1 Einleitung 2 WRRL- und Helcom 2009 - IfAÃ
1 Einleitung 2 WRRL- und Helcom 2009 - IfAÃ
1 Einleitung 2 WRRL- und Helcom 2009 - IfAÃ
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<strong>WRRL</strong> – & HELCOM – Monitoring Makrozoobenthos<br />
Bericht über das Untersuchungsjahr <strong>2009</strong><br />
Seite 1<br />
1 <strong>Einleitung</strong><br />
Für die Bewertung der Wasserkörper nach MarBIT im Jahr 2007/2008 stand zum Zeitpunkt der<br />
Projektdurchführung kein Software-Tool zur Verfügung. Die Transektdaten wurden den Anforderungen<br />
der späteren Bewertung entsprechend aus der Datenbank des IfAÖ abgefragt <strong>und</strong> an die<br />
Referenzliste des entsprechenden Wasserkörpers <strong>und</strong> Habitats angepasst. Die Berechnung der vier<br />
Indizes, die Normierung <strong>und</strong> die Ermittlung der Güteklasse erfolgten anschließend automatisiert<br />
(IfAÖ 2008 - <strong>WRRL</strong>- & HELCOM-Monitoring Makrozoobenthos, Bericht über das Untersuchungsjahr<br />
[1]). Im Ergebnis dieser Arbeiten lagen die berechneten vier Indizes für die Erstellung des<br />
MarBIT vor. Die Berechnung der Gesamtindizes erfolgte mit weiteren Hilfsmitteln (z.B. MS - Excel).<br />
Ingesamt wurde eine heterogene Lösung geschaffen, bei der im ersten Schritt die Daten aus<br />
der IfAÖ - Datenbank gelesen <strong>und</strong> deren Repräsentation anschließend mit dem Regelwerk [2] manuell<br />
harmoisiert wurde. Weitere Arbeitschritte erfolgten mit dem Statistikwerkzeug GNU-R [3]. Für<br />
den Berichtszeitraum <strong>2009</strong> war das der Ausgangspunkt der Arbeiten. Eine Softwareversion, die von<br />
MariLIM angekündigt war, lag im Frühjahr <strong>2009</strong> noch nicht in abgesicherter Form vor, so dass am<br />
IfAÖ eine Überarbeitung des Projektes 2007/2008 in Angriff genommen wurde. Ziel der Arbeiten<br />
war es, ein Werkzeug zu schaffen, dass eine direkte Berechnung der Indizes aus der Datenbank<br />
des IfAÖ ermöglicht. Gleichzeitig sollte eine Konfiguration der recht umfangreichen Regeln für die<br />
Indexberechnung transparent <strong>und</strong> einfach gestaltet werden können.<br />
2 <strong>WRRL</strong>- <strong>und</strong> <strong>Helcom</strong> <strong>2009</strong><br />
Ausgangspunkt der Überarbeitung waren die 2007/2008 im IfAÖ erstellten Programme <strong>und</strong> die von<br />
MariLIM vorgegebenene Regelwerke. Dabei wurde konsequent die Nutzung der bereits verwendeten<br />
Softwareprodukte weiterverfolgt. Im Frühjahr <strong>2009</strong> erfolgte eine Datenbankmigration der IfAÖ<br />
Benthos Datenbank von MS-SQL-Server in Richtung PostgreSQL[5]. Neben vielen technischen <strong>und</strong><br />
ökonomischen Gründen, die zum Wechsel der Datenbakplattform führten, waren die Verfügbarkeit<br />
des integrierbaren GIS-Systems PostGIS [4] <strong>und</strong> die direkte Nutzung von GNU-R als Skriptsprache<br />
PL/R [6] im Datenbanksystem ausschlaggebend.<br />
Die bereits bestehenden Konfigurationsdaten für Referenzgebiete wurden zu vollständigen Artenreferenzlisten<br />
ausgebaut. Das gesamte Taxon wurde für die anstehenden Berechnungen absolut<br />
verortet. Diese Informationen fehlten im Regelwerk von MariLIM[2]. Verschiedene taxonomische<br />
Quellen waren im Internet nicht zu finden. Um eine handhabbare Datengr<strong>und</strong>lage zur Berechnung<br />
des MarBIT zu bekommen, wurde das weltweite Register mariner Arten (World Register of Marine<br />
Species - WoRMS) mit der Datenbank des IfAÖ gekoppelt <strong>und</strong> um das taxonomische Bild abzur<strong>und</strong>en,<br />
ein Zugang zur ITIS-Datenbank geschaffen. Für beide Datenbanken wurde ein WEB-Harvester<br />
geschrieben, der die IfAÖ Datenbank mit der WoRMS <strong>und</strong> der ITIS - Datenbank wöchentlich synchronisiert.<br />
Die nächsten beiden Seiten zeigen Beispiele der Datenbanksätze für Abra Alba, der<br />
Kleinen Pfeffermuschel.<br />
Methodik Arbeiten <strong>und</strong> Berechnungsgr<strong>und</strong>lagen <strong>2009</strong>
<strong>WRRL</strong> – & HELCOM – Monitoring Makrozoobenthos<br />
Bericht über das Untersuchungsjahr <strong>2009</strong><br />
