tröge
des Schelf-Bereichs zu erwarten. Das Apt war nicht nur in Süd-Mozambique transgressiv
entwickelt, sondern auch in Nord-Mozambiquc, in Süd-Tanzania ( K e n t et al.
1972, S. 82) und auf Madagaskar. Ein späteres Einsetzen der Transgression (Clansayesian)
und eine weite Verbreitung kontinentaler Serien besonders im äußersten N und S
der Insel sprechen für eine langsame Verlagerung der Trog-Achse nach W gegen den
\bl>. 24:
P.däoi;c'Oi;r.iphischc Verhältnisse während der Kreide.
>. iei.iceiuis p.'.!.ieos;conraphy on both .sides of the MoL'.imbique Ch.innel.

134 R. F o r s t ir . D ie gcolo"isdir Entw icklung von Siul-M o/.iniliiqui'
Kontinent. Dabei setzte sidi der Treiul eines epirogcncn Aufstiegs der kraton-Kcrne
bzw. eines Absinkens von Trögen im Bereich der Straße von Mozambique verstärkt
fort. Beiderseits der Straße ist ein Linlallen der entsprechenden Schichten seewärts zu
beobachten: an der afrikanischen Küste nach E, im S nach SE, auf Madagaskar nach W.
Die Faunen des obersten Apt aller Areale weisen engste Beziehungen untereinander
und mit Süd-Rußland aul. so daß spätestens ab diesem Zeitraum mit einer von N
nadi S durchgehenden marinen Verbindung geredinet werden kann. Australische Elemente
in den Ammoniten- und Belemnitcn-Faunen, die sidi im obersten Alb verstärkten,
deuten Verbindungen nadi E an. Möglicherweise wurden die Gehäuse — ähnlich wie
heute Nautilus — durch nadi Westen gerichtete Strömungen nadi W verdriftet. ln
Süd-Mozambique südlidi Lourenjo Marques folgte vom Apt bis ins höhere Cenoman
eine uniforme Sedimentation, mit randlichen Diskonformitäten im untere:! und obersten
Alb. Nach einer ausgeprägten Regression im oberen Cenoman kam es in den westlichen
Rand-Bereichcn zu einer Abtragung und lokal zur Bildung geringmächtiger
kontinentaler Serien. Die Obcrkreide-Transgression setzte im S (Zuluiand) im Coniac
ein, am Rio Maputo im Santon/Campan, und weiter nach N noch später; nördlich
des Rio Incomati z. B. liegen auf den verwitterten Karroo-Basalten erst Feinsandsteine
des höheren Campan und Maastricht.
Nördlich des Rio dos Elefantes/Limpopo scheint bis in die Oberkreide eine
Sdiwellen-Region weit nach E vorgesprungen zu sein. Erst aus den Bohrungen im
Küstenbereich ist auch marines Apt/Alb bekannt, und zwar in einer euxinisdien Fazies.
Nur im Bereich des Funhalouro-Grabens (Balane) transgredierte bereits Turon über
mächtige kontincntale/ästuarine Serien. Diese dem Sena-Sandstein vergleidibaren
basalen Sedimente deuten auf eine bereits unterkretazisdi aktive Tektonik auch im
südlichen Bereich des späteren Rift-Systems.
Weiter nach N im Sambesi-Trog griff das Meer ebenfalls erst im Campan auf
kontinentale Serien über. Im Gegensatz zum Süden erreichen hier die kontinentalen,
als Sena-Sandstein bczcichneten Abfolgen erhebliche Beträge. Die Sedimentation begann
zudem früher, mindestens schon im höheren Jura. Die größten Mächtigkeiten sind mit
rund 2700 m aus dem Raum von Inhaminga bekannt, dem Schnittpunkt des NW —SE
streichenden Sambesi-Troges und dem N —S gerichteten Urema-Gra’bens des Rift-
Systems. Nach N und S nehmen die Mächtigkeiten deutlich ab. ln Tr.-esaufschlüssen
im W lassen sich die Sena-Sandsteinc bis über den Rio Save auf ui* Limpopo/Save-
Schwelle verfolgen. Nach SE sind Äquivalente in abnehmender Mächtigkeit aus Tiefbohrungen
überliefert. Südlich von Vilanculos scheinen Sena-Sandstjir..- wie im Bereich
der Schwelle zu fehlen, ebenfalls in den Offshore-Bohrungen SE Iieira und im nordöstlichen
Sambesi-Delta. Hier im E transgredierte wie im S marines Apt Alb über verwitterte
Karroo-Basalte.
Mit dem Sena-Sandstein vergleichbar ist der Makonde-Sandstein in Nord-Mozambique/Süd-Tanzänia,
wenngleich er in seiner Hauptmasse jünger (Ncokom-Oberkreide)
ist. Die größten Mächtigkeiten des Makonde-Sandstcins am Rio Rovuma sind an
SW—NE-Strukturen gebunden. Wie in Süd-Mozambique fehlen hier lokal häufiger
höheres Cenoman und Turon; höheres Coniac/Santon ist ebenfalls transgressiv
entwickelt.
Vergleichbare Sedimentations-Lücken im Alb und Cenoman/Turon machten sich
nidit nur am Rande des Kontinents, sondern auf dem Mozambique Ridge und auf
Madagaskar bemerkbar. So scheint auf dem Mozambique Ridge rund 500 km östlich

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw. 135
von Durban ebenfalls ein Hiatus (Cenoman bis Campan) vorzuliegen (Leg 25, Site 249,
DSDP 1972). Nur in den tieferen Becken von Mittel-Mozambique kam es zu einer
ununterbrochenen Sedimentation. Zugleich werden hier gemäß der Verlagerung der
Tröge nach NE (S. 118) die größten Mächtigkeiten in der Oberkreide erreicht (vgl.
F l o r e s 1973, Fig. 7). In NW-Madagaskar bis südlich des Kap St. Andre sind kontinentale
Serien weit verbreitet. Insgesamt herrschten sehr unruhige Verhältnisse mit rasch
wechselnden Verhältnissen vor. Entsprechend dem auf dem Festland feststellbaren Trend
einer SW—NE gerichteten Wanderung des Vulkanismus kulminierten die Krustcn-
Bewegungen auf Madagaskar mit einer Förderung ausgedehnter Vulkanite erst in der
Oberkreide. Umgekehrt wie auf dem Kontinent verlagerte sich hier jedoch die Aktivität
nach S; in NW-Madagaskar setzte der Vulkanismus im tieferen Turon ein, südlich
des Kap St. Andre im oberen Turon und im S der Insel zwischen höherem Santon
und unterem Campan. Im Santon und gelegentlich im Campan waren noch einmal kontinentale
Serien weit verbreitet. Die höhere Kreide transgredierte im NW teils im
oberen Santon (Antonibe), teils im Maastricht (Majunga), südlich von Kap St. Andre
im mittleren Campan und im Süden im Maastricht, d. h. für West-Madagaskar und die
Straße von Mozambique ist eine Art Kippschollen-Tektonik anzunehmen. Während
der afrikanische Schelfbereich von Süden nach Norden zunehmend absinkende Tendenzen
aufwies, zeigte Madagaskar umgekehrt von Norden nach Süden aufsteigendc Tendenz.
Das Maastricht ist beiderseits der Straße von Mozambique transgressiv entwickelt.
Mit einem Ubergreiren über weite Gebiete nördlich des Rio Incomati bis aut’ die
Karroo-Basalte im Westen, über Sena-Sandstein am Sambesi bzw. im Süden von Madagaskar
über Karroo und längs der E-Küste der Insel über Grundgebirge erreichte das
Oberkreide-Meer im Maastricht die größte Ausdehnung. In Süd-Mozambique zeigen
Kümmerfaunen, relativ häufige Gips-Schwarten und synsedimentär gebildete Dolomit-
Lagen ein Flachwasser-Milieu mit lagunären Bedingungen an. Wie in Mozambique
handelt es sich auch in Ost-Afrika größtenteils um Ablagerungen einer Flachsee, z. T. mit
Kümmerfaunen und einem durch Süßwasser-Zufuhr erniedrigten Salzgehalt.
4.2.4. Die geologische Entwicklung während des Tertiärs
Nur in wenigen stärker absinkenden Trögen setzte sich die Sedimentation ohne
größere Faziesänderung ins Alttertiär fort. Über weite Bereiche, von den Becken
Somalias ( B e l t r a n d i & P y r e 1973: 171), Kenya ( W a l t e r s & L i n t o n 1973: 141) bis
Süd-Afrika, liegt erneut eine Sedimentations-Lücke vor. Am BeckcnransL von Sücj-
Mozambique fehlen oberstes Maastricht und unteres Paleozän, weiter nach NE in der
Bohrung Zandamel.i ^ B a r r o c o s o 196S1 oberes Maastricht bis mittleres Eozän. Für
Zululand gibt D a y l y [1969: 1) unter Vorbehalten D.tn an, was für einen Fortbestand
der während der Kreide für die Sedimentation bedeutsamen Beckenachse in diesem Raum
(S. 13, 50) spräche. Weiter nach Süden sdieint sich der Hiatus ebenfalls zu vergrößern, wo
lokal (Uloa, Birb ury. Needs Camp) Eozän auf Kreide lagert. Ähnliche Unterbrechungen
sind nicht nur aus Bohrungen (im Sambesi-Delta: Mitteleozän auf Oberkreide)
bekannt, sondern sind auch durch Leg 25 des DSD-Projekts für den Mozambique
Ridge und das Becken von Somalia nachgewiesen. Hier kam es nur in den tektonisch
aktiven Zonen des Schelfs zu einer durchgehenden Sedimentation, während am heutigen
Kontinental-Abfall /um Somalia-Becken eine ausgeprägte Lückc vorliegt.
Das höhere Paleozän ist in Süd-Mo,\imbiquc in einer ähnlichen siltigen Feinsandstcin-Fazies
entwickelt wie die höhere Kreide. Die ersten Anzeichen einer erneuten,

1 3 6 K- F ö r s it k . D ir geologische 1.luwieklun;; von SiiJ-M ()/.inil'u]iic
17T5fo
Abb. 25:
Paläogeographische Verhältnisse während des Tertiärs.
Tertiary paleogeography.
weitverbreiteten Regression sind mitteleozäne Nummulitenkalke auf Madagaskar, in
Tanzania, Nord- und Mittel-Mozambique. Die regressiven Tendenzen verstärkten sich
im höheren Eozän, in Süd-Mozambique charakterisiert durch eine Flachwasser-Fazies
mit Großforaminiferen-Sdiillen und Algen-Kalkcn. Erstmalig in der Sedimentations-
Gesdiichte von Süd-Mozambique herrsdu eine kalkige Fazies vor.

seit der Unterkreidc und die Ammoniten-Fauna usw. 137
Oligozänc Ablagerungen sind nur aus den tieferen Becken von Ost-Afrika, Mittel-
Mozambique und Madagaskar bekannt. Die größten Mächtigkeiten in Mozambique
werden erneut im Sambesi-Delta mit über 700 m erreicht. An den Beckenrändern kam
cs zu einer Trockenlegung und zur Abtragung. In einem abgeschlossenen Becken südlidi
ler Mündung des Rio Save herrschten zunächst euxinische und gegen das Hangende
■■u nehmend lagunärc Bedingungen, die zur Bildung mächtigerer Gips-Serien führten,
bemerkenswert ist die durch die Tiefsee-Bohrungen der Glomar Challenger nach-
■ ■ ■wiesenc weite Verbreitung der Sedimentations-Lücke nach E sowohl im Becken von
''omalia wie auf dem Mocambique Ridge und östlich davon im Mocambique Bassin,
i!cm Madagascar Ridge und dem Madagascar Bassin. Auffällig ist dabei ein wesentlich
rüneres Einsetzen des Hiatus als auf dem Kontinent. Eine Archipelago-ähnliche Landbrücke
ermöglichte eine letzte größere Einwanderung von Landtieren nach Madagaskar.
Ob allerdings diese Verbindung im Bereich der alten, im Mesozoikum immer wieder
wirksamen Schwelle zwischen der Uhr. de Mocambique und dem Cap St. Andre im
Norden der Straße von Mozambique zustande kam, ersdieint nach den Ergebnissen der
Glomar Challenger fraglich. In Site 242 wurden hier auf der E-Flanke des Davie Ridge
rund 130 m kompakte Kalke eines tieferen Ablagerungsmilieus erbohrt, ohne Anzeichen
für eine größere Schichtlücke im Oligozän.
Im Unter-Miozän erreichte das Meer noch einmal eine maximale Ausdehnung. Von
Nord-Afrika über Somalia, Kenya, Tanzania, Mozambique bis zur Süd-Spitze von
Afrika ebenso wie auf Madagaskar griff das Meer erneut über weite Areale längs der
Küste. Die weit nach Westen vorgeschobene Küstenlinie verlief im Süden etwa längs der
Lebombo, bog nördlich des Rio dos Elefantes (24° südl. Breite) nach NE um (bis etwa
zum 34° östlicher Länge) und schwenkte dann im Bereich des Graben-Systems erneut
in eine N —S-Richtung ein bis an den Sambesi. Im wesentlichen handelt es sich um eine
Flachwasser-Fazies mit biogenen Detritus-Kalken, Oolithen und einer Fauna des Litorals.
Selbst die östlichsten Vorkommen im Raum Inhambane dokumentieren durch ihren
Reichtum an Bryozoen, Seeigeln und orbitoid gestalteten Foraminiferen die Fauna einer
tropischen Flachsee. Nach Westen wird die Fazies zunehmend lagunär mit Kümmerfaunen,
lokalen Gips-Ausscheidungen und dünnen, synsedimentär gebildeten Dolomit-
Lagen. Gegen das Hangende gehen die Serien in wechselhafte fluviatile Ablagerungen
über.
In den westlidien Randgebieten kam es wie in weiten Gebieten Ost-Afrikas v.nd
Madagaskars zu einem raschen Meeresrückzug. Im Süden folgte eine ~wcirgchcr.de
F.rosion, im Norden eine Sedimentation fluviatil/kontinentaler Serien (Chicolane
Formation im Bereich der Limpopo-ZSave-Sdiwelle, M a z a m b a - F o r m .i -
t i o n auf dem Cheringoma-Plateau). Marine Ablagerungen des höheren Miozän sind
nur aus dem Beckentieferen überliefert. Marines Pliozän ist ähnlich wie in Ost-Afrika
auf den heutigen Küsten-Bereich beschränkt. Die plio- pleistozäne Sedimentation wirkte
•>ich am stärksten in den Mündungsgebieten der großen Flüsse (Rio Maputo, Rio Limpopo,
Rio Save, Rio Buzi, Sambesi) aus, die noch heute abzusinken scheinen.
Zusammenfassend läßt sich für den Schelf-Bereich von Ost-Afrika und West-Madagaskar
nach ersten kurzfristigen Ingressionen im höheren Perm und in der Trias seit
dem mittleren Jura eine bis heute durchgehende Meeresbedeekung ansetzen. Abge^-en
V('>n den Transgressionen im Maastricht und Untermiozän und den Regressionem
I nron und Oligozän diirtte die Küste Ost-AI rikas ab Apt'Alb über weite Sirenen
mn.ilicnul ^en heutigen Küstenverlauf genommen haben. Dabei ist in den marginalen
Medien ganz generell nicht nur eine deutliche Mächtigkeits-Zunahme der Serien seewärts

Tabelle 2.
Übersieht über die mesozoischen und känozoischen Abfolgen beiderseits der Straße von Mozambique
Sununary of the Mesozoic and Cenozoic succcssions on both sides of the Mozambique Channel
K. 1‘Öks'itk, Die "eolo^isclu’ 1 nt wickln 1 1 von Si'ul-Mozambique

seit der Umcrkrcide und die Ammonitcn-Fauna usw. 139
zu beobachten, sondern zugleich eine kontinuierlichere Ablagerung ohne die Sedimentationslückcn
der Randbereiche bzw. der verschiedenen seewärtigen Rückcn und eine
Z u n ah m e der pelagischen Faunen-Illemente und Sedimente (s. Tab. 2). Für eine größere
Positions-Änderung Madagaskars fehlen zwingende Hinweise. Regionale Verbreitung,
Stratigraphie und Fazies der Ablagerungen beiderseits des Kanals sprechen für eine
unveränderte Lage der Insel zumindest seit dem älteren Mesozoikum.
5. Paläontologischer Teil-
Das gesamte Material wird in der Bayerischen Staatssammlung für Paläontologie
und historische Geologie in München unter der Inventar-Nummer 1967 XXVII
aufbewahrt.
O r d o Ammonoidea Z i t t e l 1884
Subordo Phylloceratina A r k e l l 1950
Superfamilia Phvllocerataceae Z i t t e l 1884
Familia Phylloceratidae Z i t t e l 1SS4
Phylloceras (Hypophylloccras) seresitense vohipalensc C o l l i g n o n 1962
* 1962 Phylloceras (Eiiphylloccras) vohipalense nov. sp. — C o l l i g n o n , Atlas, Aptien,
S. 1, Taf. 215, Fig.’940.
1962 Phylloceras sp. (Ph. vclledae ?) — H e n r iq u e s d a S ilv a , Am. Cret., S. 26,
Taf. 15, Fig. 1— 3.
Material: 3 Bruchstücke, Catuane, oberes Apt, Schicht 8 ; 1967 XXVII 1, 123
Maße: 1967 XXVII 1 D 140 mm Wh 76 Wb 37,5
1967 XXVII 123 — 52 32
Abb. : Pbytfoccr.is ^Hypophylloccras) scrcsitciisc vohip.dense C o m . i g n o n 1962.
Wiiului^squcrsdinitt bei Wb 75 mm
^ c s c lu 10 i li u u n ii n d B e z i e h u n g e n : Die mäßig erhaltenen Steinkerne lassen
s>ch am besten bei dieser ungewöhnlich hochnuiiuligen Unterart aus dein Clansavcsien
Süd-Madagaskars .uischlieisen. In der Skulptur, einer leinen, dichten Streilung, und in der

140 R. I'ö k s t f h . Dii- geologische E n tw ick lu n g von Si'ul-M o/.imliiqmstark
'zerschlitzten (tctraphylloiden) Sutur wcidicn sic nur geringiiigig von Ph. seresitense
bonlci C o l l i g n o n ab, von ilcni sic sidi vornehmlich durch den viel schlankcrcn. liodiovalcn
Querschnitt statt der mehr subparallel angelegten Flanken bei bonlci untersdicidcn.
Gegenüber dem Original C o u .ig n o n s sind die beiden vorliegenden Exemplare nodi
hochmündigcr, hodioval mit einem etwas zugespitzten Venter. In die nähere Verwandtschaft
dürften Ph. moriczicnsc S a y n ( C o l l i g n o n 1962: 1. T.ii. 215, Fig. 93S) und
Ph. psctidocrucsti C o l l i g n o n (1937: 109, Taf. 1, Fig. 2—3) gehören, beide aus dem
oberen Apt Madagaskars. Unter den südeuropäischen Arten kommen in Form und
Skulptur Ph. kilLini S a y n und die südrussischen als Ph. aptiensc S a y n gedeuteten Stücke
( D r u s c h t s c h i t z & K u d r a y t s c h e v 1960: 252, Taf. 2, Fig. 3—4) am nädisten. Eine
befnedigcndc_Abgrenzung dieser weltweit verbreiteten, eng miteinander verwandten
Formen läßt sidi trotz der umfangreichen Arbeit W ie d m a n n s (1^62) zur Zeit nicht vornehmen:
zwischen den 3 von ihm nach dem Grad der Zerschlitzung der beiden Hauptsättel
geschaffenen Artengruppen Ph. thetys (beide Hauptsättcl dipiivlloid), Ph. veüedae
(L/E diphyIloid, L/Ui tri- bis 5-phylloid) und Ph. scrcsitcnsc (beide tctraphylloid) gibt
es in der Literatur alle möglichen Übergänge, die eine eingehende Neubearbeitung dieses
Formenkreises wünschenswert erscheinen lassen.
Vorkommen und Verbreitung: oberes Apt; Madagaskar, Rio Maputo
Phylloceras (Hypophylloccras) seresitense boulci C o l l i g n o n 192S
Taf. 1, Fig. 1, Abb. 27
? 1913 Phylloceras serum Opp. var. perlobata S a y n — Z v ie r z y c k i, Kreide Moz.,
S. 323, Abb. a—c.
? 1914 Phylloceras Eris n. sp. — Z v ie r z y c k i, Ceph. Tendaguru, S. 39, Taf. 3,
Fig. 7, 8 .
1925 Phylloceras velledae (M ic h e lin ) — S p a th , Albian Amm. Portuguese East
Africa, S. 180.
1928 Phylloceras Boulei nov. sp. — C o l l i g n o n , Ceph. Diego-Suarez, S. 144,
Taf. 15, Fig. 5, Abb. 1.
1936 Phylloceras Velledae ( M ic h e lin ) — V e n z o , Ceph. Zululand, S. 6 6 , Taf. 5,
Fig. 4 a—b.
1936 Phylloceras velledae M ic h e l i n — B e s a ir ie , Geol. Madagascar, S. 164, Taf. 16,
Fig. 1.
1942 Phylloceras velledae ( M ic h e lin ) — H a a s , Cret. Amm. Angola, S. 146, Taf. 37,
Fig. 1 .
1963 Phylloceras (Hyporbulites) seresitense P e r v in q . — C o l l i g n o n , Atlas Albien,
S. 4, 5, Taf. 241—242, Fig. 1038, 1041.
1964 Ph. (H.) seresitense bonlci C o l l i g n o n — W ie d m a n n , U nterkrcidc-A m ni.
Phyll., S. 224, Taf. 20, Fig. 2—3, Abb. 53.

seit der Unterkreidc und die Ammonitcn-I-auna usw. 141.
1967 Ph- (Hypophylloccras) seresitense boulei C o l l i g n o n — W ied m a n n , Amm.
Crct. inf., S. 25, Taf. 20, Fig. 2—3.
1968 Phylloceras (Hypophylloccras) seresitense boulei C o l l i g n o n — R e n z, Amm.
Vraconnien, S. 18, Taf. 1, Fig. 2, Abb. 6 a, 7 c.
Material: 2 Exemplare, oberes Alb, Catuane; 1967 XXVII 2, 3
M a ß c : 1967 XXVII 2 D 105 Wh 62 (0,59) Wb 34 mm (0,32) Wb/Wh (0,55)
1967 XXVII 3 105 61 (0,58)
Abb. 27: Phylloceras {Hypophylloceras) seresitense boulei C o llig n o n 1928.
Windungsquerschnitc bei Wh 62 mm
Beschreibung u n d Beziehungen: Die vorliegenden Fragmente au ß ergewöhnlich
großwüchsiger Exemplare vereinigen Merkmale von Ph. seresitense und
Ph. velledae: Querschnitt der Umgänge hochoval mit der größten Breite auf der Flankenmitte;
mäßig offener, trichterförmiger Nabel; schwache Einschnürungen auf den
Flanken, relativ kräftige, schwach bikonvex geschwungene Streifung; Sutur jedoch mit
noch im Alter verhältnismäßig wenig zerschlitzten Sätteln.
Unter dem ostafrikanischen Material dürften Pb. eris (Z w ie r z v c k i 1914: 39, Taf. 3,
Fig. 7— 8 ) aus dem Alb Süd-Tansanias, Ph. velledae (in B e s a ir ie 1936, S. 164) aus dem
mittleren Alb Madagaskars und Ph. velledae ( V e n z o 1936. S. 6 6 ) aus dem oberen Alb
von Zululand mit den Stücken von Catuane identisch sein. Zur nächsten Verwandtschaft
gehören weiterhin Ph. velledae (C r ic k 1907: 166, Taf. 10. Fig. 10— 11) aus dem Alb
von Zululand und Ph. semistriatum (N e u m a y r 18S5: S3, Taf. 1, Fig. 2, bzw. C h o f f a t
1903: 17, Taf. I, Fig. 10, bzw. Z w ie r z y c k i 1913, Abb. a—c) aus dem unteren Cenoman
von Nord-Mozambique.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Alb; Lagoa Catuine, Ost-Afrika,
Madagaskar. Angola, Mittelmeer-Raum
unteres Cenoman; Madagaskar. Nord-
Mozambique
Piirtscbiccr.is baborense ( C o q u a n d 1SS0)
Taf. 1, Fig. 2
1SSO
Ammonitcs ßaborensis, H. C o q u a n d 1879 — C o q u a n d , Suppl. Pal. Alger.,
S. 26.

14: R . F ö r s t e r . Die ü colo ijisdic ILntwiddun;:; v o n S iu l-M c j/.n m b iq u c
lSSb Am. Baborensis — H einz, F oss. decr. Coqu., Tai. 1.
1910 Phylloceras Broilii n. sp. — K r e n k e l . Dcutsdi-Ostafrika, S. 221. T.if. 22,
Fig. 7, 2 Abb.
193/ Phylloceras baborense C o q . — C o l l i g n o n , Apr. Antanatanamirafy. S. 112,
Taf. 16, Fig. 4— 6 .
1956 Phyllopachyccras cctocostatum sp. nov. — D r u s c h t s c h i t z , Unterkreide-Amm.,
S. 128, Taf. 13. Fig. 52—54, Abb. 5S.
1956 Pbyllopachycer.is crasstan sp. nov. — D r u s c h t s c h i t z , ebenda. S. 130. Taf. 13,
Fig. 51, Abb. 59.
1962 Phyllopachyccras baborense C o q . — C o l l i g n o n , Aptien, S. 3, Taf. 216,
Fig. 945.
1964 Partscbiceras baborense ( C o q u a n d ) — W ie d m a n n , Phylloceratina. S. 243,
Taf. 14, Fig. 2, 4, 5, Taf. 16, Fig. 1—2, Taf. 21. Fig. 5— 6 , Abb. 57, 59.
1965 Partscbiceras baborense (C o q u a n d ) — W ie d m a n n &: D i e n i, Kreide Sardiniens,
S. 27, Taf. 3, Fig. 4, Taf. 4, Fig. 1 1 .
1972 Partscbiceras baborense ( C o q u a n d 1 SSO) — V a sic e k , Amm. Tesin-Hradiste
Form., S. 30, Taf. 1, Fig. 6 , Abb. 13.
Vollständige Synonymie in W ie d m a n n 1964.
Material: 1 Exemplar, oberes Alb, Rio Zepundune; 1967 X XVII 4
Maße: 1967 X XVII 4 D 37 Wh 22 (0,59) Wb 19,4 (0,53) WbAVh 0,89
Beschreibung und Beziehungen: Ein einzelnes Exemplar aus dem oberen
Alb von Catuane stimmt in den Maßverhältnissen, dem Querschnitt und der Skulptur
gut mit dem erst kürzlich (W ie d m a n n 1964) eingehender behandelten P. baborense
überein. Die maximale Breite des hochovalen Querschnitts liegt etwa in der Flankenmitte.
Die Skulptur besteht aus nur angedcuteten breiten, flachen Radialfalten. Das vorliegende
vollständig gekammerte Exemplar bringt keine über W ie d m a n n s ausführliche
Abgrenzung hinausgehende Beobachtungen. Eine sehr ähnliche Form bildete V e n z o (1936:
67, Taf. 5, Fig. 7) unter Phylloceras whiteavesi K o s s m a t aus dem Cenoman von Skoenberg
ab. Nach der Abbildung läßt sich nicht entscheiden, ob dieses Stück tatsächlich bei
P. whiteavesi anzuschließen ist oder bei Partscbiceras. Neuuntcrsuchungen an Topotypen-
Material durch W ie d m a n n (1964: 250, Abb. 58) brachten für die indischen Exemplare
die bereits von S t o l i c z k a (1866) angegebene und abgebildete (S. 118, Taf. 59, Fig. 6 )
radiale Fadenberippung, die für eine Zuordnung zu Phylloceras spricht.
Mit diesem Fund wäre diese im eurasiatisch-madagassischen Apt verbreitete Art auch
aus dem oberen Alb Sardiniens und Südostafrikas belegt.
Vorkommen und Verbreitung:
Apt Mittelmeerraum — Nordafrika, Karpaten,
Kaukasus, Ostafrika, Madagaskar
oberes Alb Sardinien, Süd-Mozambique

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 143
Subordo Lytoceratina H y a t t 1889
Superfamilia Lytoccratacea N e u m a y r 1875
Familia L y to c er a tid a e N e u m a y r 1875
Lytoceras vogdti K a r a k a s c h 1907
Taf. 1, Fig. 3
* 1907 Lytoceras vogdti nov. sp. — K a r a k a s c h , Unterkreide Krim, S. 51, Taf. 5,
Fig. 1, Taf. 24, Fig. 31, Taf. 26, Fig. 7.
1956 Pictetia vogdti ( K a r a k a s c h ) — D r u s c h t s c h i t z , U n terk rcid e-A m m . K rim ,
S. 82, Taf. 5, Fig. 19 a—b, Abb. 36 a— d.
1960 Pictetia vogdti K a r a k a s c h — D r u s c h t s c h i t z ac K u d r j a y t s c h e v , Unterkreidefauna,
S. 257, Taf. 6 , Fig. 1 a—b, Abb. 65.
1961 „Pictetia" vogdti (K a r a k .) — S c h i n d e w o l f , Stammesgeschichte I, S. 679.
Material : 1 Exemplar, Catuane, Rio Maputo, Schicht unbekannt; 1967 XXVII 5
Maße: 1967 XXV II 5 D 126 Wh 50,5 Wb 51,4
Beschreibung und Beziehungen: Ein großes Exemplar mit Resten der
Schale läßt sich am besten bei L. vogdti anschließen: subzirkulärer Querschnitt. Umgänge
einander kaum umfassend; Skulptur auf der Schale aus reinen, fimbriat gekerbten Rippen,
recti- bis prorsiradiat; deutliche Einschnürungen fehlen. Sutur (E L U; U t I) mit zwei
Umbilikalloben; zweigeteilte Hauptloben L und U;, ventraler Ast nur wenig stärker als
dorsaler: U, auf Alterswindung stärker reduziert. Wie S c h i n d e w o l f (1961. S. 679)
bereits vermerkte, entsprechen die bei D r u s c h t s c h i t z wiedergegebenen Lobenlinien
den Verhältnissen bei Lytoceras: Vertreter der Gattung Pictetia besitzen nur einen
einzigen Umbilikallobus, und die Umgänge sind leicht entrollt. Auch in den Maßverhältnissen
(s. Tab. D r u s c h t s c h i t z 1956, S. S3: D 135 Wh 59 Wb 621 besteht
eine gute Übereinstimmung mit dieser aus dem Barreme der Krim überliererten Form.
Zur näheren Verwandtschaft dürfte L. belliicptatitorme ( C o l l i g n o n 1962: 6 ,
Taf. 217— 21S, Fig. 953) aus dem unteren Apt Madagaskars zu rechnen sein: das einzige
Exemplar zeichnet sich allerdings durch deutliche Einschnürungen auf den Innenwindungen
aus. Xach W ie d m a n n (1962) handelt es sich demnach um einen Vertreter der Gattung
Protctragonites. denn nach seinen Ausführungen (S. 1S1 schließt die Gattung in der Ausbildung
der Lobenlinie „unmittelbar an Lytoceras s. str. an, von dem sie sich nur durch
das mehr oder weniger deutliche Auftreten von Einschnürungen unterscheidet. Die Entwicklung
vom ersten Auftreten der Protetragonitcn im Obertithon bis zu ihrem Erlöschen
im Alb verläuft kontinuierlidi und äußert sich vor allem in einer Zunahme der Einschnürungen
und der suturalen Zerschlitzung.“ Wenige Seiten später (S. 311 curchbricht
er allerdings selbst dieses Zuordnungskriterium, indem er mit der neuen Art P. laevis
eine Form zu Protetragonites stellt, die „durch das Fehlen von Einschnürungen in allen
Waclistumsstadien charakterisiert'' ist, und begründet diese Zuordnung damit, „daß
unsere Art sich durch kontinuierlidie Reduktion der Einschnürungen von P. cre'rrisulcatus
ableiten lassen dürfte“. Der als Holotyp zugrunde gelegte Vindungsrcst {Lytoceras sp. cf.

144 R. J ö k s t i k . Die gcologischc U m w icklung von S ü d -M o z am b iq u e
crcbrisulcatum in J a c o h 1907: 14, Taf. 1, Fig. 3) zcidinet sich allerdings durch Einschnürungen
aus, in der Beschreibung J a c o u s zusätzlidi betont „le fragment porte de
faibles tr.ices de constnction”. Während sich dieser Rest durchaus bei P. .icou

seit der Umerkreidc und die Ammonitcn-fauna usw. 145
? 1963 Lytoceras bclliseptatum A ntii. — C o l l ig n o n , Atlas Albicn, S. 12, Taf. 245,
Fig. 1052.
5 1967 Pictctia belliseptata ( A n t h u l a 1899) — D i m i t r o v a , F oss. Bulgarie, Ceph.,
S. 28, Taf. 10, Fig. 6 .
Material : 1 Drittel eines großen Exemplars, Catuane, Schicht 18; 1967 XXVII 6
Maße: Wh min. 50, max. 110 mm Wb 5 4 bzw. 120 mm
Beschreibung u n d Beziehungen: Der vorliegende, bei einer Windungshölie
von 110 mm noch gekammerte Rest eines großen Individuums entspricht in Querschnitt,
Skulptur und Lobenlinie vorzüglich dem etwa gieich großen Holotyp aus dem
kaukasischen Oberapt: rasche Größenzunahme der Umgänge, im Querschnitt stets breiter
als hoch, auf den Innenwindungen gerundet-trapezoid, später zunehmend gerundet;
Umgänge einander nur schwach umfassend; Skulptur aus feinen, dichtstehenden Rippen,
prorsiradiat; Sutur lytoceratid, stark zerschlitzt, mit nahezu symmetrischem L als sowohl
an Größe wie Tiefe kräftigstem Element und ± subparailelem U), E und U? (in der
Reihenfolge der Größenabnahme) und zweigeteilten Sättein.
Vergleichbare Formen fehlen bisher aus dem ostafrikanischen Raum. „Crioceras“
schlossen K re n k e l (1910: 227, Taf. 22, Fig. 15) gehört nach der kurzen Beschreibung
und der Abbildung eher zu einer der hochmündigeren Formen, wie sie Z vierzycki
(1914, Lytoccras hennigi, L. aff. striatisulcatum, L. aiT. juilleti, S. 40— 44), K ren k el
(1910, L. mikadiense, S. 223) aus Süd-Tansania, C o llig n o n (1949, Ammonoceratites cf.
mahadeva, S. 45; 1962, Lytoceras belliseptatiforme, S. 6, Fig. 953) von Madagaskar und
S toliczka (1865: 165, Ammonoceratites mahadeva) aus Süd-Indien bekannt machten.
Dagegen ist aus dem oberen Apt und unteren Alb von Madagaskar mit A. besairiei
(C o llig n o n 1949: 46, Taf. S, Fig. 1; 1962: Taf. 219— 220, Fig. 956; bzw. 1963: 17,
Taf. 4S, Fig. 1059) eine sehr nahe verwandte, wenn nicht identische Form bekannt.
Pseudotetragonites kudrjavzevi D ru sc h t. ist, wie bereits Casey (1960, Fußnote 1, S. 4)
vermerkte, identisch mit A. bclliseptatum; beide stammen zudem aus der gleichen Gegend
(Daghestan). Im mediterranen Raum West-Europas sind mit Argonauticeras depereti
(K ilian 1S92) von Blieux kleine Individuen überliefert, die zur näheren Verwandtschaft
zählen. K ilian &: G e n til (1907) führen L. (Arg.) bellisectatum auch aus dem oberen Apt
des westlichen Haut-Atlas von Marokko an. Weitgehendste Übereinstimmung herrscht
außerdem mit Argonauticeras argonautartim (A nderson 1902. 1938: 149, Taf. 17, Fig. 3,
Taf. 19, Fig. 1— 2) aus dem mittleren A pt von Kalifornien.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Ap: Mozambique, Madagaskar,
Kaukasus. Marokko, Bulgarien
unteres Alb Madagaskar
Protetragonitcs crcbrisulcatus (Uhuü 1SS3)
Taf. 1, Fig. 4
* 18S3 Lytoccras crcbrisulcatum n. sp. — U h l ig , Wernsdorf. Schichten, S. 191. Taf. 5,
Fig. 8— 10.
1899 Lytoceras crcbrisulcatum U hlig — A n t h u l a . Kreidefossilien, S. 98. Taf. 7,
Fig. 2 a—c.
0 12 io

146 R. F ö r s t e r . D i e m 'o lo ^ isc lu - Entwicklung von Süd-Mozambique
19C” Lytoceras auctum Trd. — K a r a k a sc u, Crct. Crinicc, S. 48, Taf. 20. Fit;. 18,
Taf. 23, Fig. 30. Taf. 24. Fig. 7.
1933 Tctragonites cfr. crcbrisulcatus U h lig sp. — R o u c h a d z i:, Amm. Apt.. S. 178,
Taf. 1, Fig. 4, Abb. 5.
1937 Lytoceras (Hcmitciragonitcs) aff. Acolus d ’O rb. — C o l l ig n o n . Amm. pyrit.
Aptien, S. 120, Tai. 2. Fig. 4 a—b.
1936 Protetragonitcs crcbrisulcatus (U h lig 1SS3) — D r u sc h t sc h it z, Untcrkreidc-
Amni. Krim, S. 93, Taf. 5, Fig. 16— 17.
1956 Protetragonitcs rncdiocris sp. nov. — D r u sc h t sc h itz, ebenda, S. 97, Taf. 6 ,
Fig. 21 a—b, Abb. 42.
1962 Hcmitetragonitcs crcbrisulcatus U h l i g — C o l l i g n o n , Atlas Apt. S. 5, Taf. 217,
Fig. 948.
1962 Hcmitetragonites aeolus d ’O rb. — C o l l ig n o n , ebenda, S. 5, Taf. 217,
Fig. 950— 51.
1964 Protetragonitcs crcbrisulcatus (U h l ig ) — W ied m a n n, Untcrkr.-Amm. Mallorca,
S. 19, Taf. 1, Fig. 3, Taf. 3, Fig. 2, 4.
1967 Hemitetragonites crebrisnlcatus U h l . — B accelle ac G a ra v ello, Ammoniti
livelli Cret. Stua, S. 132, Taf. 1, Fig. 6 .
1967 Protetragonitcs mediocris D r u zc zic 1956 — D im it r o v a , Foss. Bulgarie,
Cephal., S. 29, Taf. 1 0 , Fig. 2 .
1972 Protetragonitcs crebrisulcatus (U h lig 18S3) — V asicek, Amm. Tesin-Hradiste
Form., S. 40, Taf. 3, Fig. 5, Taf. 15, Fig. 1, 2.
Material: 1 Außenwindung, zahlreiche Bruchstücke, Catuane, Schicht 5;
1967 XXVII 7
Beschreibung und Beziehungen: Das vorliegende Material dieser weit
verbreiteten Form entspricht — wenngleich nur in Bruchstücken erhalten — in Evolutionsgrad,
Skulptur und Sutur den ausführlichen Beschreibungen bei U h lig und D ru s c h t­
schitz: charakteristische prorsiradiate Einschnürungen (auf einem äußeren Umgang bei
D 82 mm, Wh 33,6, Wb 31,5 etwa 6 Einschnürungen pro Umgang) mit schwachen
begleitenden Wülsten; fast glatte Schale, nur intern und extern eine feine prorsiradiate
Streifung und mit der Tendenz zur Anlage einzelner, kräftigerer Rippen. Die Skulptur
leitet damit zu Verhältnissen über, wie sie das bei D ru sc h tsc h itz (1956, Taf. 5, Fig. 16)
abgebildete Exemplar zeigt (von W iedm ann 1964, S. 21, nur unter Vorbehalt zu
P. crebrisulcatus gerechnet), und wie sic in verstärktem Maße bei L. bennigi (Zwierzycki
1914: 4C, Taf. 4, Fig. 6— 7) und L. mikadiense (K ren k el 1910: 223, Taf. 22, Fig. 5) aus
dem Apt Süd-Tansanias entwickelt sind. L. mikadiense entspricht weitgehend L. phestum
(M ath ero n 1878) aus dem unteren A pt Süd-Europas. Zu L. bennigi, dieser im Apt
Tansanias häufigen Form, dürften die beiden von C o ll ig n o n zXsThysanolytoceras sp. aff.
vicinum D o u v ille (1950: 36, Taf. 5, Fig. 2, aus dem Alb; 1962: 5, Taf. 217, Fig. 952,
aus dem oberen Apt) gedeuteten Reste von Madagaskar zu rechnen sein. Zu P. crebrisulcatus
oder in die nächste Verwandtschaft gehören außerdem die beiden aus dem oberen

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 147
A t von Vohimaranitra/Madagaskar stammenden Bruchstücke, auf denen C o l l i g n o n s
eue Art L. betiokyense basiert (1962: 8 , Taf. 218, Fig. 954—955). Die Kriterien — fast
r u n d e r Querschnitt, feine fimbriatc Anwachsstreifung und ein asymmetrischer, nahezu
trifider U;> (siehe Lobenlinic Abb. 954), wie er allerdings ebenfalls bei Biasaloceras,
Eulvtoceras oder Protetragonitcs vorkommt — sind bei den minimalen Unterschieden
nicht nur zwischen einzelnen Arten, sondern auch bei den schwimmenden Grenzen
z w is c h e n Gattungen (s. W ie d m a n n 1964, S. 19) (Biasaloceras, Ammonitoceras, Thysano-
Ivtoccras, Eulytoceras) unzureichend.
V o r k o m m e n u n d Verbreitung: o b e r e s Barreme Mallorca, Frankreich,
Südalpen, Karpaten, Bulgarien, Krim,
Kaukasus
Apt Mallorca, Frankreich, Krim, Kaukasus,
Madagaskar, Mozambique
Superfamily Tetragonitaceae H y a tt 1900
Family Tetragonitidae H ya tt 1900
Tetragonites collignoni B reistro ffer 1940
Taf. 1, Fig. 5
1865 Ammonites Timotheanus M ayor — S t o l ic z k a, Cret. India, S. 146, Taf. 73,
Fig. 3, 4, 6 .
1895 Lytoceras (Tetragonites) Timotheanum M a y o r sp. — K o ssm at, Südindische
Kreide, S. 133, Taf. 17, Fig. 1 1 , 13.
? 1906 Lytoceras (Tetragonites) Timotheanum M ayor sp. — B o u le, L em. sc T h e v.,
S.’ 1S6, T af. 15, Fig. 3.
1907 Tetragonites Timotheanus (? M a y o r sp.), Sto lic zk a sp. — C r ic k, C ret. foss.
Natal, S. 172, Taf. 10, Fig. 15 (non Taf. 13, Fig. 5 = Desmoceras latidorsatum).
? 1928 Lytoceras (Tetragonites) Timotheanum M a y o r — C o l l ig n o n , C eph. C enom .
pyrit., S. 154, Taf.15, Fig. IS.
* 1928 Lytoccras (Tetragonites) Kiliani J a c o b, mut. Jacobi nov. mut. — C o l l ig n o n,
S. 154, Taf. 15, Fig. 19.
1930 Tetragonites Timotheanum M a y o r — B esairie. Rech. Madagaskar, S. 212,
Taf. 17, Fig. 7.
1931 Lytoccras (Tetragonites) Kiliani J a c o b, mut. Jacobi C o ll. — C o l l ig n o n,
Faune cenoman., S. 72, Taf. 7, Fig. 1 2 .
1940 Tetragonites Collignoni nov. nom . — B reistr o ffer, A m m . Vrac., S. 110.
1962 T. sitbtimotheanus n. sp. — W ie d m a n n , Amm. V.iscog. Kreide, S. 131, 172.
1963 Tetragonites subtimotbeanns W ied m. — C o l l ig n o n , Atlas Alb, S. 22, Taf. 249,
Fig. 1071.
Q 12
io*

14$ K. F ö r s t e r , l ) i c geologische Entwicklung v o n Sücl-Moz.imbique
1964 Tetragonites rect.tngularis W ikdm. — C o l l ig n o n . Atlas Cenom.. S. 5, Taf. 318,
Fig. 1356— 1357.
1964 Tetragonites bl.iisoni nov. sp. — C o l l ig n o n , ebenda, S. 31, Taf. 324, Fig. 1448.
1967 Tetragonites subtiviotheanus W ie d m a n n 1962 — M u r ph y . Tetragonites, S. 62,
Taf. 5, Fig. 11. 13. Taf. 6, Fig. 5— S, Abb. 35, 36.
1967 Tetragonites collignoni B reistro ffer 1940 — M u r p h y , ebenda, S. 6 6 , Taf. 5,
Fig. 2—5, Abb. 36.
1965 Tetragonites timotheanum — S astry, R ao & M a m g a in . Biostratigr. Zonation,
S. 12, Taf. 1. Fig. 7, 8 .
Material: 1 Exemplar, mittleres Cenoman, Rio Mahube; 1967 XXVII S
Einschnürungen/
M a ß e : in mm D Wh Wb U Umgang
Sto lic zk a 1865 59 26,,5 (0,43) 35 (0,59) 14 (0.24)
C oll. 1964, Fig. 1071 46 21 (0,46) 25 (0,54) 1 2 (0.26) 6
bhisoni 46 18 (0,46) 2 2 (0,55) 9 (0.23)
bisisoni 42 2 1 (0,50) 23 (0,55) 1 0 (0.24)
1967 XXVII 8 42 17 (0,40) 23 (0,55) 1 2 (0,29) 7
K ossm., Fig. 13 35 14 (0,40) 19 (0,54) 1 0 (0,29) 6
K ossm., S. 134 27 1 0 ,.5 (0,39) 14, 5 (0,54) 8 (0,30)
C rick 1907 25 1 0 ,5 (0,42) 13,.5 (0,54) 7,5 (0,30)
C oll., Fig. 1356 19 8 (0,42) 1 0 (0,52) 5 (0,26)
St o l ic z. 1865 19 8 (0,42) 1 0 (0,53) 5,5 (0,29) 7
C oll., Fig. 1357 16 7 (0,44) 9 (0,56) 5 (0,26)
Holotyp 1928 11,4 4, 6 (0,40) 6 ,3 (0,55) 3,4 (0,30) 5
kitdiini 17 7 (0,41) 7,5 (0,44) 6 (0,35)
Diagnose: Großwüdisiger, involuter Tetragonit mit subtrapezoidem Windungsquerschnitt
und gerundetem Venter. Prorsiradiate Einschnürungen persisticren bis auf
Wohnkammer.
Beschreibung und Beziehungen: Der Querschnitt der Innenwindungen ist
subtrapezoid und T. nautiloides (P ic t e t ) sehr ähnlich, wenn er auch dessen Breitenverhältnisse
nicht erreicht (0,55 gegenüber 0,60 bei nautiloides). Mit zunehmender Größe
wächst collignoni stärker in die Höhe als in die Breite. Die anfänglich deutlich gegen die
Externseite konvergierenden flachen Flanken werden leicht gewölbt; die Marginalkante
verschwindet, und der abgeflachte Venter wird runder. Der hohe Involutionsgrad
(C,25—0,30) wird beibehalten, ebenso der steile Nabelabfall bei relativ scharfer Nabelkante.
Auf den inneren Umgängen werden 5 tiefe prorsiradiate Einschnürungen angelegt;
auf den Außenwindungen sind cs meist 7, jedoch zunehmend flachere Einschnürungen.
Sie queren den Venter in einem seichten rückwärtsgezogenen Bogen.

seit der Unterkreidc und die Ammonitcn-Fauna usw. 149
T ro tz der eingehenden A rbeiten v o n W il d m a n n (1962, 1968) u n d M urphy H967)
bleibt die artlichc Z u o rd n u n g w eiterhin problem atisch, zum al sich die zu r spezifischen
T ren n u n g v erw endeten M erkm ale, wie G ra d der Involution, Q uerschnittsbild und das
V orhandensein bzw . Fehlen v on E inschnürungen im L aufe des W achstum s, z. T. erheblich
indern. D as trifft ga.nz besonders für den Q uerschnitt zu. W ied m a n n (1962: 172) schlägt
für den bisher u n ter „timotheanus“ gefü h rten Form enkreis d er indo-m adagassischen
F aunenprovinz eine selbständige A rt v o r, T. stibtimotheanus. D ie Beziehungen und
Ähnlichkeiten zu timotheanus sind jedoch w eit geringer als zu T. rectangularis W iedm
ann 1962. A bgesehen von dieser unglücklichen N am en sw ah l w u rd e n sd-.on durch
C o ll ig n o n (1928: 31) u n ter T. kiliani m ut. jacobi zwei
In n en w in d u n g en bekannc
bemacht, die nach den M aßverhältnissen u n d dem H ab itu s in die V ariationsbreite der
Gleichen A rt fallen. D a der N a m e jacobi bereits durch K ilia n 1913 vergeben w orden
war, schlug B reistro ffer 1940 für C o ll ig n o n s Stücke den neuen N a m e n T. collignoni
vor.
Wie bereits betont, sind die Beziehungen zu T. timotheanus gering. Dieser Art wird
von W ied m a n n wegen ihrer Evolution und der frühen Reduktion der Einschnürungen
eine mehr isolierte Stellung eingeräumt. Mit T. nautiloides sind im Jugendstadium der
trapezoide Querschnitt und die hohe Involution gemeinsam — bei geringerer Querschnittsbreite
und weniger stark gegen die Externseite konvergierenden Flanken. Die
engsten Beziehungen scheinen mit 7. rectangularis W iedmann' zu bestehen. T. collignoni
entwickelt jedoch nie einen so breit-rechteckigen Querschnitt (0,55), während Windungshöhe
(0,42) und Nabelbreite (0,25—0,30) annähernd gleiche Werte erreichen. Im Alter
verliert sich zwar die Marginalkante, und der Venter wird runder, ohne je d o i den fast
halbkreisförmigen Querschnitt von rectangularis auszubiiden. Nach den Ab—essungen
und dem Querschnitt sind daher die von C o l l ig n o n 1964 als T. rectangularis gedeuteten
Stücke bei collignoni anzuschließen (s. Tab.). Das von K ossmat (S. 134) in cer Maßtabelle
angegebene adulte Exemplar fällt mit einem zu hohen Involucionsgrad . 2.2) aus
der Variationsbreite. Die nur mangelhaft bekannte Art T. kitebini ( K ren k el 191C: 226),
mit der B reistroffer (S. 1 1 0 ) einen Teil der timotheanxs-Formen glaubte idär.rinzieren
zu können, hat einen viel schlankeren Windungsquerschnitt (Wb 0,44) und is: evoluter
(0,35) als T. collignoni.
In einer kürzlich nach Abgabe des Manuskripts erhaltenen Arbeit rechnet W iedmann (1973:
611) die bislang unter T. collignoni beschriebenen Formen zu T. b'-iisoni, ohne diese eier.ralls nur
mangelhaft definierte Art, die in ihren Abmessungen und im Habitus durchaus in die Variationsbreite
seines T. stibtimotheanus fällt, eingehender abzugrenzen.
Vorkommen und Verbreitung:
unteres—mittleres Cenoman Rio Mahube,
Zululand. Madagaskar, Süd-Indien
oberes Alb Madagaskar, Süd-Indien
Subordo Ancyloccratina W ie d m a n n 1966
Ausgehend von S chindevtolfs Bemühungen, die Stammesgeschichte der Jurs Kreide-
Ammoniten mittels verfeinerter morphogenetischer Untersuchungen zu unterm.'.uern, hat
sich besonders W ied m a n n in einer Reihe von Arbeiten mit einer Neuordnung der
kretazischen Ammonoiden beschäftigt. Die Anwendung von lobenontogenetiscr.i’n Untersucluingsmethoden,
eine Wertung der verschiedenen Lobenmerkmale und die Bedeutung
der internen Umbilikalloben in Verbindung mit der Ontogenie der Gehäuseform und der

1 5 0 R. P ök stfk. D ie geologisdic Entwicklung von Süd-Mozambique
Skulptur führte zu neuen stammesgeschichtlidicn Erkenntnissen. Vor .illem die Beobaditung
einer Rückkehr repressiv entrollter Hctevomorpher zu sekundär norirul .tulgerollten
Formen brach mit alten. zu starr am Irreversibilitätsprinzip verhafteten Vorstellungen.
So gehören dieser neuen Unterordnung Ancvloceratin.i nicht nur Heteromorphe an,
sondern auch normal .lufgerollte Ammoniten. Als Hauptdiagnostikuni werter W i e d m a n n
die quadrilobate Primärsutur. Von dieser vierlobigen Sutur ausgehend entwickeln sich die
4 von ihm in der neuen Unterordnung zusammengefaßten Superfamilien unterschiedlich
weiter. Die Ancylocer.itaceae als konservativer Hauptstamm behalten die vieriobige
Ausgangssutur bei. Be: den Scaphitaceae kommt cs zur Anlage von Pseudoloben im
Sattel LU. Trotz einer zunehmenden Differenzierung von L und U scheint bei den
Douvilleicerataceae der vierlobige Grundtyp erhalten zu bleiben. Nur bei den Dcshayesitaceae
werden im Satte! UI sekundär weitere Loben angelegt, ln der systematischen
Zuordnung wird im folgenden nach den Vorstellungen W ie d m a n n s verrahren.
Superfamilia Ancylocerataceae M e e k 1876
Familia Ancyloceratidae M e e k 1S76
Crioccrütitcs (Emericiceras) cf. thiollierei ( A s t ie r 1S51)
Taf. 2, Fig. 2
Vgl. Synonymie: T h om el 1964, S. 34; D im itrova 1967, S. 46.
Beschreibung und Beziehungen: Der in einer losen Spirale aufgerollte
Rest eines juvenilen Individuums (D 22 mm, Wh 8,4, Wb 6,9) läßt sich noch am besten
bei der weitverbreiteten Art C. thiollierei einordnen. Der erste halbe Umgang ist relativ
einheitlich grob beripp:. wobei annähernd alle Rippen bituberkulat sind. Erst ab einer
Wh von 2 mm setzt eir.e deutliche Differenzierung im Berippungshabitus ein. Zugleich
wird auf den Hauptrippen als dritter Knoten der Umbilikalknoten angelegt. Zwischen
den kräftigeren, trituberkulaten Hauptrippen schalten sich feinere, unbeknotete Zwischenrippen
ein, deren Zahl zwischen 2 und 5 variiert. Die Rippen sind auf den Flanken leicht
sigmoidal geschwungen. Sie queren die Dorsalseite in einem vorwärtsgerichteten Bogen.
Die Knoten nehmen mit dem Wachstum an Größe zu, wobei das stark median angeordnete
clavate Ventralknoten-Paar am kräftigsten ausgebildet ist. Die Knoten sind mit
langen, spitzen Dornen besetzt. Zwischen dem clavaten Ventralknoten-Paar verläuft ein
medianer Sulcus, der auch bei den Zwischenrippen mehr oder minder gut entwickelt ist.
Bei dem vorliegenden Rest umfaßt die Wohnkammer etwa einen halben Umgang. Sie
ist im Querschnitt hochoval. Die Gestalt der Lobenlinie und die Größenverhältnisse der
einzelnen Elemente gestatten (Sc h in d e w o l f 1961, W iedm ann 1964) zumindest in diesem
jugendlichen Stadium keinen Unterschied zwischen Crioceratites, Acrioceras, Ancyloceras
und Australiceras, den 4 Gattungen, denen der Rest der Skulptur nach zugeordnet werden
könnte. Die verarmte Lobenlinie besteht aus 4 Loben — einem deutlich herausgehobenen
Laterallobus, einem schwachen Umbilikallobus, wobei der Externsattel durch eine Medianinzision
leicht eingeschnitten wird.
Bei allen Vertretern beider Subfamilien herrscht eine erhebliche intraspezifische
Variabilität in der Skulptur und im Aufrollungsmodus. Eine Zuordnung ist dementsprechend
bei Bruchstücken sehr problematisch. Vergleichbare Formen wurden bisher aus
Madagaskar/Ostafrika noch nicht bekannt. Nur von Ndumu (Zululand) liegt ein ähnlich
eng aufgerolltes kleines Exemplar vor (D 29 mm, Wh 11, Wb 9,5: Slg. K lin g er). E s

seit der Untcrkrcide und die Ammonicen-Fauna usw. 151
unterscheidet sich vor allem durch eine wesentlich gröbere Skulptur. Zwischen den kräftigen
trituberkulaten Hauptrippen sind bei dem südafrikanischen Stück nur 2—3 Zwischenrippen
eingeschaltet. Eine dieser Sekundärrippen, gewöhnlich die mittlere, ist bis zu einem
Windungsdurchmesser von 22 mm (Wh 9, Wb 7) bituberkuiat. Damit leitet ciese Form
zu V erhältnissen über, wie sic T h o m el (1964) und Sarkar (1955) für m ittlere Wachstumsstadien
von Acrioceras cf. ornatum angeben und wie sie C. roerteri N eumayr bc
U hlig (vgl. S ar ka r, S. 89) zeigt. Bei dem Rest aus Süd-Mozambique verscr.~ir.den die
ventrolateralen Knoten der Zwischenrippen (s. oben) bereits bei einer Wh vor 2 mm.
Mit der für C. thiollierei relativ hohen Zahl von meist 4 Zwischenripper. —eicht das
vorliegende Stück vom Rio Xessane etwas von gleich großen europäischen Exemplaren
ab. In der Skulptur bestehen gewisse Ähnlichkeiten mit C. emerici, C. c"".erici var. sarkari
Thom el (1964: 31, Taf. 5, Fig. 4) und mit der Anfangsspirale von Acrioce-ss tabarelli
(A stier). Diese Formen, besonders A. tabarelli, unterscheiden sich jedoch durch eine insgesamt
feinere Skulptur und durch weniger Zwischenrippen in diesem Grö^er.stadium.
Allen diesen Formen ist ein Vorkommen im unteren Barreme gemeinsam (vgl.
T hom el 1964, T ab. S. 71, 73).
Vorkommen und Verbreitung:
Barreme Rio Xessane
Vgl. Synonymie: in Casey 1960, S. 30.
Tropaettm cf. hillsi (S ow erby 1S63)
Taf. 2, Fig. 1, Abb. 2S
Vom Rio Maputo (Aufschi. 2.1.4.) liegt ein Schaft-Bruchstück eines freien Individuums
vor, das sich in dem hochovalen Querschnitt und in der Skulpi'jr gi:: —:i den bei
Sin z o w (1905) abgebildeten Exemplaren von T. hillsi vergleichen läßt.
\ \\
Abb. 2S:
v_^
\ /
Tropaeum cf. hillsi (Sovcessy 1S36).
Windungsquerschnitt bei Wh 60 ir.ni
Der Querschnitt ist anfangs hochrechteckig, später bei einer '-vindu-.'.cshöhe von
75 mm (Wb 65, ohne die Wohnkammer erreicht zu luben) hochoval. Die uniforme
Skulptur besteht aus Hachen Rippen, die sich im inneren Fi.inkendri;::l teilweise gabeln.
Gegen die MundöiTnung schalten sich vereinzelt nur wenig stärkere ?_ippe:’. ein. so daß
anzunehmen ist, daß aut der nicht vorhandenen Wohnkammer übl-.er. kriütigere
Hauptrippen ausgebildet waren. Gegenüber gleich großen Bruchstücken w:-. ,-i. riozMtti-'iqncnsc
aus dein Apt von Chalala (S. 155) ist der Querschnitt weitr.tiidi >er.l.;nker und

152 K- F ö r s t ik . Die gcologisdic Entwicklung von Sinl-Mozambiquc
hodiov.il. die Berippung teincr und diditer. Vom jüngeren T. siibsinibnsiccuse untersdicidet
sich das Stück — abgesehen von der Ausbildung eines Sdiafts gegenüber einer
vollständigen Aufrollung bei jener Art — ebenfalls durdi den sdilankeicn Querschnitt
und der feinen und diditen Berippung.
Vorkommen und Verbreitung:
Untcrapt Rio Maputo. Nordwest-Europa,
Bulgarien, Süd-Rußland
Tropaeum subsimbirskense compressnm (Sin z o w 1905)
Taf. 2 , Fig. 3— 6 , Abb. 29
* 1905 Crioceras subsimbirskense n. sp. — S in z o w , Evolute Amnion.. S. 320, Taf. 22,
Fig. 1— 2.
1962 Tropaeum moz^mbiquense ( K r e n k e l) — H e n r iq u e s d a S ilv a . Amonites
Cret., S. 24, Taf. 9— 10, Taf. 1 1 , Fig. 1, Taf. 12, Fig. 2 (non Taf. 1 1, Fig. 2,
Taf. 1 2 , Fig. 1).
non 1967
Tropaeum subsimbirskense compressa (Sin zo w 1904) — D im itro v a, Foss.
Bulgarie, 4, S. 63. Taf. 12, Fig. 1 .
v 1967 Australiceras cf. gigas (J. de C. Sowerby 1S2S) — W a c h e n d o r f , S. 2S3,
Taf. 36, Fig. 4.
v 1967 Ammonitoccrss cf. tovilense C r i c k 1916 — W a c h e n d o r f , S. 2S2, Taf. 36,
Fig. 1.
Material : 15 Bruchstücke, oberes Apt Rio Maputo, Schicht 6— 18; 1967 XXVII 11 — 14
Abb. 29: Tropaeum subsimbirskense compres>um (SiNZO'sr 1905).
Windungsqucrsdinittc bei Wh 20 mm, 29, 63, 95 mm
Beschreibung und Beziehungen: Mit mehr als einem Dutzend Brudistüdten
stellt diese großwüchsige Form den Hauptteil der Cephalopoden-Fauna von
Catuane. Leider konnten keine vollständigen Exemplare geborgen werden; meistens sind
die Kammern der Innenwindungen mit großen Kalkspatkristallen gefüllt und gestatten

seit der Unterkreide und die A m m o n itc n -F a u n a usw. 153
wegen der geringen Festigkeit nicht, den cinhüllenden zähen Glaukonitsandstein wegzupräparieren.
Einzig der extern gelegene Sipho läßt sich häufig gut als mit feinen CaCO,-
Kriställchen ausgefüllter Strang frcilegcn. Der Windungsqucrschnitt ist subtrapezoidal,
stets höher als breit, mit einem Maximum im inneren Drittel. Die Berippung ist bis zu
W indungsquerschnitten von W h 100, W b 80 mm einheitlich: relativ dicht angeordnete,
recti- bis rursiradiate Rippen, intern in einem schwachen Bogen vorgezogen, auf Flanken
und Venter geradlinig verlaufend; Spaltrippen selten; ventral die Andeutung eines
schwachen medianen Sulcus. Ab Windungshöhe über Wh 100 mm setzt eine Differenzierung
in der Berippung ein. Während dorsal weiterhin alle Rippen gleichmäßig angelegt
werden, läuft zunächst nur noch jede 2., später jede 4. Rippe als kräftige, stark verbreiterte
H a u p tr ip p e über die Flanke. Die dazwischenliegenden Rippen w erd en reduziert.
Auf dem äußeren Flankendrittel schalten sich zwischen die oft als Spaltrippen entwickelten
und verschmälerten H a u p tr ip p e n 1—2 gleich starke Nebenrippen und bewirken
zunächst wieder eine einheitliche Berippung der Ventralseite. Gegen die Mündung des
adulten Individuums werden diese ventralen Nebenrippen schwächcr, und es stellen sich
Verhältnisse ein, wie sie W a c h e n d o r f (1967: 282, Taf. 36, Fig. 1) schildert. Die von
H e n r iq u e s d a S i l v a vom gleichen F u n d p u n k t als T. mozambiquense beschriebenen
Bruchstücke (Taf. 9 — 12, non Exemplar Nr. 6 34/57, Taf. 11, Fig. 2, und Taf. 12, Fig. 1)
sind mit dem vorliegenden Material identisch. Von dem bisher nur aus dem Unterapt von
Chalala überlieferten A. mozambiquense unterscheiden sie sich deutlich in folgenden
Merkmalen: beim Querschnitt sind die Flanken stets stärker gegeneinander geneigt, der
Venter ist stark gerundet gegenüber subparallelen Flanken und flach abgeplatteter
Ventralseite bei A. mozambiquense. Die Rippen sind kaum geschwungen, es fehlt der
konkave Bogen der Externseite und es überwiegt insgesamt ein mehr rursiradiater Verlauf.
Beim kleinsten Rest (Wh 20,7, Wb 20,5), vergleichbar mit einem gleich großen Stück
von A. mozambiquense von Chalala, fehlt jede Andeutung von Tuberkeln, die Rippen
sind kräftiger und stehen weniger dicht; umgekehrt ist bei dem größten, noch gekammerten
Bruchstück von A. mozambiquense bei einer Wh 70, Wb 67 mm die Berippungsdichte
geringer als bei T. subsimbirskense compressum.
Von Madagaskar fehlen bisher entsprechende Formen. 7. caseyi C o l l i g n o n (1962:
18, Taf. 222, Fig. 965) zeigt einen insgesamt gröberen Berippungshabitus. Dagegen sind
von Australien (und Nepal? [ M o u t e r d e , S. 165]) mit 7. australe ( M o o r e ) und
7. lampros (E th e r id g e 'i sehr ähnliche Formen bekannt. Unter den westeuropäischen
Vertretern kommen T. drewi und T. benstedi C a s e y 1960 am nächsten. Mit Durchmessern
von über 90 cm übertreffen die Exemplare von Catuane nicht nur das Material
Süd-Rußlands erheblich an Größe (37 cm bei S in z o w ), sondern auch die bisher größten
Funde Süd-Englands (7. subarcticum mit D 54 cm, C a s e y 1960, S. 41) und 7. imperator
( H o w c h i n &: W h it e h o u s e 1928) mit 77 cm aus dem Apt Zentral-Australiens.
Vorkommen und Verbreitung: oberes Apt Mangyschlak/Süd-Rußland,
Bulgarien (?), Süd-Mozambique
Australiceras ramososeptatum ( A n t h u l a 1S99)
Taf. 3, Fig. 1—2, Abb. 30
1899 C rioceras ramososeptatum n. sp. — A n t i i u l a , Kreidefossilien, S. 127, Taf. 14,
Fig. 4.
1910 Ancyloceras sp. — K r e n k e l, Aptfossilien, S. 154.

