Ressourcen zielgerichtet einsetzen, Fehlplanungen ... - TEGEWA eV
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Ressourcen zielgerichtet einsetzen, Fehlplanungen ... - TEGEWA eV
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ZWEITÄGIGER KONGRESS<br />
29. UND 30. NOVEMBER 2006<br />
INTERAKTIVER WORKSHOPTAG<br />
1. DEZEMBER 2006<br />
Steigenberger Airport Hotel,<br />
Frankfurt/Main<br />
Ein Unternehmen wird REACh nur dann<br />
erfolgreich bewältigen, wenn es sich gut<br />
vorbereitet und effiziente interne und<br />
externe Kommunikationsstrukturen schafft.<br />
Dr. Michael Top, Gruppenleiter REACh,<br />
Product Safety and Regulations,<br />
Kao Chemicals Europe S.L.<br />
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Buchung bis zum 11. September 2006!<br />
REACh<br />
<strong>Ressourcen</strong> <strong>zielgerichtet</strong> <strong>einsetzen</strong>,<br />
<strong>Fehlplanungen</strong> vermeiden<br />
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Profitieren Sie von den<br />
Erfahrungen namhafter Unternehmen,<br />
Behörden und Institutionen:<br />
■ BASF AG<br />
■ Cognis Deutschland<br />
GmbH & Co. KG<br />
■ ALTANA Chemie AG<br />
■ Cefic<br />
■ Bundesanstalt für<br />
Arbeitsschutz und<br />
Arbeitsmedizin<br />
■ Kao Chemicals Europe S.L.<br />
■ Henkel KGaA<br />
■ Merck KGaA<br />
■ Bundesministerium für<br />
Umwelt, Naturschutz und<br />
Reaktorsicherheit<br />
■ TechniData AG<br />
■ <strong>TEGEWA</strong> e.V.<br />
■ BYK-Chemie GmbH<br />
■ Bundesinstitut für<br />
Risikobewertung<br />
■ Volkswagen AG<br />
Diskutieren Sie von Fachexperte<br />
zu Fachexperte über u.a. folgende<br />
Themen:<br />
Konsortienbildung: Was ist Pflicht und wie lässt<br />
sich eine faire Zusammenarbeit mit Mitbewerbern<br />
erreichen?<br />
Risk Assessments und Technische Dossiers:<br />
Wie werden Risikoklassen und Teststrategien<br />
REACh-konform festgelegt?<br />
Update RIPs: In welche Richtung entwickeln sich<br />
die Ergebnisse?<br />
Datenschutz: Welche Rechte haben<br />
Unternehmen und wie setzen sie sie durch?<br />
Expositionskategorien: Wie werden sie genau<br />
und für den Anwender praktikabel gestaltet?<br />
4 Interaktive<br />
Workshops:<br />
Vorbereitung auf REACh -<br />
Wie lässt sich der<br />
Aufwand bewältigen?<br />
Dr. Alex Föller, Geschäftsführer,<br />
Verband <strong>TEGEWA</strong> e.V.<br />
Datenteilung und<br />
Konsortienbildung<br />
Dr. Claus-Dierk Hager, Leiter<br />
Produktsicherheit, SASOL<br />
Germany GmbH<br />
GHS und REACh<br />
integrieren<br />
Dr. Jörg Prust, Head of IT<br />
Application EH&S - RM und<br />
Gunthard Rohlfs, Leiter<br />
Produktsicherheit, BYK-Chemie<br />
GmbH<br />
Sichere Verwendung von<br />
Stoffen in der Lieferkette -<br />
Erstellen und<br />
Kommunizieren von<br />
Expositionsstrategien und<br />
Expositionsszenarien<br />
Simon Steinmeyer, EHS Product<br />
Information, Merck KGaA<br />
■ Sasol Germany GmbH<br />
■ Degussa AG<br />
Sponsor<br />
Medienpartner<br />
Recherchiert und<br />
produziert von<br />
■ Bayer AG<br />
■ Wacker Chemie AG<br />
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REACh<br />
Sehr geehrte Damen und Herren,<br />
REACh ist beschlossen. Die Fristen sind knapp berechnet, viele Punkte noch offen. Die Unsicherheit in der<br />
chemischen Industrie, wie sie die Anforderungen fristgerecht und behördenfest umsetzen kann, ist groß.<br />
REACh bedeutet für die Unternehmen bis 2010 sowohl personell als auch kostentechnisch einen sehr hohen<br />
Aufwand. Es gilt aufgrund des straffen Zeitplans, zielführend zu planen und die Kosten im Griff zu behalten,<br />
um global wettbewerbsfähig zu bleiben.<br />
Erfahren Sie bei unserem Kongress<br />
REACh<br />
vom 29. November - 1. Dezember 2006 in Frankfurt am Main<br />
wie Sie die neuen Herausforderungen meistern:<br />
■ Supply Chain Management: Wie werden Produktion und Kommunikationsflüsse sicher und effektiv<br />
gestaltet?<br />
■ Organisation und Projektplanung: Wie werden die Prozesse so organisiert, dass für alle relevanten Stoffe<br />
die Fristen eingehalten werden?<br />
■ Dossiers erstellen: Welches Vorgehen vermeidet <strong>Fehlplanungen</strong>?<br />
Orientieren Sie Ihre Vorbereitungen auf REACh anhand der Umsetzungspraxis von führenden Unternehmen.<br />
Erfahren Sie außerdem von Behördenvertretern aus erster Hand, welche Erwartungen wirklich an Sie gestellt<br />
werden!<br />
Dieser Kongress<br />
wendet sich unter<br />
anderem an<br />
Geschäftsführer sowie Leiter und<br />
Mitarbeiter aus folgenden<br />
Abteilungen:<br />
■<br />
■<br />
■<br />
■<br />
Environmental Health and Safety<br />
Produktsicherheit<br />
Regulatory Affairs<br />
Chemiepolitik<br />
Profitieren Sie auch von unseren Team Discounts!<br />