Seite 2<br />
WoRMS Datenbank<br />
select * from benthos_v2.meta_worms_species<br />
where spn_name=’Abra alba’;<br />
spn_guid<br />
= 040B1409-B3F0-4238-A640-CDD0F2546342<br />
spn_itis_code = 81306<br />
spn_name<br />
= Abra alba<br />
worms_guid = 141433<br />
worms_name = Abra alba<br />
worms_author = (Wood W., 1802)<br />
worms_rank = Species<br />
worms_status = accepted<br />
worms_valid_guid = 141433<br />
worms_valid_name = Abra alba<br />
worms_valid_author = (Wood W., 1802)<br />
worms_kingdom = Animalia<br />
worms_phylum = Mollusca<br />
worms_class = Bivalvia<br />
worms_order = Euheterodonta incertae sedis<br />
worms_family = Semelidae<br />
worms_genus = Abra<br />
worms_tree_ids = {2,51,105,216,382296,382297,14636,<br />
1781,138474,141433}<br />
worms_tree_names<br />
= {Animalia, Mollusca, Bivalvia, Heterodonta,<br />
Euheterodonta, ’Euheterodonta incertae sedis’,<br />
Tellinoidea, Semelidae, Abra, ’Abra alba’ }<br />
worms_tree_classes = {Kingdom, Phylum, Class, Subclass,<br />
Infraclass, Order,<br />
Superfamily, Family, Genus, Species}<br />
worms_cite = Gofas, S. (<strong>2009</strong>). Abra alba (Wood W., 1802).<br />
In: Bouchet, P.; Gofas, S.; Rosenberg, G. (<strong>2009</strong>):<br />
World Marine Mollusca database.<br />
Accessed through the World Register of<br />
Marine Species at<br />
http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails\<br />
&id=141433 on 2010-06-02<br />
Methodik Arbeiten <strong>und</strong> Berechnungsgr<strong>und</strong>lagen <strong>2009</strong>
<strong>WRRL</strong> – & HELCOM – Monitoring Makrozoobenthos<br />
Bericht über das Untersuchungsjahr <strong>2009</strong><br />
Seite 3<br />
Beispiel ITIS Datenbank<br />
select * from benthos_v2.meta_itis_species<br />
where spn_name=’Abra alba’;<br />
spn_guid<br />
= 040B1409-B3F0-4238-A640-CDD0F2546342<br />
spn_name<br />
= Abra alba<br />
itis_guid = 81306<br />
itis_name = Abra alba<br />
itis_rank = Species<br />
itis_status = valid<br />
itis_kingdom = Animalia<br />
itis_phylum = Mollusca<br />
itis_class = Bivalvia<br />
itis_order = Veneroida<br />
itis_family = Semelidae<br />
itis_genus = Abra<br />
itis_tree_ids = {202423,69458,79118,80383,80384,566879,81289,81301,81306}<br />
itis_tree_names = {Animalia, Mollusca, Bivalvia, Heterodonta,<br />
Veneroida, Tellinoidea, Semelidae,<br />
Abra, ’Abra alba’}<br />
itis_tree_classes = {Kingdom, Phylum, Class, Subclass, Order,<br />
Superfamily, Family, Genus, Species }<br />
Es ist deutlich zu sehen, dass beide Datenbanksätze Abweichungen in der Artenhierarchie zeigen.<br />
Diese Inhomogenitäten wurden für die Referenzarten der <strong>WRRL</strong> harmonisiert, wobei die Arbeitsgruppe<br />
den Dateninhalten der WoRMS - Datenbank den Vorzug gab. Ein weiteres Problem ergab<br />
sich aus den Taxa - Listen, die von MariLIM im Regelwerk veröffentlicht wurden. Diese Taxa unterscheiden<br />
sich erheblich von den rezent genutzten Artennamen in der IfAÖ - <strong>und</strong> WoRMS -<br />
Datenbank. Um die Taxa des Regelwerks mit den Taxa der IfAÖ Benthosdatenbank synchron zu<br />
halten, wurde ein Thesaurus, also ein kontrollierter Artenwortschatz eingeführt. Für die weitere<br />
Arbeit im Rahmen der <strong>WRRL</strong> <strong>und</strong> dem HELCOM - Monitoring wäre eine öffentliche Verfügbarkeit<br />
der Referenzarten, ein einheitliches Verständnis zur Lage der Taxa in der Artenhierarchie <strong>und</strong> die<br />
Definition einer Synonymliste wünschenswert. Dabei könnte die Liste die zur Berechung für diesen<br />
Bericht zusammengestellt wurde, als Gr<strong>und</strong>lage dienen. Ähnliche öffentlich zugängliche Normierungsinformationen<br />
sollte es für Toleranz, Sensitivität <strong>und</strong> obligatorische Sensitivität geben, da sie<br />
für eine einheitliche Indexbildung <strong>und</strong> somit für die Vergleichbarkeit von Gutachten wichtig sind.<br />
So ist in der Referenzliste für Weichboden für das Gebiet der Inneren Gewässer keine obligatorisch<br />
sensitive Art verzeichnet, was die Indexbildung für Sensitivität in diesem Gebiet definiv ausschließt.<br />
