Anforderung an die hygienische Aufbereitung von Medizinprodukten ...
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Eine externe Zertifizierung ist nicht erforderlich, wenn der Hersteller des aufzubereitenden<br />
Medizinproduktes konkrete Angaben (im Sinne der DIN EN ISO 17664)<br />
zur Verwendung eines <strong>an</strong>deren (als dem Dampfsterilisationsverfahren) bestimmten<br />
Sterilisationsverfahrens (z.B. Gassterilisation) gemacht hat und <strong>die</strong> Anwendung<br />
<strong>die</strong>ses Verfahrens vor Ort hinsichtlich seiner Wirksamkeit vali<strong>die</strong>rt wurde.<br />
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<strong>Anforderung</strong> <strong>an</strong> <strong>die</strong> <strong>hygienische</strong> <strong>Aufbereitung</strong> <strong>von</strong> <strong>Medizinprodukten</strong> in Nordrhein-Westfalen<br />
Arbeitspapier - neu
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