Wir freuen uns, Sie in Frankfurt zu begrüßen.<br />
Mit freundlichen Grüßen<br />
Project Management Team<br />
der chemie IQ division<br />
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bei Buchung bis zum<br />
11. September 2006!<br />
von Herstellern und Downstream<br />
Usern der chemischen Industrie sowie<br />
Entscheidern aus Politik und<br />
Verbänden<br />
Ihr Referententeam<br />
Dr. Andreas Diez, Diplom-Chemiker, formulierte<br />
bei der Firma Celamerck Pflanzenschutzmittel. Bei<br />
Byk-Chemie war er zunächst zehn Jahre in der<br />
Forschung tätig und war anschließend als technischer<br />
Direktor verantwortlich. Von 1998 bis Anfang 2006<br />
war er Geschäftsführer des Bereichs Technik/Materialwirtschaft.<br />
Seit 2006 ist er Vice President Corporate Environment,<br />
Health and Safety bei ALTANA Chemie.<br />
Peter Douben, PhD, has a background in ecotoxicology.<br />
On work he carried out during the<br />
tenure of a fellowship of the then EEC. Peter's<br />
position is Director REACh/Chemicals Policy in<br />
Cefic. His duties include Existing Legislation as well as<br />
REACh. As part of the implementation of REACh, he coordinates<br />
and develops industry strategies with the membership<br />
of Cefic. Before joining Cefic he was working with Unilever<br />
on the interface between regulatory and technical scientific<br />
issues. Peter has also been with the Royal Commission on<br />
Environmental Pollution in the UK.<br />
Dr. Christian Eppelsheim, Dipl.-Chemiker, ist seit<br />
1994 bei der Wacker Chemie AG tätig. Seine<br />
bisherigen Arbeitsgebiete umfassten<br />
Forschungsscreening, Produktanmeldungen und<br />
verschiedene Aufgaben im Umweltschutz. Seit 2005 ist er<br />
Director Corporate Product Safety.<br />
Rechtsanwalt Dr. Jürgen Fluck war zunächst in<br />
der rheinland-pfälzischen Ministerialverwaltung,<br />
Landesvertretung und Umweltministerium, tätig.<br />
Seit 1990 ist er bei BASF in der Zentralabteilung<br />
Recht für Öffentliches Recht, insbes. Umweltrecht,<br />
zuständig. Er ist Vorsitzender des Fachausschusses für<br />
Verwaltungs-, Haftungs- und Strafrecht des Verbandes der<br />
Chemischen Industrie. Er ist Verfasser zahlreicher<br />
Fachveröffentlichungen im Umwelt- und Stoffrecht und<br />
Mitherausgeber einschlägiger Fachzeitschriften wie z.B. der<br />
Zeitschrift "Stoffrecht".<br />
Dr. med. vet. Bernward Garthoff begann seine<br />
Karriere bei Bayer 1976. 1989 wurde er zum Senior<br />
Vice President für Forschung und Entwicklung der<br />
damaligen US-Tochter der Bayer AG, Miles, benannt.<br />
Er wechselte 1994 in die Geschäftsleitung des Bayer<br />
Pflanzenschutzes und gehörte ab Mitte 2002 dem Vorstand<br />
der Bayer CropScience AG an. Seit April 2006 ist er<br />
verantwortlich für Verbandsaktivitäten der Bayer AG. Herr Dr.<br />
Garthoff ist Vorsitzender der DIB im VCI.<br />
Dr. Thomas Gebel, Biologe und Fachtoxikologe, ist<br />
seit Ende 2001 wissenschaftlicher Oberrat an der<br />
Bundesanstalt für Arbeitsschutz und<br />
Arbeitsmedizin. Dort ist er zuständig für die<br />
Einstufung und Kennzeichnung von Altstoffen auf deutscher<br />
und europäischer Ebene. Seit 2002 arbeitet er auf Ebene der<br />
OECD und der UN an der Entwicklung des global harmonisierten<br />
Systems zur Einstufung und Kennzeichnung von<br />
Chemikalien (GHS) mit und sowie seit 2006 an der<br />
Implementierung des GHS in der EU. Weiter ist er<br />
Privatdozent für Hygiene und Umwelttoxikologie an der<br />
Universität Göttingen.<br />
Dr. rer. nat. habil. Uwe Lahl ist seit 2001<br />
Ministerialdirektor im BMU sowie Leiter der<br />
Abteilung Umwelt und Gesundheit,<br />
Immissionsschutz, Anlagensicherheit und Verkehr,<br />
Chemikaliensicherheit. Davor war er langjährig an der<br />
Universität Bremen in der Forschung tätig, anschließend<br />
Beigeordneter der Stadt Bielefeld und Leiter des Dezernats<br />
für Umweltschutz und Gesundheit und danach als Staatsrat<br />
beim Senator für Umweltschutz und Stadtentwicklung des<br />
Landes Bremen verantwortlich, leitete von 1994 bis 2001 die<br />
BZL Kommunikation und Projektsteuerung GmbH und war<br />
Geschäftsführer der Ingenieurgemeinschaft Technischer<br />
Umweltschutz GmbH. In Nebentätigkeit ist er Privatdozent<br />
am Institut WAR der Technischen Universität Darmstadt.<br />
Dr. Thomas Ronge, Dipl.-Chemiker, war von 1996<br />
bis 2002 bei der VW AG am Standort<br />
Braunschweig im Bereich Werktechnik tätig. Im<br />
April 2002 übernahm er bei der VW AG am<br />
Standort Wolfsburg die Leitung der Sicherheitschemie.<br />
Dr. Eberhard Schrader, Dipl.-Chemiker und<br />
Toxikologe, war mehrere Jahre bei der Bayer AG<br />
tätig. Seit dem Jahre 2000 ist er bei Henkel<br />