Die verwendeten Synonyme, die im Rahmen der Studie <strong>2009</strong> verwendet wurden, zeigt die folgende<br />
Liste.<br />
Methodik Arbeiten <strong>und</strong> Berechnungsgr<strong>und</strong>lagen <strong>2009</strong>
<strong>WRRL</strong> – & HELCOM – Monitoring Makrozoobenthos<br />
Bericht über das Untersuchungsjahr <strong>2009</strong><br />
Seite 4<br />
Taxon MariLIM Regelwerk<br />
Anaitides groenlandica<br />
Anaitides mucosa<br />
Anaitides maculata<br />
Cerastobyssum hauniense<br />
Cheirocratus s<strong>und</strong>evallii<br />
Cirrophorus eliasoni<br />
Cirrophorus lyra<br />
Dyopedos monacanthus<br />
Gattyana cirrosa<br />
Hinia reticulata<br />
Hydrobia stagnalis<br />
Lagis koreni<br />
Laonome krøyeri<br />
Littorina tenebrosa<br />
Nemertini<br />
Odostomia rissoides<br />
Polydora quadrilobata<br />
Pontoporeia affinis<br />
Pseudocuma similis<br />
Radix ovata<br />
Sacoglossa<br />
Sphaerodoropsis balticum<br />
Streblospio dekhuyzeni<br />
Tridonta<br />
Tridonta borealis<br />
Tridonta elliptica<br />
Tridonta montagui<br />
Thyonidium pellucidum<br />
Taxon IfAÖ Regelwerk<br />
Phyllodoce groenlandica<br />
Phyllodoce mucosa<br />
Phyllodoce maculata<br />
Parvicardium hauniense<br />
Cheirocratus s<strong>und</strong>evalli<br />
Paradoneis eliasoni<br />
Paradoneis lyra<br />
Dyopedos monacantha<br />
Gattyana cirrhosa<br />
Nassarius reticulatus<br />
Hydrobia ventrosa<br />
Pectinaria koreni<br />
Laonome kroeyeri<br />
Littorina saxatilis<br />
Nemertina<br />
Odostomia scalaris<br />
Dipolydora quadrilobata<br />
Monoporeia affinis<br />
Pseudocuma simile<br />
Radix balthica<br />
Opisthobranchia<br />
Sphaerodoropsis baltica<br />
Streblospio shrubsoli<br />
Astarte<br />
Astarte borealis<br />
Astarte elliptica<br />
Astarte montagui<br />
Ekmania barthii<br />
Aufbauend auf diesen Arbeiten konnten die Algorithmen zum Index für die Artenvielfalt – Taxonomic<br />
Spread Index (TSI) <strong>und</strong> der Index für die Ab<strong>und</strong>anzverteilung erstellt werden. Bei der Kontrolle zur<br />
Arbeitsweise der erstellten R-Skripte wurden jedoch zwei Fehler gef<strong>und</strong>en. So wurde aufgr<strong>und</strong> eines<br />
Indexfehlers in der Berechnung des TSI die Ebene Spezies ausgeblendet.<br />
Methodik Arbeiten <strong>und</strong> Berechnungsgr<strong>und</strong>lagen <strong>2009</strong>
<strong>WRRL</strong> – & HELCOM – Monitoring Makrozoobenthos<br />
Bericht über das Untersuchungsjahr <strong>2009</strong><br />
Seite 5<br />
Quelltext GNU-R Auszug der Originalvariante TSI<br />
for (b.p in 1:i.p)<br />
if (i.p>0)<br />
if(station.data[b.p,1]!=station.data[b.p+1,1]) a.p=a.p+21 else<br />
if(station.data[b.p,2]!=station.data[b.p+1,2]) a.p=a.p+13 else<br />
if(station.data[b.p,3]!=station.data[b.p+1,3]) a.p=a.p+8 else<br />
if(station.data[b.p,4]!=station.data[b.p+1,4]) a.p=a.p+5 else<br />
# ---- b.p+1 ist an dieser Stelle nicht definiert ----<br />
if(station.data[b.p,5]!=station.data[b.p+1,5]) a.p=a.p+3<br />
Zum anderen wurde beim Lilliefors-Test, der im Skript mit dem Kolmogorow-Smirnovtest berechnet<br />
wurde, vergessen, die Ab<strong>und</strong>anzzahlen zu normalisieren (siehe Definition Lilliefors-Test[13]).<br />
Quelltext GNU-R Auszug der Originalvariante Lilliefors <strong>und</strong> dessen Korrektur[1]<br />
data
<strong>WRRL</strong> – & HELCOM – Monitoring Makrozoobenthos<br />
Bericht über das Untersuchungsjahr <strong>2009</strong><br />
Seite 6<br />
3 Beschreibung des MarBIT- Index Artenvielfalt Taxonomic Spread<br />
Index (TSI)<br />
Der TSI wurde nach den Beschreibungen im Regelwerk von MariLim [2] implementiert. Gr<strong>und</strong>lage<br />
der Berechnung ist der Aufbau einer Artenhierarchie. Wie bereits erwähnt waren Informationen über<br />
diese im Regelwerk nicht zu finden. Zur Konfiguration wurde eine Abbildungsliste der Taxa für die<br />
IfAÖ Benthosdatenbank erstellt. Der folgende Quelltext zeigt einen Auszug aus dieser Liste.<br />
#-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------<br />
# Abbildungsliste für die Artenhierarchie nach MarLIM <strong>und</strong> Zuschnitt auf die Benthos - DB<br />
#-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------<br />
