Jahresbericht 2009 - Sparkasse Vest Recklinghausen

haben wir gesehen, dass die Idee hinter Spes
Viva anders ist, etwas Neues und aus Sicht
der Sparkasse sehr Förderungswürdiges. Wir
sind daher mit einer ordentlichen Summe
ins Boot des Bürgermeisters gestiegen, um
einen Teil der Betriebskosten in der dreijährigen
Pilotphase zu garantieren.«
Nach der Pilotphase geht es weiter, da ist Ursula
Ansorge sicher: »Mittlerweile ist der ambulante
Hospizdienst gut aufgestellt. Dank
der Öffentlichkeitsarbeit und dank unseres
Fördervereins, der den Betrieb der Station
unterstützt, steht also einer Fortsetzung
nichts im Wege.« Guido Bunten sieht das genauso:
»Die Einrichtung hat großen Zulauf.
Bereits in der zweiten Jahreshälfte 2008 haben
wir 32 Patienten betreut. Was sich auf
den ers ten Blick nicht nach viel anhört, wird
anschaulicher durch das Wissen, dass der
Bereich mit seinen vier Betten nur eine relativ
kleine Einheit darstellt. 2009 haben wir
bereits 74 Patienten betreut und nähern uns
hier unseren Möglichkeiten auf dieser Station.
90, vielleicht 100 Patienten im Jahr, mehr
können wir nicht leisten.«
»Die Existenz der Station hat sich herumgesprochen«,
berichtet Claudia Berg, »und
wir haben neben den Patienten, die über die
Fachabteilungen auf unsere Station gelangen,
mehr und mehr Verlegungen aus anderen
Krankenhäusern. Sofern wir den Patz
dafür haben.« Im letzten Herbst hat das
Team zum ersten Mal mit Wartelisten arbeiten
müssen. Der Bedarf an Einrichtungen
wie Hospizen oder palliativmedizinischen
Stationen steigt und steigt. Obwohl in den
letzten Jahren zahlreiche Projekte entstanden
sind, hält die Entwicklung kaum Schritt
mit dem Bedarf. Die Deutsche Gesellschaft
für Palliativmedizin dokumentiert die Entwicklung
mit ihren Zahlen: von gerade einmal
zwei Einrichtungen im Jahr 1986 hin zu
350 Hospizen und palliativmedizinischen
Stationen im Jahr 2008.
Die Arbeit ist mit so viel Sinn gefüllt,
dass wir aus ihr die Kraft schöpfen
können, die Arbeit zu leisten.
Verändert sich unser Blick auf das Sterben
und den Tod? Claudia Berg sagt: »Ja. Da hat
sich viel verändert. Ich habe bereits 1989 in
Recklinghausen im Hospiz gearbeitet, später
auf onkologischen Stationen und kenne
die Hospizbewegung in Deutschland von
Anfang an. Die Auseinandersetzung mit
dem Tod ist wieder ein Teil der gesellschaftlichen
Diskussion. Menschen setzen sich individuell
oder als Familie mit dem Sterben
auseinander. Dass die Frage also insgesamt
wieder zum alltäglichen Menschsein gehört,
verdanken wir zu einem Teil dieser Bewegung.«
»Der Tod berührt doch weit mehr Bereiche
als nur den Körper des Menschen«, meint
Ursula Ansorge, »den Betroffenen plagen
in dieser Situation gleichermaßen seelische,
oft auch handfeste soziale Sorgen. Sorgen
um Partner, die alleine zurückbleiben.
Was früher durch den Familienverbund oder
die Nachbarschaft aufgefangen wurde, fehlt
heute oftmals. Wir versuchen diese Lücken
durch alternative Strukturen zu schließen.«
Das soziale Engage ment ist Teil dieser Struktur.
Der Hospizdienst, die palliativmedizinische
Station, die Stadt und ihre Bürger sowie
die Dorstener Ärzteschaft knüpfen ein neues
Netz. Hierdurch ist es wieder möglich, zuhause
zu sterben. Das Dorstener Ärztenetz e.
V. markiert den vierten Knoten im Palliativnetzwerk
Dorsten.
Ȇber die gesellschaftliche Durchdringung
hinaus wünschen wir uns zukünftig die gesundheitspolitische
An erkennung der Palliativmedizin«,
formuliert Guido Bunten,
»leider haben die Kostenträger die Chance
vertan, an der Pilotphase teilzunehmen, um
die Aufwendungen wie den Nutzen der Palliativmedizin
zu ermitteln. Im Moment funktioniert
es nur dank dem Engagement von verantwortungsvollen
Bürgern, Vereinen oder
Unterneh men.«
Trotzdem schaut Claudia Berg positiv nach
vorn: »Ich glaube fest, dass ein Umdenken
hin zu den Wünschen der Patienten die medizinische
und in der Folge auch die kostenpolitische
Sichtweise verändert. Durch die
Erkenntnisse der Palliativmedizin tritt der
Patient mehr und mehr ins Blickfeld. Daher
kann sich schlichtweg eine Umverteilung in
Richtung Palliativmedizin ergeben. Das kostet
nicht mehr, nützt aber dem Patienten. Es
schenkt seinen letzten Tagen mehr Lebensqualität.
Dazu muss ich mich aller dings mit
dem Patienten befassen. Ihn in den Mittelpunkt
stellen.«
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