Allgemeine Pharmakologie

Institut für Pharmakologie und Klinische Pharmakologie
www.uniklinik-duesseldorf.de/pharmakologie
Information zum Kurs für
Allgemeine und Systematische Pharmakologie und Toxikologie
Dieser Kurs ist eine Pflichtveranstaltung für Studienrende im 1. klin. Studienjahr.
Struktur:
Dieser Kurs und die Vorlesung "Pharmakologie und Toxikologie für Mediziner"
ergänzen sich. Themenblöcke werden entweder in der Vorlesung oder im Kurs
oder in beiden abgehandelt. Die Aufteilung der Themenblöcke zwischen Kurs und
Vorlesung entnehmen Sie bitte der ausgehängten Übersicht. Lernmaterialen zum
Selbststudium (z.B. Kursinhalte, Tabellen, Fachartikel) und zur Übung des
Gelernten (z.B. Fallbeispiele, Aufgaben) werden parallel zu Kurs und Vorlesung
im Lerninformationssystem des Mulitmediazentrums der Universität angeboten
(www.khk.uni-duesseldorf.de; Datenbank: Theoretische Medizin). Informationen
zur Kursorganisation finden sich auch auf der Homepage des Instituts für
Pharmakologie unter Download-Lehre (Benutzername: pharma; Passwort:
lehre05).
Teilnahme:
Die Einschreibung zum Kurs ist online erfolgt und für die eingeteilten Kurs-Tage
verbindlich. Diese Einteilung ist dringend einzuhalten, da Anwesenheitslisten
geführt werden. Ein Tausch auf einen anderen Tag ist nur aus einem wichtigen
Grund zu Beginn des Semesters möglich. Wer nicht auf den Listen steht, kann an
den Veranstaltungen nicht teilnehmen. Laut Studienordnung dürfen nicht mehr als
15 % (= 2 Fehltage) der Veranstaltungen versäumt werden.
Kursablauf:
Gruppe A montags und Gruppe B dienstags
Einführung für alle Gruppen: 13:15 - 14:00 Uhr (Hörsaal 2 E)
Unterricht in drei Gruppen: 14:15 - 15:20 Uhr (Seminarräume)
Pause
15:25 – 16:30 Uhr (Seminarräume)
Der Kurs beginnt mit der Einführung zum Kurstag. Anschließend findet Unterricht
im Seminarstil und Übungen anhand von Aufgaben und Fallbeispielen in drei
Gruppen statt (siehe Gruppen- und Raumaufteilung am weißen Brett). Der Kurs
wird in zwei Teilen mit einer 5 minütigen Pause abgehalten.
Testate:
Es wird erwartet, dass Sie sich auf den jeweiligen Kurstag anhand des Kurs-
Themenkatalogs (siehe Webseite) und eines Lehrbuchs vorbereiten und dass Sie
in Kurs und Vorlesung Besprochenes sorgfältig nachbereiten.
1

Während der Gruppenarbeit (ab 14.15 Uhr) wird deshalb ein Testat, bestehend
aus 3 zu beantwortenden Fragen (Zeit: 5 Min.), durchgeführt. Jede richtig
beantwortete Frage wird mit 1 Punkt bewertet.
Insgesamt werden 11 Testate geschrieben. Am ersten Kurstag findet kein Testat
statt. Die maximal erreichbare Gesamtpunktzahl beträgt somit 33 Punkte. Die
Bewertung der Testate wird in der Woche nach dem 3., 6., 9. und 11. Testat per
Aushang bekannt gegeben. Für die Zulassung zur Klausur sind 60% dieser
Fragen (= 19 Punkte) richtig zu beantworten. Studierende, die die Zulassung zur
Klausur nicht erreichen, müssen den Kurs wiederholen.
Klausur:
Die Leistungsprüfung für diesen Kurs muss entweder im Semester der
Kursteilnahme (WS06/07) oder im daraufolgenden Semester (SS07) bestanden
werden, ansonsten muss der Kurs wiederholt werden.
Die Klausur findet am 22.1.2007 in Hörsaal (2E und 3A) statt. Die Zulassung zur
Klausur wird 1 Woche vor dem Prüfungstermin durch Aushang mitgeteilt.
Studierende, die nicht im jetzigen Semester an der Klausur teilnehmen, verzichten
auf einen Versuch und müssen die Prüfung im nächsten Semester (SS07)
bestehen, um eine Kurswiederholung zu vermeiden. Wird der Klausurtermin von
einem angemeldeten Studierenden ohne wichtigen Grund nicht wahrgenommen,
so gilt die Leistungsprüfung als nicht bestanden. Im Falle einer Erkrankung kann
die Klausur nur bei Vorlage einer ärztlichen Bescheinigung vor Prüfungsbeginn
als nicht unternommen gewertet werden.
Vor Beginn der Klausur erfolgt eine Lichtbild-Ausweis-Kontrolle. Die Klausur
besteht aus 40 Fragen, die nach dem Multiple-Choice-System zu beantworten
sind. Fragen zu allen Themenbereichen aus Kurs und Vorlesung werden gestellt,
d.h. die Klausurfragen beziehen sich nicht nur auf im Kurs abgehandelte Themen,
sondern umfassen auch Inhalte, die in der Vorlesung "Pharmakologie und
Toxikologie für Mediziner" abgehandelt worden sind. Diese Regelung ergibt sich
aus der komplementären Struktur von Kurs und Vorlesung (s. Übersicht). Jede
richtig beantwortete Frage wird mit 1 Punkt bewertet. Für das Bestehen der
Klausur sind 60% der Fragen richtig zu beantworten (=24 Punkte). Folgende
Noten werden vergeben: 0-23 Punkte: nicht bestanden; 24-27 Punkte:
ausreichend; 28-31 Punkte: befriedigend; 32-35 Punkte: gut; 36-40 Punkte: sehr
gut. Bei Nichtbestehen der Klausur findet eine mündliche Nachprüfung am
26.3.2007 statt. Bestehen von Klausur oder mündlicher Nachprüfung ist
Vorraussetzung zur Teilnahme am Kurs "Klinische Pharmakologie". Bei
Nichtbestehen der mündichen Nachprüfung muss die Klausur im nächsten
Semester (Sommersemester 2007) wiederholt werden. Sollte auch diese Klausur
und eine weitere mündliche Nachprüfung nicht bestanden werden, muss der Kurs
(z.B. im WS07/08) wiederholt werden.
Fragen beantworten gerne:
Frau Lohse (T: 81-12502); Heide.Lohse@uni-duesseldorf.de
Frau Tilstra (T: 81-12237); Karin.Tilstra@uni-duesseldorf.de
Herr Dr. Grosser (Tilo.Grosser@uni-duesseldorf.de; T: 81-10557).
2