# Spaltendefinition:<br />
# mb_guid - Primärschlüssel mb_order - Ordnung cat - Kategorie<br />
# spn_guid - Link Benthos-DB Artenliste mb_order - Familie T - Tolerant N - Normal<br />
# mb_phylum - MarBIT Stamm mb_genus - Genus S - Sensitiv<br />
# mb_class - MarBIT Klasse mb_species - Art O - obligatorisch Sensitiv<br />
#-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------<br />
# mb_guid spn_guid mb_phylum mb_class mb_order mb_family mb_genus mb_species cat<br />
#-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------<br />
@BIND.TAXON<br />
#-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------<br />
2 6CE353A6-7212-4BE9-8B91-07D898FFD16D Annelida Aphanoneura Naidomorpha Aeolosomatidae Aeolosoma hemprichi T<br />
91 F25A8FC1-BC6C-43D9-88FB-242D3ECAEE8C Annelida Clitellata null null null null T<br />
8 CD40C472-7CDB-410B-BEE5-CB759E3A1D9E Annelida Polychaeta Capitellida Arenicolidae Arenicola marina O<br />
20 65E159A1-421B-4129-B79E-8C4DAC6436F1 Annelida Polychaeta Capitellida Capitellidae Capitella sp T<br />
60 25CE7A1A-6CEE-46B7-958A-75ADB30EEEF4 Annelida Polychaeta Capitellida Capitellidae Heteromastus filiformis T<br />
9 7F19ECB7-0E34-428C-981E-9764C9822BF8 Annelida Polychaeta Cirratulida Paraonidae Aricidea sp O<br />
100 296B2572-88DE-4C86-A965-6E4974EFA29C Annelida Polychaeta Cirratulida Paraonidae Paraonis fulgens N<br />
97 5139B69A-7F4D-4555-A5E4-E007B0A571FF Annelida Polychaeta Opheliida Opheliidae Ophelia sp O<br />
131 1C172BFC-4F58-4304-A01A-C17A9B5D46B7 Annelida Polychaeta Opheliida Opheliidae Travisia forbesii O<br />
. . .<br />
1 6E64B88C-00CA-441C-AF72-C3ED0A0FB0F9 Porifera Demospongiae Haplosclerida Chalinidae Acervochalina limbata S<br />
38 731E7747-DC31-4C1D-B7D6-CBE895864CDF Porifera Demospongiae Haplosclerida Spongillidae Ephydatia fluviatilis S<br />
19 5C7BD3B4-EE43-41AB-9984-5B73FDD515C4 Tentaculata Bryozoa Cheilostomatida Calloporidae Callopora sp S<br />
37 AD23C6E9-8578-48AD-BE42-9D2800DC05C7 Tentaculata Bryozoa Cheilostomatida Electridae Electra sp O<br />
41 07793114-7D93-4186-8C81-7D16CBCEB981 Tentaculata Bryozoa Cheilostomatida Eucrateidae Eucratea loricata S<br />
79 0D2CA27F-82E6-4B31-BAF1-C3BBAACC099D Tentaculata Bryozoa Cheilostomatida Membraniporidae Membranipora membranacea S<br />
3 6948C5D1-9C71-45E5-BC1C-F18369F557D3 Tentaculata Bryozoa Ctenostomatida Alcyoniidae Alcyonidium sp S<br />
32 2A0F06BC-0806-4E6D-BDE6-DD6EFDC79DC9 Tentaculata Bryozoa Cyclostomatida Crisiidae Crisia eburnea S<br />
#-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------<br />
@EOF<br />
#-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------<br />
Diese Liste enthält momentan 141 Taxa, die auch in den Referenzlisten des Regelwerkes vorkommen.<br />
Die Berechnung des TSI erfolgt nach dem im Regelwerk von MariLim beschriebenen Muster.<br />
Eine exakt beschriebene Berechnungsvorschrift, wie sie z.B. für die taxonomische Bestimmtheit<br />
[12] formuliert wurde, wäre im Rahmen eines BLMP - Regelwerkes wünschenswert. Ebenfalls fehlt<br />
eine Analyse des Index bezüglich der gewählten Gewichte <strong>und</strong> ein repräsentativer Vergleich mit dem<br />
zuvor abgelehnten Index zur taxonomischen Bestimmtheit einer Lebensgemeinschaft. So irritierte<br />
die Aussage, dass man bei einer Probe mit 3 bzw. 4 Taxa einen im Gesamtkontext des Monitorings<br />
nicht vergleichbaren ∆ + Wert erhält, obwohl für die Berechnungen des Lillieforse-Index ohnehin 5<br />
Taxa benötigt werden, um einen gültigen Index zu bekommen 1 . Ausserdem beschreiben Clarke &<br />
Warwick in [12], dass man beide Maße, die taxonomische Bestimmtheit des Ensembles ∆ + <strong>und</strong> die<br />
Varianz Λ + zur Einschätzung der Artenvielfalt benötigt. Ein f<strong>und</strong>ierter Vergleich, eine Analyse zur<br />
Aussagekraft <strong>und</strong> die wissenschaftliche Absicherung der Methode zur Bildung des TSI wären bei<br />
der Anwendung innerhalb des BLMP <strong>und</strong> in international vergleichbaren Studien sehr hilfreich. Da<br />