beschäftigt. Er ist Mitglied in verschiedene<br />
Arbeitsgruppen von VCI, CEFIC und EUROTOX.<br />
Dr. med. Horst Spielmann, Direktor und Professor<br />
und Facharzt für Pharmakologie und Klinische<br />
Pharmakologie, leitete Anfang der 80er Jahre die<br />
Abteilung "Pharmakologie und Toxikologie" im<br />
Battelle-Institut in Frankfurt a.M. 1989 wurde er zum Leiter<br />
der Zentralstelle zur Erfassung und Bewertung von Ersatzund<br />
Ergänzungsmethoden zum Tierversuch (ZEBET) im<br />
Institut für Veterinärmedizin des BGA (B-2) in Berlin ernannt.<br />
Seit 2004 leitet er die Abteilung "Wissenschaftliche<br />
Querschnittsaufgaben" im Bundesinstitut für Risikobewertung<br />
in Berlin. Er ist im Vorstand mehrerer internationaler<br />
Institutionen für Alternativen zu Tierversuchen<br />
sowie Organisator und Co-Chair einiger Weltkongresse zur<br />
Reduktion von Tierversuchen. Dr. Spielmann wurde<br />
mehrfach für seine Leistungen bei der Einführung tierversuchsfreien<br />
Methoden ausgezeichnet.<br />
Dr. Michael Top, Dipl.-Chemiker, ist seit zehn<br />
Jahren im Bereich Produktsicherheit tätig. Zur Zeit<br />
leitet er die Gruppe "REACh" in der Abteilung<br />
"Product Safety and Regulations" bei Kao<br />
Chemicals Europe.<br />
Dr. Heiner Wahl studierte Chemie an der Universität Bonn<br />
und promovierte im Fachgebiet Organische Synthese an der<br />
RWTH Aachen. Anschließend war er als Laborleiter 'Analytik'<br />
bei einem Pharmakonzern tätig. Seit August 2000 arbeitet er<br />
im Bundesministerium für Arbeit und Soziales und ist dort<br />
mit den Themen stoffbezogener Arbeitsschutz und REACh<br />
befasst.<br />
Dr. Frank Wangemann, Dipl.-Chemiker, war von<br />
1993 bis 2000 bei Henkel beschäftigt und ist seit<br />
2000 bei Cognis als Senior Manager Registration-<br />
Chemicals Policy tätig und als Projektleiter für die<br />
Implementierung von REACh zuständig. Er begleitet REACh<br />
seit den Anfängen in den entsprechenden Arbeitsgruppen<br />
des VCI und von Cefic und war als Leiter des Teilprojektes<br />
"Alkyl Sulphate" in SPORT beteiligt. Herr Wangemann ist für<br />
Cefic im RIP Projekt 3.5 engagiert und hat an der Erstellung<br />
des VCI Leitfadens zu Verwendungs- und<br />
Expositionskategorien mitgearbeitet.<br />
Dr. Hans-Jürgen Wiegand, Toxikologe, leitete von<br />
1987 bis 1994 die Abteilung "Toxikologie" und<br />
anschließend mehrere Jahre die Abteilung<br />
"Produktsicherheit" der Hüls AG in Marl. Von 1998<br />
bis 2000 hatte er die Funktion "Corporate Function Global<br />
Coordination Product Stewardship" bei der Degussa-Hüls AG,<br />
Corporate Health, Safety, Environment und übernahm 2001<br />
diese Funktion bei der Degussa AG in Frankfurt.<br />
Informationen unter: | T +49 (0)30 20 91 33 30 | F +49 (0)30 20 91 33 12 | E info@iqpc.de | www.iqpc.de/de-2549
REACh<br />
KONGRESS AGENDA<br />
Tag 1 | Mittwoch, 29. November 2006<br />
8:30 Empfang mit Kaffee und Tee und Ausgabe der<br />
Kongressunterlagen<br />
9:00 Eröffnung des ersten Kongresstages durch den Vorsitzenden<br />
Dr. Hans-Jürgen Wiegand, Global Coordination Product<br />
Stewardship, Corporate Environment, Safety, Health and<br />
Quality, Degussa AG<br />
Kosten bei der REACh-Umsetzung im Griff behalten und<br />
dennoch behördensicher bleiben<br />
9:15 Interne Organisation und Prozesse gestalten<br />
■ Aufwandsermittlung Manufacturer/Importer<br />
■ Aufwandsermittlung Downstream User<br />
■ Einsparpotentiale<br />
- Konsortienbildung<br />
- Expositionskategorien<br />
- Weitere Hebel<br />
■ Ableitung der Organisation: eigene <strong>Ressourcen</strong>,<br />
Outsourcing, Prozess<br />
■ Einfluss von GHS auf die REACh-Organisation<br />
Dr. Andreas Diez, Vice President EH&S, ALTANA Chemie AG<br />
10:00 Wie kann der Mittelstand REACh mit angemessenem<br />
Aufwand bewältigen?<br />
■ Wie können KMU ihre Rolle und ihre Betroffenheit<br />
bewerten?<br />
■ Welche Schritte sollten KMU bereits jetzt unternehmen<br />
und welche nicht?<br />
■ Wie werden Kapazitäten effektiv eingesetzt und Kosten<br />
reduziert?<br />
■ Welche Risiken und Auswirkungen kommen auf KMU<br />
voraussichtlich zu?<br />
Dr. Jürgen Schmickler, Repräsentant, Expertengremium<br />
REACh, Wirtschaftsministerium NRW<br />
10:45 Kaffeepause mit Networking-Gelegenheiten<br />
Warenströme frühzeitig steuern - Produktion sichern<br />
11:15 Informations- und Datenerhebung unter REACh -<br />
Was? Wann? Wie?<br />
■ Welche Chemikalien sind betroffen?<br />
■ Inwiefern müssen Monomere in Polymeren registriert<br />
werden?<br />
■ Was wird für R&D-Stoffe verlangt?<br />
■ Welche Informationen / Daten werden über die Stoffe<br />
gefordert?<br />
■ Was muss bei der Vorregistrierung bereits vorliegen?<br />