Stunden
Allgemeine und systematische Pharmakologie und toxikologie
WS0607 Vorlesung
Kurs
Testat Selbststudium (Online)
16.10. Einführung
Grosser
Medikamentenliste
Allgemeine Pharmakologie
Pharmakologie d. veg. Systems I Wirkmechanismen, Wirknachweis
Kursthemen-Katalog
Cholinerges Systems
Muskelrelaxantien
Grosser
Highlight: Weblinks
Woche
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
23.10.
30.10.
06.11.
13.11.
20.11.
27.11.
04.12.
11.12.
18.12.
08.01.
15.01.
Meyer-Kirchrath
5
Adrenerges Systems
Schrör
Pharmakologie des
kardiovaskulären Systems I
Koronartherapeutika,
Antihypertensiva,
Digitalis
10
Lipidsenker
Fischer
Antiarrythmika
Hafner
Lokalanästhetika
Pharmakotherpaie des ZNS I
Antiepileptika
Weber
15 Pharmakologie der Hämostase
Thrombozytenhemmer,
Antikoagulantien,
Fibrinolytika
Weber
Pharmakotherpaie des ZNS II
Narkotika
20
Kahl
Pharmakotherpaie der
Inflammation u. des Schmerzes I
Analgetika, Antiphlogistika
25
30
35
Psychopharmaka
Antidepressiva, Hypnotika,
Tranquilizer
Hormontherapie
Steroidhormone, SERMs
Antidiabetika,
Schilddrüsenhormone
Kahl
Toxikologie I
Inhalationstoxikologie
Schwermetalltoxikologie
chemische Kanzerogenese
Antiinfektive Therapie I
Antibiotika, Antimykotika
Grosser
40 Zytostatika
klassische Chemotherapeutika
und „gezielte“ Therapiekonzepte
Meyer-Kirchrath
Genussgifte
Fragestunde
22.01. KLAUSUR
Schrör
Wätjen
Rauch
Kojda
Pharmakokinetik I
Absorption, Verteilung,
Metabolismus, Exkretion
Hafner
Pharmakologie des periph.
vegetativen Systems II
Cholinerges und adrenerges
System Meyer-Kirchrath
Pharmakologie des
kardiovaskulären Systems II
Diuretika, ACE Hemmer,
Sartane
Fischer
Pharmakotherpie des
gastrointestinalen Systems
Ulcustherap., Antiemetika,
Laxantien
Wätjen
Pharmakotherpaie d. ZNS III
M. Parkinson / M. Alzheimer
Antidepressiva
Kahl
Pharmakotherapie der Infl.
u. des Schmerzes II
Gichttheapie, Immunmod.,
Basistherapeutika Rauch
Pharmakologie des
Stoffwechsels
Lipidsenker, Antidiabetika,
Osteoporose
Kahl
Toxikologie II
Therapie ausgewählter
Vergiftungen
Wätjen
Antiinfektive Therapie II
Antibiotika
Grosser
Antiinfektive Therapie III
Virustatika,
Antiprotozoenmittel
Fischer
Spezielle Pharmakokinetik
Komplexe PK-Modelle
Grosser
Pharmakokinetik
Cholinerges u.
Adrenerges
System
Kardiovaskuläres
System I, II
Gastrointestinales
System
ZNS I, II, III
Inflammation u.
Schmerz I, II
Lipidsenker,
Antidiabetika
Osteoporose
Toxikologie I, II
Antibiotika,
Antimykotika
Virustatika
Antiprotozoenmittel
Digitalis,
Diuretika,
Coumarine
Fall 1
Übungsfragen
Fall 2
Übungsfragen
Paper des Monats
Übungsaufgaben
Fall 3
Übungsaufgaben
Fall 4
Übungsaufgaben
Fall 5
Selbsttest: 10 Fragen
Lösung der Testfragen
Paper des Monats
Übungsaufgaben
Fall 6
Übungsaufgaben
Fall 7
Übungsaufgaben
Fall 8
Selbsttest: 10 Fragen
Lösung der Testfragen

