Modulhandbuch - Albert-Ludwigs-Universität Freiburg

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7.3 Stereochemie: 2- und 3-dimensionale Darstellungsweisen Chiralität: zentral, axial, helical, planar Formen der Isomerie Stereochemische Deskriptoren: Bestimmung, Bezeichnung Methoden zur Bestimmung der absoluten und relativen Konfiguration Stereochemie und biologische Aktivität 7.4 Reaktionsmechanismen: Grundlagen, Thermodynamik, Kinetik – Radikalische Substitution – Nucleophile Substitution –Eliminierung – Additionsreaktion – Aromatische Substitution – Reduktion/Oxidation – Reaktionen von Carbonylverbindungen – Reaktionen heteroanaloger Carbonylverbindungen – Umlagerungen – Heterozyklen 7.5 Chemie einschließlich der Analytik der organischen Arznei-, Hilfs- und Schadstoffe: Erlernen grundlegender Arbeitstechniken Praktische Anwendung fundamentaler Reaktionsmechanismen. Chemische Umsetzungen: Einwiegen – Zudosieren – Rühren – Erhitzen/Kühlen – Feuchtigkeitsausschluss – Arbeiten mit Azeotropen – Temperaturkontrolle Aufarbeitung: Flüssig/Flüssig Extraktion – Destillation – Arbeiten am Rotationsverdampfer – Absaugen/Abfiltrieren – Umkristallisieren Identifizierung: Siedepunkt – Schmelzpunkt – Brechungsindex Lehrveranstaltungen im Modul 7.1 „Chemie für Pharmazeuten“ (Organische Chemie) (V) 7.2 „Chemische Nomenklatur“ (S) 7.3 „Stereochemie“ (S) 7.4 „Pharm./Medizin. Chemie“ (Arzneistoffsynthese) (V) 7.5a „Übungen zur organischen Chemie“ (Ü) 7.5b „Chemie einschließlich der Analytik der organischen Arznei-, Hilfs- und Schadstoffe“ (P) ECTS 18 Arbeitsaufwand des Moduls (Workload in Kontaktzeit und Selbststudium) 7.1„Chemie für Pharmazeuten“ (Organische Chemie) (3 SWS) Kontaktzeit: 42 h Selbststudium: 63 h 7.2 „Chemische Nomenklatur“ (1 SWS) Kontaktzeit: 14 h Selbststudium: 35 h 7.3 „Stereochemie“ (1 SWS) Kontaktzeit: 14 h Selbststudium: 42 h 7.4„Pharm./Medizin. Chemie“ (Arzneistoffsynthese) (2 SWS) Kontaktzeit: 28 h Selbststudium: 42 h <strong>Modulhandbuch</strong> B.Sc. Pharmazeutische Wissenschaften 14 WS 2013/2014 PO 2010
Voraussetzung für die Vergabe von Leistungspunkten / Art und Umfang der Prüfungen Besonderheiten Empfohlene Literaturliste (Lehr- und Lernmaterialien, Literatur) 7.5a „Übungen zur organischen Chemie“ (2 SWS) Kontaktzeit: 28 h Selbststudium: 56 h 7.5b „Chemie einschließlich der Analytik der organischen Arznei-, Hilfs- und Schadstoffe“ (8 SWS) Kontaktzeit: 112 h Selbststudium: 56 h - Klausuren: 8 h Summe: 540 h Schriftliche Modulteilprüfung am Ende des 2. Semesters (4 ECTS) Schriftliche Modulteilprüfung am Ende des 3. Semesters (11 ECTS) Praktische Aufgaben (2 ECTS) Vortrag Namensreaktionen (1 ECTS) Allgemeine organische Chemie: Zeeck, Chemie für Mediziner, Kapitel 11-21 (Urban & Fischer) Chemische Nomenklatur: Hellwich, Chemische Nomenklatur (Govi) Fresenius- Görlitzer: Organisch-chemische Nomenklatur (WV Stuttgart) Skript zur Vorlesung (Bisel-Müller) Stereochemie: Roth-Müller-Folkers; Stereochemie & Arzneistoffe; Skript zur Vorlesung (Volk-Müller) Reaktionsmechanismen: Organikum (VCH) Brückner, Reaktionsmechanismen (Spektrum Akademischer Verlag) <strong>Modulhandbuch</strong> B.Sc. Pharmazeutische Wissenschaften 15 WS 2013/2014 PO 2010
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Seite 5 und 6: Modultitel Modulnummer 3 Modulveran
Seite 13: Modultitel Modulnummer 7 Modulveran
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Seite 19 und 20: Empfohlene Literaturliste (Lehr- un
Seite 21 und 22: Lehrveranstaltungen im Modul ECTS 1
Seite 23 und 24: Löffler, Petrides, Heinrich: Bioch
Seite 25 und 26: Voraussetzung für die Vergabe von
Seite 27 und 28: in der Industrie Lehrveranstaltunge
Seite 29 und 30: Photostabilitätsprüfung nach ICH
Seite 31 und 32: Voraussetzung für die Vergabe von
Seite 33 und 34: Modultitel Modulnummer 18 Modulvera
Seite 35 und 36: Modultitel Berufsfeldorientierte Ko
Seite 37 und 38: Ergänzungsmodul (Wahlpflichtmodul)
Seite 39 und 40: Modultitel Modulnummer Modulverantw
Seite 43 und 44: Modultitel Wissenschaftstheorie und

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