Als PDF - Medizin + Kunst
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SEEBRI BREEZHALER<br />
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Selektiv. Bakterizid. Nachhaltig.<br />
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1. Louie TJ et al. N Engl J Med 2011; 364(5): 422 – 431.<br />
2. Cornely OA et al. Lancet Infect Dis 2012; 12: 281 – 289.<br />
3. Crook DW et al. Clin Infect Dis 2012; 55(Suppl 2): 93 –103.<br />
DIFICLIR 200 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Fidaxomicin. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 200 mg Fidaxomicin. Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Mikrokristalline<br />
Cellulose, vorverkleisterte Stärke, Hydroxypropylcellulose, butyliertes Hydroxytoluol, Carboxymethylstärke-Natrium, Magnesiumstearat. Umhüllung: Polyvinylalkohol, Titandioxid,<br />
Talkum, Macrogol, Lecithin (Soja). Anwendungsgebiete: DIFICLIR ist indiziert bei Erwachsenen zur Behandlung von Clostridium difficile-Infektionen (CDI), auch bekannt<br />
unter der Bezeichnung Clostridium difficile-assoziierte Diarrhö (CDAD). Offizielle Leitlinien zum angemessenen Gebrauch von Antibiotika sollten berücksichtigt werden.<br />
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Häufig (1– 10 %): Hautausschlag, Juckreiz, Erbrechen,<br />
Übelkeit, Obstipation. Gelegentlich (0,1– 1 %): Appetitabnahme, Schwindelgefühl, Kopfschmerzen, Geschmacksstörungen, Völlegefühl, Flatulenz,<br />
Mundtrockenheit, Anstieg der Alanin-Aminotransferase. Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar: Überempfindlichkeitsreaktionen<br />
(Angioödeme, Dyspnoe). Warnhinweise: Siehe Fachinformation. Weitere Einzelheiten und Hinweise: Siehe Fach- und Gebrauchsinformation.<br />
Verschreibungspflichtig. Stand der Information: August 2013. Astellas Pharma GmbH, Postfach 50 01 66, 80971 München.<br />
1. D‘Urzo A et al. 2011. Respir Res 12: 156<br />
2. Beeh KM et al. 2012. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis 7: 503 – 513<br />
Seebri® Breezhaler® 44 Mikrogramm, Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation. Wirkstoff: Glycopyrroniumbromid. Zus.: 1 Kapsel enthält<br />
63 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid, entsprechend über das Mundstück abgegebenen 44 Mikrogramm Glycopyrronium, 23,6 mg Lactose-<br />
Monohydrat, Magnesiumstearat. Anwend.: Bronchialerweiternde Erhaltungstherapie zur Symptomlinderung bei erwachsenen Patienten mit<br />
chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD). Gegenanz.: Überempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.<br />
Nebenw.: Häufi g: Nasopharyngitis, Insomnie, Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, Gastroenteritis, Harnwegsinfektionen. Gelegentlich:<br />
Rhinitis, Zystitis, Hyperglykämie, Hypästhesie, Vorhoffl immern, Palpitationen, verstopfte Nasennebenhöhlen, produktiver Husten, Reizung des<br />
Rachens, Epistaxis, Dyspepsie, Zahnkaries, Ausschlag, Gliederschmerzen, muskuloskelettale Schmerzen im Brustraum, Dysurie, Harnverhalt,<br />
Fatigue, Asthenie. Warnhinw.: Enthält Lactose. Weit. Angaben: Siehe Fachinformation. Verschreibungspfl ichtig. Stand: Juli 2012<br />
(MS 07/12.2). Novartis Pharma GmbH, Roonstr. 25, 90429 Nürnberg. Tel.: (09 11) 273-0, Fax: (09 11) 273-12 653. www.novartis.de<br />
Mitvertriebe:<br />
Novartis Pharma Vertriebs GmbH, 90327 Nürnberg<br />
Novartis Pharma Marketing GmbH, 90327 Nürnberg<br />
Novartis Pharma Distributions GmbH, 90327 Nürnberg<br />
Novartis Pharma Arzneimittel GmbH, 90327 Nürnberg