Pharmakologie im Web
Wichtige Informationen zu Struktur und Organisation der einzelnen Lehrveranstaltungen
und den Testat-Themenkatalog für den Kurs der Allgemeinen und Systematischen
Pharmakologie und Toxikologie finden Sie auf der Webseite des Instituts für
Pharmakologie und Klinische Pharmakologie.
http://www.uniklinik-duesseldorf.de/pharmakologie
Abschnitt: Lehre
Kurs der Allgemeinen und Systematischen Pharmakologie und Toxikologie
Webbasierte Inhalte, Übungsaufgaben und Fallbeispiele zum Kurs der Allgemeinen und
Systematischen Pharmakologie und Toxikologie können Sie im Lerninformationssystem
der Universität abrufen.
http://www.khk.uni-duesseldorf.de
Abschnitt: Pharmakologie

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Kurs der
Allgemeinen und systematischen Pharmakologie und Toxikologie
Lerninformationssystem: www.khk.uni-duesseldorf.de (Datenbank: Theoretische Medizin)
KURS-THEMENKATALOG WS06/07
Dieser Katalog dient der Vorbereitung auf den jeweiligen Kurstag. Die Vorbereitung wird mittels eines
Testats während des Kurstags überprüft (siehe Informationsblatt zum Kurs). Achtung: Auch Themenblöcke,
die hier nicht aufgeführt, aber in Vorlesung oder Kurs unterrichtet worden sind, sind
Klausurrelevant.
1. Allgemeine Pharmakologie (16./17.10.2006):
Kein Testat – trotzdem wird erwartet, dass Sie sich vorbereiten!
o Die vier wichtigsten Zielstrukturen von Medikamenten und mindestens drei
Medikamentbeispiele pro Zielstruktur benennen können
Enzyme, Transporter, Ionenkanäle, Rezeptoren (Ligand-gesteuerter
Ionenenkanal, G-Protein gekoppelter Rezeptor, Rezeptor-Kinase,
Nukleärer Rezeptor)
o Folgende Begriffe definieren können:
Agonist, partieller Agonist, kompetitiver Antagonist, nicht-kompetitiver
Antagonist, Rezeptor-Affinität vs. Wirkstärke, Konzentrations-Wirkungs Kurve,
chemischer Antagonist, pharmakokinetischer Antagonist, physiologischer
Antagoinst, Rezeptor-Reserve, Intrinsische Aktivität
o Die 4 Phasen der Medikamentenzulassung und ihre Grundprinzipien
benennen können. Wissenschaftlichen Prinzipien klinischer Studien zum
Nachweis der Wirkung und Sicherheit von Medikamenten erklären können
(randomisiert, verblindet, kontrolliert).
2. Pharmakokinetik I (23./24.10.2006):
o Aufgaben, Ziele und Methoden der Pharmakokinetik
o Grundbegriffe der linearen Pharmakokinetik
o Definition pharmakokinetischer Parameter
Halbwertzeit, Verteilungsvolumen, Clearance
o Prozeß 1.Ordnung
o Kompartimentmodelle
1

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3. Pharmakologie des periph. vegetativen. Systems (30./31.10.2006):
o ACh-Rezeptoren: muscarinerge, nicotinerge
o M-Cholinozeptor vermittelte ACh-Wirkungen
o Pharmaka zur Beeinflussung des cholinergen Systems:
Muscarin-Rezeptor-Agonisten: Parasympathomimetika
Muscarin-Rezeptor-Antagonisten Parasympatholytika
Nicotin-Rezeptor-Agonisten/Antagonisten (N M ): Muskelrelaxantien
Acetylcholinesterase-Hemmstoffe: Ind. Parasympathomimetika
o Wirkmechanismen, Indikationen und Nebenwirkungen
4. Pharmakotherapie des kardiovaskulären Systems (6./7.11.2006):
o Wirkungsmechanismen, Indikationen und unerwünschte Wirkungen von
Diuretika
o Wirkungsmechanismen, Indikationen und unerwünschte Wirkungen von
ACE-Inhibitoren und Angiotensin Rezeptor Blockern (ARBs)
o Pharmakotherapie der esssentiellen Hypertonie
5. Pharmakotherapie des gastrointestinalen Systems (13./14.11.2006):
o Ulcustherapie
Pathologie und Risikofaktoren der Ulcusentstehung
Protonenpumpeninhibitoren, Antazida, H 2 -Antagonisten, Helicobacter
pylori-Eradikation
o Laxantien
hydragoge Laxantien, osmotische Laxantien
o Antiemetika
Prokinetika (Dopaminantagonisten), 5HT 3 -Antagonisten,
prophylaktische H 1 -Antihistaminika
6. Zentrales Nervensystem (20./21.11.2006):
o Pathophysiologie und Möglichkeiten der Pharmakotherapie bei Morbus
Parkinson
o Pathophysiologie und Möglichkeiten der Pharmakotherapie bei Morbus
Alzheimer
o Pathophysiologie und Möglichkeiten der Pharmakotherapie bei Multipler
Sklerose
2

