ICD-10-Schlüssel für chronische Erkrankungen (pdf - 348 kB)
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Bewertungsausschuss nach § 87 Absatz 1 SGB V<br />
Geschäftsführung des Bewertungsausschusses<br />
Q72.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs<br />
Q72.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia<br />
Q72.6 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula<br />
Q72.7 Spaltfuß<br />
Q72.8 Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en)<br />
Q72.9 Reduktionsdefekt der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet<br />
Q73.0 Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en)<br />
Q73.1 Phokomelie nicht näher bezeichneter Extremität(en)<br />
Q73.8 Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)<br />
Q74.0 Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremität(en) und des Schultergürtels<br />
Q74.1 Angeborene Fehlbildung des Knies<br />
Q74.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels<br />
Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita<br />
Q74.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)<br />
Q74.9 Nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildung der Extremität(en)<br />
Q75.0 Kraniosynostose<br />
Q75.1 Dysostosis craniofacialis<br />
Q75.4 Dysostosis mandibulofacialis<br />
Q75.5 Okulo-mandibulo-faziales Syndrom<br />
Q75.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen<br />
Q75.9 Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet<br />
Q76.0 Spina bifida occulta<br />
Q76.1 Klippel-Feil-Syndrom<br />
Q76.2- Angeborene Spondylolisthesis und Spondylolyse<br />
Q76.21 Angeborene Spondylolisthesis<br />
Q76.22 Angeborene Spondylolyse<br />
Q76.3 Angeborene Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung<br />
Q76.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule ohne Skoliose<br />
Q76.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Rippen<br />
Q76.7 Angeborene Fehlbildung des Sternums<br />
Q76.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des knöchernen Thorax<br />
Q76.9 Angeborene Fehlbildung des knöchernen Thorax, nicht näher bezeichnet<br />
Q77.0 Achondrogenesie<br />
Q77.1 Thanatophore Dysplasie<br />
Q77.2 Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome<br />
Q77.3 Chondrodysplasia-punctata-Syndrome<br />
Q77.4 Achondroplasie<br />
Q77.5 Diastrophische Dysplasie<br />
Q77.6 Chondroektodermale Dysplasie<br />
Q77.7 Dysplasia spondyloepiphysaria<br />
Q77.8 Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule<br />
Q77.9 Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule, nicht näher bezeichnet<br />
Q78.0 Osteogenesis imperfecta<br />
Q78.1 Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]<br />
Q78.2 Marmorknochenkrankheit<br />
Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie<br />
Q78.4 Enchondromatose<br />
Q78.5 Metaphysäre Dysplasie<br />
Q78.6 Angeborene multiple Exostosen<br />
Q78.8 Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien<br />
Q78.9 Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet<br />
Q79.0 Angeborene Zwerchfellhernie<br />
Q79.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells<br />
Q79.2 Exomphalus<br />
Q79.3 Gastroschisis<br />
Q79.4 Bauchdeckenaplasie-Syndrom<br />
Q79.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bauchdecke<br />
Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom<br />
Q79.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems<br />
Q79.9 Angeborene Fehlbildung des Muskel-Skelett-Systems, nicht näher bezeichnet<br />
Q80.0 Ichthyosis vulgaris<br />
Q80.1 X-chromosomal-rezessive Ichthyosis<br />
Q80.2 Lamelläre Ichthyosis<br />
Q80.3 Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie<br />
Q80.4 Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]<br />
Q80.8 Sonstige Ichthyosis congenita<br />
Q80.9 Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet<br />
Q81.0 Epidermolysis bullosa simplex<br />
Q81.1 Epidermolysis bullosa atrophicans gravis<br />
Q81.2 Epidermolysis bullosa dystrophica<br />
Q81.8 Sonstige Epidermolysis bullosa<br />
Q81.9 Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet<br />
Q82.0 Hereditäres Lymphödem<br />
Q82.1 Xeroderma pigmentosum<br />
Q82.2 Mastozytose (angeboren)<br />
Q82.3 Incontinentia pigmenti<br />
Q82.4 Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)<br />
Q82.5 Angeborener nichtneoplastischer Nävus<br />
Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut<br />
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