eine konkrete mathematische Beschreibung zur Bildung des Index fehlt, wurde die Beispielgraphik<br />
in [2] algorithmisch interpretiert. Zunächst werden die Daten in einem Baum angeordnet, welcher<br />
der bereits beschriebenen Liste entspricht.<br />
1 Aus der Test - Theorie ist bekannt, dass mindestens 5 Freiheitsgrade benötigt werden, um die Lageparameter der<br />
normalisierten logarithmischen Verteilung zu erhalten <strong>und</strong> den Test durchzuführen.<br />
MarBIT- Index Artenvielfalt Taxonomic Spread Index (TSI)
<strong>WRRL</strong> – & HELCOM – Monitoring Makrozoobenthos<br />
Bericht über das Untersuchungsjahr <strong>2009</strong><br />
Seite 7<br />
n-ter Knoten K l,n der Ebene L mit<br />
{T} = {K 0,1 }<br />
Ebene 0<br />
{P 1 ,P 2} = {K 1,1 K 1,2 }<br />
Struktur des Artenbaums<br />
T<br />
Zählung<br />
der Knoten<br />
N 0<br />
Gewichte<br />
W 0<br />
Ebene 1<br />
{C1,C2,C1} = {K 2,1. K 2,2, K 2,2 }<br />
...<br />
P 1<br />
P 2<br />
N 1<br />
W 1<br />
Ebene 2<br />
C 1<br />
C 1<br />
N 2<br />
W 2<br />
Ebene 3<br />
Ebene 4<br />
Ebene 5<br />
Ebene 6<br />
C 2<br />
.<br />
.<br />
O 1<br />
O 2 O 1<br />
O<br />
.<br />
1<br />
. .<br />
F 1 F<br />
. .<br />
2 F 1<br />
. .<br />
.<br />
G 1 G 2<br />
G 1<br />
S 2<br />
.<br />
.<br />
S 1 S 2<br />
.<br />
.<br />
.<br />
S 1<br />
N 3<br />
N 4<br />
N 5<br />
N 6<br />
W 3<br />
W 4<br />
W 5<br />
W 6<br />
mehrere Kindknoten<br />
entspricht Verzweigung<br />
nur ein Kindknoten<br />
fehlende Verzweigung<br />
T - Tierreich P - Phylum C - Klasse O - Ordnung F - Familie G - Genus S - Spezies<br />
Gewicht 34 Gewicht 21 Gewicht 13 Gewicht 8 Gewicht 5 Gewicht 3 Gewicht 2<br />
In einem weiteren Arbeitsschritt werden die Anzahlen der Ebenenknoten berechnet, die mehr als<br />
eine Verzweigung aufweisen, wobei die Anzahlen N l durch<br />
N l =<br />
{∑ Nl<br />
n=0 K l,n, fallsN l ≥ 2<br />
0 fallsN l = 1<br />
mit l = (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) den Ebenenindizes gegeben ist. Dabei wird Index 1 dem Reich <strong>und</strong> Index<br />
7 der Ebene Spezies zugeordnet. Die Zahl N l entspricht der Anzahl der Taxa einer Ebene. Der<br />
Gesamtindex eines Taxons T SI A berechnet sich durch:<br />
7∑<br />
T SI A = W l N l<br />
l=1<br />
mit W l := (34, 21, 13, 8, 5, 3, 2) 2 . Für die Indexbildung im MarBIT wird erst der Index des Referenztaxons<br />
T SI Referenz <strong>und</strong> anschließend der Index der Probe T SI P robe berechnet. Der Ablauf<br />
erfolgt, wie im Regelwerk von MariLim definiert.<br />
2 Warum man als Gewichte die Zahlen der Fibionacci-Folge nutzt, wird im Regelwerk nicht erhellt. Eine Wirkungsanalyse<br />
der Wichtungen <strong>und</strong> eine Dokumentation bzw. Quellenangabe vergleichbarer Verfahren fehlt ebenfalls.<br />
MarBIT- Index Artenvielfalt Taxonomic Spread Index (TSI)
<strong>WRRL</strong> – & HELCOM – Monitoring Makrozoobenthos<br />
Bericht über das Untersuchungsjahr <strong>2009</strong><br />
Seite 8<br />
Berechnung des TSI:<br />
1. Berechnen des T SI Referenz der Referenzliste, zu der die Probe gehört.<br />
2. Eliminieren aller Taxa aus der Probe, die nicht auf der Referenzliste stehen 3 .<br />
3. Bestimmen des T SI P robe der Probe.<br />
4. Normieren des Wertes T SI = T SI P robe<br />
T SI Referenz<br />
5. Einordnen der Probe in eine ökologische Klasse.<br />
Die Berechnung des Index erfolgt softwareseitig in einer Java - Klasse, die in einem rekursiven<br />
Ablauf die Ebenenindizes im taxonomischen Baum berechnet.<br />
//-------------------------------------------------------------------------------<br />
/**<br />
* Routine zur Berechnung des TSI eine Taxons mit gegebenen Ebenengewichten<br />
* @param root - das Taxon<br />
* @param weights - Gewichte der Ebenen nach MarBIT {34,21,13,8,5,3,2}<br />
* @return Anzahlen der Taxa, die mehr als eine Verzweigung besitzen<br />
* @throws IOException - bei Index Überläufen im Gewichtsvektor<br />
*/<br />
public static Integer[] globalTSI(TaxonomicTree root, Double[] weights) throws<br />
IOException {<br />
Integer[] result = new Integer[ weights.length ];<br />
for ( int i = 0; i < result.length; i++ ) {<br />