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o Pharmakokinetik von Inhalationsanästhetika
o Kenntnis der gängigen Injektions- und Inhalationsanästhetika
o Zuordnung der gängigsten Antikonvulsiva zu Wirkungsmechanismen
o Unerwünschte Wirkungen von Antikonvulsiva
o Grundsätze bei der Verschreibung von Schlafmitteln
Fremdstoffabhängigkeit: Substanzklassen und Erscheinungsformen
Wirkungsmechanismus, Wirkungsprofil und unerwünschte Wirkungen
der Benzodiazepine
o Wirkungsmechanismus, Wirkungsprofil und unerwünschte Wirkungen der
klassischen Neuroleptika
o Besonderheiten von atypischen Neuroleptika
o Kenntnis der wichtigsten Stoffgruppen von Antidepressiva
o Unerwünschte Wirkungen und Intoxikationsbild von trizyklischen
Antidepressiva
7. Pharmakotherapie der Inflammation und des Schmerzes (27./28.11.2006):
o Kenntnisse zum Harnsäurestoffwechsel
Differenzierung akuter Anfall/chronische Gicht/Hyperurikämie
Pharmakotherapie von akutem Anfall und Hyperurikämie
o Kenntnisse zur Pathophysiologie der Entzündung / Entzündungsmediatoren
Therapie der Rheumatoiden Artritis (NSAID, Glukokortikoide, Basis
Therapeutika)
o Basale Kenntnisse zu Entwicklung und Einsatz neuerer immunmodulierender
Substanzen
8. Hormone und Stoffwechsel (4./5.12.2006)
o Pathophysiologie und Möglichkeiten der Pharmakotherapie des Diabetes
mellitus
o Möglichkeiten der Pharmakotherapie bei Hyperthyreose und Hypothyreose
o Kenntnis der wichtigsten Klassen von Lipidsenkern
Wirkungsmechanismen und unerwünschte Wirkungen von Lipidsenkern
o Physiologie der hypothalamisch-hypophysären Achse
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o Stoffwechselwirkungen und antiphlogistische Wirkungen von Glukokortikoiden
und ihr Zusammenhang mit den unerwünschten Wirkungen der
Glukokortikoide
o Wirkungsweise von nukleären Rezeptoren und ihren Liganden
o Besonderheiten von inhalativen Glukokortikoiden
o Möglichkeiten einer pharmakologischen Senkung der Testosteron (Östrogen)-
Wirkung auf die Prostata (Mamma)
o Physiologische Rolle und unerwünschte Wirkungen von Östrogenen
o Wirkungsweise der oralen Kontrazeptiva
o Definition und Stoffbeispiele für selektive Östrogenrezeptormodulatoren
(SERMs)
9. Toxikologie (11./12.12.2006):
o Grundlagen der allgemeinen Vergiftungstherapie (primäre/sekundäre
Giftelimination)
o Klinik und Behandlung der wichtigsten nicht durch Arzneimittel
hervorgerufenen akuten Vergiftungen (Inhalationsgifte, Schwermetalle,
Lösemittel, Alkohole, Hepatotoxine)
o Vorkommen, Wirkungsmechanismus und Vergiftungsbild von Dioxinen
10. Antiinfektive Therapie II (18./19.12.2006):
Wirkmechanismus, Wirkspektrum und wichtigste unerwünschte Wirkungen folgender
antimikrobiellen Arzneistoffe bennenen können:
o Substanzen, die mit der Synthese oder Wirkung von Folat interferieren
Sulfonamide, Trimethoprim
o Beta-Lactam Antibiotika
Penicillin, Cephalosporine, andere beta-Lactam Antibiotika
o Substanzen, die mit der Proteinsynthese interferieren
Tetracycline, Chloramphenicol, Aminoglycoside, Makrolide,
Lincosamide, Streptogramine, Oxazolodinone
o Substanzen, die mit der Topoisomersase II interferieren
Fluorchinolone
4

o Andere Substanzen
Vancomycin, Teicoplanin, Polymyxin B,
o Antimycobaterielle Substanzen
Substanzen zur Behandlung der Tuberkulose
Substanzen zur Behandlung der Lepra
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11. Antiinfektive Therapie III (8./9.1.2007):
o Mechanismen der Virusinfektion
o Wirkungsmechanismus und wichtigste UAWs der virustatischen Pharmaka
o Pathophysiologie der Malariainfektion
o Wirkungsmechanismus und unerwünschte Wirkungen der wichtigsten
Pharmaka zur Prophylaxe und Therapie der Malaria
12. Pharmakokinetik II (15./16.1.2007):
Spezielle Aspekte nichtlinearer Pharmakokinetik
o Zeitabhängige Kinetik
Enzyminduktion, Enzymhemmung,
(Bsp. von betroffenen und verursachenden Substanzen)
o Dosisabhängige Kinetik
Kapazitätslimitierungen bei Metabolisierung, Bindung, u.a.
(Substanz-Beispiele)
Konsequenzen für Halbwertzeiten, Clearance, Bioverfügbarkeit
5