■ Stoffdaten erfassen: Wie geschieht dies effizient - z.B.<br />
unter Nutzung der SIEFs und des Annex XI?<br />
■ Wie werden Informationen von Produkten beschafft, die<br />
außerhalb der EU hergestellt werden?<br />
Dr. Frank Wangemann, Leiter Product Safety and Regulation,<br />
Cognis Deutschland GmbH & Co. KG<br />
12:00 Hilfen zur Umsetzung von REACh durch IT-Tools<br />
■ IT-Tools zur Datenhaltung und -pflege - die Grundlagen<br />
für REACh<br />
■ SDB - CSA - CSR - Dossier - die Dokumente für REACh<br />
■ IUCLID 5.0 und REACh IT - Zusammenspiel intern und mit<br />
anderen IT-Tools<br />
■ Projektunterstützung und Teamfähigkeit - ein Muss um zu<br />
überleben<br />
■ Dokumentation der ausgeführten und geplanten Schritte -<br />
eine rechtssichere Planung<br />
■ Wie sollte eine Gesamtlösung aussehen?<br />
Dr. Karl Franz Torges, Solution Manager, TechniData AG<br />
Sponsorship<br />
Wir haben eine Vielzahl von Sponsorship- und<br />
Ausstellungsmöglichkeiten, um Ihren Ansprüchen gerecht zu<br />
werden. Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte unser<br />
Sponsorshipteam unter Tel.: +49 (0) 30 20 91 32 75<br />
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12:45 Mittagessen mit Gelegenheit zum Networking<br />
14:00 Supply Chain Management und Lieferantenmanagement<br />
- Produktion aufrecht erhalten!<br />
■ Wann muss der Käufer selber die Registrierung seiner<br />
Anwendung in die Hand nehmen?<br />
■ Wann sollte auf alternative Lieferquellen innerhalb der EU<br />
zurückgegriffen werden, wann sollte auf die Substanz<br />
verzichtet werden?<br />
■ Wie können Unternehmen weiterhin ihre Produktion<br />
sichern, wenn der Lieferant nicht mehr in die EU liefert?<br />
■ Wie wird das Verhalten zwischen Kunden und Lieferant<br />
frühzeitig aufeinander abgestimmt?<br />
Dr. Christian Eppelsheim, Leiter Produktsicherheit,<br />
Wacker Chemie AG<br />
14:45 Kommunikation innerhalb der Lieferkette effizient<br />
gestalten<br />
■ Welche Informationen benötigen Hersteller und<br />
Importeure von ihren Kunden?<br />
■ Welche Informationen benötigen nachgeschaltete<br />
Anwender von ihren Lieferanten?<br />
■ Wann sollte der Informationsaustausch erfolgen?<br />
■ Wie weit ist die Entwicklung von Expositionsszenarien<br />
und Verwendungskategorien?<br />
■ Wie können standardisierte Fragebögen die<br />
Kommunikation erleichtern?<br />
Dr. Eberhard Schrader, Director Product Safety Regulatory<br />
Affairs, Henkel KGaA<br />
15:30 Kaffeepause mit Networking-Gelegenheiten<br />
16:00 Vorbereitungen eines Downstream Users auf REACh<br />
■ Welche Teile von REACh betreffen die Verwender von<br />
Stoffen besonders?<br />
■ Auf welche Informationen können Verwender schon<br />
aufbauen?<br />
■ Welche Aufgaben kommen auf Downstream-User zu?<br />
■ Was erwarten Downstream User von Lieferanten?<br />
Dr. Thomas Ronge, Leiter Sicherheitschemie,<br />
Volkswagen AG<br />
Sicherheitsberichte und Technische Dossiers korrekt<br />
gestalten - Kosten für Prüfungen senken<br />
16:45 Risk Assessment und Technische Dossiers - Was ist<br />
schon klar? (RIP 3.1 und RIP 3.2)<br />
■ Wie werden Risikoklassen REACh-konform ermittelt?<br />
- Risiken bzgl. Mitarbeiter<br />
- Risiken bzgl. Konsumenten<br />
- Risiken bzgl. Umwelt<br />
■ Welche Tests sind erforderlich? - Welche Teststrategien<br />
führen zur REACh-Compliance?<br />
■ Waiving und Analogieschlüsse: Wie weit darf man gehen?<br />
■ Wie werden die Maßnahmen des Risiko-Managements<br />
dokumentiert?<br />
■ Welche Datenanforderungen bestehen im erweiterten<br />
Sicherheitsdatenblatt?<br />
Dr. Uwe Lahl, Abteilungsleiter Umwelt und Gesundheit,<br />
Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz und<br />
Reaktorsicherheit<br />
17:30 Zusammenfassung durch den Vorsitzenden und Ende des<br />
ersten Kongresstages<br />
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REACh<br />
KONGRESS AGENDA<br />
Tag 2 | Donnerstag, 30. November 2006<br />
8:30 Empfang mit Kaffee und Tee<br />
9:00 Eröffnung des zweiten Kongresstages durch den<br />
Vorsitzenden<br />
9:15 Toxikologische Prüfmethoden zur Risikoabschätzung<br />
■ Welche Methoden werden unter welchen Bedingungen<br />
zur Risikoabschätzung anerkannt?<br />
- Keine Prüfung<br />
- Zellkulturdaten<br />
- Struktur-Wirkungsbeziehungen<br />
■ Welche Dokumentation ist für das Waiving notwendig?<br />
■ Wann sind Tierversuche notwendig?<br />
Dr. med. Horst Spielmann, Direktor und Professor, Head of<br />
Dept. "Scientific Services" and Head of ZEBET,<br />
Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR)<br />
10:00 Stand der REACh-Anforderungen zur<br />
Risikobewertung: derzeitige Einschätzung und<br />
zukünftige Entwicklungen<br />
