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Seite 1 Blutbild - Labor Becker, Olgemöller & Kollegen

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BECKER, OLGEMÖLLER & KOLLEGEN · FACHÄRZTE FÜR LABORATORIUMSMEDIZIN<br />

810671 MÜNCHEN · TELEFON 089/450 917-0 · TELEFAX 089/450 917-100<br />

B<br />

O<br />

Elliptozyten/Ovalozyten (normal < 1%, familiäre Elliptozytose bis über<br />

20%, megaloblastäre oder Eisenmangel-Anämie bis 10%)<br />

Fragmentozyten/Schistozyten (hämolytisch-urämisches Syndrom,<br />

HELLP-Syndrom, mikroangiopathische Anämien)<br />

Howell-Jolly-Körperchen (Kernreste, fehlende Milz)<br />

Makrozyten bzw. Megalozyten (megaloblastäre Anämie, Lebererkrankungen)<br />

Mikrozyten (Eisenmangel-Anämie, Thalassämie, sideroachrestische<br />

Anämie)<br />

Poikilozytose (Überbegriff für unterschiedliche Zellgestalt)<br />

Polychromasie (bläuliches Plasma der Erythro zyten, typisch für junge<br />

Erythrozyten, weist auf erhöhte Retikulozyten hin)<br />

Sichelzellen (Sichelzell-Anämie)<br />

Sphärozyten/Mikrosphärozyten/Kugelzellen (hereditäre Kugelzellanämie,<br />

Autoimmun hämolyse)<br />

Target-Zellen/Schießscheibenzellen (Hämo glo bino pathien, nach Splenektomie)<br />

Tränenformen/Dakrozyten (Osteomyelofibrose, -sklerose)<br />

• <strong>Blutbild</strong>-Erythrozyten-Indices<br />

MCV (mean corpuscular volume, mittleres Zell volumen)<br />

=<br />

Hämatokrit (%) x 10<br />

Erythrozyten (Mio./µl)<br />

MCH (mean corpuscular hemoglobin, mittleres zelluläres Hb, HbE)<br />

=<br />

Hämoglobin (g/dl) x 10<br />

Erythrozyten (Mio./µl)<br />

MCHC (mean corpuscular hemoglobin concentration, mittlere zelluläre<br />

Hämoglobin-Konzentration)<br />

=<br />

Hämoglobin (g/dl) x 100<br />

Hämatokrit (%)<br />

Anämieklassifizierung nach Erythrozyten-Indizes:<br />

normozytär normochrom<br />

nicht regenerative Anämien (z.B. Nierenerkrankungen,<br />

Tumore, Baustoffmangel, chronische Entzündungen)<br />

normozytär hyperchrom<br />

scheinbar hyperchrome Anämie,<br />

z.B. bei intravasaler Hämolyse<br />

mikrozytär normo-/hypochrom<br />

Verdacht auf Eisen-, Kupfer-, Vitamin B 6<br />

-Mangel,<br />

ß-Thalassämie<br />

mikrozytär hyperchrom<br />

Verdacht auf Sphärozytose. Die hereditäre Sphärozytose<br />

ist keine hyperchrome Anämie<br />

makrozytär hypochrom<br />

regenerative Anämie, z.B. Eisenmangel unter Therapie<br />

makrozytär normo-/hypochrom<br />

z.B. Folsäure-/Vitamin B 12<br />

-Mangel<br />

MCV MCH MCHC<br />

n n n<br />

n <br />

n/<br />

n <br />

<br />

n n/<br />

• <strong>Blutbild</strong>-Retikulozyten<br />

Methode: Laserdurchflusszytometrie<br />

Referenzbereiche: 5 - 23 /Tsd. Erythrozyten<br />

Neugeborene bis 3 Tage 22 - 48 /Tsd. Erythrozyten<br />

Kleinkinder bis 30 Tage 4 - 27 /Tsd. Erythrozyten<br />

Nachträgliche Anforderung: nur am selben <strong>Labor</strong>tag möglich<br />

Erhöht: akute Hypoxie, akuter Blutverlust, hämo lytische Anämie sowie<br />

während der Therapie für Eisen-, Vitamin B 12<br />

-, Folsäure-, Vitamin B 6<br />

-<br />

Mangelanämien (ohne Anstieg ist die Behandlung unwirksam)<br />

Erniedrigt: aplastische Anämie, ineffektive Erythro poese (megaloblastäre<br />

Anämie, Thalassämie, sideroachrestische Anämie)<br />

Zirkulationszeit: ca. 2 Tage<br />

Retikulozytenproduktionsindex (RPI)<br />

B<br />

O<br />

<strong>Becker</strong>, <strong>Olgemöller</strong> & <strong>Kollegen</strong> <strong>Seite</strong> 2<br />

DAC-ML-0067-98-01

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