Liste wichtiger Arznei- und Wirkstoffe
Vorbemerkung: Diese Liste erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit!
Substanzen, die klinisch nicht (mehr) eingesetzt werden, oder nicht (mehr) das Mittel der Wahl sind, jedoch als
Leitsubstanz für die Entwicklung einer bestimmten Gruppe von Pharmaka gedient haben oder für ein Wirkprinzip
stehen, sind durch Klammern gekennzeichnet. Von Gruppen sehr ähnlicher Substanzen werden häufig nur
1-2 Vertreter angegeben. Einige Substanzen werden mehrfach genannt.
___________________________________________________________________________________________
CHOLINERGES SYSTEM
Muskarin-Rezeptor-Agonisten
(Parasympathomimetika)
Muskarin-Rezeptor-Antagonisten
(Parasympatholytika)
Cholinesterase-Hemmer
Nikotin-Rezeptor-Agonist
[Acetylcholin], [Muskarin], [Arecolin], Bethanechol, Pilocarpin
Atropin, Scopolamin, Ipratropium, Tiotropium, N-Butylscopolamin
Oxybutynin, Tolterodin
Biperiden (M. Parkinson)
Neostigmin, Pyridostigmin, Physostigmin
Donepezil, Galantamin, Rivastigmin (M. Alzheimer)
Fluostigmin, Nitrostigmin (Insektizide)
Tabun, Sarin, Soman (Kampfstoffe)
Nikotin
Muskelrelaxantien
Depolarisierend
Succinylcholin (= Suxamethonium)
( Agonist am NM-Rezeptor)
Nicht-Depolarisierend
[d-Tubocurarin], Atracurium, Rocuronium
( Antagonisten am NM-Rezeptor)
Andere Muskelrelaxantien
Dantrolen, Botulinum-Neurotoxin, Baclofen, Benzodiazepine
___________________________________________________________________________________________
ADRENERGES SYSTEM
Katecholamine
Dopa-Decarboxylase-Hemmstoffe
COMT-Hemmstoffe
MAO-Hemmstoffe
Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin
Carbidopa, Benserazid
Entacapon
Tranylcypromin, Moclobemid, Selegilin
Adrenozeptor (AR)-Agonisten (Sympathomimetika):
/-AR-Agonisten
Adrenalin, Noradrenalin
-AR-Agonisten
Orciprenalin, Isoprenalin
1 -AR-Agonisten
Dobutamin
2 -AR-Agonisten
Salbutamol, Terbutalin, Fenoterol, Formoterol, Salmeterol
1 -AR-Agonisten
Phenylephrin, Etilefrin

2
2 -AR-Agonisten Clonidin, Moxonidin
Oxymetazolin, Xylometazolin (Nasentropfen)
Indirekte Sympathomimetika
Antisympathotonika
[Cocain], [Amphetamin], [Metamphetamin], Ephedrin,
Methylphenidat
[Reserpin], -Methyl-Dopa, Clonidin, Moxonidin
Adrenozeptor-Antagonisten (- und -Blocker):
-AR-Antagonisten
Phenoxybenzamin
1 -AR-Antagonisten
Prazosin, Doxazosin, Terazosin, Tamsulosin, Urapidil
-AR-Antagonisten
Propranolol, Timolol, Carvedilol (+ 1 -Blocker)
1 -AR-prävalente Antagonisten Atenolol, Bisoprolol, Metoprolol, Nebivolol
Methylxanthine
Theophyllin, Coffein
Mutterkornalkaloide
Ergotamin, Dihydroergotamin
___________________________________________________________________________________________
ASTHMA BRONCHIALE- UND COPD-THERAPEUTIKA
2 -Adrenozeptor-Agonisten
Methylxanthine
Muskarin-Rezeptor-Antagonisten
Glukokortikoide
inhalativ
oral
“Mastzell-Stabilisatoren”
Salbutamol, Fenoterol, Terbutalin (kurz wirksam)
Salmeterol, Formoterol (lang wirksam)
Theophyllin
Ipratropium, Tiotropium
Beclometason, Budesonid, Fluticason, Flunisolid
Prednisolon
Cromoglicinsäure, Nedocromil
Leukotrien-Rezeptor-Antagonisten Montelukast, Zafirlukast
Lipoxygenase-Hemmstoff
Zileuton
___________________________________________________________________________________________
PARKINSON-THERAPEUTIKA -DOPAMIN-REZEPTOREN
Levodopa
Dopa-Decarboxylase-Hemmstoffe
Dopamin-Rezeptor-Agonisten
MAO-B-Hemmstoffe
COMT-Hemmstoffe
NMDA-Rezeptor-Antagonist
Muskarin-Rezeptor-Antagonisten
Carbidopa, Benserazid
Bromocriptin, Cabergolin, Pergolid, Ropirinol (Apomorphin)
Selegilin
Entacapon
Amantadin
Biperiden
Dopamin-Rezeptor-Antagonisten
Antiemetika
Neuroleptika
Metoclopramid, Domperidon
Haloperidol etc.
___________________________________________________________________________________________