■ Wie stellen sich die Anforderungen aus heutiger<br />
Einschätzung dar, insbesondere im Bereich der Testung<br />
zur Risikobewertung: Tierversuch, Alternativmethodeneinsatz?<br />
■ Inwieweit werden weitergehende Anforderungen zu<br />
erwarten sein?<br />
■ Was kann in der Praxis zusätzlich eingebracht und<br />
gefordert werden, wenn die Chemikalien-Agentur in<br />
Helsinki ihre Arbeit aufgenommen hat?<br />
■ Wo sind offene Punkte zu sehen?<br />
Dr. Bernward Garthoff, Bayer AG<br />
10:45 Kaffeepause mit Networking-Gelegenheiten<br />
Technical Guidance Documents: Schritte vorbereiten,<br />
Fristen einhalten<br />
11:15 Update RIPs and Technical Guidance Documents:<br />
Results and Prospects<br />
■ State of affairs<br />
■ Cefic's view on outcome<br />
■ Deadlines of the different RIPs<br />
■ Prospects: Which Conclusions can be already be drawn<br />
considering possible results?<br />
Peter Douben, PhD, Director Chemicals Policy, Cefic<br />
(Dieser Vortrag wir in englischer Sprache gehalten.)<br />
Konsortienbildung versus Datenschutz: Wie wird ein fairer<br />
Wettbewerb aufrecht erhalten?<br />
12:00 Konsortienbildung zwischen Pflicht- und<br />
Kürprogramm: Schäden vermeiden, Chancen<br />
erkennnen und nutzen<br />
■ Derzeitige Voraussetzungen des Gesetzgebers<br />
■ SIEFs und Konsortien<br />
■ Konsortialverträge: Worauf sollten Sie achten?<br />
■ Wie gewährleistet man eine geeignete<br />
Kostenkompensation innerhalb eines Konsortiums?<br />
■ Vermeidung von Kartellbildungen, Problematik des<br />
"Latecomers"<br />
Dr. Michael Top, Gruppenleiter REACh, Product Safety and<br />
Regulations, Kao Chemicals Europe S.L.<br />
12:45 Mittagessen mit Gelegenheit zum Networking<br />
14:00 Know-how- und Datenverwertungsschutz -<br />
rechtliche Spielräume nutzen!<br />
■ Welche Informationspflichten bestehen im SIEF?<br />
■ Unter welchen Voraussetzungen müssen vorhandene<br />
Daten mit anderen Registranten geteilt werden und mit<br />
welchen Kostenfolgen?<br />
■ Wie werden Daten gemeinsam in (Zwangs-)Konsortien<br />
gewonnen?<br />
■ Welche Daten sind in Zukunft via Internet oder auf<br />
Antrag bei der Agentur zu erhalten?<br />
■ Welchen Verwertungsschutz bietet REACh noch, wo ist<br />
er gefährdet?<br />
■ Wie schützen sich Unternehmen gegen unberechtigte<br />
Offenbarung ihrer Daten und wie setzen sie ihre Rechte<br />
durch?<br />
Rechtsanwalt Dr. Jürgen Fluck, Zentralabteilung Recht,<br />
BASF AG<br />
REACh, Arbeitsschutz und GHS abstimmen -<br />
Aufwand minimieren<br />
14:45 Schnittstellen zwischen REACh und Arbeitsschutz -<br />
inwieweit besteht Klärungsbedarf?<br />
■ Expositionsszenarien nach REACh –<br />
Gefährdungsbeurteilung nach Arbeitsschutzrecht<br />
■ Derived-No-Effect-Levels nach REACh –<br />
Arbeitsplatzgrenzwerte nach Arbeitsschutzrecht<br />
■ Zulassungspflicht für Verwendungen krebserzeugender<br />
und erbgutverändernder Stoffe nach REACh –<br />
EG-Krebsrichtlinie<br />
■ Zulassungsverfahren für Verwendungen von<br />
CMR-Stoffen nach REACh – Substitutionsgebot nach<br />
Arbeitsschutzrecht<br />
■ Weitere Schnittstellen<br />
Dr. Heiner Wahl, Mitarbeiter einer Bundesbehörde,<br />
Tätigkeitsbereiche REACh und Arbeitsschutz<br />
15:30 Kaffeepause mit Networking-Gelegenheiten<br />
16:00 GHS vorbereiten – Doppelarbeit unter REACh<br />
vermeiden!<br />
■ Welche Kriterien ändern sich durch Implementierung des<br />
GHS bei der Einstufung und Kennzeichnung von Stoffen<br />
und Zubereitungen?<br />
■ Welche Konsequenzen haben diese Änderungen?<br />
■ Welche Konsequenzen hat dies für das Inverkehrbringen<br />
von Stoffen und Zubereitungen und für nachgelagerte<br />
Rechtsbereiche?<br />
Dr. Thomas Gebel, Fachbereich 4 "Sicherheit und<br />
Gesundheit bei chemischen und biologischen<br />
Arbeitsstoffen", Bundesanstalt für Arbeitsschutz und<br />
Arbeitsmedizin<br />
16:45 Zusammenfassung durch den Vorsitzenden und Ende des<br />
Kongresses<br />
Medienpartner<br />
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REACh<br />
KONGRESS AGENDA<br />
Workshoptag | Freitag, 1. Dezember 2006<br />
Workshop A | 8:30 - 12:30<br />
Vorbereitung auf REACh - Wie lässt sich der<br />
Aufwand bewältigen?<br />
Dieser Workshop richtet sich insbesondere an mittelständische<br />
Unternehmen. Die einzelnen zu behandelnden Themen und Fragen<br />
werden im Rahmen von Diskussionen, Übungen und Planspielen<br />
durchgeführt.<br />
REACh - Anforderungen und Konsequenzen<br />
■ Welches sind die für das Unternehmen kritischen Elemente der<br />
künftigen Verordnung?<br />
■ Welche Rolle spielen Registrierungs-, Zulassungs- oder<br />
Downstream User-Anforderungen für das Unternehmen?<br />
■ Wo liegen die Kostentreiber? Wo entstehen Aufwand und<br />
Bürokratie?<br />
