ICD-10-Schlüssel für chronische Erkrankungen (pdf - 348 kB)
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Bewertungsausschuss nach § 87 Absatz 1 SGB V<br />
Geschäftsführung des Bewertungsausschusses<br />
Q05.7 Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus<br />
Q05.8 Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus<br />
Q05.9 Spina bifida, nicht näher bezeichnet<br />
Q06.0 Amyelie<br />
Q06.1 Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarks<br />
Q06.2 Diastematomyelie<br />
Q06.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Cauda equina<br />
Q06.4 Hydromyelie<br />
Q06.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks<br />
Q06.9 Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, nicht näher bezeichnet<br />
Q07.0 Arnold-Chiari-Syndrom<br />
Q07.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Nervensystems<br />
Q07.9 Angeborene Fehlbildung des Nervensystems, nicht näher bezeichnet<br />
Q11.0 Zystenauge [cystic eyeball]<br />
Q11.1 Sonstiger Anophthalmus<br />
Q11.2 Mikrophthalmus<br />
Q11.3 Makrophthalmus<br />
Q12.0 Cataracta congenita<br />
Q12.1 Angeborene Linsenverlagerung<br />
Q12.2 Linsenkolobom<br />
Q12.3 Angeborene Aphakie<br />
Q12.4 Sphärophakie<br />
Q12.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Linse<br />
Q12.9 Angeborene Fehlbildung der Linse, nicht näher bezeichnet<br />
Q13.0 Iriskolobom<br />
Q13.1 Fehlen der Iris (angeboren)<br />
Q13.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Iris<br />
Q13.3 Angeborene Hornhauttrübung<br />
Q13.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Kornea<br />
Q13.5 Blaue Sklera<br />
Q13.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes<br />
Q13.9 Angeborene Fehlbildung des vorderen Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet<br />
Q14.0 Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers<br />
Q14.1 Angeborene Fehlbildung der Retina<br />
Q14.2 Angeborene Fehlbildung der Papille<br />
Q14.3 Angeborene Fehlbildung der Chorioidea<br />
Q14.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes<br />
Q14.9 Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet<br />
Q15.0 Angeborenes Glaukom<br />
Q15.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges<br />
Q15.9 Angeborene Fehlbildung des Auges, nicht näher bezeichnet<br />
Q16.0 Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel<br />
Q16.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges<br />
Q16.2 Fehlen der Tuba auditiva (angeboren)<br />
Q16.3 Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen<br />
Q16.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres<br />
Q16.5 Angeborene Fehlbildung des Innenohres<br />
Q16.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnet<br />
Q18.0 Branchiogene(r) Sinus, Fistel und Zyste<br />
Q18.1 Präaurikuläre(r) Sinus und Zyste<br />
Q18.2 Sonstige branchiogene Fehlbildungen<br />
Q18.4 Makrostomie<br />
Q18.5 Mikrostomie<br />
Q18.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses<br />
Q18.9 Angeborene Fehlbildung des Gesichtes und des Halses, nicht näher bezeichnet<br />
Q20.0 Truncus arteriosus communis<br />
Q20.1 Rechter Doppelausstromventrikel [Double outlet right ventricle]<br />
Q20.2 Linker Doppelausstromventrikel [Double outlet left ventricle]<br />
Q20.3 Diskordante ventrikuloarterielle Verbindung<br />
Q20.4 Doppeleinstromventrikel [Double inlet ventricle]<br />
Q20.5 Diskordante atrioventrikuläre Verbindung<br />
Q20.6 Vorhofisomerismus<br />
Q20.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen<br />
Q20.9 Angeborene Fehlbildung der Herzhöhlen und verbindender Strukturen, nicht näher bezeichnet<br />
Q21.0 Ventrikelseptumdefekt<br />
Q21.1 Vorhofseptumdefekt<br />
Q21.2 Defekt des Vorhof- und Kammerseptums<br />
Q21.3 Fallot-Tetralogie<br />
Q21.4 Aortopulmonaler Septumdefekt<br />
Q21.8- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten<br />
Q21.80 Fallot-Pentalogie<br />
Q21.88 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten<br />
Q21.9 Angeborene Fehlbildung des Herzseptums, nicht näher bezeichnet<br />
Q22.0 Pulmonalklappenatresie<br />
Q22.1 Angeborene Pulmonalklappenstenose<br />
Q22.2 Angeborene Pulmonalklappeninsuffizienz<br />
Q22.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Pulmonalklappe<br />
Q22.4 Angeborene Trikuspidalklappenstenose<br />
Q22.5 Ebstein-Anomalie<br />
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