154 R-- I 'Ö k s t i k . Die geologische Entwicklung von Süd-Mozambique
1914 Crioccraf aft. ramososeptatum A n t h u l a 1899 — K a s a n s k y . Doscr. Ccph.,
S. 40, Taf. 1. Fi-, 10.
1933 A ncvloccr.it rjm o so scp la tu m A n t h . sp. — R o u c h a d z i:. A m m . apt., S. 220,
Taf.’9, Fig. 1.
1%0 Ammomtoccr.i< r.vnofoseptatum A n t h u l a — D r u s c h t s c h i t z & K u d k ja y -
t s c h e v , Untcikreide-Fauna, S. 294, Taf. 39, Fig. 1.
v 1967 Toxoccratoiäcs roycrianits (d ’O r m g n y ) — W a c h e n u o k p . U nterkreide. S. 290,
Taf. 35, Fig. 1. 4 (non Fig. 5).
Material: 7 Bruchstiickc, Chalala, Schicht S: 1967 XXVII 15
Maße: D 85 mm. Wh 31 mm, Wb 31,5 mm
U
A b b . 32: Aitstraliccras ramososeptatum ( A n t h u l a 1899).
b e i Wh 17 mm, Wb 16 mm
Beschreibung und Beziehungen: Das vollständigste der vorliegenden
Bruchstücke besteht aus einer lose aufgerollten, crioceratiten Spirale mit einem rasch
anwachsenden Querschnitt. Die Umgänge liegen dicht aneinander, ohne sich jedoch zu
berühren. Der Querschnitt ist innen gerundet-achteckig und wird nach außen breiter,
gerundet-trapezoid. Die Dorsalseite zeigt stets eine gleichmäßig feine Berippung, wobei
die dicht stehenden Rippen charakteristisch einen vorwärtsgerichteten Bogen beschreiben.
Gegen die Flanken hin vereinigen sich zwei (in späterem Stadium 3) der feinen Rippen
und bilden vom Umbilikalknoten ab eine breite Hauptrippe, die häufig ihre Anlage aus
zwei feinen Rippen durch eine mediane, von Knoten zu Knoten verlaufende Eindellung
verrät. Im mittleren Stadium schalten sich, zunächst unregelmäßig, zwischen die Hauptrippen
1, später auch 2 Zwischenrippen ein. Sie sind in ihrem gesamten Verlauf nahezu
gleich stark entwickelt, mit einer schwachen Verbreitung auf der Externseite. Ab einem
Durchmesser von etwa 60 mm schwächen sich die Hauptrippen ab, bis schließlich eine
einheitliche Berippung vorherrscht.
Die 3 Knoten sind in gleichmäßigen Abständen auf den Hauptrippen angeordnet.
Auf den Anfangswindungen treten Ventral- und Lateraldorn etwa gleich stark hervor;
im mittleren Teil, in dem Knoten wie Hauptrippen am stärksten entwickelt sind, scheinen
die Lateralknoten etwas stärker zu sein. Im weiteren Verlauf werden sie jedoch rasch
reduziert, schneller als Ventral- und Umbilikal-Knoten, und verschwinden zuerst. Die
Umbilikalknoten reichen am weitesten in den gleichmäßig berippten Teil hinein, wobei
sie zwei Rippen umfassen und einen Gabelungspunkt vortäuschen (s. auch D r u s c h t ­
s c h it z u . K u d r j a y t s c h e v , Taf. 39, Fig. I). Die Sutur zeigt die für die A ncylocerataccae

seit d er U n terk reid e u n d die A m m o n itc n -F a u n a usw. 155
typische verarmte Lobcnlinie mit 4 Loben: I, U und L dreispitzig und L tiefer als E
(Abb. 30).
A. rabenjanaharyi C o l l i g n o n aus dem obersten Apt Madagaskars stimmt mit dem
vorliegenden Material gut überein und ist möglicherweise mit A. ramososeptatum
identisch. Die beiden anderen von C o l l i g n o n z u Australiceras gerechneten Arten A.hirtzi
und A. ramboulai (s. S. 158) unterscheiden sich durch eine erheblich gröbere Skulptur;
besonders die groben Knoten persistieren bis in ein spätes Stadium; die durchgehenden
Z w ischenrippen werden selten angelegt, und alle Rippen sind auf der Externseite unterbrochen.
Zur näheren Verwandtschaft dürfte „Crioccras" australe W a a g e n (non M o o r e
1873: 246, Taf. 60, Fig. 1) aus etwa gleich alten Schichten Süd-Indiens gehören und
„A n c y lo c e r a s “ kutatisiense R o u c h a d z e (1933: 215, Taf. 8 , Fig. 1) und A. tskaitsithelense
aus dem Apt Süd-Rußlands.
Unter den australischen Vertretern entwickelt A. robustum W h i t e h o u s e (1926: 211)
eine fast identische Skulptur auf den Innenwindungen, während die Außenwindung
weitständiger berippt ist.
Die beiden von W a c h e n d o r f unter Toxoceratoides royerianus (1967: 29C. Taf. 35,
Fig. 1 und 4, non 5) abgebildeten Windungsbruchstücke stimmen mit dem vorliegenden
Exemplar überein. T. royerianus unterscheidet sich deutlich durch den die Dorsalseite fast
geradlinig querenden Rippenverlauf (gegenüber dem vorwärtsgerichteten Bogen bei
Australiceras), den nach einem scharfen Knick wesentlich schräger über die Flanken
laufenden Rippen und einer merklich dichteren Berippung, bezogen auf einen gleichen
Windungsquerschnitt (s. S. 162).
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Unterapt/unteres Oberapt Chalala,
Süd-Rußland
Australiceras mozambiquense ( K r e n k e l 1910)
Taf. 3, Fig. 3, Abb. 31
* 1910 Ancyloceras Fallauxi U h l . n. var. mozambiquense — K r e n k e l, Aptrossilien,
S. 153, Taf. 17, Fig. 2, 3.
non 1962
1956 Ancyloceras (?) Fallauxi U h l i g var. Mozambiquense K r e n k e l — H a u g h t o n
& B o s h o f f , Am. Apt.. S. 14.
v 1967
Tropaeum mozambiquense ( K r e n k e l) — H e n r iq u e s d a S il v a , Amm. Cret.,
S. 24, Taf. 9, Taf. 12 (= T. subsimbirskense).
Tropaeum mozambiquense ( K r e n k e l) — W a c h e n d o r f , Unterkreide-Stratigraphic,
S. 292, Taf. 34, Fig. 1.
Material : 5 Bruchstücke, Chalala, Schicht 8 ; 1967 XXVII 16
Beschreibung und Beziehungen: Vollständige Exemplare dieser nur auf
Bruchstücken von Chalala basierenden Art fehlen bisher. Der Rest eines ■’üngcren
Stadiums (1967 XXVII 16. Wh 20 mm, Wb 18 mm bei einem gerundet-trapeiförmigen
Querschnitt^ zeigt über die bisher bekannten Merkmale hinaus (relativ dicht stehende,
leicht geschwungene Rippen, in einem vorwärtsgezogenen Bogen die Dorsal- wie Ventralseite
querend. in einheitlicher Ausbildung) an einer Anzahl von Rippen ein schwach

1 5 6 R. F ö r s te r. Die geologische Entwicklung von Süd-Mozambiquc
Abb. 31: Ausiraiiceras mozambiqstcnsc (K renkel 1910).
Windungsquerschnitte bei Wh IS mm, 23. 55, 71 mm.
entwickeltes Ventralknoten-Paar. Bei einer der ersten Rippen erscheint außerdem ein
flacher Umbilikal-Knoten und auf der Flanke als dritter Knoten ein schwach angedeuteter
Lateral-Knoten. Danach dürften die Rippen der Innenwindungen trituberkulat gewesen
sein, wie es für die Gattung Australiceras typisch ist.
C o l l i g n o n machte aus dem oberen Apt Süd-Madagaskars ein Exemplar unter
.-1. rabenjanaharyi (1962: 26, Taf. 226—227) bekannt, dessen Skulptur besonders im
Mittelteil vorzüglich mit dem Material von Chalala übereinstimmt. Die Form ist jedoch
viel hochmündiger. Auf den Innenwindungen ist die Skulptur außerdem erheblich gröber.
Das große, in den Abmessungen K r e n k e ls Original entsprechende Bruchstück W a c h e n ­
d o r fs zeigt größere Übereinstimmung mit den äußeren Umgängen von A. ramososeptatum
.'A n th u la ) (s. S. 154); bei diesen ist allerdings die Zunahme des Windungsquerschnittes
geringer; vergleichbar große Umgänge sind hochmündiger. Nicht zu A. mozambiquense
zu rechnen sind die von H e n r iq u e s d a S i l v a unter diesem Namen beschriebenen Reste
aus dem Oberapt von Catuane ( = Tropaeum subsimbirskense compressum, s. S. 153).
Zwei von Z w ie r z y c k i abgebildete Bruchstücke aus dem Unterapt von Tanzania sind
möglicherweise mit A. mozambiquense identisch; Crioceras cf. meriani (1914: 77, Taf. 1 0 ,
Fig. 4), die Innenwindung eines jugendlichen Individuums, und Crioceras sp. (S. 78,
Taf. 10, Fig. 5), das Bruchstück einer Außenwindung.
Von den europäischen Arten stehen A. gracile ( S i n z o v 1905: 306, insbes. Taf. 18,
Fig. 1, Taf. 19, Fig. 1) und A. tuberculatum (S in z o w 1905: 309, Taf. 19, Fig. 5, Taf. 20,
Fig. 4—5) aus dem Unterapt Süd-Rußlands am nächsten, bzw. A. gigas aus Süd-England.
Unter den australischen Formen zeigen A. transiente W h i t e h o u s e (1926: 212, Taf. 34,
Fig. 3) und T. lampros (212, Taf. 35, Fig. 1) verwandtschaftliche Beziehungen.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Unterapt/unteres Oberapt Süd-
Mozambique (Chalala), Süd-Tansania (?),
Madagaskar
Ammoniloceras pavlowi (W a s silie w s k i 1908)
Taf. 3, Fig. 5—7
* 1908 Crioceras Pavlowi nov. sp. — W assiliewski, Douvilleiceras-Sch. Saratow,
S. 46, Taf. 3, Fig. 1 a—c.

seit d er U n terk reid e u n d die A m m o n itc n -P a u n a usw. 157
1933 A n c y lo c e r a s cfr. Pavlow i W ass. sp. — R o u c i i a d z l , Amm. apt., S. 220, Taf. 8,
Fig. 4.
1960 A m m o n ito c e r a s p a v l o w i W a s s ilie w s k i — D r u s c h t s c h i t z & K u d r j a y t s c h e v ,
Atlas, S. 294, Taf. 38, Fig. 2, Taf. 39, Fig. 2.
1962 Australiceras hirtzi n ov. sp. — C o l l i g n o n , Atlas Apt, S. 19, Ta:. 223,
Fig. 966, Taf. 224, Fig. 967, Taf. 225, Fig. 968.
1967 Ammonitoceras pavlowi (W a s s ilie w s k i 1908) — D im it r o v a , Foss. Buigarie,
C eph., S. 63, Taf. 30, Fig. 2.
Material: 5 Bruchstücke, Rio Maputo, oberes Apt, Schicht 7— 16; 1967 X X V II13,19
D Wh Wb
Maße : 1967 XXVII 18 260 mm 89 83
1967 XXVII 19 extern — 78 72
1967 XXVII 19 innen — 30 33
Beschreibung und Beziehungen: Umgänge lose crioceratit aufgeroilr. ohne
sidi zu berühren; Querschnitt der Innenwindung gerundet-achteckig, z. T. breiter als hoch,
im Alter gerundet-hochrechteckig. Skulptur dorsal aus dichtstehenden Rippen in vorwärtsgeneigtem
Bogen; im Umbilikalknoten vereinigen sich 2, seltener 3 zu einer breiten
Hauptrippe; auf Innenwindungen gelegentlich Einschaltungen 1 feinen, von Dorsal- zur
Ventralseite durchlaufenden Sekundärrippe; meist jcdoch nur extern ausgebildet i bereits
im mittleren Stadium ist überwiegend die oral gelegene Rippe zwischen Umbilikai- und
Lateralknoten wieder abgetrennt und ab Lateralknoten als Zwischenrippe entwüeit).
3 Knotenpaare in gleichmäßigen Abständen auf der Hauptrippe, im mittleren Stadium
außergewöhnlich kräftig. Ventralknoten ab D 150 mm bereits ais erster reduziert; etwa
ab diesem Stadium auf den Flanken zunehmend einheitliche Hauptrippen; am gelängten,
ovalen Lateralknoten in 2 gleichartige schwächere Rippen aurspaltend; Venter rr.it einheitlicher
Berippung, median durch eine im Alter verschwindende Depression unterbrochen.
Ab D 250 mm Lateralknoten nur noch angedeutet, vorherrschend einheitiiöie.
annähernd radiale, von Dorsal- zur Ventralseite durchlaufende, relativ dichte Berippung.
Für Vertreter dieser großwüchsigen Form aus dem oberen Apt von Madagaskar ; bei
D 260 mm noch gekammert und crioceratit aufgcrollt, Exempl. Rio Maputo': rührte
C o l l i g n o n den neuen Namen Australiceras hirtzi ein, wahrscheinlich ohne Kenntnis der
in der Literatur wenig behandelten russischen Art A. pavlowi. A. ramososc?:.:::tm
( A n t h u l a ) unterscheidet sich, wie C o l l i g n o n bereits anführte, durch eine erheblich
feinere und dichtere Berippung, besonders der Innenwindungen. Es fehlt die nur .iu: den
Innenwindungen leicht angedeutete mediane Unterbrechung der Rippen auf dem Venter.
Im mittleren Stadium schalten sich 2 und mehr durchgehende Zwischenrippen ein. Die
Knoten verschwinden in einem viel früheren Stadium, als erster der Lateralknoren ibei
Wh 32 mm ist nur noch ein schwacher Umbilikalknoten vorhanden und etwa o feine,
geschwungene Rippen pro Zentimeter — gegenüber der groben Skulptur bei A. r.-.f.'ozci
mit 1,5 Rippen,cm). Dem von C o l l i g n o n angeführten Trop.ic:im gracile (SiNZO'sr 1935:
306, Taf. 17— 18, Taf. 19, Fig. 1) fehlen die Knoten in allen Stadien. Aiis:r.:.:ceras
uustrale (W a a g e n 1873: 246, Taf. 60, Fig. 1, non M o o r e I hat mit den diditer angeordneten,
sigmoidal geschwungenen und extern nicht unterbrochenen Rippen engere

15S
R . I'örsti' k, D ie gcolo g isd ie E n tw ic k lu n g v o n S ü d -M o /.unliiqui-
Beziehungen zu A. v.wiososcpt.itimi. A. rambotdai (C ollig n o n' 1962: 30, Tal. 228,
Fig. 970) zeigt größere Ähnlichkeiten in der Skulptur; auch hier verschwinden jedoch die
Lateral- vor den Ventr.ilknoten, während die Umbilikalknoten als Ursprung zweier
Spaltrippen am längsten persistieren. Die externe Unterbrechung der Rippen verliert sidi
frühzeitig. Unter den westeuropäischen Ancvloceratiten scheinen derartig grob skulpturierte
Arten mit einer entsprechend starken Reduktion der Rippen auf der Externseite
zu fehlen. Möglicherweise ist hier das als Epicbcloniccrjs qu.ulritiibcrcnl.itimi (C o llig » on
1962: 42, Taf. 232. Fig. 993) beschriebene Windungsbruchstück aus dem oberen Apt
Madagaskars anzusdiließcn. Für Cbcloniccras besitzt der Rest einen zu ausgeprägten, den
Extcrnlobus an Tiefe übertreffenden Laterallobus und einen zu kräftigen Lateralsattcl,
der bei den Cheloniceraten stets stärker reduziert ist. Die Skulptur — grobe Hauptrippen
mit 3 kräftigen Knoten, wobei der Ventralknoten (auf der Abbildung nicht
erkennbar) zweigeteilt sein soll, und einer ventral eingeschalteten Sekundärrippe —
stimmt mit dem vorliegenden Material überein. C o llig n o n s Beschreibung und Abbildung
•t r o
und wohl auch der Erhaltungszustand sind für eine eindeutige Zuordnung nicht
ausreichend.
Vorkommen und Verbreitung: oberstes Apt Süd-Rußland, Bulgarien,
Madagaskar, Mozambique (Rio Maputo)
Ammoniloceras rambotdai (C o ll ig n o n 1962)
Taf. 3, Fig. 4
* 1962 Australiceras rambotdai nov. sp. — C o l l ig n o n , Atlas Apt, S. 3C, Taf. 228,
Fig. 970.
1962 Heteromorpha gen. et sp. ind. — H en riq u es da Silv a, Amm. Cret., S. 25,
Taf. 13, Taf. 14.
Material: 1 halber äußerer Umgang, oberes Apt, Rio Maputo, Schicht 8 ;
1967 X XVII 20
Maße: D 283, Wh 93 Wb —, Wh 32, Wb — mm
Beschreibung und Beziehungen: Ein großer, crioceratit aufgerollter halber
äußerer Umgang mit Resten einer inneren Windung läßt sich am besten bei A. ramboulai
aus dem obersten Apt Madagaskars anschließen. Von A. pavlowi unterscheidet er sich
in folgenden Merkmalen: Bei einer Windungshöhe von 32 mm hat das Stück die gleiche
Skulptur wie A. pavlon>i — grobe, mit 3 Knoten besetzte Hauptrippen, nur auf dem
Venter eine dünne Zwischenrippe eingeschaltet; die Rippen stehen jedoch dichter (auf
6 cm 6 Rippen gegenüber 4—5 bei A. pavlowi). Bereits bei einem Durchmesser von
180 mm (Wh 6 6 ) sind die Lateralknotcn völlig reduziert, die Ventralknoten nur noch
angedcutct, während bei A. pavlowi bei gleicher Größe noch alle 3 Knotenpaare kräftig
angelegt werden und erst bei Durchmesser über 250 mm verschwunden sind. Bis zum
Ende des ganz gekammerten Bruchstücks (Wh 93 mm) herrscht eine einheitliche Berippung
vor. Von dem immer schwächer werdenden Umbilikalknoten spalten 2 annähernd gleich
starke Rippen ab; sie laufen radiär, seltener leicht geschwungen über die Flanken und
ohne Unterbrechung über den Venter; auf der flachen Dorsalseite sind sie wie üblich in
einem leichten Bogen vorwärts gezogen. Wie bereits C o ll ig n o n bei seiner kurzen Art-

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 159
D i a g n o s e anführte, unterscheidet sich A. ramboulai von A. hirtzi (S. 157) vor allem
durch die frühe Reduktion der Lateralknotcn und dem langen Fortbestand der Umbilikalknoten,
zugleich Ursprung zweier gleichartiger Spaltrippen. Das bisher bekannt gewordene
Material beider Arten ist jedoch zu bruchstückhaft, um eindeutig klären zu können,
ob A. ramboulai eventuell in die Variationsbreite von A. pavlowi fällt oder ob sich die
Unterschiede mit Sexualdimorphismus erklären lassen. Aus dem russischen und europäischen
oberen Apt sind vergleichbare Formen bisher noch nicht überliefert.
V o r k o m m e n u n d Verbreitung: oberstes Apt Madagaskar, Mozambique
(Rio Maputo)
Ammonitoceras ackermanni (K renkel 1910)
Taf. 3, Fig. S, Abb. 32
1902 Ancyloceras Ackermanni n. sp. — K il ia n, Aptian Südafrika, S. 466.
* 1910 Ancyloceras Ackermanni K il . — K r e n k e l , Apttossilien, S. 15C, Taf. 17,
Fig. 10— 11.
Material: 1 Bruchstück, Chalala, Schicht 8 ; 1967 XXVII 21
Beschreibung und Beziehungen: Diese bisher nur durch K renkels
Original bekannte Form liegt in einem Bruchstück mit mehreren Innenwindur.gen vor,
das die Zugehörigkeit zur Gattung Ammonitoceras gut belegt: crioceratit auiserollte
'A'Vu •
Abb. 32: Ammonitoceras ackermanni ( K r e n k e l 1910).
A bei Wh 1,4; Wb 1,5 mm
B Wh 6,5; Wb S mm
Spirale mir relativ rasch .mwadisendem Querschnitt; Umgänge dicht beieinander, ohne
sich zu berühren. Der Querschnitt der ersten Jugendwindungen ist zunächst annähernd
kreisrund, wird aber rasch breiter als hoch, queroval mit einer seichten dorsalen Eindellung,
um auf dem äußersten erhaltenen Umgang wieder mehr gerundet tr.ipezoid zu
werden. Die Skulptur wird durdi einen dominierenden Lateralknotcn charakterisiert, bei
nur schwadi entwickelten Umbilikalknoten und fehlenden Ventralknotcn. Im einzelnen
zeigt die Innenwindung ^erhalten ab Wh 1,3, Wb 1,4 bei einem Durchmesser von etwa
7 mm) eine weitständige, grobe Berippung; rectiradiat umlaufende, breite, gerundete

160 R. Förstlk. Die licologische Entwicklun;; von Siid-Mo/.ambiquc
Rippen in 0,5 nun Abstand mit einem als flacher Höckcr ausgebildeten Umbilikal-/Laternlknoten.
Bereits ab Wh 1,7 mm, Wb 2,0 ist der Querschnitt deutlich querov.il (größte
Breite am Latcralknotcn'l: es kommt zur Bildung eines markanten Later.tlknotcns, der
Umbilikalknoten bleibt weseiulidi kleiner. Am Lateralknoten spalten die Rippen ventral
erstmals in 2 annähernd gleidi starke Rippen auf. Im Laufe des weiteren Wadistums
sdialten sich zwisdien die bi-tripartiten Hauptrippen unregelmäßig zunächst 1, später
2 —3 Sekundärrippen ein, die häufig besonders in späterem Stadium am Umbilikalknoten
aufspaltcn. Dorsal ersdieint die bereits bei Tropacum und Austr.iiiccr.is beschriebene
feine, gleichmäßige, leicht vorwärts geschwungene Berippung. Interessant ist die
Ausbildung eines schwadien Vcntralknotens während einer kurzen Entwicklungsperiode
(etwa 1 Umgang ab: Wh 2 mm, D 12 mm), der vorher und später fehlt. Ab einer
Wh 16 mm (Wb 19 mm) verliert der Lateralknoten an Bedeutung und verschwindet
allmählich, während der Umbilikalknoten kräftiger wird und mindestens noch Vs Umgang
angelegt wird. Die Berippung wird zunehmend gleichmäßiger: leidit s-förmig
geschwungene, ventral etwas vorwärts gezogene Rippen, am Siphonalband mit einer
mäßigen Depression. Die quadrilobate Sutur (ELUI) entspricht mit einem tiefen asymmetrischen
L (tiefer als E) und den dreispitzigen LUI den Verhältnissen bei den Ancyloceratinae.
Das vorliegende Bruchstück (D 57 mm, Wh 23, Wb 24 mm ohne die fehlende
Wohnkammer) zeigt eine gute Übereinstimmung mit K renkels Beschreibung, lediglich
erscheinen die Rippen insgesamt breiter und runder angelegt mit schmaleren Furchen.
Von Madagaskar sind ähnliche Formen unbekannt, wie überhaupt Vertreter von Ammonitoccras
relativ selten überliefert sind.
A. transcaspium (SiNzo'sr 190S: 510, Taf. 6 , Fig. 9— 12) gehört zwar in die nächste
Verwandtschaft, ist aber entgegen K ilian (1910: 799) nicht mit A. ackermanni identisch.
Der Querschnitt ist bei A. ackermanni breiter, die Skulptur gröber, und der Lateralknoten
tritt wesentlich stärker hervor. Enge Beziehungen bestehen mit A. lahusent
(Si n z o t 1906: 192, Taf. 5, Fig. 3), und möglicherweise ist A. ackermanni hier anzuschließen;
leider fehlen für einen Vergleich adulte Individuen. Von A. carolinum
(F la ndrin 1932: 173, Taf. 1) aus dem Unterapt Nord-Anatoliens unterscheidet sich die
ostafrikanische Art durch eine dichtere Berippung. Unter den westeuropäischen Formen
kommt der Generotyp A. ucetiac D umas aus dem Unterapt Süd-Frankreichs dem vorliegenden
Exemplar am nächsten. Auch hier scheitert ein Vergleich an dem Fehlen der
Innenwindungen und der Wohnkammer.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Unterapt/unteres Oberapt Chalala,
Süd-Mozambique
Toxoceratoides krenkeli n. sp.
Taf. 4, Fig. 1—2, Abb. 33
19C2 Hamites Royerianus d ’O ru. — K il ia n, Aptien Süd-Afrika, S. 465.
1910 Ancyloceras Royerianum d ’O kii. — K renkel, Aptfossilien, S. 151, Taf. 17,
Fig. 12, 13.
1956 cf. Tonobamites royerianum (d ’O r b.) — H a u g h t o n B oshoff, Am. Apt.
S. 13, Taf. 2 , Fig. 3.

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 161
* 1967 Acrioccras dissimilis (d ’O rbig n y) — W a c h e n d o r f, Untcrkrcidc-Strat., S. 281,
Taf. 35, Fig. 2 , 3, Abb. 5.
v 1967 Toxoceratoides royerianus (d ’O r b ig n y) — W a c h e n d o r f, ebenda, S. 290,
Taf. 35, Fig. 5 (non 1,4 = Australiceras ramososeptatum), Abb. 9.
Dorivatio nominis:
nach K ren k el, dem ersten Bearbeiter der Ammonitenfauna
von Chalala
H olotypus : Original zu W a c h e n d o r f 1967, Taf. 35, Fig. 2, Slg. T. U.
Braunschweig Nr. THB 102—2
Locus typicus: westl. Steilufer Rio Changalane, Chalala (s. S. 17)
Stratum typicum:
heller Feinsandstein mit Cheloniceras gottschei, C. delagoense,
Australiceras mozambiquense: oberes Unterapt/unteres
Oberapt (Schicht 8 )
Material: 9 Schaft- und Wohnkammer-Reste
Diagnose: Eine neue Art der Gattung Toxoceratoides, ähnlich T. fustiformis, mit
folgenden Besonderheiten: weniger dichte Berippung, besonders bei jugendlichen Individuen;
im Alter zunehmende Variabilität mit 1—2 Zwischenrippen. Bi- und tripartit
aufspaltende Rippen auf Wohnkammer-Haken.
Abb. 33:
Toxoceratoides krenkeli n. sp.
A bei V h 1,7 mm; Wb 1,S mm
B Wh 5,2 mm; Wb 5,4 mm
Beschreibung und Beziehungen: Der nur schwadi gekrümmte, langgestreckte
Schaft biegt bei adulten Exemplaren zu einer hakenförmigen Wohnkammer
um. Der Querschnitt des anfangs gerundct-oktaedrischcn Schaftes nimmt relativ langsam
zu; er wird zunehmend breiter und erreicht die größte Abplattung an der U-förmigen
Umbiegung, wo sich auch die Skulptur ändert. Anfangs herrschen trituberkulate Rippen
in regelmäßiger Ausbildung vor. Sie queren die Dorsalseite fast geradlinig, ziehen nach
einem sdiart'en Knick schräg vorwärtsgerichtet über die Flanken und verbinden extern
^ entralknoten-Paar wieder geradlinig. Mit wadisender Qucrschnittsbreite wird der
Knick schärfer, und es schaltcn sich zunehmend Unregelmäßigkeiten ein: 2 dorsal gleiche
B 12 11

162 R. F ö r s te r, Die geologische Entw u-kluni; von Süd-Mor.imlnquc
Rippen können sidi am Umbilikalknoten, seltener am Lateralknoten vereinigen; Dorsalrippen
spalten sich am Umbilikalknoten aut. wobei ein Ast sich mit der nachfolgenden
Rippe am Lateralknoten verbinden kann. Regelmäßig eingeschaltete Zwischenrippen wie
bei T. royerianus fehlen; ihre Häufigkeit nimmt jedoch mit dem Größenstadium zu.
Bis zu Querschnitten von 10 mm sind Zwisdienrippen sehr selten. Von den Knoten ist
der Ventralknoten am stärksten, der Umbilikalknoten am schwächsten entwickelt. Ab
der Umbiegung des Vohnkammer-Hakens fehlen Ventral- und Lateralknoten völlig,
der Umbilikalknoten wird rasch reduziert. Dorsal ändert sich gleichzeitig der Berippungshabitus
grundlegend: wie bei den Crioceratiden und wie bei Tropaeum und Australiceras
herrscht eine feine Berippung vor. Die Rippen beschreiben einen vorwärtsgcrichtetcn
Bogen. Noch vor Erreichen des Umbilikalknotens vereinigen sich je 2—3 zu einer kräftigen
Rippe, die am Umbilikalknoten in der Umbiegung tripartit. später bipartit aufspaltet.
Mit der Reduktion des Knotens verschwinden auch die Spaltrippcn. Die auf dem
Schaft ventral breiten und gerundeten Rippen werden auf der W’ohnkammer immer
schmaler und scharfkieliger, die Intervalle umgekehrt immer gerundeter und breiter.
Im adulten Stadium werden einfache rectiradiate Rippen ohne jede Modifizierung
dorsalwärts angelegt.
Vom europäischen 7. royerianus (d ’O rb.), 7. biplex und 7. biplicatum (K o e n e n )
unterscheidet sich die Form von Chalala deutlich durch nur selten eingeschaltete Zwischenrippen
auf dem Schaft. Sie fehlen in der Regel selbst bei Querschnitten, wo an dem zum
Vergleich vorliegenden Material der Montagne de Lure 2, teilweise 3 Zwisdienrippen
gezählt werden konnten. Entgegen R o c h (1927, S. 30) sind bei allen Vertretern vom
Umbilikaldorn ausgehende Spaltrippen nach der hakenförmigen Umbiegung mehr oder
minder weit auf der Wohnkammer angeleg:, bei 7. royerianus allerdings nur für eine
sehr kurze Dauer. Die größte Ähnlichkeit besteht mit dem aus dem norddeutschen Unterapt
bekanntgewordenen 7. fustiformis (K o en en 1902); abweichend zeigt sich dort eine
etwas dichtere Berippung im Jugendstadium und weiter auseinanderstehende Rippen
auf der Wohnkammer. Dem bei D r u sc h t sc h itz & K u d rja y tsc h ey abgebildeten Rest
(Leptoceras biplex, S. 295, Taf. 39, Fig. 3) fehlen die für 7. biplex typischen Zwischenrippen
auf dem Schaft; nach der kurzen Beschreibung paßt er besser zu 7. fustiformis.
7. caucasicus K a s a n s k y 1914, 7. proieus S p a th 1930 und die unter 7. royerianus
beschriebenen Reste aus Bulgarien (B o n c f.v 1933: 246, Taf. 5, Fig. 13) sind für einen
Vergleich zu unzureichend bekannt. Dem von W h i t e h o u s e (1926; 216) zur Gattung
Toxoceratoides gestellten Ancyloceras taylori E t h e r id g e (1892: 49S, Taf. 42, Fig. 13)
fehlen die Knoten; nach der Art der Berippung dürfte dieses australische Exemplar eher
bei 7 onohamites anzuschließen sein.
Die beiden bei W a c h e n d o r f (1 9 6 7 , Taf. 35, Fig. 1, 4) unter 7. royerianus abgebildeten
Windungsbruchstücke unterscheiden sich — abgesehen von der gleichmäßig stärkeren
Krümmung — deutlich in Querschnitt und Skulptur (s. S. 155). Die auf der Dorsalseite
feinen, gleichmäßigen Rippen beschreiben dorsal einen vorwärtsgerichteten Bogen.
Sie ziehen ohne den für Toxoceratoides charakteristischen Knick weniger schräg über die
Flanke. Die Ventralknoten liegen in der Mitte der Rippenbreite; die Dornen sind mehr
radial und weniger stark nach vorn geriditet. Die Rippen sind weniger dicht angeordnet
(3 Rippen auf die Distanz der zugehörigen W'indungshöhe, gegenüber 4 bei 7. krenkeli).
Der Windungsquerschnitt nimmt wesentlich schneller zu. Alle diese Merkmale sind
typisch für Australiceras. Die beiden Reste stimmen vorzüglich mit der Innenwindung
von Australiceras ramososeptatum überein. Eine eindeutige Zuordnung von kleineren
Fragmenten zu einer der beiden Formen ist nicht immer möglich.

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 163
U m g e k e h r t handelt cs sich bei den 3 als Acrioceras dissimilis ( W a c h e n d o r f 1967:
3 5 , Fig. 2, 3) beschriebenen Resten lediglich u m die hakenförmig gekrümmten
W o h n k a m m e r n adulter Individuen von T. krenkeli. Das demonstriert das auf Taf. 35,
Fig. 2, abgebildetc Stück mit dorsal geradlinig angelegten Rippen auf dem Schaft, die
zu den Flanken hin in einem scharfen Knick nach vorn umbiegen; alle Rippen tragen
kräftige Ventral- und schwächere Lateral- und Umbilikalknoten. Infolge einer Gehäusev
e rle tz u n g kurz vor der Umbiegung f a l le n bei einem abnormen Rippenverlauf alle
3 K n o t e n p a a r e aus. Acrioceras dissimilis aus dem Barreme Europas unterscheidet sich
dorsal wie A. ramososeptatum durch die Ausbildung crioceratiter, vorwärtsgebogener
Rippen auch auf dem Schaft, die sich im Umbilikalknoten zu kräftigen Rippen vereinigen.
V o r k o m m e n u n d Verbreitung: oberes Unterapt/unteres Oberapt Chalala
Familia Baculitidae M e e k 1 8 7 6
Subfamilia Ptychoceratinae M e e k 1 8 7 6
Hamites (Hamites) virgulatus B r o n g n i a r t 1822
Taf. 4, Fig. 4
Synonymie in S p a t h 1941, S. 635, W i e d m a n n u D i e n i 1968, S. 53.
* 1822 Hamites virgulatus. — A. B R . — C u v i e r sl B r o n g n i a r t , Environs Paris,
S. 178, 641, Taf. O, Fig. 6
1861 Hamites virgulatus ( B r o n g . ? ) d ’O r b . — P i c t e t s c C a m p i c h e , Ste. Croix,
S. 85, Taf. 54, Fig. 6 —7.
1921 Torneutoceras sp. ind. — S p a t h , Ceph. Zululand, S. 288.
1925 Torneutoceras sp. ind. — Spath, Amm. Portug. East Africa, S. 1S9, Taf. 32,
Fig. 3.
1931 Hamites virgulatus B r g t . — C o l l i g n o n , Faune Cenom. pyrit., S. 92, Taf. 5,
Fig. 23—24.
1932 Hamites virgulatus B r o n g n i a r t — C o l l i g n o n , Amm. pyrit., S. 21, Taf. 4,
Fig. 5—6.
non 1936 Hamites virgulatus B r o n g n . — V e n z o , Cefalop. Zululand, S. 111, Taf. 10,
Fig. 5 (= Labeceras bryani acuticostatum, s. S. 176).
1941 Hamites (Stomohamites) virgulatus ( B r o n g n i a r t ?), P i c t e t &: C a m p i c h e —
S p a t h , Amm. Gault, S. 635, Taf. 71, Fig. 7— 10, Taf. 72, Fig. 11, Abb. 230.
1942 Hamites virgulatus ( B r o n g n i a r t ?), P i c t e t & C a m p i c h e — H a a s , Amm.
Angola, S. 17S, Taf. 43, Fig. 9, 1 0 , Taf. 44, Fig. 4, Abb. 26 g.
1963 Hamites (Stomohamites) subvirgulatus S p a t h — C o l l i g n o n , Albien. S. 36,
Taf. 255, Fig. 1091.
1965 Stomohamites virgulatus ( B r o n g n i a r t ) — C l a r k , Hcteromorph Amm.,
S. 21, Taf. 1, Fig. 13, Taf. 2, Fig. 15, Abb. 5.
B 12
ii»

1 6 4 R- F ö r s t e r. Die geologische Entwicklung von Süd-Moz.imbiquc
1968 H. (Hamites) virgulatus B r o n g n i a r t — W i e d m a n n & Dii-ni, Kreide Sardiniens,
S. 53. Taf. 5, Fig. 1,2, 1 0 , Taf. 7, Fig. 1, 2 , Abb. 21—27.
1968 Hamites (Stomohamites) virgulatus virgulatus B r o n g n i a r t — R k n z , Amm.
Vracon., S. 65, Taf. 11, Fig. 9, 10, Abb. 23 b—d.
1971 Hamites (Stomohamites) virgulatus B r o n g n i a r t — N a g y , Ceph. Bakony,
S. 16, Taf. 1. Fig. 1.
Zwei Wohnkammer-Brudistücke entsprechen der von S p a t h und kürzlich von
W:i e d m a n n angeführten Diagnose: mäßig hochovalcr Querschnitt, kräftige, schwach
prorsiradiate Rippen mit breiten Zwischentälcrn; je 5 Rippen auf eine Distanz der
zugehörigen Windungshöhe. Rippen verlöschen dorsal, ventral nur angedcutete Einkerbung
auf der Siphonallinie.
Bei dem von V e n z o als H. virgulatus abgebildeten Rest handelt es sich um den
Schaft eines Labeceraten. Abgesehen von der raschen Wh-Zunahme sind die Rippen
sinuat geschwungen. Sie sind breit und flach angelegt mit engen Rippentälern und
nehmen gegen den Venter sichtlich an Breite zu.
H. virgulatus scheint im Oberalb (aequatorealis-substucieri-Subzone) ein Kosmopolit
gewesen zu sein.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Alb (inflatum-Zone), Lagoa Catuine,
weltweit
Synonymie in S p a t h 1941, S. 642.
Hamites (Hamites) charpentieri P i c t e t 1847
Taf. 4, Fig. 5, Abb. 34—35
* 1847 Hamites Charpentieri P i c t e t — P i c t e t & Roux, Gres Verts, S. 131, Taf. 14,
Fig. 2— 3.
1925 Helicoceras sp. nov.? — S p a t h , Amm. Portuguesc East Africa, S. 190,
Taf. 30, Fig. 4, Taf. 34, Fig. 4, Taf. 35, Fig. 3.
1925 Hamites sp. ind. — S p a t h , ebenda, S. 189, Taf. 34, Fig. 8 .
non 1932 Hamites cf. Charpentieri P i c t e t — C o l l i g n o n , Amm. pyrit., S. 22, Taf. 4,
Fig. 14, 15.
1941 Hamites (Stomohamites?) charpentieri, P i c t e t — S p a t h , Amm. Gault,
S. 642, Taf. 72, Fig. 17—22, Abb. 233.
1968 H. (Hamites) charpentieri P i c t e t — W i e d m a n n & D i e n i, Kreide Sardiniens,
S. 56, Taf. 5, Fig. 3, 9, Abb. 28, 29.
Material: 12 Bruchstücke, Lagoa Catuine, Schicht 3; 1967 XXVII 24
Beschreibung und Beziehungen: Ein 46 mm langes Wohnkammer-Bruchstück
(Wh 10, Wb 8,5 mm) unterscheidet sich in der dichteren Skulptur und den die
Dorsalseite querenden Rippen deutlich von H. virgulatus. Der Windungsqucrschnitt ist

seit d er U n te rk re id e u n d die A m m o n itc n -F a u n a u sw . 165
hochoval. Gegenüber 5 Rippen bei H. virgulatus entfallen beim vorliegenden Rest
6__7 Rippen auf die Distanz der entsprechenden Windungshöhe. Die Rippen sind auf
der D orsalseite z w a r w eniger m a rk a n t ausgebildet, verlöschen jedoch nicht.
Abb. 34: Hamites charpentieri P ic t e t 1847.
Windungsquerschnitt bei Wh 9 mm.
V L E
Abb. 35: Hamites charpentieri P ic t et 1S47.
A bei Wh 5,0; Wb 4,3 mm
B Wh 5,2; W'b 4,4 mm
Das kurze von Spa t h vom gleichen Fundpunkt abgebildete Fragment dürfte hier
anzuschließen sein, möglicherweise auch ein von C o l l ig n o n unter H. annulatus (1932:
22, Taf. 4, Fig. 9) beschriebener Rest. Dagegen fallen die in der gleichen Arbeit als
H. cf. charpentieri gedeuteten Bruchstücke mit einer wesentlich dichteren Berippung
( > 10 Rippen/Wh-Distanz) aus der Variationsbreite des bisher überlieferten Materials.
Ungleich häufiger als diese gestreckten Fragmente sind am gleichen Fundpunkt der
Lagoa Catuine helicoid aufgerolltc Reste zu finden. Mit zunehmender Krümmung kommt
es zu einer Änderung im Verlauf der Rippen. Sie sind stärker rursiradiat geneigt und
täuschen einen asymmetrischen Verlauf vor. Ventral ist nicht selten als Verflachung die
Andeutung einer Einkerbung zu beobachten. Dorsal sind die Rippen zwar verflacht und
verwaschen, ohne jedoch jemals ganz zu verlöschen. Die Rippendichte bleibt mit vorwiegend
6 Rippen auf eine Wh-Disranz gleich. Die Lobenlinie entspricht mit tiefem
bifiden L, kleinem bifiden U und trifidem I den bei den Hamiten üblichen Verhältnissen.

1 6 6 R . F ö r s t e r . D ie geologische E n tw ic k lu n g v o n S ü d -M o z a m b iq u e
Sta th deutete diese helicoiden Reste als fragliche neue Art der Gattung Hclicoccras.
In späteren Arbeiten (u. a. 1939: 604) plädierte er dagegen für eine Aufgabe dieser
Gattung und wertete deren Vertreter als helicoide Formen der Gattung H.wiitcs. Diese
Zuordnung trifft zumindest für die Reste von Catuane zu. Da im Berippungsmodus
fließende Übergänge vom helicoiden zum geraden, gestreckten Zustand zu beobachten
sind, lassen sich diese Fragmente zwanglos H. cljjrpcnticri zuordnen.
Von den typischen Vertretern NW-Europas unterscheiden sich die mozambiquer
Reste durch eine etwas geringere Rippendichte (6 gegenüber 7—9 Rippen). Die Rippcndichte
als geringwertiges systematisches Merkmal rechtfertigt jedoch kaum eine Abtrennung.
zumal auch unter dem europäischen Material Formen mit nur 6 Rippen (pro
Wh-Distanz) Vorkommen.
Das Verbreitungsgebiet dieser bisher nur aus dem höheren Oberalb Westeuropas
und Sardiniens überlieferten Art kann damit auf Ost-Afrika ausgedehnt werden.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Alb (acquatorealis-substuderi-Subzone),
Westeuropa, Sardinien, Lagoa
Catuine
Subfamilia Baculitinae M eek 1876
Sciponoceras baculoides (M a n tell 1S22)
Taf. 4, Fig. 6, Abb. 36
* 1S22 Hamites baculoides — M a n t e l l, Foss. South Downs, S. 123, Taf. 23, Fig. 6—7.
1865 Baculites teres F orbes — S t o l ic z k a, Ceph. S. India, S. 197, Taf. 90, Fig. 13.
1876 Baculites baculoides M n t . — S c h l ü t e r, Ceph. ob. Kreide, S. 139, Taf. 39,
Fig. 14, 15, Taf. 40, Fig. 1.
1895 Baculites sp. ind. cf. baculoides L am. — K ossmat, südindisdie Kreide, S. 154.
1907 Baculites baculoides M a n te ll — P er v in q u ie re, Paleont. Tunis., S. 92, Taf. 4,
Fig. 7 - 8 .
1907 Baculites baculoides M a n te ll — B o u le, L em. & T h e v ., Ceph. Diego-Suarez,
S. 45, Taf. 8, Fig. 2.
? 1923 Baculites aff. Baculoides M a n te ll — B öse, Alg. Fauna. Cret., S. 156, Taf. 10,
Fig. 75— Sl.
1925 Cyrtocbilus baculoides M a n tell — D ien er, F oss. Catalog., S. 65 (hier ältere
Synonymie).
1929 Baculites baculoides M a n te ll — C o l l ig n o n , C eph. C enom . pyrit., S. 45,
Taf. 2, Fig. 11.
1933 Baculites baculoides M a n te ll —• C o ll ig n o n, Foss. Cenom. Antsatr., S. 72,
Taf. 5, Fig. 7.
1959 Sciponoceras baculoide (M a n t e l l) — M a t su m o to, Cret. Amm. California,
S. 104, Taf. 31, Fig. 1, Abb. 2.

seit der U n te rk re id e u n d d ie A m m o n itc n -F a u n a usw . 167
1963 Sciponoceras baculoid.es (M a n te ll) — M a tsum o to & O ba ta, Baculit.
Hokkaido, S. 9, Taf. 1, Fig. 1—4, Taf. 2, Fig. 1—3, Abb. 3, 26—32.
1964 Sciponoceras baculoides M a n t . — C o l l ig n o n , Atlas 11, S. 8, Taf. 319,
Fig. 1359— 1362.
1964 Cyrtochiltts baculoides M a n t . — C o l l ig n o n , Atlas 11, S. 35, Taf. 325,
Fig. 1452.
1965 Sciponoceras baculoides (M a n t e l l) — C lark, Hcterom. Amm., S. 24, Taf. 3,
Fig. 3, 4, 12, 13, Abb. 6 b.
1969 Sciponoceras baculoide — K e n n e d y, Correl. Low. Chalk, S. 468, Taf. 18,
Fig. 3.
1971 Sciponoceras baculoide (M a n te ll) — K e n n e d y, Cenom. Amm., S. 9, Taf. 1,
Fig. 12— 18, Taf. 2, Fig. 1—5, Taf. 3, Fig. 1, 2, 8, 11, Taf. 4, Fig. 14.
Material: 2 Bruchstücke, unteres Cenoman Rio Coane, 1967 X X V II 157; mittleres
Cenoman Rio Mahube, 1967 X XVII 25
Maße: Whmax. 9 Wb 8 WbAVh 0,89 Länge 75 mm
Whmin. 8 7 0,88
Beschreibung und Beziehungen: Das Fragment vom Rio Mahube
(1967 XXVII 25) erreichte nach dem Abdruck eine Länge von über 75 mm, wenngleich
nur noch ein kurzer gekammerter Teil von 45 mm erhalten ist. Der Querschnitt ist hochoval.
Die Oberfläche ist fast glatt; nur ventral sind flache, stark prorsiradiate Rippen
angedeutet. Auf ein Segment von der Länge der Windungshöhe kommen 5 Rippen.
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Abb. 36:
Sciponoccrjs baetdoides ( M a n t e l l 1S22).
A Wh C.S mm; Wb 0,7 mm
B Wh 4.5 mm
Zwischen den periodisdien Einschnürungen liegen etwa 7 Rippen. Die sigmoidal
geschwungenen Einschnürungen verlaufen steiler und weniger prorsiradiat als die Rippen.
Sic schneiden die Rippen und queren leicht verflachend die Dorsalseite. Die Sutur ist
stärker zersdilitzt. Der trifide I ist sehr zierlidi. U ist geringfügig asymmetrisch.
Die in den französisch/englischen Tmrilitcs-costatiis-Sdudncn relativ häutige Form
sdieint im mittleren Cenoman eine weltweite Verbreitung zu haben. Möglicherweise ist

16S
R . F ö r s t f r . D ie geologische Entwicklung von Süd-Moznmbiquc
hier auch der von C rick (1907: 179) aus dem mittleren Cenoman von Zululand angeführte
glatte Rest anzuschließen. Das von V en zo unter B. gaudini abgcbildetc Stück
(1936: 118, Taf. 10, Fig. 3) weist mit den nur ventral und für Lccbitcs gaudiiii ungewöhnlich
schwach entwickelten Rippen ebenfalls auf S. bjculoides, wenngleich bei dem
Exemplar keine Einschnürungen erkennbar sind. Auffallend ist der relativ steile und
unregelmäßig geschwungene Verlauf der Einschnürungen am vorliegenden Bruchstück,
gegenüber einer mehr prorsiradiaten Entwicklung bei den europäischen Vertretern. Die
geringe Zahl aussagekräftiger Merkmale und die meist nur fragmentarische Überlieferung
legen den Verdacht nahe, daß es sich bei den bisher unter S. baculoides beschriebenen
Resten möglicherweise um Vertreter mehrerer Arten handelt.
Engste Beziehungen bestehen zu S. kossmati und S. orientale M a t s u m o t o ü O b a t a ,
die nach diesen Autoren von S. baculoides abgeleitet werden können. In dem hochovalen
Querschnitt und der steilen Anlage der Einschnürungen leitet das süd-mozambiquer
Stück zu S. kossmati über. S. glaessneri W r i g h t 1963 aus dem unteren Cenoman Nord-
Australiens hat eine höhere Rippendidite bei enger aufeinanderfolgenden Einschnürungen
(ähnlich auch S. santaemeense L e a n z a 1970: 2 1 2 ).
Vorkommen und Verbreitung:
mittleres Cenoman Rio Mahube, Zululand,
Madagaskar, Süd-Indien, weltweit
unteres Cenoman Madagaskar, Japan,
weltweit, Rio Coane
Baculites boulei C o l l ig n o n 1931
Taf. 4, Fig. 3, 9, Abb. 37
1907 Baculites vagina F o r d e s — B o u le , Lem. t T h e v ., Ceph. Diego-Suarez, S. 45,
Taf. 8 , Fig. 3.
1930 Baculites Bailyi W o o d s — B e s a ir ie , Rech. Geol., S. 223, Taf. 21, Fig. 6, 7.
* 1931 Baculites Boitlei nov. sp. — C o l l i g n o n , Faunes Senonienses, S. 35, Taf. 5,
Fig. 2, Taf. 9, Fig. 14.
? 1936 Baculites capensis W o o d s var. umsinenensis n. var. — V e n z o , Cefal. Zululand,
S. 116, Taf. 10, Fig. 13.
1959 Baculites boulei C o l l i g n o n — M a t s u m o t o , Upper Cret. Amm. C alif., S. 118,
T a f. 32, Fig. 7, Taf. 33, Fig. 4— 7, Abb. 27—32.
1963 Baculites boulei C o l l ig n o n — M a tsu m o to ec O b a t a , Baculitid. Hokkaido,
S. 43, Taf. 13, Fig. 3, 5, Taf. 15, Fig. 6 , Abb. 93, 152— 155.
Material : Zahlreiche Bruchstücke und Fragmente bis zu Querschnitten von 23 mm,
Rio Umbeluzi, Rio Tembe, Rio Maputo; 1967 XXVII 26, XXVII 28
Beschreibung und Beziehungen: Schlanke, nur langsam an Umfang
zunehmende Baculites-Form. Windungsquerschnitt hochoval-eiförmig; ventral leicht zugespitzt,
dorsal breit abgerundet, maximale Breite im dorsalen Flankendrittel. Jugendliche
Individuen glatt, Skulptur selbst bei älteren Individuen nur schwach entwickelt. Dorsolateral
sichelförmig gebogene Rippen, die stark prorsiradiat vorwärtsgezogen gegen den

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Iauna usw. 169
Venter zu allm ählich auslaufen; au f die Distanz einer Querschnitts-Höhe entfallen etw a
1 R ippen. D azw isch en eingeschaltet sind 2 — 4 schwache, kaum angedeutete Sekundärrippen.
Sic sind nur ventral entw ickelt. In der dorsolatcralcn Rippensichel k o m m t es nur
bei adulten In d ivid u en z u einer schwachen Knotenbildung. Die Sutur ist m äß ig zerschlitzt,
m it einem breiten, flachen Extcrnlobus, bifiden L und U u nd zierlichen I.
Abb. 37: Baculites boulei C ollignon 1931
bei Wh 5 mm; Wb 4 mm
Engere Beziehungen bestehen zu B. bailyi ( W o o d s 19C6: 341, C o l l i g n o n 1969,
Fig. 2051), B. menabensis, antsirasiraensis, subtilis ( C o l l i g n o n 1969, Fig. 2 0 3 6 — 44) und
B. besairiei ( C o l l i g n o n 1931: 37, Taf. 5, Fig. 6 — 9) einerseits und zu B. capensis W o o d s
(Synon. in M a t s u m o t o ec O b a t a 1963: 35, 47). Bei den erstgenannten werden selbst in
adulten Stadien nur schwache Knoten angelegt, bei B. capensis sind bereits sehr früh
kräftige Knoten entwickelt. B. boulei vermittelt mit der späten Anlage von Knoten
zwischen den glatten und stark skulpturierten Formen. Nach M a t s u m o t o unterscheiden
sich die Arten durch ihre Querschnitte. Beim vorliegenden Material von einer Fundstelle
ändert sich der Querschnitt im Laufe des Wachstums erheblich. Als Unterscheidungsmerkmal
scheint der Querschnitt nur bedingt brauchbar zu sein. Dieser Formenkreis des
höheren Santon/Untercampan Süd-Afrikas und Madagaskars mit relativ weitem Rippenabstand
und variabler Beknotung bedarf dringend einer Bearbeitung, bevor systematische
Fragen diskutiert werden können. In einer nach Abschluß des Manuskripts erschienenen
Arbeit rechnen K e n n e d y s c K l i n g e r (1973) alle Arten einem Formenkreis um B. capensis
W o o d s zu.
Vorkommen und Verbreitung: unteres Campan Rio Umbeluzi, Rio
Tembe, Rio Maputo, Zululand, Durban,
Pondoland, Madagaskar, Japan (?),
Kalifornien
Familia Anisoceratidae H y ATT 1900
In der Systematik der Anisoceratidae kann an die jüngsten Vorstellungen W ie d ­
m anns angeknüpft werden. Nach W ie d m a n n (u. a. 1962 d: 97) können in dieser Familie
als beknotete Abkömmlinge der Hamiten die 3 Unterfamilien Anisoceratinac, Labeceratinae
und Phlycticrioceratinae zusammengefaßt werden. Gegenüber den Anosiceratinac
und den allgemein als Spätmutation der Anisoccrntinae gedeuteten Phlycticrioceratinae
zeichnen sich die Labeceratinae insgesamt durch eine ancyloceratoidc Lobenlinie aus.
LUI sind stets trifid, die Sättel bifid, L der am tiefsten entwickelte Loben. In der Skulptur
nut der erneuten Anlage von Marginal- und Umbilikalknoten bzw. in der Tendenz die
ammonitidc Gehäuseform durch Wiederaufrollung zu erlangen, können nach W ild m a n n
iterative Entwicklungserscheinungen gesehen werden.

170 R. F ö r s t e r , Die geologische Entwicklung von Süd-Mocambique
Subfamilia Anisoccratinae H yatt 1900
Anisoccras raynaudi (B o u le , L em o in e tt T h e v e n in 1907)
Taf. 4. Fi". 7— S, Abb. 3S
1907 Hamites (Anisoccras) raynaudi nov. sp. — B o u le , Lem. & Thi:v., Ceph. Diego-
Suarcz, S. 56. Taf. 13, Fig. 12— 13.
1925 Anisoccras aff. armatum (J. S o w e r b y ) — S p a th . Amm. Portug. Africa, S. 190,
Taf. 34, Fig. 3, Taf. 35. Fig. 4— 5, Taf. 36.
1936 Hamites (Anisoccras) raynaudi B o u le , L em o in e ct T h e v e n in — V e n z o ,
Cefalop. Zululand, S. 1 1 2 .
1936 Hamites (Anisoccras) saiissnrci P i c t e t — C o l l i g n o n in B esa ir ie, Geol.
Madagascar, S. 197, Taf. 21, Fig. 13.
1963 Metahamitcs raynaudi B o u le , L e m o in e et T h e v e n in — C o l l i g n o n , Albien,
S. 30, T af. 252, Fig. 10S4.
Material : Zahlreiche Fragmente, oberes Alb, Lagoa Catuine; 1967 XXVII 29—30
Beschreibung und Beziehungen: Vergesellschaftet mit den Labeceratiden
und Hysteroceras kommen im oberen Alb N E der Lagoa Catuine relativ häufig Bruchstücke
von Anisoceraten vor, die am besten bei A. raynaudi anzuschließen sind. Es handelt
sich vorwiegend um Fragmente des helicoiden Anfangsstadiums mit Wh von 2—20 mm.
sji i\f> ?.n ;
cv >
o.a

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 171
bifiden L, bifidem U und sehr kurzem bifiden I, bzw. schmalen bifiden Sätteln entspricht
den bei A. armatum bzw. saussureanum herrschenden Verhältnissen.
Diese helicoid aufgerollten Fragmente zeigen in der etwas gröberen Skuiptur als bei
A. armatum weitgehende Übereinstimmung mit A. saussureanum ( P i c t e t ), so daß S p a t h
(1939: 548) offen ließ, welcher dieser beiden benachbarten Arten die mozambiquer
Reste zuzuordnen sind. Gegen eine solche Zuordnung sprechen jedoch einige große Schaft-
B ru c h stü c k e und das Ende eines Wohnkammer-Hakens mit dem Mundsaum (1967
XXVII 30, Wh 6 8 mm).
Der Querschnitt dieser großen Schaft-Bruchstücke ist hochoval. Die Skulptur des
Schafts (L 210 mm) besteht aus annähernd rectiradiaten Rippen. Meistens werden 4 feine
dorsale Rippen durch den Lateralknoten zu einer weiterhin gegliederten „Hauptrippe“
gebündelt. Die Intervalle zwischen den Knoten-besetzten Hauptrippen variieren stark,
von anfangs 2 eingeschalteten Rippen bis zu 8 (Abstände bis 3 cm). Das dazugehörige
Wohnkammer-Ende ( L > 150 mm) — die Hakenumbiegung fehlt leider — endet parallel
ausgerichtet zum Schaft. 4— 5 dorsale Rippen werden am Lateralknoten zu einem
kräftigen ventralen Rippenstrang zusammengefaßt. Zwischen diese bis 45 mm auseinanderliegenden
Hauptrippen sind 6 — 10 rectiradiate Rippen eingeschaltet. Der Mundsaum
hat einen seichten lateralen Sinus und ist dorsal leicht vorgezogen. Unmittelbar
hinter dem Mundsaum liegen eine rippenartige Verdickung ohne Knoten und eine dorsal
über den Lateralknoten hinaus reichende Hauptrippe.
Wie bereits betont, besteht in der Skulptur des helicoiden Anfangsstadiums weitgehendste
Übereinstimmung mit A. saussureanum (vgl. auch R e n z 1968: 77). Erst später,
mit der Bündelung mehrerer Rippen zu einer Hauptrippe und auf dem Schaft, treten die
Unterschiede klarer hervor. Gegenüber A. saussureanum sind die Hauptrippen des
Schafts weniger markant entwickelt; bis zu 10 feine, aber deutliche Nebenrippen sind
zwischengeschaltet. Bei A. armatum S o w e r d y ist die Skulptur auf dem Schaft, insbesondere
die Zahl der Nebenrippen und damit die Abstände der Hauptrippen, regelmäßiger;
in der Regel sind nur 2— 4 Rippen eingeschaltet, und die Hauptrippen liegen damit
wesentlich dichter.
Eine im mittleren Wachstumsstadium sehr ähnliche Form ist A. vseudoelegans
( P i c t e t sc C a m p i c h e ). Bei diesem jüngeren europäischen Vertreter setzt die Anlage
zahlreicher feiner Rippen, entweder zu Hauptrippen gebündelt oder als steigende Zahl
von Zwischenrippen, bereits noch früher als bei A. raynaudi (unter Wh lw mm) ein.
Gewisse Ähnlichkeit hat auch A. salei C l a r k , von C l a r k zwischen A. Armatum und
saussureanum gestellt.
Ein Bruchstück mit ähnlich gebündelten Hauptrippen deutete C o l l i g n o n 1936 als
A. saussureanum. Möglicherweise ist auch das unter .4. armatum abgebildete Fragment
( C o l l i g n o n 1932: 20, Taf. 4, Fig. 1) bei A. raynaudi anzuschließen. Die hone Zahl der
Zwischenrippcn und die zusammengesetzten Hauptrippen sprechen dafür.
Unter dem südindischen Material fehlen vergleichbare Formen. Die unter A. armatum
abgebildeten Stückc S t o l i c z k a s zeigen die gleiche dichte Anordnung der Hauptrippen
wie die europäischen Vertreter. .-1. oldbamianum S t o l i c z k a scheint mit einer zunehmenden
Reduktion der Zwischenrippen mehr A. perarmatum zu entsprochen.
Für 4-1. armatum und A. saussureanum gibt S pa th ein Vorkommen von der auritusbis
zur

172 R. F ö r s t f k . Die p c o l o i ; i s c h c Fiuwidiluiv^ von Süd-Mozambioiio
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Alb (ir.üata-'Zowc) Nord-Madagaskar,
Zululand, Lagoa Catuine, Rio
C.omane, Süd-Mozambique
Subfamilia Labcceratinae S p a t h 1925
Die Zuordnung der Labeccraten zu den Scaphitcn ( S t a t u , W r ig h t I . die sich durch
wesentlich mehr Lobcnelemcntc auszeichnen, wurde bereits von S c h i n d e w o l f (1961: 743)
bezweifelt. W ie d m a n n (1962: 98 ff.) schlug vor, sie in der von ihm weitcetaßten Familie
der Anisoceratidac unterzubringen. Die von ihm angeführten Hauptgründe — kräftige
Skulptur mit raschem Erwerb umbilikaler und marginaler Knoten (1). der Aufrollungsmodus
(2) und die Sutur — sprechen teils für, teils gegen engere Beziehungen zu dieser
heterogenen, W ie d m a n n (196S: 51) selbst problematisdi erscheinenden Familie.
(1) Die Skulptur ändert sich im Verlauf des Wachstums. Die mehr oder minder lose
aufgerollte Initialwindung zeichnet sich durch eine einheitliche, im Verhältnis zum
Querschnitt relativ grobe Berippung aus. Bei Labcccras stellen sich erst ziemlich spät auf
dem Schaft bifurkate Spaltrippen ein. Noch später auf dem Schaft kommt es entweder
zur Anlage von Marginalknotcn (Appurdiceras) oder von Umbilikalknoten im Bereich
des Hakens (Labecerj.O . Bei Myloccras werden die Spaltrippen bereits früher im
ammonoid aufgerolltcn Stadium ausgcbildet. Ebenso früh erfolgt die Bildung von
Ventrolateralknotcn. Umbilikalknoten fehlen.
(2 ) Die gleiche Variabilität herrscht im Aufrollungsmodus, bei der Tendenz zu einer
Rückkehr zum ammonitisch aufgcrollten Gehäuse. Nach einer mehr oder minder lose
aurgerolken Anfangswindung (bei Labeceras bzw. Appitrdiceras fast fehlend) folgt entweder
gleich ein gekrümmter Schaft, oder es schaltet sich ein mittleres ammonitides
Aufrollungsstadium ein (Myloceras), und der kaum gekrümmte Schaft bleibt verhältnismäßig
kurz. Die Initialwindung ist gewöhnlich planspiral aufgerollt, kann aber auch
helicoid sein (s. R e y m e n t 1964 bei M. ammonoides, S. 39, Taf. 1, Fig. 1— 2, oder
W h it e h o u s e 1926: 229 bei Appurdiceras). Oder es kommt zu einem intermediären
Wachstumsmodus: das mittlere Stadium erscheint als Übergang zwischen loser Aufrollung
und stark gekrümmtem Schaft. Der Schaft lehnt sich nach einer ellipsenförmigen, offenen
Krümmung noch einmal an die Anfangswindung an. Der Wohnkammerhaken des adulten
Individuums ist teils stark einwärts gebogen mit einer gegen den Schaft gerichteten Mundöffnung
(Labeceras), teiis ist er parallel zum Schaft ausgerichtet mit einer kaum gegen
den Schaft gewendeten Mundöffnung (Myloceras, Ellipsoceras).
(3) Die Sutur besteht aus 4 Loben. Mit Ausnahme des Externlobus sind sie trifid;
die Sättel sind bifid. Der Laterallobus ist am tiefsten entwickelt, der Umbilikallobus am
schwächsten. Bei adulten Exemplaren ist der Umbilikallobus gelegentlich stärker
asymmetrisch.
Besonders in der Gestaltung der Lobenlinie schließen sich die genannten Gattungen
enger an die Ancyloceratinae an als an die heterogene, teils mit trifiden, vorwiegend
jedoch mit bifiden Loben ausgestatteten Gruppe der Anisoceratidac. Selbst in Einzelheiten
stimmen dieLobenlinien vorzüglich mit denen gleich großer Vertreter der Ancyloceratinae
(Australiceras, Ammonitoceras) aus dem Apt Süd-Mozambiques überein. Aber nicht nur
in der Sutur, auch in der Skulptur und der Gchäuseform bestehen erstaunliche Übereinstimmungen,
so daß z. B. Bruchstücke von Myloccras serotinum nur mit Mühe von
Australiceras mozambiquense zu unterscheiden sind: etwa die Ausbildung der Rippen auf
der Dorsalscite. Myloceras hat wie Australiceras (Tropaeum) dorsal feine, in einem vor-

seit der Untcrkrcide und die Ammonitcn-Fauna usw. 173
wärtsgerichtetcn Bogen durchgehende Rippen. Labeccras hat wie Toxoceratoides gegen
die Flanken in einem scharfen Winkel abknickcnde Rippen.
Als Bindeglied zwischen Labeceraten mit trifidem LUI und Anisoccraten mit bifidem
LU (bzw. selten trifidem U) führt W ild m a n n die Gattung Hamitoides an. Diese Gattung
ist bisher nur bruchstückhaft überliefert; die Sutur ist noch unbekannt. Die Anisoceraten
selbst können von den bifiden Hamiten abgeleitet werden. Als Hauptkriterium zur
Unterscheidung gilt die wiedererworbene Beknotung. Diese auffällige Übereinstimmung
der Labeceraten mit den Ancyloceratinae nicht nur in der Sutur, sondern auch in
Gchäuseform und Skulptur lassen W ie d m a n n s Deutung als reine Iterativentwicklung
etwas problematisch erscheinen. Umgekehrt ist bei einer Ableitung von den bis in das
untere Alb verbreiteten Ancyloceratinae der lange Hiatus im Alb zu erklären. Läßt man
die mangelhaft bekannte Gattung Hamitoides unberücksichtigt, setzen die Labeceraten
plötzlich im unteren Oberalb der Südhemisphäre (Australien, Madagaskar, Südost-
Afrika) ein. Sie verschwinden ebenso rasch wieder im höheren Oberalb. In diesem
Gondwana-Raum dürften auch ihre Vorläufer im unteren/mittleren Alb zu suchen sein.
Größere Faunen wurden bisher nur aus dem mittleren Alb Madagaskars ( C o l l i g n o n
1949, 1963) und Indiens ( S p a th 1934/35) beschrieben. In Madagaskar sind Anisoceraten
mit etwa 4% an der Cephalopodenfauna beteiligt, vorwiegend großwüchsige beknotete
„Metahamiten“, allerdings stets mit bifidem Laterallobus. Nur eine eingehende Bearbeitung
nach modernen Gesichtspunkten von Anisoceraten und Hamiten dürfte zu einer
Klärung führen, ob es sich bei den Labeceraten tatsächlich um iterativ erworbene Ähnlichkeiten
mit den Apt-Ancyloceratinae handelt, als Abkömmlinge der Hamiten. Eine
wichtige Voraussetzung wäre dabei eine bessere Kenntnis besonders von Hamitoides
anhand vollständigeren Materials. Vorerst kann nicht entschieden werden, ob die
Asymmetrie des Umbilikallobus der Labeceraten als ein vom bifiden zum trifiden Lobus
sich hinentwickelnder Lobus zu deuten ist oder als Umwandlung vom trifiden zum
bifiden Lobus.
Labeceras plasticum S p a t h 1925
Taf. 5, Fig. 1, Abb. 39—40
* 1925 Labeceras plasticum sp. nov. — S p a th , Amm. Portug. E. Africa, S. 191,
Taf. 31, Fig. 3—5, 8 , 9.
1930 Labeccras plasticum S p a t h — B e s a ir ie , Cret. Malgache, S. 616, 622, Taf. 65,
Fig. 1 0 .
1936 Labeccras plasticum S p a t h — V e n z o , Cefalop. Zululand, S. 114. Taf. 9,
Fig. S.
1942 Labcccras plasticum S p a t h — T a v a n i, Mol. Cret. Somalia, S. 116, T af. 12,
Fig. 8 .
1951 Labeceras cf. plasticum S p a t h — C o l l i g n o n , Alb Andranofotsy, S. 36,
Taf. 7, Fig. 6 .
non 1963 Labeceras plasticum S p a t h — C o l l i g n o n , Albien. S. 47, Taf. 258, Fig. 1125.
1972 L. (Labeccras) plasticum S p a t h — K e n n e d y , Iiliobamitcs, S. 402. Taf. 75,
Fig. 8 a, b, Abb. 1 (S).
Material : 3 Exemplare, rund 23 größere Brudistiicke, oberes Alb, Lagoa Catuine;
1967 XXVII 31— 32

174 R. F ö r s t f k . Die pcolo^ischc Entwicklung von Siul-Mozambiquc
Abb. 39: Labeceras plasticum Spath 1925.
W'indungsqucrschnitt Schaft bei Wh 7 mm
Abb. 40: Labeccras plasticum Spath 1923
A bei Wh 3,8; Wb 3,7 mm
B Wh 4; Wb 3,8 mm
C Wh 9
Beschreibung und Beziehungen: Von dieser kleinwüchsigen Form lagen
zwar rund 25 größere Bruchstücke vor, vollständigere Exemplare konnten aber nur
3 geborgen werden. Die lose aufgerollte Anfangsspirale von 4— 5 mm Durchmesser (bei
Wh C,3 mm) geht nach etwa IV2 Umgängen in einen gekrümmten Schaft über; das
Gehäuse endet in einem einwärts gebogenen Haken. Der anfangs runde Querschnitt wird
rasch hodioval, im Bereich des Schafts subtrapezoedrisch mit maximaler Breite im inneren
Flankendrittel. Beim finalen Haken kommt es häufig zu einem stärkeren Breitenwachstum,
wobei nicht selten der Querschnitt breiter als hoch ist.
Die Skulptur von Spirale und Schaft besteht einheitlich aus dorsal/ventral umlaufenden
Rippen; erst gegen den Haken zu schalten sich im letzten Schaft-Drittel
zunehmend Schaltrippen ein. Im ammonitiden Anfangsstadium rectiradiat, nehmen die
Rippen kontinuierlich einen immer stärker prorsiradiaten Verlauf an. Sie queren die
Dorsalseitc geradlinig. Auf der Innenkante biegen sie dann in einem ziemlich abrupten
Winkel von etwa 45° vorwärts. Nach einem leichten Bogen auf der Flanke laufen sie
wieder annähernd senkrecht über den Venter. Ab der Umbiegung des Hakens werden
kräftige Umbilikalknoten angelegt, an denen es zu einer Aufspaltung in Bündel von 3,
seltener 4 Rippen kommt. Der Endmundsaum hat ein laterales Ohrenpaar. Die Wohnkammer
reicht immer über die Umbiegung des Hakens zurück. An keinem Exemplar
konnte eine Kammerung über den Schaft hinaus beobachtet werden. Nicht selten ist bei
der Wohnkammcr die Tendenz zu beobachten, aus der Aufrollungsebene herauszu­