■ Wo liegt noch zentraler Verbesserungsbedarf?<br />
Spezifische Analyse der Betroffenheit<br />
■ Analyse des Rohstoff- und Produktportfolios (Erstellung von<br />
Inventaren)<br />
■ Welche Informationen zu den Stoffen und Produkten liegen vor?<br />
■ Sind die Anwendungsbedingungen bekannt?<br />
■<br />
■<br />
Welcher Aufwand ist zu erwarten (finanziell und organisatorisch)?<br />
Liegt genügend Know-how und Expertise im Unternehmen vor, um<br />
die künftigen Anforderungen erfüllen zu können?<br />
Organisation der Implementierungs-Prozesse<br />
■ Wer sollte die Implementierung im Unternehmen steuern?<br />
■ Wie sollte das Kommunikationsmanagement organisiert werden<br />
(z. B. Kommunikation in der Produktkette)?<br />
Vorbereitungen im Mittelstand<br />
■ Besondere Betroffenheit des Mittelstandes<br />
■ Definition der Rolle des Unternehmens: Hersteller, Importeur,<br />
Downstream User, Händler<br />
■ Welche Anforderungen kommen kurz-, mittel- und langfristig auf<br />
das Unternehmen zu?<br />
■ Welche Anforderungen kann das Unternehmen mit Hilfe interner<br />
<strong>Ressourcen</strong> erfüllen?<br />
■ Wer kann unterstützen, beraten, allgemeinen und spezifischen<br />
Service anbieten?<br />
Dr. Alex Föller, Geschäftsführer, Verband <strong>TEGEWA</strong> e.V.<br />
Dr. Alex Föller begann seine berufliche Laufbahn als Referent im Verband der<br />
Chemischen Industrie im Bereich Volkswirtschaft und Statistik und koordinierte<br />
anschließend als Referent in der Hauptgeschäftsführung Aufgaben<br />
im Zusammenhang mit der Enquête-Kommission "Schutz des Menschen und der<br />
Umwelt". Seit Mitte 2001 ist er Geschäftsführer des Verbandes <strong>TEGEWA</strong> e.V.<br />
Workshop B | 8:30 - 12:30<br />
Datenteilung und Konsortienbildung<br />
■<br />
■<br />
■<br />
Wer kann in einem Konsortium Mitglied werden?<br />
Dauer der Mitgliedschaft<br />
Rechte, Pflichten und Eigentumsverhältnisse eines Konsortiums<br />
■<br />
■<br />
■<br />
■<br />
■<br />
■<br />
■<br />
Gesetzliche Vorgaben zur Datenteilung und Konsortienbildung<br />
Konsortienbildung und Einhaltung des Wettbewerbsrechtes<br />
Erfahrungen mit Konsortien im Rahmen von ICCA, HPV, HERA<br />
Voraussetzungen zur Konsortienbildung<br />
Benötigt man einen Konsortialvertrag und falls ja, wie sollte<br />
dieser gestaltet sein?<br />
Bewertung von Studien<br />
Möglichkeiten der Kostenteilung innerhalb eines Konsortiums<br />
Dr. Claus-Dierk Hager, Leiter Produktsicherheit, SASOL<br />
Germany GmbH<br />
Dr. Claus-Dierk Hager war bei Unilever in Deutschland und in den<br />
Niederlanden fünf Jahre in der Verfahrensoptimierung zur Herstellung von<br />
Speiseölen und Fetten tätig. Bei der HÜLS AG in Marl war er zunächst langjährig für die<br />
anwendungstechnische Kundenbetreuung von Tensiden im Wasch- und<br />
Reinigungsmittelmarkt und anschließend für Produktsicherheitsfragen bei Tensiden<br />
zuständig. Seit 2001 leitet er bei der SASOL Germany GmbH die Produktsicherheit und<br />
Marktforschung.<br />
Workshop C | 13:30 - 17:30<br />
GHS und REACh integrieren<br />
Workshop/Diskussion hinsichtlich der eigenen Produkte<br />
Produktentwicklung und Supply Chain Management<br />
■ Produktentwicklung nach REACh anpassen - Wann lohnt sich das<br />
Produkt?<br />
■ Welche Prozesse müssen nach REACh optimiert werden?<br />
■ Daten ermitteln und Konsequenzen nach REACh: Wie wird<br />
REACh-konform für die spätere Produktion geplant?<br />
■ Wie wird die zukünftige Supply Chain frühzeitig gesteuert?<br />
■ Wie werden internationale Regularien aufeinander abgestimmt? -<br />
Beispiel: USA und Europa<br />
■ Welche organisatorischen Schritte müssen bis wann getan sein?<br />
■ Was sollte bereits heute getan werden?<br />
Dr. Jörg Prust, Head of IT Application EH&S - RM, BYK-Chemie<br />
GmbH<br />
Dr. Jörg Prust, Dipl.-Chemiker, verfügt über umfassende Erfahrungen in den Bereichen<br />
Product Lifecycle Management, EH&S und Business Process Management und war vor<br />
seinem Wechsel zu BYK-Chemie als Berater bei Accenture tätig. Als Leiter IT Application<br />
EH&S / RM bei BYK-Chemie ist er übergreifend für die Altana Chemie AG für die globale<br />
IT-Konzeptionierung von EH&S Geschäftsprozessen sowie für die Umsetzung von EH&S<br />
Compliance Regulations verantwortlich.<br />
Gunthard Rohlfs, Leiter Produktsicherheit, BYK-Chemie<br />
GmbH<br />
Gunthard Rohlfs, Dipl.-Chemiker, war als Gefahrgutbeauftragter und als<br />
Senior Consultant für das SAP EH&S Modul tätig. Als Leiter der Abteilung<br />
"Produktsicherheit" bei Byk-Chemie ist Herr Rohlfs verantwortlich für die Einstufung und<br />
Kennzeichnung von Gefahrstoffen und Gefahrgütern sowie für die Umsetzung der einschlägigen<br />
rechtlichen Vorschriften in die betriebliche Praxis. Als SAP EHS Global<br />
