Ressourcen zielgerichtet einsetzen, Fehlplanungen ... - TEGEWA eV

ZWEITÄGIGER KONGRESS
29. UND 30. NOVEMBER 2006
INTERAKTIVER WORKSHOPTAG
1. DEZEMBER 2006
Steigenberger Airport Hotel,
Frankfurt/Main
Ein Unternehmen wird REACh nur dann
erfolgreich bewältigen, wenn es sich gut
vorbereitet und effiziente interne und
externe Kommunikationsstrukturen schafft.
Dr. Michael Top, Gruppenleiter REACh,
Product Safety and Regulations,
Kao Chemicals Europe S.L.
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REACh
Ressourcen zielgerichtet einsetzen,
Fehlplanungen vermeiden
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Erfahrungen namhafter Unternehmen,
Behörden und Institutionen:
■ BASF AG
■ Cognis Deutschland
GmbH & Co. KG
■ ALTANA Chemie AG
■ Cefic
■ Bundesanstalt für
Arbeitsschutz und
Arbeitsmedizin
■ Kao Chemicals Europe S.L.
■ Henkel KGaA
■ Merck KGaA
■ Bundesministerium für
Umwelt, Naturschutz und
Reaktorsicherheit
■ TechniData AG
■ TEGEWA e.V.
■ BYK-Chemie GmbH
■ Bundesinstitut für
Risikobewertung
■ Volkswagen AG
Diskutieren Sie von Fachexperte
zu Fachexperte über u.a. folgende
Themen:
Konsortienbildung: Was ist Pflicht und wie lässt
sich eine faire Zusammenarbeit mit Mitbewerbern
erreichen?
Risk Assessments und Technische Dossiers:
Wie werden Risikoklassen und Teststrategien
REACh-konform festgelegt?
Update RIPs: In welche Richtung entwickeln sich
die Ergebnisse?
Datenschutz: Welche Rechte haben
Unternehmen und wie setzen sie sie durch?
Expositionskategorien: Wie werden sie genau
und für den Anwender praktikabel gestaltet?
4 Interaktive
Workshops:
Vorbereitung auf REACh -
Wie lässt sich der
Aufwand bewältigen?
Dr. Alex Föller, Geschäftsführer,
Verband TEGEWA e.V.
Datenteilung und
Konsortienbildung
Dr. Claus-Dierk Hager, Leiter
Produktsicherheit, SASOL
Germany GmbH
GHS und REACh
integrieren
Dr. Jörg Prust, Head of IT
Application EH&S - RM und
Gunthard Rohlfs, Leiter
Produktsicherheit, BYK-Chemie
GmbH
Sichere Verwendung von
Stoffen in der Lieferkette -
Erstellen und
Kommunizieren von
Expositionsstrategien und
Expositionsszenarien
Simon Steinmeyer, EHS Product
Information, Merck KGaA
■ Sasol Germany GmbH
■ Degussa AG
Sponsor
Medienpartner
Recherchiert und
produziert von
■ Bayer AG
■ Wacker Chemie AG
Informationen unter: | T +49 (0)30 20 91 33 30 | F +49 (0)30 20 91 33 12 | E info@iqpc.de | www.iqpc.de/de-2549

REACh
Sehr geehrte Damen und Herren,
REACh ist beschlossen. Die Fristen sind knapp berechnet, viele Punkte noch offen. Die Unsicherheit in der
chemischen Industrie, wie sie die Anforderungen fristgerecht und behördenfest umsetzen kann, ist groß.
REACh bedeutet für die Unternehmen bis 2010 sowohl personell als auch kostentechnisch einen sehr hohen
Aufwand. Es gilt aufgrund des straffen Zeitplans, zielführend zu planen und die Kosten im Griff zu behalten,
um global wettbewerbsfähig zu bleiben.
Erfahren Sie bei unserem Kongress
REACh
vom 29. November - 1. Dezember 2006 in Frankfurt am Main
wie Sie die neuen Herausforderungen meistern:
■ Supply Chain Management: Wie werden Produktion und Kommunikationsflüsse sicher und effektiv
gestaltet?
■ Organisation und Projektplanung: Wie werden die Prozesse so organisiert, dass für alle relevanten Stoffe
die Fristen eingehalten werden?
■ Dossiers erstellen: Welches Vorgehen vermeidet Fehlplanungen?
Orientieren Sie Ihre Vorbereitungen auf REACh anhand der Umsetzungspraxis von führenden Unternehmen.
Erfahren Sie außerdem von Behördenvertretern aus erster Hand, welche Erwartungen wirklich an Sie gestellt
werden!
Dieser Kongress
wendet sich unter
anderem an
Geschäftsführer sowie Leiter und
Mitarbeiter aus folgenden
Abteilungen:
■
■
■
■
Environmental Health and Safety
Produktsicherheit
Regulatory Affairs
Chemiepolitik
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Wir freuen uns, Sie in Frankfurt zu begrüßen.
Mit freundlichen Grüßen
Project Management Team
der chemie IQ division
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von Herstellern und Downstream
Usern der chemischen Industrie sowie
Entscheidern aus Politik und
Verbänden
Ihr Referententeam
Dr. Andreas Diez, Diplom-Chemiker, formulierte
bei der Firma Celamerck Pflanzenschutzmittel. Bei
Byk-Chemie war er zunächst zehn Jahre in der
Forschung tätig und war anschließend als technischer
Direktor verantwortlich. Von 1998 bis Anfang 2006
war er Geschäftsführer des Bereichs Technik/Materialwirtschaft.