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw. 175
wachsen. Anstatt symmetrisch gegen den Schaft gerichtet zu enden, ragt die Mündung
seitlich heraus. Unter 15 Exemplaren konnten neben 7 symmetrisch gebauten Individuen
je 4 mit einer Abweichung nach rechts bzw. links gezählt werden.
Die vom gleichen Fundpunkt stammende Unterart L. plasticum crassum läßt sich
nur an der hakenförmigen Wohnkammer unterscheiden. Die Skulptur des Hakens ist sehr
viel gröber, während am Schaft keine nennenswerten Unterschiede zu beobachten sind.
Charakteristisch ist außerdem die extreme Verbreiterung, wobei der Querschnitt eine
glockenförmige Form annehmen kann ( S p a t h 1925, Taf. 34, Fig. 5). Gegenüber
L. plasticum fallen die größeren Abmessungen auf.
Unter dem australischen Material kommen einige von W h i t e h o u s e unter L.triftdum
zusammengefaßte Wohnkammerfragmente der südostafrikanischen Art am nächsten. Sie
sind nicht identisch mit L. plasticum crassum, wie R e y m e n t es angibt. Von Madagaskar
wurden bisher nur Formen ohne Umbilikalknoten bekannt. Das von C o l l i g n o n (1963)
abgebildete Schaft-Bruchstück hat neben viel größeren Dimensionen einen zu breiten
Querschnitt, eine zu grobe Berippung, und die konkave Krümmung der Rippen scheint
etwas geringer zu sein. Möglicherweise ist es bei L. hourequi anzuschließen. L. spathi
( C o l l i g n o n 1936: 197, Taf. 21, Fig. 12), ein Haken-Bruchstück mit angeblichen Ventralknötchen,
ist nach der Skulptur am besten bei Myloceras serotinum (s. S. 181) anzuschließen.
Vergesellschaftet mit L. plasticum tritt in den Sandsteinen am Rio Comane vereinzelt
eine wesentlich feiner berippte Form auf. Bereits auf der distalen Schaft-Hälfte
werden dichotome Spaltrippen angelegt. Im letzten Schaft-Drittel schalten sich zunehmend
kurze Nebenrippen ein. Die gratartig verlängerten Umbilikalknoten werden spät, erst
nach der Krümmung des Hakens, gebildet. Das vorliegende Material ist vorerst zu
mangelhaft, um zu entscheiden, ob es sich um eine selbständige Art oder Unterart
handelt, zumal wie bei L. plasticum crassum auch vermittelnde Übergänge vorzukommen
scheinen.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Alb (cristatum-varicosum-aequatorealis-Zonen)
Lagoa Catuine, Zululand.
Madagaskar, Somalia
Labeceras plasticum crassum S p a t h 1925
Taf. 5, Fig. 2
1925 Labeceras plasticum var. crassa nov. — S p a t h , Amm. Portug. E. Africa,
S. 192, Taf. 34, Fig. 5— 7.
non 1964 Labeceras (Labeceras) crassum S p a t h — R e y m e n t , Amm. S. Australia,
S. 23, Taf. 1, Fig. 2 ( = L. trifidum).
non 1964 Labeccras crassum S p a t h — R e y m e n t , Coiling and form. S. 37, Taf. 1,
Fig. 5, Taf. 2, Fig. 2.
Material: 2 Fragmente, oberes Alb, Lagoa Catuine: 1967 XXVII 32
M a k e : Wohnkammerhaken Wh 12 mm, Wb 15 mm

176 R. F ö r s t e r . Die j;colos;isdie Entwicklung von SiiJ-Mozambiquc
Beschreibung und Beziehungen: Zwei Fragmente des Wohnkammer-
Hakens weichcn vom übrigen Material deutlich ab und zeigen die für S p ä th s Variation
crassa typischen Merkmale: die Wohnk.immer ist stark abgcflacht, breiter als hoch, mit
einem glockenförmigen Querschnitt (S p a th , Fig. 5). Die groben Hippen stehen weiter
auseinander. Sie spalten am markanten Umbilikalknoten in Bündel von 3, seltener 4
kräftigen Rippen auf. Schaft und Anfangsspiralc scheinen sich jedoch nicht von L. plasticum
zu unterscheiden. Leider fehlen vollständige Individuen.
I
V
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.'V-'?
' ' i•ic;
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Abb. 41:
Labeceras bryani acuticostatum n. ssp.
A bei Wh 5; Wb 4 mm
B Wh 6 ; Wb 5 mm
C Wh 14; Wb 8 mm
R e y m e n t (1966) glaubte, L. trifidum W h i t e h o u s e mit L. crassum vereinigen zu
können. Diese wesentlich diditer berippten australischen Reste (im Bogen des Wohnkammer-Hakens
mit 8 — 10 Umbilikalknoten gegenüber 5— 6 bei L. crassum) zeichnen
sich außerdem durch einen viel hodimündigeren Querschnitt aus. Sie entsprechen mehr
L. plasticum. Sowohl bei S p a t h s als auch bei den vorliegenden Fragmenten handelt es
sich gegenüber dem übrigen Material von L. plasticum um relativ großwüchsige Individuen.
Möglicherweise sind diese Unterschiede durch Sexualdimorphismus bedingt. Unter
den aufgesammelten Resten befinden sich einige Bruchstücke, die im Querschnitt und der
Skulptur zwischen L. plasticum und L. plasticum crassum vermitteln.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Alb Lagoa Catuine
Labeceras bryani acuticostatum n. ssp.
Taf. 5, Fig. 3—5, Abb. 41
1936 Hamites virgulatus B r o n g n . — V e n z o , Cefalop. Zululand, S. 111, Taf. 10, Fig.5.
Derivatio nominis: nach den zugespitzten Rippen

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw. 177
Holotyp :
Locus typicus:
Steinkern, ohne Anfangsspirale, Bayer. Staatsslg. Paläont.
Inv.-Nr. 1967 X X V II 33
NW-Steilhang des Rio Cuevene, etwa 50 m vor Einmündung
in den Rio Changalane ("Blatt Porto Hcnrique
Nr. 1197; 32°20'25" E, 26°16'53" S) (s. S. 36)
Stratum typicum: feinsandiger, mürber, gelblicher Glaukonitsandstein,
Schicht 7; nach Begleitfauna: oberes Alb (? varieosum-
Zone)
Maße: D 36 mm, Wh des Wohnkammer-Hakens 7,7 mm, Wb 6 mm
Diagnose: eine neue Unterart von L. bryani W hitehouse mit folgenden Unterschieden:
sdimale, zugespitzte Rippen, die dichter angeordnet sind als bei der Nominat-
Art. Sie werden durch tiefe, annähernd gleich breite Täler getrennt.
Beschreibung und Beziehungen: An allen Exemplaren fehlt die Anfangsspirale.
Der leicht gekrümmte Schaft nimmt gegen den Haken einen gerundet subtrapezoedrischen
Querschnitt an. Der Endmundsaum ist leicht gegen den Schaft gerichtet;
er hat ein laterales Ohrenpaar.
Die sehr einheitliche Skulptur besteht aus gleichförmigen prorsisinuaten Rippen.
Spaltrippen sind äußerst selten; sie werden nur auf der vorderen Hälfte des Wohnkammer-Hakens
angelegt. Nur bei einem einzigen Exemplar mit mehreren Spaltrippen
sind an diesen auch radial verlängerte Umbilikalknoten angedeutet. Sonst fehlen jegliche
Tuberkel. Gegen die Mundöffnung hin passen sich die Rippen dem zum lateralen Ohr
ausgebuchtetcn Endmundsaum an. Die Sutur mit einem tiefen trifiden Laterallobus und
einem seichten Umbilikallobus entspricht den üblichen Verhältnissen.
In die nächste Verwandtschaft gehört L. bryani W h it e h o u se aus dem Alb
Australiens. Abgesehen von den erheblich größeren Dimensionen unterscheidet sich
L. bryani durch eine gröbere Berippung (max. 6 Rippen/cm Schaft gegenüber 8 —9 bei
L. bryani aciiticostatum). Die Rippen sind breiter und durchweg besser abgerundet. Die
Rippentäler sind enger und weniger tief. Der Querschnitt scheint breiter zu sein, obgleich
beim vorliegenden Material vom Rio Cuevene eine laterale Zusammenpressung während
der Diagenese besonders im Schaft-Bereich zu Verformungen führte.
Von den ebenfalls großwüchsigen Arten L. crassicostatum und L. houreqi C o ll ig n o n
von Madagaskar unterscheidet sich L. .icuticostatum durch den abgerundeten Venter,
ohne daß es wie bei diesen zu einer Kantenbildung an der Flanke kommt. Während des
gesamten Wachstums werden niemals Ventralknoten angelegt. Nicht einmal die Tendenz
einer ventrolateralen tuberkelartigen Rippenverdickung war zu beobachten. V enzo
bildete ein ganz ähnliches Bruchstück unter Hamites virgiilatns B r o n g n . ab. Von dem im
europäischen Oberalb verbreiteten H. -virgulatus unterscheiden sich die ostafrikanisöien
Reste nicht nur in der Skulptur, sondern auch in der ancyloceratiden Lobenlinie. Die
prorsisinuaten Rippen laufen ohne Unterbrechung dorsal/ventral um, während sie bei
Hamites auf dem Dorsum ganz auslöschen und auf dem Venter kurz unterbrochen sind.
L, U und 1 sind trifid gegenüber bifiden Loben bei Hamites.
L. bry.mi ist aus dem oberen Alb Australiens überliefert, L. houreqi und L. cr.tss:costatuni
stammen aus der M. inflattim-Zonc Madagaskars.
(3 12 l ’

17S R- F ö r s t e r . Die g c o l o g i s d i c Entwicklung von Süd-Mozambique
Labcccras inßatnin n. sp.
Taf. 6 , Fig. 6 , Abb. 42—43
Derivatio nomin is: nadi dem hochov.ilcn, stark abgeflachten Windungsquerschnitt
Hoiotypus:
Locus typicus:
Stratum typicum:
Individuum ohne Anfangsspirale; Bayer. Staatsslg. Inv.-
Nr. 1967 X XV II 43
Vicluricb NE-Ende Lagoa Catuine, 4 km NNW Catuane
(26°48'59" S, 32°14'55" E) (s. S. 32)
Glaukonitsandstein, oberes Alb, zusammen mit Labeccras
plasticum, Myloceras scrotinum und Hystcroccras cboffati
oberes Alb (varicosum-acquatorealis-2.onc\\)
Haken
Schaft
Maße: Gesamtlänge 35 mm Wh 9,1 8 , 6
max. Wb 7,0 6,2
Diagnose: Eine neue Art der Gattung Labeceras mit folgenden Merkmalen: lateral
extrem zusammengepreßt, Querschnitt hochoval; gerader Schaft, geradlinige, breite
Rippen mit engen Rippentälern; Mundöffnung parallel zum Schaft ausgerichtet.
' __ ;
Abb. 42:
Labeccras inflatum n. sp.
bei Wh 8 mm
v
Abb. 43: Labcccras inflatum n. sp.
bei Wh 7,9; Wb 4,4 mm
Beschreibung und Beziehungen: Es liegt nur ein einziger Rest vor, der
sich jedoch in den genannten Merkmalen deutlich von allen bisher bekannten Labeceraten
unterscheidet. Wie bei den meisten Funden fehlt auch hier die Anfangsspirale. Der Schaft
hat einen ungewöhnlich geraden Verlauf. Im Querschnitt ist er hochoval. Das Verhältnis
Wb/Wh ändert sich gegen den Haken und Mundsaum nur geringfügig (von 0,58 auf
0,76); der Querschnitt bleibt insgesamt sehr hochmündig. Der Haken ist annähernd
symmetrisch gekrümmt, so daß die Mundöffnung mit dem üblichen lateralen Ohrenpaar
parallel zum Schaft liegt.

seit der Unterkreide und die Ammonicen-Fauna usw. 179
Die Skulptur ist einförmig; breite, flache prorsiradiatc Rippen mit schmalen Tälern.
Auf dem Schaft wechseln flache Hauptrippen mit nur wenig schwächeren Nebenrippen.
Fast alle Rippen laufen dorsal/ventral um, wennglcich dorsal stark reduziert. Fast
geradlinig, später in einem leicht konkaven Bogen, ziehen sie prorsiradiat über die
Flanke. Erst gegen Schaft-Endc stellen sich zunehmend kurze Nebenrippen ein: zwisdien
zwei Hauptrippen können 1— 2 auf den Flanken ausklingende Nebenrippen einges
c h a lte t werden. Nicht selten kommt cs auf dem Haken auch zu einer ventrolateraien
A u fsp altu n g der Hauptrippen. Insgesamt ist die Skulptur relativ schwach; besonders
dorsal und auf dem inneren Flankendrittel sind die Rippen reduziert und z. T. nur
angedeutet. Die Lobenlinie bietet das übliche Bild mit trifiden LUI bzw. bifiden Sättein.
B em erkensw ert ist jedoch die ausgeprägte Asymmetrie des Umbilikallobus.
Unter den bisher bekanntgewordenen Vertretern der Labeceraten fehlen vergleichbare
Formen. Keine der hochmündigeren Arten erreicht einen derart abgeflachten Querschnitt.
Am nächsten kämen in diesem Merkmal noch die schlanken Vertreter der Gatrung
Myloceras, etwa .1/. joffrei, M. davidi oder M. ammonoides. Abgesehen von deren erheblich
größeren Dimensionen unterscheiden sie sich jedoch durch die mehr sinuat verlaufenden
Rippen, und vor allem durch die charakteristische Ausbildung von Ventralknoten.
Obwohl sich die meisten Arten der Gattung Labeceras durch einen toxoceratoid
gekrümmten Schaft mit einer rasdien Zunahme der Querschnitthöhe auszeichnen und einer
gegen den Schaft gerichteten Mundöffnung, gibt es etwa bei L. compressum W h it eh o v se
oder bei L. bryani acuticostatum ähnlich gestrecktere Formen.
Im Habitus mit einem geraden, langgestreckten Schaft bei stärker abgeplattetem
Querschnitt bestehen größere Übereinstimmungen mit den von C o l l ig n o n als Hamztoides
studeri P ic te t gedeuteten Fragmenten von Madagaskar (1932: 22, Tar. 4,
Fig. 10— 13; 1963, Fig. 1110— 1111 non 1116). Gegenüber diesen Resten ist bei
L. inflatum die Skulptur regelmäßiger und gröber ( 6 Rippen pro Wh-Distanz gegenüber
10— 12). Die Aufspaltung der Rippen ist nicht so stark. Diese madagassischen Formen
sind nicht identisch mit dem Material P ic t e t s, das sich durch einen annähernd kreisrunden
Querschnitt und deutliche Umbilikalknoten auszeichnet. Leider sind bisher nur
Wohnkammer-Fragmente überliefert. Die Sutur bleibt unbekannt; lediglich oei
C o l l ig n o n (1932. Fig. 13) sind Abschnitte der Lobenlinie sichtbar. Nach W iedm ann
(1968: 74) gehören diese Reste möglicherweise zu Eoscaphites tcr.uicostatus ( P e r v in q v .).
Gegenüber dieser Form aus dem Cenoman Algeriens mit einem gedrungenen Querschnitt
(breiter als hoch) unterscheiden sich die madagassischen Stücke jedoch charakteristisch
durch einen lateral stark komprimierten Querschnitt. Bei allen diesen zur Gattung
Hamitoides gerechneten Fragmenten von Madagaskar spalten die Rippen auf dem \\ or.nkammer-Haken
bi- bis tripartit auf, häufig an kleinen Umbilikalknoten; daher ist :nre
Zugehörigkeit zur Gattung Labeceras sehr viel wahrscheinlicher.
Vorkommen: oberes Alb Lagoa Catuine/Süd-Mozambique
V g l.:
Labeccras cf. crassicostatum C o l l ig n o n 1950
Taf. 5, Fig. 6 , Abb. 44
1950 Labcccras crassicostatum nov. sp. — C o l l ig n o n , Mokaraha. S. 79, Taf. 13, F:c. 5
M * ß c : L 22: Wh 9, Wb 7 mm; 1967 XXVII 36

ISO R. F ö r s t e r . Oie gcolo^ischc Entwicklung von Süd-Mozambique
Beschreibung und Beziehungen: Die wenigen bruchstückh.iften Reste vom
Rio Changalane untersdieiden sidi in ihrer einheitlidicn Skulptur deutlidi von L. plastica»:.
Sie lassen sich am besten bei crassicostatum anschlicßen, wcnngleidi besonders im
Quersdinitt gewisse Differenzen bestehen. Der hodiovale Querschnitt nimmt sdion früh
eine subtrapezoedrisdie Form an mit einem schmalen Venter. Die dorsal ventral umlaufenden
Rippen sind ventral merklich vorwärtsgcschwungen. Sic sind, besonders extern,
relativ breit. Selbst im Bereich des Hakens treten Spaltrippen nur selten auf. Ebenso
selten sind kleine, sich kaum abhebende Ventralknötdien. Umbilikalknoten fehlen.
Gegenüber gleich großen Individuen von L. plasticum sind die Rippen besonders
extern gröber. Sie sind geschwungen und queren den Venter in einem vorwürtsgcrichtcten
Bogen. Spaltrippen sind selten und werden nur auf der Hakenregion angelegt. Es fehlen
Umbilikalknoten, Ventralknoten sind nur gelegentlidi angedcutct.
Abb. 44: Labeceras cf. crassicostatum C o l l i g n o n 1950.
bei Wh 2,3; Wb 2 mm
Die kleinen, etwa gleich großen Exemplare von L. bryani acuticostatum aus der
Glaukonitsandstein-Serie, etwa 20 m tiefer im Profil, zeigen im Berippungshabitus sehr
große Übereinstimmung. Abweichend fehlt der ventrale Sinus, und es kommt zu keiner
Bildung von Ventralknoren.
L. crassicostatum kommt nach C o l l ig n o n in Madagaskar zusammen mit Ellipsoceras
im höheren Oberalb vor (M. inftatum-Zont).
Labeceras (Appurdiceras) sp.
Taf. 5, Fig. 7— 8
Zwei Wohnkammer-Haken aus den Geoden des Rio Changalane lassen sich keinem
Vertreter der bisher bekanntgewordenen Labeceratiden zuordnen. Die relativ großen
Reste (Wh 21, Wb 16 mm) sind lateral zusammengepreßt und extrem hodimündig, im
Quersdinitt subtrapezoedrisdi mit schmalem, gerundeten Venter. Auf dem Schaft ziehen
prorsisinuate Rippen nach dem typisdien Knick an der Umbilikalkante in einem für
Labeceras charakteristischen Bogen über die Flanke. Gegen den Haken hin schalten sich
zunehmend Spaltrippen ein, die sich häufig erst auf der Flankenmitte teilen. Ventral ist
ein Ventralknoten-Paar entwickelt. Die Knoten sind als Kante gratartig in der
Wachstumsrichtung verlängert, wie sie ähnlich einige australische Myloceraten besitzen
{M. davidi in R e y m e n t, Taf. 4, Fig. 1—3). An ihnen kommt es teils zu einer Bündelung
lateraler Einzelrippen, teils spalten Rippen ventral dichotom auf. Auf dem Schaft ist
eine flache Einschnürung zu beobachten. Dem Haken fehlen jegliche Tuberkeln. Spaltrippen
wechseln mit einfachen Rippen und kurzen Nebenrippen. Die Lobenlinie mit
trifiden L, U und I spricht für eine Zugehörigkeit zu den Labeceratiden.

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 181
Leider fehlen vollständige Exemplare, so daß eine Zuordnung schwierig ist. Der
B e r i p p u n g s - H a b i t u s mit dem Knick an der Umbilikalkante und dem bogenartigen Verlauf
über die Flanke entspricht den Verhältnissen bei Labeccras. Die Ausbildung der in
Wachstumsrichtung gestreckten Vcntralknotcn, an denen es zur Rippenbündelung bzw.
Aufspaltung kommt, ähnelt Myloceras. Auch beim Subgenus Appurdiceras werden
Ventralknoten angelegt. Uber ihre Form fehlen eingehendere Angaben; nach den Abbildungen
bei W h i t e h o u s e und bei R e y m e n t scheinen sie buckelartig gerundet und nicht
verlängert zu sein.
Vorkommen : oberes Alb Rio Changalane
Myloceras serotinum S p a t h 1925
Taf. 6 , Fig. 1, Abb. 45—46
* 1925 Myloceras serotinum sp. nov. — S p a t h , Amm. Portug. E. Africa, S. 192,
Taf. 31, Fig. 1, 2, 10, 11, Taf. 32, Fig. 1, Taf. 33, Fig. 1, 2, Taf. 35, Fig. 1.
1930 Myloceras serotinum S pa t h — B esa ir ie, Cret. Malgadie, S. 616, 622,
Taf. 65, Fig. 8 .
? 1936 Labeceras spathi C o l l ig n o n nov. sp. — C o l l ig n o n , in: B esairie, S. 197,
Taf. 21, Fig. 12.
non 1963
1936 Myloceras serotinum S pa t h — V e n z o , Cefalop. Zululand, S. 114, Taf. 10,
Fig. 4, 9.
1951 Myloceras serotinum S p a t h — C o l l ig n o n , Alb. Andranofotsy, S. 35, Taf. 7,
Fig. 1— 5.
1963 Myloceras cornucopia S pa t h — C o l l ig n o n , Albien, S. 52, Taf. 260,
Fig. 1130.
1963 Myloceras serotinum S pa t h v ar. elliptica C o ll. — C o l l ig n o n , ebenda,
S. 56. T af. 262, Fig. 1137.
Myloceras serotinum S pa t h v a r. annulata C o ll. — C o l l ig n o n , ebenda,
S. 56, T af. 262, Fig. 113S.
Material : rund 20 Exemplare bis zum Schaft-Ansatz, zahlreiche Bruchstücke von
Innenwindungen, Schaft und Haken; 1967 XXVII 39, 124— 127
D Wh W b i;
1967 XXVII 124 54 23 (0,43) 22 (0,41) 19 (0,35)
1967 XXVII 125 52 20 (0,38) — — 19 (0.37)
1967 XXVII 126 41 16 (0,39) 15 (0,37) 13 (0.32)
1967 XXVII 127 37 15 (0,41) — — 13 (0.35)
Beschreibung und Beziehungen: Offene, lose crioceratid aufgerollte
Spirale mit Ant.uigsdurchmessern von 4— 6 mm. Quersdinitt zunächst kreisrund, bereits
bei Wh 5 mm hochoval; später subtrapezoedrisch, höher als breit, z. T. seitlich stärker
zusammengepreßt; max. Breite dorsales Drittel. Dorsal- und Ventralscite zunehmend

1 8 2 R - F ö r s t e r . Die geologische Entwicklung von Süd-Mo7.ambiquc
abgeplattet. Nur auf Wohnkammer Venter glcidimäßig zugerundet. Lose in einer Ebene
aufgerollte Umgänge selten miteinander in Kontakt, meist mit geringem. Millimeterbreitem
Zwischenraum.
Abb. 45: Myloceras serotinum Spath 1925.
A Windungsqucrschnitt Wh 17 mm (aufgcrollt)
B Windungsquerschnitt Schaft, Wh 23 mm
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Abb. 46: Myloceras serotinum Spath 1925.
A Wh 0,5; Wb 0,5 mm
B Wh 2,1; Wb 2,0 mm
C Wh 7,0; Wb 6,5 mm
D Wh 9; Wb 8 mm
E Wh 15; Wb 14 mm
Skulptur insgesamt sehr unregelmäßig und außerdem im Laufe der Ontogenese
wechselnd. Innerster halber Umgang glatt; dann Anlage breiter radiater Rippen, dorsal
nur schwach, extern verbreitert. Ab Wh 4 mm Differenzierung: prorsiradiatc, sigmoidal
geschwungene Hauptrippen mit Ventralknoten. Dazwischen 2, seltener 3 etwas schwächcrc
Nebenrippen, ebenfalls dorsal/ventral umlaufend. Ab Wh 7 mm auch unregelmäßig als
Spaltrippen entwickelt. Zahl der zwischen den mit Tuberkel besetzten Hauptrippen

seit der Unterkreide und die Ammoniten-fauna usw. 183
eingeschalteten Nebenrippen variierend, meist 2—3, jedoch bis 8 ansteigend. Zunächst
z u n e h m e n d e Zwisdienrippen-Zahl, gegen Schaft hin wieder abnehmend. Auf Schaft
g e w ö h n lic h Hauptrippe mit kurzer, auf Flanke endender Nebenrippe wechselnd. Tuberkel
mit langen, hohlen Dornen besetzt, die mehr lateral ausgerichtet. Tuberkel bis zum Entrollungs-Stadium
zunehmend kräftiger, um auf dem Schaft wieder abzuklingen. Hauptrip
p e n vom Tuberkel über den Venter in 2, seltener 3 Rippen aufgespalten. Hakenförmige
Wohnkammer ohne Tuberkel, Hauptrippen unregelmäßig 2— 3fach aufspaltend;
teils auch kurze, nur extern entwickelte Nebenrippen zwischengeschaltet. Endmundsaum
s ig m o id a l geschwungen mit lateralem Ohr und ventraler Ausbuchtung. Sutur aus 4 dreispitzigen
Loben mit deutlich herausgehobenem Laterallobus. Sättel durch Inzisionen tief
ein g e s c h n itte n .
S pa t h unterschied zwischen den Variationen plana und rugosa. Sie sollten durch
alle Übergänge miteinander und mit einer weiteren Art, M. cornucopium, verbunden
sein. Nach dem vorliegenden Material läßt sich diese Trennung nicht aufrechterhalten.
Es kommen sowohl schmale, hochovale Formen mit kräftiger Skulptur wie Individuen
mit breiterem Querschnitt und feinerer Skulptur vor, wenngleich bei den hohen Exemplaren
die feine Berippung überwiegt. Das Einsetzen der Tuberkel ist individuell unterschiedlich
und als artspezifisches Merkmal ungeeignet.
Das gleiche dürfte für die von C ollignon unter dem madagassischen Material ausgeschiedene
Variation elliptica gelten. M. serotinum annulata ( = attenuata) fällt mit
einer extrem feinen Berippung aus der Variationsbreite von serotinum und ist eher bei
einer der feinrippigen Arten M. mokarahense (C oll., Fig. 1124), M. joffrei (B oule,
L em. ec T hev. 1906: 52, Taf. 13, Fig. 5) oder M. besairiei (C oll. 1932: 25, Taf. 3,
Fig. 11— 20) anzuschließen.
M. cornucopium vom gleichen Fundpunkt unterscheidet sich von M. serotinum nicht
nur durch eine gröbere Skulptur, sondern vor allem durch den breiten Querschnitt der
ammonitid aufgerollten Umgänge. Sie sind durchwegs breiter als hoch. Umgekehrt zeichnet
sich M. joffrei durch lateral stark zusammengepreßte, hochmündige Umgänge mit
einer wesentlich feineren, dichteren Berippung aus.
Wahrscheinlich bei .1/. serotinum anzuschließen sind zwei von C ollignon unter
Labeceras spathi bekannrgemachte Vohnkammer-Fragmente. Dichotome Spaltrippen im
Wechsel mit kurzen Nebenrippen und ein noch angedeutetes Ventralknoten-Paar gegenüber
fehlendem Umbilikalknoten zeigen einen insgesamt gleichen Berippungs-Typus und
sprechen für eine Zuordnung.
Vorkommen und Verbreitung: oberes Alb. Süd-Mozambique, Madagaskar.
Myloccras cornucopium S path 1925
Taf. 6 , Fig. 2— 5, Abb. 47— IS
* 1925 Myloceras cormtcopia sp. nov. — S p a t h , Amm. Portug. E. Africa. S. 193,
Taf. 32, Fig. 1, 4, Taf. 34, Fig. 1.
1925 Myloceras amalthcia sp. nov. — Spatii, ebenda, S. 194, Taf. 34, Fig. 2.
? 1963 Myloceras cornucopia S patii — C ollignon, Albien, S. 56, Taf. 262, Fig. 1139
(non 1130 = M. serotinum?).

1 8 4 R- F ö r s t e r, D ie gcologisdic Entwicklung von Siid-Mozninbiquc
Material: 6 Bruchstücke von Innenwindungen oberes Alb, Lagoa Catuine, 1967
XXVII 41, 42, 135
D Wh Wb U Wlv'Wh
Maße: 1967 XXVII 41 79 36 (0,46) 36 (0,46) 29 (0,37) 1
1967 XXVII 42 47 20 (0,43) 23 (0,46) 16 (0.34) 1.15
1967 XXVII 135 47 19 (0,40) 23 (0,46) 16 (0.34) 1,21
Ähnlich M. serotinum als lose in der Ebene aufgerollte Spirale bei Durchmessern
von 4— 6 mm beginnend. Ebenfalls zunächst kreisrunder Querschnitt, jedoch rascheres
Breitenwachstum (bereits bei Wh 2,5 = Wb 2,6) führt zu querovalcn Querschnitten.
Größte Breite extern am Ventralknoten. Erst Schaft wieder annähernd so hoch wie breit,
subtrapezoidal mit max. Breite innen wie M. serotinum. Skulptur sehr früh einsetzend;
bereits bei Wh 2 mm zierliche Ventraldornen. Hauptrippe mit Ventralknoten im Wechsel
mit 1, selten 2 nur wenig schwächeren, prorsiradiaten Nebenrippen. Hauptrippen ventral
zwischen Knoten in Bündel von 2— 3 Rippen aufspaltend, nicht selten auch bei größeren
Wh bereits dorsal 2 Rippen, die vom Ventralknoten zusammengefaßt werden. Mit
Größe Zunahme der Zahl eingeschalteter Zwischenrippen, die sich z. T. auch gabeln.
Auf Schaft zunehmend dichtere Berippung, Reduktion der Tuberkel: Haupt-/Nebenrippen
alternierend. Hakenförmige Umbiegung unbekannt.
Abb. 47: Myloceras cornucopium Spath 1925
Windungsquersdinitt Wh 9 mm
(aufgerollte Innenwindung)
Abb. 48: Myloceras cornucopium Spath 1925.
bei Wh 2,5 mm; Wb 2,6 mm
Der breite, gedrungene Querschnitt zusammen mit den groben Ventralknoten sind
einfache Unterscheidungsmerkmale gegenüber dem im gleichen Horizont vorkommenden,
wesentlich häufigeren M. serotinum. Die auf einem Rest basierende Art M. amaltheia
unterscheidet sich nach S pa t h nur geringfügig: eine insgesamt engere Berippung bei weitständigeren
Tuberkeln. Bei der großen Variabilität in der Skulptur dürften diese Unterschiede
in die Variationsbreite von M. cornucopium fallen. Formen mit einem ähnlich
breiten Querschnitt wurden bisher nur von Australien bekannt. M. nautiloides

seit der Unterkrcidc und die Ammoniten-Fauna usw. 185
E t h e r i d g e (syn. in R e y m e n t 1964, S. 26) unterscheidet sich jcdoch deutlich durch eine
wesentlich feinere Skulptur bei frühzeitigem Verlust der Ventralknoten. Größere Übereinstimmung
weist M. axonoides E t h . auf. Das bei R e y m e n t (Taf. 3, Fig. 1) abgcbildete
Windungs-Bruchstück entspricht vollkommen einem gleich großen Rest von Catuane.
R e y m e n t rechnete daher M. amaltheia auch zur australischen Art. Leider machte kein
Autor Angaben über Querschnitt und Breitenverhältnisse. Die Identität beider Arten
bleibt damit fraglich. Ein außergewöhnlich großes Haken-Fragment (1967 XXVII 44,
Taf. 6 , Fig. 5, Wh 41, Wb 47 mm) läßt sich am besten bei M. cornucopium anschließen.
Der Querschnitt ist breiter als hoch. Die Rippen spalten ventral wie üblich an kräftigen
Ventralknoten in 2, selten in 3 Rippen auf. Vollkommen abweichend für Myloceras
ist jedoch die Anlage radial gestreckter Umbilikalknoten. Sie liegen relativ hoch auf der
Flanke (18 mm bei Wh 41, d. h. bei 2/5 Wh). An ihnen spalten die Rippen teilweise
bipartit auf. Sie sind auf allen Rippen entwickelt. Eine gewisse Tendenz zur Bildung
von Umbilikalknoten scheint bei M. cornucopium latent vorhanden gewesen zu sein.
Bereits im ammonitiden Stadium kann gelegentlich eine stärkere, gratartige Profilierung
der Rippen im inneren Flankendrittel beobachtet werden.
Vorkommen und Verbreitung: oberes Alb, Lagoa Catuine, Madagaskar (?)
Myloceras joffrei (B o u l e , L e m o i n e sc T h e v e n i n 1907)
Taf. 5, Fig. 9, Abb. 49—50
* 1907 Crioceras Joffrei nov. sp. — B o u l e , L e m . &: Thev., Ceph. Diego-Suarez, S. 52,
Taf. 13, Fig. 5.
1932 Myloceras Joffrei B o u l e , L e m o i n e & T h e v e n i n — C o l l i g n o n , Amm. Pyrit.,
S. 25, T a f . 3, Fig. 21— 24.
1963 Mxloceras joffrei B o u l e , L e m o i n e &: T h e v e n i n — C o l l i g n o n , Alb. S. 52,
T a f . 260, Fig. 1131— 1132.
Material: 1 Bruchstück, oberes Alb, Rio Zepundune; 1967 XXVII 40
Beschreibung und Beziehungen: Das Bruchstück eines äußeren Umgangs
(Wh 20, Wb 13 mm) fällt in der feinen Berippung und dem lateral zusammengepreßten,
hochmündigen Querschnitt vollkommen aus der Variationsbreite von Myloceras serotinum
und der übrigen Vertreter von Myloceras. Der Windungsquerschnitt ist hochrechteckig
mit relativ schmalem Venter. Auf dem vorliegenden Fragment herrscht eine undifferenzierte,
einheitliche Berippung vor. Die prorsiradiaten Rippen sind nur sehr schwach
geschwungen. Es fehlen Spaltrippen. Auf der externen Kante sind zahlreiche Rippen mit
einem kleinen Ventralknoten-Paar besetzt. Die Lobenlinie ist ähnlich der von
M. serotinum.
Abb. 49: Myloceras joffrei ( B o u l e , L d m o i n k k T hk venin 19071
Windungsquersdinitt Sdiaft Wh 18 mm; 1967 XXVII 134

1S6
R . F ö r s t f k . D ie gcologischc E n tw ickU m :; v o n S ik l-M o z a n ib iq u e
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Abb. 5C: Myloccras joffrei (Bo u le. L emoine & T hf.venin 1907)
A bei Wh 1,5 mm
B Wh 16 mm
Die ebenfalls sehr hochmündige Art M. besairici C o l l . unterscheidet sich durch eine
gröbere Skulptur. Weiterhin bestehen mit den australischen Arten .1/. davidi und
.1/. ammonoides engere Beziehungen. Labeceras inflatum (s. S. 178) zeichnet sich durch
einen ähnlich hochovalen Querschnitt aus. Leider fehlen vergleichbare Partien: von
M. joffrei kennt man nur den ammonitoiden Anfangsteil, von L. inflatum nur Haken
und Schaft. Bei beiden verflachen zwar die Rippen auf dem inneren Flankendrittel.
M. joffrei hat jedoch geschwungene, leicht gekielte Rippen mit breiten Rippentälern
gegenüber breiten, geradlinigen Rippen mit schmalen Tälern bei L. inflatum.
Vorkommen und Verbreitung: oberes Alb (bimim-Zone) Madagaskar
(varicosum-orbignyi-Subzone), Catuane/
Süd-Mozambique
Familia Turrilitidae M ee k
1S76
Subfam. Turrilitinae M e e k 1S76
O stlingoceras H y a t t 1900
Ostlingoceras (Ostlingoceras) rorayensis ( C o l l i g n o n 1964)
Taf. 6 , Fig. 7— 8 , Abb. 51
9 1964 Turrilites rorayensis nov. sp. — C o l l i g n o n , Atlas C en om ., S. 49, Taf. 330,
Fig. 1479.
Bruchstücke dieses kleinwüchsigen Ostlingoceraten sind in den tiefsten Partien des
Rio-Coane-Profils nicht selten; langgestreckte, hochwüchsige Formen mit spitzem
Apikalwinkel um 10'. Windungen mit subrectangulären Querschnitten; abgcflachte
Flanken, Umschläge oben und unten zugeschärft. Feine, dichte Berippung (30— 34
R/Umgang). Rippen queren apikalen Umschlag und oberes Flankendrittel rectiradiat.
Sie enden auf Flankenmitte, häufig in einem schwach angedeuteten Tuberkel. Getrennt
durch ein glattes, leicht eingemuldetes Band folgt eine Reihe kräftiger, im Alter meist
Abb. 51: Ostlingoceras rorayensis ( C o l l i g n o n 1964)
bei Wh 4 mm

seit der U n te rk re id e u n d die A m m o n ite n -F a u n a usw. 187
■livater Tuberkel; 2 Rippen entsprechen annähernd 1 Tuberkel. Nach scichtcr Furche
ui der Sutur 2 dicht zusammenliegendc Reihen zierlicher Tuberkel, gelegentlich zu einem
H öckcr verschmolzen. Unterste Reihe stets verdeckt durch nachfolgenden Umgang.
Dasalseite mit radialen Rippen.
In die nähere Verwandtschaft gehören O. sublacvigatum (W ie d m a n n sc D ie n i 1968:
7 9 , Taf. 15, Fig. 4) und O. laevigatum ( C o l l i g n o n 1931: 50, Taf. 5, Fig. 18, 19).
Während bei dem aus dem Vraconien Sardiniens stammenden O. subla.evigatu.rn die
R ipp en auf der Flanke bereits weitgehend reduziert sind, fehlen sie bei O. laevigatum
,ius dem unteren Cenoman Madagaskars fast vollständig. Abgeleitet werden dürften
alle 3 Arten durch fortschreitende Reduktion der Rippen und durch ein Verschmelzen
der beiden unteren Knotenreihen von einer O. puzosianum-'ihnlichen Form. Ein proterogenetischer
Entwicklungstyp zeigt Übergänge zu H. carcitanensis (s. unten).
Vorkommen und Verbreitung: unteres Cenoman Rio Coane, Madagaskar,
Zululand (Skoenberg Ndumu)
Hypoturrilites cf. carcitanensis ( M a t h e r o n 1842)
Taf. 7, Fig. 1
Synonomie in: K e n n e d y 1971: 23; C h ir ia c 1960: 459
Material: 1 Exemplar, Rio Coane: 1967 XXVII 48
Beschreibung und Beziehungen: Ein Turrilitide vom Rio Coane (höhere
Partien Coane 2) fällt durch eine interessante proterogenetische Entwicklung in der
Berippung auf. Die ersten Windungen bis zu einem Durchmesser von 5 mm (Wh 2.5)
weisen die typische Skulptur von H. carcitanensis auf; auf den Flanken submedian
8 — 10 grobe, isolierte Knoten pro Umgang; mit zunehmender Größe steigende Tendenz
zur Bildung von Rippen. An Basis dicht über Sutur 1 Reihe dicht angeordneter (~ 20),
zierlicher Tuberkel; unter Sutur zwei weitere, eng zusammenliegende Reihen kleinerer
Tuberkel, in Größe von oben nach unten abnehmend.
Ab einem Durchmesser von 6 mm (Wh 3) zunächst Einschaltung je einer Rippe
zwischen Einzelknoten, später allmählicher Übergang in eine gleichförmige Berippung
wie bei Ostlingoceras rorayensis (s. oben). Dichte, leicht konkave, einheitliche Berippung
(31 Rippen/Umgang) durch glattes Band im unteren Flankendrittel von 20 zierlichen
Knoten getrennt. 2 weitere Knoten-Reihen unter dem Umschlag.
Im letzten Umgang unterscheidet es sich von O. rorayensis nur geringfügig durdi
gerundete (gegenüber überwiegend clavatcn) Tuberkel, durch einen mehr konkav
geschwungenen Rippenverlauf, ein etwas schmaler angelegtes glattes Band und durch
einen insgesamt größeren Apikahvinkel von über 30°.
Leider liegt nur ein Einzelexemplar vor. Es stammt aus den höheren Partien des
Coanc-Profils, vergesellschaftet mit M.vitelliceras saxbii, M. tuberculatum, MariciLi
oeblcrti, T. acutus und Calvcoccras cf. nciobohli, was etwa der höheren M. s.ixbiiassemblage
K e n n e d y s oder C o l l i g n o n s Zone a M. mantclliiC. neuiboldi entsprechen
dürfte.
Vorkommen und V e r b r e i t u n g : höheres Untercenoman/unteres Mittelcenoman
Rio Coane 2

ISS
R . F ö k s t l r , D ie geologische E n tw ic k lu n g vo n S ü d -M o /.a m b iq u e
Hypotitrrilitcs cf. gravesianus ( d ’O r iiig n y 18-10)
Vgl. Synonymie in Kennedy 1971: 21
Tnf. 7. Fig. 2
2 Windungsbruchstücke weisen die charakteristisdie Skulptur des H. gravesianus!
tuberculatus-Tormcnkre'iscs auf. Mit einem für den Windungs-Durchmesser (Wh 9,
Wb 6 mm) relativ weiten Abstand der Tuberkel entsprechen die Reste am besten
H. gravesianus.
Querschnitt subrectangulär, flache Flanken, apikal dachartig abgeflacht; oberer
Umschlag gerundet, unten zugeschärft. Unter dachartiger Abflachung 6 (für Vs Umgang)
isoliert stehende Knoten, von denen nur schwach angedeutete Rippen gegen den apikalen
Umschlag ausgehen. Im basalen Flankcnteil 3 dicht beieinanderlicgende Reihen von 12
(' j Umgang) zierlichen Tuberkeln, unterste Reihe hinter Sutur. Basalseite mit kräftigen
radiaten Rippen.
Zur nächsten Verwandtschaft, wenn nicht identisch mit H. gravesianus, dürften
H. waterloti und H. boulei ( C o l l i g n o n 1937: 61 und 67) von Madagaskar zu rechnen
sein. C o l l i g n o n gibt 1964 für H. gravesianus ein Vorkommen in der mantclli-Zone
Madagaskars an, K e n n e d y (1971) für Süd-England die mantclli-rbotomagense-Zone.
Vorkommen und Verbreitung:
höheres Untcrcenoman Rio Coane, Süd-
England, Madagaskar, Australien
unteres Mittelccnoman Zululand (Skoenberg,
Ndumu)
Synonymie: S p a th 1937: 510
Mariella (Marielia) bergeri ( B r o n g n i a r t 1S22)
Taf. 7, Fig. 3—5
* 1822 Turrilites Bergeri Al. Br. — Brongniart in C uvier, S. 395, Taf. O, Fig. 3.
non 1903 Turrilites bergeri B r o n g n i a r t , 1822 — C h o f f a t , Cret. Conducia, S. 15,
Taf. 1, Fig. 4— 6 ( = M. oehlerti, pars).
1929 Turrilites Bergeri B r o n g n i a r t — C o l l i g n o n , Cenom. pyrit., S. 42, Taf. 6 ,
Fig. 19.
1933 Turrilites Bergeri B r g t . — C o l l i g n o n , Foss. Antsatr., S. 73.
1960 Mariella (Mariella) bergeri ( B r o n g n i a r t ) — C h ir ia c , Turrilitidae, S. 454,
Taf. 1, Fig. 1 0 , 11.
1960 Mariella bergerii B r o n g n i a r t — D r u s h t c h i c a. K u d r j a v c e v , S. 266,
Taf. 1 2 , Fig. 2 — 3.
1962 P. (Bergericeras) bergeri crassituberculatus (S p a th ) — W ie d m a n n , Vascogot.
Kreide, S. 190, Taf. 11, Fig. 1.
1968 P. (Bergericeras) bergeri (B r o n g n .) — W ie d m a n n & D ie n i, S. 80, Taf. 7,
Fig. 5, Taf. 9, Fig. 2, 5.

seit der U n te rk re id e und die A m m o n ite n -F a u n a usw. 189
1968 Mariella (Mariella) bergen bergeri (Brongniart) — R enz, Amm. Vracon.,
S. 85, Taf. 17, Fig. 37, 41, Taf. 18, Fig. 3, 4, 8 , Abb. 31 f, k.
1968 Turrilites (Mariella) bergeri (B r o n g .) — S a s t r y , R a o s c M a m g a in , S. 12.
1971 Mariella (Mariella) bergeri ( B r o n g n i a r t ) — N a g y , Ceph. Bakony, S. 22.
Material: 7 Bruchstücke, unteres Cenoman, Rio Coane; 1967 XXV II 50— 52
Beschreibung und Beziehungen: In dem Material vom Rio Coane (Aufschluß
2.3.1) sind alle Übergänge von crassituberculata (mit prominenten, abgerundeten
Tuberkeln der oberen Knotenreihe) zur typischen M. bergeri mit radial verlängerten
oberen Knoten vorhanden. Damit kann Wiedmanns Ansicht (1968: 81), diese Formen zu
vereinigen, bestätigt werden. Auffällig ist bei zahlreichen Stücken die Tendenz zu einer
Streckung und einer gratartigen Zuschärfung aller Knoten. Bei einer durchschnittlich
höheren Rippendichte (gegenüber der typischen bergeri mit 25 Rippen meist 3 0—35)
leiten einige Exemplare über zu M. miliaris, ohne allerdings deren extrem dichte Berippung
(etwa 50) zu erreichen. Die beiden cenomanen Arten M. dorsetensis und lewesiensis
sollen sich nach Spath (1937: 5 12 ff.) vor allem durch eine glattere Flanke bei mangelnden
bzw. isolierten oberen (apikalen) Tuberkeln auszeichnen. C o l l i g n o n bildete
unter M. dorsetensis (1964, Taf. 331, Fig. 1482) und M. lewesiensis (Fig. 1484) 2 Reste
ab, die mit schwachen Rippen im apikalen Flankenteil durchaus noch M. bergeri entsprechen.
Ähnlich wie M. bergeri und miliaris scheinen sich beide nur durch die Dichte
der Berippung zu unterscheiden. Nach Kennedy (19 7 1 : 2S) ist für lewesiensis der
annähernd gleiche Abstand der Tuberkel-Reihen charakteristisch bei leicht vergrößerten
oberen und verkleinerten, clavaten, unteren (verdeckten) Tuberkeln. Das Material von
Mozambique scheint vom älteren bergeri mit insgesamt mehr clavaten Tuberkeln zu
lewesiensis mit abgerundeten Tuberkeln überzuleiten. Einige Exemplare entsprechen
dem von Renz (1963: 1095, Taf. 1, Fig. 3) unter M. dorsetensis abgebildeten Stück.
Nach Kennedy (19 7 1 ) ist die Gültigkeit dieser Art problematisch. Eine monographische
Bearbeitung dieser Formen wäre wünschenswert, zumal ,1/. bergeri auf das Vraconien
beschränkt sein soll. Für die südmozambiquer Stücke ist durch die Vergesellschaftung
mit M. cf. mantelli und M. tiiberciilatiim ein untcrcenomanes Alter belegt.
Die von C h o f f a t (1903: 15, Taf. 1, Fig. 5— 6 = M. bergeri var. conduciensis
B r e i s t r o f f e r 1940: 149) abgebildeten Reste aus Nord-Mozamoique stimmen wesentlich
besser mit M. oehlerti überein.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Alb Europa, Süd-Indien
unteres Cenoman Madagaskar, Rio
Coane, Zululnnd, Süd-Indien
Mariella (Mariella) cf. miliaris ( P i c t e t s: C a m p ich e 1861)
T.if. 7, Fig. 6
Zusammen mit M. bergeri kommen in den untersten Partien des Cenoman am
Rio Coane eine Reihe von Formen vor, die zwischen beiden Arten vermitteln. Als
Hauptunterschied gilt die Dichte der Berippung (bergeri um 25, miliaris um 50 Rippen/
Umgang). Erst kürzlich plädierte W ild m a n n (1968: 81) für eine Vereinigung beider
Arten, die durch alle Übergänge miteinander verbunden sind und zeitlich wie räumlich
zusammen Vorkommen.

1 9 0 R . F ö k s ti K. D ie geologische liin w ie k lu n s ; von S ü d -M o z a m b iq u e
Mit 30— 35 Rippen pro Umgang nehmen die vorliegenden Reste eine vermittelnde
Stellung ein. Alle Tuberkel sind gestreckt. So entsteht der Eindruck einer durch 3 glatte
Bänder unterbrochenen durchgehenden Berippung. Diese „Berippung“ läuft außerdem im
unteren Teil stärker vorwärtsgezogen diagonal über die Flanke.
Ein von C ollignon (1931: 90, Taf. 9, Fig. 17) unter T. bergeri numida abgebildeter
Rest dürfte eher hier anzuschlicßen sein als bei M. numida (Perv.). Das von
Choffat (1903: 15, Tat. 1, Fig. 4) T. miliaris zugercchncte Bruchstück aus dem Cenoman
von Nord-Mozambique zeigt in der dichten Berippung Übereinstimmung, ist aber für
eine Zuordnung zu fragmentarisch.
Vorkommen und Verbreitung: unteres Cenoman Rio Coane 1
Mariella (Mariella) oehlerti (Pervinquiere 1910)
Taf. 7, Fig. 7— S, Abb. 52
1907 Turrilites Gresslyi P ict. & Camp. — Boule, Lem. &: They., S. 37, Taf. 6 ,
Fig. 2 .
1910 Turrilites Oehlerti Pervinquiere 1910 — Pervinquiere, Amm. Alger., S. 52,
Taf. 5, Fig. 14— 17.
1921 Turrilites cf. gresslyi, P ictet C ampiche — Spath, Cret. Ceph. Zululand,
S. 289.
1929 Turrilites oehlerti Pervinquiere — C ollignon, Ceph. Cenom. pyrit., S. 41,
Taf. 1 , Fig. 16— 17.
1964 Turrilites oehlerti Perv. — Collignon, Atlas Cenom., S. 15, Taf. 320,
Fig. 1398/99.
Material: 18 Bruchstücke, unteres Cenoman, Rio Coane; 1967 XXVII 54— 55
Beschreibung und Beziehungen: Die meisten Reste aus den Konkretionen
des Untercenomans vom Rio Coane können dieser M. gresslyi benachbarten Art zugeordnet
werden. Es überwiegen kleine Individuen unter 40 mm Länge. Ein Windungsfragment
von rund 80 mm Durchmesser belegt jedoch auch die Existenz großer
Exemplare.
Abb. 52: Mariella oehlerti (P ervinquiere 1910)
bei Wh 2,5 mm
Hochovaler Quersdinitt mit gerundeter, apikal dachartig abgeflachter Flanke;
Umschläge gerundet, oben leicht zugeschärft. Apikalwinkel 10°—20°; alle Exemplare
links gewunden. 4 Knotenreihen, wobei oberste (apikale) Reihe besonders auf Jugendwindungen
am kräftigsten, dornartig entwickelt ist. Die beiden untersten Reihen dicht

scir der Untcrkrcidc und dir Ammonitcn-Fauna usw. 191
beieinander gelegen. 4. Reihe aus wesentlich kleineren Tuberkeln und von der folgenden
Windung bcdcckt. Nicht selten verschmelzen Knoten 3 und 4 zu einem gestreckten, auf
der Basalseite als radiale Rippe ausklingendem clavaten Höcker. Im übrigen stehen die
Knoten isoliert und sind zu diagonal über die Flanken laufenden Reihen koordiniert.
Mit zunehmendem Windungs-Durchmesser steigt die Zahl der Knoten von 15 auf 27
pro Umgang.
Wie bereits P e r v in q u ie r e betonte, stellt M. oehlerti der im oberen Alb verbreiteten
M. gresslyi nahe. Das von C o l l ig n o n (1929: 41, Taf. 1, Fig. 15) als T. gresslyi abgebildete
Exemplar aus dem Cenoman von Nord-Madagaskar dürfte bei M. oehlerti anzuschließen
sein. Zur näheren Verwandtschaft gehören auch die Reste aus dem Cenoman
der Baia de Conducia ( C h o ffa t 1903: 15, Taf. 1, Fig. 5— 6 , non 4), und die von
D u bou r d ilu (1953) aus dem unteren Cenoman Algeriens unter T. boukhadraensis
(S. 50, Taf. 4, Fig. 11— 13), T. harchaensis (S. 53, Fig. 14— 21) und T. pervinquierei
(S. 57, Taf. 4, Fig. 22—27) abgebildctcn Reste, deren Charakter als selbständige Arten
zweifelhaft erscheint.
Wie bei dem Formenkreis um M. bergeri/dorsetensis/lewesiensis dürfte auch hier
nur durch eine detaillierte monographische Bearbeitung eine befriedigende Abgrenzung
der Arten zu erreichen sein. Von M. lewesiensis unterscheidet sich M. oehlerti vor allem
durch die Verschmelzung der beiden basalen Tuberkel-Reihen.
Vorkommen und Verbreitung:
unteres Cenoman Algerien, Madagaskar,
Zululand, Rio Coane
Turrilites (Turrilites) costatus L am arck 1801
Taf. 7, Fig. 9, Abb. 53
1801 Turrilites costata — L a m a rck, Syst. A nim ., S. 102.
1813 Turrilites costatus — So v e r b y , Miner. Condi. I, S. Sl, Taf. 36.
1866 Turrilites costatus, L a m arck — S t o l ic z k a , Cret. Ceph. India, S. 188, Taf. 87,
Fig. 9— 10, Taf. SS, Fig. 1— 2.
1895 Turrilites costatus L amarck — K o ssm a t, Südindische Kreide, S. 142.
1907 Turrilites costatus, L amarck — C r ic k, Cret. foss. Natal, S. 174, Taf. 11, Fig. 2.
1907 Turrilites costatus L am arck — P e r v in q u ie r e, Amm. Cret. Algerien, S. 50,
Taf. 5, Fig. 3— 5.
1907 Turrilites costatus L amarck — B o u l e, L em. & Thev., Ceph. Diego-Suarez, S. 39,
Taf. 14, Fig. 3.
1916 Turrilites costatus L a m a r c k — D o u v i l l e , Cret. Eoc. Tibet, S. 5, Taf. 3, Fig. 3.
1929 Turrilites costatus L am arck — C o l l ig n o n , C eph. C enom ., S. 35, Taf. 6 , Fig. 2.
1930 Turrilites costatus L amarck — B esa irie, Rech. Madagaskar, S. 213, Taf. 16,
Fig. 4.
1957 Turrilites (Turrilites) costatus L a m a r c k — R ey m en t, Wirbcll. Foss. Nigerien,
S. 56, Taf. 9, Fig. 3.

192 R. F ö r s t e r . Die geologische Entwicklung von Süd-Mozambiquc
1962 Turrilites (T.) costatus L am a rck — A v n im elec h & S h o r e s h , Ceph. Cenom.,
S. 530.
1963 Turrilites costatus L a m arck — W r ig h t , Cret. Amm. Bathurst Island, S. 601,
Taf. 81, Fig. 4.
1963 Turrilites (Turrilites) costatus L a m arck — R enz u. a., Untersuchungen S. 1094,
Taf. 1, Fig. 6 .
1964 Turrilites costatus L am k. — C o l l ig n o n , Atlas, S. 14, Taf. 320, Fig. 1392, S. 42,
Taf. 327, Fig. 1465.
1965 Turrilites (Turrilites) costatus L a m arck — C la rk, Heteromorph Amm., S. 53,
Taf. 20, Fig. 1, 2 , 7. S, Abb. 20.
196S Turrilites costatus — S astry, R ao & M a m g a in, Biostratigr. Zonation, S. 12,
Taf. 1 , Fig. 4.
1969 Turrilites costatus — K e n n e d y , Correlation Low. Chalk, S. 46S ff., Taf. 17,
Fig. 4— 5.
1970 Turrilites costatus L a m a r c k, 1801 — M a r c in o y s k i, Cret. deposits, S. 432.
1971 Turrilites (Turrilites) costatus L am arck — K e n n e d y, Cenom. Amm., S. 30,
Taf. 6 , Fig. 3, Tal. S, Fig. 12, 14.
1973 Turrilites (Turrilites) costatus L am arck — C o o pe r, Cen. Amm. Angola, S. 45,
Fig. 3 E.
Material: 22 Exemplare mit mehr als 4 Umgängen; zahlreiche Bruchstücke, mittleres
Cenoman, Rio Mahube; 1967 XXVII 56
Beschreibung und Beziehungen: Reste dieses Kosmopoliten sind im
mittleren Cenoman des Rio Mahube relativ häufig vertreten. Es überwiegen kleinere
Individuen unter 50 mm Länge; ein Windungsfragment von annähernd 50 mm Durchmesser
dokumentiert jedoch auch die Existenz großer Exemplare. Wie üblich, fehlen
stets die ersten Umgänge. Die Windungen besitzen einen subrectangulären Querschnitt
mit flachen Flanken. Während der obere Umschlag zugeschärft ist, ist der untere abgerundet.
Der Apikalwinkel schwankt zwischen 1 0 ° und 27°, wobei die schlanken, hochgewachsenen
Formen überwiegen. Die Rippendichte erhöht sich mit steigendem Apikalwinkel
von 14 bis auf 22 Rippen je Umgang. Die Sutur ist bei einer Windungshöhe von
■
V . j
Abb. 53: Turrilites costatus Lamarck 1801
A Wh 2,5 mm; Wb 2,6 mm
13 Wh 5 mm; Wb 5,3 mm

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Tauna usw. 193
7 mm noch mäßig zerschlitzt. Die Siphonallinie fällt mit dem oberen Umschlag zusammen,
von dem sie etwas einwärts verschoben ist. L und U der Außenseite sind außero
r d e n tlic h stark entwickelt und subsymmctrisch bifid. L liegt im Bereich des unteren
Umschlags. L und U der Innenseite sind auffallend schwach ausgebildct, desgleichen die
Sättel. Im Gegensatz zur Außenflanke ist U trifid. I ist ebenfalls sehr zierlich und trifid.
Die Sättel sind subsymmctrisch geteilt.
Gegenüber zum Vergleich vorliegender Topotypen von Rouen erscheinen die Rippen
etwas gedrungener und abgerundeter; besonders die obere apikale Knotenreihe ist
weniger scharf und prominent. Die dritte unterste Knotenreihe wird in der Regel vom
folgenden Umgang vcrdeckt. Die Breite des Einschnürungsbandes zwischen den beiden
oberen Knotenreihen nimmt mit zunehmendem Alter ab.
Vorkom m en und Verbreitung: unteres Mittelcenoman Rio Mahube,
Zululand (Skoenberg), Madagaskar, weltweit
Turrilites (Turrilites) acutus (P assy 1832)
Taf. 7, Fig. 1 0
* 1832 Turrilites acutus — P assy, Descript. Geol., S. 334, Taf. 16, Fig. 3.
1907 Turrilites acutus, P a s s y — C r ick, Ceph. Zululand, S. 176, Taf. 11, Fig. 3, 4.
1910 Turrilites acutus P assy — P e r v in q u ie r e, Amm. Alger., S. 51, Taf. 5, Fig.
S— 11.
1936 Turrilites acutus P assy — V e n z o, Ceph. Zululand, S. 115, Taf. 10, Fig. 10.
? 1957 Turrilites (Turrilites) tubercidatus Bose. — R ey m en t, Wirbellose Foss.. S. 56,
Taf. 9, Fig. 4.
1964 Turrilites acutus P assy — C o l l ig n o n , Atlas Cenom., S. 47, Taf. 329, Fig.
1473, 1489.
1969 Turrilites acutus — K e n n e d y, Correl. Low. Chalk. S. 468, Taf. 18, Fig. 2 .
1970 Turrilites acutus P assy, 1S32 — M a r c in o w s k i, Cret. transgr. deposits, S. 435,
Taf. 3, Fig. 7, 8 .
1971 Turrilites (Turrilites) acutus P assy — K e n n e d y , Cenom. Amm., S. 30, T af. 7,
Fig. 7, 8 .
1973 Turrilites (Turrilites) acutus P assy — C oorE R , C enom . Amm. Angola. S. 47,
Fig. 2 D, 3 A—C, S D, 13 B. Abb. 4.
Vertreter dieser Art kommen nur in den höheren Partien des Profils am Rio Coane
vor. Es liegen lediglich verdrückte Reste vor. Flanke apikal abgcdacht, zwischen den
Tuberkelreihen flach eingemuldet. Kräftige submediane Knotenreihe ( ~ 2 0 '', von
2 schwächer entwickelten, dicht beieinanderliegenden Tuberkelreihen im Basalbereich
durch glattes Band getrennt; Reihen mit gleicher Tuberkelzahl. Unterste Reihe von
B 12 13

194 R. F ö r s t e r , Die geologische Entwicklung von Süd-Moz.ambiquc
nächstfolgender Windung verdcckt, Tuberkel verlängert in kräftige, zugesdiärfte, radial
über B.isnlteil laufende Rippen.
Für SE-England gibt K en n edy ein Vorkommen in der höheren A. rbotomagoisc-
Zone an (T . acutus asscmblage). In Mozambique ist T. acutus vergesellschaftet mit Vertretern
von Mantclliccras. Audi auf Madagaskar ist nadi C o l l ig n o n eine Verbreitung
bereits im oberen Bereich der M. mantclli-Zone belegt.
Vorkommen und Verbreitung:
mittleres Cenoman weltweit
unteres Cenoman Madagaskar, Zululand
(Skoenberg), Rio Coane
Superfamilia Douvilleiccratacea P a r o n a so B o n a relli 1897
Familia Cheloniccratidae H y a tt 19C3
Cheloniceras dclagocnsc (K renkel 1910)
Taf. 9, Fig. 2 , Abb. 54
1913 Douvilleiceras dclagocnsc n. sp. — K ren k el, Aptfossilien, S. 147, Taf. 17,
Fig. 6 , 7.
1921 Cheloniceras (Acanthoplites?) Dclagoensc K ren k el sp. — S p a t h , Cret. Ceph.,
S. 316, Taf. 26, Fig. 2 a—d.
1956 Cheloniceras dclagoensc (K r e n k e l) — H a u g h t o n & B o sh o ff, Am. Apt.,
S. 8 , Taf. 1, Fig. 2, 3.
1956 Parahoplites (?) sp. — H a u g h t o n & B o sh o ff, ebenda, S. 12, Taf. 2, Fig. 2, 2A.
v 1967 Cheloniceras delagoense (K r en k el) — W a c h e n d o r f, Unterkreide-Stratigraphie,
S. 284, Taf. 34, Fig. 4, 6 , 7, Abb. 6 .
Material: 21 Steinkerne, Chalala (Schicht 8 ): 1967 XXVII 59
Beschreibung und Beziehungen: Mit mehr als 20 Exemplaren und zahlreichen
Bruchstücken stellt diese kleinwüchsige Art neben dem nahe verwandten
C. gottschei (Kilian) den Hauptteil der Cephalopoden-Fauna von Chalala. Der extern
abgeflachte Windungsquerschnitt ist gcrundet-nierenförmig, breiter als hoch, mit dem
Maximum etwa in der Flankenmitte und mit der Tendenz einer zunehmenden Verbreiterung
im Laufe des Wachstums (Wh/Wb bei D 6 mm = 0,84; bei D 28,7 = 0,73).
H au g h to n (1956) und W achendorf (1967) betonten bereits die starke Variabilität der
Skulptur. Allgemein konnte beobachtet werden, daß auf den inneren Umgängen kräftige
rectiradiate, meist bipartite (in den mittleren Umgängen seltener auch tripartite)
Umbilikalrippen entwickelt sind, mit starken Lateralknoten an der Gabelung auf den
Flanken; ab Windungsdurchmesscr von etwa 5 mm schalten sich schwächere Sekundärrippen
ein, zunächst unregelmäßig, in mittleren Stadien meist regelmäßig mit den
Primärrippen abwcdiselnd. Auf der Außenwindung treten die Schaltrippen immer mehr
zurück; die kräftigeren Hauptrippen alternieren mit schwächeren, auf der Flanke auslaufenden
Sekundärrippen. Gleichzeitig erfolgt eine Reduktion der Knoten, bis sie auf
der Außenwindung nur noch als langgestreckte Rippenverstärkung im inneren Flanken­

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 195
drittel in Erscheinung treten. Die Rippen sind auf den Jugendwindungen scharf
zugespitzt und hoch; gegen die Wohnkammer hin flachen sie ab und werden zunehmend
runder.
1 ‘ l E
» A
/ 8
Abb. 54: Cheloniceras delagoense ( K r e n k e l 1910)
A Wh 0,35 mm; Wb 0,7 mm
B Wh 0,8 mm; Wb 1,5 mm
C Wh 1,5 mm; Wb 2,5 mm
D Wh 1,3 mm; Wb 3,0 mm
E Wh 4 mm; Wb 6 mm
Bemerkungen: Bei dem von H a u g h t o n ec B o s h o f f (1956) als Parahoplites
abgebildeten Rest handelt es sich lediglich um ein Wohnkammer-Bruchstück eines größeren
Individuums, wo die Knoten fast vollständig reduziert sind und die Rippen breiter
angelegt sind. N a k a i ec H a d a machten 1966 aus SW-Japan unter C. sp. aff. C. mir.imum
C asey die Innenwindung eines adulten Exemplars bekannt, die nach Skulptur und
Querschnitt in die nähere Verwandtschaft von C. delagoense zu rechnen ist. Die größte
Übereinstimmung besteht mit dem von S in z o w (1906) unter C. seminodosum (Taf. 1,
Fig. 3 a—b) abgebildeten Stück aus dem unteren Apt des Kaukasus.
Vorkommen: C. delagoense ist bisher nur aus dem oberen Unterapt/unteren Oberapt
von Chalala überliefert.
Cheloniceras gottschei ( K i lia n 19C2)
Taf. 9, Fig. 1, Abb. 55— 56
1902 Ac.uithoceras (Parahoplites) Martini d ’O r b . var. Gottschei — K ilia n ,
Süd-Afrika, S. 465.
1910 Douvilleiceras Martini d ’O rb . var. Gottschei K il. — K r e n k e l , Aptfoss: ilien,
S. 144, Taf. 17, Fig. 4, 5, S. 9.
1921 Chcloniceras Gottschei K ilia n sp. — S p a th , Cret. Ceph., S. 312, T.u. . 26,
Fig. 1 a— d.
1937 Parahoplites martini d ’O ru . — H i-innig, Sedimentstrcifcn Lindi— Kilwa,
S. 157, Taf. 13, Fig. 2 .
1949 Chcloniceras cfr. Gottschei (K ilia n ) — T a v a n i, Fauna Cret. Somalia, S. 42.
B 12 13*
Apt.

196 R. F ö r s t e r , Die geologische Entwicklung; von Süd-Mozambique
1956 Cheloniceras Gottschei ( K ilia n ) — H a u g h t o n k B o s h o i t , Am. Apt., S. 10,
Taf. 1, Fig. 4, 4 a.
1956 Cheloniceras Cornuelianum (i)’O r b ig n v ’! — H a u g h t o n s.- B o s h o f f , ebenda,
S. 11, Taf. 1, Fig. 5, 5 a, Taf. 2 , Fig. 1 .
1962 Cheloniceras (Chcloniccras) cf. gottsd)c; ( K i l i a n ) — C a s e y . Am. Grccnsand,
IV, S. 234, Taf. 36. Fig. 5 a—b, Abb. Sl.
1962 Cheloniceras cormicli d ’O rb . — C o l l i g n o n , Atlas Apt.. S. 41, Taf. 232,
Fig. 990.
v 1967
Cheloniceras gottschei ( K ilia n ) — W a c h e n d o r f . Unterkrcide-Stratigraphie,
S. 285, Taf. 34, Fig. 2 , 3, 5, Abb. 7.
Material: 25 Steinkerne, zahlreiche Bruchstücke, Chalala (Schicht S): 1967 XXVII 58
Maße: D von 16— 83 mm (bei H a u g h t o n &: B o s h o f f , 1956, bis 8 6 mm)
Beschreibung und Beziehungen: Beim Vergleich mit gleich großen Exemplaren
von C. delagoense fällt die raschere Breitenzunahme des Windungsquerschnitts
auf (Wh/Wb 0,70—0,75, gegenüber 0,70— 0,85 bei C, delagoense), und der damit bei
einem wesentlich steileren Nabelabfall tiefere, trichterförmige Nabel. In der Ausbildung
der Skulptur bestehen weitgehende Übereinstimmungen. Insgesamt sind bei C. gottschei
die Rippen breiter angelegt, mit durchschnittlich 30—40 Rippen pro Umgang
(C. delagoense 40— 50). Auf den Anfangswindungen herrschen kräftige bipartite Hauptrippen
mit starken Knoten vor; ab D 6 mm schalten sich unregelmäßig Sekundärrippen
ein; auf den mittleren Umgängen ist ab D 11 mm neben dem Latcralknoten ein deutlicher
Umbilikalknoten abgesetzt. Auf den Außenwindungen wird die Berippung
unregelmäßig, mit bipartiten, seltener tripartiten Hauptrippen und teils auf den Flanken
endenden, teils zur Nabelkante durchlaufenden Sekundärrippen, wobei die Knoten
reduziert werden und ganz verschwinden. Die Rippen werden breiter, und die Außenwindungen
größerer Exemplare sind teilweise von C. cornuelianum schwer zu unterscheiden.
Allgemein treten gegenüber cornuelianum die Lateralknoten weniger stark hervor;
die Hauptrippen gabeln sich in der Regel am Umbilikalknoten (gegenüber dem als
Gabelungspunkt kräftig ausgebildeten Latcralknoten bei C. cornuelianum). Die Unterschiede
der Anfangswindungen sind dagegen auffallend; bei C. gottschei eine relativ
gleichmäßige Skulptur mit nur wenig schwächeren Sekundärrippen bereits im frühesten
Abb. 55: Cheloniceras gottschei ( K i l ia n 1902)
Protokonch mit den ersten 9 Septen; Seitenansicht und Aufsicht.
Protoconch with first 9 septa; side and front views.