result[i] = 0;<br />
}<br />
return recursiveTSI(0, result, weights, root.nodes);<br />
}<br />
//-------------------------------------------------------------------------------<br />
/**<br />
* Routine zur rekursiven Berechnung des TSI eine Taxons mit gegebenen Ebenengewichten<br />
* @param level - Index der Ebene<br />
* @param result - der durchgereichte Zählvektor<br />
* @param weights - Gewichte der Ebenen nach MarBIT {34,21,13,8,5,3,2}<br />
* @param nodes - die Knoten der gerader gewählten Ebene<br />
* @return Anzahlen der Taxa, die mehr als eine Verzweigung besitzen<br />
* @throws IOException - bei Index Überläufen im Gewichtsvektor<br />
*/<br />
private static Integer[] recursiveTSI(<br />
int level, Integer[] result, Double[] weights,<br />
TreeMap nodes) throws IOException {<br />
// Zähle die Knoten nur falls Verzweigungen vorhanden sind<br />
if ( nodes.keySet().size() > 1 && level > 0 ) {<br />
3 Es erschließt sich den Autoren nicht, warum die Artenvielfalt durch Herausstreichen von Arten repräsentativ wird.<br />
Möglicherweise ist dieser Arbeitsschritt einer fehlenden Datengr<strong>und</strong>lage für eine absolut adressierte Artenhierarchie<br />
geschuldet.<br />
MarBIT- Index Artenvielfalt Taxonomic Spread Index (TSI)
<strong>WRRL</strong> – & HELCOM – Monitoring Makrozoobenthos<br />
Bericht über das Untersuchungsjahr <strong>2009</strong><br />
Seite 9<br />
}<br />
result[level] += nodes.keySet().size();<br />
}<br />
// Absteigen in die einzelnen Zweige der Knoten<br />
for ( String taxon : nodes.keySet() ) {<br />
TreeMap child = nodes.get(taxon);<br />
if ( child != null && child.size() > 0 ) {<br />
// Test auf Übelauf des Gewichtsvektors<br />
if ( level == weights.length - 1 ) {<br />
throw new IOException("Invalid taxon depth " + taxon);<br />
}<br />
// Rekursion mit dem darunterliegenden Niveau<br />
result = recursiveTSI(level + 1, result, weights, child);<br />
}<br />
}<br />
return result;<br />
Diskussion: Aus den Steckbriefen der Beprobung läßt sich ersehen, dass gerade in den Phytalproben<br />
sehr viele auch dominante Arten aus der Probe gestrichen werden. Methodisch sollte in der<br />
weiteren Diskussion ein Vergleich zur Aussagefähigkeit der einzelnen Indizes vorgenommen werden.<br />
Dazu können die klassische Maße wie Diversität <strong>und</strong> Äquität herangezogen werden, vergleichende<br />
Berechnungen zur Taxanomischen Bestimmtheit ∆ + <strong>und</strong> - Varianz Λ + angestellt oder aber, der<br />
TSI für das gesamte Artenspektrum der Proben ermittelt werden. Gerade im Bereich der inneren<br />
<strong>und</strong> innersten Gewässer, wie auch im Bereich der Flussmündungen werden durch die ungenaue<br />
Positionierung von Referenzarten in den Habitaten ungenaue Indexberechnungen anthizipiert.<br />
MarBIT- Index Artenvielfalt Taxonomic Spread Index (TSI)
<strong>WRRL</strong> – & HELCOM – Monitoring Makrozoobenthos<br />
Bericht über das Untersuchungsjahr <strong>2009</strong><br />
Seite 10<br />
4 Beschreibung des MarBIT- Index für die Ab<strong>und</strong>anzverteilung<br />
Die Güte der Ab<strong>und</strong>anzverteilung nach MarBIT wird durch Test der logarithmierten Stationsmittelwerte<br />
der Ab<strong>und</strong>anz auf Normalverteilung mit Hilfe des Lilliefors-Test ermittelt. Der<br />
Lilliefors-Test ist ein statistischer Test, mit dem die Häufigkeitsverteilung der Daten einer<br />
Stichprobe auf Abweichungen von der Normalverteilung untersucht werden kann. Zur Durchführung<br />
des Tests wird der Abstand D zwischen der Verteilung der Stichprobendaten <strong>und</strong> einer theoretischen<br />
Normalverteilung bestimmt. Die Bestimmung der Lageparameter der Normalverteilung erfolgt durch<br />
Schätzung von Mittelwert <strong>und</strong> Standardabweichung der Stichprobe. Je größer dieser Abstand D ist,<br />
umso kleiner ist der p−W ert. Als Nullhypothese wird eine normalverteilte Stichprobe angenommen.<br />
Ein Wert p < 0.05 im Testergebnis wird als statistisch signifikante Abweichung der Häufigkeitsverteilung<br />
der Stichprobe von der Normalverteilung interpretiert. Im Kontext der MarBIT-Indexbildung<br />