Seit 2006 ist er Vice President Corporate Environment,
Health and Safety bei ALTANA Chemie.
Peter Douben, PhD, has a background in ecotoxicology.
On work he carried out during the
tenure of a fellowship of the then EEC. Peter's
position is Director REACh/Chemicals Policy in
Cefic. His duties include Existing Legislation as well as
REACh. As part of the implementation of REACh, he coordinates
and develops industry strategies with the membership
of Cefic. Before joining Cefic he was working with Unilever
on the interface between regulatory and technical scientific
issues. Peter has also been with the Royal Commission on
Environmental Pollution in the UK.
Dr. Christian Eppelsheim, Dipl.-Chemiker, ist seit
1994 bei der Wacker Chemie AG tätig. Seine
bisherigen Arbeitsgebiete umfassten
Forschungsscreening, Produktanmeldungen und
verschiedene Aufgaben im Umweltschutz. Seit 2005 ist er
Director Corporate Product Safety.
Rechtsanwalt Dr. Jürgen Fluck war zunächst in
der rheinland-pfälzischen Ministerialverwaltung,
Landesvertretung und Umweltministerium, tätig.
Seit 1990 ist er bei BASF in der Zentralabteilung
Recht für Öffentliches Recht, insbes. Umweltrecht,
zuständig. Er ist Vorsitzender des Fachausschusses für
Verwaltungs-, Haftungs- und Strafrecht des Verbandes der
Chemischen Industrie. Er ist Verfasser zahlreicher
Fachveröffentlichungen im Umwelt- und Stoffrecht und
Mitherausgeber einschlägiger Fachzeitschriften wie z.B. der
Zeitschrift "Stoffrecht".
Dr. med. vet. Bernward Garthoff begann seine
Karriere bei Bayer 1976. 1989 wurde er zum Senior
Vice President für Forschung und Entwicklung der
damaligen US-Tochter der Bayer AG, Miles, benannt.
Er wechselte 1994 in die Geschäftsleitung des Bayer
Pflanzenschutzes und gehörte ab Mitte 2002 dem Vorstand
der Bayer CropScience AG an. Seit April 2006 ist er
verantwortlich für Verbandsaktivitäten der Bayer AG. Herr Dr.
Garthoff ist Vorsitzender der DIB im VCI.
Dr. Thomas Gebel, Biologe und Fachtoxikologe, ist
seit Ende 2001 wissenschaftlicher Oberrat an der
Bundesanstalt für Arbeitsschutz und
Arbeitsmedizin. Dort ist er zuständig für die
Einstufung und Kennzeichnung von Altstoffen auf deutscher
und europäischer Ebene. Seit 2002 arbeitet er auf Ebene der
OECD und der UN an der Entwicklung des global harmonisierten
Systems zur Einstufung und Kennzeichnung von
Chemikalien (GHS) mit und sowie seit 2006 an der
Implementierung des GHS in der EU. Weiter ist er
Privatdozent für Hygiene und Umwelttoxikologie an der
Universität Göttingen.
Dr. rer. nat. habil. Uwe Lahl ist seit 2001
Ministerialdirektor im BMU sowie Leiter der
Abteilung Umwelt und Gesundheit,
Immissionsschutz, Anlagensicherheit und Verkehr,
Chemikaliensicherheit. Davor war er langjährig an der
Universität Bremen in der Forschung tätig, anschließend
Beigeordneter der Stadt Bielefeld und Leiter des Dezernats
für Umweltschutz und Gesundheit und danach als Staatsrat
beim Senator für Umweltschutz und Stadtentwicklung des
Landes Bremen verantwortlich, leitete von 1994 bis 2001 die
BZL Kommunikation und Projektsteuerung GmbH und war
Geschäftsführer der Ingenieurgemeinschaft Technischer
Umweltschutz GmbH. In Nebentätigkeit ist er Privatdozent
am Institut WAR der Technischen Universität Darmstadt.
Dr. Thomas Ronge, Dipl.-Chemiker, war von 1996
bis 2002 bei der VW AG am Standort
Braunschweig im Bereich Werktechnik tätig. Im
April 2002 übernahm er bei der VW AG am
Standort Wolfsburg die Leitung der Sicherheitschemie.
Dr. Eberhard Schrader, Dipl.-Chemiker und
Toxikologe, war mehrere Jahre bei der Bayer AG
tätig. Seit dem Jahre 2000 ist er bei Henkel
beschäftigt. Er ist Mitglied in verschiedene
Arbeitsgruppen von VCI, CEFIC und EUROTOX.
Dr. med. Horst Spielmann, Direktor und Professor
und Facharzt für Pharmakologie und Klinische
Pharmakologie, leitete Anfang der 80er Jahre die
Abteilung "Pharmakologie und Toxikologie" im
Battelle-Institut in Frankfurt a.M. 1989 wurde er zum Leiter
der Zentralstelle zur Erfassung und Bewertung von Ersatzund
Ergänzungsmethoden zum Tierversuch (ZEBET) im
Institut für Veterinärmedizin des BGA (B-2) in Berlin ernannt.
Seit 2004 leitet er die Abteilung "Wissenschaftliche
Querschnittsaufgaben" im Bundesinstitut für Risikobewertung
in Berlin. Er ist im Vorstand mehrerer internationaler
Institutionen für Alternativen zu Tierversuchen
sowie Organisator und Co-Chair einiger Weltkongresse zur
Reduktion von Tierversuchen. Dr. Spielmann wurde
mehrfach für seine Leistungen bei der Einführung tierversuchsfreien
Methoden ausgezeichnet.