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 197
Abb. 56: Cheloniceras gottschei ( K ilian 1922)
A Wh 0,5 mm; Wb 0,6 mm ( = 10. Septum)
B Wh 0,6 mm; W'b 1,1 mm
C Wh 1,2 mm; Wb 2,0 mm
D Wh 2,2 mm; Wb 3,3 mm
E Wh 2.8 mm; Wb 4,5 mm
F Wh 4,5 mm; Wb 6,5 mm
G Wh 7,5 mm; Wb 10 mm
Stadium; bei C. corniielianitm (desgl. tschernyscbewi) weit auseinanderliegende, von
Einschnürungen eingefaßte Hauptrippen mit zunächst glatten Intervallen, spater nur
schwachen Zwischcnrippen. Die Innenwindungen beider Arten von Chalala gleichen
sich bis zu einem Durchmesser von etwa 5 mm — abgesehen vom unterschiedlichen
Querschnitt — völlig. Beim kleineren C. delagoense schalten sich die Sekundärrippen
früher ein, die Knoten bleiben schwächer und werden entsprechend dem insgesamt kleineren
Habitus früher reduziert. Möglicherweise lassen sich die Unterschiede beider Arten,
die häufig zusammen auf einem Handstück gefunden werden, als Sexualdimorphismus
erklären; C. dchigoense wäre als Mikroeonch zu betrachten. Da es an dem vorliegenden

198 R. F ö r s t f r . Die peologischc Entwicklung von Süd-Mozambique
Material nicht gelang, eindeutig mature Formen zu identifizieren, war eine Stellungnahme
nicht möglich.
Vom gleichen Fundpunkt Chalala bildeten H a u g h to n k B osh off (1956) unter
C. cornuelianum 3 größere Stücke ah, bei denen es sich lediglich, wie bereits Casey (1962:
2CS) bemerkte, um große Exemplare von C. gottsebei handelt. Desgleichen stimmt das
von H en n ig (1937: 157) beschriebene Stück aus Schichten des Untcrapt Süd-Tansanias
vollkommen mit dem vorliegenden Material überein. C. cornucli (C o llig n o n 1962: 41,
Fig. 990) aus dem oberen Apt Madagaskars dürfte ebenfalls eher an C. gottsebei anzuschließen
sein als an die europäische Art, wenn auch betont werden muß, daß enge
verwandtschaftliche Beziehungen zwischen beiden bestehen. Zur näheren Verwandtschaft
ist eine weitere Form aus dem indischen Apt, C. martini (W aagen: 245, Taf. 60,
Fig. 3 a— b), zu rechnen. Die beste Übereinstimmung herrscht mit den von Sinzovc unter
C. seminodosum (19C6: 165, Taf. 1, Fig. 4— 6) bekanntgemachten Stücken aus dem
unteren Apt des Kaukasus. Wie K e m p e r (1964: 49) bereits feststellte, faßte Sinzow diese
gröber berippten Formen mit schlankeren, feiner skulpturierten Vertretern unter dem
gleichen Nam en zusammen; ein kleineres, feiner beripptes Individuum (Taf. 1, Fig. 3)
stimmt gut mit C. delagoense überein. Danach scheint im Kaukasus ein ähnliches Paar
vorzukommen wie mit C. gottschei!delagoense in Mozambique.
K e m p e r glaubt, C. seminodosum von Procheloniceras albrechtianstriae ableiten zu
können. Das dürfte auch für die beiden ostafrikanischen Formen anzunehmen sein.
P. albrechtiaustriae unterscheidet sich deutlich durch eine wesentlich geringere Rippendifferenzierung
in mittleren Wachstumsstadien und durch insgesamt nur schwach entwickelte
Lateralknoten gegenüber den dominierenden Lateralknoten bei C. gottschei.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Unterapt/unteres Oberapt Chalala,
Süd-Tansania, Zululand, Madagaskar (?),
England (?)
Cheloniceras sornayi H e n r i q u e s d a S il v a 1962
? 1937 Acanthoceras jugonodosum n. sp. — H e n n i g , Sedimentstreifen Lindi—Kilwa,
S. 161, Abb. 22.
* 1962 Cheloniceras sornayi nov. sp. — H e n r i q u e s d a S il v a , Am. Cret., S. 18, Taf. 5,
Fig. 2, Taf. 6 , Fig. 1— 3, Taf. 7, Fig. 1, 5.
1962 Cheloniceras sornayi nov. sp. var. multicostata nov. var. — H e n r i q u e s
d a S i l v a , ebenda, S. 2 0 , Taf. 7, Fig. 2—4.
? 1966 Ch. (Ch.) jugonodosum ( H e n n i g ) — W i e d m a n n , Stammesgesch. II, S. 30 ff-,
Abb. 26.
Material: 3 Exemplare, unteres Oberapt, Lubemba Sul, Rio Maputo, Locus typicus
(Lokal A H e n r i q u e s d a S il v a , S. 7); 1967 XXV II 178
Beschreibung und Beziehungen: Den mit Schalenresten vorliegenden
Exemplaren (D 48, Wh 16, Wb 19) fehlen selbst auf den Innenwindungen deutliche
Knoten. Die Berippung ist insgesamt sehr einheitlich: Die auf dem inneren Flankcndrittel
kräftiger hervortretenden Hauptrippen alternieren regelmäßig mit extern gleich

seit der Untcrkreidc und die Ammonitcn-Fauna usw. 199
starken, nach innen auf der Nabelwand auslaufenden Sekundärrippen. N ur auf den
[nnenwindungen schaltet sich gelegentlich eine zweite Sekundärrippe ein (pro Umgang
insges. 50—60 Rippen). Alle Rippen sind leicht zugespitzt und schmalcr als die gerundeten
Intervalle. Die Wohnkammer umfaßt bei einem fast ovalen Querschnitt etwas
mehr als einen halben Umgang.
H e n r i q u e s d a S il v a (1962) beschrieb bei einer sehr engen Art-Fassung vom gleichen
Fundpunkt 3 Cheloniceras-Arten mit 2 Unterarten. Nach seiner kurzen Beschreibung
und den Abbildungen dürften sich hier wie in Chalala mit C. neivai, C. ncivai var.
paucicostata, C. moraisi bzw. C. sornayi, C. sornayi var. multicostata zwei Formen
gegenüberstehen, die sich durch größere bzw. feinere Berippung und durch das Vorhandensein
oder Fehlen von Knoten unterscheiden. Gegenüber C. gottschei und C. delagoense
ist die Berippungsdichte besonders der Innenwindungen merklich geringer. Die Umgänge
sind extern weniger abgeplattet. Bei einem mehr ovalen Querschnitt bleiben die Exemplare
vom Rio Maputo im Verlauf der Ontogenese evoluter mit einem flacheren Nabelabfall
und schließen darin an C. delagoense an.
Beim Vergleich mit anderen Arten ergeben sich die gleichen Probleme wie bei den
Ancyloceratidae. Die erhebliche Skulptur- und Gehäuse-Variabilität führten zu einer
nahezu hoffnungslosen Aufsplitterung dieser weltweit verbreiteten Familie. Die
diagnostisch stark überbewertete Beknotung ändert sich im Verlauf der Ontogenese
häufig so erheblich, daß Übergänge zwischen den einzelnen meist zu eng gefaßten Arten
(Gattungen) eine sichere Identifizierung fast unmöglich machen.
Sehr wahrscheinlich zur gleichen Spezies ist Acanthoceras jugonodosum H e n n i g
(1937: 161, Abb. 22) aus der Gegend von Porto Amelia/Nord-Mozambique zu rechnen.
Ähnliche Formen machte T a v a n i aus Somaliland unter C . rude (1948: 45, Taf. 17,
Fig. 1 [non 2], Taf. 2 2 , Fig. 5) und C . ducisaprutti S t e f a n i n i bekannt; von Madagaskar
sind bisher Cheloniceraten mit einem derartig glatten Berippungshabitus noch nicht
überliefert; am nächsten kommen Epicheloniceras sinuosum ( d ’O r b .) ( C o l l i g n o n 1962:
Taf. 232, Fig. 991) und Diadochoceras ilonense C o l l . (1962: 43, Taf. 232, Fig. 997).
Die besten Übereinstimmungen ergeben sich auch hier wieder mit Formen des oberen
Apt Süd-Rußlands (C . laticostatum [ S i n z o w 1906, Taf. 3, Fig. 1 ]), ohne jedoch derartig
viele Spaltrippen aufzuweisen wie diese.
Vorkommen und Verbreitung: höheres Unterapt Süd-Mozambique
Cheloniceras ncivai H e n r i q u e s d a S il v a 1962
Taf. S, Fig. 1, Abb. 57
1937 Acanthoplites cornucli (anus) d ’O r b . — H e n n i g . Sedimentstreifen Lindi—
Kilwa. S. 158, Taf. 13, Fig. 1.
1962 Cheloniceras ncivai nov. sp. — H e n r i q u e s d a S il v a , Am. Cret., S. 14, Taf. 1,
Fig. 1—3, Taf. 2 , Fig. 1— 2, Taf. 3, Fig. 4. Abb. 2.
1962 Chcloniccras ncivai nov. sp. var. paucicostata nov. var. — H e n r i q u e s d a S il v a ,
ebenda, S. 16, Taf. 3, Fig. 1— 3.
1962 Chcloniccras moraisi nov. sp. — H e n r i q u e s d a S i l v a , ebenda, S. 16, Taf. 4,
Fig. 1—2, Taf. 5, Fig. 1, Abb. 3.

200 R. F ö r s t e r , Die geologische Entwicklung v o n Süd-Mozambique
v 1967
Chcloniccras ncivai paucicostata S il v a — W a c i i e n d o k f , Unterkrcide-Stratigraphie,
S. 2S7, Taf. 36, Fig. 2, Abb. S.
Material: 2 Exemplare, unteres Oberapt. Rio Maputo; 1967 XXVII 60
Maße: D 84, Wh 27, Wb 32 (0,84)
Beschreibung und Beziehungen: H e n r i q u e s d a S il v a teilte bei einer
extrem engen Artfassung ohne Berücksichtigung der intraspezifischen Variabilität die
27 Cheloniceras-Reste seines Materials vom Rio Maputo auf 3 Arten und 2 Unterarten
auf, wobei C. ncivai paucicostata auf 2 , C. moraisi sogar nur auf 1 Exemplar basierten
(C. s.ornayi multicostata 4); der weitaus größere Teil (20) verteilt sich auf die beiden
Arten C. ncivai (S) und C. sornayi (12). Berücksichtigt man die große Variabilität der
‘ L ' p j -
1 ' v "
Abb. 57: Cheloniceras nei’jai H enriques da S ilv a 1962
bei Wh 9 mm
Skulptur und der Gehäuseform bei Cheloniceras, die sich zudem im Verlauf der Ontogenese
erheblich ändern, erscheint diese Aufsplitterung ungerechtfertigt. Im jugendlichen
Stadium liegen bei C. neivai die Rippen allgemein weniger dicht (45 pro Umgang gegenüber
55 bei C. sornayi). Sie sind breiter und weniger gekielt, mit einem deutlichen
Umbilikalknoten, der in späteren Stadien radial zu einem Kiel gestreckt wird. Durch die
Ausbildung des Umbilikalknotens auf den insgesamt kräftigeren Hauptrippen wirkt die
Berippung viel unregelmäßiger. Nicht selten kommt es an den Knoten zu einer Aufspaltung
der Rippen.
Nach H. d a S il v a s Kriterien lassen sich höchstens zwei definierbare Arten aufrechterhalten:
1. C. neivai (dazu paucicostata und moraisi) mit einem gröberen Berippungshabitus,
weitstehenden Rippen und kräftigeren Lateralknoten auf den Innenwindungen,
2. C. sornayi (mit multicostata), die insgesamt kleinere Form mit einer feineren und
dichteren Berippung ohne deutliche Knoten. Die weiteren vorliegenden Exemplare
bringen keine wesentliche Ergänzung zu den Beschreibungen H. d a S il v a s und
W a c h e n d o r f s .
Vorkommen und Verbreitung: höheres Unterapt Süd-Mozambique
Vgl.:
Cheloniceras aff. tschernyschewi (S in z o x ;' 1906)
Taf. 7, Fig. 11, Abb. 58
1840 Ammonites Martini d ’O r u ig n y — d ’O r b i c n y , Ter. Cret., S. 194, Taf. 58,
Fig. 7 - 8 .

seit der Unterkrcide und die Ammonitcn-Fnuna usw. 201
* 1906 Douvilleiceras Tschernyschewi n. sp. — S in z o w , Douvillciccras-Arten,
S. 182, Taf. 2, Fig. 11— 12, Taf. 3, Fig. 2— 7.
1914 Douvilleiceras Tschernyschewi S in z o w 1906 — K asansky, Dcscript. coll.
Ceph., S. 57.
non 1933 Douvilleiccras Tschernyschewi S in z. — R o u c h a d z e, Amm. apt., S. 194,
Taf. 3, Fig. 6 ( = Matheronites khwamliensis).
1960 Epicheloniceras tschernyschewi S in z o w — D r u sc h t sc h itz ac K u d r ja y t sc h e v,
Atlas Unterkreide, S. 339, Taf. 19, Fig. 2 — 3.
1962 Cheloniceras (Epicheloniceras) tschernyschewi (Sinzow') — C asey, Monograph
Amm. IV, S. 236, Taf. 38, Fig. 6 , Taf. 39, Fig. 6 , 7, Abb. 82 a—f.
1964 Cheloniceras tschernyschewi (Sin z o w 1906) — K em per, Ceph. Apt. NW-
Deutschland, S. 49, Taf. 11, Fig. 5, Taf. 15, Fig. 3.
Material: 1 Exemplar, oberes Unterapt, Chalala, Schicht 8 ; 1967 X X V II 61
Maße: D 28 mm, Wh 9,7, Wb 15
Beschreibung und Beziehungen: Ein kleines Exemplar unterscheidet sich
mit extrem breiten Umgängen und der Ausbildung eines Ventral-Knoten-Paares charakteristisch
von den beiden anderen Cheloniceraten C. delagoense und C. gottschei. Wie ein
L ^: V ' 'l

202 R . F ö r s t ü k . . D ie "c o lo p is d ic lin tw ic k lu ii" v o n S ü d -M o z n n ib iq n c
die hinteren, sind starker vorgebogen, während die hinteren Nebenrippen, teils als
Zwisdienrippen, teils als Spaltrippen, fast geradlinig ausgebildet sind. Gleichzeitig stellen
sich bei den Hauptrippen .111 der Nabelkante kleine Umbilikalknoten ein und auf der
Ventralscitc ein gröberes Yentralknoten-Paar mir einem tiefen, medianen Sulcus
dazwischen.
Formen mit einem derartigen Ventralknoten-Paar sind auch aus dem oberen Apt
von Madagaskar bekannt (Epicbcloriiccras simiosam, E. tschernyscbcu-i vobim.iranitracnsis
und E. wrigbti. C o l l ig n o n 1962: 41—43, Taf. 232, Fig. 991—995). Das vorliegende,
ein jugendliches Stadium repräsentierende Exemplar gestattet jedoch einen
Vergleich mit den erheblich größeren Stücken C o llig n o n s nicht. Dagegen ist bei einer
Reihe von Exemplaren S inzow s (1906, Taf. 2. Fig. 12, Taf. 3, Fig. 6 , und unter
C. martinii, Taf. 2 , Fig. 16. 17) die sehr gut mir dem mocambiquischen Individuum
übereinstimmende Jugendwindung sichtbar. C. tscbcrnyscbcu'i ist im oberen Apt Süd-
Rußlands und des Kaukasus. N\V-Europas über Süd-Frankreich, die Iberisdie Halbinsel
bis Nord-Afrika Verbreiter und kommt nach C asey (1962: 239) bereits in Schichten des
höheren Untcrapt vor.
CbcloJiiccTss subnodosocostatum mozambiquensis n. ssp.
Taf. 8 , Fig. 2
Holotypus :
Locus typicus :
Bayer. Staatsslg. Inv.-Nr. 1967 XXVII 62
Steilufer des Rio Maputo, 6,5 km westlich Catuane, Süd-
Mozambique (Auischluß 2.1.6., S. 25)
Stratum typicurr. : Oberes Apt (Schicht 6 )
Diagnose: Eine neue Unterart von C. subnodosocostatum SiN'zovr 19C6 mit folgenden
Unterschieden: Ir.nenwindungen mit weiter auseinanderstehenden Hauptrippen,
derberer Beknotung; Lateralknoten zu langen Dornen ausgezogen.
Material: 1 Exemplar, oberes Apt, Rio Maputo; 1967 XXVII 62
Maße: Dl 77 mm, Wh 90 (0,56), Wb 113 (0,64)
Beschreibung und Beziehungen: Das große Einzelexemplar läßt sich
innerhalb des im Oberapt weltweit verbreiteten Formenkreises C. tschernyscbcwi — laticostatum
— subnodosocostatum am besten der letzten Art zuordnen. Wie bei C. sttbnodosocostatum
besteht die Skulptur der Innenwindungen nur aus IC— 15 weit auseinanderstehenden,
kräftigen Hauptrippen. Die Latcralknoten sind wesentlidi derber
entwickelt als Umbilika!- und Vcntralknoten. Sie sind zu langen Dornen ausgezogen,
die sich wie Stützen an die nahezu senkrecht abfallende Nabelwand des folgenden
Umgangs anlegcn. Sekundärrippen schaltcn sich erst in einem relativ späten Stadium
(ab D 70 mm) ein; zunächst eine schwache Rippe, die intern bereits auf der Flankenhälfte
endet, später 2— 3, die z. T. vom Umbilikalknoten abspalten. Mit zunehmendem Durchmesser
steigt die Berippungsdichte. Haupt- und Sekundärrippen werden gleich stark, bis
sich auf der Außenwindung (ab D 150) ein gleichförmiger Endberippungs-Habitus ohne
Knoten einstellr. Dabei wird der Ventralknoten als erster, der Umbilikalknoten als
letzter reduziert. Die rasch an Breite zunehmenden Windungen umfassen sich geringfügig
und bilden mit nahezu senkrechten Nabelwänden einen tiefen, trichterförmigen Nabel.

seit der Unterkreide und die Ammomten-Iauna usw. 203
Die Umgänge sind breiter als hoch, mit der größten Breite im inneren Drittel. Der Venter
ist abgeflacht. Das letzte kräftige Ventralknoten-Paar erscheint noch bei einem Durchmesser
von 165 mm.
Das vorliegende Stück stimmt im Gesamthabitus gut mit dem von K e m p e r (1964,
Taf. 8, Fig. 1) abgebildeten norddeutschen Exemplar von C. subnodosocostatum überein,
wengleich bei diesem wie bei allen europäischen Resten die charakteristischen Lateral-
Dornen fehlen, möglicherweise bedingt durch die Erhaltung. Von C . tschernyschewi
unterscheidet es sich durch die derbe, uniforme und weitständige Berippung der Innenwindungen,
die späte Anlage von Sekundärrippen und eine geringere Berippungsdichte.
Erst in der gleichförmigen Altersberippung herrscht auch hier eine nahezu vollständige
Übereinstimmung, desgleichen mit dem außergewöhnlich großen Holotyp von C. laticostatum,
von S in z o w unter D. tschernyschewi var. laticostata (1906, Taf. 3, Fig. 1)
abgebildet. Auf diese Uniformität in der Endberippung wies bereits K e m p e r hin. Aus
den reichen Apt-Faunen Madagaskars wurden bisher vergleichbare Formen nicht bekannt.
C. tschernyschewi vohimaranitraensis C o l l i g n o n (1962: 41, Taf. 2 3 2 , Fig. 992) zeigt
eine weit größere Berippungsdichte und eine frühzeitige Reduktion der Knoten. Größere
Ähnlichkeit weisen zwei isolierte Windungs-Bruchstücke auf, von C o l l i g n o n als
Epicheloniceras wrighti (1962: 4 2—43, Taf. 232, Fig. 9 9 4— 9 9 5 ) beschrieben. Material
und Erhaltung sind für einen Vergleich zu ungenügend, wenngleich Berippungsdidite, die
Ausbildung kräftiger Hauptrippen mit derben Knoten und die späte, zunächst nur
externe Anlage von Zwischenrippen für eine engere Verwandtschaft sprechen.
Die von T a v a n i (1948: 117, Taf. 17, Fig. 1 — 2 . Taf. 2 2 , Fig. 5) unter C. rude
abgebildetcn großwüchsigen Exemplare von Somalia verlieren die Knoten in einem
frühen Stadium. Die Art fällt in die Variabilitätsbreite von C. laticostatum Srxzow. Ein
von T a v a n i als C. aff. cornueli gedeuteter Rest (194S: 114, Taf. 22, Fig. 6 ) dürfte
dagegen C. subnodosocostatum zuzurechnen sein. Von dem vorliegenden Stück unterscheidet
es sich durch bedeutend schwächere Knoten.
Vorkommen und Verbreitung:
C. subnodosocostatum ist im oberen Gargasien
XW-Europas, Süd-Rußlands und
Somalias verbreitet.
Familia Parahoplitidae S p a t h 1922
Subfamilia Acanthohoplitinae S t o y a n o w 1949
Acanthohoplitcs aschiltacnsis ( A n t h u l a 1899)
Taf. 9, Fig. 3. Abb. 59
1S99 Parahoplites aschiltacnsis n. sp. — A n t h u l a , Kreidefossilien, S. 117,
Taf. 10, Fig. 2— 3.
1908 Acanthohoplitcs aschiltacnsis A n t h u l a — S i n z o w , Untersudiungen Amm.,
S. 478, Taf. 5, Fig. S. Taf. 6 , Fig. 19— 21.
1914 Acanthohoplitcs Aschiltacnsis A n t h u l a sp. 1899 — K a s a n s k y . Descript.
coll. Ceph., S. 67, Taf. 3, Fig. 47.
1933 Acanthohoplitcs aschiltacnsis A ntii. sp. - R o u c h a d z l , Amm. apt., S. 197,
Abb. 13.

204 R. F ö r s t i :k , Die g e o l o g i s c h e Entwicklung von Süd-Mozambique
1949 Acanthohoplitcs cfr. aschiltacnsis A n th. — T a v a n i, Fauna Malac. Cret.,
S. 32.
1953 Acanthohoplitcs asdjihacnsis A n t i i u l a — G l a z u n o v a , Apt/Alb Amm.,
S. 42, Taf. S. Fig. 1— 3, Abb. 17.
1960 Acanthohoplitcs aschiltacnsis A n t h u i.a — D r u s c h t s c h i t z & K u d r j a y -
t s c h e v , S. 319, Taf. 7, Fig. 2— 3, A bb. 1CS.
1965 Acanthohoplitcs aschiltacnsis ( A n t h u l a ) — C a se y , Amm. Grecnsand,
S. 417, Abb. 151, Abb. 168.
v 1967 Parahoplites mcldiioris A n t h u l a — W a c h e n d o r f , S. 289, Taf. 36, Fig. 5.
non 1967
Acanthohoplitcs asdiiltaensis ( A n t h u l a 1S99) — D im it r o v a , Cephalopoda,
S. 185, Taf. S9, Fig. 4.
1970 Acanthohoplitcs aschiltacnsis ( A n t h .) — T o v b in a , Neue Gattung, S. 60,
A b b . 5.
1971 Acanthohoplitcs asdoiltaensis ( A n t h .) — K em per, Gliederung Apt, S. 378,
Taf. 25, Fig. 4.
Material : 2 Steinkerne, diverse Bruchstücke, Orig. W a c h e n d o r f , Taf. 36, Fig. 5,
oberes Apt, Rio Maputo; 1967 XXVII 63
Maße:
THB 102—36 D 37,3 Wh 15,4(0,41) Wb 14,1(0,38) U 10,2(0,27) Wh/Wb 1,09
1967 XXVII 63 56,1 23,5 (0,42) 2 1 , 0 (0,37) 17,3 (0,31) 1,12
Beschreibung und Beziehungen: Umgänge zunächst breiter als hoch (bis
Wh 4 mm), erst ab Wrh S mm stärkeres Höhenwadistum, schließlich subtrapezoidalerhochovaler
Querschnitt mit größter Breite im inneren Flankendrittel; hohe, steile Nabelwand,
gerundeter, kaum abgeflachter Venter ohne Andeutung einer Marginalkante.
Skulptur aus schwach sichelförmig geschwungenen Hauptrippen, fast geradlinig über den
Venter laufend. Im inneren Flankcndrittel zugespitzt und z. T. gratartig hervorragend,
bedingt durch clavaten Umbilikalknoten, extern verbreitert und flacher. Auf Jugendwindungen
bis Wh 5 mm kräftige ventro-latcrale Knoten, an denen Rippen aufspalten;
im weiteren Wachstumsverlauf rasche Reduktion der Knoten. Zwischen Hauptrippen
Abb. 59: Acanthohoplitcs aschiltacnsis ( A n t h u l a 1899)
A bei Wh 2 mm
B Wh 4,4 mm

seit d e r U n te rk re id e u nd die A m m o n itc n -F a u n a usw. 205
extern meist 1, seltener 2 Sekundärrippen eingeschaltet, auf der Flankenmitte auslaufend.
Sutur nur auf der Innenwindung eines freipräparierten Bruchstücks vorhanden, mit
breitem Externsattel und tiefem, trifiden Latcrallobus. Die Differenzierung in Auxiliarc
le m e n te ( M i c h a i l o v a 1958) in späteren Wachstumsstadien konnte bei dem schlecht
erhaltenen Material nicht verfolgt werden. Wohnkammer > >/2 Umgang.
Die vorliegenden Stücke stimmen gut mit den Beschreibungen und Abbildungen des
russischen Materials überein. Von Parahoplites melchioris, zu dem W a c h e n d o r f (1967)
seinen einzigen Steinkern rechnete, unterscheiden sic sich durch die Ausbildung von
Lateralknoten im Jugendstadium, später vor allem durch den geradlinigen Verlauf der
Rippen über den Venter und den höheren Windungsquerschnict.
Aus den entsprechenden, an Acanthohopliten reichen Ablagerungen Madagaskars
kommt A. malgachensis B r e i s t r o f f e r (1936: 152, Taf. 15, Fig. 13— 14) den ostafrikanischen
Vertretern in den Maßen und der Skulptur am nächsten und ist möglicherweise
identisch. In die nächste Verwandtschaft dürfte auch A. besairiei B r e i s t r o f f e r (1936:
149, Taf. 23, Fig. 2) gehören, den B r e i s t r o f f e r mit A. laticostatus S i n z o w verglich.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Apt Rio Maputo, Süd-Mozambique,
Süd-Rußland
Acantbohoplites bigoureti ( S e u n e s 1SS7)
Taf. 9, Fig. 4
* 1887 Acantboceras Bigoureti n. sp. — S e u n e s , Amm. Gault, S. 566, Taf. 14,
Fig. 3—4.
1899 Parahoplites Bigoureti S e u n e s — A n t h u l a , Kreidefossilien, S. 117, Taf. 13,
Fig. 2.
? 1905 Douvilleiceras Bigoureti S e u n e s sp. — J a c o b , Gisement Clansayes, S. 415,
Taf. 13, Fig. 6 , Abb. 7.
? 190S Acantbohoplites Bigoureti S e u n e s — S i n z o w , Untersuchungen, S. 488, Taf. 6 ,
Fig. 4 (non 5— 6 ).
1936 Acantbohoplites bigoureti S e u n e s var. — B e s a ir ie . Geol. Nord-Ouest, S. 153,
Taf. 15. Fig. 1, 2 , 9.
1960 Acantbohoplites bigoureti S e u n e s — D r u s c h t s c h i t z sc K u d r j a y t s c h e v ,
S. 321, Taf. 8 , Fig. 1— 2 .
Material: I Exemplar, oberes Apt, Rio Maputo; 1967 XXVII 64
Maße: D 52 mm, Wh 21 (0.40), Wb 21 (0,40), U 17 (0,331
Beschreibung und Beziehungen: Ein einzelner Sceinkern aus der obersten
(2) Lage des Apt-Profils am Rio Maputo stimmt in den Maßen und der Skulptur recht
gut mit dem Original S e u n e s ' von Clansayes überein (53, 23. 22. IS): Querschnitt des
äußeren Umgangs kaum höher als breit, subtrapezoidal mit größter Breite im inneren
I'lankeiulrittel. Steil abfallende, hohe Nabelwand, flache Flanken, zunehmend abgeplatteter
Venter, mit schwacher Marginalkante auf der Wohnkammer. Reeti- bis schwachprorsiradiate,
kaum geschwungene Rippen. Innenwindungen mit kralligen Hauptrippen,

206 R. Förstir. Die "colo^isdic Entwicklung von Sikl-Mozambiqui?
die sich nach außen rasch verbreitern; maximale Rippen-Brcite ventral. Hauptrippen mit
außergewöhnlich starkem Lateral knoten und schwachen Umbilikalknoten. Selten am
Umbilikal-, häufiger am L.ueralknoten aufspaltend. Zwischen Hauptrippen zunächst 2
Nebenrippen eingeschaltet, mindestens vom Umschlag über den Venter durchlaufend, sich
ebenfalls nach außen leicht verbreiternd, ohne Knoten. Mit zunehmender Individuen-
Größe nur noch 1 Nebenrippe. Auf letzten 1 2 Umgang Haupt- und Nebenrippen
(insges. 16) alternierend. Lateralknoten allmählich reduziert. Umbilikalknoten angedeutet,
meist radial verlängert in zugespitztem Yorsprung gegen Nabchvand. Sekundärrippen
verkürzt, schließlich in Höhe des Lateralknotens entspringend und sich rasch nach
außen verbreiternd. Extern wird ein gleichmäßiger Berippungs-Habitus vorgetäuscht.
Gelegentlich extern extrem verbreiterte Hauptrippen von doppelter Rippenbreite. Alle
Rippen auf Venter stark abgeplattet ähnlich Colombiccras (C. toblcri).
Gegenüber den als A. ascbiltaensis gedeuteten Resten aus der gleichen Schicht hebt
sich das vorliegende Stück deutlich ab durch viel weitständigere Berippung, die massiveren
Rippen mit Knoten, eine stärkere Abplattung des Venters und der Rippen und einer
größeren Nabelweite. Mit den extern abgeplatteten Rippen unterscheidet es sich auch von
den europäischen Funden von A. bigotireti, mit denen das ostafrikanische Exemplar sonst
gut übereinstimmt. C o l l i g n o n machte aus dem oberen Apt Madagaskars mit A. bigotireti
analavelonensis (1962: 47. Taf. 234, Fig. 10CC— 1004) eine Form bekannt, die ebenfalls
stärker abgeplattete Rippen besitzt. Die Berippung scheint jedoch bei gleichem Durchmesser
mit über 40 Rippen dichter zu sein. Erst ein umfangreicheres Material wird eine
Klärung der Stellung dieses Acanthohopliten vom Rio Maputo erlauben.
Vorkommen : Clansayesian Süd-Mozambique (Rio Maputo), Madagaskar, Süd-
Rußland, Süd-Frankreich
Acantbohoplites (Nolaniceras) uhligi ( A n t h u l a 1899)
Taf. 9, Fig. 6 —7
* 1899 Parahoplites Uhligi n. sp. — A n t h u l a , Kreidefossilien, S. 114, Taf. 10,
Fig. 1.
1914 Acantbohoplites Uhligi A n t h u l a sp. 1899 — K a s a n s k y , Descript. Ceph.,
S. 8 6 , Taf. 5, Fig. 71—72.
1933 Acantbohoplites Uhligi A n t h . — R o u c h a d z e , Amm. apt., S. 200.
1960 Acantbohoplites uhligi A n t h u l a — D r u s c h t s c h i t z hl K u d r j a y t s c h e v ,
Atlas-Unterkreide, S. 324, Taf. 11, Fig. 1, Taf. 12, Fig. 1.
non 1962 Nolaniceras uhligi A n t h . — C o l l i g n o n , Atlas Apt, S. 46, Taf. 233,
Fig. 99S, Taf. 234, Fig. 999.
v 1967
Parahoplites campichei P i c t e t u R e n e v i e r 1854 — W a c h e n d o r t , Untcrkreide-Stratigraphie,
S. 289, Taf. 36, Fig. 3.
? 1967 Immunitoceras uhligi ( A n t h u l a 1899) — D i m i t r o v a , Foss. Bulgarie, Ceph.,
S. 190, Taf. 89, Fig. 9, A b b . 87.
Material: 3 Exemplare, Bruchstücke, oberes Apt, Rio Maputo, Schicht 5; 1967
XXVII 65, 136

seit der Unterkrcidc und die Ammoniten-Fauna usw. 207
Maße: D Wh Wb Nw Wh/Wb
1967 XXVII 65 230 94 (0,41) 64 (0,28) 6 6 (0,29) 1,40
Orig. C o l l . 998 345 150 (0,44) 120 (0,35) 106 (0,30) 1,25
THB 102—35 168 74 (0,44) 50 (0,30) 49 (0,29) 1,48
1967 XXVII 136 156 6 8 (0,44) 48 (0,31) 47 (0,30) 1,42
H. birtzi C o l l ., Fig. 1022 135 58 (0,43) 46 (0,34) 43 (0,32) 1,26
/V. ithligi Typ 1 2 0 50 (0,42) 37 (0,31) 36 (0,30) 1,35
P. camp. Orig. 127 54 (0,43) 40 (0,31) 29 (0,26) 1,35
P. camp. Orig. 79 36 (0,46) 28 (0,35) 20 (0,25) 1,28
Beschreibung und Bezieh u n g e n : Hochmündige, involute Form, Umgänge
einander ,.U— 1/a umfassend; Querschnitt hochoval; Flanken leicht gewölbt und schwach
gegeneinander zulaufend, Venter zunehmend gewölbt; größte Breite im inneren Flankendrittel;
Nabelweite unter ]/:i des Durchmessers, mit hoher, fast senkrecht abfallender
Nabelwand. Skulptur aus schwach sichelförmig geschwungenen Hauptrippen (etwa
30/35 pro halbem Umgang); auf Innenwindungen scharf gekielt, insbesondere zum
Abfall der Nabelwand gratartig hervortretend, mit einem scharfen, vorwärtsgerichteten
Knick. Gegen Flankenmitte teils schwächere Sekundärrippen eingeschaltet, teils Hauptrippen
aufgespaltcn. so daß extern Hauptrippen mit 1, seltener 2 Sekundärrippen alternieren.
Extern alle Rippen gleichmäßig verbreitert zu einheitlichem Berippungs-Habitus,
in einem schwach vorwärtsgerichteten Bogen über Venter laufend. Hauptrippen der
einen Seite auf der anderen als Sekundärrippen und umgekehrt. Mit zunehmendem
Alter Rippen breiter und flacher, schließlich auf den Flanken nur noch angedeutet und
nahezu verschwindend. Wohnkammer des größten Exemplars über V.i Umgang: Rippen
auf Wohnkammer nur extern und an Nabelkante deutlicher, lediglich 3 flache Hauptrippen
stärker betont. Sutur mit tiefem trifiden Laterallobus und breitem Externsattel.
Eine Zuordnung dieser großwüchsigen Formen ist wegen der mäßigen Erhaltung
der Innenwindungen mit den kleineren Individuen Europas schwierig. Nach der Ausbildung
der äußeren Windung entsprechen sie weitgehend dem russischen Material,
wobei der Venter besser abgerundet erscheint und die Berippung auf der Flankenmitte
flacher ist und besonders im Alter weniger in Erscheinung tritt. P. campicbei S i n z o w
1908 (non P i c t e t & R e n e v i e r ) aus dem oberen Apt Süd-Rußlands, bei dem W a c h e n ­
d o r f sein Exemplar ansdiloß, zeigt in der Skulptur gewisse Ähnlichkeiten; abweichend
entwickelt sind die höckerartig vorspringenden Rippenverstarkungen im inneren Flankendrittcl
auch bei adulten Individuen, der höhere Involutionsgrad (25— 26° o gegenüber
29— 32°'u) und die weniger hochmündigen Umgänge ^Wh/Wb 1,3 gegenüber 1,4).
Das von C o l l i g n o n als N. ubligi gedeutete Exemplar i_1962, Fig. 998— 9991 weicht
neben dem viel breiteren Windungsquerschnitt (1,25, s. Tabelle) auch in einer für die
Individuengröße (D 345) zu kräftigen Skulptur stärker ab. Es entspricht eher, wie
bereits B e s a ir ie (1936: 154, Taf. 15, Fig. S) bei einem ähnlichen Exemplar andeutete,
einem bei S inzovc (1907, Taf. S, Fig. 1) als A. nolani S e u n e s abgebildeten Stück. Zwei
Innenwindungsreste aus dem gleichen Horizont vom Rio Maputo stimmen gut mit den
Innenwindungen der großen Stücke überein. Der Quersdinitt ist weniger hochmündig
als bei den äußeren Windungen, hochrechteckig mit zunehmend abgeflachtem Venter
und einer llacher abfallenden Nabelwand. Die schwadi geschwungenen Rippen stehen

2 0 8 R. F o r s t h r . Die geologische Entwicklung von Süd-Mozambique
mit 35—40 Rippen pro Va Umgang dichter. Das eine Bruchstück cntspridit weitgehend
einer bei D r u s c h t s c h i t z k K u d r j a y t s c h e v als Hypacantboplitcs jacobi (Taf. 15.
Fig. 2) abgebildeten Innenwindung, die seinerseits von vorliegenden Topotypen erheblich
abweicht. Das größere Bruchstück hat eine gewisse Ähnlichkeit mit dem von S i n z o v
(1907) als A. traatscholdi (Taf. 4, Fig. 15) abgebildeten Rest. Allen Arten dieses Formenkreises
ist in Europa eine Verbreitung im oberen Apt (Clansayesien) an der Basis
der jacobi-'Zone gemeinsam.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Apt (Clansayesien) Süd-Mozambique
(Rio Maputo). Madagaskar, Süd-
Rußland, Balkan?
Subordo Ammonitina H y a tt 1889
Superfamilia Haplocerataceae Z i t t e l 1884
Familia Oppeliidac B o n a r e l l i
1S94
Subfamilia Aconeceratinae Spath 1923
Aconcceras nisoides (Sarasin 1893)
Taf. 9, Fig. 5, Abb. 60 B, 61
1893 Oppelia Nisoides sp. n. — S a rasin, Etüde Oppelia, S. 155, Taf. 4— 6 , Fig.
10 a, b, c, Abb. 3, 5.
1910 Oppelia Nisus d ’O rb. — K r en k el, Apt-Fossilien, S. 142, Taf. 17, Fig. 1 a—b.
1956 Aconeceras nisus (d ’O rb.) — H a u g h t o n & B o sh o ff, Am. Apt., S. 7, Taf. 1,
Fig. 1.
1962 Aconeceras nisoides (Sar.) — C o l l ig n o n , Atlas Apt., S. 31, Taf. 229, Fig. 973.
v 1967 Aconeceras nisoides (Sa r a sin) — W a c h e n d o r f, Unterkreide-Stratigr., S. 279,
Taf. 35, Fig. 6 , Abb. 4.
1971 Aconeceras nisoides (Sa r a sin) — K em per, Gliederung Apt., S. 374, Taf. 23,
Fig. 9, Taf. 25, Fig. 3.
? 1971 Aconeceras nisoides S aras. — M o u t e r d e, Mesoz. Thakkhola, S. 165, Taf. 3,
Fig. 3.
Material : 2 Exemplare, oberes Unterapt, Chalala (Schicht 8 ); 1967 XXVII 137;
THB 1 0 2 — 1
Maße: D Wh Wb U
1967 XXVII 137 15,5 8,7 (0,56) 4,6 (0,29) 3,0 (0,19)
THB 102— 1 24,8 13,6 (0,55) 6,0 (0,25) 3,6 (0,15)
K renkel 25,4 13,4 (0,53) 5,7(0,22) 3,0(0,12)
H a u c h t o n & B. 34,5 19 (0,55) 9 (0,23) 4,0 (0,12)
Spa t h 39,5 21 (0,53) — — 4,3 (0,11)

seit der Unterkrcidc und die Ammonitcn-Fnuna usw. 209
Maße: D W h Wb U
A. nisus 15,5 8,9 (0,59) 3,6 (0,23) 1,9(0,12)
Bayer. Staatsslg. 15,5 8 , 8 (0,57) 3,7 (0,24) 2,2 (0,14)
Bayer. Staatsslg. 16,0 9,1 (0,57) 3,6 (0,23) 2,0 (0,13)
Bayer. Staatsslg. 24,0 12,0 (0,50) 4,6(0,19) 2,4 (0,10)
Beschreibung und Beziehungen: Die beiden vorliegenden Stücke sind die
kleinsten bisher bekanntgewordenen Individuen dieser Art aus Mozambique. Bei beiden
sind die feinen, sidielförmigen Anwachsstreifen besonders innen und außen kräftiger
entwickelt. Auf der äußeren Flankenhälfte bilden sie flache Rippen, die gegenüber dem
europäischen Material weiter auseinander stehen. Die Skulptur erinnert damit mehr an
die Verhältnisse bei Sanmartinoceras (Sinzovia) aptianum (Sarasin) und S. trautscholdi
(Sinzow), eine Form, die Collignon auch aus dem oberen Apt Süd-Madagaskars
bekanntmachte (1962: 31, Taf. 229, Fig. 974); ähnlich breite, flache Rippen zeigt auch
S. olerte (Tenison-Woods) aus dem oberen Apt Australiens.
Abb. 60: A Aconeceras nisus ( d ’O r b i g n y )
bei Wh 8,9 mm
B Aconeceras nisoides (S a r a s i n )
bei Wh 8,7 mm
Abb. 61:
Acomceras nisoides (Sarasin)
A Wh 0,8 mm
B W'h 7,5 mm
Von Süd-Mozambique beschrieben K renkll (1910) und vom gleichen Fundpunkt
H aughton & Boshoi i (1956) eine zweite Art, A. nisus (d’O rb.). Naeh den angegebenen
Mißverhältnissen, insbesondere dem Verhältnis D/Wb, und nach dem Windungsquerii
ii> u

210 R. F ö r s t e r . Die geologische F . i m v i c k l u n g v o n Süd-Mozambique
schnitt dürfte cs sich bei beiden Exemplaren (und bei dem von C o l l i g n o n 1962: 31,
Taf. 229, Fig. 972 abgebildcten) ebenfalls um Vertreter von A. nisoides gehandelt
haben. Messungen an gleich großen Individuen von A. nisus von der Typlokalität des
Apt zeigen vor allem im Querschnitt charakteristische Untersdiiedc: bei A. nisus mit
einem schlankcn lanceolatcn Quersdinitt liegt die größte Windungsbreite nahe der
Nabclkante, während die vorliegenden Exemplare und K r e n k u l s bzw. C o l l i g n o n s
Stücke einen gedrungeneren, subrectangular-lanceolaten Quersdinitt aufweisen, mit
subparallelcn, schwadi konvexen Flanken; die größte Wb ist stärker nach außen verlagert.
A. nisoides ist aus Schichten des höheren Apt von NW-Europa, Süd-Rußland,
Nepal und Madagaskar überliefert. Die 3 australischen Arten A. tvalsbcnse, A. austronisoid.es
B r u n n s c h w e i l e r und A. v/bitebousci, die mit mix. Durchmessern von 105 mm,
52 und 77 mm die bisher größten Vertreter der Gattung Aconeceras stellen, entsprechen
mit einem schlanken, hohen, lanceolaten Querschnitt mehr A. nisus.
Vorkommen und Verbreitung:
unteres Apt NW-Europa, Süd-Rußland,
Mozambique
oberes Apt Madagaskar
Superfamilia Hoplitaceae D o u v i l l e 1890
Familia Desmocerataceae Z it t e l 1895
Subfamilia Puzosiinae S p a t h 1922
Valdedorseila falcistriata ( A n t h u l a 1899)
Taf. 10, Fig. 1
* 1899
1910
1911
1914
1914
1937
1962
Desmoceras jalcistriatum n. sp. — A n t h u l a , Kreidefossilien Kaukasus, S. 103,
Taf. 8 , Fig. 2 a—c.
Desmoceras (Puzosia) aff. Emerici R a s p . — K r e n k e l , Kreide Deutsch­
Ostafrika, S. 225, Taf. 22, Fig. 3, Textabb.
Puzosia Mayori d ’O r b . — K r e n k e l , Kreide Ostafrika, S. 286.
Puzosia falcistriata A n t h u l a sp. 1899 — K a s a n s k y , Descript. coll. Ceph.,
S. 114.
Puzosia Paronae K il. — Z w i e r z y c k i , Cephalopoden Tendaguru, S. 67, Taf. 7,
Fig. 1— 2 .
Desmoceras (Puzosia) falcistriatum A n t h . — H e n n i g , Sedimentstreifen Lindi—
Kilwa, S. 164, Taf. 13, Fig. 5.
Valdedorseila nunesi nov. sp. — H e n r i q u e s d a S i l v a , Amonites Cret., S. 22,
Taf. 8 , Fig. 4— 6 .
Material: 1 großes Exemplar, höheres Unterapt, Rio Maputo (Lokalität A,
H. d a S i l v a ); 1967 XXVII 6 6
Beschreibung und Beziehungen: Das vorliegende, relativ eng genabelte,
hodimündige Exemplar erreicht mit einem Durchmesser von 180 mm (Wh der verdrückten
Wohnkammer 75, Wb 60, bei Wh 60 = Wb 55 mm) eine erheblich über dem

seic der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 211
Purchsdinitt liegende Cröße. Im Verlauf der Ontogenese ändern sich Windungsquers
d in itt und Skulptur: bei den Innenwindungen gerundet subquadratisch mit breitem
V e n te r wird der Querschnitt auf den äußeren Umgängen zunehmend hochmündiger
und hochoval. Die größte Breite liegt stets im Inncndrittel; die Nabelwand fällt steil ab,
und die Umgänge umfassen sich um mehr als ein Drittel. Die Skulptur ist innen kräftig
und wird mit dem Alter zunehmend schwächer. Die Einschnürungen und die dahinterlitv’enden
rippenartigen Wülste treten ventral am deutlichsten hervor. Zwischen die
7 — 9 schwach sichelförmig geschwungenen Wülste jedes Umgangs schalten sich je 8 — 10
feinere Zwischenrippen ein. Von diesen feinen Rippen scheinen auf den Innenwindungen
meist nur 2 über die Dorsalseite zu laufen, alle übrigen enden an der Nabelkante und
spalten sich z. T. von diesen beiden durchgehenden Rippen ab. Auf der Wohnkammer
sind nur noch die Wülste deutlich entwickelt, während die innen scharf ausgebildeten
Rippen verflachen.
Bei dem von H en riq u es d a Silva (1962) als V. rtunesi bekanntgemachten Exemplar
vom gleichen Fundpunkt dürfte es sich nach Beschreibung und Abbildung um die Innenwindung
eines größeren Individuums handeln. Aus der Umgebung von Porto Amelia/
Nord-Mozambique stammen weitere Stücke (Slg. N oack, Tübingen). Ebenfalls zu dieser
Art dürften die Exemplare von Süd-Tansania gehören. Die größere Breite und die
kräftigere Skulptur der vorliegenden Innenwindung bewogen K re n k e l (1910) zunächst
zu einer Zuordnung zu Desmoceras emerici Rasp., im darauffolgenden Jahr (1911) in
einer Berichtigung zu Denn, mayori d ’Orb., während sie Z vierzycki (1914) zu Puzosia
paronae Pervinqu. stellte. Diese Form aus dem Alb Süd-Frankreichs und Nord-Afrikas
hat eine wesentlich schwächere, nur extern entwickelte Berippung. Zur näheren Verwandtschaft
dürften „Puzosia" angladei (Sayn 1890: 43 [17S], Taf. 2, Fig. 13) und die
zu dieser A rt gerechneten Stücke von Tunesien ( P e r v i n q u i e r e 1907: 155, Taf. 6, Fig.
21— 22) und der Sinai-Halbinsel ( D o u v i l l e 1916: 104, Taf. 13, Fig. 8— 9) gehören.
Sie zeigen auf den Innenwindungen ähnlich gut ausgebildete Sekundärrippen; Wülste
und Rippen sind nach den Abbildungen jedoch extern etwas stärker zungenartig vorwärtsgezogen.
Damit nähert sich die Skulptur Verhältnissen, wie sie bei den weit weniger
enggenabelten Formen aus dem Alb vorherrschen, etwa Puzosia mayoriana d ’O r b . ,
einer im Alb von NW -Europa, Nord-Afrika, Süd-Rußland. Sinai und Madagaskar
verbreiteten Art. Die 3 Arten der Gattung Valdedorsella aus dem oberen Apt Madagaskars
(C o llig n o n 1937, 1962, V. getulina, V. hourequi und V. :.kuschaensis madagascaricnsis)
sind durch eine geringe Anzahl von Einschnürungen (meist 5) und durch wesentlidi
breitere Umgänge charakterisiert. V. getulina und V. akuschaensis wurden auch aus
dem oberen Apt Frankreichs, Nord-Afrikas, Süd-Rußlands und Japans (O b ata 1967:
63 ff.) bekannt. Die Gattung Valdedorsella scheint auf die Tethvs beschränkt zu sein und
im NW -europäischen Bereich zu fehlen (s. auch C a s u y I960: 143).
Vorkommen u n d Verbreitung:
oberes Apt Süd-Rußland, Tansania
höheres Unter.ipt Rio Maputo
Puzosia crcbrisulcata K o s s m a t 1S9S
Taf. 10, Fig. 2
1898 Puzosia crcbristilcata n. sp. — K o s s m a t , Südindische Kreide, S. 116, Taf. 23,
Fig. 4, Taf. 24, Fig. 2 .
n 12 14*

212 R. F ö r s t k r . D ie geologische E n tw ic k lu n g v o n S ü d -M o z a m b iq u c
1907 Puzosia pL>:u!.tLi, J. DE C. Sovf.rhy sp., var. nov. nat.iicusis. — C rick,
Cret. Foss. Natal., S. 213, Taf. 14, Fit;. 4.
? 1931 Puzosia atT. crcbrisulcata K ossmat — Bassi:, Monogr., S. 24. Taf. 5. Fig. 12.
1936 Puzosia tnayori.via (d’O rb.) var. natalcnsis C rick — Venzo. Cefalop. Zululand,
S. 6 S. Taf. 5, Fig. 9.
1961 Puzosia crcbrisulcata K ossm. — C ollignon, Desmocerat., S. 26. Taf. 1. Fig. 1.
? 1964 Puzosia ocrosulcata Sharpe — Collignon, Cenoman., S. IS. Taf. 321, Fig.
1400— HCl.
Material: 2 Exemplare, mittleres Cenoman, Rio Mahube; 1967 XXVII 67
Maße: D 61 Wh 24 (0,40) Wb 20 (0,33) U 21(0,34) Wb/Wh 0,83
50 21 (0,42) IS (0,36) 16 (0,32) 0,86
Beschreibung und Beziehungen: Umgänge höher als breit, hochovaler bis
subtrigonaler Querschnitt, mit größter Breite am Nabel bzw. im inneren Flankendrittel;
steil abfallende Nabelwand, nur wenig gewölbte, allmählich gegen gerundeten Venter
konvergierende Flanken. 7 schwache Einschnürungen mit prorsiradiatem, mäßig sigmoidalen
Verlauf, extern begleitet von einem kräftigeren Wulst, den Venter in vorwärtsgezogenem
Sinus querend. Rippen von gleichem sigmoidalen Verlauf, nur extern deutlich
entwickelt, bereits im äußeren Flankendrittel reduziert.
Die Puzosiinae sind, wie erst kürzlich wieder W iedmann (196S) betonte, eine der
systematisch unübersiditlidisten Gruppen der Kreide-Ammoniten. Die bisher meist einzeln
und einseitig als artspezifisch genutzten Merkmale — Zahl, Tiefe und Verlauf der
Einschnürungen, Skulptur und Habitus, Windungsquerschnitt und Involution — sind
oft nur geringfügig und ändern sich zudem häufig im Laufe der Ontogenese. W iedmanns
Vorschlag zweier Formenkreise bedürfte einer monographischen Überprüfung: zumindest
2 seiner Kriterien, Zahl der Einschnürungen und Grad ihrer Eintieiung, scheinen nach
Literaturangaben in beiden Gruppen unterschiedlich bzw. gemeinsam vorzukommen und
als übergeordnetes Charakteristikum wenig aussichtsreich zu sein.
Unter den von Crick (1907) und Venzo (1936) aus dem Cenoman Zululands
bekanntgemachten Funden sind nach den Maßverhältnissen und dem Involutionsgrad
(0,39, 0,34, 0,34, 0,89; die kleinen als P. natalensis beschriebenen Stücke hier anzuschließen.
P. spathi Venzo, von Wiedmann irrtümlich zu P. odiensis K ossmat gestellt, unterscheidet
sich durch bereits viel hochmündigere Jugendwindungen bei fehlenden Rippen
und Einschnürungen im jugendlichen Stadium.
Unter dem reimen cenomanen Material Madagaskars dürften die von Collignon
(1964, Fig. 1400— HCl) als P. octosulcata gedeuteten Stücke identisch sein. Die stärker
involute P. praecompressa (Collignon 1964: 55, Fig. 1493) steht nach Collignon
zwischen P. crcbrisulcata und P. compressa. Weitere ähnliche Formen sind bereits aus
dem Alb überliefert. P. spathi Breistroffer (in Collignon 1963: 61, Fig. 1151) unterscheidet
sich kaum in den Maßverhältnissen, besitzt aber stärker gewölbte Flanken.
P. aff. fnmitana (Collignon 1963: 63, Fig. 1153 bzw. C ollignon 1928: 160, Taf. 2,
Fig. 8 —9) aus dem Alb bzw. Cenoman, wurde von W iedmann (1968: 1 1 1 ) zu P. communis
gestellt. Die wesentlich höhere Nabelwcite (0,31 gegenüber C,25) und das hohe
(0,90) Wb/Wh-Verhältnis sprechen für engere Beziehungen zu P. crebrisulcata. Abge-

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 213
•heu von ^er hohen Zahl der Einschnürungen scheint im europäischen Raum der Forn
ie n k re is um P. ma.yoria.na d ’O r b . am nächsten zu stehen. K e n n e d y (1971: 36, Taf. 14,
Fig 5> 7) führt untcr P- c^- crehrisulcata vergleichbare Stückc aus dem mittleren
C e n o m a n Süd-Englands an.
Vorkommen u n d Verbreitung: mittleres Cenoman Süd-Mozambique
(Rio Mahube), Madagaskar, Süd-Indien
Subfamilia Beudanticeratinae B r e i s t r o f f e r 1953
Beudanticeras hirtzi C o l l i g n o n 1950
Taf. 10, Fig. 3—5, Abb. 62
1907 Puzosia Stoliczkai, F. K o s s m a t — C rick, Cret. foss. Natal, S. 216.
1921 Uhligella? sp. nov. aff. stoliczkai K o s s m a t sp. — Spath, Cret. Ceph. Zululand,
S. 275.
1936 Puzosia Stoliczkai K o s s m a t var. Spathi nov. var. — V e n z o , Ceph. Cret.
Zululand, S. 69, Taf. 6 , Fig. 1, Taf. 11, Fig. 2.
non 1942 Puzosia spathi V e n z o — H a a s , Cret. Amm. Angola, S. 158, Taf. 39,
Fig. 3— 5, Taf. 40, Fig. 1, Taf. 41, Fig. 14— 15, Taf. 42, Fig. 1, Abb. 2 1 —22.
non 1947 P. Venzoi B r e i s t r . n. n. — B r e i s t r o f f e r , Amm. Albien, S. 78.
* 1950 Beudanticeras Hirtzi nov. sp. — C o l l i g n o n , Alb Komihevitra, S. 42,
Taf. 8 , Fig. 1.
non 1952 Puzosia venzoi B r e i s t r o f f e r — H a a s , Alb. Desmocerat., S. 11.
Material : 5 Exemplare, zahlreiche Bruchstücke, oberes Alb, Catuane, 1967 XXVII
68— 70; 138— 139
Maße: D Wh Wb U Wh/Wb
1967 XXVII 69 2 1 9,6 (0,45) 7,5 (0,36) 4,3 (0,20) 1,28
1967 XXVII 70 34 16 (0,47) 11 (0,33) 7,5 (0,22) 1,45
1967 XXVII 139 203 1 0 1 (0,50) 68,4 (0,34) 48,5 (0,23) 1,47
1967 XXVII 6 8 215 107 (0,50) 67,6 (0,31) 49,8 (0,23) 1,5 S
1967 XXVII 138 294 145 (0,49) 77 (0,26) 67 (0,23) 1 ,S S
Beschreibung und Beziehungen: Scheibenförmiges, cngnabeliges Gehäuse,
Querschnitt der Innenwindungen hoch-subtriangulär, im Alter zunehmend flacher, mit
gerundetem Venter; größte Breite nahe der Nabelwand; Nabelwand steil, schräg bis
nahezu senkrecht abfallend; etwa S fladie Einschnürungen pro Umgang, sigmoidal
gesdiwungen, über die Ventralseite zungenartig vorwärtsgezogen, extern begleitet von
einem kräftigen apikalen Wulst; zwischen den Einschnürungen 15— 20 ebenfalls vorwartsgezogene
Rippen, nur peripher entwickelt, bereits im äußeren Flankendrittel auslaufend.
Sutur im Alter stark zerschlitzt, mit tiefem Laterallobus und relativ schmalen
Hauptsätteln.

214 R. F ö k s t f r . Die geologische Umwicklung von Süd-Mozambique
Die gleichen M.uJverhältnisse und eine übereinstimmende Skulptur zeigt B. hirtzi
aus dem Alb von Kcmihcvitra/Madagaskar. Von den zahlreichen Desmoceraten Madagaskars
unterscheiden sich B. honrequi ( C o l l i g n o n 1949: 59, Taf. 1 0 , Fig. 5— 6 , Taf. 1 1 ,
Fig. 1) und B. komibcv.rucnse ( C o l l . 1950: 41, Taf. 6 , Fig. 3) durch weniger gerundete
Flanken, einem zugespirzteren Venter und einer schwächeren Berippung, mit wcitcrstehenden,
bis zur Nabelkantc durchlaufenden Rippen. B . revoili (non P e r v i n q u i e r e )
' X
^ f t- y
rS&Zksi - -j-f-
%■
Abb. 62: Beudanticeras hirtzi C o l l ig n o n 1950
A bei Wh 6 mm; Wb 4,5 mm
B Wh 9 mm; Wb 6,3 mm
C Wh 20 mm;
( C o l l . 1950: 40, Taf. 7, Fig. 1) differiert nur geringfügig bei einem schlankeren Querschnitt
und einem engeren Nabel. Mit B. rectisulcatum ( C o l l . in B esa irie 1936: 192,
Taf. 21, Fig. 10— 11, Abb. 10 j) und B. albcnse ( C o l l . 1949: 58, Taf. 1 1 , Fig. 2) bezeichnete
C o l l i g n o n zwei kleine Formen, die mit einem engeren Nabel (0,20— 0,24) möglicherweise
bei B. hirtzi als jugendliche Individuen anzuschließen sind. Zur nächsten
Verwandtschaft dürfte das unter Puzosia decemsulcata ( C o l l . 1950: 69, Taf. 11, Fig. 4)
abgebildete Stück zu rechnen sein; es stimmt nicht nur in den Maßen (vgl. mit Exemplar
III B. hirtzi bei C o l l . , S. 42), sondern auch im Querschnitt und der Skulptur vorzüglich
mit B. hirtzi überein. C o l l i g n o n wies zwar auf die große Ähnlichkeit mit der
Gattung Beudanticeras hin, die Skulptur, der tiefe asymmetrische Latcrallobus und
besonders der angeblich weitere Nabel bewogen ihn jedoch zu einer Zuordnung zu
Puzosia. Mit einer Nabelweite von 0,27 fällt das Exemplar durchaus in die Variationsbreite
des vorliegenden Materials.
Unter dem Material Süd-Tansanias nähert sich Puzosia stremmi ( Z w i e r z y c k i 1914:
69, Taf. 7, Fig. 3—4) in Querschnitt, Maßen und Nabelwcite (0,24—0,28) sowie dem
gerundeten Venter B. hirtzi; diese Form leitet in der Skulptur mit den zur Nabelwand
durchgehenden Rippen und einer Zahl von nur 4—9 Rippen pro Einschnürungs-Intervall
zu Verhältnissen über, wie sie bei B. hourequi herrschen. B. beudanti petersi ( C h o p f a t

seit der Untcrkrcidc und die Ammonitcn-Fauna usw. 215
1903: 2 2 , T af. 6 , Fig. 2 ) — eine R icsenform m it 900 m m aus N o rd -M o z a m b iq u e —
e r in n er t in der S k u lp tu r z w a r an große V ertre te r v o n B. hirtzi; es fehlen jedoch jegliche
Einschnürungen. D a m it ist die Z u gehörigkeit (s. S p a t h 1923: 52) zu Beudanticeras
z w e if e lh a f t. Im oberen A lb des benachbarten Z u lu la n d sind V ertre te r v o n Beudanticeras
nidit selten (s. E t h e r i d g e 1903, C r i c k 1907, S p a t h 1921, V e n z o 1936). U ngenügende
Beschreibungen u n d fehlende A b b ild u n g en m achen jedoch alle Vergleiche problem atisch.
Puzosia subtilis ( C r ic k 1907: 217, T af. 14, Fig. 5) h a t eine ähnliche S k u lp tu r, aber
einen engeren N a b e l. Puzosia cf. mitchelli ( V e n z o : 73, T af. 11, Fig. 4) m it einem flachen
Q uerschnitt u n d engen N a b e l ist id en t m it B. hourequi, das seinerseits engste B eziehungen
zu B. ßindersi ( = B. beudanti mitchelli E th e r i d g e , s. W h i t e h o u s e 1925: 219) aus
dem A lb A ustraliens aufw eist. Puzosia spathi H a a s (1952: 158) aus dem A lb v o n
A ngola fehlen insbesondere die gleichm äßigen perip h eren R ip p en u n d ist als eigene A rt,
B. venzoi ( B r e i s t r o f f e r 1947: 78), zu betrachten. Engste B eziehungen bestehen zu
B. stoliezkai K ossm at aus dem A lb S ü d -In d ien s (St o l ic zk a 1865: 142, T af. 71,
Fig. 2— 4; K ossm at 1898: 119, T af. 18, Fig. 6 ). U n te r dem europäischen M a terial dürfte
B. subparandieri (S p a t h 1923: 62, T af. 4, Fig. 2 a — c) dem M a terial v o n M o zam b iq u e
am nächsten k o m m en .
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Alb Zululand, Süd-Mozambique
(Catuane), Madagaskar
Subfamilia Desmoceratinae Z i t t e l 1895
Desmoceras (Desmoceras) latidorsatum ( M i c h e l i n 1838)
Taf. 10, Fig. 6 , Abb. 63
Synonymie in W ied m a n n &: D ient 1968, S. 131, außerdem:
1930 Desmoceras (Latidorsella) latidorsatum M ichelin' — B esa ir ie, Rech. M a d a -
gascar, S. 211, Taf. 16, Fig. 3.
1936 Desmoceras latidorsatum M ic h e l in — C o l l ig n o n , in B esa irie, Geol. NE,
S. 191.
1940 Desmoceras latidorsatum var. inflata — B r eistr o ffer, Revision Amm., S. 114.
1949 Latidorsella Litidorsata M ic h . — C o l l ig n o n , Alb Ambarimaninga, S. 62.
1955 Desmoceras latedorsatum (M ic h e l in ) — R ey m en t, Cret. Amm., S. 17, Taf. 2,
Fig. 6 , 7, Abb. 5 a.
1955 Desmoceras f = Latidorsella) latidorsatum M ic h . — M a h m o u d , Cret. Moghara,
S. 93, Taf. 5, Fig. 13, 14, Abb. 46.
1966 Desmoceras latidorsatum M ic h . — C o l l ig n o n , C eph. Tarfaya, S. 15, Taf. 3,
Fig. 2.
1968 D. ( Desmoccras) latidorsatum (M ich .) — W ie d m a n n & D ien i, K reide Sard.,
S. 131, Taf. 12. Fig. 2, 6— 13, Abb. 81.
1968 Desmoceras : Desmoceras) latidorsatum (M ic h u lin ) — R e n z , Amm. Vraconnien,
S. 2 0 , Taf. 1, Fig. 1 2 .
1968 Desmoceras latidorsatum — S a stry, R ao & M a.m c a in , Biostratigr. Zonation,
S. 1 2 , Taf. 1. Fig. 13, 14.

2 1 6 R- F ö r ste r. Die gcologisdic Entwicklung von Süd-Mo7.nnibique
1971 Desmoccras (Desmoccras) latidorsatum ( M ic h e l i n ) — K e n n e d y , Cenom.
Amm., S. 34, Taf. 45, Fig. 4.
1972 Desmoceras (Desmoccras) latidorsatum inflatum B r e is t r o f f e r — R e n z . S. 718,
Taf. 9, Fig. 3.
Material: 1 Exemplar, oberes Alb, Lagoa Catuine: 1967 XXVII 71
Maße: D 23,5, Wh 11 (0,47), Wb 14,5 (0.62), U 4,5 (C.19)
Beschreibung und Beziehungen: Auf die große Variabilität dieses Kosmopoliten
wurde erst kürzlich bei W ie d m a n n hingewiesen. Das kleine vorliegende Exemplar
ist mit dem gedrungenen, mondförmigen Windungsqucrschnitt zur „var. inflata“
Abb. 63: Desmoccras latidorsatum ( M i c h e l i n 1838)
bei Wh 9 mm
(Br eistr o ffer 1940: 114) zu rechnen: Querschnitt breiter als hoch, maximale Breite im
inneren Flankendrittel, abgerundeter Venter, steil abfallende Nabelwand; 6 Einschnürungen.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Alb weltweit, Lagoa Catuine
F a m i l i a Placenticeratidae H y a tt 1900
Hypengonoceras decaryi C o l l ig n o n 1963
Taf. 10, Fig. 7, Abb. 64
1907 Placenticeras Wartbi K ossm at — B o u l e, L em o in e & T h e v ., Ceph. Diego,
S. 26, Taf. 5, Fig. 6 .
* 1963 Hypengonoceras decaryi nov. sp. — C o l l ig n o n , Albien, S. 128, Taf. 219,
Fig. 1269.
Material : 1 Bruchstück, oberes Alb, Rio Zepundune (Schicht 5); 1967 XXVII 72
Maße : D 110 mm, Wh 57 (0,52), Wb 28 (0,25), U 8 (0,07), Wb/Wh 0,59
Beschreibung und Beziehungen: Es liegt nur ein mäßig erhaltenes Fragment
mit Resten der Wohnkammer vor. Querschnitt mit maximaler Breite im inneren
Flankenviertel, Flanken schwach konvex, enger Nabel, Nabelwand senkrecht abfallend.
Abgeplatteter Venter, leicht eingemuldet, durch 2 Kanten von Flanken abgesetzt. Kanten
mit clavaten (2 mm) Höckerchen alternierend besetzt. Von den Höckern z. T. flache
Streifung in einem seichten, rückwärts gezogenen Bogen über den Venter ziehend.
Skulptur auf Flanken der Innenwindung (D 21 mm) mit 7— 8 prorsiradiat gestreckten
Umbilikalknötchen (wie H. warthi) nahe des Nabelabfalls, von denen eine flache

seit der U n te rk re id e u nd d ie A m m o n ite n -F a u n a usw. 217
s ig m o id a le Wellung ausgeht. 21 (V2 Umgang) flache, nur angedeutete sigmoidalc Rippen,
extern weit vorwärtsgezogen und im Höckerchen der Kante endend. Im Alter nur noch
leichte, breit angelegte Wellung entwickelt. Suturcntwicklung unbekannt, im Alter aufgespalten
in zahlreidie Umbilikalloben.
Abb. 64: Hypengonoceras decaryi C o l l i g n o n 1963
bei Wh 10,4 mm
Der südmozambiquer Rest stimmt, abgesehen von der geringeren Größe, gut mit
dem Original C o l l i g n o n s überein. Für eine Diskussion dieser bisher äußerst seltenen, in
wenigen Exemplaren von Madagaskar, Süd-Indien und Marokko überlieferten Gattung
ist das vorliegende Exemplar zu fragmentär. Es steht dem Generotyp H. warthi K o s s m a t
(1894: 176) aus dem Albian Süd-Indiens sehr nahe. H. decjryi unterscheidet sidi in dem
etwas schlankeren Querschnitt und den schwächeren, nur mehr angedeuteten Rippen. Das
von B o u l e , L e m o i n e st T h e v e n i n als P. warthi gedeutete Exemplar, wie C o l l i g n o n s
Original ebenfalls von Mont-Ravnaud, ist daher zu H. decaryi zu rechnen. Drei weitere
Vertreter machte C o l l i g n o n (1966: 17) unter den Namen H. chouberti, H. fauremiiretae
und H. tarfayense aus dem oberen Alb von Marokko bekannt.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Alb Madagaskar, Süd-Mozambique
(Catuane)
pars 1841
Superfamilia Acanthocerataceae H y a tt 1900
Familia Brancoceratidae S pa t h 1933
Subfamilia Brancoceratinae S pa t h 1933
Hysteroceras orbignyi (S pa t h 1922)
Taf. 11, Fig. 1—4, Abb. 65—67
Ammonites varicosus, S o w er by 1824 — d ’O r big ny, S. 294, Taf. S7, nur
Fig. 3.
1922 Brancoceras orbignyi — S p a t h , Cret. Amm. Angola, S. 99.
1930 Inflaticeras varicostim Sow. — B e s a i r i e , Cret. Malgache, S. 633. Taf. 67,
Fig. 6 — 8 (non Taf. 65, Fig. 1— 7).
* 1934 Hysteroceras orbignyi (S p a t h ) — S p a t h , Amm. Gault, S. 4S3, Taf. 49,
Fig. 4, 6 , Taf. 50, Fig. 2—5, Taf. 52, Fig. 2—4. S, Taf. 54, Fig. S. Taf. 56,
Fig. 15, Abb. 161, 166— 169.

