Koordinationsverbindungen von Schiff-Basen des 3-Aminopropyl ...

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„Gedruckt mit Unterstützung des Deutschen Akademischen Austauschdienstes“ ii
Die vorliegende Arbeit wurde von Oktober 1998 bis Dezember 2002 unter Leitung von Herrn Prof. Dr. rer. nat. habil. G. Roewer angefertigt. Ihm möchte ich für die wissenschaftliche Unterstützung und intensiven Diskussionen herzlich danken. Bei Frau R. van der Varst möchte ich mich für die Unterstützung und harte Diskussion bedanken. Frau Dipl. Ing. B. Kutzner, Herrn DC F. Hoffman danke ich für viele Aufnahmen der NMR-Spektren und Diskussionen. Gleichzeitig möchte ich Frau. Dr. E. Brendler für die Festkörper- NMR-Messungen danken. Mein Dank gilt weiterhin Herrn Dr. Köhnke und Frau Seifert für die Aufnahme von Röntgenpulverdiffraktogrammen. Für viele Hilfe und Freundlichkeit möchte ich Frau DC C. Knopf Frau K. Glöckner bedanken. Für die angenehme Zusammenarbeit und die stete Unterstützung auch bei der spontanen Umsetzung von Ideen im Labor danke ich Frau G. Melzer und Herr DC J. Wagler. Dem DAAD und dem PGSM der Indonesischen Regierung danke ich für finanzielle Unterstützung. Freiberg, Dezember 2002 iii
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Seite 5 und 6: 5. Komplexbildung der Schiff Basen
Seite 7 und 8: dieses Molekül sollte, basierend a
Seite 9 und 10: enthalten meist vierfach koordinier
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Seite 13 und 14: Diese Ladungsumverteilung ist nicht
Seite 15 und 16: Wenn R = Methyl ist, gibt es drei u
Seite 17 und 18: 2.3. Spektroskopische Charakterisie
Seite 19 und 20: verliert häufig an Feinstruktur. D
Seite 21 und 22: Ligand zu Metall charge transfer Ü
Seite 23 und 24: k υ osc = (1) µ E vib = hυ osc D
Seite 25 und 26: C≡C und C≡N treten im Bereich z
Seite 27 und 28: Tab. 2.3.3. Wellenzahlen der Absorp
Seite 29 und 30: 2.3.3. NMR-Spektren 34, 50, 51) 2.3
Seite 31 und 32: Elektronendichte am beobachteten Ke
Seite 33 und 34: Umgekehrt erniedrigt der -m Effekt
Seite 35 und 36: Tab. 2.3.7. Zuordnung und Berechnun
Seite 37 und 38: erechneter und gemessener Signallag
Seite 39 und 40: 3. Sol-Gel-Prozess von Alkoxysilane
Seite 41 und 42: die sterische Hinderung und auf ein
Seite 43 und 44: Die Herstellung polysiloxan-gebunde
Seite 45 und 46: 4. Übergangsmetallkomplexe von 3-A
Seite 47 und 48: Wegen des E g Grundzustandes für d
Seite 49 und 50: Tab. 4.3. UV/VIS-Daten der Mischung
Seite 51 und 52: und 10.000 cm -1 ab. Wie aus Abb. 2
Seite 53 und 54:
4.3. Komplexe aus Co(OCOCH 3 ) 2
Seite 55 und 56:
analysedaten (Tab. 4.9) beweisen, d
Seite 57 und 58:
Das entstehende Wasser wurde durch
Seite 59 und 60:
Das Signal dieses C-Atomes verschie
Seite 61 und 62:
Das Proton der Azomethingruppe H-7
Seite 63 und 64:
5.2. Bor- und Zinnkomplexe 5.2.1. D
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1314 cm -1 (7c) charakteristisch. D
Seite 67 und 68:
TMS 4b 7b TMS 4c7c 0 -20 -40 -60 -8
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5.2.2 Die Zinn(II)-Komplexe Die Zin
Seite 71 und 72:
Liganden sind die entsprechenden Sc
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wenig an den 1 H-NMR-Signalen der a
Seite 75 und 76:
Zur Charakterisierung wurden 1 H-NM
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Die Bildung der Zn-O Bindung erhöh
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durch die Signale bei 43.24, 44.38
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enthält. 1, 17, 102) Die Banden be
Seite 83 und 84:
Nach der Abtrennung des Natriumacet
Seite 85 und 86:
Synthese der Sol-Gel-Prozess stattg
Seite 87 und 88:
6. Zusammenfassung und Ausblick 6.1
Seite 89 und 90:
zeigen eine Variation der d-d-Absor
Seite 91 und 92:
Zum Natriumethylat-Pulver wurde 25
Seite 93 und 94:
UV/VIS-Spektroskopie Die UV/VIS-Spe
Seite 95 und 96:
8. Literaturverzeichnis 1. L. Sacco
Seite 97 und 98:
51. J. W. Akitt, NMR and Chemistry
Seite 99:
101. W. Steffen, G. J. Palenik, Ino
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