wird eine Transformation nach Mason & Bell [9] durchgeführt. Die Transformation führt zur<br />
Definition der Größe Z <strong>und</strong> wird durchgeführt, um für Proben mit mehr als 30 Taxa einheitliche<br />
Testschranken zu erhalten.<br />
4.1 Statistische Größen<br />
Die statistischen Größen werden zum einen durch die oben bereits beschriebenen Testparameter<br />
des Lilliefors-Test p − W ert <strong>und</strong> D − W ert bzw. den abgeleiteten Größen Z N (normalisierter<br />
Z − W ert) erläutert. Die Güte <strong>und</strong> Gestalt der logarithmischen Normalverteilung wird ausserdem<br />
durch Lageparameter <strong>und</strong> die Abweichung dieser, z.B. im Median <strong>und</strong> Werte höherer Momente<br />
wie Wölbung <strong>und</strong> Schiefe, dokumentiert. Dabei beschreibt ν(X) := µ 3(X)<br />
σ 3<br />
die Schiefe <strong>und</strong> somit<br />
(X) 3<br />
die Neigungstärke der Verteilung. Ist ν < 0, so ist die Verteilung rechtsschief, während ν > 0 auf<br />
eine linksschiefe Verteilung hindeutet. Die Wölbung ist durch β 2 (X) := µ 4(X)<br />
µ 2<br />
definiert. Aus dieser<br />
(X) 2<br />
Größe wird der Exzess mit γ := β 2 − 3 berechnet. Ist der Exzess γ 2 < 0, so ist die Verteilung<br />
flachgipflig, für γ 2 = 0 ist die Verteilung normalgipflig <strong>und</strong> ist γ 2 > 0 ist die Verteilung spitzgipflig.<br />
Werte zur Beschreibung der logarithmischen Normalverteilung wird durch Schätzung der Größen<br />
aus den Stichproben gewonnen. Der Stichprobenumfang wird durch die Anzahl der gef<strong>und</strong>enen<br />
Arten N in der Verteilung <strong>und</strong> die Anzahl der beprobten Stationen S beschrieben. Enthalten<br />
die Stichproben weniger als 4 Taxa, ist der Test nicht durchführbar. Um das statistische Bild zu<br />
vervollständigen, werden die Testergebnisse des Anderson-Darling-Test <strong>und</strong> des Shapiro-<br />
Wilk-Test angegeben. Beide statistische Tests geben ebenfalls Hinweise auf die Gültigkeit einer<br />
normalverteilten Verteilungsannahme der Stichprobe. Die folgende Tabelle erläutert die Bedeutung<br />
der einzelnen Rechengrößen.<br />
Größe Bedeutung<br />
N Anzahl der Taxa<br />
S Anzahl der Stationen im Transsekt<br />
p Testvariable für die Signifikanz<br />
D maximaler vertikaler Abstand zwischen Normalverteilung - Stichprobe<br />
C Marbit Klasse<br />
Z Transformierter D-Wert nach Mason & Bell[9] D( √ N − 0.01 + 0.831/ √ N)<br />
Z N Normalisierter Z-Wert für die Berechnng der Gesamtbewertung MarBIT<br />
Zur Bildung des Index werden die dekadisch logarithmierten Stationsmittelwerte der Ab<strong>und</strong>anz<br />
je Taxon mit: Lg A [n] = log 10 (A S [n]) = log 10 ( 1 S∑<br />
S<br />
A s [n]) herangezogen. Diese Werte bilden<br />
s=1<br />
MarBIT- Index für die Ab<strong>und</strong>anzverteilung
<strong>WRRL</strong> – & HELCOM – Monitoring Makrozoobenthos<br />
Bericht über das Untersuchungsjahr <strong>2009</strong><br />
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die Zahlengr<strong>und</strong>lage der Stichprobe. Die Ergebnisse der Teststatistik für auf dem Phytal lebende<br />
Makrozoobenthosarten in Untersuchungsgebiet Grabow/ Bodstedter Bodden werden durch in den<br />
folgenden Tabellen <strong>und</strong> vier weiteren Diargammen dargestellt.<br />
Lageparameter Lillifors Momente MarBIT<br />
arith. Mittel 1.541 p-Wert 0.879 Median 1.602 Index (Z-Wert) 0.457<br />
Standardabw. 0.907 D-Wert 0.100 Schiefe -0.170 Index-normiert 0.817<br />
– – Exzess -0.664 Klasse 1<br />
Anzahl Anzahl Obergrenze Anderson-Darling Shapiro-Wilks<br />
der Arten der Stationen Mason & Bell p-Wert A-Wert p-Wert W-Wert<br />
19 10 4.539 0.8423 0.2079 0.7871 0.9705<br />
Histogramm<br />
Ab<strong>und</strong>anz Ranking<br />
Relative Häufigkeit<br />
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5<br />
Relative Ab<strong>und</strong>anz<br />
0.001 0.005 0.050 0.500<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5<br />
5 10 15<br />
●<br />
Klassen log10(Ab<strong>und</strong>anz) [Ind./m²]<br />
RANG<br />
●<br />
●<br />
QQ−Plot Abweichung der<br />
ECDF von der Log−Normalverteilung<br />