Dr. Michael Top, Dipl.-Chemiker, ist seit zehn
Jahren im Bereich Produktsicherheit tätig. Zur Zeit
leitet er die Gruppe "REACh" in der Abteilung
"Product Safety and Regulations" bei Kao
Chemicals Europe.
Dr. Heiner Wahl studierte Chemie an der Universität Bonn
und promovierte im Fachgebiet Organische Synthese an der
RWTH Aachen. Anschließend war er als Laborleiter 'Analytik'
bei einem Pharmakonzern tätig. Seit August 2000 arbeitet er
im Bundesministerium für Arbeit und Soziales und ist dort
mit den Themen stoffbezogener Arbeitsschutz und REACh
befasst.
Dr. Frank Wangemann, Dipl.-Chemiker, war von
1993 bis 2000 bei Henkel beschäftigt und ist seit
2000 bei Cognis als Senior Manager Registration-
Chemicals Policy tätig und als Projektleiter für die
Implementierung von REACh zuständig. Er begleitet REACh
seit den Anfängen in den entsprechenden Arbeitsgruppen
des VCI und von Cefic und war als Leiter des Teilprojektes
"Alkyl Sulphate" in SPORT beteiligt. Herr Wangemann ist für
Cefic im RIP Projekt 3.5 engagiert und hat an der Erstellung
des VCI Leitfadens zu Verwendungs- und
Expositionskategorien mitgearbeitet.
Dr. Hans-Jürgen Wiegand, Toxikologe, leitete von
1987 bis 1994 die Abteilung "Toxikologie" und
anschließend mehrere Jahre die Abteilung
"Produktsicherheit" der Hüls AG in Marl. Von 1998
bis 2000 hatte er die Funktion "Corporate Function Global
Coordination Product Stewardship" bei der Degussa-Hüls AG,
Corporate Health, Safety, Environment und übernahm 2001
diese Funktion bei der Degussa AG in Frankfurt.
Informationen unter: | T +49 (0)30 20 91 33 30 | F +49 (0)30 20 91 33 12 | E info@iqpc.de | www.iqpc.de/de-2549

REACh
KONGRESS AGENDA
Tag 1 | Mittwoch, 29. November 2006
8:30 Empfang mit Kaffee und Tee und Ausgabe der
Kongressunterlagen
9:00 Eröffnung des ersten Kongresstages durch den Vorsitzenden
Dr. Hans-Jürgen Wiegand, Global Coordination Product
Stewardship, Corporate Environment, Safety, Health and
Quality, Degussa AG
Kosten bei der REACh-Umsetzung im Griff behalten und
dennoch behördensicher bleiben
9:15 Interne Organisation und Prozesse gestalten
■ Aufwandsermittlung Manufacturer/Importer
■ Aufwandsermittlung Downstream User
■ Einsparpotentiale
- Konsortienbildung
- Expositionskategorien
- Weitere Hebel
■ Ableitung der Organisation: eigene Ressourcen,
Outsourcing, Prozess
■ Einfluss von GHS auf die REACh-Organisation
Dr. Andreas Diez, Vice President EH&S, ALTANA Chemie AG
10:00 Wie kann der Mittelstand REACh mit angemessenem
Aufwand bewältigen?
■ Wie können KMU ihre Rolle und ihre Betroffenheit
bewerten?
■ Welche Schritte sollten KMU bereits jetzt unternehmen
und welche nicht?
■ Wie werden Kapazitäten effektiv eingesetzt und Kosten
reduziert?
■ Welche Risiken und Auswirkungen kommen auf KMU
voraussichtlich zu?
Dr. Jürgen Schmickler, Repräsentant, Expertengremium
REACh, Wirtschaftsministerium NRW
10:45 Kaffeepause mit Networking-Gelegenheiten
Warenströme frühzeitig steuern - Produktion sichern
11:15 Informations- und Datenerhebung unter REACh -
Was? Wann? Wie?
■ Welche Chemikalien sind betroffen?
■ Inwiefern müssen Monomere in Polymeren registriert
werden?
■ Was wird für R&D-Stoffe verlangt?
■ Welche Informationen / Daten werden über die Stoffe
gefordert?
■ Was muss bei der Vorregistrierung bereits vorliegen?
■ Stoffdaten erfassen: Wie geschieht dies effizient - z.B.
unter Nutzung der SIEFs und des Annex XI?
■ Wie werden Informationen von Produkten beschafft, die
außerhalb der EU hergestellt werden?
Dr. Frank Wangemann, Leiter Product Safety and Regulation,
Cognis Deutschland GmbH & Co. KG
12:00 Hilfen zur Umsetzung von REACh durch IT-Tools
■ IT-Tools zur Datenhaltung und -pflege - die Grundlagen
für REACh
■ SDB - CSA - CSR - Dossier - die Dokumente für REACh
■ IUCLID 5.0 und REACh IT - Zusammenspiel intern und mit
anderen IT-Tools
■ Projektunterstützung und Teamfähigkeit - ein Muss um zu
überleben
■ Dokumentation der ausgeführten und geplanten Schritte -
eine rechtssichere Planung
■ Wie sollte eine Gesamtlösung aussehen?