Master Data Manager ist er übergreifend für die ALTANA Chemie AG verantwortlich für<br />
die regulatorischen Stammdaten im EHS Modul.<br />
Workshop D | 13:30 - 17:30<br />
Sichere Verwendung von Stoffen in der<br />
Lieferkette - Erstellen und Kommunizieren von<br />
Expositionskategorien und Expositionsszenarien<br />
Expositionsszenarien haben gemäß den Vorgaben von REACh eine<br />
zentrale Bedeutung für die Risikobewertung und die sichere<br />
Verwendung von Stoffen und Produkten. Ein Expositionsszenario stellt<br />
die Bedingungen dar, wie ein Stoff über den ganzen Lebenszyklus<br />
verwendet wird und beschreibt Maßnahmen zur Beherrschung der<br />
Exposition von Mensch und Umwelt. Diese Verwendungsbedingungen<br />
und Maßnahmen zur Expositionskontrolle sind im umfassenden Sinne<br />
Risikomanagementmaßnahmen. Eine Verwendungs- und Expositionskategorie<br />
ist ein Expositionsszenario, das ein breites Spektrum von<br />
Verfahren und Verwendungen abdeckt (REACh Art. 3 Nr. 35).<br />
Es wird anhand von Beispielen erläutert, wie generelle Verwendungsund<br />
Expositionskategorien, die auf den Verwendungs- und<br />
Expositionsangaben des Anhang VI Nr. 6 REACh basieren, erstellt werden<br />
und entlang der Kette angewendet werden können. Die in dem<br />
Workshop vorgestellten generellen Verwendungs- und<br />
Expositionskategorien sind unabhängig von bestimmten Branchen,<br />
Produktgruppen und einzelnen spezifischen Verwendungen anwendbar.<br />
Simon Steinmeyer, EHS Product Information, Merck KGaA<br />
Simon Steinmeyer, Dipl.-Chemiker, war von 2000 bis 2004 im<br />
Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz und Reaktorsicherheit in Bonn<br />
Referent im Referat IG II 4 Chemikalien, Risikobewertung und<br />
Risikomanagement. Dort erarbeitete und verhandelte er EU-Richtlinien und deren<br />
Umsetzung in nationales Recht. Seit Oktober 2004 ist er als Referent Environmental<br />
Health, Safety, Product Information bei Merck in Darmstadt tätig, wobei zu seinen<br />
Aufgaben die Vorbereitung zur Umsetzung von REACh gehört.<br />
Informationen unter: | T +49 (0)30 20 91 33 30 | F +49 (0)30 20 91 33 12 | E info@iqpc.de | www.iqpc.de/de-2549
REACh<br />
Buchungscode<br />
ZWEITÄGIGER KONGRESS<br />
29. UND 30. NOVEMBER 2006<br />
INTERAKTIVER WORKSHOPTAG<br />
1. DEZEMBER 2006<br />
Steigenberger Airport Hotel, Frankfurt/Main<br />
S<br />
Phone: +49 (0) 30 20 91 33 30<br />
Fax: +49 (0) 30 20 91 33 12<br />
Post:<br />
Online:<br />
5 Wege zur Anmeldung<br />
IQPC Gesellschaft für<br />
Management Konferenzen mbH<br />
Friedrichstraße 94<br />
D-10117 Berlin, Germany<br />
www.iqpc.de/de-2549<br />
STIMMT IHRE ADRESSE? BITTE SENDEN SIE UNS IHRE ÄNDERUNGEN: VERTEILER@IQPC.DE<br />
Kongresspakete<br />
PREISE<br />
Platin Paket Sparen Sie € 270 € 2.699,- +MwSt.<br />
Zweitägiger Kongress + 1 Workshoptag<br />
€ 2.429,- +MwSt.<br />
Gold Paket Sparen Sie € 240 € 2.399,- +MwSt.<br />
Zweitägiger Kongress + 1/2 Workshoptag<br />
€ 2.159,- +MwSt.<br />
Bronze Paket<br />
€ 1.999,- +MwSt.<br />
Zweitägiger Kongress<br />
1 Workshoptag € 1.199,- +MwSt.<br />
Frühbucherpreise<br />
(Bei Buchung und Zahlung<br />
bis zum 11.9.2006)<br />
Wählen Sie Ihren Workshop am Freitag, 1. Dezember 2006<br />
Workshop A: 8:30 - 12:30 Vorbereitung auf REACh - Wie lässt sich der Aufwand bewältigen?<br />
Workshop B: 8:30 - 12:30 Datenteilung und Konsortienbildung<br />
Workshop C: 13:30 - 17:30 GHS und REACh integrieren<br />
Workshop D: 13:30 - 17:30 Sichere Verwendung von Stoffen in der Lieferkette - Erstellen und<br />
Kommunizieren von Expositionsstrategien und Expositionsszenarien<br />
ICH KANN AN DEM KONGRESS NICHT TEILNEHMEN, BITTE SENDEN SIE MIR DIE DOKUMENTATION<br />
DES ZWEITÄGIGEN KONGRESSES AUF CD-ROM € 595,- zzgl. MwSt.<br />
Angaben der Teilnehmer<br />
TEILNEHMER Herr Frau<br />
Name<br />
Vorname<br />
Position<br />
email<br />
Standardpreise<br />
Bitte in Großbuchstaben ausfüllen!<br />
Email:<br />
info@iqpc.de<br />
Veranstaltungsort<br />
Steigenberger Airport Hotel<br />
Unterschweinstiege 16<br />
D-60549 Frankfurt am Main<br />
Tel: +49 (0)69 / 69 75 0<br />
Fax: +49 (0)69 / 69 75 25 05<br />
http://www.airporthotel.steigenberger.de<br />
HOTELUNTERKUNFT: IQPC Gesellschaft für Management<br />
Konferenzen mbH bietet Ihnen als Teilnehmer die<br />
Möglichkeit, Zimmer zu einem ermäßigten Preis zu buchen.<br />
Hotelunterkünfte und Reisekosten sind in der<br />
Anmeldegebühr nicht inbegriffen. Geben Sie bei Ihrer<br />
Hotelreservierung die Referenz IQPC an.<br />
Bitte berücksichtigen Sie bei Ihrer zeitlichen Planung, dass<br />
nur eine begrenzte Anzahl dieser Zimmer zur Verfügung steht.<br />
Teambuchung<br />
