Deflamat® DRS 75mg-Kapseln Deflamat® DRS 75mg - denn ...

Tipps für das Patientengespräch
TIPPS
� Das erste NSAR mit Pellet-Galenik
� Schnelle und lang anhaltende Wirkung
� Kontinuierliche und schonende Wirkstofffreisetzung
� Ausgezeichnete Verträglichkeit
PATIENTENPROBLEM: IHRE LÖSUNG:
Deflamat ®
D.R.S. 75mg-Kapseln
Das erste Diclofenac im Dual Release System
Dosierung: 1 - 2 Kapseln täglich
Wie wirkt denn Deflamat ® D.R.S. 75? Setzt schnell ein - schon nach 15 Minuten und hält lang an -
12 Stunden und länger
Wie viele Deflamat ® D.R.S. 75 muss Normalerweise genügt 1 Kapsel, bei starken Schmerzen und
ich pro Tag einnehmen? Entzündungen auch 2x1
Wirkt Deflamat ® D.R.S. 75 auch Ja natürlich, Deflamat ® D.R.S. hat eine besonders gute Wirkung
bei Hexenschuss? bei allen Schmerzen des Bewegungsapparates
Warum brauche ich bei Deflamat ® Ihr Arzt hat Ihnen keinen Magenschutz aufgeschrieben, wahrscheinlich,
D.R.S. keinen Magenschutz? weil er der gut verträglichen Galenik (pharmazeutischen Verarbeitungen)
von Deflamat ® D.R.S. vertraut.
Was bedeutet D.R.S.? Das ist eine Bezeichnung der pharmazeutischen Verarbeitung (Galenik)
und bedeutet schnelle und langanhaltende Wirkung (Dual Release System).
Genau meint es, dass sowohl rasch wirksame Pellets mit retardierten
Pellets in einer Kapsel gemischt sind.

Deflamat ® D.R.S. 75mg - denn Pellets sind verträglicher
Das Dual Release System (D.R.S.) ist eine spezielle
pharmazeutische Darreichungsform und unterscheidet
sich in einigen wesentlichen Eigenschaften von den sonst
üblichen festen Formen wie Tabletten und Dragees. Die
Pellets verteilen sich nach der Einnahme sehr schnell und
gleichmäßig im Speisebrei des Magens und werden in
den Darm weiter transportiert. Es kommt daher zu keiner
lokalen Überkonzentration im Magen. Der Wirkstoff wird
gleichmäßig freigesetzt, unabhängig vom Füllungszustand
des Magens. Es gibt auch keine intra- und interindividuellen
Schwankungen.
Deflamat ® D.R.S. 75mg hat 1/3 der Diclofenac-Dosis in
rasch wirksamen magensaftresistenten Pellets und 2/3 in
retardierten Pellets vorliegen. Diese einzigartige Pelletgalenik
- eine Technologie, an deren Entwicklung Klinge
Pharma federführend beteiligt ist - sorgt für raschen
Wirkeintritt bereits nach einer halben Stunde und lang
anhaltende Wirkung.
Deflamat ®
D.R.S. 75mg-Kapseln
Single-unit-Formulierung
retardiert
Gesamte Wirkstoffdosis in
einer großen Arzneiform
(Dragee, Filmtablette etc.)
Zeitlich verzögerte und daher
schlecht vorhersehbare Wirkstofffreisetzung
im Duodenum
Verzögertes Erreichen der minimal
notwendigen Wirkstoffkonzentration
(Plasmaspiegel von 100 ng/ml) -
Wirkeintritt erst nach zwei Stunden
Zur therapeutisch messbaren
Wirkung 100 mg Diclofenac/Tag
notwendig
Deflamat D.R.S. 75 mg-Kapseln. Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält im Dual Release System insgesamt 75 mg Diclofenac (50 mg in retardierter und 25 mg in magensaftresistenter
Form). Anwendungsgebiete: Schmerzhafte entzündliche Affektionen bei entzündlichem und degenerativem Rheumatismus wie chronische Polyarthritis, juvenile chronische
Polyarthritis, Spondylarthritis ankylosans, Arthrosen, Spondylarthrosen, extraartikulärer Rheumatismus sowie bei akutem Gichtanfall, nicht rheumatischen entzündlichen Schmerz-
und Schwellungszuständen, posttraumatischen und postoperativen Schmerzen, zahnärztlichen Eingriffen, adjuvante Schmerztherpie. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen
einen der Bestandteile des Arzneimittels, Patienten, bei denen nach Acetylsalicylsäure oder anderen Medikamenten mit hemmendem Effekt auf die Prostaglandinsynthetase ein
Asthmaanfall, Urtikaria oder akute Rhinitis aufgetreten sind, Ulcus ventriculi und duodeni, Porphyrie, hämorrhagische Diathese, Hämatopoesestörungen,
Thrombozytopenie/Gerinnungsstörungen, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren. Pharmakodynamische Eigenschaften: Pharmakotherapeutische
Gruppe: Diclofenac ist ein nichtsteroidaler Wirkstoff, der sich über die Prostaglandin-Synthesehemmung in den üblichen tierexperimentellen Entzündungsmodellen als wirksam
erwies. ATC-Code M01AB05. Hilfsstoffe: Mikrokristalline Cellulose, Polyvidon, hochdisperses Siliciumdioxid, Propylenglycol, Eudragit RL, RS und L, Dibutylphthalat, Talkum,
Indigotin E 132, Titandioxid E171, Gelatine, gereinigtes Wasser, Drucktinte: Shellac, Sojalecithin, Antifoam und Titandioxid. Name und Anschrift des pharmazeutischen
Unternehmers: Hersteller: Fujisawa Deutschland GmbH, München, Zulassungsinhaber: Fujisawa Ges.m.b.H., Wien, Tel.: (1) 877 26 68-0, Fax: (1) 877 16 36, e-mail:
office@klinge.at, www.klinge.at. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rp, apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu Nebenwirkungen, Wechselwirkungen und den besonderen
Warnhinweisen zur sicheren Anwendung sind der "Austria-Codex-Fachinformation" zu entnehmen. Stand der Information: Juli 2002.
Multiple-unit-Formulierung
D.R.S.
Wirkstoff verteilt auf zahlreiche
kleine Pellets mit unterschiedlichen
Freisetzungseigenschaften
Gastrointestinale Passage nur gering
abhängig vom Füllzustand des
Magens - geringere Schwankungen
bei der Wirkstoff-Freisetzung
Rascher Wirkeintritt bereits nach
1/2 Stunde und lang anhaltende
Wirkung
Äquivalente Wirkung schon mit
75 mg Diclofenac D.R.S. statistisch
signifikant verträglicher
KLINGE PHARMA
Fujisawa Group
eMail: office@klinge.at
www.klinge.at