Dr. Karl Franz Torges, Solution Manager, TechniData AG
Sponsorship
Wir haben eine Vielzahl von Sponsorship- und
Ausstellungsmöglichkeiten, um Ihren Ansprüchen gerecht zu
werden. Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte unser
Sponsorshipteam unter Tel.: +49 (0) 30 20 91 32 75
Email: enquire@iqpc.de
12:45 Mittagessen mit Gelegenheit zum Networking
14:00 Supply Chain Management und Lieferantenmanagement
- Produktion aufrecht erhalten!
■ Wann muss der Käufer selber die Registrierung seiner
Anwendung in die Hand nehmen?
■ Wann sollte auf alternative Lieferquellen innerhalb der EU
zurückgegriffen werden, wann sollte auf die Substanz
verzichtet werden?
■ Wie können Unternehmen weiterhin ihre Produktion
sichern, wenn der Lieferant nicht mehr in die EU liefert?
■ Wie wird das Verhalten zwischen Kunden und Lieferant
frühzeitig aufeinander abgestimmt?
Dr. Christian Eppelsheim, Leiter Produktsicherheit,
Wacker Chemie AG
14:45 Kommunikation innerhalb der Lieferkette effizient
gestalten
■ Welche Informationen benötigen Hersteller und
Importeure von ihren Kunden?
■ Welche Informationen benötigen nachgeschaltete
Anwender von ihren Lieferanten?
■ Wann sollte der Informationsaustausch erfolgen?
■ Wie weit ist die Entwicklung von Expositionsszenarien
und Verwendungskategorien?
■ Wie können standardisierte Fragebögen die
Kommunikation erleichtern?
Dr. Eberhard Schrader, Director Product Safety Regulatory
Affairs, Henkel KGaA
15:30 Kaffeepause mit Networking-Gelegenheiten
16:00 Vorbereitungen eines Downstream Users auf REACh
■ Welche Teile von REACh betreffen die Verwender von
Stoffen besonders?
■ Auf welche Informationen können Verwender schon
aufbauen?
■ Welche Aufgaben kommen auf Downstream-User zu?
■ Was erwarten Downstream User von Lieferanten?
Dr. Thomas Ronge, Leiter Sicherheitschemie,
Volkswagen AG
Sicherheitsberichte und Technische Dossiers korrekt
gestalten - Kosten für Prüfungen senken
16:45 Risk Assessment und Technische Dossiers - Was ist
schon klar? (RIP 3.1 und RIP 3.2)
■ Wie werden Risikoklassen REACh-konform ermittelt?
- Risiken bzgl. Mitarbeiter
- Risiken bzgl. Konsumenten
- Risiken bzgl. Umwelt
■ Welche Tests sind erforderlich? - Welche Teststrategien
führen zur REACh-Compliance?
■ Waiving und Analogieschlüsse: Wie weit darf man gehen?
■ Wie werden die Maßnahmen des Risiko-Managements
dokumentiert?
■ Welche Datenanforderungen bestehen im erweiterten
Sicherheitsdatenblatt?
Dr. Uwe Lahl, Abteilungsleiter Umwelt und Gesundheit,
Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz und
Reaktorsicherheit
17:30 Zusammenfassung durch den Vorsitzenden und Ende des
ersten Kongresstages
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REACh
KONGRESS AGENDA
Tag 2 | Donnerstag, 30. November 2006
8:30 Empfang mit Kaffee und Tee
9:00 Eröffnung des zweiten Kongresstages durch den
Vorsitzenden
9:15 Toxikologische Prüfmethoden zur Risikoabschätzung
■ Welche Methoden werden unter welchen Bedingungen
zur Risikoabschätzung anerkannt?
- Keine Prüfung
- Zellkulturdaten
- Struktur-Wirkungsbeziehungen
■ Welche Dokumentation ist für das Waiving notwendig?
■ Wann sind Tierversuche notwendig?
Dr. med. Horst Spielmann, Direktor und Professor, Head of
Dept. "Scientific Services" and Head of ZEBET,
Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR)
10:00 Stand der REACh-Anforderungen zur
Risikobewertung: derzeitige Einschätzung und
zukünftige Entwicklungen
■ Wie stellen sich die Anforderungen aus heutiger
Einschätzung dar, insbesondere im Bereich der Testung
zur Risikobewertung: Tierversuch, Alternativmethodeneinsatz?
■ Inwieweit werden weitergehende Anforderungen zu
erwarten sein?
■ Was kann in der Praxis zusätzlich eingebracht und
gefordert werden, wenn die Chemikalien-Agentur in
Helsinki ihre Arbeit aufgenommen hat?
■ Wo sind offene Punkte zu sehen?
Dr. Bernward Garthoff, Bayer AG
10:45 Kaffeepause mit Networking-Gelegenheiten
Technical Guidance Documents: Schritte vorbereiten,
Fristen einhalten
11:15 Update RIPs and Technical Guidance Documents:
Results and Prospects
■ State of affairs
■ Cefic's view on outcome
■ Deadlines of the different RIPs
■ Prospects: Which Conclusions can be already be drawn
considering possible results?
Peter Douben, PhD, Director Chemicals Policy, Cefic
(Dieser Vortrag wir in englischer Sprache gehalten.)
Konsortienbildung versus Datenschutz: Wie wird ein fairer
Wettbewerb aufrecht erhalten?
12:00 Konsortienbildung zwischen Pflicht- und
Kürprogramm: Schäden vermeiden, Chancen
erkennnen und nutzen
■ Derzeitige Voraussetzungen des Gesetzgebers
■ SIEFs und Konsortien
■ Konsortialverträge: Worauf sollten Sie achten?
