Immunmodulation als Therapie für Psoriasis und Atopische Dermatitis
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Patient 1661<br />
INFLIXIMAB<br />
Struktur<br />
Human (IgG1)<br />
Murin<br />
(Bindungstelle für TNFα)<br />
κ<br />
PASI<br />
BSA<br />
Week 0 Week 12 Week 24<br />
22,7<br />
23<br />
6,3 (28%)<br />
18,5<br />
3,8 (17%)<br />
4,5<br />
• chimerer (murin/humaner)<br />
IgG1 monoklonaler Antikörper<br />
•bindet TNFα mit hoher<br />
Spezifität <strong>und</strong> Affinität<br />
κ<br />
Courtesy of Dr. Craig Leonardi, , St. Louis University<br />
Knight DM, et al. Mal Immunol. 1993; 30(16):1443-53<br />
INFLIXIMAB<br />
Wirkung<br />
INFLIXIMAB<br />
Effektivität bei <strong>Psoriasis</strong>(PASI-75)<br />
Receptor-bo<strong>und</strong><br />
TNFα<br />
100<br />
Transmembrane-bo<strong>und</strong><br />
TNFα<br />
Soluble<br />
TNFα<br />
% of subjects with ≥ 75%<br />
Improvement in PASI<br />
80<br />
60<br />
40<br />
20<br />
0<br />
2<br />
Wochen<br />
4<br />
Wochen<br />
6<br />
Wochen<br />
8<br />
Wochen<br />
10<br />
Wochen<br />
van Deventer S. Gut. 1997; 40:443-48. Scallon BJ. Cytokine. 1995; 7:251-59<br />
Placebo 3 mg/kg 5 mg/kg<br />
Feldmann M., et al. Advances in Immunology. 1997; 64:283-350<br />
IMMUN-VERMITTELTE ENTZÜNDLICHE<br />
ERKRANKUNGEN<br />
PRODUKTE IM PROFIL<br />
Etanercept<br />
• Stärken<br />
– geeignet für Langzeit-<br />
<strong>Therapie</strong><br />
– Applikationsweise (s.c.)<br />
–kein obligates<br />
Monitoring<br />
– wirksam bei PsA<br />
–(Sicherheit)<br />
M. Crohn RA Spondylitis<br />
ankylosans<br />
<strong>Psoriasis</strong>/<br />
PsA<br />
• Schwächen<br />
–? (!)<br />
8
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