3 Kapital suchende Unternehmen Unternehmensprofile - Deutsches ...
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Humedics GmbH<br />
Medizintechnik<br />
Profil<br />
Jahr der Gründung<br />
Mitarbeiter<br />
Eigenkapital (in m EUR)<br />
<strong>Kapital</strong> Bedarf (in m EUR)<br />
Positives Ergebnis seit<br />
Umsatz 2009 (in m EUR)<br />
Umsatz 2010e (in m EUR)<br />
Umsatz 2011e (in m EUR)<br />
Kontakt<br />
Ansprechpartner<br />
Telefon<br />
Fax<br />
E-Mail<br />
Web<br />
Adresse<br />
2009<br />
5<br />
0,065<br />
4<br />
2013<br />
0.0<br />
0.602<br />
0.893<br />
Prof. Karsten Heyne<br />
+49-(0) 1 73-9 89 01 33<br />
+49-(0) 3 37 01-9 03 58<br />
karsten.heyne@humedics.de<br />
www.humedics.de<br />
Wacholderweg 12<br />
14979 Großbeeren<br />
Deutschland<br />
3 / 24<br />
Geschäftsfeld<br />
High-Tech Gründer Fonds finanziertes Start-up <strong>Unternehmen</strong><br />
(Gründung Oktober 2009), das ein System produziert und vertreibt,<br />
das erstmals die aktuelle Leberleistung von Patienten am<br />
Patientenbett bestimmt. Die Leberleistung wird nach Injektion<br />
eines Diagnostikums innerhalb von etwa 30 Minuten anhand der<br />
Ausatemluft des Patienten quantitativ bestimmt. Die genaue Einschätzung<br />
der Leberleistung ermöglicht eine effektive Therapie<br />
und Operationsplanung bei jeder Art von Lebererkrankung und<br />
Lebertumoren. Das System besteht aus dem FLIP-Gerät und<br />
dem LiMAx-Test, der mehr als 4000 mal an über 1000 Patienten<br />
ohne Nebenwirkungen eingesetzt wurde. Das ermöglichte bereits<br />
eine Reduktion der Sterberaten nach Lebertransplantation von<br />
50% an der Charite Berlin.<br />
Strategische Marktposition<br />
In der Medizin streben wir mit unserem System den Goldstandard<br />
für Leberdiagnostik an. Im Moment existiert kein Goldstandard.<br />
Ziel ist die weltweite Marktführerschaft in der Leberdiagnostik.<br />
Management<br />
Mitglieder der Geschäftsführung sind:<br />
CEO: Wilfried Heyne<br />
CMO: Dr. habil. Martin Stockmann<br />
CTO, COO: Prof. Karsten Heyne<br />
Beabsichtigte Investition/Zusätzliche Informationen<br />
Der Finanzierungsbedarf für die Serienproduktion des FLIP Medizinproduktes<br />
(Klasse IIa) und der Finanzierungsbedarf für die<br />
Zulassung des LiMAx-Test Diagnostikums (Phase III) beträgt insgesamt<br />
4 Mio. € bis zur vollständigen Zulassung und Marktreife<br />
in EU.