■ Wie gewährleistet man eine geeignete
Kostenkompensation innerhalb eines Konsortiums?
■ Vermeidung von Kartellbildungen, Problematik des
"Latecomers"
Dr. Michael Top, Gruppenleiter REACh, Product Safety and
Regulations, Kao Chemicals Europe S.L.
12:45 Mittagessen mit Gelegenheit zum Networking
14:00 Know-how- und Datenverwertungsschutz -
rechtliche Spielräume nutzen!
■ Welche Informationspflichten bestehen im SIEF?
■ Unter welchen Voraussetzungen müssen vorhandene
Daten mit anderen Registranten geteilt werden und mit
welchen Kostenfolgen?
■ Wie werden Daten gemeinsam in (Zwangs-)Konsortien
gewonnen?
■ Welche Daten sind in Zukunft via Internet oder auf
Antrag bei der Agentur zu erhalten?
■ Welchen Verwertungsschutz bietet REACh noch, wo ist
er gefährdet?
■ Wie schützen sich Unternehmen gegen unberechtigte
Offenbarung ihrer Daten und wie setzen sie ihre Rechte
durch?
Rechtsanwalt Dr. Jürgen Fluck, Zentralabteilung Recht,
BASF AG
REACh, Arbeitsschutz und GHS abstimmen -
Aufwand minimieren
14:45 Schnittstellen zwischen REACh und Arbeitsschutz -
inwieweit besteht Klärungsbedarf?
■ Expositionsszenarien nach REACh –
Gefährdungsbeurteilung nach Arbeitsschutzrecht
■ Derived-No-Effect-Levels nach REACh –
Arbeitsplatzgrenzwerte nach Arbeitsschutzrecht
■ Zulassungspflicht für Verwendungen krebserzeugender
und erbgutverändernder Stoffe nach REACh –
EG-Krebsrichtlinie
■ Zulassungsverfahren für Verwendungen von
CMR-Stoffen nach REACh – Substitutionsgebot nach
Arbeitsschutzrecht
■ Weitere Schnittstellen
Dr. Heiner Wahl, Mitarbeiter einer Bundesbehörde,
Tätigkeitsbereiche REACh und Arbeitsschutz
15:30 Kaffeepause mit Networking-Gelegenheiten
16:00 GHS vorbereiten – Doppelarbeit unter REACh
vermeiden!
■ Welche Kriterien ändern sich durch Implementierung des
GHS bei der Einstufung und Kennzeichnung von Stoffen
und Zubereitungen?
■ Welche Konsequenzen haben diese Änderungen?
■ Welche Konsequenzen hat dies für das Inverkehrbringen
von Stoffen und Zubereitungen und für nachgelagerte
Rechtsbereiche?
Dr. Thomas Gebel, Fachbereich 4 "Sicherheit und
Gesundheit bei chemischen und biologischen
Arbeitsstoffen", Bundesanstalt für Arbeitsschutz und
Arbeitsmedizin
16:45 Zusammenfassung durch den Vorsitzenden und Ende des
Kongresses
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REACh
KONGRESS AGENDA
Workshoptag | Freitag, 1. Dezember 2006
Workshop A | 8:30 - 12:30
Vorbereitung auf REACh - Wie lässt sich der
Aufwand bewältigen?
Dieser Workshop richtet sich insbesondere an mittelständische
Unternehmen. Die einzelnen zu behandelnden Themen und Fragen
werden im Rahmen von Diskussionen, Übungen und Planspielen
durchgeführt.
REACh - Anforderungen und Konsequenzen
■ Welches sind die für das Unternehmen kritischen Elemente der
künftigen Verordnung?
■ Welche Rolle spielen Registrierungs-, Zulassungs- oder
Downstream User-Anforderungen für das Unternehmen?
■ Wo liegen die Kostentreiber? Wo entstehen Aufwand und
Bürokratie?
■ Wo liegt noch zentraler Verbesserungsbedarf?
Spezifische Analyse der Betroffenheit
■ Analyse des Rohstoff- und Produktportfolios (Erstellung von
Inventaren)
■ Welche Informationen zu den Stoffen und Produkten liegen vor?
■ Sind die Anwendungsbedingungen bekannt?
■
■
Welcher Aufwand ist zu erwarten (finanziell und organisatorisch)?
Liegt genügend Know-how und Expertise im Unternehmen vor, um
die künftigen Anforderungen erfüllen zu können?
Organisation der Implementierungs-Prozesse
■ Wer sollte die Implementierung im Unternehmen steuern?
■ Wie sollte das Kommunikationsmanagement organisiert werden
(z. B. Kommunikation in der Produktkette)?
Vorbereitungen im Mittelstand
■ Besondere Betroffenheit des Mittelstandes
■ Definition der Rolle des Unternehmens: Hersteller, Importeur,
Downstream User, Händler
■ Welche Anforderungen kommen kurz-, mittel- und langfristig auf
das Unternehmen zu?
■ Welche Anforderungen kann das Unternehmen mit Hilfe interner
Ressourcen erfüllen?
■ Wer kann unterstützen, beraten, allgemeinen und spezifischen
Service anbieten?
Dr. Alex Föller, Geschäftsführer, Verband TEGEWA e.V.
