Acetylcholine Receptor Autoantibodies (ARAb) RRA - IBL international

Acetylcholine Receptor Autoantibodies (ARAb) RRA (RE21021/RE21023)
DEUTSCH
9. HINWEISE ZUR TESTDURCHFÜHRUNG
1. Fehler bei der Handhabung der Proben oder Abweichungen von der beschriebenen Testdurchführung
können die Ergebnisse verfälschen. Die angegebenen Pipettiervolumina, Inkubationszeiten,
Temperaturen und Vorbereitungsschritte sind unbedingt gemäß Arbeitsanleitung einzuhalten. Nur
kalibrierte Pipetten und Geräte verwenden.
2. Sobald mit der Testdurchführung begonnen wird, sollten alle Arbeitsschritte ohne Unterbrechung
durchgeführt werden. Es ist sicherzustellen, dass alle benötigten Reagenzien, Geräte und Hilfsmittel zur
rechten Zeit zur Verfügung stehen. Alle Reagenzien und Proben müssen auf Raumtemperatur
(18-25 °C) gebracht und vor Gebrauch vorsichtig ohne Schaumbildung gemischt werden.
3. Kontaminationen der Reagenzien, Pipetten und Wells/Röhrchen sind zu vermeiden. Neue Einmal-
Pipettenspitzen für jede zu pipettierende Komponente und jede Probe verwenden. Die Deckel der
Fläschchen nicht vertauschen. Nicht benötigte Fläschchen immer verschlossen halten. Wells/Röhrchen
oder Reagenzien dürfen nicht wiederverwendet werden.
4. Es wird empfohlen, Doppelbestimmungen durchzuführen, um eventuelle Pipettierfehler zu erkennen.
5. Alle Röhrchen sollten eindeutig beschriftet werden.
6. Die Erdbeschleunigung einer Zentrifuge (g) entspricht nicht der Umdrehungszahl (U/min), sondern muss
in Abhängigkeit vom Rotordurchmesser der verwendeten Zentrifuge berechnet werden.
10. TESTVORBEREITUNGEN
10.1. Vorbereitung lyophilisierter oder konzentrierter Komponenten
Verd. / rekonst. mit Diluent Bemerkungen Lagerung Haltbarkeit
TRACER LYO 3.6 mL BUF
Mind. 30 min vor
Gebrauch herstellen.
Ohne Schaumbildung 2-8 °C* 14 d
mischen.
Trübe Lösung.
*Nach dem Rekonstituieren nicht einfrieren.
10.2. Probenverdünnung
Positive Patientenseren zeigen ein individuelles Verdünnungsverhalten. Mit zunehmender Autoantikörper-
Konzentration erreichen die gemessenen Werte ein nichtlineares Plateau. Dadurch kann es in nicht
ausreichend verdünnten Seren zu einer falschen Einschätzung der tatsächlichen Antikörper-Konzentration
kommen. Daher ist es erforderlich, die Verdünnungslinearität für jede einzelne positive Probe zu bestimmen.
Es wird empfohlen, alle unbekannten Proben zunächst unverdünnt zu messen. Proben mit Werten über
1.5 nmol/L sollten mit Nullstandard in geeigneter Weise verdünnt (z.B. 1:10) und erneut gemessen werden.
Die Ergebnisse der verdünnten Proben müssen im linearen Bereich des Assays (0.25 bis 1.5 nmol/L) liegen.
Bei Verlaufskontrollen von Patienten sollte stets die gleiche Verdünnungsstufe für jede Probe desselben
Patienten verwendet werden.
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