Seite 1 Blutbild - Labor Becker, Olgemöller & Kollegen
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BECKER, OLGEMÖLLER & KOLLEGEN · FACHÄRZTE FÜR LABORATORIUMSMEDIZIN<br />
810671 MÜNCHEN · TELEFON 089/450 917-0 · TELEFAX 089/450 917-100<br />
B<br />
O<br />
Elliptozyten/Ovalozyten (normal < 1%, familiäre Elliptozytose bis über<br />
20%, megaloblastäre oder Eisenmangel-Anämie bis 10%)<br />
Fragmentozyten/Schistozyten (hämolytisch-urämisches Syndrom,<br />
HELLP-Syndrom, mikroangiopathische Anämien)<br />
Howell-Jolly-Körperchen (Kernreste, fehlende Milz)<br />
Makrozyten bzw. Megalozyten (megaloblastäre Anämie, Lebererkrankungen)<br />
Mikrozyten (Eisenmangel-Anämie, Thalassämie, sideroachrestische<br />
Anämie)<br />
Poikilozytose (Überbegriff für unterschiedliche Zellgestalt)<br />
Polychromasie (bläuliches Plasma der Erythro zyten, typisch für junge<br />
Erythrozyten, weist auf erhöhte Retikulozyten hin)<br />
Sichelzellen (Sichelzell-Anämie)<br />
Sphärozyten/Mikrosphärozyten/Kugelzellen (hereditäre Kugelzellanämie,<br />
Autoimmun hämolyse)<br />
Target-Zellen/Schießscheibenzellen (Hämo glo bino pathien, nach Splenektomie)<br />
Tränenformen/Dakrozyten (Osteomyelofibrose, -sklerose)<br />
• <strong>Blutbild</strong>-Erythrozyten-Indices<br />
MCV (mean corpuscular volume, mittleres Zell volumen)<br />
=<br />
Hämatokrit (%) x 10<br />
Erythrozyten (Mio./µl)<br />
MCH (mean corpuscular hemoglobin, mittleres zelluläres Hb, HbE)<br />
=<br />
Hämoglobin (g/dl) x 10<br />
Erythrozyten (Mio./µl)<br />
MCHC (mean corpuscular hemoglobin concentration, mittlere zelluläre<br />
Hämoglobin-Konzentration)<br />
=<br />
Hämoglobin (g/dl) x 100<br />
Hämatokrit (%)<br />
Anämieklassifizierung nach Erythrozyten-Indizes:<br />
normozytär normochrom<br />
nicht regenerative Anämien (z.B. Nierenerkrankungen,<br />
Tumore, Baustoffmangel, chronische Entzündungen)<br />
normozytär hyperchrom<br />
scheinbar hyperchrome Anämie,<br />
z.B. bei intravasaler Hämolyse<br />
mikrozytär normo-/hypochrom<br />
Verdacht auf Eisen-, Kupfer-, Vitamin B 6<br />
-Mangel,<br />
ß-Thalassämie<br />
mikrozytär hyperchrom<br />
Verdacht auf Sphärozytose. Die hereditäre Sphärozytose<br />
ist keine hyperchrome Anämie<br />
makrozytär hypochrom<br />
regenerative Anämie, z.B. Eisenmangel unter Therapie<br />
makrozytär normo-/hypochrom<br />
z.B. Folsäure-/Vitamin B 12<br />
-Mangel<br />
MCV MCH MCHC<br />
n n n<br />
n <br />
n/<br />
n <br />
<br />
n n/<br />
• <strong>Blutbild</strong>-Retikulozyten<br />
Methode: Laserdurchflusszytometrie<br />
Referenzbereiche: 5 - 23 /Tsd. Erythrozyten<br />
Neugeborene bis 3 Tage 22 - 48 /Tsd. Erythrozyten<br />
Kleinkinder bis 30 Tage 4 - 27 /Tsd. Erythrozyten<br />
Nachträgliche Anforderung: nur am selben <strong>Labor</strong>tag möglich<br />
Erhöht: akute Hypoxie, akuter Blutverlust, hämo lytische Anämie sowie<br />
während der Therapie für Eisen-, Vitamin B 12<br />
-, Folsäure-, Vitamin B 6<br />
-<br />
Mangelanämien (ohne Anstieg ist die Behandlung unwirksam)<br />
Erniedrigt: aplastische Anämie, ineffektive Erythro poese (megaloblastäre<br />
Anämie, Thalassämie, sideroachrestische Anämie)<br />
Zirkulationszeit: ca. 2 Tage<br />
Retikulozytenproduktionsindex (RPI)<br />
B<br />
O<br />
<strong>Becker</strong>, <strong>Olgemöller</strong> & <strong>Kollegen</strong> <strong>Seite</strong> 2<br />
DAC-ML-0067-98-01