Dr. Alex Föller begann seine berufliche Laufbahn als Referent im Verband der
Chemischen Industrie im Bereich Volkswirtschaft und Statistik und koordinierte
anschließend als Referent in der Hauptgeschäftsführung Aufgaben
im Zusammenhang mit der Enquête-Kommission "Schutz des Menschen und der
Umwelt". Seit Mitte 2001 ist er Geschäftsführer des Verbandes TEGEWA e.V.
Workshop B | 8:30 - 12:30
Datenteilung und Konsortienbildung
■
■
■
Wer kann in einem Konsortium Mitglied werden?
Dauer der Mitgliedschaft
Rechte, Pflichten und Eigentumsverhältnisse eines Konsortiums
■
■
■
■
■
■
■
Gesetzliche Vorgaben zur Datenteilung und Konsortienbildung
Konsortienbildung und Einhaltung des Wettbewerbsrechtes
Erfahrungen mit Konsortien im Rahmen von ICCA, HPV, HERA
Voraussetzungen zur Konsortienbildung
Benötigt man einen Konsortialvertrag und falls ja, wie sollte
dieser gestaltet sein?
Bewertung von Studien
Möglichkeiten der Kostenteilung innerhalb eines Konsortiums
Dr. Claus-Dierk Hager, Leiter Produktsicherheit, SASOL
Germany GmbH
Dr. Claus-Dierk Hager war bei Unilever in Deutschland und in den
Niederlanden fünf Jahre in der Verfahrensoptimierung zur Herstellung von
Speiseölen und Fetten tätig. Bei der HÜLS AG in Marl war er zunächst langjährig für die
anwendungstechnische Kundenbetreuung von Tensiden im Wasch- und
Reinigungsmittelmarkt und anschließend für Produktsicherheitsfragen bei Tensiden
zuständig. Seit 2001 leitet er bei der SASOL Germany GmbH die Produktsicherheit und
Marktforschung.
Workshop C | 13:30 - 17:30
GHS und REACh integrieren
Workshop/Diskussion hinsichtlich der eigenen Produkte
Produktentwicklung und Supply Chain Management
■ Produktentwicklung nach REACh anpassen - Wann lohnt sich das
Produkt?
■ Welche Prozesse müssen nach REACh optimiert werden?
■ Daten ermitteln und Konsequenzen nach REACh: Wie wird
REACh-konform für die spätere Produktion geplant?
■ Wie wird die zukünftige Supply Chain frühzeitig gesteuert?
■ Wie werden internationale Regularien aufeinander abgestimmt? -
Beispiel: USA und Europa
■ Welche organisatorischen Schritte müssen bis wann getan sein?
■ Was sollte bereits heute getan werden?
Dr. Jörg Prust, Head of IT Application EH&S - RM, BYK-Chemie
GmbH
Dr. Jörg Prust, Dipl.-Chemiker, verfügt über umfassende Erfahrungen in den Bereichen
Product Lifecycle Management, EH&S und Business Process Management und war vor
seinem Wechsel zu BYK-Chemie als Berater bei Accenture tätig. Als Leiter IT Application
EH&S / RM bei BYK-Chemie ist er übergreifend für die Altana Chemie AG für die globale
IT-Konzeptionierung von EH&S Geschäftsprozessen sowie für die Umsetzung von EH&S
Compliance Regulations verantwortlich.
Gunthard Rohlfs, Leiter Produktsicherheit, BYK-Chemie
GmbH
Gunthard Rohlfs, Dipl.-Chemiker, war als Gefahrgutbeauftragter und als
Senior Consultant für das SAP EH&S Modul tätig. Als Leiter der Abteilung
"Produktsicherheit" bei Byk-Chemie ist Herr Rohlfs verantwortlich für die Einstufung und
Kennzeichnung von Gefahrstoffen und Gefahrgütern sowie für die Umsetzung der einschlägigen
rechtlichen Vorschriften in die betriebliche Praxis. Als SAP EHS Global
Master Data Manager ist er übergreifend für die ALTANA Chemie AG verantwortlich für
die regulatorischen Stammdaten im EHS Modul.
Workshop D | 13:30 - 17:30
Sichere Verwendung von Stoffen in der
Lieferkette - Erstellen und Kommunizieren von
Expositionskategorien und Expositionsszenarien
Expositionsszenarien haben gemäß den Vorgaben von REACh eine
zentrale Bedeutung für die Risikobewertung und die sichere
Verwendung von Stoffen und Produkten. Ein Expositionsszenario stellt
die Bedingungen dar, wie ein Stoff über den ganzen Lebenszyklus
verwendet wird und beschreibt Maßnahmen zur Beherrschung der
Exposition von Mensch und Umwelt. Diese Verwendungsbedingungen
und Maßnahmen zur Expositionskontrolle sind im umfassenden Sinne
Risikomanagementmaßnahmen. Eine Verwendungs- und Expositionskategorie
ist ein Expositionsszenario, das ein breites Spektrum von
Verfahren und Verwendungen abdeckt (REACh Art. 3 Nr. 35).
Es wird anhand von Beispielen erläutert, wie generelle Verwendungsund
Expositionskategorien, die auf den Verwendungs- und
Expositionsangaben des Anhang VI Nr. 6 REACh basieren, erstellt werden
und entlang der Kette angewendet werden können. Die in dem
Workshop vorgestellten generellen Verwendungs- und
Expositionskategorien sind unabhängig von bestimmten Branchen,
Produktgruppen und einzelnen spezifischen Verwendungen anwendbar.