3
PSYCHOPHARMAKA
Neuroleptika
Hochpotente Neuroleptika
Niedrigpotente Neuroleptika
Atypische Neuroleptika
Haloperidol, Benperidol, Fluphenazin
Promethazin, Melperon, Fluspirilen
Clozapin, Olanzapin, Risperidon
(neuere: Quetiapin, Ziprasidon, Aripiprazol)
Antidepressiva
Nicht-selektive Monoamin-Rückaufnahme-Inhibitoren
Selektive Serotonin-Rückaufnahme-Inhibitoren
Selektive Noradrenalin-Rückaufnahme-Inhibitoren
Serotonin/Noradrenalin-Rückaufnahme-Inhibitoren
2 -Rezeptor-Antagonisten
MAO-Hemmstoffe
Lithium-Ionen
Johanniskraut
Amitriptylin, Imipramin, Desipramin
Fluoxetin, Paroxetin, Citalopram
Reboxetin
Venlafaxin
Mirtazapin
Moclobemid, Tranylcypromin
Anxiolytika/Tranquillantien/Hypnotika/Sedativa
Benzodiazepin-Rezeptor-Agonisten
Benzodiazepine
kurz wirksame
Midazolam, Triazolam
mittellang wirksame
Oxazepam, Temazepam, Lormetazepam
lang wirksame
Diazepam, Flunitrazepam,
Flurazepam (aktive Metaboliten haben lange HWZ)
Mittel mit anderer Struktur Zolpidem, Zopiclon, Zaleplon
Benzodiazepin-Rezeptor-Antagonist
Flumazenil
Andere Sedativa
H 1 -Antihistaminika (Diphenhydramin, Doxylamin)
__________________________________________________________________________________________
ANTIEPILEPTIKA
Wesentliche Wirkorte:
Natrium-Kanäle
Carbamazepin, Lamotrigin, Phenytoin, Valproat, Topiramat
Calcium-Kanäle
Ethosuximid
NMDA-Rezeptoren
Felbamat
GABA A -Rezeptoren
Benzodiazepine (Clonazepam, Diazepam, Lorazepam), Phenobarbital
GABA-Metabolismus Tiagabin, Vigabatrin
Unklar
Gabapentin
___________________________________________________________________________________________
LOKALANÄSTHETIKA /NARKOSEMITTEL
Lokalanästhetika
Natrium-Kanal-Blocker: Procain, Lidocain, Mepivacain, Bupivacain
Inhalationsnarkotika
Lachgas (N 2 O), [Halothan], Enfluran, Isofluran, Desfluran, Sevofluran
Injektionsnarkotika
Thiopental, Methohexital, Etomidat, Propofol, Ketamin
„TIVA“
Propofol + Remifentanil
__________________________________________________________________________________________

SEROTONIN/5-HYDROXYTRYPTAMIN (5-HT)
4
5-HT-Rezeptor-Agonisten
5-HT 1B/D
5-HT 1A
unselektiv
„Triptane“: Sumatriptan, Zolmitriptan (und andere)
Buspiron
Ergotamin, Dihydroergotamin, {LSD}
5-HT-Rezeptor-Antagonisten
5-HT 3
„Setrone“: Ondansetron, Granisetron (und andere)
(5-HT 2
Ketanserin, Pizotifen, Methysergid, Cyproheptadin)
___________________________________________________________________________________________
HISTAMIN -ANTIHISTAMINIKA
H 1 -Rezeptor-Antagonisten
1. Generation Clemastin, Dimenhydrinat, Dimetinden, Diphenhydramin, Meclozin
2. Generation Cetirizin, Loratadin, [Terfenadin], Fexofenadin
H 2 -Rezeptor-Antagonisten
[Cimetidin], Ranitidin, Famotidin
___________________________________________________________________________________________
ULKUS-THERAPEUTIKA
Protonenpumpen-Inhibitoren
Histamin-H 2 -Rezeptor-Antagonisten
Prostaglandin E-Analog
Sucralfat
Antibiotika (zur H. pylori-Eradikation)
Muskarin-Rezeptor-Antagonist
„Prazole“: Omeprazol, Pantoprazol (und andere)
[Cimetidin], Ranitidin, Famotidin
Misoprostol
Amoxicillin, Clarithromycin, Metronidazol
[Pirenzepin]
Antazida
___________________________________________________________________________________________
ANALGETIKA
Nicht-Opioid-Analgetika:
Nicht-steroidale Antiphlogistika
(NSAIDs)
Antipyretische Analgetika
Zentral wirksame Analgetika
Opioid-Analgetika:
Reine Agonisten
Schwach
Stark
Sehr stark
Acetylsalicylsäure, Diclofenac, Ibuprofen, Indometacin
Naproxen, Piroxicam, Meloxicam, Phenylbutazon
COX-2-Inhibitoren: [Rofecoxib], Celecoxib, [Parecoxib]
Paracetamol, Metamizol
Flupirtin, Nefopam
Codein, Tramadol
Morphin, Pethidin, Levomethadon, Piritramid
Fentanyl-Gruppe

