ICD-10-Schlüssel für chronische Erkrankungen (pdf - 348 kB)
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Bewertungsausschuss nach § 87 Absatz 1 SGB V<br />
Geschäftsführung des Bewertungsausschusses<br />
E75.4 Neuronale Zeroidlipofuszinose<br />
E75.5 Sonstige Störungen der Lipidspeicherung<br />
E75.6 Störung der Lipidspeicherung, nicht näher bezeichnet<br />
E76.0 Mukopolysaccharidose, Typ I<br />
E76.1 Mukopolysaccharidose, Typ II<br />
E76.2 Sonstige Mukopolysaccharidosen<br />
E76.3 Mukopolysaccharidose, nicht näher bezeichnet<br />
E76.8 Sonstige Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels<br />
E76.9 Störung des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels, nicht näher bezeichnet<br />
E77.0 Defekte der posttranslationalen Modifikation lysosomaler Enzyme<br />
E77.1 Defekte beim Glykoproteinabbau<br />
E77.8 Sonstige Störungen des Glykoproteinstoffwechsels<br />
E77.9 Störung des Glykoproteinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet<br />
E78.0 Reine Hypercholesterinämie<br />
E78.1 Reine Hypertriglyzeridämie<br />
E78.2 Gemischte Hyperlipidämie<br />
E78.3 Hyperchylomikronämie<br />
E78.4 Sonstige Hyperlipidämien<br />
E78.5 Hyperlipidämie, nicht näher bezeichnet<br />
E78.6 Lipoproteinmangel<br />
E78.8 Sonstige Störungen des Lipoproteinstoffwechsels<br />
E78.9 Störung des Lipoproteinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet<br />
E79.0 Hyperurikämie ohne Zeichen von entzündlicher Arthritis oder tophischer Gicht<br />
E79.1 Lesch-Nyhan-Syndrom<br />
E79.8 Sonstige Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels<br />
E79.9 Störung des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet<br />
E80.0 Hereditäre erythropoetische Porphyrie<br />
E80.1 Porphyria cutanea tarda<br />
E80.2 Sonstige Porphyrie<br />
E80.3 Defekte von Katalase und Peroxidase<br />
E80.4 Gilbert-Meulengracht-Syndrom<br />
E80.5 Crigler-Najjar-Syndrom<br />
E80.6 Sonstige Störungen des Bilirubinstoffwechsels<br />
E80.7 Störung des Bilirubinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet<br />
E83.0 Störungen des Kupferstoffwechsels<br />
E83.1 Störungen des Eisenstoffwechsels<br />
E83.2 Störungen des Zinkstoffwechsels<br />
E83.3- Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase<br />
E83.30 Familiäre hypophosphatämische Rachitis<br />
E83.31 Vitamin-D-abhängige Rachitis<br />
E83.38 Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase<br />
E83.39 Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase, nicht näher bezeichnet<br />
E83.4 Störungen des Magnesiumstoffwechsels<br />
E83.5- Störungen des Kalziumstoffwechsels<br />
E83.50 Kalziphylaxie<br />
E83.58 Sonstige Störungen des Kalziumstoffwechsels<br />
E83.59 Störungen des Kalziumstoffwechsels, nicht näher bezeichnet<br />
E83.8 Sonstige Störungen des Mineralstoffwechsels<br />
E83.9 Störung des Mineralstoffwechsels, nicht näher bezeichnet<br />
E84.0 Zystische Fibrose mit Lungenmanifestationen<br />
E84.1 Zystische Fibrose mit Darmmanifestationen<br />
E84.8- Zystische Fibrose mit sonstigen Manifestationen<br />
E84.80 Zystische Fibrose mit Lungen- und Darm-Manifestation<br />
E84.87 Zystische Fibrose mit sonstigen multiplen Manifestationen<br />
E84.88 Zystische Fibrose mit sonstigen Manifestationen<br />
E84.9 Zystische Fibrose, nicht näher bezeichnet<br />
E85.0 Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose<br />
E85.1 Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose<br />
E85.2 Heredofamiliäre Amyloidose, nicht näher bezeichnet<br />
E85.3 Sekundäre systemische Amyloidose<br />
E85.4 Organbegrenzte Amyloidose<br />
E85.8 Sonstige Amyloidose<br />
E85.9 Amyloidose, nicht näher bezeichnet<br />
E88.0 Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels, anderenorts nicht klassifiziert<br />
E88.1 Lipodystrophie, anderenorts nicht klassifiziert<br />
E88.2 Lipomatose, anderenorts nicht klassifiziert<br />
E88.8 Sonstige näher bezeichnete Stoffwechselstörungen<br />
E88.9 Stoffwechselstörung, nicht näher bezeichnet<br />
E89.1 Hypoinsulinämie nach medizinischen Maßnahmen<br />
F00.0* Demenz bei Alzheimer-Krankheit, mit frühem Beginn (Typ 2)<br />
F00.1* Demenz bei Alzheimer-Krankheit, mit spätem Beginn (Typ 1)<br />
F00.2* Demenz bei Alzheimer-Krankheit, atypische oder gemischte Form<br />
F00.9* Demenz bei Alzheimer-Krankheit, nicht näher bezeichnet<br />
F01.0 Vaskuläre Demenz mit akutem Beginn<br />
F01.1 Multiinfarkt-Demenz<br />
F01.2 Subkortikale vaskuläre Demenz<br />
F01.3 Gemischte kortikale und subkortikale vaskuläre Demenz<br />
F01.8 Sonstige vaskuläre Demenz<br />
F01.9 Vaskuläre Demenz, nicht näher bezeichnet<br />
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