Simon Steinmeyer, EHS Product Information, Merck KGaA
Simon Steinmeyer, Dipl.-Chemiker, war von 2000 bis 2004 im
Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz und Reaktorsicherheit in Bonn
Referent im Referat IG II 4 Chemikalien, Risikobewertung und
Risikomanagement. Dort erarbeitete und verhandelte er EU-Richtlinien und deren
Umsetzung in nationales Recht. Seit Oktober 2004 ist er als Referent Environmental
Health, Safety, Product Information bei Merck in Darmstadt tätig, wobei zu seinen
Aufgaben die Vorbereitung zur Umsetzung von REACh gehört.
Informationen unter: | T +49 (0)30 20 91 33 30 | F +49 (0)30 20 91 33 12 | E info@iqpc.de | www.iqpc.de/de-2549

REACh
Buchungscode
ZWEITÄGIGER KONGRESS
29. UND 30. NOVEMBER 2006
INTERAKTIVER WORKSHOPTAG
1. DEZEMBER 2006
Steigenberger Airport Hotel, Frankfurt/Main
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Phone: +49 (0) 30 20 91 33 30
Fax: +49 (0) 30 20 91 33 12
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D-10117 Berlin, Germany
www.iqpc.de/de-2549
STIMMT IHRE ADRESSE? BITTE SENDEN SIE UNS IHRE ÄNDERUNGEN: VERTEILER@IQPC.DE
Kongresspakete
PREISE
Platin Paket Sparen Sie € 270 € 2.699,- +MwSt.
Zweitägiger Kongress + 1 Workshoptag
€ 2.429,- +MwSt.
Gold Paket Sparen Sie € 240 € 2.399,- +MwSt.
Zweitägiger Kongress + 1/2 Workshoptag
€ 2.159,- +MwSt.
Bronze Paket
€ 1.999,- +MwSt.
Zweitägiger Kongress
1 Workshoptag € 1.199,- +MwSt.
Frühbucherpreise
(Bei Buchung und Zahlung
bis zum 11.9.2006)
Wählen Sie Ihren Workshop am Freitag, 1. Dezember 2006
Workshop A: 8:30 - 12:30 Vorbereitung auf REACh - Wie lässt sich der Aufwand bewältigen?
Workshop B: 8:30 - 12:30 Datenteilung und Konsortienbildung
Workshop C: 13:30 - 17:30 GHS und REACh integrieren
Workshop D: 13:30 - 17:30 Sichere Verwendung von Stoffen in der Lieferkette - Erstellen und
Kommunizieren von Expositionsstrategien und Expositionsszenarien
ICH KANN AN DEM KONGRESS NICHT TEILNEHMEN, BITTE SENDEN SIE MIR DIE DOKUMENTATION
DES ZWEITÄGIGEN KONGRESSES AUF CD-ROM € 595,- zzgl. MwSt.
Angaben der Teilnehmer
TEILNEHMER Herr Frau
Name
Vorname
Position
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Standardpreise
Bitte in Großbuchstaben ausfüllen!
Email:
info@iqpc.de
Veranstaltungsort
Steigenberger Airport Hotel
Unterschweinstiege 16
D-60549 Frankfurt am Main
Tel: +49 (0)69 / 69 75 0
Fax: +49 (0)69 / 69 75 25 05
http://www.airporthotel.steigenberger.de
HOTELUNTERKUNFT: IQPC Gesellschaft für Management
Konferenzen mbH bietet Ihnen als Teilnehmer die
Möglichkeit, Zimmer zu einem ermäßigten Preis zu buchen.
Hotelunterkünfte und Reisekosten sind in der
Anmeldegebühr nicht inbegriffen. Geben Sie bei Ihrer
Hotelreservierung die Referenz IQPC an.
Bitte berücksichtigen Sie bei Ihrer zeitlichen Planung, dass
nur eine begrenzte Anzahl dieser Zimmer zur Verfügung steht.
Teambuchung
Wir bieten Ihnen interessante Team-Discounts! Bei einer
Gruppenbuchung ab 3 Personen erhält schon die 2. Person
15% Rabatt, die 3. Person 25% Rabatt auf die
Teilnahmegebühr! (bei gemeinsamer Buchung eines Platin/Gold Paketes)
Telefon
Firma
Anschrift
Postleitzahl/Ort
Fax
Sponsorship
Wir haben eine Vielzahl von Sponsorship- und Ausstellungsmöglichkeiten,
um Ihren Ansprüchen gerecht zu werden.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte unser
Sponsorshipteam unter Tel.: +49 (0) 30 20 91 32 75
Email: enquire@iqpc.de
Congress code DE2549
Unterschrift
Ich erkenne die Zahlungsbedingungen der IQPC Gesellschaft für Management Konferenzen mbH an.
Bitte informieren Sie mich regelmäßig mit Ihrem Newsletter.
TEILNEHMER 2 Herr Frau
Name
Vorname
Position
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Telefon
Fax
TEILNEHMER 3 Herr Frau
Name
Position
Telefon
PER ÜBERWEISUNG: Zahlungen können unter Angabe der Referenz DE2549 an folgende
Bankverbindung geleistet werden: IQPC Gesellschaft für Management Konferenzen mbH,
HSBC Trinkaus & Burkhardt AG, BLZ 300 308 80, Konto-Nr. 430076019
IBAN: DE32 30030880 0430076019, SWIFT-BIC: TUBDDEDD
PER KREDITKARTE: Bitte belasten Sie meine
Karten-Nr.