5
Partielle Agonisten
Buprenorphin, Pentazocin
Peripherer Agonist
Loperamid (Antidiarrhoikum)
Opioid-Antagonisten
Naloxon, Naltrexon
___________________________________________________________________________________________
HERZWIRKSAME PHARMAKA
Positiv inotrope Substanzen
Herzglykoside
Katecholamine
PDE-III-Hemmstoffe
Antiarrhythmika
Tachykardien
Klasse I: Natrium-Kanal-Blocker
Ia
Ib
Ic
Klasse II: -Adrenozeptor-Blocker
Klasse III: Kalium-Kanal-Blocker
Klasse IV: Calcium-Kanal-Blocker
Andere
Digitoxin, Digoxin
Adrenalin, Dobutamin, Dopamin
Milrinon
Chinidin, Ajmalin, Disopyramid
Lidocain, Mexiletin, Tocainid
Flecainid, Propafenon
Propranolol, Metoprolol, Atenolol
Amiodaron, Sotalol
Verapamil, Diltiazem
Digitalis-Glykoside (Digoxin, Digitoxin), Adenosin
Bradykardien
Parasympatholytika
Atropin, Ipratropium
Sympathomimetika
Orciprenalin
___________________________________________________________________________________________
GEFÄSSWIRKSAME PHARMAKA
ACE-Hemmstoffe
„Prile“: Captopril, Enalapril (und andere)
Angiotensin AT 1 -Rezeptor-Antagonisten „Sartane“: Losartan, Candesartan, Valsartan (und andere)
NO-Donatoren
Glyceryltrinitrat (= Nitroglycerin), Isosorbiddinitrat, Isosorbidmononitrat,
Molsidomin, Nitroprussidnatrium
Calcium-Kanal-Blocker (Calcium-Antagonisten)
Dihydropyridine
Nifedipin, Amlodipin
Phenylalkylamine
Verapamil
Benzothiazepine
Diltiazem
Kalium-Kanal-Öffner
Minoxidil
Hydralazine
Dihydralazin
PDE-V-Hemmstoffe
Sildenafil
Endothelin-Rezeptor-Antagonisten Bosentan
Prostaglandine
Iloprost, Alprostadil
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DIURETIKA
Osmotische Diuretika
Mannit, Sorbit
Schleifendiuretika
Furosemid, Piretanid, Torasemid
Thiazide
Hydrochlorothiazid, Chlortalidon, Indapamid, Xipamid
Aldosteron-Antagonisten
Spironolacton, Eplerenon
Kaliumsparende Diuretika
Amilorid, Triamteren
(Carboanhydrase-Hemmer
Acetazolamid)
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BLUTBILDUNG /GERINNUNG
Blutbildung:
Eisensalze
Vitamine
Zytokine
Cobalamin (Vitamin B12), Folsäure
Erythropoietin, G-CSF, GM-CSF
Gerinnung:
Calcium-Komplexbildner
Antikoagulantien
Fibrinolytika
Antifibrinolytika
Citrat, Oxalat, EDTA
oral: Cumarine (Phenprocoumon, Warfarin), Ximelagatran
parenteral: unfraktioniertes Heparin, niedermolekulare Heparine
(Protamin), Fondaparinux; Hirudine, Danaparoid, Antithrombin III
Alteplase (rt-PA), Streptokinase, Urokinase
Aprotinin, -Aminocarbonsäuren
Plättchenaggregationshemmer COX-Hemmer: Acetylsalicylsäure
ADP-Rezeptor-Blocker: Clopidogrel, Ticlopidin
GP-IIb/IIIa-Blocker: Abciximab, Eptifibatid, Tirofiban
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HORMONE /STOFFWECHSEL
Antidiabetika
Insuline
Schnellwirksame Insuline
Kurzwirksame Insuline
Intermediär wirksame Insuline
Langwirksame Insuline
Orale Antidiabetika
Sulfonylharnstoffe
Glinide
Biguanide
-Glucosidase-Hemmstoffe
Thiazolidindione (Glitazone)
Schilddrüsenhormone
Insulin lispro, Insulin aspart
Normal-Insulin
NPH-Insulin
Ultralente-Insulin, Insulin glargin
Tolbutamid, Glibenclamid, Glibornurid, Glicazid
Repaglinid, Nateglinid
Metformin
Acarbose, Miglitol
Rosiglitazon, Pioglitazon
L-Triiodthyronin (T3), L-Thyroxin (T4)

Thyreostatika
Jodisationshemmstoffe
Jodinationshemmstoffe
Jodid
Radioiod
Lithium
Lipidsenker
HMG-CoA-Reduktase-Hemmer
Fibrate
Anionen-Austauscherharze
Nicotinsäure und Derivate
Cholesterin-Resorptionshemmer
Gichttherapeutika
Akuter Gichtanfall
Thiamazol, Carbimazol, Propylthiouracil
Perchlorate
Statine: Lovastatin, Atorvastatin, Pravastatin, Simvastatin
Bezafibrat, Gemfibrozil
Colestyramin, Colestipol
Acipimox
Ezetimib
Diclofenac, Indometacin, Colchicin, Prednisolon
7
Dauertherapie
Allopurinol (Urikostatikum, Xanthinoxidase-Hemmstoff)
Benzbromaron (Urikosurikum)
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STEROIDE
Regulat. der Glukokortikoid-Sekretion CRH, ACTH
Glukokortikoide
Oral Cortisol (Hydrocortison), Prednison, Prednisolon, Fluocortolon,
Triamcinolon, Dexamethason, Betamethason
Inhalativ
Beclometason, Budesonid, Fluticason, Flunisolid
Regulat. der Mineralokortikoid-Sekret.
Mineralokortikoide
Regulat. der Sexualhormon-Sekretion
Angiotensin II, ACTH
Aldosteron, Fludrocortison
GnRH, GnRH-Analoga (Buserelin, Goserelin), LH, FSH
Oestrogene
Oestriol, Oestradiol, Ethinyloestradiol, Mestranol
Selektive Oestrogen-Rezeptor-Modulatoren (SERMs)
Antagonisten/part. Agonisten
Tamoxifen, Raloxifen, Clomifen
Aromatase-Hemmstoffe
Formestan, Anastrozol
Gestagene
Gestoden, Norethisteron, Norgestrel, Megestrol, Cyproteron
Antigestagen Mifepriston (= RU 486)
Androgene
vorwiegend androgen
Testosteron
vorwiegend anabol
Nandrolon, Metenolon
Antiandrogene
Flutamid, Cyproteron (Gestagen)
Finasterid
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ANTIBIOTIKA
Penicilline
Penicillin G (Benzylpenicillin)
Depot-Penicilline
Oral-Penicilline
„Staphylokokken-Penicilline“
Amino-Penicilline
Acylamino-Penicilline
z.B. Procain-Penicillin-G
Penicillin V (Phenoxymethylpenicillin), Propicillin
Oxacillin, Dicloxacillin, Flucloxacillin
Ampicillin, Amoxicillin
Mezlocillin, Azlocillin, Piperacillin
Cephalosporine
1. + 2. Generation Cefazolin, Cefaclor, Cefotiam, Cefalexin
3. Generation Cefotaxim, Ceftriaxon, Ceftazidim
Monobactame
Carbapeneme
-Laktamase-Inhibitoren
Aztreonam
Imipenem + Cilastatin, Meropenem
Clavulansäure, Sulbactam
Makrolide
Tetracycline
Erythromycin, Clarithromycin, Azithromycin, Roxithromycin
Doxycyclin
Chinolone (Gyrasehemmer)
(1. Generation Nalidixinsäure)
2. Generation Ciprofloxacin, Ofloxacin
3./4. Generation Levofloxamin, Moxifloxacin
Sulfonamide
Aminoglykoside
Glykopeptide
Lincosamide
Cotrimoxazol (Kombination von Sulfamethoxazol + Trimethoprim)
(Sulfasalazin = 5-Aminosalizylsäure + Sulfapyridin: M. Crohn, Rheuma)
Gentamicin, Neomycin, Tobramycin
Vancomycin, Teicoplanin
Clindamycin
Chloramphenicol
Metronidazol
Oxazolidinone
Linezolid
Antituberkulotika
Isoniazid, Rifampicin, Ethambutol, Streptomycin, Pyrazinamid
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VIROSTATIKA
Influenza-Viren
Herpes-Viren
Zytomegalie-Viren
Amantadin
Oseltamivir, Zanamivir
Aciclovir
Ganciclovir, Foscarnet

