Erlass elektromagnetische Felder - Arbeitsinspektion

20
5.1 Hinweise für Personen mit aktiven Implantaten
Die Forderung, Bereiche zu meiden, in denen eine
störende Beeinflussung durch elektrische, magnetische
oder elektromagnetische Felder möglich ist,
können Personen mit aktiven Implantaten nur erfüllen,
wenn ihnen solche Bereiche entweder aufgrund
einer allgemein Unterweisung (implantierende Stelle,
Broschüren etc.) bekannt sind (z. B. Freileitungen
oder Diebstahlsicherungsanlagen) oder, wenn sie
durch geeignete Informationen von Betreibern der
Feldquellen darauf hingewiesen werden (z. B. durch
die bekannten Verbotsschilder, wie sie Abb. 5 zeigt).
Die Betreiber von Feldquellen müssen daher Informationen
über die auftretenden Feldstärken zur Verfügung
stellen.
a) Feldquellen im privaten Bereich
Der Betreiber ist verantwortlich für die Information
von Implantatträgern. Die dazu notwendigen
Informationen sind den Betriebsanleitungen der
Feldquellen zu entnehmen. (z. B. Alarmanlagen)
b) Feldquellen, die sich in öffentlich zugänglichen
Bereichen auswirken
Der Betreiber soll eine entsprechende Kennzeichnung
vornehmen. Verbotsschild für Herzschrittmacher
vor Bereichen, in denen die magnetische
Flussdichte den Richtwert überschreitet.
c) Feldquellen, die sich nur innerhalb eines Betriebes
auswirken
Schutz der eigenen Arbeitnehmer: Durch die Verpflichtung
zur Evaluierung sind alle Feldquellen
im Betrieb zu erfassen und auf Basis der vorliegenden
Norm ÖVE/ÖNORM E 8850 zu bewerten.
Schutz vorübergehend im Betrieb anwesender
fremder Arbeitnehmer: Der Schutz ist aufgrund
der Koordinationsverpflichtung gemäß § 8 ASchG
zu gewährleisten.
Schutz von Exkursionsteilnehmern und anderen
Personen: Der Schutz ist aufgrund der Bestimmungen
des ABGB und des Strafgesetzbuches
zu gewährleisten.
5.1.1 Hinweise für Personen mit kardiologischen
Implantaten
Es wird empfohlen, zum Schutz von Personen mit
kardiologischen Implantaten auf Bereiche hinzuweisen,
in welchen die in den Abschnitten 2.6.1, 2.6.2
oder 3.3.1 angegebenen Richtwerte überschritten
werden oder die in Abschnitt 2.6.3 angegebene Bedingung
bei gleichzeitiger Einwirkung eines elektrischen
und magnetischen Feldes nicht eingehalten
wird. Der Hinweis kann, muss aber nicht unbedingt
durch eine Beschilderung erfolgen. Ein Warnschild
scheint z. B. bei abgeschlossenen elektrischen Betriebsstätten
entbehrlich und auch überall dort, wo
mit entsprechender Aufmerksamkeit Feldquellen
leicht erkennbar sind.
Abb. 5: Zugangsverbot für Träger eines
Herzschrittmachers
5.2 Verpflichtung zur Information des Implantatträgers
Das Medizinproduktegesetz verpflichtet den implantierenden
Arzt bereits jetzt zu einer Information des
Implantatträgers über mögliche Gefährdungen, die
mit der Implantation des Schrittmachers verbunden
sind. Medizinproduktegesetz, V. Hauptstück, 1.
Abschnitt, § 81 (2): Die für die Implantation eines
Medizinproduktes verantwortliche Einrichtung oder
Person hat dem Patienten, dem ein Medizinprodukt
implantiert wird, oder gegebenenfalls seinem gesetzlichen
Vertreter eine Information zu übergeben,
in der alle für die Identifizierung des implantierten
Medizinproduktes einschließlich des Zubehörs erforderlichen
Informationen sowie die für die Sicherheit
des Patienten nach der Implantation notwendigen
Informationen und Verhaltensanweisungen enthalten
sind, einschließlich Angaben darüber, wann der
Patient einen Arzt aufsuchen und welchen Umgebungseinflüssen
er sich nicht oder nur unter Beachtung
geeigneter Vorsichtsmaßnahmen aussetzen
sollte. Die entsprechenden Informationen in der Ge-
Ausgabe April 2009
www.ove.at