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38 Wissenschaftliches Programm
Freitag, 26. April 2013 39
Tagungsinfos Industrie Rahmenprogramm Vorsitzende, Vortragende Infos der Gesellschaft Poster Fortbildungsakademie Vorträge
PS16-1144
PS16-1093
PS16-1165
PS16-1185
PS16-1049
PS16-1069
PS16-1059
PS16-1131
Einfluss von Lovastatin auf synaptische Plastizität und Angstkonditionierung
beim Menschen mit BDNF val/met Genotyp
Mainberger F. (München), Holz J., Schnekenbühl S., Langer S., Normann C.,
Zabel B., Lusch E., Jung N., Feige B., Nissen C., Mall V. (D)
Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten mit
Mutation im MLC1-Gen (Van der Knaap Erkrankung) – eine seltene
Ursache für Makrozephalie und leichter motorischer Entwicklungsverzögerung
Lengnick K. (Vogtareuth), Maier O. (D)
Große homozygote Mikrodeletion des RAB3GAP1-Gens bei zwei
Geschwistern mit einem Warburg-Micro-Syndrom
Nguyen-Minh S. (Berlin), Busche A., Hartmann B., Horn D., Spors B.,
Kaindl A. (D)
Infantile neuroaxonale Dystrophie INAD mit atypischen Befunden:
Ein Fallbericht
Pietz J. (Heidelberg), Schuler E., Kang K.-S., Assmann B. (D)
Nicolaides-Baraitser Syndrome
Ahlbory K. (Köln), Zweier C., Prott E.-C., Endele S., Meschede D.,
Kremens-Korsch U., Stüve B., Bolte A., Reis A., Waltz S. (D)
Tetrasomie X und Neuropathie: Double Trouble oder erweiterter
Phänotyp?
Trippe H. (Essen), Lutz S., Albrecht B., Schara U. (D)
Evozierte Potentiale in der Pädiatrie – Möglichkeiten und Grenzen
Maier O. (St. Gallen), Peterli J. (CH)
Die Induktion regenerativer neuronaler Proliferation im neonatalen
hypoxischen Maushirn ist vorübergehend und wird durch Erythropoetin
Behandlung modifiziert
Brackmann F. (Erlangen), Richter M., Jung S., Trollmann R. (D)
Postersessions Freitag, 26. April 2013
16:00–17:00 PS17 Postersession – Muskel
Künstlerfoyer Moderator: Bernert G., Wien (AT)
PS17-1061 Kongenitale Myopathie oder Neurofibromatose Typ 1?
Martin F. (Zürich), Kana V., Capone Mori A., Fischer D., Parkin N.,
Boltshauser E., Klein A. (CH)
PS17-1013
PS17-1089
PS17-1038
PS17-1052
PS17-1074
PS17-1183
PS17-1200
PS17-1224
PS17-1265
Knochengesundheit und Vitamin D-Stoffwechsel bei Kindern und
Jugendlichen mit neuromuskulären Erkrankungen und infantiler
Zerebralparese
Razmdjou S. (Freiburg), Rensing-Zimmermann C., Seufert J.,
Korinthenberg R. (D)
Diätetischer Therapieversuch bei Jugendlichem mit Neutralfettspeicher-
Myopathie bei neuer Mutation im PNPLA2-Gen
Köhler C. (Bochum), Thiels C., Weigt-Usinger K., Heyer C., Dekomien G.,
Lohse P., Deschauer M., Vorgerd M., Weis J., Janzen N., Lücke T. (D)
Hereditäre neuralgische Amyotrophie – Fallbericht über eine betroffene
Familie
Heruth M. (Borna), Huhle D., Boeckler D., Holinski-Feder E. (D)
Kongenitales Myastheniesyndrom, ein schwieriger Weg zu Diagnose
und Therapie
Biebl A. (Linz), Schwarz R., Rossegg U., Schmitt K., Furthner D. (AT)
Myokardinfarkt als erstes Zeichen einer Kardiomypopathie bei
bekanntem Mb. Duchenne
Zeiner F. (Landshut), Herterich R., Baumgartner B. (D)
Mutation p.Trp3X und seltener milder Phänotyp der Muskeldystrophie
Typ Becker
Cloppenborg T. (Hannover), Morlot S., Das A., Hartmann H. (D)
AChR- und MuSK-Antikörper-positive okuläre Myasthenie
Seidel C. (Berlin), Drenckhahn A., von Au K., Kaindl Angela M. (D)
Okuläre Myositis
Kurlemann G. (Münster), Schwindt W., Weber Y., Fiedler B. (D)
Divergierende klinische Präsentationen bei der Dynamin2-bedingten
zentronukleären Myopathie sind assoziiert mit Mutationen in umschriebenen
Teilen des DNM2-Gens
Hobbiebrunken E. (Göttingen), Bönnemann C., Müller-Reible C.,
Wilichowski E. (D)
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