Mitteilungen - Norddeutsche Gesellschaft für Otorhinolaryngologie

Johannes-Zange-Publikationspreis 2008
Diskussion
Die Ergebnisse dieser Untersuchungen deuten
darauf hin, dass die hohe Expressionsrate von
LOXL4 ein distinktives Merkmal für Kopf-Hals-
Karzinome ist, und die signifikante Korrelation
mit Lymphknotenmetastasen unterstreicht die
funktionelle Rolle von LOXL4 in der Tumorentwicklung.
Zur Bestimmung der LOXL4-Expression
in unterschiedlich aggressiven Tumoren wurden
die Primärtumore mit Fernmetastasen gegen
solche ohne Fernmetastasen verglichen, jedoch
ohne signifikanten Unterschied. Analysen an Fernmetastasen
wurden selbst nicht durchgeführt, da
die Mehrheit der Patienten mit Fernmetastasen
radio- oder chemotherapeutisch therapiert wird.
Mittels Northern-Hybridisierung wurde das
Molekulargewicht von LOXL4 mit 93kD bestimmt,
das etwas höher lag als nach Vorausberechnung
anderer Autoren, was sich jedoch erklären
lässt durch Zelltyp-spezifische Glykolysierung, die
auch bei anderen LOX-Isoformen als Folge einer
posttranslationalen Modifikation entsteht.
Die Analyse des LOXL4-Gens auf Chromosom
10q14 ergab sowohl in Metaphase- als auch
in Interphasezellen einen komplexen hyperp -
loiden Karyotyp. Auch fanden wir in der Chromo -
somenbande 10q24.2 eine Überzahl an Kopien
Abb. 2: Die Plattenepithelkarzinomzellen aus einem primären Larynxkarzinom (A) enthalten das LOXL4-Protein
im Gegensatz zu normalen Mundschleimhautzellen (B). In den Metaphase-Zellen sind 4 Kopien von dem LOXL4-
Gen locus (C) und in den Interphase-Zellen mehrere i-(10)-(q10)-Kopien erkennbar (D).
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