21 S R- F ö r s t e r . D ie geologische E n tw ic k lu n g von Süd-Mozambique
1936 Hysteroccras Choii.iti S pa t h — V e n z o . Ccfalop. Zululand. S. 9S, Taf. 8 ,
Fig. 6 , Taf. 9. Fic;. 6 .
1936 Hysteroccras orbignyi S p a t h — C o l l ig n o n , in: B esa ir il, S. 197.
1942 Hysteroceras orbignyi var. minor, new variety — H aas, S. 26. Taf. 2,
Fig. IS— 26, Ta:'. 3. Fig. 13, 14, Taf. 4. Fig. 1— 5, Abb. 2 f, 3 a.
? 1942 Hysteroceras orbignyi var. evoluta, new variety — H aas, ebenda, S. 2S,
Taf. 4, Fig. 6 —7.
1944 Terasccras subi.:lcatum n. sp. — v. H o e p e n , Gekielde Amm. III. S. 176,
Taf. 25, Fig. 1—2.
1944 Terasccras imtro-jisum n. sp. — v. H o e p e n, ebenda, S. 177, Taf. 25,
Fig. 3— 4.
1955 Hysteroccras orbignyi (Sp a t h ) — R e y m en t, Amm. Nigeria, S. 2S, Taf. 4,
Fig. 1.
? 1963 Hysteroccras orbignyi Sp a t h — C o l l ig n o n , Albien, S. 123, Taf. 289,
Fig. 1262— 1264.
1963 Hysteroceras carinatum S p a t h — C o l l ig n o n , ebenda, S. 123. Taf. 289,
Fig. 1265.
1966 Hysteroceras orbignyi Sp a t h — C o l l ig n o n , Ceph. Tarfaya. S. 17, Taf. 3,
Fig. 7.
196S
Hysteroceras orbignyi (Sp a t h ) — W ied m a n n & D ie n i, Kreide Sardiniens,
S. 137, Taf. 13. Fig. 1—3, Abb. 84— 85.
1971 Hysteroceras orbignyi (Sp a t h ) — R e n z, Gatt. Hysteroccras. S. 57S, Taf. 1,
Fig. 1, 2, 4, 6 —S, Taf. 3, Fig. 4— 6 , Abb. 2 a—e, 3 a.
Material : 5 Exempl are. Bruchstücke, oberes Alb, Catuane; 1967 XXVII 73--75,140
Maße: D Wh Wb U RZ
1967 XXVII 74 22,7 7,8 (0,34) 7,2 (0,32) 9,3 (0,41) 29
1967 XXVII 73 2 2 7,0 (0,32) 7,0 (0,32) 9,6 (0,44) 29
1967 XXVII 75 19,5 6,7 (0,34) 6,7 (0,34) 8 , 2 (C.42) 27
1967 XXVII 140 18,6 6,1 (0,33) 5,6 (0,30) 8,0 (0,43) 25
Beschreibung und Beziehungen: Kleine Exemplare dieser Art sind in den
Konkretionen von Catuar.e, vergesellschaftet mit Lamellibranchiaten und Gastropoden,
nicht selten. Leider fehlen adulte Individuen dieser in der Skulptur der Innenwindungen
sehr variablen Form. Die Wohnkammer erreicht nahezu 3/< des Umgangs. Die Windungen
umfassen sich nur geringfügig (V5); sie sind im Querschnitt subrectanguiär, auf den
innersten Windungen breiter als hoch, später zunehmend höher. Der Venter ist zunächst
fastigat und leicht gekielt, außen breit gerundet; die Flanken völlig flach, subparallcl, mit
relativ steilem Abfall der Nabclkante. Die Skulptur wird bereits in einem frühen
(D 2 mm) Stadium angelegt, zunächst nur auf den Flanken als flache, breite und rectiradiate
Rippen (bei D 3 mm etwa 10 Rippen), während der deutlich gekielte Venter noch
glatt bleibt; Berippungsdichte im weiteren Wachstumsverlauf zunehmend CD 8 mm,

seit der U n te rk re id e u nd d ie A m m o n ite n -F a u n a usw. 219
rnax. 20, D 2 0 mm: 20— 30 Rippen). Mit der Entwicklung von Spaltrippen (ab D 6 mm)
kom m t cs zur Ausbildung eines mehr oder minder kräftigen Umbilikalknotens. Später
schalten sich alternierend kurze, auf den Flanken endende Rippen ein. Die Rippen nehmen
einen schwach sichelförmigen Verlauf an, sind extern stärker vorwärtsgezogen und bilden
mit den Rippen der Gegenseite einen stumpfen Winkel. Die Rippen, auf der Flanke
häufig noch scharf, erscheinen nach außen stärker abgerundet und verbreitert, z. T. als
Andeutung eines Ventrolateral-Knotens. Kiel auf den fastigaten Innenwindungen scharf,
bei einem Durchmesser von 20 mm häufig nur noch angedeutet. Sutur einfach, mit einem
schmalen, tiefen Internlobus und wenigen (4) Umbilikalloben, insgesamt nur wenig
z e rsc h litz t.
Windungsquerschnitt, Berippungsdichte, Abrundungsgrad und Breite der Rippen,
die Stärke des Umbilikalknotens und des Kiels und die Dauer der Anlage eines deutlichen
Kiels variieren bereits an dem nicht sehr umfangreichen Material von Catuane
stark.
Abb. 65: Hysteroceras orbignyi (Spath 1922)
bei Wh 1,3 bis 6,6 mm
Abb. 66: Hysteroceras orbignyi ( S p a t h 19221
A Wh 0,3 mm; Wb. 0,2 mm
B Wh 0.6 mm; Wb 0,4 mm
C Wh 1,4 mm; Wb 1,2 mm
D Wh 3 mm; Wb 2,5 mm
F. Wh 5 mm; Wb 4,5 min

R. F ö r s t e r . Die geologisdic Entwicklung von Siid-Mozambiquc
Von der im unteren Oberalb im Tethysraum weit verbreiteten Gattung Hystcroccras
wurde von Madagaskar, Angola und Süd-Afrika ein rcidies Material bekannt. Die
starke Variabilität besonders in der Skulptur führte zu einer Aufsplitterung in zahlreiche
Arten, die bei v. H o e p e n mit 3 Gattungen (43 Arten!) einen Höhepunkt fand.
Ein Teil dieser auf die Gattungen Hystcroccras (22), Tcrasceras (12) und Komcccras (9)
verteilten Arten dürfte bei H. orbignyi anzuschließen sein. Diese aus einigen wenigen
Bänken des oberen Alb von Zululand stammenden 43 Arten basieren z. T. auf geringfügigen
Unterschieden in der Skulptur; bei den meisten Exemplaren handelt cs sich
zudem um kleine Stücke, bei denen die Skulptur variabler ist als auf den Außenwindungen
größerer Exemplare. Die bei B e s a ir ie (1930: 633, Taf. 67, Fig. 6 — S) von Catuane
abgebildeten Stücke stimmen vollkommen mit den vorliegenden Exemplaren überein.
Abb. 67: Hysteroceras orbignyi (Spath 1922)
A Wh 0,6 mm; Wb 0,7 mm
B Wh 1,1 mm; Wb 1,3 mm
C Wh 2,4 mm; W'b 2,7 mm (= D 8 mm)
D Wh 4,4 mm; Wb 5 mm (= D 15 mm)
Beim Vergleich mit den von J a y e t (1929) und S p a th (1934) eingehender behandelten
europäischen Arten liegt das Material von Catuane zwischen S p a th s beiden Arten
H. subbinum und H. orbignyi. S p a t h wies bereits auf die zahlreichen intermediären
Formen zwischen H. varicosum, binum, subbinum und orbignyi hin, die B r e i s t r o t f e r
(1947) im Anschluß an J a y e t als Unterarten auffaßt. Der gesamte Formenkreis ist in
NW-Europa, dem Mittelmeerraum und im Kaukasus ( G l a z u n o w a 1952) typisch für das
untere Oberalb (orbignyi- und varicosum-Subzone).
Vorkommen und Verbreitung:
unteres Obcralb Zululand, Süd-Mozambique,
Madagaskar, Angola, NW-Europa,
Venezuela

seit d er U n te rk re id e und die A rn m o n ite n -F a u n a usw. 2 2 1
Hysteroccras chofjati S p a t h 1925
Taf. 11, Fig. 5—6, Abb. 6 8
1905 Schloenbachia varicosa Sow. — C h o f f a t , N o u v . Zone Angola, S. 64, Taf. 4,
Fig. 6 a, b.
1907 Hysteroceras sp. — Crick, Cret. foss. Natal, S. 248, Taf. 15, Fig. 8 .
1922 Schloenbachia varicosa ( C h o f f a t non S o w e r b y ) — S p a th , Cret. Angola,
S. 107, 157.
1925 Hysteroceras choffati sp. nov. — S p a th , Amm. Port. East Africa, S. 187,
Taf. 28, Fig. 1, 4, Taf. 30, Fig. 5.
non 1936 Hysteroceras Choffati S p a t h — V e n z o , Cefalop. Zululand, S. 98, Taf. 8 ,
Fig. 6 , Taf. 9, Fig. 6 ( = H. orbignyi).
1942 Hysteroceras choffati S p a t h — H a a s , Amm. Aneola, S. 29, Taf. 4, Fie. 8
bis 11, Taf. 6 , Fig. 3, Abb. 4.
? 1944 Askoloboceras fastigatum n. sp. — v. H o e p e n , Gekielde Amm. III, S. 185,
Taf. 26, Fig. 16— 18.
1971 Hysteroceras choffati S p a t h — R e n z , Gatt. Hysteroceras, S. 591, Taf. 2,
Fig. 14, Abb. 2 t, 3 i.
Material: 1 Exemplar, zahlreiche Bruchstücke, oberes Alb, Lagoa Catuine;
1967 X X V II 77— 78, 141
Maße : 1967 XXVII 77: D 33, Wh 10,3 (0,31), Wb 15,4 (0,47), U 15 (0,45), RZ 31
Beschreibung und Beziehungen: Einige wenige Bruchstücke von der
Lagoa Catuine zeigen die charakteristischen Merkmale dieser Art: kräftige Umbilikalknoten,
besonders auf den Innenwindungen, und rectiradiate, extern senkrecht oder unter
//
Abb. 6 8 : Hysteroceras choffati Sp ath 1925
Windungsqucrschnitt bei Wh 10 mm, 1967 XXVII 141.
schwachcm Winkel aufeinanderstoßende Rippen. Die inneren Umgänge sind noch breiter
als bei H. orbignyi. Der zunächst breite, nierenförmige Querschnitt wird zunehmend
mortomeeratoid und erst ab Windungshöhen über 1 0 mm gerundet bis hochoval. Die
maximale Breite liegt stets beim Umbilikalknoten. Nach anfänglich glatter Oberfläche

R. F ö r s t e r . Die " e o l o g i s d i c Entwicklung v o n Siid-Mozanibique
setzt bei Wh um 1,3 (Wb 1,8) eine flache, weitständige Berippung mit 6 breiten
Umbilikalknoten ein. Zunächst vereinzelt, später fast regelmäßige Aufspaltung der
Rippen am zunehmend kräftigeren, z. T. dornartig vorspringenden Umbilikalknoten.
Yentrolateral erscheint ein zweiter, nur angedeuteter Knoten, der jedoch bald (bei
Wh 4, Wb 5) wieder verschwindet. Rippen, rectirndiat. nur extern leicht vorwärtsgezogen,
stoßen mit stumpfem W'inkel bzw. fast senkrecht (80°) aufeinander. Auf der
Wohnkammer größerer Exemplare Rippen ventral in leichtcm vorwärtsgeschwungenen
Sinus über Venter laufend: Hauptrippen mit Umbilikalknoten abwechselnd mit kurzen,
auf den Flanken endenden Sekundärrippen. Rippen-Dichte zunehmend, bei D 30 mm bis
auf etwa 30 Rippen ansteigend. Flacher Kiel nur in mittleren Stadien entwickelt, ohne
durch Furchen abgesetzt zu sein. Sutur wie bei H. orbignyi.
Von dem im Profil etwas tieferen, sehr ähnlichen H. orbignyi unterscheidet sich
H. dwffati vor allem durch den geraden Verlauf der Rippen, die extern annähernd
senkrecht aufeinanderstoßen. Der Umbilikalknoten ist kräftiger, teilweise dornartig
ausgebildet, selbst bei Wh über 15 mm. Der Windungsquerschnitt ist insgesamt breiter.
Mit der Anlage eines Kiels bei kräftigen Umbilikal- und schwachen Ventrolateralknoten
und mortoniceratoidem Querschnitt sind Bruchstücke von Innenwindungen kaum von
denen des im gleichen Niveau auftretenden Mortonicerai recticostatum (s. S. 233) zu
unterscheiden. Als bestes Kriterium kann die Ausbildung des Kiels herangezogen werden.
Bei H. choffati ist der Venter fastigat und mehr gerundet. Der Kiel wird durch keine
Furchen abgesetzt. Die Rippen stoßen annähernd senkrecht aufeinander. Bei M. recticostatum
ist der Venter zunehmend abgeflacht, mit einem ausgeprägteren, durch Furchen
gesäumten Kiel. Die Rippen enden an der Furche.
Aus dem oberen Alb Madagaskars wurden bisher ähnliche Formen noch nicht
bekannt. H . laferrerei (B o u le , L e m o in e & T h e v . 1907: 45, Taf. 9, Fig. 6 ) steht mir
geschwungenen Rippen H. orbignyi näher.
Vorkommen und Verbreitung: oberes Alb Catuine/Süd-Mozambique,
Angola, Venezuela
V g l.:
Hysteroceras aff. subbinum S p a th 1934
Taf. 11, Fig. 7— 8 , Abb. 69
■' 1934 Hysteroceras subbinum sp. nov. — S p a th , Amm. Gault, S. 481, Taf. 52, Fig. 5
bis 7, Taf. 53, Fig. 6 —7, Taf. 56, Fig. 3—4.
1936 Hysteroceras subbinum S p a t h — V e n z o , Cefalop. Cret. Zululand, S. 9S,
Taf. 7, Fig. 9, Taf. 8 , Fig. 3.
? 1942 Hysteroceras cf. subbinum S p a th ? — H a a s , Vernay Collect., S. 34, Taf. 4,
Fig. 23.
? 1944 Terasccras falcatum n. sp. — v. H o e p e n , Gekielde Amm. III, S. 175, Taf. 24,
Fig. 17— 19.
? 1944 Terasccras pseudofalcatum n. sp. — v. H o e p e n , ebenda, S. 175, Taf. 24,
Fig. 2 0 — 2 1 .

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 223
p 1944 Terasceras subfalcatum n. sp. — v. H o e p e n , ebenda, S. 176, Taf. 25, Fig. 1—2 .
1950 Hysteroceras cf. subbinum S p a t h — C o l l i g n o n , Alb. Mokaraha, S. 72,
Taf. 11, Fig. 5.
1971 Hysteroccras aff. subbinum S p a th — R e n z , Gatt. Hysteroccras, S. 586, Taf. 2 ,
Fig. 5—9, Taf. 3, Fig. 13, Abb. 2 m—o, 3 g, h.
Material: 2 Exemplare, Brudistiicke, unteres Oberalb, Rio Zcpundune; 1967 XXVII
79— 80, 142
Maße: (mm) D Wh Wb U RZ
1967 XXVII 80 22,5 8,1 (0,36) 6,7 (0,29) 8,7 (0,39) 34
1967 XXVII 142 25 8,4 (0,34) 7,0 (0,28) 9,3 (0,37) > 3 0
Beschreibung und Beziehungen: Mehrere Reste von Catuane weiden in
der Skulptur und im Windungsquerschnitt stärker vom übrigen Material ab. Die Berippungsdichte
ist größer, bei einem Durchmesser von 22 mm über 30 Rippen. Die Rippen
sind weniger scharf gekielt und insgesamt abgerundeter, im Verlauf mehr prorsiradiat
und stärker sigmoidal geschwungen; sie sind besonders extern stärker vorwärtsgezogen
Abb. 69: Hysteroccras aff. subbinum S path 1934.
Windungsqucrschnitt bei Wh 7 mm
und bilden mit den Rippen der Gegenseite einen spitzen Winkel. Der Kiel ist noch auf
der Außenwindung erkennbar, ein Merkmal, das nach dem vorliegenden Material von
Hysterocer.xs, Prohysteroceras, Dipoloceras und Mortoniccr.is allein vom Erhaitungsgrad
abhängig zu sein scheint. Im Querschnitt sind die Exemplare bedeutend hochmiindiger als
H. orbignyi. In allen Eigenschaften stimmen sie gut mit den bei S p a t h (1934. Taf. 53,
Fig. 7, Taf. 56, Fig. 3—4) als H. subbinum abgebildeten Exemplaren aus der v.;r:cosiim-
Subzone Süd-Englands überein. Ähnliche Stücke machten V e n z o (1936) und van H o e p e n
(1944) von Zululand bekannt.
Vorkommen und Verbreitung:
unteres Oberalb Zululand, Süd-Mozambique
(Catuane), Angola, NW-Europa,
Venezuela

224 R- F ö r s t e r . D ie g cologisdic E n tw ic k lu n g von S iid -M o z a m b iq u c
Vgl.:
Hystcroccras cf. carinatun; S p a th 1922
Taf. 11, Fig. 9— 11. Abb. 70
1922 Hystcroccras carinatum n. n. — S p a th . Cret. Amm. Angola, S. 99.
* 1934 Hystcroccras carinatum S p a t h — S p a th . Amm. Gault, S. 4S2, Taf. 51,
Fig. 5, Taf. 53, Fig. 4, 5, 10, 1 1 , Taf. 56, Fig. 1 1 , Abb. 161 m.n. 166 cl.
1936 Hystcroccras subbinum S p a t h — V e n z o , Cefalop. Zululand, S. 9S, Taf. 8 ,
Fig. 4.
1942 Hysteroceras carinatum S p a t h forma typica — H a a s , Amm. Angola, S. 37,
Taf. 5, Fig. 7— 17, Taf. 6 , Fig. 12— 14, Taf. 9. Fig. 2, Abb. 5 a.
non 1963 Hysteroceras carinatum S p a t h — C o l l i g n o n , Alb, S. 123, Taf. 289,
Fig. 1265 ( = H. orbignyi).
1966 Hysteroceras carinatum S p a t h — C o l l i g n o n , Ceph. Tarfaya, S. 16, Taf. 3,
Fig. 3—4.
1968 Hysteroceras carinatum S p a t h — W ie d m a n n D ie n i, Kreide Sardiniens,
S. 136, Taf. 17, Fig. 12, A b b . 83.
1968 Hysteroceras carinatum S p a t h — R e n z , Amm. Vracon., S. 62, Taf. 11,
Fig. 3.
1971 Hysteroceras carinatum S p a t h — R e n z , Gatt. Hysteroceras, S. 583, Taf. 1,
Fig. 13— 17, Taf. 2, Fig. 1— 3, Taf. 3, Fig. IC— 12, Abb. 2 k, 1, v, 3 c, d.
Material: 3 Exemplare, Bruchstücke, oberes Alb, Rio Changalane; 1967 XXVII
81— 83
Maße: (mm) D Wh Wb U RZ
1967 XXVII 82 21 7,3 (0,35) 8 , 8 (0,42) 9,1 (0,43) 28
1967 XXVII 81 14,8 5,2 (0,35) 5,3 (0,36) 6,3 (0,43) 29
Beschreibung und Beziehungen: Aus den sehr fossilarmen Geoden-Lagen
am Rio Changalane stammen einige Reste, die eine vermittelnde Stellung zwischen
H. carinatum und H. orbignyi einnehmen. Von H. carinatum unterscheiden sie sich vor
allem durch die viel geringere Zahl der Rippen (29 gegenüber 36—40). Der Querschnitt
der Umgänge ist relativ breit und gegenüber dem europäischen Material (s. auch W iedmann,
Abb. 83, S. 137) annähernd subquadratisch.
Abb. 70: Hysteroceras cf. carinatum S p a t h 1922.
bei Wh 5,5 mm; Wb 5,8 mm

seit der UntL-rkrcidc und die Ammonitcn-Fauna usw. 225
In diesem Merkmal weichen die vorliegenden Exemplare auch von H. orbignyi ab.
G egenüber dieser Art fehlen außerdem die Umbilikalknoten. Die Rippen haben einen
charakteristischen sigmoidal gcschwungencn Verlauf und sind extern stark vorwärts
gezogen. Sie stoßen unter Winkeln von 50—60° auf den schwachen Kiel (gegenüber
70—80° bei H. orbignyi). Schon relativ früh (ab D 7 mm) stellt sich eine ziemlich einheitliche
Berippung ein. Die sigmoidalen Hauptrippen wechseln mit kurzen, auf den
Flanken endenden Nebenrippen. Die Hauptrippen treten am Nabelabfall stärker hervor,
jedoch nur selten kommt es zur Ausbildung eines Umbilikalknotens. Die ersten Innenwindungen
sind glatt.
Vorkommen und Verbreitung: oberes Alb (orbignyi—acquatorealis-
Subzonc) England, Mittelmeer-Raum,
Angola, Rio Changalane/'Süd-Mozambique,
Venezuela
Subfamilia Mojsisovicziinae H y a t t 1903
Oxytropidoceras (Venczoliceras) madagascariense ( C o l l i g n o n 1951)
Taf. 12, Fig. 1, Abb. 71
* 1951 Venezoliceras madagascariense nov. sp. — C o l l i g n o n , Alb Andranofotsy,
S. 19, Taf. 2 , Fig. 1.
1963 Venezoliceras madagascariense C o l l . — C o l l i g n o n , Atlas Alb., S. 140,
Taf. 296, Fig. 1284.
? 1968 Oxytropidoceras ( Venezoliceras) madagascariense ( C o l l i g n o n 1951) — R e n z ,
Venezoliceras und Laraiceras, S. 646, Taf. 9, Fig. 2 a, b, 3, Taf. 10, Fig. 1,
3 a, b, 4, Abb. 5 n.
Abb. 71: Oxytropidoceras (Venczoliceras) madagascariense ^Collignon 1951)
bei W h 80 mm
Von dieser interessanten Form liegt leider nur ein mäßig erhaltenes großes Exemplar
vor (D 225, Wh 89 [0,40], Wb 54 [0,24], U 64 [0,28]). Bei einem Schnitt in der Rippenebene
nimmt der zwischen den Rippen hochovale Querschnitt eine hochrechteckige

226 R . F ö r s t e r . D ie p c o l o c i s d i c E n tw ic k lu n g v o n S iid -M o /.a m b iq u c
Gestalt an. Der hohe Kiel scheint durchgehend kräftig entwickelt zu sein. Die Skulptur
besteht aus starken Einzelrippen (30/Umgang), die nur selten aufspalten und dann
gewöhnlich am Lateralknoten. Sie sind besonders im Alter kräftig, gratartig zugespitzt
und durch breite Zwischenräume getrennt. Sic verlaufen in einer Icichten Schwingung
schwach prorsiradiat über die Flanken und sind auf dem Venter stärker vorwärts
gezogen. Nach außen verbreitern sie sich leicht und bilden extern einen kräftigen
Knoten, der schulterartig hervorspringt. Die Anlage der Externknoten setzt früher ein als
die der Latcralknoten (ab D 50 mm). Diese Lateralknoten haben mehr die Form einer
gestreckten, höckerartigen Aufwölbung der Rippen. Ihre Ausbildung erfolgt unregelmäßig
alle 2—4 Rippen, während die Externknoten regelmäßig angelegt werden. Alle
Anzeichen von Umbilikalknoten selbst auf den Innenwindungen fehlen. Die Sutur ist
nur auf der Außenwindung (\Yh 45 mm) zu verfolgen. Sie läßt neben einem relativ
schmalen, schrägen Externsattel mit nur schwacher Inzision einen tiefen Laterallobus
erkennen. Sie ist insgesamt stärker zerschlitzt.
Die von R e n z (196S ) abgebildetcn Stücke von Venezuela weichen mit einer höheren
Querschnittsbreite und viel häufiger eingeschalteten Sdialtrippen selbst auf dem letzten
Umgang bzw. mit breiteren, kaum zugespitzten Rippen etwas ab. Zur näheren Verwandtschaft
gehört die Typusart V. venezolanum, die nach S t i e l e r (192C: 394) auch im
Alb von Angola vorkommt ( C h o f f a t & L o r i o l 1S88: 67, Taf. 2, Fig. 1). Möglicherweise
sind hier die von H a a s (1942: 1C2, Taf. 23, Fig. 3, Abb. 12) als Elobiccras indet n. sp.
gedeuteten Reste anzuschließen. V. ltmsinense (v. Hoepen" 1931: 41, Abb. 1— 3) unterscheidet
sich nur durch eine etwas höhere Rippendichte (4C— 45 Rippen Umgang). Das
von S p a th (1 9 2 1 : 2S0, Taf. 26, Fig. 5) abgebildete Fragment einer Innenwindung,
ebenfalls von Zululand, stimmt in allen Merkmalen, insbesondere auch im Querschnitt,
vorzüglich mit dem vorliegenden Stück überein. O. (Tarfayites) bituberculatum
( C o l l i g n o n 1966: 19, Taf. S, Fig. 1) nimmt in der Rippendichte eine vermittelnde
Stellung zwischen V. maäagascariense und V. umsinense ein; auf der Wohnkammer und
den äußeren Umgängen herrschen wie bei diesen beiden Arten Einzelrippen vor.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Alb Catuane, Madagaskar, ? Venezuela
Dipoloccras cristatum (B r o n g n i a r t 1822)
Taf. 11, Fig. 12, Taf. 12, Fig. 4, Abb. 72
* 1822 Ammonitcs cristatus D e l u c — B r o n g n i a r t , in C u v i e r , En vir. Paris, S. 642,
Taf. O, Fig. 9 a, b, c.
1921 Dipoloccras cristatum D e l u c sp. — S p a t h , Cret. Ceph. Zululand, S. 277,
Taf. 25, Fig. 2, Taf. 26, Fig. 6.
1930 Dipoloccras aff. suberistatum ( D e l u c ) — S p a t h , F oss. Fauna Samana, V, S. 62,
Taf. 9, F ig . 3.
1931 Dipoloccras cristatum ( D e l u c MS.) B r o n g n i a r t sp. — S p a t h , Amm. Gault II,
S . 365, Taf. 32, Fig. 1— 3, Taf. 33, Fig. 4, Taf. 35, Fig. 6 — 8 ,1 0 — 15, Abb. 119,
1 2 1 , 1 2 2 a, e—h.
1941 Dipoloccras cristatum D e l u c sp. — v. H o e pf.n , Gekielde Amm. I, S. 56,
Abb. 1— 2.

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 227
1951 Dipoloccras cristatum ( D e l u c ) B r o n g t . — C o l l i g n o n , Alb Andranifotsy,
S. 2 2 , Taf. 2, Flg. 3—4.
1963 Dipoloccras cristatum ( D e l u c ) B r o n g t . — C o l l i g n o n , Atlas Alb., S. 145,
Taf. 298, Fig. 1290, Taf. 299, Fig. 1291—92, 1294—95.
1966 Dipoloccras cristatum ( D e l u c ) B r g t . — C o l l i g n o n , Ceph. Cret. Tarfaya,
S. 2 0 , Taf. 3, Fig. 9.
Material: 4 Bruchstücke, oberes Alb, Rio Zepundune; 1967 X XVII 85—86
Beschreibung und Beziehungen: Der ausführlichen Beschreibung bei
S p a t h (1931, S. 365 ff., hier auch Synonymie) ist nichts hinzuzufügen. Bei den vorliegenden,
in Bruchstücken erhaltenen Exemplaren (1967 X XVII 85: Wh 46, Wb 38)
treten die ersten flügelartig geblähten Rippen als Spaitrippen bei einem Durchmesser
Abb. 72: Dipoloccras cristatum ( B r o n g m a r t 1822)
A Wh 3,3 mm; Wb 4 mm
B Wh 11,4 mm; Wb 13,4 mm
von 26 mm auf. Die Anlage dieser Aufblähungen ist sehr unregelmäßig (jede 5.—3.
Rippe). Der Querschnitt bei diesem Durchmesser ist subquadratisch (Wh 12, Wb 15),
breiter als hoch, wobei die Rippen über den durch eine seichte Furche eingefaßten Kiel
ragen. Mit zunehmender Größe gewinnt der Kiel an Scärke; auf dem äußeren Umgang
ragt der Kiel weit über die Rippen. Gleichzeitig wird der Querschnitt zunehmend hochrechteckiger,
und die Skulptur wird gleichmäßiger. Gabelrippen oder aufgeblähte Rippen
sind seltener; cs überwiegen kräftige, sichelförmig geschwungene Rippen. Die Sutur entspricht
der von S p a t h (1931, Abb. 122 a) gegebenen Abbildung. Diese weit verbreitete
Form, die in Europa im obersten Untcrgault vorkomnu, scheint in Südost-Afrika bis ins
untere Oberalb zu persistieren.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Mittelalb Europa, Marokko, Algerien,
Nigeria, Indien
unteres Oberalb Zululand, Indien,
Caiuane
b i: 15*

22$ R . 1 o rstc k. D ie geologische H n tw ic ilu n g vom S ü d -M o za m b iq u e
19CT
Subtamili.i Mortoniceratinae S t a t u 1925
Mortor.iccras (Dciradoccras) bispinosiim (Spath 1921)
T.if. 12, Fig. 2, 5. Abb. 73
Schlocnbacbia itifhta var. angolacnsis nov. — B oule, Lem. k T hevenin, Ccpli.
Diego-Suarcz. S. 41. Abb. 21.
1°21 Subschlocnbaaji.i bispinosa nov. — S p a t h . Cret. Ceph. Zululand, S. 285,
Taf. 24, Fig. 9.
? 1925 Inflaticeras ajricanum sp. nov. — S path, Alb Portug. Africa, S. 1S3, Taf. 29,
Fig. 2 .
1930 Inflaticeras bispinosa S p a t h — B f.s a i r i e , Cret. Malgache, S. 630.
1931 Deiradoceras bispinosiim S path sp. — v. H oepen, Krytfauna, S. 54, Abb. 12.
1936 Mortoniccras (Dciradoccras) devonense Spath — V enzo, Cefalop. Cret., S. 93,
Taf. 9, Fig. 2 . Taf. 11, Fig. 14.
1941 Deiradoceras bispinosmn S path sp. — v. H oepen, S. 75, Taf. 12, Abb. 33—35.
1946 Dciradoccras bispinosmn S path sp. — v. H oepen, Gekielde Amm. IV, S. 199.
1950 Deiradoceras Bcsairici nov. sp. — C ollignon, Alb. Mokaraha, S. 75, Taf. 1 2 ,
Fig. 3—4, Abb. 5.
1950 Deiradoceras f.bulatum nov. sp. — C ollignon, ebenda, S. 76, Taf. 13, Fig. 2.
1963 Mortoniccras (Deiradoceras) fibulatum C oll. — C ollignon, Atlas Alb.,
S. 172, Taf. 312. Fig. 1320.
1963 jMortoniccras 'Deiradoceras) Desairici C oll. — C ollignon, ebenda, S. 172,
Taf. 312, Fig. 1321.
Material : 8 Exempiare und zahlreiche Bruchstücke, unteres Oberalb; 1967 XXVII
87— 8S, 143— 144; Catuane
Maße: D Wh Wb U RZ
1967 XXVII 8 8 255 85—80 (0,33) 67—63 (0,26) 125 (0,49) 28
1967 XXVII 87 ->20 - 7 2 (0,33) 67—57 (0,30) 108 (0,49) 30
1967 XXVII 143 155 54— 51 (0,35) 48—44 (0,31) 64 (0,41) 26
1967 XXVII 144 150 55— 50 (0,37) 53—46 (0,35) 64 (0,43) 24
prerostratum 145 52—47 (0,36) 54—44 (0,37) 63 (0,43) 25
prerostratum 116 45—42 (0,39) 48—43 (0,41) 42 (0,36) 26
Beschreibung und B e z iehungen : Der Querschnitt ist subquadratisch, etwas
höher als breit, mit der größten Breite an den Umbilikalknoten. Berippungshabitus auf
den hochovalen Innenwindungen ähnlich Hysteroceras choffati S p a t h ; am Umbilikalknoten
aufspaltcnde Gabelrippen, die extern stärker vorwärtsgezogen sind. Mit zunehmender
Größe verbreitern und verdicken sich extern die Rippen zu einem hornartigen
Ventrolateralknoten, der erst auf dem äußeren Umgang den Umbilikalknoten an Größe

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw. 229
übertrifft. Gleichzeitig schalten sich unregelmäßig kürzere, auf den Flanken beginnende
Rippen ein. Die Zahl der Gabclrippen wird geringer. Auf der Alterswindung herrscht
eine relativ einheitliche Berippung vor mit weit auseinanderstehenden, leicht konkaven
Einzelrippen und kräftigen Vcntrolatcralhöckcrn. Der durchgehend hohe Kiel wird durch
eine (nur im mittleren Stadium ausgeprägte) flache Furche eingefaßt. Tuberkel und
Rippen sind mit einer spiralen Streifung versehen. Die Sutur der Innenwindungen entspricht
der von Hysteroceras mit einer geringen Zerschlitzung. Im Alter ist sie stärker
zerschlitzt, ohne jedoch — selbst bei den größten Exemplaren nicht — mehr als 3
Umbilikalloben zu entwickeln.
Abb. 73: Mortoniceras (Dciradoceras) bispinosum : S p a t h 1921)
bei Wh 45 mm
Diese außerordentlich großwüchsige Art basiert auf einem Bruchstück, von dem
S p a t h (1921) neben einer sehr allgemein gehaltenen Beschreibung lediglich eine schematische
Zeichnung des Windungsquerschnitts gab. Die Abbildung eines vollständigen
Exemplars brachte v a n H o e p e n (1931); sie wurde 1933 von S p a t h gebilligt.
Unter dem südafrikanischen Material steht D. prerostra:::m S p ath in nächster Nachbarschaft.
Nach dem vorliegenden Material sind beide Arten durch verschiedene Zwischenformen
miteinander verbunden. Das scheint bei den Innenwindungen auch für Hysteroceras
cboffati zuzutreffen; leider gestattet die schlechte Erhaltung der Innen Windungen
der großen Exemplare keinen eingehenderen Vergleich. D. prerostratum ist möglicherweise
nur eine gröber berippte Varietät von D. bispinosum. Zwischen beiden lassen sich
zwanglos v. Hoepens Arten D. varinodosum, varicostaturr. und recurvicostatum einfügen.
Inflaticeras africanum Spath (1925) ist vergleichbar mit gleich großen Innenwindungen,
die von C o llig n o n als D. fibulatum beschriebenen Windungsbruchstücke
von Mokaraha Madagaskar mit Alterswindungen. Die von C o llig n o n als artspezifisch
betrachtete Aufspaltung der Rippen in 2 (Umbilikal- mit Externknoten verbindende)
schwächere Rippen kommt an dem vorliegenden Material ebenfalls vor. I. recticost.iium
(Spath 1925: 1S4, Taf. 2S, Fig. 2, 3, 5— 7) entspricht zwar in der Skulptur gut den
gröber berippten Exemplaren, weicht jedoch mit einem höheren Evolutionsgrad erheblich
ab. Das gilt auch für I. haughtoni Spath. Beide Arten stammen aus der Gegend von
Catuane; unter dem vorliegenden Material fehlen jedoch vergleichbare Reste. In der
Ausbildung von Latcralknoten und in der nur schwachen Anlage der Externknoten leiten
beide Arten zu Formen über, wie sie von Madagaskar und Indien mit dem Formenkreis
um M. stolic:k.ii Vorkommen. An adulten Individuen von D. bispinosum und prerostratiim
ist auf einigen Rippen des letzten Umgangs die Tendenz zur Anlage eines
Lateralknotens bereits erkennbar. Damit ließe sich hier möglicherweise auch die aut einem
Bruchstück einer Außenwindung basierende Art M. cnrv:rc>:nttum V enzo (1956: 91,
Taf. S, Fig. 5) anschließen.

230 R . F ö r s t e r . D ie geologische U m w ic k lu n g von S ü d-M o za m b iq u e
Mit .1/. bcsairiei C ollignon und M. prerostratum bzw. M. cf. exilis ist der gleidic
Formenkreis auch von Madagaskar überliefert. Zur näheren Verwandtschaft zahlt das
von Boull, Lem. & T hevlnin (1907: 40, Taf. 9, Fig. 7) als I. inflata abgebildcte Exemplar.
Es leitet mit der frühen Anlage eines 3. Tuberkels auf der Flanke über zu
M. stoliczkai Spath (1921) von Süd-Indien. Von Angola zeigen neben dieser von Haas
(1962: 67) als „horned Pervinquieriac“ bczeichneten Gruppe (M. stoliczkai, romeri,
barbouri) noch M. ferccostaium und ein auf Tafel 17, Figur 4, abgebildctes unbestimmtes
Stück größere Ähnlichkeit. Unter dem englischen Material sind es vor allem der Formenkreis
um ,1/. devonensc und M. cuimingtoni Spath 1933 (typisch für die orbignyi-Subzone),
die ,1/. bispinosum und prerostratum am nächsten stehen.
Vorkommen und Verbreitung:
unteres Oberalb Zululand. Catuane, Rio
Changalanc, Süd-Mozambique, Madagaskar
Mortoniceras (Dciradoceras) prerostratum ( S p a t h 1921)
Taf. 12, Fig. 3, Taf. 13, Fig. 1 —3
* 1921 Subschloenbacbia prerostrata nov. — Spath, Cret. Ceph. Zululand, S. 2S4,
Taf. 24, Fig. 1 0 .
1933 Inflaticeras prerostrata Spath — Besairie, Cret. Malgache, S. 632.
1931 Deiradoceras prerostratum Spath sp. — v. H oepen, Krytfauna, S. 52,
Abb. 11.
1941 Deiradoceras prerostratum Spath sp. — v. H oepen, Gekielde Amm. I,
S. 73, Taf. 11, Abb. 29—32.
? 1941 Deiradoceras exilis n. sp. — v. H oepen, ebenda, S. 78, Taf. 14, Abb. 4C—41.
1946 Deiradoceras prerostratum Spath sp. — v. H oepen, Gekielde Amm. IV,
S. 199.
195C Deiradoceras cf. exile van H oepen — Collignon, Alb Mokaraha, S. 74,
Taf. 13, Fig. 1, Abb. 4.
1963 Mortoniccras (Deiradoceras) praerostratum Spath — C ollignon, Atlas
Alb., S. 170, Taf. 311, Fig. 1317.
non 1971
Mortoniceras (Deiradoceras) prerostratum (Spath) — R enz, Gatt. Hysteroceras,
S. 602, Taf. 8 , Fig. 1, Abb. 6 d, 7 c.
Material : 3 Exemplare, zahlreiche Bruchstücke, unteres Oberalb, Rio Zepundune;
1967 X XVII 89—91
Maße: D Wh Wb U RZ
1967 XXVII 89 145 52-- 4 7 (0,36) 54-- 4 4 (0,37) 63 (0,43) 25
1967 XXVII 90 116 45-- 4 2 (0,39) 48-- 4 3 (0,41) 42 (0,36) 26
1967 XXVII 91 59 23 (0,39) 25 (0,43) 22 (0,37) 34

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw. 231
Beschreibung u n d Beziehungen: Spath beschrieb unter S. prerostrata
ein Bruchstüdt vom Manuan Creek/Zululand und brachte als Abbildung lediglich eine
schematische Zeichnung des Windungsquerschnitts. Charakteristisch für diese Form ist
die grobe Skulptur mit außergewöhnlich kräftigen Umbilikalknoten, die relativ weit
gegen die Flankenmitte vorgerückt sind. Der Querschnitt ist subquadratisch mit der
größten Breite in Höhe des Umbilikalknotens. Die Rippen stehen bereits auf den Innenwindungen
relativ weit auseinander. Ab einem Durchmesser von etwa 25 mm stellen
sich — zunächst noch sehr unregelmäßig — gröbere Umbilikalknoten ein. An den Knoten
spalten die Rippen v-förmig in 2 geradlinig über die Flanken laufende Rippen auf.
Extern auf dem Venter sind sie zunächst noch stärker vorwärtsgeschwungen, ab einer
mittleren Größe verliert sich dieser vorwärtsgerichtete Bogen jedodi rasch, und ab einem
Durchmesser von 60 mm stoßen die Rippen nahezu senkrecht auf die schwache, den Kiel
säumende Furche. Auf den Alterswindungen erfolgt eine zunehmende Reduktion und
Trennung der apikalen Rippe, die schließlich als selbständige Rippe auf der Flankenmitte
einsetzt. Der Umbilikalknoten nimmt bis in ein mittleres Wachstumsstadium an
Stärke zu und wandert zugleich nach außen gegen die Flankenmitte. Gleichzeitig wird
auf der Schulter Flanke/Venter ein breiter, hornartiger Höcker ausgebildet, der auf der
Alterswindung den abgeschwächten Umbilikalknoten an Stärke weit übertrifft.
Abb. 74: Mortoniceras (Deiradoceras) cf. devonense S p a t h 1933
A bei Wh 1,0 mm; Wb 1,2 mm
B Wh 2 mm; W'b 2,2 mm
C Wh 5 mm; Wb 6,3 mm
Von D. bispinosum unterscheiden sich die vorliegenden Stücke durch die wesentlich
gröbere Berippung (■/- Rippen weniger pro Umgang bei gleicher Größe), durdi die
dominierende Stellung des weit gegen die Flankenmitte verschobenen Umbilikalknotens
bis zu Durchmessern über 130 mm und die damit verbundene größere Querschnittsbreite
und durch den extern geradlinigen Verlauf der beiden v-förmig auseinanderlaufenden
Spaltrippen. Außerdem ist bei dem größten Exemplar der Venter auf der Außenwindung
gegen den Kiel dachartig zugespitzt, so daß der Kiel weit über den mehr lateral orientierten
Externhöcker ragt. Bereits am vorliegenden Material zeigen sich verschiedene

232 R . F ö r s t e r . D ie geologische E n tw ic k lu n g vo n S ü J -M o z a m b iq u c
Ubcrgangsformen zwisdicn beiden Arten. Noch mehr verdeutlichen diesen Umstand die
von v. H o f.p e n (1 9 4 1 ) unter D. varicostatum (Abb. 3S) und D. exilis (Taf. 14) abgebildeten
Exemplare.
Ähnlich grob berippte Individuen sind von Madagaskar (D. cf. exilis. D. prcrostratum)
und von Süd-England (D. devonense) aus dem unteren Obcralb bekannt.
Bei dem von R enz abgebildetcn Stück sind sowohl Umbilikal- als auch der im
Alter besonders kräftige Yentralknoten viel zu schwach entwickelt. Die Rippen sind zu
stark geschwungen und extern vorwärtsgezogen.
Vorkommen und Verbreitung:
unteres Oberalb Zululand. Süd-Mozambique,
Rio Zepundunc, Madagaskar
Vgl.:
non 1963
Mortoniceras (Deiradoceras) cf. devonense Spath 1933
1933 Mortoniceras (Deiradoceras) devonense, sp. nov. — Spath, Amm. Gault,
S. 419, Taf. 39, Fig. 1, Taf. 41, Fig. 5, Taf. 46, Fig. 10, Taf. 47, Fig. 5,
Abb. 144 b, c, 145 a.
1936 Mortoniceras (Deiradoceras) devonense Spath — V enzo, Cefalop. Zululand,
S. 93, Taf. 9, Fig. 2, Taf. 11, Fig. 14.
Mortoniceras (Deiradoceras) aff. devonense Spath — Collignon, Atlas
Alb., S. 176, Taf. 314, Fig. 1326— 1327 (= M. ornatum, s. S. 237).
1971 Mortoniceras (Deiradoceras) devonense Spath — R enz, Gatt. Hysteroceras,
S. 605, Taf. 10, Fig. 1, Taf. 11, Fig. 2, Abb. 6 a, b, 7 d, k.
Einige Außenwindungsfragmente großer Individuen (Wh 80 mm) vom Rio Changalane
stimmen in der Skulptur gut mit den englischen Stücken und besonders mit dem
großen bei Venzo (1936) abgebildeten Rest überein. Die kräftigen Rippen sind extern
stärker nach vorn gezogen; sie enden am außerordentlich markanten Kiel unter einem
Winkel von 55— 65°. Umbilikal- und Ventralknoten sind radial verlängert, ohne als
eigentlicher Knoten in Erscheinung zu treten. Der Venter nimmt auf der Wohnkammer
eine annähernd fastigat zugespitzte Form an. Er fällt vom hochaufragenden Kiel gegen
die ebenfalls abgcschrägte Schulter ziemlich geradlinig ab.
Hier anzuschließen sind möglicherweise eine Reihe von jugendlichen Individuen
vom gleichen Fundort. Sie entsprechen in Maßverhältnissen und Skulptur recht gut der
von Spath (1933, Taf. 41, Fig. 5) abgebildetcn Innenwindung.
Maße: D Wh Wb U RZ
1967 XXVII 147 39 17 (0,44) — 13 (0,33) (32)
1967 XXVII 148 37 16 (0,43) 15 (0,41) 13(0,35) 28
1967 XXVII 149 15,5 6,7 (0,43) 6,9 (0,44) 6 (0,39) 23
Von gleich großen Exemplaren der Gattung Hysteroceras unterscheiden sie sich
durch den subquadratischen, breiten Querschnitt. Bereits bei Wh von 5 mm sind neben
prägnanten Umbilikalknoten kleine Ventralknoten entwickelt. Der Kiel wird zunehmend

seit der U n tc rk rc id c u nd die A m m o n itc n -T a iin a usw. 233
kräftiger. Die Rippen sind extern erst mäßig vorwärtsgeschwungen (um 70°); mit
zunehmender Größe wird der Winkel spitzer.
M. devonense kommt in England nach Spatii im oberen Alb in der orbignyivaricosum-Subzone
vor.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Alb Zululand, Rio Changalane,
Madagaskar, England, Venezuela
Mortoniceras (Mortoniccras) recticostatum (Spath 1925)
Taf. 13, Fig. 4—5, Taf. 14, Fig. 1 — 2
* 1925 Inflaticeras recticostatum sp. nov. — Spath, Amm. Portug. East Africa,
S. 184, Taf. 28, Fig. 2 , 3, 5—7.
1936 Mortoniceras (Deiradoceras) recticostatum (Spath) — Venzo, Cefalop.
Zululand, S. 96, Taf. 7, Fig. 7, Taf. 11, Fig. 6 .
? 1951 Pervinqitieria (Omocrateceras) pustulifera n. sp. — v. H oepen, Gekielde
Amm. VII, S. 315, Abb. 362—365.
1951 Pervinquieria (Omocrateceras) angustigena n. sp. — v. H oepen, ebenda,
S. 318, Abb. 366—368.
? 1963 Pervinquieria recticostata Spath var. rodoensis nov. var. — Collignon,
Atlas Alb., S. 150, Fig. 1305.
non 1971 Mortoniceras (Mortoniceras) cf. recticostatum (Spath) — R enz, Gatt.
Hystcroceras, S. 600, Taf. 10, Fig. 3, Abb. 5 c, 7 g.
Material: 7 Bruchstücke, oberes Alb, Lagoa Catuine: 1967 XXVII 92—95
Maße: D Wh Wb U RZ
1967 XXVII 92 150 65 67 50 26
1967 XXVII 93 95 34 (0,36) 34 (0,36) 40 (0,42) —
1967 XXVII 94 30 10 (0.33) 12,5 (0,42) 12,5 (0,41) 33
1967 XXVII 95 24 8 (0,33) 1 0 (0,42) 9 (0,36) (16) (
Beschreibung und Beziehungen: Unter den zahlreichen Mortoniceratcn-Restcn
von Catuane beranden sich nur wenige Bruchstücke (Wh 34, Wb 34), die
die typische recticostate Berippung aufwiesen. Bereits auf Innenwindungen juveniler
Stadien stoßen die Rippen annähernd senkrecht auf die den Kiel begleitende Furche.
Weitnabelig, Umgänge im Querschnitt breiter als hoch; maximale Breite am kräftigen
Umbilikalknoten, Flanken subparallel, erst im Alter gegen Venter konvergierend. Rippen
rectiradiat, bei D 22 mm mit 32 Rippen/Umgang relativ dicht; unregelmäßig teils
am Umbilikalknoten aufspaltend, teils kurze, auf der Flanke endende Sekundärrippen
eingeschaltet. Hauptrippen mit z. T. kräftigen Umbilikalknoten. Ventrolateralknoten
aut allen Rippen, im Alter zunehmend radiat verlängert als schrägc Abflachung der
Schulter. Auf Flanken der Wohnkammcr stets schwacher Lateralknoten. Kiel durch
Furche abgesetzt. Rippen stoßen senkrecht auf Kiel-Furche. Spiralornamentation nur
angedeutet.

234 R . F ö u s t i 'K. D ie gcologisdic E n tw ic k lu n g vo n S ü il-M o z a m b iq u c
P. pustulifera und besonders P. angustigena v. H oepen (1951) cntspivdicn in allcii
Merkmalen weitgehend Staths Beschreibung. Abweichend ist der etwas gekrümmtere
Verlauf der Rippen. Das hoehmündigere M. rccticostatum rodoensis Collignon ist in
der Berippung gröber und weitständiger, ln die nächste Verwandtsdiaft dürfte
P. cf. bassleri (Collignon 1951: 31, Taf. 5, Fig. 3) aus dem oberen Alb von Andranofotsy
gehören. Bereits H aas wies auf die große Ähnlichkeit seines P. Iwsslcri (1942:
S4, S6 , Taf. 13, Fig. 5, Taf. 15, Fig. 2) mit M. rccticostatum hin. Beide differieren in
Rippendichte und Querschnitt. Noch näher steht ein bei H aas unter P. sp. indet. Nr. 1
(S. SS, Taf. 17, Fig. 4) abgebildetes Fragment. Bei dem von R enz abgebildetcn Exemplar
aus Venezuela sind die Rippen extern zu stark nach vorn gezogen und treffen unter
einem spitzen Winkel auf den Kiel.
Spath (desgl. H aas, S. S9) stellte eine frappierende Ähnlichkeit bei Jugendwindungen
von M. recticostatiim mit H. choffati (s. S. 222) fest. Bestes Unterscheidungsmerkmal
ist der abgeflachtere Venter mit einem ausgeprägteren, durch Furchen abgesetzten Kiel
bei M. rccticostatum. Außerdem enden die Rippen etwas verbreitert an der Furche.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Alb; Lagoa Catuine Süd-Mozambique,
Zululand. Madagaskar?
Mortoniceras (Mortoniceras) aequatorealis (Kossmat 1895)
Taf. 14, Fig. 3—4, Abb. 75
* 1S65 Ammonites inilatus Sow. var. II — Stoliczka, Cret. Ceph., S. 49, Taf. 28,
Taf. 29, Fig. 1, 3, Taf. 30, Fig. 1—3.
1S95
Schloenbacbia inflata var. aequatorealis — K ossmat, südindische Kreide,
S. 187.
non 1895 Schloenbachia inflata Sow. — Szajnocha, Mittelcret. Ceph., S. 232, Taf. 2,
Fig. 3.
19C6
Schloenbachia infiata, var. aequatorealis K ossmat — Boule, Lemoine &
Thev., Ceph. Diego-Suarez, S. 2 0 , Taf. 9, Fig. 8 .
? 1922 Subschloenbachia aequatorialis K ossmat sp. — Spath, Cret. Amm. Angola,
S. 121.
non 1942
1930 Inftaticeras aequatorealis K ossmat — Besairie, Cret. Malgache, S. 630.
1932 Mortoniceras inflatum var. aequatorialis, Kossmat — Spath, Amm. Gault,
S. 387, Abb. 126 d.
Pervinquieria inflata (J. Sowerby), var. aequatorealis K ossmat — H aas,
Amm. Angola, S. 6 8 , Taf. 10, Fig. 4.
? 1942 Pervinquieria ordinato-costata n. sp. — v. H oepen, Gekielde Amm. II,
S. 103, Abb. 77—80.
non 1966
Mortoniceras (Pervinquieria) cf. aequatoreale K ossm. — C ollignon, Ceph.
Tarfaya, S. 2 1 , Taf. 11, Fig. 1 .
Material: 5 Bruchstückc, zahlreiche Fragmente, oberes Alb, Lagoa Catuine;
1967 XXVII 96, 97, 150

seit der (Jntcrkrcidc und die Ammoniten-Fauna usw. 235
Maße: D Wh Wb U
1967 XXVII 96 1 1 0 43 (0,39) 41 (0,37) 40 (0,36)
1967 XXVII 97 23 8 (0,35) 9 (0,39) 10 (0,42)
1967 XXVII 150 17 6 (0,35) 8 (0,47) 7,5 (0,44)
RZ
~ 40
26
26
Beschreibung und Beziehungen: Mehrere Bruchstücke entsprechen im
Querschnitt und der Skulptur Stoliczkas Original (Taf. 23, Fig. 1, 3). Im Querschnitt
(zwischen den Rippen) höher als breit; maximale Breite am Umbilikalknoten; evolut,
steil abfallende Nabelwand; Haupt- und Nebenrippen alternierend, Nebenrippen auf
Flanken endend. Rippen auf dem Venter stark vorwärtsgezogen. Winkel mit Kiel 55°,
Rippen dabei sehr verbreitert und abfladiend; prominenter Kiel, weit über die auf den
Schultern fastigat abfallenden Ventralknotcn ragend; es fehlt eine deutliche Begrenzungs-
Furche. Kräftige Umbilikalknoten, weniger ausgeprägte Lateral- und Ventralknoten.
Spiralornamentation, besonders auf Ventralknoten.
A 4
Abb. 75: Mortoniceras aequatorealis (Kossmat 1895)
Windungsquersdinitt bei Wh 36 mm
Mehrere Fragmente jugendlicher Individuen dürften hier anzuschließen sein: subquadratischer
Querschnitt, Innenwindungen breiter als hoch; geschwungene, jeweils
2 vom Umbilikalknoten ausgehende Rippen, die extern unter einem Winkel von 55°
an der Kielfurche enden, Kielfurche an Intensität mit zunehmender Größe abnehmend;
kräftige Umbilikalknoten, schwache Ventralknoten; der verlängerte Ventralknoten auf
der abgeschrägten Schulter ist nur angedeutet; Lateralknoten erscheinen erst ab einem
D von 27 mm. Sehr ähnlich im Querschnitt mit einer geringeren Rippen-Didite und
etwas höher gelegenen Umbilikal-/Lateralknoten ist P. scobina (v. H o e p e n 1951: 111,
Abb. 92—93).
Die zahlreichen und weltweit verbreiteten Vertreter des inflatum-Formenkreises
mit allen ihren Übergängen bedürften einer modernen monographischen Bearbeitung.
Für .1/. aequatorealis scheint neben dem schlanken Querschnitt vor allem der extern
stark vorwärtsgezogene Verlauf der Rippen charakteristisch zu sein; sie treffen spitzwinklig
unter 50—60° auf die flache Kiel-Furche. Damit scheiden die von H aas als
aequatorealis gedeuteten Formen von Angola aus; bei ihnen liegt der Winkel über 75°.
Weiterhin abweichend in der Skulptur sind: Szajnochas abgebildeter (Taf. 2, Fig. 3),
von H aas zu aequatorealis gerechneter Rest von Angola mit einem stark nadi außen
verlagerten Umbilikalknoten. Boules, Lem. sc They. Original (Taf. 9, Fig. 10, Taf. 11,
Fig. 1) mit einer dichteren Berippung; Collignons Exemplar (1966, Taf. 11, Fig. 1)
mit extern kaum vorwärtsgezogenen Rippen, fehlenden Umbilikalknoten bzw. zu
schwachen Lateralknoten für die Größe.
In der Skulptur vorzüglich übereinstimmend, jedoch in einem wesentlich breiteren
Querschnitt abweichend, ist P. ordinato-costat.i v. H oepen. Möglicherweise bei

236 R. F ö r s t e r . Die geologische Entwicklung von Süd-Mozambique
aequatorealis anzuschließen ist der von Spath (1921: 2S5, Taf. 25, Fig. 4) unter
S. cf. trinodosa Böse beschriebene Rest mit einem sehr ähnlichen Querschnitt. In einer
späteren Arbeit (1925: 1S3) hält Spath auch eine Zuordnung zu M. africanum (Spath
1925) für möglich. Leider sind Abbildungen und Beschreibung beider Reste unzureichend.
Im Querschnitt und der Skulptur bestehen gewisse Ähnlichkeiten mit M. africanum.
Es fehlt jedoch der Lateralknoten. Die Rippen sind extern ebenfalls nach vorn
gebogen. Allen diesen Vertretern des i'rz/2*ir«m-Formenkreises ist ein Vorkommen im
höheren Oberalb gemeinsam.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Alb Lagoa Catuine/Süd-Mozambique,
Madagaskar, Süd-Indien, Zululand,
Angola (?)
Mortoniceras sp. juv. ind.
Material: 3 Exemplare, zahlreiche Bruchstücke, oberes Alb, Lagoa Catuine, Rio
Changalane; 1967 X XVII 173— 175
Maße: D Wh Wb U RZ
1967 XXVII 173 15 5,2 (0,35) 5,8 (0,39) 6,1 (0,41) 30
1967 X X V I1 174 13,6 4,7(0,35) ~ 6,0 — 5,6(0,41) 25
Beschreibung und Beziehungen: Vergesellschaftet mit Hysteroceras
choffati, M. recticostatum und M. aequatorealis kommen im oberen Alb der Lagoa
Catuine jugendliche Individuen vor. Sie lassen sich bei keiner der drei Arten anschließen.
Abb. 76: Mortoniceras sp. juv. ind.
Windungsquersdinitt bei Wh 5 mm
Von H. choffati unterscheiden sie sich durch den verbreiterten, mortoniceratoiden Quersdinitt,
den prominenten, abgesetzten Kiel und die auf dem Venter vorwärtsgezogenen
Rippen. M. recticostatum ist im Querschnitt und der Lage der Tuberkel zwar recht
ähnlich; die Berippung ist jedoch dichter, und die Rippen stoßen extern annähernd senkrecht
auf die Kiel-Furche. Bei den vorliegenden jugendlichen Individuen bilden die
Rippen mit der flachen Kiel-Furche einen Winkel um 60°—70°. Bei M. aequatorealis ist
dieser Winkel noch spitzer (50°—60°). Die Skulptur der Innenwindungen ist schwächer,
und der Querschnitt ist insgesamt hochmündiger. Die Exemplare zeigen eine gewisse
Ähnlichkeit mit einem von Spath (1934: 417, Taf. 27, Fig. 2 ) abgebildeten Stück. Da
adulte Vertreter fehlen, muß bei der großen Variabilität dieses Formenkreises besonders
in der Jugend auf eine Zuordnung verzichtet werden. Bemerkenswert ist bei einigen
Exemplaren die Tendenz einer Zweiteilung des Ventralknotens, wie sie ausgeprägter für
das Subgenus Durnovarites typisch ist.

