AION A im Test

Versuchsbericht
Nikko Chemicals Co., Ltd.
Tokio, Japan
Vergleichsstudie zur Wirkung von Aion A ® auf Kulturen aus unauffälligen
menschlichen Hautzellen
1. Probe
Das von der Emma Kunz Heilprodukte AG eingereichte Material wurde wie folgt
bezeichnet:
- Aion A ® (unbehandelt)
- Aion A ® gammasterilisiert
- Aion A ® mit Ethylenoxidgas sterilisiert
- Aion A ® nach Metallkontakt (Edelstahl über 24 Stunden)
2. Ziel
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Wirkungsweise von Aion A ®
(unbehandelt) und seinen bearbeiteten Proben mittels MTT-Test zu vergleichen.
3. Methodik
3.1. Probenvorbereitung
0,7 g Proben und Talk (als Negativkontrolle) wurden in thermoversiegelten Tüten
verschlossen (Grösse der Tüten: 1,5*5 cm), wie in Abbildung 1 zu sehen ist.
3.2. MTT-Test
Fibroblasten aus unauffälliger menschlicher Haut wurden auf 2,0 × 10 4 Zellen auf
einer 96-Well-Mikrotiterplatte unter Verwendung des Nährmittels Dulbecco’s
Modified Eagle Medium (Dulbeccos modifiziertes Eagle-Medium) mit einer 1 %
FBS-Anreicherung (DMEM/1) ausgesät. Das Medium wurde nach 24 Stunden
durch ein frisches ersetzt. Danach wurden die verschlossenen Proben am Boden
der Mikrotiterplatte angebracht (Abbildung 2). Die Zellen wurden 72 Stunden
lang bei 37 °C inkubiert. Das Nährmedium wurde durch das DMEM/1 ersetzt,
welches 0,4 mg/ml 3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazoliumbromid
(MTT) enthielt. Die Zellen wurden erneut 2 Stunden lang bei 37 °C
inkubiert. Die Extraktion des blauen, in jedem Well erzeugten Formazans erfolgte
mittels Isopropanol. Die optische Dichte (OD) bei 550-650 nm wurde mithilfe
eines Mikroplattenlesers gemessen.
Emma Kunz Heilprodukte AG, Steinbruchstrasse 5, CH-5436 Würenlos
Tel. +41 56 424 20 60 www.emma-kunz.com ▪ info@emma-kunz.com
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