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2 Was sind Brownsche Motoren? - Institut für Theoretische Physik

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4.2. BEISPIEL: HEPATITIS C VIRUS HELICASE<br />

Nein!!<br />

Die für den Teilchentransport nötige Energie muss beim Wiedereinschalten des Potentials<br />

aufgebracht werden. Hier wird Arbeit geleistet, da die Potenzielle Energie das Teilchens<br />

plötzlich erhöht wird. Der größte Anteil dieser Energie wird durch die Relaxation des<br />

Teilchens zum Minimum ins Wärmebad dissipiert und nur ein kleiner Teil verrichtet<br />

letztendlich Arbeit. Gehen wir noch einmal an den Punkt, an dem, wie in Abb. (4.2)<br />

zusehen, alle Teilchen zufällig hin und her diffundieren. Schaltet man das Potential<br />

nun an, so wird die potentielle Energie eines Teilchens, das sich über dem Ort des<br />

Nachbarpotentialhügels befindet, plötzlich angehoben. Diese Potentielle Energie kann<br />

dann für eine gerichtete Bewegung in Richtung der Nachbarpotentialminimums genutzt<br />

werden. Das bedeutet, hier muss man Energie in das System stecken, um das Potential<br />

überhaupt wieder anzuschalten und so den <strong>Brownsche</strong>n Motor neu „starten“ zu können.<br />

Zur weiteren Veranschaulichung findet sich auf der Homepage der Universität Basel<br />

(http://www.elmer.unibas.ch/bm/index.html) ein Java-Applet, mit welchem sich der<br />

hier behandelte <strong>Brownsche</strong>n Motor simulieren lässt. Im nächsten Abschnitt werden wir<br />

ein konkretes Beispiel aus der Biologie anschauen, das man anhand des Modells der<br />

On-Off-Ratsche und den Prinzipien eines <strong>Brownsche</strong>n Motors sehr gut beschreiben kann.<br />

4.2 Beispiel: Hepatitis C Virus Helicase<br />

Wir wollen nun das zuvor vorgestellte Modell der On-Off-Ratsche auf ein System aus<br />

der Biologie anwenden. Hierzu betrachten wir die Hepatitis C Virus Helicase. Helicasen<br />

kommen in allen Lebewesen und meisten Viren vor, wie auch hier in userem Beispiel. Das<br />

Enzym sorgt dafür, dass der DNA Doppelstrang aufgetrennt wird, damit die Virus-DNA<br />

eingebaut oder dass, wie in den menschlichen Zellen, DNA transkripiert wird und zur<br />

Herstellung bestimmter anderer Enzyme dient. Abschreiben bedeutet, dass die Helicase<br />

an der DNA entlang wandern muss, um diese Stück für Stück aufzutrennen. Nun, wie<br />

kann man solch eine Bewegung beschreiben?<br />

Wir bewegen uns wieder in einem Regim, in dem thermische Fluktuationen ein große<br />

Einwirkungen auf unser System haben. Man hat herausgefunden, dass durch unterschiedlich<br />

starke Bindungsenergien des Enzym-DNA-Komplexes, bedingt durch die variierende<br />

Struktur der DNA, ein periodisches Ratschenpotential hervorgerufen wird, wobei sich<br />

das Enzym zunächst an einer energetisch günstigen Stelle anlagert (siehe Abb. (4.3)).<br />

Durch ATP-Bindung ändert sich das gesamte Bindungsverhältnis des Komplexes, die<br />

Bindung wird schwächer, sodass die Helicase das Potenzial kaum noch spürt. Bedingt<br />

durch thermische Fluktuationen, deren Einfluss nun größer ist, fluktuiert auch das Enzym<br />

kurzzeitig willkürlich, bis das ATP hydrolysiert wird (hier wird Energie frei) und der<br />

Enzym-DNA-Komplex wieder ein Starke Bindung eingeht. Hier kann es nun passieren,<br />

dass sich das Enzym in diesem Moment die benachbarte Potenzialschwelle schon überquert<br />

hat und somit eine Position weiterrutsch. Dann beginnt der Prozess wieder von vorne. So<br />

kann nun Stück für Stück die DNA zum Abschreiben aufgetrennt werden.[LGP05]<br />

Wir sehen also, das wir mit Modellen des <strong>Brownsche</strong>n Motors grundlegende Mechanis-<br />

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