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Gesellschaft für Pädiatrische Allergologie und Umweltmedizin

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TOPIC<br />

schwerden nahmen signifikant ab.<br />

Während der Pollensaison <strong>und</strong> im nachfolgenden<br />

Winter nahm die bronchiale<br />

Hyperreagibilität, gemessen im Methacholinprovokationstest,<br />

signifikant ab.<br />

Besonders eindrucksvoll aber war das Ergebnis<br />

der PAT-Studie im Bezug auf die<br />

Entwicklung asthmatischer Beschwerden.<br />

Die Odds-Ratio betrug 2,52. Die NNT<br />

(number needed to treat) betrug 5 [3-<br />

19]. Das bedeutet, bei einem von fünf<br />

Kindern wurde durch die SIT die Entstehung<br />

von Asthma im Beobachtungszeitraum<br />

verhütet (Abb. 2) [14].<br />

Abb. 2<br />

Die PAT-Studie<br />

Prozent der Kinder, die nach 3 Jahren SIT in der SIT-Gruppe<br />

<strong>und</strong> der Kontrollgruppe Asthmasymptome entwickelt haben.<br />

Odds-Ratio: 2,52.<br />

PAT-Study Group [14]<br />

Wirksamkeit der subkutanen<br />

Spezifischen Immuntherapie<br />

(SIT)<br />

Die WHO hat in ihrem 1998 erschienen<br />

Positionspapier [3] <strong>für</strong> die einzelnen Allergene<br />

<strong>und</strong> Krankheiten folgende Feststellungen<br />

getroffen:<br />

Insektengifte: Die SIT mit Insektengift<br />

stellt <strong>für</strong> die Mehrzahl der Patienten<br />

die effektive Therapieform dar. Viele<br />

verschiedene Therapieschemata wurden<br />

untersucht. Zwischen einem zweibis<br />

dreistündigen Ultrarushprotokoll<br />

<strong>und</strong> einer vier- bis sechswöchigen Anfangsbehandlung<br />

kann je nach Jahreszeit<br />

<strong>und</strong> individuellen Faktoren gewählt<br />

werden. Die Nebenwirkungsrate<br />

scheint bei Bienengifthyposensibilisierung<br />

höher als bei Wespengifthyposensibilisierungen<br />

zu sein. Die<br />

übliche Therapiedauer beträgt drei<br />

bis fünf Jahre.<br />

Pollen: Es liegen zahlreiche Studien<br />

vor, die die Wirksamkeit der SIT bei<br />

Pollenallergie belegen. Leider gibt es<br />

nur wenige Studien, die sich mit den<br />

Fragen der Therapiedauer, der idealen<br />

kumulativen Dosis <strong>und</strong> der Frage<br />

präsaisonale versus perenniale SIT<br />

befassen. Die WHO empfiehlt mindestens<br />

5-20 µg des Majorallergens<br />

pro Injektion<br />

in der Erhaltungsphase.<br />

Hausstaubmilbe:<br />

Die SIT mit Hausstaubmilbenallergen<br />

zeigte<br />

in der Mehrzahl der<br />

Studien positive Effekte<br />

bezüglich des Medikamentenverbrauchs<br />

sowie<br />

der Reizschwelle<br />

bei der unspezifischen<br />

inhalativen Provokation.<br />

In einigen Studien<br />

profitierten Kinder<br />

deutlich mehr als Erwachsene<br />

von einer<br />

Hyposensibilisierung<br />

mit Hausstaubmilben.<br />

Positive Effekte ließen<br />

sich ebenfalls bei perennialer<br />

allergischer<br />

Rhinitis nachweisen.<br />

Die Testung <strong>und</strong> Hyposensibilisierung<br />

mit „Hausstaub“ ist obsolet!<br />

Tiere: Besonders bei Katzenallergikern<br />

ließen sich in einigen Studien<br />

signifikante Verbesserungen erreichen.<br />

Weniger Studien wurden publiziert,<br />

die die SIT mit H<strong>und</strong>e- oder<br />

Pferdeallergenen untersuchten.<br />

Schimmelpilze: Schimmelpilzallergien<br />

können rhinitische <strong>und</strong> asthmatische<br />

Beschwerden auslösen. In der<br />

Vergangenheit waren die verfügbaren<br />

Allergenimpfstoffe von ungenügender<br />

Qualität. Ob sich in den nächsten Jahren<br />

Verbesserungen erzielen lassen,<br />

bleibt abzuwarten.<br />

Wirksamkeit der sublingualen<br />

Immuntherapie (SLIT)<br />

Die orale Immuntherapie, die viele Jahre<br />

angewendet wurde, hat sich inzwischen<br />

als wirkungslos herausgestellt. In letzter<br />

Zeit wird an ihrer Stelle die sublinguale<br />

Immuntherapie (SLIT) propagiert. Dabei<br />

finden sich diskrepante Ergebnisse in den<br />

einzelnen veröffentlichten Studien, wobei<br />

zu bedenken ist, dass nicht alle wissenschaftlichen<br />

Untersuchungen auch publiziert<br />

werden! Folgende Kritikpunkte an<br />

den vorliegenden Studien werden geäußert:<br />

Die Dosis der SLIT schwankt in den<br />

einzelnen Studien stark. Konzentrationen<br />

zwischen dem zwei- <strong>und</strong> dem<br />

2000-fachen der subkutanen Lösung<br />

wurden verwendet.<br />

Eine eindeutige Dosis-Wirkungsbeziehung<br />

ließ sich nicht zeigen.<br />

Es fanden sich differente Effekte der<br />

SLIT an Nase <strong>und</strong> Lunge.<br />

Häufig bestehen methodische Mängel,<br />

z.B. keine Vorlaufphase bzw. keine<br />

Messung der Allergenbelastung (Pollenfallen).<br />

Häufig zeigen sich starke Plazeboeffekte.<br />

Die Daten in den einzelnen Studien<br />

sind nicht kongruent. Einmal zeigen<br />

sich nur klinische Effekte (Medikamentenverbrauch<br />

oder Tagebuch),<br />

ein anderes Mal nur Veränderungen<br />

in den untersuchten Laborparametern<br />

(z.B. IgG 4<br />

).<br />

Zum Vergleich sublinguale versus<br />

subkutane Immuntherapie liegen bisher<br />

nur zwei Untersuchungen vor, wovon<br />

eine bisher nur als Abstract publiziert<br />

wurde [8, 20].<br />

Daten zu Langzeiteffekten der Therapie<br />

liegen nicht vor.<br />

„Die Wirksamkeit z.B. oraler oder sublingualer<br />

Verfahren erscheint nach Auffassung<br />

des Rates derzeit noch nicht hinreichend<br />

abgesichert“, stellt der Sachverständigenrat<br />

in seinem Gutachten fest<br />

[22].<br />

Problematisch erscheint vor allem angesichts<br />

der hohen Konzentrationen, die<br />

bei der SLIT zunehmend verwendet wer-<br />

8 <strong>Pädiatrische</strong> <strong>Allergologie</strong> 2/02

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