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Pauna usw. 2 3 7
Mortoniceras (Mortoniceras) albense S p a t h 1933
Taf. 15, Fig. 2
* 1933 Mortoniceras (Deiradoceras) albense sp. nov. — Spath, Amm. Gault, S. 424.
Taf. 43, Fig. 2 , Taf. 44, Fig. 4, Abb. 145 b, 149.
1936 Mortoniceras (Deiradoceras) albense Spath — V enzo, S. 94, Taf. 12, Fig. 5.
1936 Mortoniceras (Deiradoceras) albense, var. transitoria Spath — Venzo, S. 95.
Taf. 8 , Fig. 1 .
Material: 2 Bruchstücke, oberes Alb, Lagoa Catuine; 1967 XXVII 93, 175
Maße: D Wh Wb U RZ
1969 XXVII 98 119 49 (0,41) 42 (0,35) 4C f:,34) 3C
Beschreibung und Beziehungen: Zwei Reste stimmen im Windungsquerschnitt,
dem hohen Involutionsgrad und der Berippung mit dem von Spath (1933) als
M. albense transitoria (Abb. 149) abgebildeten Stück überein. Von der hochmündigen
Art M. aequatorealis unterscheiden sie sich durch schmalere Umgänge, einen höheren
Involutionsgrad und weitständigere Rippen. Hier anzuschließen sein dürfte das von
C ollignon (1963: 170, Taf. 311, Fig. 1318) als M. cunningtoni abgebiidete Exemplar.
Während bei M. cunningtoni die Rippen nahezu rechtwinklig auf den Kiel stoßen, sind
sie bei dem madagassischen Stück wie bei den vorliegenden Resten stärker nach vorn
gezogen; sie bilden wie bei M. aequatorealis einen Winkel um 50°—6C: .
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Alb Zululand, Madagaskar, Lagoa
Catuine (in England: orbi^nyi-Subzone)
Mortoniceras (Mortoniceras) ornatton (v. H oepen 1944)
Taf. 14, Fig. 5, Abb. 77
* 1944 Pervinquieria ornata n. sp. — v. H oepen. Gekielde Amm. III. S. 160, Taf. 21,
Fig. 3—4.
1951 Pagoceras simum n. sp. — v. H oepen, Gekielde Amm. VII, S. 326, Abb. 3S6
bis 387, 390.
? 1963 Mortoniceras (Deiradoceras) aff. devonense — C ollignon. Albien, S. 176,
Fig. 1326— 1327.
Material: 1 Exemplar, oberes Alb, Lagoa Catuine: 1967 XXVII 99
M a ß e : D Wh Wb U RZ
44 18(0,41) 18(0,41) 15^0,34) 21

R. F ö ksti K. Die geologische Entwicklung von Süd-Mozambiquc
Bcschrcibun}; und Beziehungen: Ein kleines Individuum mit einem Teil
der Wohnkammcr fallt durch die relativ grobe Berippung auf. Evolut. im Querschnitt
subquadratisch; maximale Breite am Umbilikalknoten. Flanken subparallel, teils gegen
Venter konvergierend. Venter leicht dachförmig. Hoher, steiler Nabelabfall. Berippung
des letzten Umgangs mit 21 breiten rectiradiaten Rippen. Innen Windungen zunächst
glatt, später (D 8 mm) IC— 11 rundliche Umbilikalknoten, an denen sidi breite, nur
angedeutete Rippen gabeln. Rippen verschwinden auf den Flanken fast; extern stark
verbreitert und nur schwadi vorwärts gezogen. Winkel mit Kiel um 80''—90'. Rippen
insgesamt charakteristisch breit angelegt. Ab D 15 mm Hauptrippen mit kurzen
Sekundärrippen alternierend. Zunehmend kräftiger Umbilikal- und Ventralknorcn.
Abb. 77: Mortoniceras ornatum (v. H oepen 1944)
Windungsquersdinitt bei Wh 15 mm
Ventralknoten mit der Tendenz einer von der Knoten-Rückseite voranschreitenden Zweiteilung
ähnlich Durnovarites. Ab D 22 mm erscheint etwa auf der Flankenmitte ein
flacher Lateralknoten. Schmaler Kiel ohne deutliche Furchen. Ventralknoten mit Spiralstreifung.
Die von C o l l i g n o n (1963) unter M. aff. devonense abgebildeten Exemplare (besonders
Fig. 1327) von Madagaskar dürften eher hier als bei M. devonense anzuschließen
sein. Diese nordwesteuropäische Form unterscheidet sich nicht nur in der wesentlich
dichteren Berippung. Es kommt nicht zu der außergewöhnlichen Verbreiterung der
Rippen auf dem Venter. Es fehlt jede Andeutung eines Lateralknotens. Der Abfall der
Nabelwand ist weniger steil. Ähnliches gilt für die gröber berippten M. albense und
M. bipunctatum. Die grobrippigen Formen um M. (M.) inflatum var. crassissima
(S p a th , Abb. 12S) kommen der afrikanischen Art noch am nächsten, wobei der
Umbilikalknoten bei M. ornatum unmittelbar am steilen Nabelabfall gelegen ist. In die
nähere Verwandtschaft dürfte Tetagmenoceras corrugatum v. H o e p e n zu stellen sein,
besonders das kleine Exemplar (1942: 127, Abb. 125) mit seiner ähnlich weitständigen
Berippung.
Die Tendenz einer Aufspaltung des Ventralknotens bei M. ornatum ist kein zwingender
Grund, diese Art zum Subgenus Durnovarites zu stellen. Bei einer Reihe jugendlicher
Individuen (s. S. 236) konnte die gleiche Erscheinung beobachtet werden. Bei
Durnovarites sind die Tuberkel im allgemeinen deutlicher getrennt.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Alb Lagoa Catuine/Süd-Mozambique,
Zululand, Madagaskar

seit der U n tc r k m d c und die A m m oniten-Fauna usw. 239
Mortoniccras (Caniabri^itcs) cantabrigense pracilis S p a t h 1933
Taf. 15, Fig. 4—5, Abb. 78
1933 Mortoniceras (Cantabrigitis) cantabrigense sp. nov. var. gracilis — S p a t h ,
Amm. Gault, S. 438, Taf. 46, Fig. 8.
1944 Komcccras lineato-costatum n. sp. — v. H oep f.n , Gekielde Amm. III, S. 183,
Taf. 26, Fig. 4—5.
Material: 2 Bruchstücke, oberes Alb, Lagoa Catuine; 1967 XXVII ICO, 1C1
Maße: D Wh Wb U RZ
1967 XXVII 100 - 4 8 18 (0,38) 14 (0,29) 17 (0,35) 65—70
Beschreibung u n d Beziehungen: Evolut, Umgänge höher als breit, im
Querschnitt subrectangulär, Flanken subparallel, schwach gegen Venter konvergierend;
steiler Nabelabfall. Charakteristisdie, dichte Berippung mit extern weit vorgezogenen
Rippen (Winkel mit Kiel 55—60°). Inncnwindungen zunächst glatt, noch bei D 20 mm
Flanken annähernd glatt; nur dicht am Nabelabfall 7 zierliche Umbilikalknoten und
ventral über 30 flache Rippen (bei '/a Umgang). Wohnkammer-Umgang mit 12 sigmoidal
geschwungenen Hauptrippen, teils am radial verlängerten Umbilikalknoten aufspaltend;
zwischen Hauptrippen 2—3 auf der Flankenmitte endende Nebenrippen eingeschaltet, so
daß extern den 12 durch die Umbilikalknoten betonten Hauptrippen insgesamt 30—35
Rippen gegenüberstehen. Extern einheitlicher Berippungshabitus. Rippen weit vorwärtsgezogen
ohne wesentlich zu verbreitern, in nur angedeuteter Kiel-Furche auslaufend.
Flacher, kaum abgesetzter Kiel.
In den Maßen, dem Querschnitt und in der feinen Berippung stimmt das größere
der beiden vorliegenden Bruchstücke gut mit S p a th s Original überein. Abweichend ist,
daß die Rippen auf der Flankenmitte weniger markant hervortreten als bei dem englischen
Exemplar. Außerdem sind bei dem mozambiquer Rest die Umbilikalknoten
stärker entwickelt.
Eine gewisse Ähnlichkeit zeigt das von v. H o e p e n unter K. falcijerurn (S. 181,
Abb. 23—24) abgebildete Stück. Zu einer gröberen Berippung kommt ein hochovaler
Querschnitt, während er bei M. gracilis subrectangulär ist. Eine ähnlich dichte Berippung
erreicht auch Rusoceras densecostatum v. H o e p e n (1946: 243, Abb. 245—247) bei einem
gleichartigen Verlauf der Skulptur-Entwicklung.
Vertreter vom Subgenus Cantabrigites wurden bisher nur aus dem obersten (sub-
Jfrtrfer/’-Subzone) Alb Englands bekannt. Der Fund von Süd-Mozambique erweitert nicht
nur das Verbreitungsgebiet erheblich, sondern belegt ein Vorkommen bereits in der
varicosrtm-aequatorc.ilis-Zone.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Alb Lagoa Catuine Süd-Mozambique.
Zululand, Süd-England
Probysteroceras (Goodhallites) bcsaL\itrc?:

240 R. F ö r s t e r . Die g e o l o g i s c h e E n t w i c k l u n g v o n S ü i l - M o z a m b i q u c
1936 Mortoniccras (Pervinquieria) gracillimum (K o s s m a t) — V e n z o . Cef. Zululand,
S. 92, Taf. S. Fig. S (non 7).
1963 Prohysteroccr.;< (Goodhallites) besakatrense nov. sp. — C o l l i g n o n , Atlas
Alb., S. 17S, Taf. 315, Fig. 1330.
Material: 2 Brudistücke, oberes Alb, Lagoa Catuine: 1967 XXVII 102, 1C3
Maße: D Wh Wb U RZ
1967 XXVII 102 39 15 (0,38) 11 (0,28) 13 (0,33) 28
Beschreibung und Beziehungen: Umgänge hochmündig, im Quersdinitt
subrectangulär mit der größten Breite am Umbilikalknoten. Flache, leicht konvergierende
Flanken; fastigater Venter, gekielt; Kiel nicht abgesetzt. Relativ steil abfallende Nabelkante.
Jugendwindungen fast glatt, erst ab Wh 2 mm flache, sigmoidale Rippen mit
kleinem Umbilikalknötchen. Allmähliche Entwicklung einer ausgeprägten Skulptur.
Rippen am Umbilikalknoten in 2, selten 3 Rippen aufspaltend, später auch auf den
Flanken endende Sekundärrippen eingeschaltet. Letzter Umgang mit 28 schwach sichelförmig
geschwungenen Rippen; extern stärker vorwärtsgezogen und zum Ventralknoten
extrem verbreitert. Rippen mit flachem Profil, vorn sanft, auf der Rückseite steiler
abfallend. Sutur an vorliegenden Exemplaren nicht verfolgbar.
Abb. 78: Mortoniceras (Cantabrigites) cantabrigense gracilis S p a th 1933
Windungsquersdinitt bei Wh 15 mm
Von M. gracillimum K o s s m a t (1895: 188, Taf. 22, Fig. 7) unterscheidet sich
P. besakatrense durch hochmündigere Umgänge und dem geradlinigeren Verlauf der
breiteren Rippen. Entgegen S p a th (1934: 472), der diese südindische Form bei Mortoniceras
anschließen möchte, ist M. gracillimum zu Prohysteroceras (Goodhallites) zu stellen.
In die nähere Verwandtschaft dürften Cainoceras liberum und C. subjectum
v. H o epen (1942: 128 fl., Abb. 126— 129) gehören.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Alb Madagaskar, Zululand, Lagoa
Catuine
Prohysteroceras (Goodhallites) gracillimum (K o s s m a t 1895)
Taf. 15, Fig. 3
1865 Ammonites Candollianus P i c t e t — S t o l i c z k a , Cret. Ceph., S. 51, Taf. 30,
Fig. 4.

s e i t d e r U n t e r k r c i d c u n d d i e A m m o n i t c n - F a u n a u s w .
241
* 1895 Schloenbachia gracillima n. sp. — K o s sm a t, südind. K reide, S. 188, Taf. 12,
Fig. 7.
non 1930 Inflaticeras (Neokentroceras) gracillimum K o s s m a t — B esa irie , Cret.
Malgache, S. 632, Taf. 67, Fig. 5 ( = P. besakatrense).
non 1936
Mortoniccras (Pervinquieria) gracillimum (K o s s m a t) — V e n z o , Cef. Zululand,
S. 92, Taf. 8, Fig. 8 ( = P. besakatrense).
? 1942 Cainoceras salebrosum n. sp. — v. H o e p e n , Gekielde Amm. II, S. 131,
Abb. 132— 133.
Material: 1 Bruchstück, oberes Alb, Lagoa Catuine; 1967 XXVII 104
Maße: D Wh Wb U RZ
1967 XXVII 104 31 12 (0,39) 10 (0,32) 11 (0,35) 29
Beschreibung und Beziehungen: Umgänge hochmündig, im Querschnitt
subrectangulär, größte Breite am Umbilikalknoten. Flache, subparallele Flanken, fastigater
Venter. Kiel nicht durch Furche abgesetzt; steil abfallende Nabelkante. Jugendwindungen
fast glatt, erst ab Wh 3 mm flache, sigmoidale Rippen, ausgehend vom
Umbilikalknoten. Rippen am Umbilikalknoten in 2 Rippen aufspaltend; ab Wh 8 mm
eingeschaltete Sekundärrippen, auf der Flanke endend; letzter Umgang mit 29 schwach
sichelförmig geschwungenen Rippen, extern stärker vorwärtsgezogen. Rippen mit kräftigem
Profil, auf Rückseite steiler ausgeprägt als vorn. Dominierender Umbilikalknoten
z. T. dornartig, zum Nabel steil abfallend; schwache, langgestreckte Ventralknoten, erst
auf äußerem Umgang deutlicher entwickelt.
In die nächste Verwandtschaft gehört P. besakatrense ('s. S. 240). Neben den hochmündigeren
Umgängen unterscheidet sich P. besakatrense durch die flachere und besonders
ventral extrem verbreiterte Ausbildung der Rippen und deren geradlinigerem Verlauf.
Bei P. gracillimum sind die Rippen insgesamt schärfer profiliert, sigmoidal geschwungen,
und stoßen unter einem Winkel von 45°— 50° (gegenüber 55 : bei P. besakatrense) auf
den Kiel.
Hier anzuschließen sein dürfte das von van H oepen (1951: 333, Abb. 41C—413)
unter Poikiloceras finitimim beschriebene Exemplar aus dem oberen Alb Zululands.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Alb Süd-Indien, Zululand. Lagoa
Catuine
Prohvstcroccras elegans (v. H oepen- 1931)
Taf. 15, Fig. 7
1907 Schloenbachia (Mortoniccras) cf. Bouchardiana d'Orbigny — B o u le , Lem.
The v., Ceph. Diego-Suarez, S. 39, Taf. 9, Fig. 11.
1925 Prohysteroccr.is sp. indet. — Si'ATH, Alb. Portug. East Africn, S. 1S6,
Taf. 30, Fig. 3.
1931 Rhytidoceras cleguns n. sp. — v. H o e p e n , Krvrfauna, S. 43, Abb. 4—7.
ß 12 lo

242 R. F ö r s t e r . Dio ccoloiisdic Entwicklung von Süd-Mozambique
1931 Drcpanoccras in;,;.;!:tm 11. sp. — v . H o p p l n , ebenda, S. 47, Abb. 9.
1931 Drcpanoccras riidis n. sp. — v. H oei>i-:n , ebenda, S. 47, Abb. 10.
1941 Rbytidoccras cii'£.a:s v. H o e p e n — v. H o e p e n , Gekielde Amm. 1, S. 64,
Abb. 14— 18.
1941 Rbytidoccras crassicostatum v. H o e p e n — v. H oep f.n , ebenda. S. 67, Taf. 9
bis 1 0 , Abb. 1 9 —::.
1941 Drcpanoccras ur.ä«:um v. H o e p e n — v. H o e p e n , ebenda, S. S2, Taf. 16,
Fig. 45, Abb. 44—45.
1941 Drcpanoccras rudis v. H o e p e n — v. H o e p e n , ebenda, S. 84, Taf. 17, Fig. 50,
Abb. 49— 50.
? 1951 Dipoloceras (? Rbytidoccras) trifurcatum nov. sp. — C o l l i g n o n , Alb.
Andranofotsy, S. 27, Taf. 4, Fig. 2—4, Abb. 10— 11.
non 1963
Dipoloceras (Rinüdoceras) trifurcatum C o l l . — C o l l i g n o n , Atlas Alb.,
S. 148, Taf. 300, Fig. 1300.
1963 Rbytidoccras elcgatis v a n H o e p e n — C o l l i g n o n , ebenda, S. 149, Taf. 301,
Fig. 1303.
Material:
1 Exemplar, diverse Bruchstücke, unteres Oberalb, Rio Zepundune;
1967 XXVII 105
Beschreibung und Beziehungen: Evolute Form, Abnahme des Involutionsgrades
mit dem Alter (D 36 mm = 0,44, D 178 mm = 0,32). Innenwindungen im
Querschnitt hochmündig, mit größter Breite im inneren Flankendrittel, Flanken nach
außen leicht abfallend, kräftiger Kiel. Im Alter subrectangulär—hochoval, Kiel relativ
schwächer, von 2 schwachen Furchen gesäumt. Wohnkammer über V2 Umgang. Berippung
im Verlauf des Wachstums sehr variabel. Rippen-Dichte steigt mit zunehmender Größe;
Maximum bei einem mittleren Durchmesser, im Alter wieder abnehmend (D 36 = 50
Rippen, D 70 = 70, D 178 = 58). Rippen rursiradiat, sichelförmig geschwungen, nach
außen verbreitert, ohne daß es jedoch zur Bildung eines Ventrolateralknotens kommt;
extern stärker vorwärtsgebogen. Auf den äußeren Windungen verlaufen die Rippen mehr
radial. Bereits ab D = 15 mm unregelmäßige Spaltrippen, meist am mehr oder minder
deutlichen Umbilikalknoten gegabelt; seltener auf der äußeren Flankenhälfte, dann öfter
auch trifurkat (besonders im mittleren Stadium um D = 70 mm). Unregelmäßig eingeschaltet
kürzere, auf den Flanken beginnende Rippen. Rippen ab mittleren Umgängen
vor allem extern mit einem Spiralband. Sutur selbst im Alter mit nur 3 Umbilikalloben,
tiefem Extern- und Internlobus, insgesamt stärker zerschlitzt.
P. elegans steht zwischen der Gattung Dipoloceras (Mojsisovicziinae) und Probysteroceras
(Mortoniceratinae). Die Sutur der Innenwindung erinnert noch an Dipoloceras.
In der evoluten Form, der unregelmäßigen Berippung ohne die laterale Verbreiterung
der Rippen und der bereits im mittleren Stadium stärker zerschlitzten Sutur entspricht
die Art jedoch weit mehr der Gattung Probysteroceras, mit engen Beziehungen zur
Typusart P. wordiei S p a t h . Bereits 1934 bezweifelte S pa t h (S. 34S) die Trennung von
Rbytidoceras und Drcpanoceras und stellte beide Gattungen zu den Mortoniceratinae,
während W r ig h t sie im Treatise getrennt unter den 2 Subfamilien beläßt. Die von

seit der U n te rk rc id c u nd die A m m o n itc n -F a u n a usw. 243
v. H o e p e n angeführten Unterscheidungsmerkmale, breitere Innenwindung und spätere
Ausbildung des Umbilikalknotcns, sind bei der starken Variabilität von Querschnitt und
Skulptur im Verlaufe des Wachstums wenig stichhaltig. Das dürfte auch für Dipoloccras
tr iju r ca tu m C o l l . gelten, das C o l l i g n o n bereits zur nächsten Verwandtschaft von
P. elcgans zählte. Auch ihm fiel die mortoniceratidc Sutur der Außenwindung auf. Eine
vorzügliche Übereinstimmung zeigt das von B o u le , Lem. & T h e v e n in als S. bouchardiana
angesprochene Exemplar, ebenfalls aus dem oberen Alb Madagaskars. Das von
S p a th (1925) als Prohystcroceras sp. abgebildete Innenwindungs-Bruchstück ist mit
In n en w in d u n gen von P. elegans identisch. Uncer den Formen von Angola ist P. wordiei
aus dem oberen Alb zur nächsten Verwandtschaft zu rechnen, mit einer ähnlichen unregelmäßigen
und dichten Berippung. Die Art ist jedoch noch evoluter und hochmündiger.
Bei Mortoniceras arietiforme S p a t h (Synon. in H a a s 1942: 90) ist die Skulptur regelmäßiger,
die Umgänge sind hochmündiger. Unter dem europäischen Material fehlen
vergleichbar große Formen. In der Ausbildung der Skulptur und im Windungsquerschnitt
kommt der Formenkreis um Dipoloceras bouchardianum (d ’O rb .) (S p a th 1934:
373) am nächsten. Bei den Innenwindungen sind, wie auch S p a t h mehrfach feststellt, alle
Übergänge (u. a. S. 374, 378, 44 2 ff.) von Dipoloceras zu Prohystcroceras zu beobachten.
Es wäre ein reizvolles, den Rahmen dieser Arbeit jedoch übersteigendes Kapitel, die
kleinen dipoloceratiden Stücke Europas mit den großwüchsigen mortoniceratiden
Exemplaren Süd-Afrikas zu vergleichen. Der Formenkreis um D. bouchardiamtm ist in
NW-Europa in der orbignyi-Subzone verbreitet.
Vorkommen und Verbreitung:
unteres Oberalb Zululand. Süd-Mozambique
t^Catuane), Madagaskar
Familia Lvelliceratidae S p a th 1921
Vgl.
Stoliczkaia cf. argonautiformis ( S t o l i c z k a 1865)
Taf. 15, Fig. S
* 1S65 Ammonitei argonautiformis S t o l i c z k a — S t o l i c z k a , Cret. Ceph. India,
S. 87, Taf. 46, Fig. 1—2.
1933 Stoliczkaia argonautiformis S t o l . — C o l l i g n o n , Ccnom. Antsatramahavelona,
S. 61, Taf. 6, Fig. 2—3.
1936 Stoliczkaia argonautiformis S t o l . — B esa irie, Rech. Geoi. Madagascar,
S. 193, Taf. 18, Fig. 9, Taf. 21, Fig. 9.
1963 Stoliczkaia argonautiformis S t o l . — C o l l i g n o n , Atlas Alb., S. 1S3, Taf. 317,
Fig. 1344.
Material:
1 Bruchstück, oberes Alb, Lagoa Catuine; 1967 XXVII 1C6
Beschreibung und Beziehungen: Aus den obersten Schichten des Profils
der Lagoa Catuine (2.2.3. S. 30) stammt ein Wohnkammer-Bruchstück ^Wh 57 mm,
Wb 37), das im hochovalen Querschnitt und in der Skulptur mit S t o lic z k a s Art gut
überemstimmt. Diese stark involute Form wurde bereits von B esa irie und C o l l i g n o n
von Madagaskar beschrieben, für Süd-Afrika ist sie neu. Die breiten, tlach abgerundeten

244 R . F ü r s t k r . D ie c co lo "isd ie E n tw ic k lu n g von S ü d -M o z .im b iq u c
Rippen laufen lcidit geschwungen über die flachen Flanken. Nach außen nehmen sic an
Breite zu und queren den abgerundeten Venter, ohne daß sidi Anzeichen von peripheren
Tuberkeln feststellcn ließen. Die Lobenlinie fehlt.
In der Faunen-Liste vom Manuan Creek Zululand führte Spath (1921: 2S6) den
Rest eines Vertreters der Gattung Stoliczlcj:.; an, den er mit S. cLtigera N eumayr verglich.
Diese ebenfalls aus Süd-Indien und Madagaskar bekannte Art untcrsdicidct sich
durch eine weniger dichte Berippung. Die bei Boule, Lem. k T hey. (1907: 33, Taf. 9,
Fig. 1) und C ollignon (1963. Fig. 1341) abgebildetcn Exemplare von S. clavigcra und
S. notba var. crassa C ollignon (1963, Fig. 1345) weisen größere Ähnlichkeit auf; ein
Vergleich mit dem vorliegenden Fragment ist wegen der erheblichen Größenunterschiede
schwierig. Die Abbildung von S. notha (Seeley) (Spath 1933: 336. Abb. 110) aus dem
Gault Englands zeigt jedoch, daß sich mit zunehmender Größe ein gröberer Berippungshabitus
einstellt, vergleichbar mit dem der beiden Stücke C ollignons (Fig. 1341, 1345).
Allen diesen Formen von Madagaskar, Süd-Indien und England ist das Vorkommen im
obersten Alb (dispar-Subzone) gemeinsam. Der vorliegende Rest stammt nach der
Begleitfauna aus einem tieferen Horizont (cristatum-varicosum-Zone).
Vorkommen und Verbreitung:
oberstes Alb Süd-Indien, Madagaskar,
Süd-Mozambique (Catuane)
Familia Acanthoceratidae H y a t t 1900
Subfamilia Mantelliceratinae H y a t t 1903
Mantelliceras tubereuiatum ( M a n t e l l 1822)
Taf. 17, Fig. 3, Abb. 79 c
1822 Arnmonites Mantelli var. tuberculata — M a n t e l l , South Downs, S. 114.
1852 Arnmonites Mantelli S o v e r b y — S h a r p e, Foss. Moll., S. 40, Taf. 18, Fig. 6.
pars 1865 Arnmonites Mantelli S o w e r b y — S t o l i c z k a , Cret. Ceph., S. 81, Taf. 41,
Fig. 3.
1907 Acanthoceras Mantelli Sow. — B o u le , Lem. & T h e v e n in , Ceph. Diego-
Suarez, S. 9, Taf. 8, Fig. 3.
1929 Acanthoceras (Mantelliceras) Mantelli S o w e r b y — C o l l i g n o n , Ceph.
Cenom., S. 9, Taf. 3, Fig. 2.
1937 Mantelliceras tubereuiatum M a n t e l l — C o l l i g n o n , Amm. Cenom., S. 54,
Taf. 7, Fig. 3.
1964 Mantelliceras tubereuiatum M a n t e l l — C o l l i g n o n , Atlas Cenom., S. 69,
Taf. 323, Fig. 1437, Taf. 339, Fig. 1513—1516, Taf. 341, Fig. 1526.
1970 Mantelliceras tubereuiatum ( M a n t e l l 1822) — M a r c in o w s k i, Cret. deposits,
S. 442, Taf. 6, Fig. 3.
1971 Mantelliceras tubereuiatum ( M a n t e l l ) — K e n n e d y , Cenom. Amm., S. 61,
Taf. 24, Fig. 2—5, 7, Taf. 25, Fig. 1.
1972 Mantelliceras (Neomantelliceras) tubereuiatum ( M a n t e l l ) — T h o m e l,
Acanth. Cenom., S. 43, Taf. 12, Fig. 1, 5, Taf. 13, Fig. 5, 7—9.

seit der U r.tc rk re id c u nd die A m m o n ite n -F a u n a usw. 245
Material:
1 Exemplar, 4 Bruchstücke, unteres Cenoman, Rio Coanc;
1967 XXVII 107
Maße: D Wh Wb U RZ
1967 XXVII 107 53 25 (0,47) 27 (0,51) 14 (0,27) 27
Beschreibung und Beziehungen: Die Exemplare vom Rio Coane CTaf. 16,
Fig. 1) weichen in der größeren Nabelwerte und dem gedrungeneren Querschnitt deutlich
von dem schlankeren M. mantelli ab. Nach der Ausbildung kräftiger ventroiateraler
Dornen auf den Innenwindungen lassen sie sich bei M. tuberculatum anschließen. Rascher
a
e
Abb. 79: A Mantelliceras indicum (K ossmat 1895)
bei Wh 28 mm
B Mantelliceras cf. saxbii (Skarpe 1857)
bei Wh 27 mm
C Mantelliceras tuberctilaturr. (M antell 1822)
bei Wh 25 mm
Breitenzuwachs, Umgänge im Querschnitt subrectangulär bis gerundet subquadratisch,
größte Breite am Lateralknoten in Flankenmitte. Abgetlachter, z. T. leicht eingemuldeter
Venter, steil abfallende Nabelkante. Auf äußerem Umgang alternierend Haupt- und
Nebenrippen. Sekundärrippen auf der Flanke auslaufend. Rippen extern leicht vorwärtsgezogen.
Hauptrippen mit 4, Nebenrippen mit 2 Knoten; im Jugendstaci^m dominieren
ventrolaterale Dornen, später rascher Abbau und auf dem letzte:’. Umgang
Knoten nur noch angedeutet. Sutur an vorliegenden Exemplaren nur extern verfolgbar.
N a di den Untersuchungen K e n n e d y s (1 9 6 9 : 466, 1971: 62) kommt M. r.'.biradatum
zusammen mit M. mantelli in der Hypoturrilites carcit.;r.er:sis- und M. 5«xt;:-assemblage
Süd-Englands vor.
Vorkommen und Verbreitung: unteres Cenoman NW-Europa. Süd-
Indien, Madagaskar, Rio Coane
Mantclliccras cf. saxbii (S h a r i’E 1S57)
Taf. 17, Fig. 4, Abb. 79 B
Synonymie: in K e n n e d y &. H a n c o c k (1 9 7 1 : 437)
Vgl.:
1857 Ammonit cs S.txbii Sm arpe — S h a r p e , Foss. Moll., S. 45, Tat. 22, Fig. 3.

246 R . F ö r s t e r. D ie gcologisdic E ntw icklung; von S ü il-M o za m b iq u e
1S57 Arnmonites Mantelli S o w e r ü y — S h arp p , S. 40. T.if. 18, Fig. 4.
1925 M. byatti sp. nov. — S p a th , Alb. Amm. Portug.. S. 197.
? 1929 Acanthoceras (Mantelliceras) Martimprcyi C o q u a n d . — C o l l i g n o n , C e p h .
Cenom., S. 10. Taf. 17, Fig. 4—5.
non 1957 Mantelliceras Hyatti S p a th — C o l l i g n o n , Amm. Cenom., S. 55, Taf. 4,
Fig. 5, Taf. 9. Fig. 9.
1964 Mantelliceras hyatti S p a th — C o l l i g n o n , Atlas Cenom., S. 71, Taf. 340,
Fig. 1518—20.'
non 1964 Mantelliceras saxbii S h a r p e — C o l l i g n o n , S. 9S. Taf. 351, Fig. 155S.
1971 Mantelliceras saxbii (S h a r p e ) — K e n n e d y & H a n c o c k , Mantelliceras,
S. 436, Taf. 79, Fig. 1—5, Taf. 80, Fig. 1—4, Taf. 81, Fig. 1, 4, 6, 7, 8,
Taf. 82, Fig. 2, 4, 5.
1972 Mantelliceras (Submantelliceras) saxbii (S h a rp e ) — T h o m e l, Acanth.,
S. 15, Taf. 1, Fig. 1—2, 8— 13, Taf. 2, Fig. 3.
1973 Mantelliceras cf. saxbii (Sharpe) — C ooper. Cenom. Angola, S. 51,
Fig. 3 F— G, 7 C —D.
Material:
1 Exemplar, 3 Bruchstücke, unteres Cenoman, Rio Coane;
1967 XXVII 109
Maße: D Wh Wb U RZ
1967 XXVII 109 60 27 (0,45) 25 (0,42) 13 (0,22) 33
Beschreibung und Beziehungen: Umgänge hochmündig, im Querschnitt
subrectangulär, maximale Breite im inneren Flankendrittel: Flanken schwach gewölbt.
Abgeplatteter bis leicht eingemuldeter Venter, steil abfallende Nabelwand. Rippen
geschwungen, extern leicht nach vorn gezogen. Haupt- und Nebenrippen alternierend;
Nebenrippen laufen auf den Flanken aus. Nur Ventralknoten stärker entwickelt, als
Kante Flanke/Venter; Lateralknoten auf Hauptrippen als flache Erhebung gelegentlich
angedeutet.
Der ausführlichen Diskussion bei K e n n e d y & H a n c o c k (1971) ist nichts hinzuzufügen.
Der vorliegende Rest unterscheidet sich gegenüber den nordwesteuropäischen
Stücken durch stärker geschwungene Rippen, wie sic auch für M. ventnorense charakteristisch
sein sollen. Zur näheren Verwandtschaft ist M. pseudohyatti ( C o l l i g n o n 1964:
73, Fig. 1525) mit ähnlich geschwungener, doch wesentlich dichterer und ventral kräftigerer
Berippung zu rechnen. K e n n e d y (1969) gibt für den Formenkreis um M. saxbii
den unteren bis mittleren Teil der M. mantelli-'Lonc an (Hypoturrilites carcitancnsisassemblage,
M. saxZ'/V-assemblage).
Vorkommen und Verbreitung: Untercenoman NW-Europa, Nord-
Afrika, Madagaskar, Rio Coane,
Angola (?)

seit der U n te rk re id e u n d die A m m o n itc n -F a u n a usw. 247
Mantelliceras indicum (K o s s m a t 1895)
Taf. 16, Fig. 5, Abb. 79 A
* 1895 Acanthoceras laticlavium S h a r p e sp. nov. var. indica — K o s sm a t, Südindische
Kreide, S. 199, Taf. 24, Fig. 5, 6.
1898 Acanthoceras laticlavium S h a r p e n. var. indica — K o s sm a t, S. 24.
1964 Sharpeiceras indicum K o s s m a t — C o l l i g n o n , Atlas Cenom., S. 82, Taf. 345,
Fig. 1535.
Material: 1 Exemplar, unteres Cenoman, Rio Coane; 1967 X X V II 110
Maße: D Wh Wb U RZ
1967 XXVII 110 58 28 (0,4S) 22 (0,38) 14 (0,24) 34
Beschreibung und Beziehungen: Hochmündig, im Querschnitt subrectangulär;
größte Breite am Lateralknoten in Flankenmitte. Abgeflachter, leicht eingemuldeter
Venter; vom Umbilikalknoten steil abfallende Nabelwand. Dicht angeordnete,
leicht geschwungene Rippen; Hauptrippen alternieren mit im unteren Flanker.drittel
auslaufenden Sekundärrippen, die vereinzelt auch am Umbilikalknoten abzweigen.
Hauptrippen mit 4, Nebenrippen mit 3 Knoten. Markanter Umbilikalknoten, Radier,
langgestreckter Lateralknoten, kräftige, dornartige Ventrolateral- und Ventralknoten.
Haupt- und Nebenrippen alternieren in der gleichen Weise wie bei M. mantelli und
M. hyatti, von denen sich .1/. indicum durch die bis auf die Wohnkammer durchgehend
kräftigen Knoten unterscheidet. M. tuberculatum mit ähnlich markanten Dornen ist
wesentlich gedrungener, im Windungsquerschnitt breiter als hoch. Bei Sharpeiceras
herrscht dagegen ein einheitlicher Berippungstyp ohne Sekundärrippen vor; alle Rippen
reichen, wie K o s s m a t (1S9S: 200) bereits vermerkte, bis an die Nabelkante. Sb.irpeiceras
florencac S p a th von einer unbekannten Lokalität (wahrscheinlich Rio Coane'1 Süd-
Mozambiques zeigt eine wesentlich gröbere Berippung mit den für die Gattung
Sharpeiceras charakteristischen bis zur Nabelkante durchgehenden Rippen.
Vorkommen und Verbreitung:
unteres Cenoman Süd-Indien, Madagaskar,
Rio Coane 1
M.intclliccrus cf. mantelli (S o w e r b y IS 14)
Synonymie in K e n n i d y 1971, S. 54.
Mehrere größere Wohnkammer-Bruchstücke sind am besten bei dieser weltweit
verbreiteten Art anzuschließen.
Vorkommen und V e r b r e i t u n g unteres Cenoman weltweit, Rio Coane 1

2 4 S R- F ö r s t i' r. D ie pcolocischc E n tw ic k lu n g vo n S ü d -M o za m b iq u c
Subfamilia Acanthoccratinae H yatt 1900
Acanthoccr.is rhotovmgense confusum ( G u e r a n g e r 1867)
Taf. 16, Fig. 3—4
1S56 Arnmonites hippocastanum S o w e r b y — S h a rp e, Chalk England, S. 37,
Taf. 17, Fig. 3—4.
1S67 Arnmonites coniusus — G u e r a n g e r , Album palcont., S. 5, Taf. 2, Fig. 4,
Taf. 3, Fig. 1, Taf. S, Fig. 1.
? 19C7 Acanthoceras quadratum sp. nov. — C r ic k , Cret. foss. Natal, S. 192,
Taf. 13, Fig. 2.
1927 Acanthoceras hippocastanum J. d e C. S o w e r b y sp. — C r ick , S. 194,
Taf. 13, Fig. 4.
1910 Acanthoceras Rotomagense D e f r a n c e — P e r v in q u ie r e , Amm. Cret.
Algerien, S. 44, Taf. 4, Fig. 32—36.
192S Acanthoceras hippocastanum S o w e r e y — C o l l i g n o n , Ceph. cenoman.
pyrit., S. 32, Taf. 17, Fig. 1.
1931 Acanthoceras hippocastanum Sow. — C o l l i g n o n , Faune cenoman., S. 38,
Taf. 8, Fig. 1—2.
1936 Acanthoceras hippocastanum (J. S o w e r b y ) — V e n z o , Cefalop. Cret. Zululand,
S. 85, Taf. 7, Fig. 2.
1951 Acanthoceras hippocastanum (J. S o w e r b y ) — W r i g h t & W r ig h t , Cephal.
Chalk G. Britain, S. 28.
1970 Acanthoceras rhotomagense var. confusum ( G u e r a n g e r 1867) — K e n n e d y
8c H a n c o c k , Acanthoceras, S. 47S, Taf. 94, Fig. 1—4, Taf. 95, Fig. 1.
non 1972 Guerangericeras confusum ( G u e r a n g e r ) — T h o m e l, Acanth. Cenoman,
S. 120, Taf. 49—50.
Material: 4 Exemplare, 5 Bruchstücke, mittleres Cenoman, Rio Mahube;
1967 XXVII 111, 112, 153, 154
Maße: D Wh Wb U
Rippen/
Wh/Wb Umgang
1967 XXVII 154 33 16 (0,48) 20 (0,61) 8 (0,24) 0,80 20
1967 XXVII 112 40 19 (0,48) 23 (0,58) 10 (0,25) 0,83 18
1967 XXVII 111 50 23 (0,46) 30 (0,60) 13 (0,26) 0,77 18
1967 XXVII 153 74 34 (0,46) 40 (0,54) 19 (0,26) 0,85 19
Beschreibung und Beziehungen: Wie erst kürzlich K e n n e d y zeigen
konnte, empfiehlt sich bei der großen Variabilität der Vertreter von Acanthoceras eine
weiter gefaßte Artfassung. Das vom Rio Mahube vorliegende Material läßt sich am

seit der U m c rk rc ic lc u nd die A m m o n itc n -F a u n a usw. 249
besten bei A. rhotomagense confusum anschließen, wenn auch gewisse Unterschiede
bestehen. Die jüngere (oberes Cenoman) Art A. hippocastanum weicht nach K e n n e d y im
hochmündigeren Querschnitt, dem Vorhandensein von Sekundärrippen bzw. einem kräftigen
Siphonaltubcrkcl von dem mittclccnomanen confusum ab. Beim Vergleich mit den
Tabcllcn-Werten K e n n e d y s fallen an den südafrikanischen Stücken vor allem der höhere
Involutionsgrad (0,25 gegenüber rund 0,30 bei K en n ed y,) und die verbreiterten Umgänge
selbst bei größeren Exemplaren auf ( > 0,54). Die Umgänge sind subquadratisch,
breiter als hoch, mit dem Maximum am Umbilikalknoten. Die Rippenzahl pro Umgang
schwankt zwischen 18—21. Zunächst regelmäßig eingeschaltete, kurze Sekur.därrippcn
werden vereinzelt bis ins adulte Stadium angelegt. Sie reichen dann dorsal zunehmend
über die Nabelwand. In der kräftigen Skulptur dominieren die Umbilikalknoten, besonders
auf den Innenwindungen. Mit zunehmendem Alter werden die oberen Lateralknoten
kräftiger. Sie liegen auch auf der Wohnkammcr größerer Individuen relativ tief
auf den Flanken. Die ventrolatcralen Tuberkel sind ebenfalls weiter nach außen gerückt,
so daß insgesamt der Venter breiter erscheint als bei den europäischen Vertretern.
A. hippocastanum ( C o l l i g n o n 1931), von K e n n e d y (1970: 473) zu r.usexiense
gestellt, entspricht im breiten Querschnitt, der geringen Rippenzahl (20) und der. tief auf
den Flanken gelegenen ventrolateralen Knoten dem vorliegenden Material. Eine
maximale Querschnitt-Verbreiterung wird von den unter A. latum C r ic k bekanntgemachten
Exemplaren Zululands erreicht. A. quadratum dürfte mit confusum identisch
sein. Engere Beziehungen bestehen zu den unter A. cf. quadratum bei W r ic -k t (1963,
S. 606. Taf. 86, Fig. 2. Taf. 87, Fig. 1) abgebildeten Resten aus dem mittleren Cenoman
Nord-Australiens. A. quadratum nigeriense R e y m e n t (1957: 63, Taf. 11, Fig. 3‘ aus dem
oberen Cenoman von Nigeria weicht mit einem extrem niedrigen Windungsqjerschnitt
stärker ab.
A. flexuosttm C r ic k vom gleichen Fundpunkt unterscheidet sich durch geringere
Umgangsbreiten (Wb < 0,55), durch rursiradiate, geschwungene Rippen bei einer
höheren Dichte (24—2S).
Vorkommen und Verbreitung:
mittleres Cenoman Rio Mahube. Zululand,
Madagaskar, Nord-Afrika. N\V-
Europa
Acanthoceras flexuosttm C r ic k 1907
Taf. 16. Fig. 2, Taf. 17, Fig. 2. ?
* 1907 Acanthoceras ■:cxttositm sp. nov. — C r ic k , Cret. t’oss. Natal. S. 1S4. Taf. 12,
Fig. 1.
1936 Acanthoccras Gortanii n. sp. — V e n z o , Ccfalop. Zululand, S. 82. Tat. 7,
Fig. 5.
1936 Acanthoceras f.cxttosttm C r ic k — V e n z o , S. 84. Tat. 7, Fig. 6, Taf. li. Fig. 5.
1972 .4. (Acanth.) flexuosttm C r ic k 1907 — T h o m e l, Acanth. Cenoman.. S. 123.
Material:
5 Exemplare, 7 Bruchstücke, mittleres Cenoman, Rio Mahube;
1967 XXVII 113— 115, 156— 159

2 5 0 R. F örstf.r . D ie gcologischc E n tw ic k lu n g vo n S ü d -M o zn m b iq u c
Maße:
1967 XXVII 115
D
13.5
Wh
6,4 (0,47)
Wb
7.4 (0.55)
U
3 (0,22)
Rippen/
Wh Wb Umgang
C.S6 >18
1967 XXVII 114 23 11 (0,48) 12 (0.52) 5 (0,22) 0.92 24
1967 XXVII 156 61 30 (0,49) 34 (0.55) 15 (0,25) C.SS 25
1967 XXVII 157 7S 33 (0,42) 37 (0.47) 19 (0,24) 0.S9 2S
1967 XXVII 113 S5 40 (0,47) 45 (0.53) 20 (0,24) C.S9 26
1967 XXVII 158 102 4S (0,47) 54 (0.53) 24 (0,24) C.S9 24
1967 XXVII 159 153 67 (0,44) 75 (0,50) 37 (0,24) C.S9 24
Beschreibung und Beziehungen : A. flexuosum wird von K e n n e d y (neben
7 weiteren Formen C ricks) zur rhotomagense-Gruppe gerechnet. Von A. confusum
unterscheidet sich das vorliegende Material durch die geringere Breitenzunahme
(Wb < 0,55), die geschwungenen, besonders extern leicht rursiradiaten Rippen, die mit
24—2S Rippen pro Umgang erheblich dichter stehen. Auf den Innenwindungen sind
relativ häufig 1—2 Sekundärrippen zu beobachten; selbst bei Durchmessern über 100 mm
werden gelegentlich noch Sekundärrippen angelegt. Die Rippen erscheinen insgesamt
schmaler und eleganter, die Dornen schwächer als bei A. confusum. In allen diesen Merkmalen
ist A. flexuosum enger an sussexiense anzuschließen als an subflexuosum, wie
K e n n e d y vorschlägt; subflexuosum ist hochmündiger und viel dichter berippt. Bei
A. gortanii handelt es sich nach Abbildung und Beschreibung lediglich um die Innenwindungen
von A. flexuosum, wie gleich große Reste vom Rio Mahube zeigen. Von
Madagaskar sind vergleichbare Formen bisher unbekannt. Unter dem südindischen
Material kommen die von K o s s m a t (1898: 2, Taf. 1, Fig. 1) als A. turneri bezeichneten
Stüc&e der südafrikanischen Form am nächsten.
Vorkommen und Verbreitung:
mittleres Cenoman Rio Mahube, Zululand
Order Nautiloidea A g a s s i z 1847
Suborder Nautilina A g a s s i z 1847
Familia Nautilidae d e B l a i n v i l l e 1825
Subfamilia Nautilinae d e B l a i n v i l l e 1825
Cymatoceras neckerianum ( P i c t e t 1847)
Taf. 17, Fig. 6, Abb. 80 A
* 1847 Nautilus Neckerianum P i c t e t — P i c t e t , Moll. gres. verts, S. 16, Taf. 1,
Fig. 9.
1858/60 Nautilus Neckerianus P i c t e t — P i c t e t u C am p ich e, Foss. Terrain Cret.,
S. 132, Taf. 16.
? 191C Nautilus cf. pseudoelegans d ’O r b . — K r e n k e l, Kreide Deutsch-Ostafrika,
S. 218, Taf. 22, Fig. 13, Taf. 23, Fig. 6.
? 1910 Nautilus n. sp.? — K r e n k e l, ebenda, S. 219, Taf. 23, Fig. 3.

seit d er U n te rk rc id c und die A m m o n itc n -P a u n a usw. 251
1913 Nautilus Neckerianus P ic t. u Cam p. — S in z o w , Dcitr. Kenntnis Kreide, S. IC7,
Taf. 5, Fig. 4.
? 1914 Nautilus pseudoclegans d ’O rb. — Z w ier z y c k i, Ceph. Tendaguru-Schichten,
S. 23.
1914 Nautilus Neckerianus P ic t e t 1847 — K a sansky, Descript. Ceph., S. 126.
1915 Nautilus neckerianus P ic t e t — K ilia n sc R e b o u l, Contr. SE-France, S. 16.
1933 Nautilus Neckerianus P ic t . — R o u c h a d z e , Amm. Apt., S. 166.
1948 Nautilus cfr. neckerianus P ic te t — T a v a n i, Fauna Somalia, S. 98.
1956 Cymatoceras neckerianus P ic t e t — K üm m el, Posttriassic Nautiloid, S. 418,
Abb. 23 M.
Material: 17 Exemplare, oberes Apt, Rio Maputo, Schicht 8—18
Maße: D Wh Wb U
1967 XXVII 116 210 130 (0,62) 138 (0,66) 22 (0,10)
1967 XXVII 121 181 115 (0,64) 132 (0,73)
1967 XXVII 122 139 96 (0,69) 113 (0,81)
Beschreibung und Beziehungen: Die großwüchsigen Exemplare dieser Art
waren die häufigsten Cephalopoden-Funde im mittleren Teil (Schicht 8— 18) des Profils
am Rio Maputo. Im Querschnitt sind die Umgänge breiter als hoch; die größte Breite
liegt kurz vor dem nahezu senkrechten Nabelwandabfall. Der Nabel ist an den Steinkernen
relativ weit (0,08—0,10), dürfte aber bei Erhaltung der Schale enger gewesen
sein. Venter und Flanken sind bei größeren Individuen stärker abgeflacht. Auf der
Wohnkammer adulter Stücke kann es extern zu einer Eindellung des Venters kommen,
Abb. 80: A Cymatoceras neckerianum ( P i c t e t 1S47)
bei Wh 65
B Cymatoceras manuanensis ( C r i c k 19C7)
bei Wh 71
wie es C o ll ig n o n als Artcharaktcristikum für C. andranofotsyaise angibt. Die Zahl der
Kammern schwankt um 20 pro Umgang. Die Wohnkammer erstreckt sich fast über einen
halben Umgang. Die Sutur ist sinusförmig geschwungen, mit einem im Alter zunehmend
kräftigeren Lateralsattel und Ventrallobus, vergleichbar der Sutur von C. virgstum
S pen gler (K ümmel 1956: 422). Die Skulptur besteht aus einer einheitlichen Berippung;
sie wird mit zunehmender Individuen-Größe nicht gröber. Am vorliegenden Material
ließ sich nicht klären, ob die Innenwindungen glatt oder skulpturiert waren. Pro Kammer

252 R . F ö r s t f k . Die geologische Entwicklung von Süd-Mozambique
werden maximal 3— l kräftige Rippen angelegt. Sie verlaufen bis zur Flankenmittc
annähernd parallel zur Sutur. Außen biegen sie in einem weiten Bogen nach rückwärts
und bilden mit den Rippen der Gegenseite einen stumpfen Winkel. Der Winkel ist von
der Qucrschnittsbrcite und damit auch von der Größe abhängig. Mit zunehmender
Größe wird er stumpfer. Er schwankt zwischen 120'— 145''. Die Rippen spalten bereits
auf der Nabel wand auf, seltener noch im inneren Flankendrittel: Dichotomie auf der
äußeren Flanke konnte bei keinem Stück beobacht« werden.
In diesem Merkmal und in der gröberen Berippung unterscheiden sich die Nautilidae
aus dem Apt vom Rio Maputo von C. manuanensis aus dem oberen Alb von Catuane mit
seinen viel unregelmäßigeren, vielfach aufspaitenden und feineren Rippen. Im Querschnitt,
den abgeflachten Flanken und Venter, in der Zahl der Kammern und in der
Nabelweite herrschen dagegen weitgehende Übereinstimmungen, ln der Sutur zeigt
C. neckerianum im Alter eine zunehmend stärker werdende sinusförmige Schwingung
mit deutlicher betontem Lateralsattel und Yentrallobus. Im gleichmäßigen Berippungshabitus
schließt sich C. neckerianum an die im Apt/Alb weltweit verbreitete Gruppe um
C. pseudoelegans d ’O rb . an. Hierher gehören die von K r e n k e l und Z w ie r z y c k i unter
C. pseudoelegans bekanntgemachten Exemplare aus dem Apt Süd-Tansanias und N. cf.
neckerianum aus etwa gleich alten Schichten (zusammen mit Cheloniceras subnodosocostatum,
T a v a n i 194S: 26, S. 54) von Somalia.
Im Alb von Madagaskar scheinen derartig breite Formen zu fehlen. Am nächsten
kommen C. sakalavu?n ( C o l l i g n o n 1949: 41. Taf. 6, Fig. 1—2, Taf. 21, Fig. 1) mit
mehr abgerundeteren Flanken und C. andranojotsyense C o l l i g n o n (1951: 15, Abb. 4)
mit einer externen Abplattung, die auf der Wohnkammer stärker eingedellt ist.
C. kayeanum und C. crebricostatum (in C o l l i g n o n 1951: 13/14), zwei von Madagaskar
und von Süd-Indien überlieferte Arten, sind schlanker. Unter den übrigen zahlreichen
von S p e n g le r (191C) beschriebenen Formen der südindischen Kreide gehört noch
C. kossmati zur näheren Verwandtschaft, von B l a n f o r d (1S61) als C. pseudoelegans
gedeutet. Nach S p e n g le r unterscheidet sich die Art von C. pseudoelegans neben kräftigeren
Rippen und einem weiteren Nabel durch die geringere Breite. Unter den europäischen
Vertretern lassen C. pseudoelegans und C. albensis d ’O rb . größere Ähnlichkeiten
erkennen. C. albensis (Syn. s. C o l l i g n o n 1966: 11) hat wie C. neckerianum eine stärker
geschwungene Sutur, ein Merkmal, das C. pseudoelegans mit einem fast geradlinigen
Verlauf fehlt. Außerdem sind bei C . albensis Venter und Flanken mehr gerundet; die
Rippen spalten häufiger und unregelmäßiger auf und liegen dichter.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Apt Schweiz, Frankreich, England,
Süd-Rußland, Süd-Mozambique, Tansania,
Somalia
unteres Alb Frankreich, England
Cymatoceras manuanensis (C r ic k 1907)
Taf. 17, Fig. 1, Abb. 80 B
* 1907
1921
Nautilus manuanensis sp. nov. — C r ic k , Cret. Foss. N a ta l, S. 243, Taf. 15,
Fig. 6.
Cymatoceras manuanense G. C . C rick sp. — S p a t h , Cret. C eph. Zululand,
S. 290.

seit der U n te rk rc id c und die A m m o n itc i:-Ia u n a usw. 253
M a t e r i a l :
18 Exemplare, oberes Alb, Lagoa Catuine; 1967 X XVII 117— 12C
Maße: D Wh Wb
1967 XXVII 117 183 > 120 (C,66) 12C rc,66)
1967 XXVII 118 177 135 (C,76) 135 r0,76)
1967 XXVII 119 176 117 (0,66) 116 ("0,66)
1967 XXVII 120 97 71 (0,73) 67 (0,69)
Beschreibung und Beziehungen: In Form, Querschnitt und Skulptur
stimmt das vorliegende Material von Catuane vorzüglich mit der von C r i c k gegebenen
Beschreibung überein; engnabelig, Querschnitt der Wohnkammer breiter als hoch, mit
größter Breite nahe dem Umbilikalabfall; Flanken und Venter leicht abgeplattet. Skulptur
aus dicht angeordneten, flachen Rippen und schmalen Zwischenräumen. Die Rippen verlaufen
bis zur Flankenmitte annähernd parallel zur Sutur; extern biegen sie in einem
weiten Bogen nach rückwärts und bilden mit den Rippen der Gegenseite einen stumpfen
Winkel. Der Winkel ist von der Querschnittsbreite und damit auch von der Größe des
Individuums abhängig. Mit zunehmender Größe wird er stumpfer. Er schwankt zwischen
120°—140°. Lediglich ein Exemplar fällt mit einem erheblich breiteren Querschnitt und
Winkel bis 160° auf. Die Rippen scheinen auf den Innenwindungen zu fehlen. Bei einem
Durchmesser von ICO mm werden zunächst einzelne Rippen in weiten, die Rippenbreite
4- bis 5fach übertretenden Abständen angelegt. Erst im Laufe des weiteren Wachstums
stellt sich die hohe Rippendichte der Außenwindung ein. Die Rippen spalten unregelmäßig
auf, am häufigsten in der Rückwärtsbicgung auf der Flanken-Mitts. seltener
bereits im inneren Flankendrittel. Meist entstehen 2 gleiche starke Teilrippen, die ihrerseits
schon nach wenigen Millimetern wieder aufspalten können. Die Sutur ist leien: sinusförmig
geschwungen, mit einem seichten Vcntrallobus, der im Alter nur noch schwach
angedeutet ist (Abb. 80 B).
Von C. neckerianum aus dem oberen Apt des Rio Maputo unterscheidet sich
C. manuanensis durch die dichtere Berippung und die Häufigkeit von Spakrippiai. insbesondere
auf der äußeren Flanke. Bei den übrigen von C r ick. S pa t h und V en zo aus dem
Alb von Zululand bekanntgemachten Einzelstücken (C. .iibensis, C. kossmat;. C.
costatum bei V en zo 1936: 63) handelt cs sich um ähnlich grob und einheitlich berippte
Formen. Inwieweit die als C. clcwcminum u ’O rd. (S patt: 1921: 295, V e n z o. S. 61)
gedeuteten Reste tatsächlich dieser glatcschaligcn Art zuzuschreiben sind, oder ob es
lediglich Sceinkerne der Ir.nenwindungen von C. )nantuncr:sif sind, muß offen gelassen
werden.
Unter den von Madagaskar überlieferten Arten weichen C. kayeantim B la n fo r d,
C. acbricost.itum B lantord und die dieser Art sehr nahestehende Art C. s.;k.:!.iviim
C o llig n o n ^ 1949: 41, Taf. 6, Fig. 1—2, Taf. 21. Fig. 1, und 1951: 14) vor allem durch
die breiteren Rippen ab, weiterhin durch die engere Kaminerung (C. sakalaviur.}. durch
eine stärker geschwungene Lobenlinie, die extern stärker vorwärtsgezogen ist iC. crcbricostatiini),
und durch einen schlankeren Querschnitt (C.
C . snbaibcr:se (in
C o llig n o n 1950: 65, Taf. 10, Fig. 10) z eigt in der weitständigen Anlage von. Emzelnppen
eine gewisse Übereinstimmung mit der Innenwindung von C . manu.i

254 R . F ö r s t e r . D ie s c o l o g i s d i c E n t w i c k l u n g von S iu l-M o z a m b iq u f
C. scccgurensis und C. comprcssum (T a v a n i 1942: 27. Taf. 12, Fig. 3 und 4) aus
dem Alb von Somalia sind hodimündiger und haben aut den Innenwiiulungen eine
gleichmäßig dichte Berippung. Von den zahlreichen durch Si’i-nglkr (19]C. S. 127— 150)
untersuchten Nautiliden der südindischen Kreide stellt C. kossmati dem vorliegenden
Material am nächsten, unter den europäischen Arten die Typusart C. pseudoelegans,
beide mit einer regelmäßigeren breiten Berippung.
Drei ungewöhnlich große Reste (D 250 mm) aus dem Untcrcenoman des Rio Coane
stimmen mit dem Material aus dem oberen Alb überein.
Vorkommen und Verbreitung:
oberes Alb Zululand, Süd-Mozambique
(Catuane)
unteres Cenoman Rio Coane
6. Zusammenfassung der Ergebnisse
6.1. Zusammenfassung
Süd-Mozambique ist einer der großen mesozoisch känozoischen Sedimentations-
Räume, die sich im Osten Afrikas vom Becken von Somalia über das von Tansania bis
zum Agulhas-Plateau an der Südspitze Afrikas hinziehen. Die Begrenzung bilden 3 alte
Einheiten: im N der kaledonisch geprägte Mozambique-Belt, im N W der rhodesische und
im W der Kaapvaal-Kraton. Diesen 3 präkambrisch bzw. altpaläozoisch konsolidierten
Blöcken sind 2 E—W streichende, ebenfalls bereits präkambrisch wirksame Zonen
größerer Mobilität zwischengeschaltet: die Sambesi- und die Limpopo-Furche.
Im Paläozoikum begannen beide als innerkontinentale Senkungsräume die Abtragungsmassen
der aufsteigenden Kratone — die Karroo-Sedimcnte — aufzunehmen. Die
Existenz von tieferer Karroo in östlichen Teilen der Limpopo- und der Sambesi-Furche
und die Zunahme der Mächtigkeiten nach SE hin lassen vermuten, daß zumindest in der
Fortsetzung beider Tröge die Karroo-Sedimentation weiter nach E in den Raum von
Mozambique hineinreichte. An der Wende Trias'Jura erfolgte entlang von Bruchzonen
längs der Kratonränder der Aufstieg vorwiegend basischer Magmen. Diese flächenhaften
Ergüsse sind im Untergrund von Süd-Mozambique weit nach E zu verfolgen. Radiometrische
Altersdatierungen ergaben eine deutliche Abnahme des Alters in östlicher
Richtung um annähernd 70 Millionen Jahre; d. h. die Förderung magmatischer Gesteine
erfolgte von der Trias bis in die Unterkreide.
Süd-Mozambique wurde erstmals in der höheren Unterkreide vom Meer erreicht.
Mit einer schwachen W'inkeldiskordanz transgredieren glaukonitische Feinsandsteine über
stärker verwitterte Basalte. Sie sind nach dem paläontologisdien Befund, u. a. Crioccratites
thiollierci, in das Barreme einzustufen. Die gleiche einförmige Sedimentation, glaukonitische
Feinsandsteine, herrschte bis in das höhere Cenoman vor, unterbrochen von
kurzfristigen Regressionen im obersten Apt und im obersten Alb. Die Fauna des obersten
Apt weist enge Beziehungen nicht nur mit West-Madagaskar, sondern auch mit Süd-
Rußland auf. Während sich in den Faunen des höheren Alb ein zunehmender Endemismus
bemerkbar macht, mit einem hohen Prozentsatz madagassisdi-australischer Formen,
erhöht sich im Cenoman wieder der Anteil an europäischen Vertretern.

seit d er U n tc rk rc id c u n d d ie A m m o n ite n -F a u n a usw. 255
Das Barreme ist sehr geringmächtig nur in Zululand und im äußersten Süd-Mozambique
vertreten. Apt und Alb keilen ebenfalls nach N au? und fehlen bereits im Gebiet
von Lourenfo Marques, d. h. die Transgression schritt nur langsam nach N vor.
sandstone & sand shale L W '. - evaporites
sandy or silty claystone 1 : : : | limestone | •[ igneous focks
Abb. St: Die Schichtenfolgc in Süd-Mozambique.
Generali/.ed stratigraphy of suuthern Mozambique.
Eine weitverbreitete Regression im höheren Cenoman beschließt diesen ersten
marinen Zyklus. Eine ununterbrochene Sedimentation ist nur im BeckentieU-ren aus
Bohrungen bekannt. Im W kam es zu einer stärkeren Abtragung und lokal zur Ablagerung
tluvi.uil/kontinentaler Serien, etwa dem Boane-S.uuistein.

25b
R. F o k s ttk . Die gcolo^isclie KntwiAluii" von Siiil-Moz.mihiqui-
Mit einem zweiten Vorstoß von SE erreichte das Meer im Maastridn eine maximale
Verbreitung. Es transgredierte in Zululand im Coniac, in Süd-Mozambique im Santon,
in Mittel-Mozambique im Campan und überflutete sdiließiidi im Maastricht eine Barre,
die weit nach E vorsprang und das Teilbcckcn von Süd-Mozambique von dem Sambesi-
Becken trennte.
Ganz im Gegensatz zum S, wo kontinentale Ablagerungen auf lokale Vorkommen
begrenzt kaum mehr als ICO m übersteigen, sind für das Sambesi-Beckcn gerade die
kontinentalen Serien charakteristisch. Sic sind mehr als 25C3 m mächtig und setzen sich
unter unterkretazisdien Basalten in den Jura fort. Das Meer drang erst im Campan
bi? Maastricht tiefer in dieses Becken vor, wenngleich man nach Bohrungen an der Küste
für den östlichen, auf dem Schelf gelegenen Bereidi wohl ebenfalls mit ersten
Ingressionen im Apt bis Alb rechnen muß.
In den Bcckenrandbereidien kam es im hödisten Maastricht und unteren Paleozän
erneut zu einer verbreiteten Regression. Mittleres Paleozän ist dagegen wieder vom
Rio Incomati bekannt. Das Alttertiär ist insgesamt nur geringmächtig, sehr wechselhaft
ausgebildct und fehlt lokal häufig. Im höheren Eozän kündigte sich ein weiterer regressiver
Zyklus mit Flachwasserscdimenten an. Oligozän fehlt am Bcckcnrand und ist aus
marginalen Becken in cuxinischer Fazies und mit Gipsen und Evaporiten bekannt.
Im Untermiozän griff eine letzte große Transgression noch einmal über weite
Flächen nach W bis an die Lebombo vor. Es handelt sich um Flachwasser-Sedimcntc von
geringer Mächtigkeit. Mit der untermiozänen Transgression. die sich von Süd-Afrika bis
Somalia verfolgen läßt, endete die marine Sedimentation in Mozambique. Es folgte ein
rascher Rückzug auf annähernd die heutige Küstenlinie, z. T. mit Übergängen in
fluviatil kontinentale Ablagerungen. Abgesehen von kurzfristigen Transgressionen im
Küstenbereich im Pliozän unterlag Mozambique ab Miozän einer kontinentalen Entwiddung.
Im Quartär lagerten sich an eine im Pliozän gebildete Rumpffläche in mehrfach
wiederholenden Regressions-/Transgressions-Zyklen breite küstenparallcle Dünen-
Gürtel nach E hin an. Ein postglazialer (flandrischer) Meereshochstand hinterließ eine
Terrasse im 2—4-m-Niveau.
Die engen Faunenbeziehungen zwischen Süd-Mozambique und Madagaskar und
darüber hinaus mit Süd-Rußland setzen eine marine Verbindung dieser Gebiete voraus.
Offen ist bisher die Frage, ob die Faunen-Wanderungen durch eine Mceresstraße zwischen
Afrika und Madagaskar erfolgten, oder ob Madagaskar mit Afrika verbunden war
und die Wanderungen über eine N —S-Verbindung östlich von Madagaskar abliefen.
Zur Klärung der gegensätzlichen Meinungen über die ursprüngliche Lage Madagaskars
und die Anlage der Straße von Mozambique kann die geologische Geschichte von
Mozambique nur Teilaspekte beitragen.
Bislang wurden im wesentlichen 3 unterschiedliche Ansichten über die ursprüngliche
paläogeographisdie Lage Madagaskars diskutiert.
1. Ein Anschluß an den Kontinent im S, im Bereich von Mozambique mit einer
Wanderung nach E (W e g e n e r, F lo r es, W e l l in g t o n ).
2. Madagaskar grenzte an die Küste von Kenya/Tanzania und driftete nach SE
(du T o it , K in g , D iltz k H o l d e n ).
3. Eine + unveränderte Lage gegenüber Afrika zumindest seit dem Jungpaläozoikum
(D ixey, H o lm es, K l n t ).

seit d er U n te rk re id e u nd die A m m o n ite n -F a u n a usw. 257
Für die südliche Lage wurde eine analoge Entwicklung beider Gebiete im Jungpaläozoikum
angeführt. Dwyka Tillit und Sakoa Tillit lägen in enger Nachbarschaft.
Marine Serien im höheren Perm Süd-Madagaskars (Kalke von Vohitolia) könnten mit
kurzfristigen marinen Ingressionen in Natal verglichen werden. Andererseits dokumentieren
glaziale Ablagerungen im Kongo und Tanznnia die weite Verbreitung der
glazialen Ablagerungen; oder den mächtigen Karroo-Vulkaniten Süd-Afrikas stehen
keine Äquivalente auf Madagaskar gegenüber.
Für die nördliche Lage wurden lithologische Ähnlichkeiten der unteren Karroo-
Abfolgen angeführt. Die in Süd-Mozambique gewonnenen paläogeographischcn Beobachtungen
sprechen jedoch ebenso wie die in Tanzania mit einer Reihe weiterer Daten
für eine mehr oder minder unveränderte Lage. Aufgrund von Schichten niedriger
Geschwindigkeiten glaubten F ra n c is et al. (1966) in einem refraktionsseismischen Profil
von Kenya zu den Seychellen eine Ausdehnung mächtiger Karroo-Sedimente bis
annähernd zum 45'3 östl. Länge annehmen zu können.
Sandstein-Einschlüsse in den Laven der Komoren wurden als Karroo-Sedimente
gedeutet. Vor allem aber lieiert die Sedimentation beiderseits des Kanals von Mozambique
wenig Hinweise auf eine W—E-Drift. Zusammenfassend läßt sich etwa folgendes
Bild zeichnen (vgl. auch Tab. 2, S. 138):
1. Im Jungpaläozoikum ein Aufsteigen der präkambrischen Kratonkerne und Absinken
der dazwischenliegenden orogenen Zonen mit Aufnahme der Karroo-Sedimente.
2. Erste marine Ingressionen in N EE—S\V\V gerichteten Grabenstrukturen auf Nordund
Süd-Madagaskar und in Süd-Tanzania in permotriassischer Zeit.
3. Verstärkte Krustenbewegungen und Aufstieg vorwiegend basischer Magmen auf
Spalten entlang der Kraton-Ränder im Süden Afrikas; Wanderung der Aktivität
nach NE während Jura Unterkreide.
4. Eindringen der See in ein flaches Becken von N und S. Die Trogachse lag
relativ weit im Osten, nahe Madagaskar. Spätestens ab der oberen Unterkreide
bestand eine durchgehende Verbindung auch an der Ostküste Afrikas.
5. Differenzierte Krustenbewegungen in der höheren Kreide mit zahlreichen randlichen
Regressionen beiderseits des Kanals. In Afrika ein weitreichender Meeresrückzug im
Turon, auf Madagaskar dagegen erst im Santon, verbunden mit einer von N nach
S wandernden vulkanischen Tätigkeit. Maximale Meeresverbreitung im Maastricht,
erneuter Rückzug im höheren Alttertiär. Im Oligozän bestand in dem alten Schwellengebict
zwischen Nord-Mozambique und Kap St. Andre eine archipelartige Landbrücke
für eine letzte Einwanderung von Landtieren. Eine letzte große Transgression
im Untermiozän, gefolgt von einer stärkeren Regression, wahrscheinlich im Zusammenhang
mit der Taphrogenese des ostafrikanischen Graben-Systems.
6.2. S u m m a r y
The Mozambique Pl.iin is the largest Coastal plain in Atriea south of the equator,
comprising an area of more than 200,000 km-. 1t extends over a distance of about
1200 km between l.uitudes 18° and 28° South. Inspite of its large extension, the geological
history of this area has remained relatively unknown. Tliis miglu be expl.iined
partlv by the thick cover of Quaternarv sediments. The pre-Pleistocene strata are
exposed onlv at the western margin of the basin, and in a mosaic ot hörst structurcs
B 12 17

2 5 S R . F ö r s t t r . D ie geologische U m w icklung von SiUl-M ozaniliique
castwards of the Mabote-Fuiihalouro Rift, part of the East African Rift systcm. The
present investigations are based upon fieldwork carricd out in 1967, 1969 and 1971 in a
Programme sponsored by the Deutsche Forschungsgemeinschaft.
The Mozambique Plain torms a part of one of the large Mesozoic Cenozoic sedimentary
basins along the East African coast, ranging from the basin of Somalia in the
north to the Agulhas Plateau in the south. 1t is boundcd by three cratons, already Consolidated
in Precambrian and late Caledonian time: the Mozambique Belt in the north,
the Rhodesian craton in the west, and the Kaapvaal eraton in the soutlnvest. Betvveen
these old cratons there were arranged two intracratonic belts, striking more or less
West— East: the Zambezi Belt and the Limpopo Belt. These belts started as intracontinental
troughs in Palcozoic time, accumulating the Continental detritus of the
Karroo formation. With the breakup of the Gondwana continent, the igneous activity
of the late Karroo was lined up along fissurcs parallel to the axis of the troughs and
along the margins of the old cratons. Between Karroo volcanism and the Crctaceous
transgression there was a period in which the subcontinent was subjected to differential
uplift and erosion.
Barre mian and Aptian
The sea reached Southern Mozambique in Lower C rctaceous time from the southeast
and transgressed over deeply wcathered Karroo-basalts with a slight angular unconformity.
Nodules in fine-grained glauconitic sandstones 3— t m above the basal conglomerate
yielded a sparsc fauna of Barremian age. From the late Aptian to the
Lower Cenomanian there was no change in S e d im en tatio n : glauconitic fine-grained
sandstones and sandy marls with occasional layers of nodules or sandy limestones. The
uppermost Aptian (Clansayesian) is represented by faunas with a close relationship to
Madagascar and Southern Russia. Increasing numbers of pebbles, conglomerates and
thickshelled bivalves o f a Coastal to beach environment indicate a proceeding regression
in the uppermost Aptian.
A 1 b i a n
Lower Albian is not vet recorded. Donvilleiccras cf. mammillatum (Schlotheim)
proves the presence of Middle Albian. The sediments resenible those of the Aptian,
consisting of about 300 m of glauconitic silty sandstones with rare intercalations of
thin layers of sandy limestones. Nodules yielded rieh faunas of a shallow-water environment.
In the late Albian another regression followed. Bcds with pebbles and
layers of conglomerates characterize the uppermost Albian. The local occurrence of
these coarser detritus only in a restricted area along the Maputo River, the rapid
decrease northwards and the relatively high percentage (more than 2%) of Precambrian
pebbles point to an old drainage systcm, rcaching far into the hinterland. While in the
deeper parts of the basin the Sedimentation seems to have cominucd without a break
from Albian to Cenomanian, uppermost Albian and the lowcst Cenomanian are absent
in the marginal parts of the basin and farther to the north, ln the region of the Maputo
River, the sequence of Barremian to Lower Cenomanian strata may attain a thickncss
of about 50C—600 m. Only 60 km northwards, along the Mahube River, the thickness
is down to 60—90 m without a trace of Barremian, Aptian and Lower Albian. Near
Boanc Continental sandstones lie on Karroo basalts; in the Incomati River area 170 km
north of the Maputo River only transgressive Campanian and Maestrichtian sedi­

seit der U n te rk re id e und die A m m o n ite n -F a u n a usw. 259
ments rcst on the Karroo volcanics. Similar conditions prevail in the Save River region,
somc 500 km to the north. This mcans, that north of the Incomati River an uplift
(Limpopo—Save uplift) scems to have existed for a long period, separating the S outhern
trough from the Zambezi trough. It was transgressed not earlier than in Maestrichtian
time.
Ccnomanian
Lower and Middle Ccnomanian strata along the Coane River in the south yielded
shallow-watcr faunas corresponding to the saxbii- and the rAoiomdgcttse-assemblages
of S o u t h e r n England. Lithologically, the sediments resemble those of the Aptian and
Albian.
Upper Cretaceous
A regressive cvcle with a major unconformity followed in late Ccnomanian times.
Corresponding to Aptian—Albian conditions the Limpopo—Save uplift continued, as
evidenced bv an increasing hiatus from south to north. An uninterrupted Sedim entation
is onlv known from boreholes in the deeper parts of the basin farther to the east.
K e n n e d y & K l i n g e r (1971) confirm a hiatus from the Upper Cenomanian to Coniacian
in Zululand. In S outhern Mozambique in the area of the Maputo River, Upper
Santonian to Lower Campanian transgressed. In the Incomati River region transgression
occurred in the late Campanian and Maestrichtian. Sediments of nearly the same age
(Grudja Formation) have been traced north of the Limpopo—Save uplift along the Buzi
River, extending northwards to the Zambezi River. In the area of the uplift the marine
facies grades into a lagoonal environment with dwarfed faunas and local cvaporitic
horizons. It fin allv ends with fluviatile-continental sediments.
In the south these Continental sediments are restrictcd to small areas (Boane sandstone).
Probably fluviatile channel sediments, they rarely exceed a thickness of ICO m.
In contrast, the Continental deposits of the Zambezi trough attain more than 2500 m.
The bulk of this sequence (Sena Formation) consists of badly sorted, cross-bcdded,
reddish arkoses, sandstones. and conglomerates. The age of the base of these Sena sandstones
is not preciselv defined. The presence of rhvolitic intrusions in the basal parts
points to an at least Lower Cretaceous. more probably Upper Jurassic age. They are
overlain by the marine sediments of the Campanian—Maestrichtian Grudja Formation.
Marine Turon is only represented eastwards in the deeper parts of the basin, where
a continuous succession of marine sediments can be presumed to have been deposited
during late Cretaceous to earlv Tertiary. In the marginal parts of the basin the
higher Maestrichtian and Lower Palcocene is lacking and Middle Palcocenc transgressed
over Maestrichtian.
Lower Tertiary
The Palcocene shows a reduced thickness. The fine-grained silty sandstones of
Mangulane vielded a well preserved niicrofauna of the mid-Paleoccne arignl

260 R. F ö k s t i k . D ie geologische E n tw ic k lu n g vo n S ü d -M o za m b iq u e
and erosion prevailed. In a limited arc.i soiuh of the Save River (Barrocoso 1968)
boreholcs indicatcd a lagoonal facics with thick evaporites (gypsum).
Upper T c r t i a r y
As in East and South Africa a widespread final transgression occurred in the
Lower Miocene. ln Southern Mozambique, the Miocenc coastlinc followed the meridional
strike of the Lebombo ränge. Furthcr to the north it deviated to the northeast. influenced
by the Limpopo—Save uplift. Most of the Mioccnc sediments indicate a shallow-watcr
environment. In the western parts of the basin they are of slight thickness only. Rieh
faunas of bryozoans, echmoids and orbitoid foraminifera demonstratc the samc shallowwatcr
conditions even for the most castward occurrences in the region of Morrumbenc.
This is confirmed by the ostracod genus Canciites, preferring warm tropical waters
of the epineritic zone. The sequence can be rcterred to the Aquitanian. ln accordancc
with East Africa, widespread deposits of Middle and Upper Mioccnc to Pliocene agc
are unknown. Local ingressions for shortcr periods might have occurred near the coast
or along the lower courses of rivers. The only thicker sequence of Upper Mioccnc and
Pliocenc at the surfacc crops out in the Morrumbcne— Inhambane region. This thickcning
may bc related to the taphrogenesis of the East African Rift systcm.
Quaternar y
None of the highly raised custatic tcrraces (up to 120 m) postulated by B a r r a d a s
(1955) for the Pleistocene could be confirmcd. Repeatcd cycles of custatic regressions
and transgressions added broad belts of dune systems, parallel to the coastline, to a
Plioccnc—Lower Pleistocene peneplane. A Holoccne (Flandrian) raised beach is exposed
2—4 m above sea-level. Large areas of the Coastal plain are covered by a veneer of
Pleistoccnc sands and iniand dunes which conceal both, Mesozoic and Tertiary rocks.
Geological history of the Mozambique C hannel
The close rclationships o f Aptian faunas from Southern Mozambique to those of
Madagascar and Southern Russia presuppose a marine connection between these areas.
D ingle & K linger (1971) suggest the existence of thcsc connections even in carlv Upper
Jurassic time, pointing out the similarity between ostracod faunas of Knysna (Cape) with
Northwest Madagascar. But the paths of migration remain enigmatic. There are two
ways to explain this distribution: cithcr by Crossing an existing channel between Africa
and Madagascar, or by migration around Madagascar, that is, if Madagascar and Africa
formed o n e unit. Three positions have been proposed for the paleo-position of Madagascar
relative to Africa since W egener (1912) put forward his theory of the origin
of continents and occans.
1. Madagascar was connected with Africa in the region of the S outhern Mozambique
coast, moving east (Wegener in a generalizcd manner, W ellin g to n 1954, Flores
1970).
2. Madagascar bordered the coast of Kenya/Tanzania, moving southeast (King 1959,
D ietz et H olden 1970), or farther north against Somalia, moving south (H eihtzeler
& Burroughs 1971).
3. Madagascar had remained at its present position at least since late Carbonifcrous
time, probably since Precambrian (Kent et al. 1971).

