Koordinationsverbindungen von Schiff-Basen des 3-Aminopropyl ...

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Bindungsstärkekonstante k, einhergehend mit einer Verschiebung der Absorption der Azomethingruppe zu kleineren Energien. Eine kovalente Bindung zwischen dem Sauerstoff und dem Metall verschiebt die Absorption der (C-O)-Gruppe zu höherer Energie. 47,48) 23
2.3.3. NMR-Spektren 34, 50, 51) 2.3.3.1 Grundlagen der NMR-Spektroskopie Bei der Kernresonanz-Spektroskopie handelt es sich um eine selektive Methode zur Untersuchung der Struktur einer Verbindung. 49) Komplexe, bestehend aus organischen Liganden und Metallatomen bzw. –ionen, können vor allem mittels der 1 H- und 13 C-NMR- Spektroskopie identifiziert werden. Die meisten Atomkerne besitzen einen Eigendrehimpuls p (Kernspin) und damit ein magnetisches Moment µ = γ . p. Das gyromagnetische Verhältnis γ ist eine für die einzelnen Kernsorten charakteristische Konstante. Nach der Quantentheorie gilt und h p = I( I + 1) ⋅ (3) 2π µ = γ h I( I + 1) ⋅ 2π I ist die Kernspin-Quantenzahl des betreffenden Atomkerns und kann ganz- oder halbzahlige Werte haben. Im homogenen, statischen Magnetfeld B o nimmt der Drehimpuls-Vektor P bestimmte ausgewählte Winkel zum B o -Vektor ein. In diesen Stellungen beträgt die Komponente von p in Feldrichtung p B h = m ⋅ (4) 2π Da die magnetische Quantenzahl m von +I bis –I gehen kann, sind die insgesamt (2I +1) Eigenzustände aufgespalten. Die sogenannten Kern-Zeeman-Niveaus haben die Energie : Em = µ ⋅ Bo = −γ ⋅ pB ⋅ Bo h = −γ ⋅ m ⋅ ⋅ Bo 2π ( m = + I, ⋅⋅⋅, -I) (5) Für den Wasserstoff- und Kohlenstoffkern ist I = ½ und somit m = ± ½. Damit erhält man das Energieniveauschema (Abb.2.3.6). Eingestrahlte Energiequanten vom Betrag ∆E bewirken die Spin-Inversion. Als Resonanzbedingung erhält man die Beziehung : h E h ν = ∆ =γ . . Bo (6) 2π 24
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zeigen eine Variation der d-d-Absor
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Zum Natriumethylat-Pulver wurde 25
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UV/VIS-Spektroskopie Die UV/VIS-Spe
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8. Literaturverzeichnis 1. L. Sacco
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51. J. W. Akitt, NMR and Chemistry
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101. W. Steffen, G. J. Palenik, Ino
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