Deutscher Botulinumtoxin – Kongress - Intercongress GmbH

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Deutscher Botulinumtoxin – Kongress
4. 01.03.2013 & 02.03.2013
Bei Dystonie und Spastik
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DYSPORT ® 300 Einheiten/500 Einheiten. Wirkstoff: Clostridium botulinum Toxin Typ A Zusammensetzung: Eine Durchstechfl asche enthält 300 Einheiten bzw. 500 Einheiten Clostridium
botulinum Toxin Typ A. Sonstige Bestandteile: Humanalbumin und Lactose-Monohydrat. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Alternativbehandlung von idiopathischem
Blepharospasmus, hemifazialem Spasmus und koexistierenden fokalen Dystonien. Zur symptomatischen Behandlung einer zervikalen Dystonie (Torticollis spasmodicus) mit Beginn
im Erwachsenenalter. Zur symptomatischen Behandlung einer Armspastik bei Erwachsenen infolge eines Schlaganfalls. Gegenanzeigen: Nachgewiesene Überempfi ndlichkeit gegen
Clostridium botulinum Toxin Typ A oder einen der sonstigen Bestandteile. Infektionen an der Injektionsstelle. Nebenwirkungen (NW): NW können aufgrund einer zu tief oder falsch
platzierten Injektion von Dysport, die zu einer vorübergehenden Paralyse nahe liegender Muskelgruppen führen kann, auftreten. Alle Indikationen: Häufi g: Allgemeines Schwächegefühl,
Ermüdung, grippeähnliche Symptome, Hämatome und/oder Schmerzen an der Injektionsstelle. Gelegentlich: Juckreiz. Selten: Hautrötung, neuralgische Muskelatrophien.
Blepharospasmus, hemifazialer Spasmus und koexistierende fokale Dystonien: Sehr häufi g: Ptosis. Häufi g: Diplopie, Augentrockenheit, tränende Augen, Schwellung des Augenlids,
Schwächung der Gesichtsmuskeln. Gelegentlich: Fazialisparese. Selten: Entropium, Ophthalmoplegie. Zervikale Dystonie (Torticollis spasmodicus): Sehr häufi g: Muskelschwäche, Mundtrockenheit,
Dysphagie (dosis abhängig nach Injektion in den M. sternocleidomastoideus; weiche Nahrung kann erforderlich sein, bis die Symptome abklingen). Häufi g: Kopfschmerzen,
Schwindel, Fazialisparese (mild und unvollständig), Verschwommensehen, reduzierte Sehschärfe, Dysphonie, Dyspnoe, Nackenschmerzen, Schmerzen der Skelettmuskulatur, Myalgie,
Schmerzen in den Extremitäten, Versteifung der Skelettmuskulatur. Gelegentlich: Diplopie, Ptosis, Muskelatrophie, Kieferfunktionsstörung. Selten: Aspiration. Armspastik bei Erwachsenen
infolge eines Schlaganfalls: Häufi g: Dysphagie, Schwächung der Armmuskulatur, zufällige Verletzungen und Stürze. Erfahrungen zur Sicherheit nach Markteinführung: Das NW-Profi l,
das seit der Markteinführung übermittelt wurde, spiegelt die Pharmakologie des Produkts wider und entspricht dem während klinischer Studien beobachteten. Vereinzelt wurde über
Überempfi ndlichkeitsreaktionen (einschließlich Urtikaria, Angioödem, Pharyngealödem, Atemprobleme) berichtet. Über NW, für die eine sich von der Injektionsstelle ausbreitende
Toxinwirkung verantwortlich gemacht wird (übermäßige Schwächung der Muskulatur, Dysphagie, Aspirationspneumonie, die tödlich sein können), wurde sehr selten berichtet.
Verschreibungspfl ichtig. Ipsen Pharma GmbH, 76275 Ettlingen. Stand der Information: Mai 2012. Zul.-Nr.: 81122.00.00/50586.00.00
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www.botulinumtoxin-kongress.de
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Deutscher Botulinumtoxin – Kongress
Wissenschaftliche Leitung
Kongress-Präsidenten
Prof. Dr. med. Andres O. Ceballos-Baumann
Schön Klinik München Schwabing
Abt. Neurologie und klinische Neurophysiologie
Prof. Dr. med. Florian Heinen
Dr. von Haunersches Kinderspital der Ludwig-Maximilians-Universität München
Pädiatrische Neurologie | Entwicklungsneurologie Sozialpädiatrie | iSPZ
Kongress-Sekretär
Dr. med. Urban M. Fietzek
Schön Klinik München Schwabing
Abt. Neurologie und klinische Neurophysiologie
Der Vorstand des Arbeitskreises Botulinumtoxin e.V.
der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN)
Ludwig – Maximilians – Universität
München
01.03.2013 & 02.03.2013