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw. 261
Ncithcr morphology nor seismic and gravity data or magnetic anomalics in the
Mozambique Channel are typical of a spreading axis. Inclusions of sedimentary rocks
in the basaltic lavas of the Comores, geophysical and borcholc datas and outcrops on
either sidc of the channel assumed that the channcl is undcrlain by non-occanic crust.
This, and the stratigraphical-paleogcographical facts on both sides of the channel and
the first results of deep sea drilling suggest an unchanged position of Madagascar relative
to Africa since the late Paleozoic.
The geological history or Southern Mozambique and the Mozambique Channel
can at present be summarized as follows (Tab. 2, p. 138).
1. In late Paleozoic time there was uplifting of the Precambrian cratonic nuclei and
subsidcnce of the intracratonic bclts. Rifting occurred along the margins of the
cratons and parallel to the axes of the belts. Main activitv was in the south. In
troughs and graben-like structures the continencal Karroo sediments were deposited.
2. The first marine ingressions advanced on the eastern, Madagascian side in Permotriassic
time. The sea transgressed from north and south. The axis of the basin was
in the east close to Madagascar.
3. There was intensified uplifting and fissure-volcanism along the margins of the
cratons, limited to south and southeastern Africa. Igneous activity commenced in
late Triassic time with its maximum development in the south during late Triassic
to Lower Jurassic. This activity shifted to northeast during Jurassic and Cretaceous
times.
4. Invasion of the sea from the north and the south.
Transgression from the north: It is of Permotriassic age in northern Madagascar,
in the Mandera-Lugh and in the Mandawa basin. Toarcian in Somalia and northeastern
Kenya, northern and northwestern Madagascar. Upper Jurassic in northern
Mozambique.
Transgression from the south: Permotriassic in S outhern Madagascar. Bajocian in
western Madagascar. Early Upper Jurassic in Cape Province. South-Africa. Neocomian
in Zululand. Barremian in Southern Mozambique. Campanian in cen tral
Mozambique. The western Mozambique Channel was completely inundated by at
least mid-Cretaceous time.
5. Differential uplift with tiiting caused an easterly dip in southeastern Africa, and
a wcsterwnrd dip in western Madagaskar. Numerous marginal regressions and transgressions
occurred on both sides of the channel. There are maior unconformities in
southeastern Africa in Upper Ccnomanian to Turonian time, in Madagascar in
Santoiiian. Widespread igneous activity shifted from North ro South Madagascar
during the Turonian and Campanian time.
6. Maximum of the late Cretaceous transgression and extension of the sea took place
in Maestrichtian time. More shallow-watcr environments lollowed in Paleogene time
with a widespread regression in the Oligocene, possiblv with archipelago-like landbridges
between Mozambique and Madagascar tor a last migration of land animals.
7. A final transgression occurred in the early Miocene, followcd by a widespread regression
on both sides of the channel, probably in conncction with Cenozoic rifting in
Hast Alrica. The centre of activity shifted northwarcls with time from Tair/ania to
l-'thiopia. There was no Pleistocene voleanism in southeastern Alrica, but widespread
igneous activity in the Mozambique Channel and in central and eastern Madagascar.

262 R. Föusttk. Die geologische Entwicklung von Siid-Mny.imbiqiii'
7. Scliriftcn
A nderson, F. M .: Lower Crctaceous Deposits in California and Oregon. — Spcc. Pap. gcol.
Soc. Amcr.. 16, 33l) S., $3 Taf., 3 Abb., Baltimore 193S.
A n d ra d e , C. F.: Esboco geologico da Provincia de Mocambique. — 7') S., Lisboa 1896.
A nonym us: Leg 25 DSDI\ Western Indian Ocean. — Geotimcs, 17. 11: 21—24, 2 Abb.,
Washington 1972.
— : Across the Southern Indian Ocean aboard Glomar Challenger. — Geotimcs, IS. 3:
16— 19, 3 Abb., Washington 1973.
A nthula, D. J.: Uber die Kreidefossilien des Kaukasus mit einem allgemeinen Überblick über
die Entwicklung der Scdimentärbildungen des Kaukasus. — Beitr. Paläonc. Gcol. Östcrr.-
Ung.. 12: 55— 159. Taf. 2— 14, Wien 1899.
A rldt, T.: Die Verbindung Madagascars mit Afrika in der geologischen Vorzeit. — Gcol.
Rdsch., 10: 63—S2. 1 Abb., Leipzig 1919.
A stier, J. E.: Catalogue descriptif des Ancvloccras appartenent i l’ctage ncocomicn d’Escragnolles
et des Basses-Alpes. — Ann. Soc. Agr. Hist. nat. Lyon, ser. 2. 3: S. 43?—456,
Taf. 15—23, Lyon 1S51.
A vnimelech, M. A. sc Shoresh, R.: Lcs Cephalopodes cenomaniens des environs de Jerusalem. —
Bull. Soc. gcol. France, ser. 7, 4: 528— 535, Taf. 15, 3 Abb., Paris 1962.
Baccelle, L. & G aravello. A. L.: Ammoniti dei livelli Cretacici di la Stua (Cortina d’Ampezzo).
— Ann. Univ. Ferrara, N.S., Gcol. Paleont.. 4, 9: 117— 153, 3 Taf., 1 Abb.,
Ferrara 1967.
B aker, B. H., W illiams. L. A. J., M iller, J. A. & F itc h, F. I.: Sequence and Gcochronology
of the Kenya Rift Volcanics. — Tectonphvs., 11: 191—215, 3 Abb., Amsterdam 1971.
Banerji, R. K.: Late Crctaceous Foraminifcral Biostratigraphy of Pondichcrry Area. South
India. — Mem. geol. Soc. India, 2: 3C—49, 3 Abb., Bangalore 196S.
Barnard, K. H.: Revised Hst of South African late tertiary and pleistocene marine mollusca. —
Trans. Roy. Soc. S. Africa, 36: 179— 196, Cape Town 1962.
B arradas, L. A.: As formales quaternarias do Sul do Save e as suas relacöcs com a Prehistöria.
— Bol. Soc. Estud. Colon. Moc., 14, 47: 1—34, 19 Taf., Lourenjo Marques
1945.
— : Cronologia das formafocs quaternarias do sul de Mocambique. — Bol. Soc. Estud.
Colon. Moc., 19, 60: 47—63, 3 Tab., Lourcnfo Marques 1949.
— : Complexos Geologico-Arqueologicos do Quaternario no Sul de Mojambique. —
Bol. Soc. Estud. Moc., 25, 90: 5—22, 6 Abb., Louren^o Marques 1955.
— : Cronologia da Beira—Mar do Sul de Mocambique. — Mem. Inst. Invest. Cient. Moc., 7,
ser. B: 23— 35, 4 Abb., Lourenjo Marques 1965.
Barrocoso, A. F.: Carta Geologica de Mocambique, Escala 1:250 000 Noticia Explicativa
das folhas SUL-F-36 e SUL-G-36 (Jofane — Vilanculos — Mabote— Mapin-
K, L, Q, R, X-cZ E e F
hane — Funhalouro — Inhambane — Quissico — Inharrime). — Bol. Scrv. Geol.
Min., 34, 46 S., 36 Abb., Lourcnfo Marques 1968.
Bassov, V. A., K rimholz, G. Y., M esezhnicov, M. S., Saks, V. N., Shukgina, K. L. ei
V akhrameev, V. A.: The Problem of Continental Drift During the Jurassic and
Crctaceous in the Light of Paleobiogeographical Data. — 24. Internat, geol. Congr.
Montreal, Sect. 7, Paleont.: 257—264, 3 Abb., Montreal 1972.

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw. 263
BaTTJSTini, R.: Le bourrelet littoral quaternaire (Aepyornicn) de l’extrcme sud de Madagascar.
— Ann. gcol. Madagascar, 33: 23— 31, Taf. 3—6, Tananarive 1963.
__
: Sur Pincxistcnce de hauts stationnements marin quatcrnaircs. — C. R. somm. Soc.
geol. France, 1968, 2: 46—48, Paris 1968.
Bauer, J-: Visage gcologique du Cap Saint-Andre a Madagascar. — Ann. gcol. Madagascar, 33:
33—43, Taf. 7—9, Tananarive 1963.
Beater, B. E. & M aud, R. R.: The Occurence of an Extensive Fault System in S. E. Zululand
and its Possible Relationship to the Evolution of a Part of the Coastlinc of Southern
Africa. — Trans, gcol. Soc. S. Africa, 63: 51—64, Taf. 13— 16, 3 Abb., Johannesburg
1960.
Beltrandi, M. D. & P yre, A.: Geological evolution of South West Somalia. — In: Bla n t:
Sedimcntary basins of the African coasts. 2nd part. — S. 159— 178, 10 Abb., Paris 1973.
Berggren, W. A.: Some problems of Paleocene— Lower Eoccne planktonic foraminiferal corrclations.
— Micropaleontology, 11: 278—300, 1 Taf., 12 Abb., New York 1965.
Bermudez, P. J. i B olli, H. M.: Consideraciones sobre los sedimentos del Mioccne medio al
reciente de las costas central y oriental de Venezuela. Tercera parie: Los foraminiferos
planctonicos. — Bol. Geol., 10, 20: 137—223, 18 Taf., 6 Abb., Caracas 1969.
Besairie, H.: Recncrches Geologiques ä Madagascar. — 272 S., 27 Taf., 17 Abb., Toulouse 193Ca.
— : Les rapports du Cretace malgache avec le Cretace de l’Afrique australe. — Bull. Soc.
gcol. France, ser. 4, 30: 613—643, Taf. 64—67, 2 Abb., Paris 1930.
— : Rechercnes Geologiques a Madagascar. La Geologie du Nord-Ouest. (Mit Beiträgen
v. C ollignon, B reistroffer, L ambert.) — Mem. Acad. malgache, 21, 259 S., 24 Taf.,
15 Abb.. Tananarive 1936.
— : Les formations du Karroo a Madagascar. — XIX Congr. Geol. Internat., Symp.
Gondwana, S. 181 — 1S6, 1 Abb., Algier 1952.
Bieda, F.: Duze otwornice cocenu tatrzariskiego. — Inst. Geol. Prace, 37: 215, Taf. 1—26,
11 Abb., Warschau 1963.
Biesiot, P. G.: Mioccne foraminifera from the Uloa sandstone. — Trans, geol. Soc. S. Africa,
60: 61—SO, Johannesburg 1957.
Bishop, W. W. & T rendall. A. F.: Erosion-surfaces, tectonics and volcanic activity in Uganda.
— Quart. J. geol. Soc. London, 122: 385—420, Taf. 13— 14, 4 Abb., London 1967.
Blanford, H. F.: The Fossil Cephalopoda of the Cretaceous Rocks of Southern India
(Belemnitidae— N'autilidac). — Mem. gcol. Surv. India (Palacont. Indica), ser. 1, 1:
1—40. Taf. 1—25. Calcutta 1S61.
Blant, G.: Structure et paleogcographie du littoral meridional et oriental de I’Afrique. — In:
Sedimcntary basins of the African coasts. 2nd part. —■ Ass. Alrican. geol. Surv.:
193—231, 1 1 Abb.. Paris 1973.
Blij, H. J. d e: A Note on the Relationships between the Swaziland Low Veld and Adioining
Areas. — Trans. Proc. gcol. Soc. S. Africa, 63: 175— 1S7, Taf. 31, 4 Abb., Johannesburg
1960.
Bloomfield. K.: The Nachipcrc Seriös of Southern Nyasaland. — Trans. Proc. gcol. Soc. S.
Africa. 57, S. 173— 193, 2 Abb., Johannesburg 1954.
Borges, A.: Depösitos uerci.irios e post-plioccnos do distrito de Inhambane. — Bol. Serv. Geol.
Min.. 3: 1— 19, Lourenyo Marques 1939.
— : Depositos conglomcraticos do Alto Limpopo. — Bol. Serv. Geol. Min., 6 : 1 — 12,
Lourenij'o Marques 1944.

264 K. F ö r s t e r . Die g e o l o g i . s d i e E n t w i c k l u n g v o n Süd-Mozambique
Bosazza, Y. L.: The Geologv and tlic development of the bnys and constline of the Sul do Save
of Mojambique. — Bol. Soc. Estud. M09., 26, 9S: 19—2S, Lourcn^o Marques 1956.
— : The Kalahari System in Southern Africa and its lmportance in Relationship to the
Evolution of Man. — Third Pan-African Congr. Prehist. Livingstone 1955, S. 127— 132,
London 1957.
Bo t h a, B. J. Y.: The Provenance and Depositional Environment of the Red Beds Stage of the
Karroo System. — IUGS Symposium, Gondwana Stratigraphy. Buenos Aires 1967,
S. 763-77-1, 3 Abb., Paris 1969.
Boule. M.. L emoine. T. & T hevenin, A.: Ceplialopodes cretaces des environs de Diego-Suarez.
— Ann. Paleont., 1, S. 173— 192, Taf. 14— 20, Abb. 1 — 11, 2: S. 1—52, Abb. 12—29,
Paris 1906/07.
Bou r d o n, M. & Macnier, P.; Note 011 the Tertiary Fossils at Birbury. Cape Provincc. —
Trans, geol. So;. S. Africa. 72: 123— 125, Johannesburg 1969.
Bourguet. L.: Hydrogeologie du Sud du Save. — Bol. Serv. Gcol. Min., 30, 27 S.. Lourenfo
Marques 1962.
B ooten, R.: Measurcment of Paleotcmpcratures of the Upper Aptian of Mozambique, Africa,
and middle Cretaceous palcoclimatology. — Aracr. J. Sei., 261: 566—570, 1963.
Breemen, O. v a n ti D o d so n , M. H.: Metamorphic Chronology of tlic Limpopo Belt. Southern
Africa. — Bull. gcol. Soc. Amcr., 83: 2005—201S, 7 Abb., Bouldcr 1972.
Breistroffer, M.: Etüde de l’ctage Albien dans lc Massif de la Chartreuse (Iscre et Savoie.) —
Ann. Univ. Grenoble, 8 : 1S7—236, Grenoble 1933.
— : Fossiles de l’Albien moyen (niveau superieur). — In: Besairie: Redierdies Geologiques
ä Madagascar. — S. 167—176, Abb. 10— 11, Tananarive 1936.
— : Revision de arnmonites du Vraconicn de Salazac (Gard) et considerations generales sur
ce sous-ctagc Albien. — Trav. Lab. Geol. Grenoble, 22, 71 — 171, Grenoble 194C.
— : Sur les zones d’Ammonitcs dans l’Albicn de France et d’Angletcrre. — Trav. Lab.
Geol. Grenoble, 26, S. 17— 104, Grenoble 1947.
— : L’evolution des Turrilitidcs albiens et cenomaniens. — C. R. Acad. Sei., 237:
1349— 1351, Paris 1953.
Briden, J. C.: Palaeomagnetic Polar Wandcr Curve for Africa. — In: R u n c o r n : Palaeogeophysics.
— S. 277—289, 3 Abb., London 1970.
Brunnsch^teiler: New Aconeceratinae (Ammonoidea) from the Albian and Aptian of
Australia. — Bull. Bur. miner. Resour. Australia, Dep. nat. devclopm., 54: 1 — 19,
1 Taf., Canberra 1959.
Buge, E. & G alopim de C arvalho, A. M.: Sobre a prcsen$a de Briozoarios no Mioccnico de
Angola a de Mofambique. — Garcia de Orta, 12: 421—426, 2 Taf., Lissabon 1964.
Bunce, E. T., L angseth, M. G., C hase, L. R. & E w in g, M.: Structure of the Western Somali
Basin. — J. geophys. Res., 72: 2547— 2555, 6 Abb., Richmond 1967.
Burger, A. J. C oertze, F. J.: Radiometrie age measurements on rocks from Southern Africa
to the end of 1971. — Bull. geol. Surv., 58, 46 S., 2 Abb., Pretoria 1973.
Busnardo, R., E nay, R., L atreille, G. & R ouqu et, P.: Le cretace moyen detritique a ccphalopodes
pres de Poncin (Jura meridional). — Trav. Lab. Geol. Lyon, N. S., 13: 205—228,
Taf. 12— 14, 6 Abb., Paris 1966.
C a hen, L. &. Snelling, N. J.: The Geodironology of Equatorial Africa. — 195 S., Amsterdam
1966.

seit der U n te rk rc id c und die A m m o n itc n -F a u n a usw. 265
Carta Gcologica de Moyambique (1963): siehe B a r r o c .o s o (1968), O iip.r m o l z e r (1963).
C asey, R.: A Monograph of the Ammonoidea of the Lower Grccnsand. — Palacontogr. Soc.
[Monogr.], Part 1—7, 582 S., 97 Taf., 219 Abb., London 1960/66.
— : The Stratigraphical Palaeontology of the Lower Grccnsand. — Palacontology, 3:
487—621, Taf. 77—84, 14 Abb., London 1961.
— k G laf.s s n e r , M. F.: New Crctaccous Fossils from New Guinea. — Rec. S. Australian
Mus., 13, 199—226, Taf. 24—26, Adelaide 1958.
C h a r l e s , F . sc F l a n d r i n , J .: Contribution a l’etude des Terrains Cretaces de PAnatolie du nord.
— Trav. Lab. Geol. Grenoble, 16: 99— 185, 2 Taf., Grenoble 1932.
C h i l i n g a r , G. V., B is s e l l, H. J. & F a i r b r i d g e , R. W.: Carbonatc Rocks, Origin, Occurrence
and Classification. — Dcvelop. in Sedimentol., 9 A, 471 S., Amsterdam 1967.
C h i r i a c , M.: Reprczentanti ai familici Turrilitidae MEEK, 1876 in cretacicul Dobrogei de sud. —
Stud. Cercctari Geol., 5: 449— J74. 4 Taf., 8 Abb., Bukarest 1960.
C h o f f a t , P.: Le Crctacique de Conducia. — Comm. Serv. geol. Portugal, 30 S., 9 Taf., Lissabon
1903.
— : Nouvelles donnees sur la zone littoralc d’Angola. — Comm. Serv. gcol. Portugal:
31—78, 4 Taf., Lissabon 1905.
— 4t L o r i o l , P.: Materiaux pour l’ctude stratigraphique et paleontologique de la province
d’Angola. — Mem. Soc. Phys. Hist. Nat. Gencve, 30: 1—116, Taf. 1— 8, Genf 1888.
CiESLiN'SKi,
S.: The Albian and Cenomanian in the Northern Periphery of the Swiety Krzyz
Mountains. — Prace Inst, geol., 28, 95 S., 8 Taf., 35 Abb., Warschau 1959.
C l a r k , D. L.: Anisoceras and Ancyloceras from the Texas Crctaceous. — J. Paleont., 32:
1076— ICSI, Taf. 139—40, 1 Abb., Tulsa 1958.
— : Hcteromorph ammonoids from the Albian and Cenomanian of Texas and adiacent
areas. — Mem. Geol. Soc. America. 95, 99 S., 24 Taf., 22 Abb., New York 1965.
C l i f f o r d , T. N.: The structural framework of Africa. — In: C l i f f o r d &: G a SS: African
Magmatism and Tcctonics: 1—26, 7 Abb.. Edinburgh 1970.
C l i q u e t , P .: Deep Tcctonics of the South Morondava Basin. — C . R. Serv. geol. Madagascar:
397—412. Taf. 6—S. Tananarive 1957.
C l o u d , P. E.: Environment of calcium carbonatc deposition west 0 t Andros Island, Bahamas. —
U. S. Geol. Paper, 350. 138 S., Washington 1962.
C o l e , W. S.: Larger foraminifera of Saipan Island. — Prof. Pap. U.S. geol. Surv., 280-1:
321—360, Taf. 94— 1IS. Washington 1957.
C o l e m a n , P. J.: Tertiary larger foraminifera of the British Solomon Islands, southwest Pacific. —
Micropaleontology, 9: 1—38, Taf. 1—9, 3 Abb., New York 1963.
C o l l i g n o n , M.: Les ccphalopodcs du Cenomanien pvritcux de Diego-Suarez. — Ann. Pal., 17:
139— 160. Taf. 15— 19.9 Abb., IS: 1— SO, Taf. 1—2, Abb. 10—42, Paris 1928/29.
— : Paläontologie de Madagascar: XVI. La Faune du Cenomanien ä fossiles pyriteux du
Nord de Madagascar. — Ann. Paleont., 20: 43— 104, Taf. 5—9, 26 Abb., Paris 1931 a.
— : Faunes senoniennes du nord er de l'ouest de Madagascar. — Ann. geol. Serv. Min.
Madagascar, 1: 1—66. Taf. 1—9, Tananarive 1931 b.
— : Les Amnionites pyriteuses de l’Albien superieur du Mont Raynaud a Madagascar. —
Ann. gcol. Serv. Min. Madagascar, 2: 5—36, Taf. 1—4, 33 Abb., Tananarive 1932.
— : Fossiles Cenomaniens d’Antsatramahavclona (Province d'Analalava, Madagascar). —
Ann. geol. Serv. Min. Madagascar. 3: 53—79, T.if. 6, 6 Abb.. Tananarive 1933.

266 R. F ö r s t e r . D ie gcologisdie E tm v id d u n g vo n S ü d -M o za m b iq u e
C o l l i g n o n ,
M.: Les Oxytropidoceras de l'Albien moyen ^niveau superieur) de la Province
d'Analalava. — In: Besairie, Redl. geol. Madagascar: 17f>— ISS. Tal. IS—20. Abb. 12,
Tananarive 1936.
— : Ammonitcs cenomanicnnens du sud-oiiest de Madagascar. — Ann. gcol. Serv. Min.
Madagascar. S: 31—72, Taf. 1 — 11, Tananarive 1937 a.
— : Paläontologie de Madagascar. XXIT. Les ammonitcs pyriteuscs de l'Aptien d'Antanatanamirafv.
— Ann. Paleont., 26: 107— 132. Tal. U-— IS, 13 Abb.. Paris 1937 b.
— : Ammonitcs campanicnncs et macstridnicnncs de l'ouest et du sud de Madagascar. —
Ann. geol. Serv. Min. Madagascar, 9: 56— 1IS. Taf. 1—9, Tananarive 193S.
— : Redicrdies sur les Faunes albiennes de Madagascar. I. L’Albien d'Ambarimaninga. —
Ann. geol. Serv. Min. Madagascar, 16: 1 — 129, 22 Ta:.. 29 Abb.. Tananarive 1949.
— : Rccherchcs sur les Faunes albiennes de Madagascar. III. L’Albien de Komihcvitra. —
IV'. L’Albien de Mokaraha. — Ann. geol. Serv. Min. Madagascar. 17: 21—S5, Taf. 3— 14,
3 u. 9 Abb., Tananarive 1950.
— : Recherdies sur les Faunes albiennes de Madagascar. V. L’Albien Superieur d’Andranofotsy.
— Ann. gcol. Serv. Min. Madagascar, 19: J—41, Taf. 1 — 7. 16 Abb., Tananarive
1951.
— : Essai de Correlations des Formations Sedimcntaire? sur les deux rives du Canal de
Mozambique. — CCTA, Geol. Tananarive, Serv. gcol. Madagascar. 2: 373. Tananarive
1956.
— : Ammonitcs neocrctacees du Menabe (Madagascar). VII. Les Dcsmoceratidac. — Ann.
geol. Serv. Min. Madagascar, 31: 115 S., 32 Taf., IS Abb., Tananarive 1961.
— : Atlas des Fossiles caracteristiques de Madagascar i'Ammonites). — IX. Apticn, 64 S.,
Taf. 215—240, X. Albien, 184 S., Taf. 241—317, Tar.nr.arivc 1962 63 (Serv. geol.).
— : L’Albien ä Madagascar. — In: Coll. Cret. inf. Lvor.. Mem. Bur. Rech. geol. min., 34:
303—310, Paris 1965.
— : Les Ccphalopodes cretaces du bassin cötier de Tarr’ava. — Notes Mem. Serv. geol.
Maroc., 175: 9— 80, Taf. 1—35, 1 Abb., Rabat 1966.
— : Le Cretace superieur du Madagascar dans l’ctat nos connaissances. — Son passage au
Paleocene. — Essai de Comparaison avec l’Inde. — Mem. gcol. Soc. India, 2: 320—334,
Bangalore 1968.
— s: C o t t r e a u , J.: Palcontologic de Madagascar. XIV7. Fossiles du Mioccnc marin. — Ann.
Paleont., 16: 135 — 171, Taf. 1—4, 2 Abb., Paris 1927.
C o n y d e a r e , C . E. B. b C r o o k , K. A. W.: Manual of sedimentarv structures. — Bull. Bur. mincr.
Resour., Geol. Geophys. Australia, 102, 327 S., 108 Ta:.. Canberra 1968.
Cooke, H. B. S.: The Pleistocene sequence in South Africa and problems of correlation. —
In: B iS H o r , W. W. «c C la rk , J. D.: Background to evolution in Africa. — S. 175— 184,
Chicago 1967.
C o o p e r , M. R.: Cenomanian Ammonitcs from Novo Redondo, Angola. — Ann. S. African Mus.,
62: 41—67, 13 Abb., Cape Town 1973.
C o r t e s i n i , A. t M i n n e r , J. R.: Petroleum Developments in Central and Southern Africa. — Bull,
amer. Ass. Petrol, geol., 56, 9: 1749— 1792, 34 Abb., Tuisa 1972.
Cox, K. G.: Malvcrnia Beds. — Trans. Proc. geol. Soc. S. Africa, 6 6 : 341—344, 1 Abb., Johannesburg
1963.
— : Tcctonics and Vulcanism of the Karroo Period and their Bearing on the Postulatcd
Fragmentation of Gondwanaland. — In: C l i f f o r d t G a s s : African Magmatism and
Tcctonics: 211—235, 7 Abb., Edinburgh 1970.
— : The Karroo Volcanic Cyclc. — Quart. J. geol. Soc. London, 128: 311—336, 6 Abb.,
London 1972.

seit der U n te rk re id e u nd die A m m o n ite n -F a u n a usw. 267
Cox, L. R.: Cretaceous Gastropoda from Portuguese East Africa. — Ann. Transvaal Mus., 11:
201—216, Taf. 38—39, Pretoria 1925.
— : Neogcne and Quaternary Mollusca from the Zanzibar Protectorate. — In Stockley:
Report on the Palaeontology of the Zanzibar Protectorate: 13— 102, Zanzibar 1927.
— : Mioccne, Pliocene and Post-Pliocene Mollusca from Mo9ambique. — Bol. Serv. Gcol.
Min., 3: 65— 103, 2 Taf., Lourcn

26S
R. F ö r s te r . D ie geologisdie E n tw ic k lu n g vo n S ü d -M o za m b iq u e
Dixey, F.: The East Afric.m Rift System. — Bull, colon. Geol. Min. Res., Suppl. 1. 71 S., 15 Abb.,
London 1956.
— : The Gcology and Geomorphology of Madagascar, and a Comparison with Lastern
Africa. — Quart. ]. geol. Soc. London, 116: 255—268, 1 Abb.. London 1%2.
Dixon, C. G.: Karroo System in Uganda. — IUGS Symposium. Gondwana Stratigraphy, Buenos
Aires 1967: 925—93C. Buenos Aires 1969.
D ouville, H.: Le Cretace et I’Eocene du Tibet Central. — Palaeonr. Indica, N. S., 5, S, 52 S.,
16 Taf., 21 Abb., Calcutta 1916.
— : Les terrains secondaires dans le massif du Moghara a l’Est de l’Isthmc de Suez. — Mem.
Acad. Sei. Francc. 54; ser. 2: 1— 1S4, Taf. 1—21, 50 Abb.. Paris 1916.
Drem el, G.: Das Miozän von Kephallinia. — Mitt. Bayer. Staatsslg. Paläontologie. IC: 3—S6,
S9 Abb., München 1970.
D ru sc h tsc h itz , V. V.: Unterkreide-Ammoniten der Krim und des nördlichen Kaukasus (Lvtoceratidae,
Tctragonitiaae und Phylloceratidae). — 147 S., 13 Taf., 63 Abb.. Moskau 1956.
— «; K u d rja y tsc h e y , M.: Atlas der Unterkreidefauna des Nordkaukasus und der Krim. —
396 S., 149 Taf., 153 Abb., Moskau 1960.
D ru sh tc h ic , V. V. = D ru s c h ts c h itz , V. V.
D ry sd a ll, A. R., Jo h n so n , R. L., M oore, T. A. & Thieme, J. G.: Outline of the Gcology of
Zambia. — Gcol. en Mijnb., 51: 265—275, 1 Kt., Delft 1972.
D ubourdieu, G: Ammonitcs nouvelles des monts du Mcllegue. — Bull. Serv. Carte geol. Algerie,
1. ser., Paleont., 16, 76 S., 4 Taf., 20 Abb., Algier 1953.
D uff, P. M. D., H a lla m , A. &W a lto n , E. K.: Cyclic Sedimentation. — Dcvelop. in Sedimcntol.,
10, 280 S., 91 Abb.. Amsterdam 1967.
D unham , R. J.: Vadosc pisolite in the Capitan Reef (Permian), New Mexico and Texas. —
In: Depositional Environments in Carbonatc Rocks. — Spec. Publ. Soc. econ. Paleont.
Miner., 14: 182— 191, 22 Abb., Tulsa 1969.
D uphorn, K., Ja ritz , W. &: R uder, J.: Pleistozäne Vergletscherung in Nordmocambique (SE-
Afrika). — Z. deutsch, geol. Ges., 123: 111 — 119, 2 Abb., Hannover 1972.
du T o it, A. L.: The volcanic beit of the Lebombo — a region of tension. — Trans, roy. Soc.
S. Africa, 18, S. 189—217, Pretoria 1929.
Eames, F. E., B anner, F. T., Blow, W. H. & C la rk e , W. J.: Fundamentals of Mid-Tertiary
stratigraphical correlation. — 163 S., 17 Taf., 19 Abb., Cambridge 1962.
— tc Cox, L. R.: Somc Tertiary Pectinacea from East Africa, Persia, and the Mediterranean
Region. — Proc. Malac. Soc. London, 32: 1—68, 20 Taf., London 1956.
— u K e n t, P. E.: Miocenc Beds of the East African Coast. — Geol. Mag., 92: 338—344,
1 Abb., London 1955.
Eeden, O. R. van: The Gcology of the Republic of South Africa, an cxplanation of the
1 : 1,000,000 map, 1970 edition. — 85 S., 4 Abb., Pretoria 1972.
E ristavi, M. S. & K h a lilo v , A. G.: Subdivision stratigraphique du Cretace infericur du
Caucase. — Ann. Inst. geol. publ. hungar., 49, 3: 825—834, Budapest 1961.
E rn st, G.: Uber Fossilncster in Pachydiscus-Gchäusen und das Lagenvorkommen von Ediinidcn
in der Oberkreide NW-Deutsdilands. — Paläont. Z., 41: 211—229, Taf. 25—26,
4 Abb., Stuttgart 1967.

seit der U n te rk re id e und die A m m o n ite n -F a u n a usw. 269
E v a n s , A. L., F a i k h e a d , J . D. ic M i t c h e l l , J. G.: Potassium— Argon Agcs from the Volcanic
Province of Northern Tanzania. — Nature phys. Sei., 229: 19, 1 Abb., New York 1971.
F a b r e , S.: Le Cretace Supericur de la Bassc-Provencc Occidcntalc. — I. Ccnomanicn ct
Turonien. — Ann. Fac. Sei. Marseille, 2. ser. 14, 355 S., 10 Taf., 53 Abb., Marseille
1940.
F a u R E -T a x y , S., M o u l l a d e , M. u T h o m e l , G.: Les Stratotypcs de l’Apticn. La Bedoulicn dans
sa region type, la Bcdoule-Cassis (B.-du-R.). — Mem. Bur. Rcch. gcol. min., 34:
173— 199, 10 Abb., Paris 1963.
F a l l o t , M. P.: Observations sur diverses especcs du Gargasicn bathyal alpin et en particulier
sur la faune de Blieux. — Mem. Carte geol. dct. Francc: 229—266, 3 Taf., 21 Abb.,
Paris 1920.
FARAG, I. A. M.: Some Remarks on the Lower Cretaceous Exposures of Gebel Maghara Dome
(Northern Sinai). — Bull. Inst. Desert Egypte, 5: 146— 161, 2 Taf., Heliopolis 1955.
F e r r e i r a S o a r e s , A. n H e n r i q u e s d a S i l v a , G.: Sobre a occorrencia do Senoniano na margem
esquerda do Rio Maputo (regiäo de Madubula). — Rev. Cienc. Geol., 2, S. 1—7,
1 Taf., 1 Abb., Lourengo Marques 1969.
— & — : Contribuigao para o cstudo da Geologia do Maputo. — Rev. Cienc. Geol., Univ.
Lourcnyo Marques, 3, ser. A: 1—85, 17 Taf., 7 Abb., Lourcnso Marques 1970.
F i s h e r , R. L., J o h n s o n , G. L. & H e e z e n , B. C.: Mascarene Plateau, Western Indian Ocean. —
Bull. geol. Soc. Amer., 78: 1247— 1266, 6 Taf., 7 Abb., Boulder 1967.
F i t c h , F. J. & M i l l e r , J. A.: Potassium-argon Radioages of Karroo Volcanic Rocks from
Lesotho. — Bull. Volcan., 35: 64—84, 4 Abb., Neapel 1971.
F l i n t , R. F .: Pleistoccne climates in Lastern and Southern Africa. — Bull. geol. Soc. Amer.. 70:
343—374, 3 Abb., New York 1959.
F l o r e s ,
G.: Reccnt trends in petroleum cxploration in Southern Africa. — Trans, geol. Soc.
S. Africa, 70: 167— 175, 1 Abb., Johannesburg 1967.
— : Suggested Origin of the Mozambique Channel. — Trans, geol. Soc. S. Africa. 73:
1 — 16, 10 Abb., Johannesburg 1970.
— : The Cretaceous and Tertiary scdimentary basins of Mozambique and Zululand. —
In: B l a n t : Scdimentary basins of the African coasts. 2nd part. — S. S1 — 111, 10 Abb.,
Paris 1973.
F l o 'ü e r , M. F. J. jc S t r o n g , D. F .: The Significancc of Sandstone Inclusions in Lavas of the
Comores Archipclago. — Earth Plan. Sei. Lett., 7: 47— 50, Amsterdam 1969.
F o u r m a k i e r , P.: Esquisse geologiquc de Madagascar ses relations avec lc contincnt Atricain. —
Acad. roy. Sei. outre-mer, Bull, seances 1967, 2: 290— 322. 5 Abb., Brüssel 1967.
F r a k e s , L. A. & C r o u e l l , J. C .: The Position of Antarctica in Goniiwanaland. — In: Research
in the Antarctic (cd. L. O. Q u a m I. Publ. amer. Ass. Advance Sei., 93: 731'—745, 5 Abb.,
Washington 1971.
F r a n c i s , T. J. G.. D a v ie s , D . st H i l l . M. N.: Crustal Structure between Kenya and the
Seychelles. — Phil. Trans, roy. Soc. London, A 259: 240—2bl. 19 Abb., London 1966.
F r a n k e l , J. J.: L.ite Mesozoic and Ccnozoic Events in Natal, South Alrica. — Trans. New York
Acad. Sei., ser. 2, 22: 565— 577, 4 Abb., New York 1960 a.
— : The Gcology along the Umfolosi River, South of Mtubatulia, Zululand. — Trans.
Proc. geol. Soc. S. Atrica, 63: 231—263, Taf. 33—36, 4 Abb.. Johannesburg 1960 b.

270 R . F ö r s t e r . D ie geologisdie E n tw ic k lu n g vo n S ü d -M o za m b iq u e
F r a n k e l , J. J.: Stratigraphical and sedimentological evidente from the Durban region of major
sca-lcvcl movcincnts since tlic late Tertiary. — Trans, gcol. Soc. S. Africa, 70:
191 — 194, 2 Abb., Johannesburg 1967.
— : Tertiary Sediments in the Lower Umfolosi River Valley, Zululand. — Trans, gcol.
Soc. S. Africa, 71: 135— 145, 2 Abb., Johannesburg 1968.
— : The Distribution and Origin of the Effingham Rock Type, a Doleritc Derivative of
Intermediate Composition, in Natal and Zululand, South Africa. — Mem. gcol. Soc.
Amer., 115: 149— 173, 4 Taf., 3 Abb., Boulder 1969.
— : Distribution of Tertiary Sediments in Zululand and Southern Mozambique, Southeast
Africa. — Bull. amer. Ass. Petrol, geol., 56: 2415—2425, 5 Abb., Tulsa 1972.
G e v e r s . T. W. ec L i t t l e , J. d e V.: Upper Crctaceous Beds between the Itongazi and Umkandandhlovu
Rivers, Alfred County, Natal. — Trans, geol. Soc. S. Africa, 4S:
27—29, Johannesburg 1945.
G i n s u u r g , R. N.: Beach rock in South Florida. — J. sediment. Petrol., 23: S5—92, 5 Abb.,
Tulsa 1953.
G l a e s s n e r , M. F. ec C a s e y , R.: New Crctaceous Fossils from New Guinea. With a Contribution
on a New Ammonite Genus. — Rec. S. Austral. Mus., 13: 199—226, Taf. 24—26,
5 Abb., Adelaide 195S.
G l a z u n o v a , A. E.: Aptian and Albian ammonitcs from Kopet-Dag. Small and Great Baikhan
and Mangyshlak. — Trud. vses. nauchno-issl. geol. Inst. ( V s e g e i), 97 S., 27 Taf.,
45 Abb., Moskau 1953.
— : Eine neue Subzone in den Ablagerungen des Alb von Daghcstan. — Trudy vses.
nauchno-issl. geol. Inst. ( V s e g e i) : 41—51, Taf. 1—2, 1 Abb., Moskau 1953.
G o n c a l v e s , F.: Alguns cquinideos fosseis da «Formacao de Santiago» (Magude, Mocambique).
— Garcia de Orta, 9: 737— 742, 1 Taf., Lisboa 1961.
G o u g h , D. I., B r o c k , A., J o n e s , D. L. t O d d y k e , N. D.: The Paleomagnetism of the ring
complcxes at Marangudzi and the Mateke Hills.— J . geophys. Res., 69, 12: 2499—25C7,
Richmond 1964.
G r e e n ,
A. G . : Seafloor Spreading in the Mozambique Channel
19—21, 4 Abb., Washington 1972.
. — Nature phys. Sei., 236:
G r e e n , D. H. ec R i n g w o o d , A. E.: The genesis of basaltic magmas . — Contr. Miner. Petrol., 15:
103— 190, Berlin/Heidelberg 1967.
G r e g o r y , J. W.: A new Ceratotrochus from the Upper Crctaceous of Portuguese East Africa. —
Geol. Mag., 67: 475—477, 1 Abb., London 1930.
G r o m m e , C. S., R e i l l y , T. A., M u s s e t t , A. E. ec H a y , R. L.: Palaeomagnetism and Potassium —
Argon Ages of Volcanic Rocks of Ngorongoro Caldera, Tanzania. — Geophys. J. roy.
astr. Soc., 22: 101— 115, 8 Abb., Oxford 1970.
G ü m b e l , C. W.: Beitrage zur Foraminiferenfauna der nordalpinen Eocängebilde. — Abh. k.
bayer. Akad. Wiss., II. CI., 10: 581— 730, 4 Taf., Münchcn 1868.
H a a s , O.: The V e r n a y Collection of Crctaceous (Albian) Ammonites from Angola. — Bull,
amer. Mus. Nat. Hist., 81, 224 S., 47 Taf., 33 Abb., New York 1942.
— : Some Albian Desmoceratid and Lytoceratid Ammonoidea from Angola. — Amer.
Mus. Novität., 1561, 17 S., 25 Abb., New York 1952.
H ä n t z s c h e l , W.: Seeigel-Spülsäume. — Natur u. Volk, 66, S. 293—298, 4 Abb., Frankfurt 1936.

seit der U n te rk re id e u nd die A m m o n ite n -F a u n a usw. 271
H a lla m , A.: Distributional patterns in Contemporary terrestrial and marine animals. — Spec.
Pap. Paleont., 12, Organism and Continents through time: 93— 105, 5 Abb., London
1973.
H
— : Atlas of Palacobiogeography. —■ 531 S., Amsterdam 1973.
a r d i e , L. A.: The Fault-Pattcrn of Coastal Natal: an Experimental Reproduction. — Trans.
Proc. gcol. Soc. S. Africa, 65, S. 203—2C5, 2 Abb., Johannesburg 1962.
H a r t , G. F.: Lower Karroo (Permian) Acanthomorphitae Acritarchs from South Africa. —
Palacontol. Africana, 12: 53— 73, 2 Taf., 5 Abb., Johannesburg 1969.
H a u g h to n , S. H.: Gondwanaland and the Distribution of Early Rcptilcs. — Trans. Proc. geol.
Soc. S. Africa, Annex to 56, 29 S., 10 Abb., Johannesburg 1953.
H
— 5: B o s h o f f , J. C.: Algumas Amonitcs Aptianas de Chalala (Africa Oriental Portuguesa).
— Serv. Ind. geol. Moc., ser. Gcol. Min., 17: 1—24, 2 Taf., Lourcngo Marques 1956.
a y a m i. I.: Lower Cretaceous Marine Pelccypods of Japan. — Mem. Fac. Sei. Kyushu Univ.,
Ser. D. Geol., 15: 221—349, Taf. 27—52; P. II, 17: 73— 150, Taf. 7—2l’; P. III, 17:
151—249, Taf. 22—26, 11 Abb., Fukuoka 1965 66.
H a z z a r d , J. C., M o r r i s , A. E. L. & W i s s l e r , S. G.: Petroleum Developments in Central and
Southern Africa in 1970. — Amer. Ass. Petrol. Geol., 55, 9: 1559— 16C2. 32 Abb.,
Tulsa 1971.
H e i r t z l e r , J. R. i B u r r o c g h s , R. H . : Madagascar’s Palcoposition: New Data from the
Mozambique Channel. — Scicnce, 174: 488—490, Washington 1971.
H
e n n i g . E.: Zur Stratigraphie der Küste dos nördlichen Portugiesisch-Ostafrika (Mozambique).
— Zbl. Minor. Gcol. Paläont., 1936, Abt. B: S1— 89, Stuttgart 1936.
— : Der Sedimcntstreiren des Lindi-Kilwa-Hinterlandcs (Deutsch-Ostafrika). — Paläontographica,
Suppl. VII, 2. Reihe, II: 99— 1S6, Taf. 13— 15, 26 Abb., Stuttgart 1937.
H e n r i q u e s d a S i l v a , G.: Amonites do Crctäcico inferior do rio Maputo (Catuane—Mocambique).
— Bol. S e rv . Geol. Min., 29: 7— 32, Taf. 1 — 15, 5 Abb., Lourcngo Marques
1962.
— : Sobre a Ocorrencia do Jurässico Marinho no Norte de Mocambique. — Rev. Estud.
Gorais Univ. Mog.. 3, sör. 2: 61—68, 4 Taf.. 2 Abb., Lourcngo Marques 1966.
— : Fosseis do Miocenico Marinho das Plantagöes Santiago (Magude). — Rev. Estud.
Gorais Univ. Mog.. 4: 1— 21, 6 Taf., 1 Abb., Lourcngo Marques 1967.
H i l l , B. J .: The Bathymetry and Possiblc Origin of Lakes Sibayi, Nhlangc and Situngwe in
Zululand (Natal'. — Trans, roy. Soc. S. Africa, 38: 205—216, 10 Abb., Cape Town 1969.
H o d s o n , H . K.: Lower Miocene Fossils from Portuguese East Africa. — J. Paleont.. 2: 1 — 6,
Tat. 1—3, Menasha 1928.
H
o e p e n , E. C. N. v a n : Die Krvtfauna van Soeloeland. 1. Trigoniidae. — Paleont. Navors. nas.
Mus., sor. 1, 1: 1 — 3S, Taf. I— 7, Bloonifontoin 1929.
— : Doo Krvtfauna van Soeloeland, 2. Voorlopige Beskrvwing van enige Soeloelandse
Anunoniote. — Lophocoras. Rhytidoceras, Drcpanoccras on Deiradoceras. — Paleont.
Navors. nas. Mus., sor. I, 2: 39—54, 14 Abb., Bloomfontein 1931.
— : Dio gekielde Amr.ionicte van die Suid-Afrikaanso Gault. I. Dipoloceratidac. Codienocoratidae
en Drcpanoccratidac. — Paleont. Navors. nas. Mus., 1, 3: 55—90, Taf. S— 19.
55 Abb., Bloomk'iuoin 1941.
— : II. Dropanoceratidae, Porvinquieridao, Arostoceratidao. Cainoccratid.ie. — Paleont.
Navors. nas. Mus.. 4: 91 — 157, Abb. 56— 173, Bloonifontoin 1942.

2 7 2 R. F ö r s t e r . D ie gcologisdic E n tw ic k lu n g v o n S ü d -M o z a m b iq u c
H oepen, E. C. N. v a n : 111. Pcrvinquicridae cn Brancoccratidae. — Paleont. Navors. nas.
Mus., 5: 159— 19S. Tat. 2C—26. Blocmfontein 1944.
— : IV. Ccdicnoccratid.no. D ’.poloccratidae. Drepanoceratidac, Arcstoccratidae. — Paleont.
Navors. nas. Mus., b: 199—260, Abb. 174—26S, Blocmfontein 1946.
— : VII. Pcrviiiquicridao. Arcstoccratidac, Cainoccratidac. — Paleont. Navors. nas. Mus.,
9: 2S5—344, Abb. 2SS—442, Blocmfontein 1951.
— : New and littlc-known Ammonitcs from the Albian of Zululand. — S. Africa J. Sei.,
51: 355—361, 6 Abb., Johannesburg 1955.
— : The deposits North and South of the Umsine River. — C.R.CCTA, Geol., Serv. gcol.
Madagascar, 2 : 349—352. Tananarive 1957a.
— : The deposits on the Umsine River. — C.R.CCTA, Geol., Serv. gcol. Madagascar, 2:
353—354, Tananarive 1957b.
— : New and Little Known Zululand and Pondoland Ammonitcs. — Ann. gcol. Surv., 4:
157— 172, Taf. 1 — 12. 4 Abb., Pretoria 196S.
H ollmann, R.: Diagenetische Gehäuse-Hypertrophie an Ammoniten aus dem Oberjura Ostafrikas.
— N. Jb. Geol. Paläont., Abh., 130: 3C5—334, Taf. 26—30, 4 Abb., Stuttgart
196S.
H olmes, A.: The Tertiary voicanic rodts of the district of Mozambique. — Quart. J. gcol. Soc.
London, 72: 222—279, 7 Abb., London 1917.
— : Principles of Physical Gcology. — 128S S., SSO Abb., London 1965.
— jl W ray, D. A.: Outlines of the Geology of Mozambique. — Geol. Mag., 5, 9: 412—417,
London 1912.
J acob, C.: Etüde sur les ammonitcs et sur l’horizon stratigraphique du gisement de Clansaycs. —
Bull. Soc. geol. France, 4, 5: 399—432, Taf. 12— 13, 9 Abb., Paris 1905.
— t; T obler, A.: Etüde Stratigraphique et Paleontologique du Gault de la vallee de la
Engelberger Aa. — Abh. Schweiz. Paläont. Ges., 33: 3—26, 2 Taf., Genf 1906.
J a y e t , A.: La V a r i a t i o n i n d i v i d u e l l e diez les Ammonites et la diagnose des csp e ce s. Note preli-
m i n a i r e basee sur 1 a n a l y s e d ’I n f l a t i c e r a s v a r i c o s u m ( S o v e r b y ). — Abh. S c h w e iz .
Paläont. Ges., 49: 1 — 11, 9 Abb., Genf 1929.
J e a n n e t, A.: Une Ammonite nouvelle de l’Albien du Jura, Lytoceras sp. aff. M ahadcva
S to lic z k a . — Bull. Soc. Vaudoise Sei. N at., ser. 5, 44, 163: 105—109, Taf. 3—6,
8 Abb., Lausanne 1908.
J enkins, D. G.: Planktonic foraminifera and Tertiary intercontinental corrclations. — Micropaleontology,
11: 265—277, Taf. 1—2, 2 Abb., New York 1965.
J oleaud, L.: Etüde Geologiquc de la Chaine Numidique et des Monts de Constantinc (Algerie).
— Theses Fac. Sei. Paris, 436 S., 3 Taf., 8 Abb., Montpellier 1912.
K arakasch, N. 1.: Depots crctaccs du versant septentrional de la diaine principale du Caucase
et leur faunc. — 205 S., 8 Taf., Petersburg 1897.
— : Le crctace inferieur de la Crimee et sa faune. — Trav. Soc. Imp. Nat. St. Pctcrsbourg,
32, 482 S., 28 Taf., 10 Abb., Petersburg 1907.
— : Description d’une collection des Cephalopodes des terrains Cretaces du Daghcstan. —
lzv. Tomskago tedinol. Inst., 32, 4: 1— 127, Taf. 1—7, Tomsk 1914.
K auffman, E. G.: Crctaceous bivalvia. — In: H allam: Atlas of Palaeobiogeography, S. 353—
383, 10 Abb., Amsterdam 1973.

seit der U n te rk re id e u n d d ie A m m o n ite n -F a u n a usw. 273
K eMPI-Ri E.: Einige Ccphalopodcn aus dem Apt des westlichen Norddcutschland. — Fortschr.
Gcol. Rhcinld. u. Wcstf., 7: 31—66, 18 Taf., 7 Abb., Krefeld 1964.
__ : Zur Gliederung und Abgrenzung des norddeutschen Aptium mit Ammoniten. —
Gcol. Jb., 89: 359— 390, Taf. 23—30, Hannover 1971.
K e n n e d y , J. W.: The Correlation of the Lower Chalk of South-East England. — Proc. geol.
Ass., 80: 459—560, Taf. 15—22, 16 Abb., London 1969.
— : Ccnomanian Arnmonites from Southern England. — Spec. pap. Palacont., 8, 133 S.,
64 Taf., London 1971.
— : The affinitics of Idiohamites ellipticoides Spath (Crctaceous Ammonoidea). — Palaeontology,
15, S. 40C—404, Taf. 74— 75, London 1972.
K ennedy, W. J. & H ancock, J. M.: Arnmonites of the Genus Acanthoceras from the Cenomanian
of Rouen, France. — Palaeontology, 13: 462—490, Taf. 88—97, 9 Abb.,
London 1970.
— «c — : Mantelliceras saxbii, and the Horizon of the Martimpreyi Zone in the Cenomanian
of England. — Palaeontology, 14: 437—454, Taf. 79—82, 2 Abb., London 1971.
—, K auffman, E. G. «c K linger, H. C.: Upper Cretaceous Invertebrate Faunas from Durban,
South Africa. — Trans, gcol. Soc. S. Africa, 76: 95— 111, 6 Taf., 1 Abb., Johannesburg
1973.
— &. K linger, H. C.: A Major Intra-Cretaceous Unconformity in Zululand and Natal. —
Ann. geol. Surv. S. Africa, 7: 101 — 103, 1 Abb., Pretoria 1971.
— Ac — : Hiatus concrctions and hardground horizons in the Cretaceous of Zululand. —
Palaeontology, 15: 539— 549, Taf. 106— 108, 3 Abb., London 1972.
K ent, P. E.: An Evaporite Basin in Southern Tanzania. — In: Salt Basins Around Africa. —
S. 41—54, 7 Abb., London 1965.
— : Mesozoic History of the East Coast of Africa. — Nature, 238: 147— 148, 1 Abb.,
London 1972.
—, H u n t, J. A. & J ohnstone, D. W.: The geology and geophysics of coastal Tanzania. —
Inst. geol. Sei., Geophys., Pap. 6, 101 S., 2 Taf., 44 Abb.. London 1971.
— ic P e r r y J. T. O’B.: The development of the Indian Ocean margin in Tanzania. —
In: B l a n t : Semidentary basins of the African coasts. 2nd part. — S. 113— 131, 8 Abb.,
Paris 1973.
K ilian, W.: Ueber Aptien in Südafrika. — Cbl. Miner. Geol. Palacont., 1902: S. 465—468,
Stuttgart 1902.
— : Sur les genre Ammonitoceras. — Bull. Soc. gcol. France, 4, 10: 798— 799, Paris 1910.
— & R e b o u l e , P.: Contributions a l'etudc des fauncs paleocretacees du Sud-Est de la France.
I. La faune de l’Aptien infericur des environs de Montelimar. — Mem. Carte gcol. det.
France. 221 S., 9 Taf., 10 Abb., Paris 1915.
K ing, B. C.: Vulcanicity and rift tcctonics in East Africa. — In: C lifford jc G ass: African
Magnutism and Tectonics. S. 263—283, 4 Abb., Edinburgh 1970.
K ing, L.: The Geomorphology of the Eastern and Southern Districts of Southern Rhodesia. —
Trans, geol. Soc. S. Alrica, 54: 33—64, 13 Abb., Johannesburg 1951.
— : A Miocene Marine Fauna from Zululand. — Trans, geol. Soc. S. Africa, 56: 59—91,
Taf. S— 12, 15 Abb.. Johannesburg 1953.
K in g, L. C.: Geologic.il Rel.itionships between South Africa and Antarctica. — Du T o it Mem.
Lcct., 9, Gcol. Soc. S. Africa, 68, 32 S., 6 Abb., Johannesburg 1965.
B 12 18

274 R . F ö r s t e r . D ie geologische E n tw ic k lu n g v o n S ü d -M o z a m b iq u e
K ing, L. C.: An Extensive Marine Plioccnc Formation in Natal and Mocambique: hs Geomorphological
Implications. ■— Trans, gcol. Soc. S. Africa. 69: 201—210, 1 Abb., Johannesburg
1966.
— : Morphologv of the Earth. — 726 S., 247 Abb., London 1967.
— : Uloa Revisitcd. — Trans, geol. Soc. S. Africa, 73: 151— 137, 4 Taf., Johannesburg 1970.
— : Gcomorphic Significance of the late Cretaccous Limestoncs at Needs Camp, near East
London. — Trans, gcol. Soc. S. Africa, 75: 1—3, 2 Abb., Johannesburg 1972.
— : Pliocene Marine Fossils from the Alexandria Formation in the Patcrson District. Eastern
Cape Province, and their Gcomorphic Significance. — Trans, geol. Soc. S. Africa. 75:
159— 160, 1 Abb.. Johannesburg 1972.
— & M a u d , R. M .: The Gcology of Durban and Environs. — Bull. geol. Surv. S. Africa, 42,
49 S., Pretoria 1964.
K linger, H. C., K ennedy. W. J. & D ingle. R. V.: A Jurassic ammonite from South Africa. —
N. Jb. Gcol. Paläont., Mh., 11: 653—659, 2 Abb., Stuttgart 1972.
K nechtel, M., R ichards. E. F. t R athdun, M. J.: Mesozoic Fossils of the Pcruvian Andes. —
Johns Hopkins Univ. Stud. Geol., 15, 150 S., 49 Taf., 24 Abb., Baltimore 1947.
K o c h , J. H .: Contribuicao para o conhecimento da cronologia do Quaternärio em Mocambique.
— Bol. Serv. Gcol. Min., 32: 61—69, 2 Abb., Lourenfo Marques 1964.
K oenen, A. v.: Die Ammonitiden des Norddeutschen Neocom. — Abh. k. preuss. geol. L.-Ansi.,
N. F., 24, 451 S., 55 Taf., Berlin 1902.
K ossmat, F.: Untersuchungen über die südindische Kreideformation. I. — Beitr. Paläont. Gcol.
Österreich-Ungarn, Orient, 9, S. 97—203, Taf. 15—25, II. Beitr. Paläont. Geol. Österreich-Ungarn,
Orient, 11, S. 1— 46, Taf. 1— 8, III. Beitr. Paläont. Geol. Österreich-
Ungarn, Orient, 11, S. 89— 152, Taf. 14— 19, Wien 1895/1898.
K renkel, E.: Die Aptfossilien der Delagoa-Bai (Südostafrika). — N. Jb. Miner. Geol., 1910:
142— 168, Taf. 17, Stuttgart 1910.
— : Die untere Kreide von Deutsch-Ostafrika. — Beitr. Paläont. Geol. Österreich-Ungarn,
23: 201—250, Taf. 20—23, 19 Abb., Wiea/Leipzig 1910.
— : Zur unteren Kreide von Deutsch-Ostafrika. — Cbl. Miner. Geol., 1911: 285—288,
Stuttgart 1911.
K ümmel, B.: Post-triassic Nautiloid Genera. — Bull. Mus. Comp. Zool., 114: 321—494, Taf.
1—28, 35 Abb., Cambridge/Mass. 1956.
L acey, W. S.: Report on Fossils from Chalala and Mangulane in the Province of Mocambique. —
Bol. Serv. Gcol. Min., 27: 7— 15, 1 Abb., Lourenjo Marques 1961.
L a ughton, A. S., M cK enzie, D. P. & Sclater, J. G.: The Structure and Evolution of the Indian
Ocean. — 24. Internat. Geol. Congr., Sect. 8 : 65—73, 4 Abb., Montreal 1972.
Leanza, A. F.: Arnmonites nuevos o pocos conocidos del Aptiano, Albiano y Cenomar.iano de
los Andes australes con notas accrca de su posicion estratigrafica. — Rev. Asoc. gcol.
Argcntina, 25: 197—261, 43 Abb., Buenos Aires 1970.
L eyden, R., E w inc, M. & S impson, E. S. W .: Gcophysical Reconnaissance on African Slielf:
I. Cape Town to East London. — Bull. amer. Ass. Petrol. Geol., 55, 5: 651—657, 6 Abb.,
Tulsa 1971.
L ittle, J. dp. V.: A new Specics of Trigonia from Upper Cretaceous IJeds near ihe Itongazi River,
Natal. — Palaeontologia Africana, 4: 117—122, Abb. 39, Johannesburg 1957.

seit der U n te rk re id e u n d die A m m o n itc n -F a u n a usw. 275
L oGAI'chf.v, N. A., Bixoussov, V. V. & M ilanovsky, E. E.: East African Rift Development. —
Tectonophysics, 15, 1/2, spec. Vol.: East African Rifts, S. 71— 81, 2 Abb., Amsterdam
1972.
Lock, B. E.: Tertiary Limestones at Needs Camp, near East London. — Trans, geol. Soc. S. Africa,
76: 1—5, 1 Abb., Pretoria 1973.
L ucas, D. B.: Estudo de algumas forma^oes costciras do Sul do Save. — Rev. Estud. Cerais Univ.
M09., 4, ser. 6, Cicnc. Geol., S. 1—38, 1 Taf., 6 Abb., Lourcn^o Marques 1967.
M ahm oud, I. G. El Din: Etudcs paleontologiques sur la faunc cretacique du Massif du Moghara
(Sinai—Egypte). — Publ. Inst. Desert Egyptc, 8, 192 S., 19 Taf., 81 Abb., Mataria 1955.
M a nton, W. I.: The Origin of Associated Basic and Acid Rocks in the Lebombo Nuanetsi
Igncous Province, Southern Africa, as implied by Strontium Isotopes. — J. Petrol., 9:
23—39, 5 Abb.. Oxford 196S.
M arcinO'sski, R.: The Crctaceous transgressive deposits east of Czcstodiowa (Polish Jura Chain).
— Acta Geol. polon., 2C: 413—449, Taf. 1—6, 4 Abb., Warschau 1970.
M artens, E. v.: Besdialte Weichthiere Ost-Afrikas. — In: D.-Ost-Afrika wiss. Forsch.-Result.
über Land u. Leute unseres ostafrik. Schutzgebietes u. der angrenzenden Lander, Bd. 4,
S. 1—308, Taf. 1— 7, Berlin 1898.
M artin, H. sc W ilcze'J ski, N.: Palaeoecology, Condition of Deposition and the Palaeogcography
of the Marine Dwyka Beas of South West Africa. — Proc. 2nd Gondwana Symp. 1970:
225—22S, 4 Abb.. Pretoria 1970.
M ason, R.: The Limpopo mobile beit — Southern Africa. — Phil. Trans, roy. Soc. London, A.
273: 463—485, 2 Abb., London 1973.
M atei, V.: Fauna Vraconiana de pe valea Macla. — Dari Seama Sedint., 55. 3, Paleont.: 81—S4,
Taf. 1— 2, Bukarest 1970.
M atsumoto, T.: Upper Crctaceous Ammonitcs of California. — Mem. Fac. Kyushu Univ..
Ser. D., Geol., 8 : 91 — 171, Taf. 30—45, 1959; Mem. Fac. Kyushu Univ., Spec. Vol., 1;
172 S., 41 Taf., 1959; Mem. Fac. Kyushu Univ., Spcc. Vol., 2, 204 S., 2 Taf., 1960,
Fukuoka 1959.60.
—, M lram o to, T. & T akahashi, T .: Selected Acanthoceratids from Hokkaido. — Mem. Fac.
Kyushu Univ., Ser. D., Geol., 19: 251—296, Taf. 25— 38, 9 Abb., Fukuoka 1969.
— sc Ob ata, I.: A Monograp’n of the Baculiridae from Japan. — Mem. Fac. Kyushu Univ..
13: 1 — 116, Taf. 1—27, 221 Abb., Fukuoka 1963.
—, Saito, R. sc F ukada, A.: Some Acanthoceratids from Hokkaido (Studios on the Crctaceous
Ammonitcs from Hokkaido and S.ighalien — XI). — Mem. Fac. Kyushu Univ., 6 :
1— (5, Taf. 1 — 18, 14 Abb.. Fukuoka 1957.
—, S astry, M. V. A. sc S arkak. S. S.: Notes on some Cretaccous Ammonitcs from Southern
India. — Mein. Fac. Kyushu Univ., 17: 295—309, Taf. 32—33, 7 Abb., Fukuoka 1966.
M atthevts. P. E.: Paleorelief and the Dwyka Glaciation in the Eastern Region of South Africa.
— 2nd Gondwana Symposium South Africa 1970: 491—500, 5 Abb., Pretoria 1970.
M aud, R. R.: A prcliminary Review of the Structure of Coastal Natal. — Trans, gcol. Soc.
S. Africa, 64: 247— 256. Taf. 28—29. 1 Abb., Johannesburg 1961.
M cC ak tiiy, M. J.: Stratigraphic.il and Sedimentological Evidence from the Durban Region of
Major Se.i-level Movements since the Late Tertiary. — Trans, geol. Soc. S. Africa, 70:
135— 165, 4 Taf., 6 Abb., Johannesburg 1967.

276 R. F ö r s t e r . D ie g eologisdic E n tw ic k lu n g vo n S iid -M o r-im b iq u c
McDouoali , 1.: Potassium— Argon Age Mcasurcments on Dolerites from Ant.irctic.i and Soutli
Africa. — J. gcophys. Res.. 6 8 : 1535— 15-15, 2 Abb.. Ridimond 1 *?63.
— ,\ M c E l i i i n n y . M. W.: The Raymalial traps of India — K-Ar ages and p.il.u'omagnctism.
— Eartli planet. Sei. Lcttcrs. 9: 371—37S, 2 Abb., Amsterdam 1970.
M cG ovtran. B. jt M oore, A. C.: A Rcptilian tootli and Upper Crctaccous Microfossils from the
Lower Quarry at Needs Camp, South Africa. — Trans, geol. Soj. S. Africa. 74: 103— 103,
Johannesburg 1971.
M cK inlay, A. C. M.: Brief Comp.irison of the Karroo Rocks of Madagascar and Tang.inyika. —
Rec. gcol. Surv. Tanganyika, 8 : 38—40, Dar es Salaam 195S.
M c.Lachlan, I. R. Je A nderson. A.: A Review of the Evidence for M arine Conditions in Southern
Africa during Dwyka Times. — Palaeontogr. Africana, 15: 3~—64, 27 Abb., Johannesburg
1973.
M eyen. S. V.: The Continental drift hypothesis in the light of C.irboniferous and Pcrmian
paleoflora. — Geotectonics, 5: 289—295, 4 Abb.. 1969.
M ikhailova, I. A.: Zur Systematik der Familien Parahoplitidac Spath und Deshaycsitidac
Stoyanovc. ■— Vest. mosk. Univ., Ser. Biol. Pocv. Geol. Geogr. 1957: 173— 1S2, 9 Abb.,
Moskau 1957.
— : Einige Daten über die Gattungen Acanthohoplitcs S inzow und Hypocanthoplires S path.
— Vcst. mosk. Univ., Ser. Biol. Pocv. Gcol. Geogr. 195S, S. 101 — 1CS, 4 Abb., Moskau
1958.
M illot, G.: Silice, silex, silicifications et croissancc des cristaux. — Bull. Serv. Carte gcol. Als.
Lorr., 13: 129— 146, 2 Abb., Strasbourg 1960.
M o n t a n a r o - G a l l i t e l l i , E. i L a n g , Z.: Celcntcrati, Echinodermi e Brachiopodi dcl Crctacco
medio-superiore dello Zululand. — Palaeontographica Itaiica, 37, N. S., 7: 193—210,
Taf. 9, Pisa 1937.
M oura, A. R .: Contribuifäo para o conhecimcnto dos diatomitos do Sul do Save (Mofambique).
— Bol. Serv. Geol. Min., 32: 1—43, 9 Taf., 1 Abb., Lourenfo Marques 1964.
— : Contribuifäo para o conhecimcnto dos gres costciros do Sul do Save (Mofambique). —
Bol. Serv. Geol. Min., 35, 1—59, 11 Taf., 1 Abb., Lourenfo Marques 1969.
— : Contribuifäo para o conhecimcnto da fauna subfossil do Mucoque (Vilanculos). —
Rev. Cie. Biol., 3, Ser. A: 55—96, Taf. 1—10, 1 Abb., Lourenco Marques 1970.
— & O b e r h o l z e r , W. F.: Carta geolögica de Mocambique; Escala 1 : 250 CC0, Lourenco
Marques 1969.
M o u ta, F.: L’Effondrement de l’Urema, extreme Sud des «Rift Valleys» au Mofambique. —
Bol. Serv. Ind. Geol. Moc., 24: 31—32, 1 Abb., Lourenfo Marques 1957.
M outerde, R.: Les formations mesozoiques de la Thakkhola. — In: Bord et, C olchen, K rummenacher,
L efort, M outerde &R em y: Rccherches geologiques dans l’Himalaya du Nepal,
region de la Thakkhola. — S. 119— 176, 3 Taf., Abb. 47—6C, Paris 1971.
M uir-W o o d, H. M.: Description of a New Species of ‘Terebratula’ from the Cretaceous of Zululand.
— Trans, geol. Soc. S. Africa, 56: 183— 186, Taf. 19, Johannesburg 1953.
M urphy, M. A.: The Aptian—Ccnomanian menibers of the ammonite genus Tctragonitcs. — Publ.
gcol. Sei., Univ. Calif., 69, 78 S., 7 Taf., 38 Abb., Berkeley 1967.
M u tiu, R.: New Contributions to the Paleontological and Stratigraphie Study of the Albian
Deposits in the Moesian Platform. — Studii Ccrc. Geol. Gcofiz. Geogr., ser. Geol., 17:
131— 150, 8 Taf., 5 Abb., Bukarest 1972.

seit der U n tc rk r c id c u n d d ie A m m o n ite n -F a u n a usw. 2 77
Nacy, I. Z.: Lower Cretaccous Cephalopods from the Mts. Bakony, Hungary. — Ann. Hist. Nat.
Mus. Nat. Hungarici, Miner. Palaeont., 63: 13—30, 5 Taf., Budapest 1971.
N auy, J-: Ammonite faunas and stratigraphy of Lower Crctaceous (Albian) rocks in Southern
Spitzbergen. — Norsk Polarinst. Skrift., 152, 58 S., 12 Taf., 13 Abb., Oslo 1970.
Ntakai, I. & H ada, S.: Discovery of Aptian Ammonitcs from the Shimanto Terrain, Western
Shikoku. — Trans. Palaeont. Soc. Japan, N. S., 62: 242—250, Taf. 29—30, 4 Abb.,
Tokyo 1966.
___ £ M a t s u m o t o , T.: On Some Ammonitcs from the Cretaccous Fujikawa Formation of
Shikoku. — J. Sei. Hiroshima Univ., ser. C, 6, 1: 1 — 15, Taf. 1— 3, 2 Abb., Hiroshima
1968.
N e u m a y r , M.: Die geographische Verbreitung der Juraformation. — Denkschr. math. naturw. Kl.
kais. Akad. Wiss., 50: 1— 86, 1 Taf., Wien 1885.
N e w t o n , R. B.: On the Occurrence of Alectryonia ungulata in SE Africa; with a Notice of
Previous Researches on the Cretaccous Conchology of Southern Africa. — J. Conchol.,
8 : 136— 151, 1 Abb., London 1896 a.
— : Note on the Occurrence of Nummulitic Limestone in South-Eastern Africa. — Geol.
Mag., 4, 3: 487—488, Taf. 15, London 1896 b.
— : Cretaceous Gastropoda and Pelecypoda from Zululand. — Trans, roy. Soc. S. Africa,
1, 1: 1 — 1C6, Taf. 1—9, Cape Town 1909.
— : Notes on some Fossil non-Marine Mollusca and a Bivalved Crustacean (Estheriella)
from Nyasaland. — Quart. J. geol. Soc., 6 6 : 239—248, Taf. 18, London 1910.
— : On some Kainozoic Shells from South Africa. — Rec. Albany Mus., 2, 5: 315—352,
Taf. 17—24, 1 Abb., Grahamstown 1913.
— : A Contribution to the Palaeontology of Portuguese East Africa. — Trans, geol. Soc.
S. Africa, 26: 141 — 159, 6 Abb., Johannesburg 1924.
N iini, A.: The Indian Ocean and Ancienr Gondwanaland. — Ann. Acad. Sei. Fennicae, ser.
A III Geol. Geogr., 103, 36 S., 12 Abb., Helsinki 1969.
N
i k c h i t s c h , J.: Representants du Genre Douvilleicerjs de l’Aptien du versant septentrional du
Caucase. — Mem. Com. geol., N. S., 121. 53 S.. 6 Taf.. 6 Abb., Petersburg 1915.
N unes, A. F.: Carta geologica de Mocambique; Escala 1 : 25C CCC, Lourenco Marques 1959.
— : Lexique stratigraphique international. IV: Atriquc. Fase. 10 a: Mocambique, 86 S.,
Paris 1966.
N uttall, C. P. je Sealy, D. L. F.: On the Age of a Molluscan Fauna from the Neogene of the
Tanga District. Tanganyika. — Rec. geol. Surv. Tanganyika, 9: 61—75, T.if. 18— 19,
Dar-es-Salaam 1961.
Ohata. I.: Lower Cretaccous Ammonitcs from the Mivako Group. I. V.iltledorsclla from the
Miyako Group. ■— Trans. Proc. Palaeont. Soc. Japan. N. S., 6 6 : 63—72, Taf. S, 3 Abb.,
Tokyo 1967.
Oiu-iuroLzi:u, W. F.: Carta Geologien de Mocambique. Escala 1 : 250 000, Noticia Explicativa das
Folhas SUL — C — 36 (Mapulangucne—Vila Alferes Chamusca— Chibuto—Joao Belo—
C D c J
Macia). — Bol. Serv. Gcol. Min., 31, 32 S., 16 Abb., Lourenco Marques 1963.
— : Carta geologica, Provineia de Mocambique 1 : 2 000 0C3. Lourenco Marques 196S.
Oiist, F.. x Kayscr, K.: Die große Randstufe auf der Ostseite Südafrikas und ihr Vorland. —
Geogr. Ges. Hannover, 343 S.. Hannover 1949.