Zahlungsweise
Gültig bis
Karteninhaber
Unterschrift
Rechnungs-Anschrift (wenn nicht Karteninhaber)
PER SCHECK: auf IQPC Gesellschaft für Management Konferenzen mbH auszustellen
PER EINZUGSERMÄCHTIGUNG:
Bankleitzahl:
Konto-Nr.:
Unterschrift
/
Vorname
email
Fax
Dieser Kongress wendet sich an
Geschäftsführer sowie Leiter und Mitarbeiter aus folgenden
Abteilungen:
Environmental Health and Safety, Produktsicherheit,
Regulatory Affairs, Chemiepolitik von Herstellern und
Downstream Usern der chemischen Industrie sowie
Entscheidern aus Politik und Verbänden
Zahlungsbedingungen
Der Teilnahmebetrag ist nach Erhalt der Rechnung fällig.
Stornierung
STORNIERUNG UND VERTRETUNG: SIE KÖNNEN JEDERZEIT EINE VERTRETUNG
ANMELDEN. IQPC GESELLSCHAFT FÜR MANAGEMENT KONFERENZEN MBH
GEWÄHRT KEINE RÜCKERSTATTUNG BEI STORNIERUNG. BEI STORNIERUNGEN,
DIE IQPC GMBH MEHR ALS SIEBEN (7) TAGE VOR VERANSTALTUNGSBEGINN
SCHRIFTLICH ERHALTEN HAT, WIRD DER VOLLE BETRAG ALS GUTSCHEIN MIT
EINEM JAHR GÜLTIGKEIT AB DEM TAG DER AUSSTELLUNG FÜR EINE ANDERE
IQPC GMBH VERANSTALTUNG ERSTATTET. BEI STORNIERUNGEN, WELCHE DIE
IQPC GMBH WENIGER ALS SIEBEN (7) TAGE VOR VERANSTALTUNGSBEGINN
ERHÄLT (INKLUSIVE TAG SIEBEN), WERDEN KEINE GUTSCHEINE ERSTELLT.
SOLLTE IQPC GMBH EINE VERANSTALTUNG ABSAGEN, WERDEN BEREITS
EINGEGANGENE ZAHLUNGEN FÜR EINE ZUKÜNFTIGE IQPC GMBH
VERANSTALTUNG FÜR EIN JAHR AB TAG DER AUSSTELLUNG GUTGESCHRIEBEN,
ODER BEI EINER TERMINVERSCHIEBUNG AUF DEN NEUEN TERMIN
AUSGESTELLT. IQPC GMBH TRÄGT KEINE VERANTWORTUNG, WENN
AUSTAUSCH, ABSAGE, VERÄNDERUNG ODER ZEITLICHE VERSCHIEBUNG EINER
VERANSTALTUNG AUFGRUND HÖHERER GEWALTEINWIRKUNG ODER
UNVORHERGESEHENER EREIGNISSE, WELCHE DIE SINNVOLLE DURCHFÜHRUNG
DER VERANSTALTUNG ERHEBLICH BEEINFLUSSEN WÜRDEN, NOTWENDIG
SIND. ZUR HÖHEREN GEWALT ZÄHLEN UNTER ANDEREM: KRIEGERISCHE
AUSEINANDERSETZUNGEN, UNRUHEN, TERRORISTISCHE BEDROHUNGEN,
NATURKATASTROPHEN, POLITISCHE BESCHRÄNKUNGEN, ERHEBLICHE
BEEINFLUSSUNG DES TRANSPORTWESENS U.S.W.
ÄNDERUNGEN – ES KANN AUS GRÜNDEN AUßERHALB UNSERER KONTROLLE
NOTWENDIG WERDEN, DEN INHALT ODER ZEITPLAN DER VERANSTALTUNG ZU
ÄNDERN ODER EINZELNE REFERENTEN AUSZUTAUSCHEN.
ERKLÄRUNG ZUM DATENSCHUTZ – IHRE DATEN WERDEN VON DER IQPC
GMBH ZUR ORGANISATION DER VERANSTALTUNG VERWENDET. WIR WERDEN
SIE GERNE KÜNFTIG ÜBER UNSERE VERANSTALTUNGEN INFORMIEREN. MIT
IHRER ANMELDUNG GEBEN SIE IHRE EINWILLIGUNG, DAS WIR SIE AUCH
TELEFONISCH, PER FAX ODER E-MAIL KONTAKTIEREN SOWIE IHRE DATEN MIT
ANDEREN UNTERNEHMEN IN DEUTSCHLAND UND INTERNATIONAL ZU
ZWECKEN DER WERBUNG AUSTAUSCHEN DÜRFEN. SOLLTEN SIE DIESE
EINWILLIGUNG NICHT IN DIESER FORM GEBEN WOLLEN, SO KREUZEN SIE BITTE
DIE ENTSPRECHENDEN OPTIONEN AN: NEIN, ICH MÖCHTE ZUKÜNFTIG NICHT
PER FAX E-MAIL TELEFON INFORMIERT WERDEN. ICH MÖCHTE, DAS
MEINE DATEN NICHT AN DRITTE WEITERGELEITET WERDEN . DIESE
EINWILLIGUNG KANN JEDERZEIT WIDERRUFEN WERDEN. ZU DIESEM ZWECKE
UND FALLS SIE WEITERE FRAGEN HABEN, SETZEN SIE SICH BITTE MIT UNSEREM
KUNDENSERVICE IN VERBINDUNG: TEL: +49 (0) 30 20 91 33 30
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