DG1 - Ecolab Healthcare

2 Sicherheit
ACHTUNG
Das DG1-II darf nur mit validierten Produkten verwendet werden.
Bei Verwendung unvalidierter Produkte kann keine Gewährleistung übernommen werden!
VORSICHT
ACHTUNG
Die Sicherheitshinweise und Hervorhebungen sind in jedem Fall zu beachten!
2.1 Bestimmungsgemäße Verwendung
Das DG 1-II ist ein Zumischgerät für Desinfektionsmittel.
Es dient zur Herstellung einer gebrauchsfertigen Desinfektionsmittellösung und wurde
ausschließlich für die industrielle und gewerbliche Nutzung entwickelt, konstruiert und
gebaut. Eine private Nutzung der Anlage wird ausgeschlossen.
Zur bestimmungsgemäßen Verwendung gehören auch die Einhaltung der vom Hersteller
vorgeschriebenen Bedienungs- und Betriebsanweisungen sowie die Wartungs- und
Instandhaltungsbedingungen.
Die Lebensdauer des Dosiergerätes beträgt in Abhängigkeit zu den ordnungsgemäß
durchgeführten Wartungen ca. 10 Jahre. Anschließend ist eine Revision
(ggf. anschließende Generalüberholung) durch die Herstellerfirma oder eine Fachfirma
notwendig.
2.2 Mikrobiologische Überprüfung von dezentralen Desinfektionsmittel-
Dosiergeräten
Der Betreiber ist für den ordnungsgemäßen Betrieb des Dosiergerätes nach RKIRichtlinie
„Anforderungen an Gestaltung, Eigenschaften und Betrieb von dezentralen
Desinfektionsmittel-Dosiergeräten“ (Bundesgesundheitsblatt 2004 . 47: 67-72)
verantwortlich.
Die jährlich geforderten hygienisch-technischen Überprüfungen sind in der Betriebs- und
Montageanleitung der Dosiergeräte im Punkt Wartung beschrieben.
Sofern der Betreiber eine situationsbezogene hygienisch-mikrobiologische Überprüfung des
Dosiergerätes nach RKI-Empfehlung „Anforderung an die Hygiene bei der Reinigung und
Desinfektion von Flächen“ (Bundesgesundheitsblatt 2004-47: 51-61, Punkt 4.5) durchführt,
sollte dies wie in Kapitel 8.1 „Mikrobiologische Überprüfung von dezentralen
Desinfektionsmittel-Dosiergeräten“ Wartung beschrieben erfolgen.
417101158_DG1 5 Rev. 05-03.13