2 7 S R- Förster. Die gcologisdic E n tw ic k lu n g von S iid -M o z a m b iq u c
O rhigny, A. d’: Palcontologic Franfaise. I. Terrains Crctnces. Cephalopodcs. — 662 S.. HR Tnf.,
Paris 1840.
O rme, A. R.: Barrier and l.igoon systems along the Zululand coast, South Africa — In: Coastal
Gcomorphology (cd. D. R. C oates), Puhl. Geomorrh.. S. 1S1—217, 12 Abb.. New
York 1973.
P eiter, J. F. ü E veriiart, G. M.: The Indian Ocean. The Geology of its bordering Lands and
the Configuration of its Floor. •— Mise. Gcol. Invest. Map 1-3SD. U.S. Gcol. Surv.,
Washington 1963.
P ervinquiere, L.: Carte geol. Tunesie. — Etudes de Palcontologic Tunesienne. I. Ccphalopodes
des terrains secondaircs. — 438 S., 27 Taf.. 158 Abb.. Paris 1907.
P ictet, F. J. & C ampiche, G.: Description des fossiles du terr.iin Cretace des environs de Sainte-
Croix. — 3S0 S., 43 Taf., Genf 185S/60.
P lumstead. E. P.: A General Review of the Devonian Fossil Plants Found in the Cape System
of South Africa. — Palaeontologia Africana, 10, S3 S., 25 Taf., 1 Abb., Johannesburg
1967.
P ostuma, J. A.: Manual of Planktonic Foraminifera. — 420 S.. 1153 Abb., Amsterdam 1971.
P riem, F.: Poissons tertiaires des posscssions africaines du Portugal. — Comm. Serv. geol. Portug.,
7: 74— 79, 2 Taf., Lissabon 1907.
R adinottitz, P. D.: Gravity Anomalies across the East African Continental Margin. — J. geophys.
Res., 76: 7107—7117, 9 Abb., Ridimond 1971.
R eal, F.: Geologia da Bacia do Rio Zambeze (Mofambique). — Junta de Invcstigafoes do
Ultramar, 183 S., 57 Taf., Lissabon 1966.
R ennie, J. V. L.: Lower Cretaceous Lamcllibrandiia from Northern Zululand. — Ann. S. Africa
Mus., 31: 277—391, Taf. 37—55, 4 Abb., Cape Town 1936 a.
— : Upper Cretaceous Lamellibranchia from Incomanini. Portuguese East Africa. — Ann.
Transvaal Mus., 18: 326— 347, Taf. 13— 17, Pretoria 1936 b.
— : Fauna do Cretäcico Superior de Grudja. — Bol. Serv. Geol. Min., 5, S. 1—44, 4 Taf.,
Lourenfo Marques 1943.
— : Fossils from Mabosi, Conglomerados de Lourenfo Marques. — Bol. Serv. Gcol. Min.,
6 : 27—36, 1 Taf., Lourenfo Marques 1944.
— : Aptian fossils from Chalala near Lourenco Marques. — Bol. Serv. Geol. Min., 9: 1—81,
5 Taf., Lourenfo Marques 1947.
R enz, O.: Über die Untergattungen Venezoliceras Spath und Laraiceras n. subgen. der Gattung
Oxytropidoceras Stieler (Ammonoidca) aus den Venezolanischen Anden. — Ecl. geol.
Helv., 61, S. 615—655, 13 Taf., 8 Abb., Basel 1968 a.
— : Die Ammonoidca im Stratotyp des Vraconnicn bei Sainte-Croix (Kanton Waadt). —
Sdiwciz. Pal. Abh., 87, 99 S., 18 Taf., 33 Abb., Basel 1968 b.
— : Uber die Gattungen Parengonoccras Spath, Kncmiceras Böhm und Ncapblycliceras
Spath (Ammonoidca) aus den Anden Venezuelas. — Ecl. geol. Helv., 63: 1021 — 1057,
12 Taf., 12 Abb., Basel 1970.
— : Die Gattungen Hystcroccras Spath und Mortoniceras M eek (Ammonoidca) aus den
Anden Venezuelas. — Ecl. gcol. Helv., 64: 569—609, 11 Taf., 7 Abb., Basel 1971.
— : Die Gattungen Puzosia B ayle, Bbimaites M atsumoto und Desmoceras Z itti i. (A m m o­
noidca) im Oberen Albien Venezuelas. — Ecl. geol. Helv., 65: 701—724, 10 Taf., 9 Abb.,
Basel 1972.

seit der U n te rk re id e u nd die A m m o n ite n -F a u n a usw. 279
R enz, O., L uterbacher, H. sc Schn eider, A.: Stratigraphisch-paläontologisdic Untersuchungen
im Albien und Cenomanien des Neuenburgcr Jura. — Ecl. gcol. Helv., 56: 1073— 1116,
Taf. 1—9, 4 Abb., Basel 1963.
R e y m k n t , R. A.: The Crctaceous Ammonoidea of Southern Nigeria and the Southern Cameroons.
— Bull. geol. Surv. Nigeria, 25, 112 S., 23 Taf., 1 Kt., Lagos 1955.
— : Uber einige wirbellose Fossilien aus Nigcrien und Kamerun, Westafrika. — Palacontographica,
Abt. A, 1C9: 41 — 70, Taf. 7— 11, 7 Abb., Stuttgart 1957.
— : Albian Ammonitcs from Fossil Creek, Oodnadatta, South Australia. — Trans, roy. Soc.
S. Australia, 88: 21—36, Taf. 1—5, 9 Abb., Adelaide 1964.
R eyre, D.: Scdimentary Basins of the African Coasts. Part. 1: Atlantic coast. — Ass. African
geol. Surv., 304 S., Paris 1966.
R hodes, R. C. & K r o h n, D. H.: Tectonic Control over Regional Geodiemical Variation in the
Karroo Basaltic Province of Southern Africa. — Trans, geol. Soc. S. Africa, 75, S. 11—21,
7 Abb., Johannesburg 1972.
R ichards, H. G. & F airbridge, R. W.: Annotated bibliography of Quaternary shorelines. —
Spec. Publs. Acad. nat. Sei. Philad., 6 : 1— 280, Philadelphia 1965.
R ilett, M. P. H.: A fossil Cephalopod from the Middle Ecca beds in the Klip River coalfield
near Dundee, Natal. — Trans, roy. Soc. S. Africa, 37, S. 73— 74, Taf. 11, Cape Town
1963.
R och, E.: Etüde stratigraphique et paleontologiquc de l’Aptien inferieur de la Bedoule (pres
Cassis) (Bouches-du-Rhonc). — Mem. Soc. geol. France. N. S., 4, 8, 37 S., 5 Taf.,
2 Abb., Paris 1927.
— : Histoire Stratigraphique du Maroc. — Notes Mem. Serv. gcol. Maroc, 80, 435 S.. 22 Taf..
77 Abb.. Toulouse 1950.
R och a, A. T.: Contribuicäo para o estudo dos foraminifcros do Quaternärio do Sul da provincia
portugucsa de Mo9ambique. — Garcia de Orta, 13, 3: 407—424, 5 Taf., 1 Abb., Lisboa
1965.
R ocha, A.: Palacomagnetic Results from Madagascar: Contribution to the Continental Drift
Theory. — In: R u n c o r n : Palacogcophysics, S. 177— 184, 4 Abb., London 1970.
R odighiero, A.: II sistema Cretacco del Veneto Occidcntalc compreso fra l’Adige c il Piave con
spccialc riguardo al Neocomiano dei Sette Comuni. — Palaeontogr. Italiana, 25: 39— 125.
Taf. S— 13, Pisa 1919.
R oman. J. & G oncalves, F.: Echinidcs du Cretace et du Mioccnc de Mocambique. — Garcia de
Orta, 13, 2: 267—27$, 2 Taf., Lisboa 1965.
R o i'Chadze. J.: Les ammonitcs aptiennes de la Georgie occidentalc. — Bull. Inst. Gcol. Georgie.
1: 165—273, Taf. 1—22. 54 Abb., Tiflis 1933.
R i:ddock, A.: Caino/’.oic Sea-Levcls and Diastrophism in a Region Bordcring Algoa-Bay. —
Trans, gcol. Soc. S. Africa, 71: 209—233, 3 Abb., Johannesburg 196S.
— : The Tortiarv limestones of the Southern Coastal regions of Cape Province, South
Alrica. — In: B la n t: Scdimcnrary basins of the African coasts. 2nd part. — S. 4 9—62.
3 Abb., Paris 1973.
R yan, P. J.: Stratigraphy of the Ecca and Lowermost Beaufort Beds (Pcrmian) in the Great
Karroo Basin of South Atrica. — 1GUS Symposium, Gondwana Stratigr., Buenos Aires
1967: 945—965, 4 Abb. Paris 1969.

2 S 0 R . F ö r s t e r . D ie geologische E n tw ic k lu n g v o n S ü d -M o z a m b iq u e
Sadf.iiuck. A.: Geologie von Ost-Afrika. — In: Baron Carl Claus von der Decken’s Reisen in
Ost-Afrika. — Bd. 3, Abt. 3, S. 1—40, 1 Kt., Leipzig 1S79.
Sagcf.rson, E. P. & B aker, B. H.: Post-Jurassic erosion — surt.ices in eastern Kenya mul their
deformation in relation to rift structure. — Quart. J. geol. Soc. London, 121: 51—72,
2 Taf., 4 Abb.. London 1965.
— sc L o g a n, C. T.: Distribution Controls of layered and difiercntiated mafic intrusions in
the Lobombo volcanic sub-province. — In: Symposium on the Bushveld Ignoous
Complex and other layered intrusions. — Spec. Publ. geol. Soc. S. Africa, 1: 721 — 733,
5 Abb., Johannesburg 1970.
Sarasin, M. C.: Etüde sur les Oppdia du groupe du Nisits ct les Sonncratia du groupe du Bicurvatus
ct du Raresulcatus. — Bull. Soc. geol. France, ser. 3, 2 1 : 149— 156, Taf. 4—6,
6 Abb., Paris 1S93.
Sarkar, S. S.: Revision des Arnmonites deroulees du Cretace interieur du Sud-Est de la France.
— Mem. Soc. geol. France, N.S., 34, 72, 176 S., 11 Taf., 23 Abb., Paris 1955.
S a s try , M. V. A., R a o , B. R. J. u M am gain, V. D.: Biostratisraphic Zonation of the Upper
Cretaceous Formations of Trichinopoly District, South India. — In: Cretaceous—
Tertiary Formations of South India. — Mem. geol. Soc. India, 2 : 10— 17, 4 Taf.,
Bangalore 196S.
Sayn, G.: Les Phylloceras Gargasiens du Sud-Est de la France (Especes nouvolles ou peu
connus). — Mem. Carte geol. det. France: 191—203, 1 Taf., 3 Abb., Paris 1920.
Schäfer, W.: Aktuo-Paläontologie nach Studien in der Nordsee. — 666 S., 36 Taf., 277 Abb.,
Frankfurt 1962.
Schin d ev o lf, O. H.: Studien zur Stammcsgeschidite der Ammoniten. — Akad. Wiss. Lit., Abh.
math. naturw. Kl., I. Jg. 1960, Nr. 10, S. 639— 743, Taf. 1—2, Abb. 1—58; II. Jg.
1962, Nr. 8, S. 429—571, Taf. 3, Abb. 59— 149; III. Jg. 1963, Nr. 6 , S. 2S9—432,
Abb. 150—243; IV. Jg. 1965, Nr. 3, S. 141— 238, Abb. 244—301; V. Jg. 1966,
Nr. 3, S. 327—454, Abb. 302—396; VI. Jg. 1966, Nr. S. S. 721—808, Abb. 397—439;
VII. Jg. 1968, Nr. 3, S. 733—901, Abb. 440—478, Mainz 1961/68.
Schlosser, M.: Über Tertiär und obere Kreide aus Portugiesisch-Ostafrika. — Abh. Bayer.
Akad. Wiss., math.-nat. wiss. Abt., 32, 2 Abh., 25 S., 3 Taf., 2 Abb., München 1928.
Schö lten, J. J.: Beach Rock. A literature study with special referrence to the rccent Iitcrature.
— Zbl. Geol. Paläont., I, 9/10: 655—672, Stuttgart 1972.
Schutte, I. C.: ’n Nuwe Voorkoms van die Formasie Malvernia suid van Parfuri, Nasionale
Krugerwildtuin. — Ann. geol. Surv., 9: 83—84, 1 Taf., 1 Abb., Pretoria 1974.
Seunes, J.: Note sur quelques Arnmonites du Gault. — Bull. Soc. gcol. France, 3, 15: 557—571,
Taf. 11 — 14, Paris 1887.
Sh in n, E. A.: Burrowing in recent lime sediments of Florida and the Bahamas. — J. Palacont.,
42: 879—894, 17 Abb., Tulsa 1968.
Simonovitsch, S., B azevitch, L. tc Sorokin, A.: Description of the geology of the Kutais
region. — Mat. Geol. Kaukasus, 112 S., 8 Taf., Tiflis 1876.
Simpson, E. S. W. n D ingll, R. V.: Offshore scdimentary basins on the Southeastern Continental
margin of South Africa. — In: Bl a n t: Scdimentary basins of the African coasts.
S. 63—67, 2 Abb., Paris 1973.
Sinzow, I.: Uber einige evolute Ammonitiden-Formcn aus dem oberen Ncokom Russlands. —
Mat. Geol. Russland, Kais, miner. Ges., 22: 293—332, Taf. 15—22, 4 Abb., Petersburg
1905.

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw. 281
S i n z o w ,
__
__
I.: F)ie Beschreibung einiger Douvilleiccras-Arten aus dem Oberen Neocom Russlands.
__ Vcrh. russ. kais. mincr. Ges. St. Petersburg, Ser. 2, 44: 157— 197, Taf. 1—5, 5 Abb.,
Petersburg 1906.
: Untersuchung einiger Ammonitiden aus dem unteren Gault Mangyschlaks und des
Kaukasus. — Vcrh. russ. kais. mincr. Ges. St. Petersburg, Ser. 2, 45: 455—519,
Taf. 1— 8, 7 Abb., Petersburg 1908.
: Beiträge zur Kenntnis der unteren Krcidcablagerungen des Nord-Kaukasus. — Trav.
Mus. geol. Pierre le Grand, 7:93— 117, Taf. 4—6, Petersburg 1913.
S k w a r k o , S. K.: Lower Cretaccous Trigoniidae from Stanwell, Eastern Queensland. — Bull.
Commonw. Austr. Bur. miner. Resour. Geol. Geophys., 80: 167— 187, Canberra 1968.
S m i t h , A. G., B r i d e n , J. C. sc D r e ’JS'r y , G. E.: Phanerozoic world maps. — In: Organism and
continents through time. — Palaeont. spec. pap., 12: 1—42, 21 Abb., London 1973.
S m i t t e r , Y. H.: A foraminiferal fauna from the Tertiary sediments of Southern Mocambique.
— Palaeontoi. Africana, 3: 109— 118, Abb. 39—40, Johannesburg 1955a.
— : Foraminifera ;rom the Upper Cretaccous beds occurring near the Itongazi River,
Natal. — Palaeontoi. Africana, 3: 103— 107, Abb. 38, Johannesburg 1955b.
— : The species reiationships and Stratigraphie Distribution of Southern African Upper
Cretaccous Epistomina. — Palaeontoi. Africana, 5: 33—85, Abb. 20, Johannesburg
1957a.
— : Upper Cretaccous Foraminifera from Sandy Point St. Lucia Bav, Zululand. — South
African J. Sei.. 53, 7, Johannesburg 1957b.
S o c in , C.: Gastropoci e Lamillibranchi del Cretaceo mediosuperiorc dello Zululand. —
Palaeontogr. Italica, 39: 1 — 16, Taf. 1, Pisa 1939.
S o w e r b u t t s, W. T. C.: Rifting in Eastern Africa and the Fragmentation of Gondwanaland. —
Nature, 235: 435—436, 3 Abb., London 1972.
S p a t h , L. F.: On Cretaccous Cephalopoda from Zululand. — Ann. S. African Mus., 12:
217—321, Taf. 19—26, Cape Town 1921.
— : A monograph of the ammonoidea of the Gault. I—XVI. — 787 S., 72 Taf.. 246 Abb.,
London 1921 43.
— : On Cretaccous ammonoidea from Angola, collcctcd by Prof. J. W. G r e g o r y, D. Sc..
F.R.S. — Trans, roy. Soc. Edinburgh, 53: 91 — 160, 4 Taf., Edinburgh 1922.
— : On Upper Albian ammonoidea from Portuguese East Africa, with an appendix on
Upper Crctaceous ammonitcs from Maputoland. — Ann. Transvaal Mus.. 11: 179—200.
Taf. 2S—37, Pretoria 1925.
— : The tossil fauna of the Samana Range and some neighbouring areas. V. The Lower
Crctaceous ammonidea; with notes on Albian cephalopoda from Hazara. — Palaeont.
Indica, N.S.. 15: 50—66, Taf. 8—9, Calcutta 1930.
S pe n g le r, 1:,.: Untersuchungen über die südindische Kreideformation. — Bcitr. Paläont. Geol.
Ustcrr.-Ungarn. 23, S. 125— 157, Taf. 11 — 14, Wien 1910.
St ie l e r, C.: Ober sogenannte Mortoniceraten des Gault. — Cbl. Miner. Geol-, 1920: 345—352,
392—400, S Abb., Scuttgart 1920.
S t o c k l c y, G. M.: Report on the Palaeontology of the Zanzibar Protectoratc. — ISO S., 23 Taf.,
Zanzibar 192“.
St o d ü a k d , D. R. & C a n n, J. R.: Nature and origin of bench rock. — J. Sediment. Petrol., 35:
243— 247, Tulsa 1965.

28 2 R. F ö r s t e r . Die geologische Entwicklung v o n Süd-Mozambique
S t o l ic z k a , F.: The fossil ceph.ilopoda of tlic Cretaceous rocks of Southern India. Aninionitidnc.
with revision of the Nautilidac. — Pal.ieom. Indien, 1: 41—216, Taf. 26—94, Calcutta
1861—66.
S t r a t t e n , T.: A Prcliniin.iry Report 011 a Dirccti011.il Study on the Dwvka Tillite in tlic
Karroo Basin of South Africa. — IGUS Svmp. Gondwana Strat., Buenos Aires 196/,
S. 741—760. 10 Abb.. Paris 1969.
— : Tcctonic Framework of Sedimentation during the Dwyka Pcriod in South Africa. —
2nd Gondwana Symp., S. Africa: 483— 190. 5 Abb., Pretoria 1970.
S w i f t , W. H., W h i t e , W . C., W il e s, J. W . & W o r s t , B. G.: The Gcology of the Lower Sabi
Coalficld. — Bull. geol. Surv. S. Rhodesia, 40, Salisbury 1953.
T a l w a n i, M.: Gravity Measuremcnts 011 HMS ACHERON in South Atlantic and Indian Occans.
— Bull. gcol. Soc. Amer., 73: 1171 — 11S1. 7 Abb., New York 1962.
T a u b e n h a u s, H.: Die Ammonecn der Kreideformation Palästinas und Syriens. — Z. dt.
Palästina-Vcr., 43: 1—5S, Taf. 1—9, 5 Tab., Leipzig 1920.
T a v a n i, G.: Paleontolocia della Somalia. III. Fossili dcl Crctacco. 6. Molluschi dcl Crctacco
dclla Somalia. — Palacont. Italica, 32, Suppl. 4: 7— 47, Taf. 10— 14, 3 Abb.,
Pisa 1942.
— : Fauna malacologica Cretacea della Somalia c dell’Ogadcn. — Palaeont. Italica, 43:
84— 153, Taf. IC—20, Pisa 1948.
— : Fauna malacologica Cretacea dclla Somalia e dell’Ogadcn. (II. Gastropoda—Ccphalopoda-Conclusioni.)
— Palacont. Italica, 45, N.S. 15: 1— 76, Taf. 12—22, 4 Abb.,
Pisa 1949.
T a v e n e r-S m it h , R .: Karroo-Sedimentation in a Part of the Mid-Zambcsi Valley. — Trans,
geol. Soc. S. Africa, 65: 43— 74, 1 Taf., 7 Abb., Johannesburg 1962.
T ay lo r, J. C. M. & I l l in g, L. V.: Holoccne intcrtidal calcium carbonatc cemcntation, Qatar.
Persian Gulf. — Scdimentology, 12: 69— 107, Amsterdam 1969.
T eale, E. O.: The Geology of Portuguese East Africa between the Zambesi and Sabi Rivers. —
Trans, geol. Soc. S. Africa, 26: 103— 129, 5 Abb., Johannesburg 1924.
T e ic h e r t , C. u R il e t t . M.: Revision of Permian Ecca Series Cephalopods, Natal, South Africa.
— Paleont. Contr. Univ. Cansas, 6 8 : 1— 8, 1 Taf., 2 Abb., Lawrcncc 1974.
T h ie l e, E. O.: siehe T eale, E. O.
T h ie u l o y , J. P. u T h o m e l, G.: Sur l’utilisation eventuelle des arnmonites deroulees dans la
Chronologie du Cretace inferieur. — Trav. Lab. Geol. Grenoble, 40: 121 — 126,
Grenoble 1964.
T h o m e l, G.: Contribution a la connaissance des Ccphalopodes du Sud-Est de la France. Note
sur les Arnmonites deroulees du Cretace inferieur voconticn. — Mem. Soc. geol.
France, N.S., 43, 101: 1— 78, Taf. 39—50, 7 Abb., Paris 1964.
T o v b in a , S. Z.: Eine neue Gattung der Familie der Parahoplitidae. — Paleont. Zhurn., 3:
56—65, 11 Abb.. Moskau 1970.
T ru sw e l l, J. F. ec R yas-, P. J.: A Flysdi Facies in the Lower Ecca Group of the Southern
Karroo and a Portion of the Transkei. — Trans, geol. Soc. S. Africa, 72: 151 — 158,
3 Taf., 4 Abb., Johannesburg 1969.
U h l ig , V.: Die Cephalopodcnfauna der Wernsdorfcr Schichten. — Dcnkschr. kais. Akad. Wiss..
math. naturwiss. Cl., 44: 127— 166, 32 Taf., Wien 1883.

seit der Unterkrcidc und die Ammonitcn-Fauna usw. 283
V ail, J. R-: The Southern extension of the East African Rift System and related igneous
activity. — Geol. Rdsch., 57: 601—614, 2 Abb., Stuttgart 1968.
— & D o d s o n , M. H.: Geochronology of Rhodesia. — Trans, geol. Soc. S. Africa, 72:
79— 113, 5 Abb., Johannesburg 1969.
V aüiCe k, Z.: Ammonoidea of the Tesin-Hradiste Formation (Lower Cretaccous) in the Moravskolezske
Beskydy Mts. — Rozpravy Ustr. ust. geol., 38, 103 S., 16 Taf., 21 Abb.,
Prag 1972.
V e n z o , S.: Ccfalopodi del Crctaceo medio-superiore dcllo Zululand. — Palaeont. Italica, 36,
N.S., 6 : 59— 133, Taf. 5— 12, 3 Abb., Pisa 1936.
V o ig t , E.: Uber Hiatus-Konkretionen (dargestellt an Beispielen aus dem Lias). — Geol. Rdsdi.,
58: 281—296, 8 Abb., Stuttgart 1968.
V ok es, H. E.: Contribution to the palcontology of the Lebanon Mountains, Republic of
Lebanon. Part III. The Pelccypod fauna of the “Olive Locality” (Aptian) at Abcih. —
Bull. amer. Mus. Nat. Hist., 87: 141—215, Taf. 1— 10, New York 1946.
W a a g e n , W.: Descriptions of three Cretaccous Cephalopoda from Kutch. Appendix to: Jurassic
Cephalopoda of Kutdi. — Palaeont. Indica, ser. 9, 1, 247 S., 60 Taf., Calcutta 1875.
W a c h e n d o r f, H.: Zur Unterkreide-Stratigraphie von Süd-Mocambique. — N. Jb. Geol.
Paläont., Abh., 129: 272—303, Taf. 34— 36, 9 Abb., Stuttgart 1967.
— : Die Rhyolithe und Basalte der Lebombos im Hinterland von Lourenco Marques
(Mocambique). — Geotekt. Forsch., 40, 36 S., 9 Taf., 26 Abb., Stuttgart 1971.
— : The Rhvolitic Lava FIows of the Lebombos (SE-Africa). — Bull. Volcan. 37, S. 515 —
529, 2 Taf., 3 Abb., Napoli 1974.
W a lter s, R. & L in t o n , R. E.: The sedimentary basin of coastal Kenya. — In: B l a n t : Sedimentary
basin of the African coasts. 2nd part. — S. 133— 158, 13 Abb., Paris 1973.
W assilie^ ski, M.: Notiz über die Schichten mit Douvilleiceras in der Umgebung der Stadt
Saratow. — Trav. Mus. geol. Pierre 1c Grand St. Petersburg, ser. 2, 2: 29—51,
Taf. 1—3, 5 Abb., Petersburg 1903.
W e g e n e r, A.: Die Entstehung der Kontinente und Ozeane. — 135 S.. 33 Abb., Braunschweig
192C.
W e in e r t, H. H. sc C lauss, K. A.: Weathering and climatic environment of a basic lava of
the Lebombo ncar Moamba, Province of Mocambique. — Bol. Serv. Geol. Min.. 29:
35— 16. 3 Abb., Lourenco Marques 1962.
W e le o u r n e, R. G.: Bibliographv of Quaternary African Palacontologv. — Palaeontoi. Africana,
12: 151—202. Johannesburg 1969.
W e l l in g t o n , J. H.: The signiricancc of the Middle Courscs of the Zambesi and Limpopo
Rivers and their Reb.uons with the Mocambique Plain. — S. African J. Sei., 50, 7:
182— 1S5, 1 Abb., Johannesburg 1954.
WniTEiiousi:, F. W.: The Cretaccous Ammonoidea of Eastern Australia. — Mem. Queensland
Mus., 8 : 195—242, Taf. 34—41, 2 Abb., Brisbane 1926.
— : Additions to the Crctaceous Ammonite Fauna of Eastern Australia. I. — Mem.
Queensland Mus., 9: 109— 120, Taf. 16— 17, 9 Abb., Brisbane 1927.
W ie d m a n n, J.: Ammoniten aus der vascogocischen Kreide (Nordspanien), I. Pliylloceratina.
Lytoceratina. — Pal.u'ontographica, 118: 119—237, Taf. S— 14, 58 Abb., Stuttgart 1962.

284 R. F ö r s t e r . Die gcologisdic Entwicklung v o n Süd-Mozambique u s w .
Wiede mann, J.: Untcrkrcide-Ammonitcn von Mallorca. 1. Lieferung: Lvtoccratina, Aptydii. —
Abli. Akad. Wiss. Lit., Math.-nat.-wiss. Kl.. 1962, 14S S.. 10 Taf., 36 Abb., Mainz 1962.
— : Untcrkrcidc-Ammonitcn von Mallorca. 2. Lieferung: Phylloccratina. — Abh. Akad.
Wiss. Lit., Math.-nat.-wiss. Kl., 1963: 151-—256, Taf. 11—21, Abb. 37—64, Mainz 1964.
— : Stammesgcsdiidite und System der posttriadischcn Ammonidccn (2. Teil). — N. Jb.
Gcol. Paläont.. Abh., 127: 13—Sl, Taf. 3—6, Abb. 14—47, Stuttgart 1966.
— : The lictcromorphs and ammonoid extinction. — Biol. Rev., 44: 563—602. 3 Taf.,
23 Abb., Cambridge 1969.
— : Probleme der Lobenterminologic. — Ecl. gcol. Hclv., 63: 909—922, 5 Abb., Basel 1970.
— : The Albian and Cenomanian Tctragonitidae (Crctaceous Ammonoidea), with Special
Reference to the Circum-Indic Spccics. — Ecl. geol. Hclv., 66: 5S5—616, S Taf.,
13 Abb., Basel 1973.
— t D ieki, I.: Die Kreide Sardiniens und ihre Cephalopoden. — Palaeontogr. Italica, 64,
171 S., 18 Taf., 101 Abb., Pisa 1968.
W in t e r, H. de la R.: Gcology of the Algoa Basin, South Africa. — In: B l a n t : Sedimentary
basins of the African coasts. — S. 17—4S, 18 Abb., Paris 1973.
— & V e n t e r , J. J.: Lithostratigraphic Correlation of Recent Deep Borcholcs in the Karroo-
Cape Sequence. — 2nd. Gondwana Symposium South Africa 1970: 395—40S, 14 Abb.,
Pretoria 1970.
W oods, H.: The Crctaceous Fauna of Pondoland. — Ann. S. Africa Mus., 4, 7: 275—350,
Taf. 33—44, Cape Town 1906.
W oo ll e y, A. R. i; G a r s o n, M. S.: Petrodicmical and tcctonic rclationship of the Malawi
carbonatite-alkalinc province and the Lupata—Lebombo volcanics. — In: C liffo rd «t
G ass: African Magmatism and Tcctonics. — S. 237—262, 8 Abb., Edinburgh 1970.
W ra y, D. A.: Observations sur la Geologie du District de Mofambique. — Comm. Serv. geol.
Portugal, 11: 69—84, Lissabon 1915.
W r ig h t , C. W.: Cretaceous Ammonitcs from Bathurst Island, Northern Australia. — Palaeontology,
6 : 597—614, Taf. 81—89, 3 Abb., London 1963.
— ec W r ig h t , E. V.: A Survey of the Fossil Cephalopoda of the Chalk of Great Britain. —
Monogr. Paleontogr. Soc., 1950, 40 S., London 1951.
Z ttierzycki, J.: Zur Frage der Unteren Kreide in Portugiesisdi-Mozambique. — Sitz.-Ber. Ges.
nat.-forsch. Freunde Berlin, 7: 319—325, 3 Abb., Berlin 1913.
— : Die Ccphalopodenfauna der Tendagura-Schichten in Deutsch-Ostafrika. — Arch. Biont.,
3: 1—96, Taf. 1— 10, 39 Abb., Berlin 1914.
Manuskript eingereidit am 2. 4. 1974.

Tafeln 1

2 8 6 R. J - ö k s t i k. Die g e o l o g i s c h e U m w i c k l u n g v o n SüJ - M i i / . n m h i q u e
Tn fei 1
Fi". 1:
Fis;. 2:
Fig. 3:
PhyUoccras (II ypopbvlloccras) scrcsitcnsc boulei C o l l i g n o n
oberes Alb; Lagoa Catuine. Invent. Nr. 1967 XXVII 2;
a Lateral-, b Frontalansicht Vä nat. Gr.; S. 14C
Partschiceras baborcusc (C oquand)
oberes Alb; Rio Zepundune bei Catuane. 1967 XXVII 4;
a Lateral-, b Frontalansicht nat. Gr.; S. 141
Lytoccras vogdti K a r a k a s c h
oberes Apt; Rio Maputo; 1967 XXVII 5; -. :i nat. Gr.; S. 143
Fig. 4: Protctragonites crcbrisulcjtus (U h lig )
oberes Apt; Rio Maputo; 1967 XXVII 7; :l j nat. Gr.; S. 145
Fig. 5:
Tctragonitcs collignoni B r e i s t r o f f e r
mittleres Cenoman, Rio Mahube; 1967 XXVII S; 1 i nat Gr.: S
i. 147
Fig. 6: Argonauticcras bcliiseptatum ( A n t h u l a )
oberes Apt, Rio Maputo; 1967 XXVII 6 ; 1 a nat. Gr.; S. 144

B 12 19"
seit der Unterkrcidc und die Ammoniten-Fauna usw. 287

2 8 8 R. I;ö:ncriciccr.zs i cf. tbiollicrci (As t i e r )
Barreme; Rio Xcssanc bei Catuane. 1967 XXVII 9: -/1 nat. Gr.: S. 150
Fis;. 3: Trop.icttm sttbsimbirskeme comprcssttm ( S i n z o w )
oberes Apt. Rio Maputo: 1967 XXVII 15: 1 i nat. Gr.:
a Lateral-, b Vcntralansicht; S. 152
Fij;. 4 : Trop.icum sttbsimbirskense comprcssttm ( S i n z o w )
oberes Apt, Rio Maputo: 1967 XXVII 12; '.4 nat. Gr.: S. 152
F ig. 5 : Tropjcttm sitbsimbirskoisc comprcssttm ( S i n z o v )
oberes Apt, Rio Maputo; 1967 XXVII 11; 1 t nat. Gr.: S. 152
Fi". 6 : Trop-tatm subsimbirskcmc comprcssttm ( S i n z o w )
oberes Apt, Rio Maputo; 1967 XXVII 14; ' s nat. Gr.; S. 152

seit der Unterkreide und die Ammonitcn-Fauna usw. 2 8 9

2 9 0 R. I-'ö ustek. Die geologische Entwicklung von Siul-Mo/ambiquc
Tafel 3
Fig. 1:
Fig. 2:
Fig. 3:
Fig. -t:
Fig. 5:
Fig. 6 :
Fig. 7:
Fig. S:
Aiistraliccras ramososeptatum (Anthula)
unteres Apt; Chalala: 1967 XXVII 15; Ih nat. Gr.;
a Lateral-, b Vcntralansicht; S. 153
Aiistraliccras ramososeptatum (Anthula)
oberes Unterapt, Chalala; THB 102—37, Orig. Wachendorf 1967; Taf. 35. Fig. 1
(Toxoccratoidcs roycriamts)\ 1/i nat. Gr.; S. 153
Aiistraliccras mozambiquense (Krenkel)
unteres Apt, Chalala; 1967 XXVII 16; 1/i nat. Gr.; S. 155
Ammonitoccras rambonlai (Collignon)
oberes Apt, Rio Maputo; 1967 XXVII 20; Vj nat. Gr.; S. 15S
Ammonitoccras pavlo'^'i (Wassilievski)
oberes Apt, Rio Maputo; 1967 XXVII 18; Vi nat. Gr.; S. 156
Ammonitoccras pavlovi (.Wassilievski)
oberes Apt, Rio Maputo; 1967 XXVII 17; Vs nat. Gr.; S. 156
Ammonitoccras pavlovi (W assiliewski)
oberes Apt, Rio Maputo; 1967 XXVII 19; :/s nat. Gr.; S. 156
Ammonitoccras ackermanni (K renkel)
oberes Unterapt, Chalala; 1967 XXVII 2 1; Vi nat. Gr.;
a Ventral-, b Lateralansicht; S. 159

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw.
291

2 9 2
R . F ö r s t e r . l ) i c g e o l o g i s c h e E n t w i c k l u n g v o n S ü d - M o / a n i b i q u c
Tafel 4
Fis^. 1:
Fig. 2:
Fig. 3:
Fig. 4;
Fig. 5 :
Fig. 6 :
Toxoccratoides krenkeli n. sp.
oberes Untcrapt. Chalala; Paratypoid, 1967 XXVII 22; ’ i n.it. Gr.
a Lateral-, b Vcntralansiclit; S. 160
Toxoccratoidcs krenkeli n. sp.
oberes Untcrapt. Chalala; Holotyp, Original zu W a c h e n d o r f 1967; Taf. 35, Fig. 2
(Acrioceras dissimiiis) THB 102-2; nat. Gr.; S. 160
Baciilites boitlei C o l l i g n o n
unteres Campan, Umbcluzi; 1967 XXVII 26; 1 i nat. Gr.
a Lateral-, b Vcntralansicht; S. 16S
Hamites (Hamites: virptlatits B r o n g n i a r T
oberes Alb, Lagoa Catuine bei Catuane; 1967 XXVII 23; 1 i nat. Gr.: S. 163
Hamites (Hamiten charpenticri P i c t e t
oberes Alb, Lagoa Catuine; 1967 XXVII 24; *;i nat. Gr.; S. 164
Sciponoceras baculoidcs (M antell)
mittleres Cenoman: Rio Mahube; 1967 XXVII 25; Vi nat. Gr.; S. 166
Fig. 7: Anisoceras raynaudi ( B o u l e , L e m o i n f & T h e v e n i n )
oberes Alb, Lagoa Catuine; 1967 XXVII 29;
a Lateral- Vs nat. Gr., b Vcntralansidit; '/i nat. Gr.; S. 17C
Fig. 8 : Anisoceras raynaudi ( B o u l e , L e m o in f . &. T h e v . )
oberes Alb, Lagoa Catuine; 1967 XXVII 30; V2 nat. Gr.
abc Reste eines Individuums in Fundstcllung; S. 170
Fig. 9 :
Baculites boulei C o l l i g n o n
unteres Campan, Umbcluzi; 1967 XXVII 28; */i nat. Gr.
a Lateral-, b Vcntralansiclit; S. 168

■eit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw.
293

294
R . 1 :ö k s t f k . O i c i;c o lo j;isd iL ’ l u i t \v i c k l u n ^ v o n S iu i-M o z ..'iiiih u ]iic
Tafel 5
I-ii. 1:
Fis:. 2:
Fis;. 3:
Fi«. 4:
Fic. 5:
Fit;. 6:
Fig. 7:
Fig. 8 :
Labcccr.i> plasticu»: SüATH
oberes Alb, Lagoa Catuine; 1967 XXVII 31: n.n. Gr.
.i Lateral-, b Ventralansichr; S. 173
Labcccr.is plasticum crassiim Sp ath
oberes Alb. Lagoa Catuine; 1967 XXV11 32; 1.5 : 1 nat. Gr.
a Lateral-, b Vcntralansiclit; S. 175
Labcccraf bryani jcuticosLitum n. ssp.
oberes Alb, Rio Cuevene; Paratypoid, 1967 XXVII 34; 1.6 : 1; S. 1/6
Labcccras bryani acr.ticostatnm n. ssp.
oberes Alb, Rio Cuevene, nördl. Porto Hcnrique. Holotyp. 1967 XXVII 33; 1,3 : 1;
S. 176
Labcccraf bryani aaiticostatum n. ssp.
oberes Alb, Rio Cuevene Hypotypoid; 1967 XXVII 35; Vi;
a Lateral-, b Ventralansicht; S. 176
Labcccras cf. crasvcostatum C o llig n o n
oberes Alb, Rio Changalane; 1967 XXVII 36; -/i;
a Lateral-, b Ventralansicht; S. 179
Labeceras (Appurdiccras) sp.
oberes Alb, Rio Changalane; 1967 XXVII 38; '/i;
a Lateral-, b Ventralansicht; S. 180
Labeccras (Appurdiccras) sp.
ob. Alb, Rio Changalane; 1967 XXVII 37; i;
a Lateral-, b Ventralansicht; S. ISO
Fig. 9: Myloceras joffrei (B oule, Llm oine Thevenin)
oberes Alb, Rio Zepundune bei Catuanc; 1967 XXVII 40; 1. i;
a Lateral-, b Ventralansicht; S. 185

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw. 295

R. 1-ORSTi K. Die ^ c o l o ^ i s c l i c l . m w i(.'klun^ v o n Sikl-Mi>/..'in'ihii.]iu
Tafel 6
Ti-. 1: M rlaccr.if scrotiiix»: Sr.-iTH
oberes Alb. Lagoa Catuine; 1967 XXVII 39; 1
.1 Lateral-, b Vcntralansiclit; S. IS1
nat. Gr.
Fig. -
M xioccr.is cortw.copr.nn S p a t h
oberes Alb. Lagoa Catuine; 1967 XXVI! 41;
S IS.'
Fig. 3
: M vloccrjt cornucopium S p a t h
oberes Alb. Lagoa Catuine; 1967 XXVII 43; 1 i; \ entral.msicht. S. 1S3
Fi?. 4
M vloccrjs cornucopium S p a t h
oberes Alb, Lagoa Catuine; 1967 XXVII 42; ' i nat. Gr.
a Lateral-, b Vcniralansicht; S. 1S3
Fit;. 5
Fig. 6
Fig. 7
Fig. S
Mvloccr.i.i c t. corn::copium S p a t h
oberes Alb, Lagoa Catuine; 1967 XXVII 44;
a Lateral-, b Ventralansicht; S. 1S5
; nat. Gr.
: Labeccras inflatiim n. sp.
oberes Alb. Lagoa Cnruinc; Holotyp, 1967 XXVII 45; 1.? : 1 nat. Gr.
,i Lateral-, b Vcntralansiclit; S. 17i>
: Ostlingoccras (Ostlingoceras) rorayensis ( C o l l i g n o n )
unteres Cenoman. Rio Coane; 1967 XXVII 46; 2/i; S. 1S6
: Ostlingoccras (O sthngoceras) rorayensis ( C o l l i g n o n )
unteres Cenoman. Rio Coane; 1967 XXVII 47; -’/i; S. 1*S6

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw,
2 9 7

K. I'ÖKSTI K. DU- gcologischc l-imvicklun;; v o n Süil-Mo/amhiquc
Tafel 7
I-ijr. 1: H rpotitrrilitcs cf. carcitancnsis ( M a t h f r o n )
unteres Cenoman. Rio Coane: 1967 X X \ II 48; 2x n.M. Gr.; S. 1S7
F is . 2: Hxporiirrilitci c t. gravcsiaiius ( d ' O r i i ig n y )
unteres Cenoman. Rio Co.ine; 1967 XXVII 49; 1.? :1; S. ISS
Fig. 3: Maridla S
F ig . 6 : Maridla (Maridla>cf. miliaris ( P i c t e t k C a m p i c h f )
unteres Cenoman, Rio Coane; 1967 XXVII 53; ’.i; S. 1S9
Fig. 7: Maridla (Maridla) od'lcrti ( P f r v i n q l i f .r e )
unteres Cenoman, Rio Coane; 1967 XXVII 54; 3■ i; S. 190
Fig. S: Maridla (Maridla) ocbleni ( P e r v i n q l i e r e )
unteres Cenoman, Rio Coane; 1967 XXVII 35; 1.5 : 1; S. 190
Fig. 9:
Turrilitcs (Turrilitcs) costams Lamarck
mittleres Cenoman, Rio Mahube; 1967 XXVII ?6 ; \ i; S. 191
Fig. 10: Turrilitcs (Turrilitcs) aenms (P assy)
unteres Cenoman, Rio Coane; 1967 XXVII 57; 1,5 : 1; S. 193
Fig. 11: Cheloniceras aff. tsdjcrnyschcn'i (Sinzo^*)
unteres Apt. Chalala; 1967 XXVII 61; 1,5 : 1 nat. Gr.
a Lateral-, b Ventralansicht; S. 200

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw. 299

300 R. Fükstek. Die ^eolnpschc L-.iuwicUlun^ von Siul-Mo/.inibicjue
T afel 8
Fig. 1: Cheloniceras ncivai H e n r i q u e s da S il v a
höheres Unterapt, Rio Maputo; 1967 XXVII 60; nat. Gr.
a Lateral-, b Vemralnnsicht; S. 199
Fi". 2:
Chcloniccras subnodosocostatum mozambi/jucnsis n. ssp.
oberes Apt, Rio Maputo; Holotyp; 1967 XXVII 62; '.s nat. Gr
a Lateral-, b Ventralansicht; S. 202

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw. 301

302
R . F ö r s t e r . D u ' •■soologisclio E n t w i c k l u n g v o n S i k l - M o / a n i b i q u e
Tafel 9
Fi«’. 1 :
Cbcloniccras gottscbci (K ilian)
unteres Apt, Chalala; 1967 XXVII 5S; nat. Gr.; S. 195
Fi

B 12 20*
seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw. 303

304 R. l-OKSTiiii. l l i c g e o lo g is c h e E n t w i c k l u n g v o n Süd-Mozambique
Tafel 10
Fig. 1 : Valdedorseila jalcisiriata ( A n t h u l a )
oberes Apt. Rio Maputo; 1967 XXVII 6 6 ; 1
nat. Gr.; S. 21C
Fi". 2:
Fi". 3:
Fig. 4:
Fig. 5:
Fig. 6:
Fig. 7:
Puzosia crcbrisulcata K ossmat
mittleres Cenoman. Rio Mahube; 1967 XXVII 67; ’.i nat. Gr.;
a Lateral-, b Frontalansicht; S. 2 11
Beudanticeras birtzi C ollignon
oberes Alb, Rio Zepundune; 1967 XXVII 69; Vi, Innenwindung;
a Lateral-, b Ventralansiclit; S. 213
Beudanticeras birtzi C ollignon
oberes Alb, Rio Zepundune; 1967 XXVII 70; 1 i Inncnwindung;
a Lateral-, b Ventralansicht; S. 213
Beudanticcras birtzi C ollignon
oberes Alb, Rio Zepundune bei Catuane; 1967 XXVII 6 8 ; ',j; S. 213
Desmoccras latidorsatum (M ichflin)
oberes Alb, Lagoa Catuine; 1967 XXVII 71;
a Lateralansicht -!\ — Frontalansicht 1,5 : 1; S. 213
Hypengonoceras decaryi C ollignon
oberes Alb, Rio Zepundune; 1967 XXVII 72; Vs nat. Gr.;
Frontalansicht, S. 216

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw. 305

306
R. J-OKSTI-'R. l)io geologische Kmwiddunu von SiM-Moy.amluquc
Tafel 11
Fi". 1 '■ Hystcroccras orbignyi ( S t a t u )
oberes Alb, Rio Zepuiuiune; 1967 XXVII 7.->; 1.? : 1 nat. Gr.;
a Lateral-, b Yentralansieht; S. 217
Fi". 2: Hystcroccras orbignyi (S ta tu )
oberes Alb. Rio Zepundune: 1967 XXVII 74: 1.5 : 1 nat. Gr., S. 217
Fi". 3: Hystcroccras orbignyi (S path) ^ _
oberes Alb. Rio Zepundune; 1967 XXVII /?: l.r> : 1 na:. Gr.;
a Lateral-, b Yentralansieht: S. 217
Fi". 4 : Hystcroccras aff. orbignyi ( S p a t h ) _
oberes Alb. Lagoa Catuine: 1967 XXVII 76; 1.? : 1 nat. Gr.;
a Lateral-, d Ycr.traiansicht: S. 217
Fi" '• Hystcroccras cbotiati S p a th
P' ' oberes Alb. Lagoa Catuine: 1967 XXVII 77; 1.5 : 1 nat. Gr.; S. 221
Fi". 6:
Hystcroccras cbotiati S path
oberes Alb, Lagoa Catuine; 1967 XXVII 7S;
a Latcralansicht 1.5 : 1. b Ventralansicht 1 i: S. 221
Fis. 7: Hystcroccras aff. subbinum S p a th _
oberes Alb. Rio Zepundune; 1967 XXVII 79; 1,5 : 1 nat. Gr.;
a Lateral-, b Vcntralansicht; S. 222
Fic. S:
Fi". 9:
Hystcroccras aff. subbinum S p a th
oberes Alb. Rio Zepundune; 1967 XXVII SC; 1.5 : 1 na:. Gr.; S.-----
Hystcroccras cf. carinatum S p a th
oberes Alb. Rio Changalane; 1967 XXVII 81; 1,5 : 1 nat. Gr.;
a Lateral-, b Vcntralansicht; S. 224
Fi". IC: Hystcroccras cf. carinatum S p a th
oberes Alb. Rio Changalane; 1967 XXVII 82; 1,5 : 1 nat. Gr.,
a Lateral-, b Ventralansicht; S. 224
Fi". 11: Hystcroccras cf. carinatum S p a th
oberes Alb. Rio Changalane; 1967 XXVII 83; 1,5 : 1 nat. Gr.; S. 22
Fig. 12: Dipoloccras cristatum (ürongniart)
oberes Alb. Rio Zepundune; 1967 XXVII 86; -/1 nat. Gr.;
a Ventral-, b Lateralansicht; S. 226

seit der Linterkreide und die A m m oniten-Fauna usw. 3 0 7

3CS
R. 1-o r s t i 'K. l)ic g e o lo g is c h e Entwicklunj; v o n Süd-Mozambique
Tafel 12
Fig. 1
Fig. 2
Fig. 3
Fig. 4
Fig. 5
: O xytropidoceras Venezoliceras >madagascariense ( C o l l k i n o n )
oberes Mb, Rio Zepundunc; 1967 XXVII 84; ’.-s nat. Gr.; S. 225
: Mortoniceras ; Dciradoccras) bispinosmn ( S p a t h )
oberes Alb, Rio Zepundunc; 1967 XXVII S7; 1 n nat. Gr.; S. 22X
; Mortoniceras l Dciradoccras) prerostratum ( S p a t h )
oberes Alb. Rio Zepundunc, 1967 XXVII 90; ’/2 nat. Gr.: S. 23u
(Ventralansicht s. Taf. 13, Fig. 3 b)
: Dipoloccras cristatum ( B r o n g n i a r t )
oberes Alb. Rio Zepundunc; 1967 XXVII 85; -■■•i nat. Gr.;
a Lateral-, b Ventralansicht; S. 226
: Mortoniccras ; Dciradoccras i bisptnosum ( S p a t h )
oberes Alb. Rio Zepundunc; 1967 XXVII 8S; 1 ;>nat. Gr.;
a Lateral-, b Ventralansicht; S. 228

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw,
3 0 9

310
R. I OKSTI K. l)ic geologische Umwicklung von Süd-Mov-.-inibiquc
Tafel 13
Fig. 1
: Mortoniccras /Dciradoccras) prerostratum ( S p a t h )
Fig. 2
oberes Alb, Rio Zepundunc; 1967 XXVII 91; 1 1 nnt. Gr.;
a Lateral-, b \ ontralansichn S. 23^
Fig. 3
: Mortoniccras (Dciradoccras) prerostratum ( S p a t h )
oberes Alb, Rio Zepundunc; 1967 XXVII S9; 2 nat. Gr.; S. 230
: Mortoniccras (D cirjtioccrus>prerostratum ( S p a t h )
oberes Alb, Rio Zepundunc; 1967 XXVII 92; h‘2 nat. Gr.;
a Lateral-, b Yer.tr.ilansicht; S. 230
Fig. 4
Mortoniccras (Mononiccrasj recticostatum ( S p a t h )
oberes Alb, Lagoa Catuine; 1967 XXVII 93; - :

3 1 2 R. I'ÖKSTi'K. Die geologische Himvickhm" von Süil-Moz.;imliic|iie
Tafel 14
Fig. 1:
I:ig. 2:
Fig. 3:
Fig. 4 :
Fig. 5:
Mortoniceras {Mortoniceras.) recticostatum (Spa th)
oberes Alb. Lago.' Catuine; 1967 XXVII 93;
Wohnkammer: a Lateral-, b Vcntralansicln; 2-'s nat. Gr.
Innenwindung: c Lateral-, d Vcntralansicht; 1. i; S. 233
Mortoniccras (Mor:oniccras) recticostatum (Spath)
oberes Alb, Lagoa Catuine; 1967 XXVII 95; 1.5 : 1; S. 233
Mortoniccras (Mortoniccras) aequatorealis (K ossmat)
oberes Alb, Lagoa Catuine; 1967 XXVII 97; 1,5 : 1; S. 234
Mortoniceras (Mor:oniccras) aequatorealis (K ossmat)
oberes Alb, Lagoa Catuine; 1967 XXVII 96; 0,7x nat. Gr.;
a Lateral-, b Ventralansicht; S. 234
Mortoniccras (Mononiceras) ornatum (v. H oepen)
oberes Alb, Lagoa Catuine; 1967 XXVII 99; nat. Gr.;
a Lateral-, b Ventralansicht; S. 237

314
R . F ö r s t e r . l l i o " « » l o g i s c h e U m w i c k l u n g v o n S m l - M o / a m h i c ] i i c
Tafel 15
Fi". 1:
Fi". 2:
Probystcroccras Goodballites) besakatrense C o l l i g n o n
oberes Alb. Lagoa Catuine; 1967 XXVII 102; nat. Gr.;
a Lateral-, b Yentralansieht; S. 239
Mortoniceras (Mortoniceras) albense Sl'ATH
oberes Alb, Lagoa Catuine; 1967 XXVII 98; ’,2 nat. Gr.;
a Lateral-, b Yentralansieht; S. 237
Fig. 5: Probystcroccras 'Goodballitesj gracillimum ( K o s s m a t )
oberes Alb. Lagoa Catuine; 1967 XXVII 104; 1 i nat. Gr.;
a Lateral-, b Yemralansiclu; S. 240
Fig. 4 : Mortoniceras (Car.rabrigites) cantabrigcnsc gracilis S p a t h
oberes Alb, Lagoa Catuine; 1967 XXVII ICO; ^ i nat. Gr.;
a Lateral-, b Yentralansieht; S. 239
Fi". 3:
Fig. 6 :
Mortoniceras

316
R . l - ö K s r i u . Die g c o l o p s J u - U m w i c k l u n g v o n S ü d - M . v / . i n i b i q m -
Tafel 16
I:itf. 1:
Mantelliceras cf. tttbcrculatton (M aN T K L I.)
unteres Cenoman. Rio Coane; 1967 XXVII 10S: nat. Gr.;
Lator.il-, b Vcntr.iLinsicht; S. 24^
r.:K, *>• Acanthoccras flcxuosutn C r i c k ^
^ ’ mittleres Cenoman. Rio Mahubc; 1967 XXVII 114; - 1 nat. Gr.;
Fi» 3:
a Lateral-, b Vcntralansiclit; S. 249
Acanthoccras rboto>r.aScnsc conjnstim (Gueranger)
mittleres Cenoman. Rio Mah.be; 1967 XXVI Mil; nat. Gr.. S. 248
Vis. 4;
Acanthoceras rhoton-.^ense conittsttm (Gueranger)
mittleres Cenoman. Rio Mahubc; 196/ XXVI- 1
a Lateral-, b Vcntralansicht; S. 24S
P i» . 5 : Mantelliceras indicum i K o s s m a t )
unteres Cenoman. Rio Coane; 1967 XXVII 11-,
a Lateral-, b Vcntralansicht; S. 247
1 nat-

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw. 317

31S R. F ö r s t e r . Die g e o l o g i s c h e l-.ntwiddung v o n Süd-Mozambique
Tafel 17
Fis. 1:
Fis;. 2:
Fi". 3:
Fis;. 4:
Fig. 5:
Fig. 6:
Cymatoceras manuanensis (Crick)
oberes Alb, Rio Zepundune; 1967 XXVII 117; *.;! nat. Gr.: S. 252
Acanthoceras flexuosum C rick
mittleres Cenoman. Rio Coane; 1967 XXVII 115; 2. i; S. 249
Mantelliceras tubereuiatum (M a n te ll)
unteres Cenoman, Rio Coane; 1967 XXVII 1C7; ].i nat. Gr.;
a Lateral-, b Vcntralansicht; S. 244
Mantelliceras cf. saxbii (Sharpe)
unteres Cenoman, Rio Coane; 1967 XXVII 1C9; 1 i nat. Gr.;
a Lateral-, b Ventralansicht; S. 245
Acanthoceras flexuosum Crick
mittleres Cenoman, Rio Mahube; 1967 XXVII 113; 2.3 nat. Gr.;
a Lateral-, b Ventralansidit; S. 249
Cymatoceras neckerianum (P ictet)
oberes Apt, Rio Maputo; 1967 XXVII 116; Va nat. Gr.; S. 250

seit der Unterkreide und die Ammoniten-Fauna usw.
3 1 9

321
Acanthoceras 248 tf.
Acanthohoplitcs 203
ackcrmanni, Ammonitoccras 18, 20, 159
Aconeceras 20B
acuticostatum, Labcccras 37, 176, 179
acutus, Turrilites 43, 193
acoliformis, Protctragomtes 144
acolus, Protctragomtes 146
aequatorealis, Mortoniceras 33, 36, 234, 236,
237
africanum. Mortoniceras 229, 236
akuschacnsis, Valdedorseila 211
albense, Beudanticeras 214
albense, Mortoniceras 237, 238
albensis. Cymatoceras 252, 253
albrecDiiaustriae, Prochelomccras 20, 198
amaltheij, Myloccras 1S4
Ammonitoccras 156
ammonouics. Myloceras 179, lb6
Ammonoccratitcs 144
unalaveloncnsis, Acanthonaplites 206
andranoiotsyense, Cymatoceras 251, 252
angladci. Puzosia 211
angustigena. Pervinquieria 234
Anisoccras 17C
annulata. Myloceras IS3
annulatus. Hamites 165
antsirasiracnsis. Baculitcs 169
Appurdiccras 172, ISaptianum.
Sanmarlinoccras 209
apticnsc. Lytoceras 144
apticnsc. Phylloccras 140
argonautarum. Argonau.'iccras 145
144
argonau:;iormts, Stoliczüaia 30. 35, 243
anctiio'»:c. Mortoniccas 243
artnatur*:. Anisoccras 171
aschiltacnsis.
auctum. L vtoccras
austraic. Tropacum
Anstra’.iccras 153
aiistromsoidcs. .4tot]i’ccras 210
axonouics, Myloccras IS5
bahorensc. Panschiccras 30. 141
liacuhtcs 16S
bacnlo-äcs. Seiponoccras 40, 45. 166
bailvi. Saculitcs 169
barbouri. Mortoniceras 230
basslcri. Mortoniceras 234
bclliscrtatilormc, Lvtoccras 143, 145
bclliscptatum, Argouauticcras 25, 144
bcnste.ii. Trop.ieum 153
Index
Acantbohoplites 24, 25, 203, 206 c/}orjati,
146
153. 155, 157
bergeri, Mariella 40, 42, 188
bcsainei, Acanthohoplitcs 205
besainci, Argonauticcras 145
besairici, Baculites 169
besairici, Mortoniceras 230
bcsainei, Myloceras 183, 186
bcsakatrensc, Goodballites 33, 239. 241
betiokyense, Lytoceras 147
Beudanticeras 213
bigoureti, Acanthohoplitcs 24, 25, 26, 205
binum, Hysteroceras 220
biplex, Toxoceratoidcs 162
biplicatum, Toxoceratoidcs 162
bipunctatum, Mortoniceras 238
bispinosum, Mortoniceras 30, 35. 228. 230
bituberciilatum, Tarfayites 226
blaisoni, Tctragonitcs 149
Bostrychoceras 20. 40
boucbardianum, Dipoloceras 243
boukhadraensis, Mariella 191
boulei, Baculites 51, 54, 55, 56, 168
boulei, Hypoturrilites ISS
boulei, Phylloccras 30, 140
broihi, Phylloccras 142
bryani, Labeccras 177
Calycoceras 20, 40, 43. 45
campichei, Parahoplites 207
cantabrigcnsc. Cantabrigitcs 36
Cantabrigitcs 239
capensis, Baculites 169
carcitanensis. Hypoturrilites 43. 1S7
carinatum. Hystcroccras 37, 3S. 224
Carolinum. Ammonitoccras 160
cascyi, Tropacum 153
caucasicus. Toxoceratoidcs 162
charpentieri, H.trnitcs 33, 164
Chcloniccras 194
Hystcroccras 33. 37. 221. 22S, 229,
234, 236
ihouberti. Hypengonoceras 217
clavigcra. Stoiiczkaia 244
clcmentinum, Cymatoccras 2 ? ’
collignoni, Tctragonitcs 45, 147
communis. Puzosia 212
lompressa. Puzosia 212
comprcssiin:, Cymatoceras 254
cotnprcssmn, Labcccras 179
compressum. Tropacum 25, . 152
conducicnsis. Mariella 1S9
conjusum. Acanthoccras 43, 4.-', 248, 2:>0
coruueo pium, M yloccras 33. 1S3
cornuelianum. Chcloniccras 1l>6. 197, 19S. 203

322
Iluk'X
corrugatinn. Tctagmcnoccr.is 238
costatus, Turrilitcs 45. 191
crassa. Stoliczkaia 244
crassicostatum. Labcccras 3S. 177. 179
crassicostatum. Rhytidoccr.is 24-
crassissima, Mortoniccras 2.'S
crassitubcrculata, Maricll.i 1*>^
crassum. Labcccras 33. 175
crassum. Pbyllopachyceras 142
crcbricostatum, Cym atocoas -5 -53
crcbnsulcata, Puzosia 45.211
crebnsulcatus. Protetragonites 25. 143, 145
crcnulatum. Lytoccras 144
Crioccratitcs 150
cristatum, Dipoloccras 3~, 32. 226
cunningtoni, Mortoniccras 230. 237
curvirostratum, Mortoniccras 229
Cymatoceras 250
davidi, Myloccras 179, ISO. 1S6
dccaryi, Hypcngonoccras 3C. 216
dcccmsulcata, Puzosia 214
Dciradoccras 228
dclagocnsc, Cbcloniccras 19. 20, 194, 196,
199, 201
dcnsccostatum. Rusoccra> 239
densifimbriatum, Lytoccras 144
dcpcrcti, Argonauticcras 145
Desmoccras 215
devonense, Mortoniceras 33. 38. 230. 232,
Dipoloccras 226
dissimilis, Acrioccras 163
dorsetensis, Mariclla 189. 191
drevi, Tropaeum 153
ducisaprutti, Cbcloniccras 199
ectocostatum, Pbyllopacbyccras 142
elegans, Prohystcroceras 30, 241
Ellipsoccras 172
elliptica, Myloccras 183
emcrici, Crioccratitcs 151
emenci, Desmoccras 211
cris, Pbylloceras 141
exilis, Mortoniccras 23C. 232
jalcatum, Terasccras 222
jalcijerum, Komcceras 239
jalcistriata, Valdcdorsella 21, 210
fastigatum, Asholoboceras 221
fauremuretac, Hypcngonoccras 217
jerccostatum, Mortoniceras 230
jibulatum, Mortoniceras 228
jinitinum, Paikiloceras 241
flexuosum, Acanthoceras 43, 45, 249
flindersi, Beudanticeras 215
jlorcncac, Sharpciccras 247
jurnit.ina, Pitzosia 212
iustiiormis, Toxoccr.itoidcs 162
,ilaudini. Lcchitcs 16S
gctulin.i, Valdcdorsclla 211
gigas. Australiccras 152. 156
glacssncri, Sciponaccras 16S
Goodhallites 239
vortanii, Acanthoccras 250
gottsebei, Cbcloniccras 19. 2C, 194. 195. 201
gracilc, Anstraliccras 156. W
gracilis, Cantabrigacs 33. 238
gracillimum, Gooavallitcs 33. 240
giai-csianus, Hypoutrrilitcs 43, 188
grcsslyi, Manclla 190, 191
Hamitcs 163
Hamitoides 173
barchacnsis Maricua 191
haugbtoni, Mortoniccras 229
Hclicoccras 166
hcnmgi, Lytoccras 145, 146
billsi. Tropaeum 21. 151
hippocastanum. Acanthoccras 24S, 249
198, Australiccras 155, 137. 159
238
hirtzi, Beudanticeras 3C. 213
hourequi, Beudanticeras 214. 21.-'
hourequi, Labcccras 175, 177
hourequi, Valdcaorsella 211
byatti, Maniclliccras 246, 247
Hypengonoccras 216
Hypoturrilitcs 187
Hysteroccras 217
ilonensc, Diadocuoccras 199
imperator, Tropaeum 153
indicum, Mantelliceras 40, 42. 247
inflatum, Mortoniceras 23C. 235
inflatum, Labcccras 33. 178. 186
jacobi, Hypacanihobophtes 208
jacobi, Tetragonues 149
joffrei, Mylocera; 30, 35, 179, 183, 185
jugonodosum, Cbcloniccras 199
juillcti, Lytoccras 145
haycanum, Cymatoceras 252, 253
kiliani, Pbylloceras 140
kitchini, Tctragonites 149
komihevitracnsc, Beudanticeras 14
kossmati, Cymatoceras 252, 254
kossmati, Sciponoccras 168
krenkeli, Toxoccratoidcs 18, 20, 160
kudr)avzevi, Pseudotctragonitcs 144, 145
kutatisiensc, Australiccras 155
Labcccras 172, 173
laevigatum, Ostlingoceras 187

In d e x 323
lacvis, Protetragonitcs 143
lajcrrcrci, Hystcroccras 222 ^
labascni, Am m onitoccras 160
l.itnpros, Tropaeum 153, 156
iaticostatum , Chcloniccras 199, 202, 203
laticostatus, Acanthohoplitcs 205
latidorsatum, Desmoccras 215
l.itum, Acanthoceras 249
[,ctnuroccras 29
lewesiensis, Mariella 139, 191
Lcvmeriella 27
liberum, Cainoccras 240
liebigi, Lytoceras 144
lineatocostatum, Kom eceras 239
madagascariense, Oxytropidoceras 30, 225
madagascariensts, Valdedorseila 211
mahadeva, Lytoceras 144, 145
mahafalense, Lytoceras 144
malgachensis, Acanthohoplitcs 205
mammillatum, Douvilleiceras 29, 25S
mantelli, Mantelliceras 4C. 42, 245, 247
Mantelliceras 244
manuanensis, Cymatoceras 33, 41, 252
Mariella ISS
marttni, Chcloniccras 19S. 2C0. 202
mayoriana, Puzosia 211.215
mediocris, Protetragonites 146
melcbioris, Parahoplites 2C5
menabensis, Baculites 169
meriani, Aiistraliccras 156
mikadiense, Lytoceras 145. 146
miliaris, Mariella 40, 42, 1S9
minimurn, Cheloniceras 195
mitchelli, Puzosia 215
mokarahensc, Myloccras 1S3
moraisi, Cheloniceras 199. 223
moricziense, Phylloccras 143
Mortoniceras 22S
mozambi

324
1 lu lc x
rbototnj^oi.'-c, Ac*wtbuccras -4 S. -30
robustton. AHfitrjhc’CTiis 15''
rodoaisis, Mortoniccras 234
rocincn. Crioccratitcs 131
rotncri. Mortoniccras 230
rorayensis. O stlingoceras 40. 42. 186. 187
roycrianus, Toxoccratoidcs 155. 162
ru