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HIV/AIDS (Beispiele)
reverse Transkript.-Hemmer Zidovudin
HIV-Protease-Hemmer Saquinavir
Hepatitis-Viren
chronische Hepatitis C Interferon- + Ribavirin
chronische Hepatitis B Interferon-, Lamivudin, Adefovir
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ANTIMYKOTIKA
Porenbildner
systemisch: Amphotericin B, lokal: Nystatin, Natamycin
Antimetabolit
Flucytosin
Ergosterolsynthese-Hemmer „Azole“: Clotrimazol, Miconazol, Ketoconazol, Itraconazol
Gegen Dermatophyten Griseofulvin
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ANTIMALARIAMITTEL
Standardmittel
Chinin, Chloroquin, Primaquin, Mefloquin,.Artemisinin
Weitere Stoffe
Pyrimethamin, Halofantrin, Proguanil,.Atovaquon
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TUMOR-THERAPEUTIKA
Alkylierende Wirkstoffe
Platinverbindungen
Interkalierende Wirkstoffe
Topoisomerase-Hemmstoffe
Antimetabolite
Nukleosid-Analoga
Mitose-Hemmstoffe
Cyclophosphamid, Ifosfamid, Chlorambucil, Busulfan, Melphalan
Cisplatin, Carboplatin
Daunorubicin, Doxorubicin, Epirubicin, Mitomycin C, Bleomycin
Topotecan, Irinotecan, Etoposid, Teniposid
Methotrexat
6-Mercaptopurin, 5-Fluorouracil, Cytarabin, Fludarabin, Gemcitabin
Vinblastin, Vincristin, Docetaxel, Paclitaxel
Beeinflussung körpereigener Steuerungswege
Antioestrogene, Aromatase-Hemmstoffe
Antiandrogene, GnRH-Analoga
Glukokortikoide
Spezifische Antikörper (z.B. gegen EGF-Rezeptor)
Spezifische Tyrosinkinase-Inhibitoren: Imatinib
Cytokine: Interferon-, Interleukin-2
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IMMUNTHERAPEUTIKA
Immunsuppressiva
Antikörper
Glukokortikoide
Ciclosporin, Tacrolimus, Sirolimus (Rapamycin)
Methotrexat, Azathioprin, Mycophenolatmofetil, Leflunomid
Cyclophosphamid
Basiliximab, Daclizumab, Muronomab-CD3
Lymphoglobulin, Thymoglobulin

10
Zytokine
TNF--Blocker
Interleukine, Interferone, koloniestimulierende Faktoren
Etanercept (lösl. TNF--Rezeptor), Infliximab (TNF--Antikörper)
IL-1-Rezeptor-Blocker Anakinra
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TOXIKOLOGIE -WICHTIGE ANTIDOTE
Antidot
N-Acetylcystein
Atropin (+ Obidoxim)
Digitalis-Antikörper
Flumazenil
Naloxon
Physostigmin
Protamin
Vitamin K
Deferoxamin
D-Pencillamin
Na-Ca-EDTA
Dimercaptopropansulfonsäure
FeIII-hexacyanoferrat
Ethanol
Methylenblau, Thionin
Na-Thiosulfat, Dimethylaminophenol
Vergiftung
Paracetamol
Organophosphate
Digoxin, Digitoxin
Benzodiazepine
Opioide
zentral wirksame Anticholinergika
Heparin
Cumarine
Eisen, Aluminium
Kupfer (M. Wilson), Blei, Arsen, Gold, Kobalt, Quecksilber, Zink
Blei, Arsen, Cadmium, Chrom, Eisen, Kobalt, Kupfer, Mangan
Quecksilber, Arsen, Mangan, Gold, Wismut, Blei, Kupfer, Chrom
Thallium
Methanol
Methämoglobinbildner
Blausäure, Cyanide
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Stand: 27.09.06