Vergleich Daten, ECDF <strong>und</strong> LOG−Normalverteilung<br />
in den Faben schwarz, blau <strong>und</strong> rot<br />
Quantile − LOG−Normalverteilung<br />
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0<br />
f(x) = m x + a; mit:<br />
m = 1.02, a = −0.03<br />
Korrelationskoeffizient: 0.9929<br />
●<br />
● ●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
PDF's (log10(Ab<strong>und</strong>anz))<br />
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0<br />
●<br />
Lillieforse−Test & MarBIT<br />
●<br />
D = 0.10, p = 0.88<br />
●<br />
●<br />
Z = 0.46, Zn = 0.82<br />
●<br />
S = 4.54, C = 1<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
● LOG−Normalverteilung<br />
●<br />
Mittelwert = 1.541<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
●<br />
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0<br />
Quantile − ECDF<br />
−1 0 1 2 3 4<br />
log10(Ab<strong>und</strong>anz) [Ind./m²]<br />
MarBIT- Index für die Ab<strong>und</strong>anzverteilung
<strong>WRRL</strong> – & HELCOM – Monitoring Makrozoobenthos<br />
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5 Beschreibung des MarBIT- Indizes für Sensitivität <strong>und</strong> Toleranz<br />
In den Programmteilen zu Indexbildung für die Parameter Sensitivität <strong>und</strong> Toleranz wurden kein<br />
Fehler gef<strong>und</strong>en. Die Algorithmen wurden in den Java - Kode übernommen. Im Vergleich zu ersten<br />
Berechnung können jedoch kleine Abweichungen in den Indizes auftreten, die aus der Überarbeitung<br />
der Artenliste <strong>und</strong> der Einführung des Synonymwortschatze für die Taxa resultieren.<br />
Literatur<br />
[1] Bleich S., Bönsch R., Darr A., Gosselck F., Graf S., Nikitenkowa T., Pehlke H. (2007/2008):<br />
<strong>WRRL</strong>- & HELCOM-Monitoring Makrozoobenthos, Bericht über das Untersuchungsjahr<br />
2007/08; Institut für Angewandte Ökologie - Neubroderstorf für das Landesamt für Umwelt,<br />
Naturschutz <strong>und</strong> Geologie Mecklenburg - Vorpommern<br />
[2] Meyer, T., Berg T. & Fürhaupter K. (2008): Ostsee-Makrozoobenthos-Klassifizierungssystem<br />
für die Wasserrahmenrichtlinie – Referenz-Artenlisten, Bewertungsmodell <strong>und</strong> Monitoring. Gutachten<br />
der MariLim Gewässeruntersuchung im Auftrag der Universität Rostock, Institut für<br />
Aquatische Ökologie, Kiel: 122 S. Download-Version: www.marilim.de, Stand 13.02.08<br />
[3] Bates D., Chambers J., Gentlemen R., Ihaka R. et al.: The R Project for Statistical Computing;<br />
URL: http://www.r-project.org/; Erläuterungen: http://de.wikipedia.org/wiki/R_<br />
(Programmiersprache)<br />
[4] Refractions Research; PostGIS (2010); URL: http://www.refractions.net; http://<br />
postgis.refractions.net; Erläuterungen: http://de.wikipedia.org/wiki/Postgis<br />
[5] PostgreSQL Global Development Group (2010); URL: http://www.posgresql.org; Erläuterungen:<br />
http://de.wikipedia.org/wiki/PostgreSQL<br />
[6] Conway J. E. (2010): PL/R - R Procedural Language for PostgreSQL; URL: http://www.<br />
joeconway.com/plr/<br />
[7] URL:http://www.itis.gov<br />
[8] URL:http://www.marinespecies.org<br />
[9] Mason, Andrew L.; Bell, C. B. (1986): New Lilliefors and Srinivasan tables with applications.<br />
Comm. Statist. B—Simulation Comput. 15, no. 2, 451–477.<br />
[10] Clarke, K.R & Warwick, R.M. (1998): A taxonomic distinctness index and its statistical properties.<br />
Journal of Applied Ecology 35, 523–531.<br />
[11] Clarke, K.R. & Warwick, R.M. (1999): The taxonomic distinctness measure of biodiversity:<br />
weighting of step lengths between hierarchical levels. Marine Ecology Progress Series 184: 21–29.<br />
[12] Clarke, K.R.& Warwick, R.M. (2001): A further biodiversity index applicable to species lists:<br />
variation in taxonomic distinctness. Marine Ecology Progress Series 216, 265–278.<br />
[13] Hubert Lilliefors (1967): On the Kolmogorov-Smirnov Test for Normality with Mean and Variance<br />
Unknown. In: Journal of the American Statistical Association. 62/1967. American Statistical<br />
Association, ISSN 0162 – 1459, S. 399 – 402<br />
Indizes für Sensitivität & Toleranz