Wir bieten Ihnen interessante Team-Discounts! Bei einer<br />
Gruppenbuchung ab 3 Personen erhält schon die 2. Person<br />
15% Rabatt, die 3. Person 25% Rabatt auf die<br />
Teilnahmegebühr! (bei gemeinsamer Buchung eines Platin/Gold Paketes)<br />
Telefon<br />
Firma<br />
Anschrift<br />
Postleitzahl/Ort<br />
Fax<br />
Sponsorship<br />
Wir haben eine Vielzahl von Sponsorship- und Ausstellungsmöglichkeiten,<br />
um Ihren Ansprüchen gerecht zu werden.<br />
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte unser<br />
Sponsorshipteam unter Tel.: +49 (0) 30 20 91 32 75<br />
Email: enquire@iqpc.de<br />
Congress code DE2549<br />
Unterschrift<br />
Ich erkenne die Zahlungsbedingungen der IQPC Gesellschaft für Management Konferenzen mbH an.<br />
Bitte informieren Sie mich regelmäßig mit Ihrem Newsletter.<br />
TEILNEHMER 2 Herr Frau<br />
Name<br />
Vorname<br />
Position<br />
email<br />
Telefon<br />
Fax<br />
TEILNEHMER 3 Herr Frau<br />
Name<br />
Position<br />
Telefon<br />
PER ÜBERWEISUNG: Zahlungen können unter Angabe der Referenz DE2549 an folgende<br />
Bankverbindung geleistet werden: IQPC Gesellschaft für Management Konferenzen mbH,<br />
HSBC Trinkaus & Burkhardt AG, BLZ 300 308 80, Konto-Nr. 430076019<br />
IBAN: DE32 30030880 0430076019, SWIFT-BIC: TUBDDEDD<br />
PER KREDITKARTE: Bitte belasten Sie meine<br />
Karten-Nr.<br />
Zahlungsweise<br />
Gültig bis<br />
Karteninhaber<br />
Unterschrift<br />
Rechnungs-Anschrift (wenn nicht Karteninhaber)<br />
PER SCHECK: auf IQPC Gesellschaft für Management Konferenzen mbH auszustellen<br />
PER EINZUGSERMÄCHTIGUNG:<br />
Bankleitzahl:<br />
Konto-Nr.:<br />
Unterschrift<br />
/<br />
Vorname<br />
email<br />
Fax<br />
Dieser Kongress wendet sich an<br />
Geschäftsführer sowie Leiter und Mitarbeiter aus folgenden<br />
Abteilungen:<br />
Environmental Health and Safety, Produktsicherheit,<br />
Regulatory Affairs, Chemiepolitik von Herstellern und<br />
Downstream Usern der chemischen Industrie sowie<br />
Entscheidern aus Politik und Verbänden<br />
Zahlungsbedingungen<br />
Der Teilnahmebetrag ist nach Erhalt der Rechnung fällig.<br />
Stornierung<br />
STORNIERUNG UND VERTRETUNG: SIE KÖNNEN JEDERZEIT EINE VERTRETUNG<br />
ANMELDEN. IQPC GESELLSCHAFT FÜR MANAGEMENT KONFERENZEN MBH<br />
GEWÄHRT KEINE RÜCKERSTATTUNG BEI STORNIERUNG. BEI STORNIERUNGEN,<br />
DIE IQPC GMBH MEHR ALS SIEBEN (7) TAGE VOR VERANSTALTUNGSBEGINN<br />
SCHRIFTLICH ERHALTEN HAT, WIRD DER VOLLE BETRAG ALS GUTSCHEIN MIT<br />
EINEM JAHR GÜLTIGKEIT AB DEM TAG DER AUSSTELLUNG FÜR EINE ANDERE<br />
IQPC GMBH VERANSTALTUNG ERSTATTET. BEI STORNIERUNGEN, WELCHE DIE<br />
IQPC GMBH WENIGER ALS SIEBEN (7) TAGE VOR VERANSTALTUNGSBEGINN<br />
ERHÄLT (INKLUSIVE TAG SIEBEN), WERDEN KEINE GUTSCHEINE ERSTELLT.<br />
SOLLTE IQPC GMBH EINE VERANSTALTUNG ABSAGEN, WERDEN BEREITS<br />
EINGEGANGENE ZAHLUNGEN FÜR EINE ZUKÜNFTIGE IQPC GMBH<br />
VERANSTALTUNG FÜR EIN JAHR AB TAG DER AUSSTELLUNG GUTGESCHRIEBEN,<br />
ODER BEI EINER TERMINVERSCHIEBUNG AUF DEN NEUEN TERMIN<br />
AUSGESTELLT. IQPC GMBH TRÄGT KEINE VERANTWORTUNG, WENN<br />
AUSTAUSCH, ABSAGE, VERÄNDERUNG ODER ZEITLICHE VERSCHIEBUNG EINER<br />
VERANSTALTUNG AUFGRUND HÖHERER GEWALTEINWIRKUNG ODER<br />
UNVORHERGESEHENER EREIGNISSE, WELCHE DIE SINNVOLLE DURCHFÜHRUNG<br />
DER VERANSTALTUNG ERHEBLICH BEEINFLUSSEN WÜRDEN, NOTWENDIG<br />
SIND. ZUR HÖHEREN GEWALT ZÄHLEN UNTER ANDEREM: KRIEGERISCHE<br />
AUSEINANDERSETZUNGEN, UNRUHEN, TERRORISTISCHE BEDROHUNGEN,<br />
NATURKATASTROPHEN, POLITISCHE BESCHRÄNKUNGEN, ERHEBLICHE<br />
BEEINFLUSSUNG DES TRANSPORTWESENS U.S.W.<br />
ÄNDERUNGEN – ES KANN AUS GRÜNDEN AUßERHALB UNSERER KONTROLLE<br />
NOTWENDIG WERDEN, DEN INHALT ODER ZEITPLAN DER VERANSTALTUNG ZU<br />
ÄNDERN ODER EINZELNE REFERENTEN AUSZUTAUSCHEN.<br />
ERKLÄRUNG ZUM DATENSCHUTZ – IHRE DATEN WERDEN VON DER IQPC<br />
GMBH ZUR ORGANISATION DER VERANSTALTUNG VERWENDET. WIR WERDEN<br />
SIE GERNE KÜNFTIG ÜBER UNSERE VERANSTALTUNGEN INFORMIEREN. MIT<br />
IHRER ANMELDUNG GEBEN SIE IHRE EINWILLIGUNG, DAS WIR SIE AUCH<br />
TELEFONISCH, PER FAX ODER E-MAIL KONTAKTIEREN SOWIE IHRE DATEN MIT<br />
ANDEREN UNTERNEHMEN IN DEUTSCHLAND UND INTERNATIONAL ZU<br />
ZWECKEN DER WERBUNG AUSTAUSCHEN DÜRFEN. SOLLTEN SIE DIESE<br />
EINWILLIGUNG NICHT IN DIESER FORM GEBEN WOLLEN, SO KREUZEN SIE BITTE<br />
DIE ENTSPRECHENDEN OPTIONEN AN: NEIN, ICH MÖCHTE ZUKÜNFTIG NICHT<br />
PER FAX E-MAIL TELEFON INFORMIERT WERDEN. ICH MÖCHTE, DAS<br />
MEINE DATEN NICHT AN DRITTE WEITERGELEITET WERDEN . DIESE<br />
EINWILLIGUNG KANN JEDERZEIT WIDERRUFEN WERDEN. ZU DIESEM ZWECKE<br />
UND FALLS SIE WEITERE FRAGEN HABEN, SETZEN SIE SICH BITTE MIT UNSEREM<br />
KUNDENSERVICE IN VERBINDUNG: TEL: +49 (0) 30 20 91 33 30<br />
© IQPC GESELLSCHAFT FÜR MANAGEMENT KONFERENZEN MBH