Das Licht dieser Welt erblickte ich am 17. März 1969 nachts um 1:15 ...

In 2006 war ich nur einmal stationär vom 04. bis zum 13.10.2006 im Klinikum Vivantesaufgrund einer erneuten Epikrise in Behandlung. Das Hauptproblem bestand inmeiner Medikamentenunverträglichkeit gegenüber der Medikation gegen meine Epilepsie.Meine Entlassungs-Medikation betrug diesmal Lamotrigin, Gabapentin sowieDiazepam. Leider kann ich meinen Lesern und Leserinnen hier keinerlei Empfehlungenoder Hinweise für eine erfolgreiche medikamentöse Einstellung zur Epilepsiegeben, dies ist ein sehr individuelles Problem, da jeder Organismus anders auf Medikamentereagiert. Da zudem jeder Epileptiker ganz spezifische organische und psychischeAnfälle hat und das Anfallsleiden eigentlich nur vom Betroffenen selbst empfundenund verstanden wird, ist dies ein sehr schwieriges, komplexes medizinischesGebiet, dem die meisten Ärzte nicht gewachsen sind.Ansonsten hatte ich ein ruhiges Jahr in dem ich um meine Genesung bemüht war.Diese Ruhe war im Dezember 2006 jedoch vorbei durch eine erneute, schwierigeEpikrise. Ich wurde stationär vom 05.12. bis 22.12.2006 in die Epilepsieklinik Tabor inBernau eingewiesen. Diese Klinik kann ich nur jedem Epileptiker vom ganzen Herzenempfehlen. Zum ersten Mal wurde ich nicht nur in der Anamnese gänzlich verstanden,die Fachärzte sind einfach überragend und haben es geschafft, mich langfristiggut und verträglich einzustellen mit Keppra und Trileptal. Es folgte hier noch nacheinem Rückfall die zweite stationäre Behandlung vom 28.12. bis zum 24.01.2007,danach bin ich dauerhaft bis heute anfallsfrei und ohne medikamentöse Nebenwirkungen,was ein Segen für mich ist. Jeder, der mit dieser schwierigen Krankheit behaftetist, wird mich nachempfinden können.Das Jahr 2007 gestaltete sich für mich zu einem sehr schönen Jahr mit viel Erholungund kleinen Freuden des Lebens. Meine Gesundung machte körperlich und geistigerstaunlicheFortschritte, ich konnte auch wieder Auto fahren, was ja eine meinerLeidenschaften war. So gönnte ich mir den „Traum“ meines Lebens, kaufte mir einenMitsubishi-Pajero Geländewagen und düste durch die Gegend. Ein Kontroll-MRTwurde nur noch einmal jährlich gemacht und für 2007 war es ohne weitere Befunde.Im Winter fuhr ich sogar mit meinem Sohn in den Winterurlaub ins Erzgebirge mitdem Pajero-Jeep und traute mich wieder Ski zu laufen, was mir große Freude machte.Das Jahr 2008 war ebenfalls freundlich zu mir, ich bewarb mich bei Filmagenturenals Komparse und bekam öfter eine kleine Rolle zu spielen. Es ging mir dabei nichtprimär um das Geld, dies war eh nicht viel. Wichtiger war mir die Bestätigung, nochetwas schaffen zu können, am Leben teilzunehmenIm Sommer 2009 kehrten dann periodisch immer heftigere Kopfschmerzen ein, fastschon migräneartig. Ich schob diese zunächst auf das Wetter, auf meine Allergiengegen Pollen oder auf sonst was, wollte jedoch nicht daran denken, dies könnte etwasmit einem möglichen Rezidivtumor zu tun haben. Das Kontroll-MRT vom13.08.2009 belehrte mich dann eines Besseren. In der Beurteilung wurde von einer10 x 5 mm großen, links temporo-basalen Parenchymläsion gesprochen, zu deutsch:ein neuer Rezidiv kündigte sich bereits an. Das folgende Kontroll-MRT wurde wiederauf 2 Monate Zeitabstand gelegt und am 28.10.2009 erhielt ich die Bestätigung durchein erneutes MRT, dass ich ein Rezidiv-Tumor von nunmehr 15 x 6 x8 mm hatte.Nun machte ich mich auf die Suche nach einem Operateur mit Todesängsten imNacken. Mein behandelnder Neurologe, Herr Kluge empfahl mir Herrn Professor Vogelvom St. Gertraudenkrankenhaus in Berlin. Nachdem ich viele Stunden im Internetauf weiterer Suche verbracht hatte, kam ich zu dem Entschluss: Der oder keiner! Essollte der beste Entschluss meines Lebens werden. Nicht nur, dass der Herr Profes-

sor Vogel mit seinen 67 Jahren über eine erstaunliche Vitalität und Jugend verfügt,dieser Mann ist mit überragendem Fachwissen und einem begnadeten Können ausgestattet,das seinesgleichen sucht. Schon beim Eingangsgespräch im November2009 im Krankenhaus St. Gertrauden fühlte ich mich völlig geborgen und meine innereStimme sagte mir, hier bist Du genau am richtigen Ort. Professor Vogel schautesich die MRT´s und Bilder an und sagte einer möglichen Operation zu und schicktemich erst einmal zu Weihnachten und zum Neuen Jahr nach Hause.Am 21.01.2010 wurde dann erneut ein MRT gemacht, was zur Grundlage für dieOperation herangezogen wurde. In diesem MRT war der Tumor bereits auf 19 x 18 x10 mm gewachsen mit einem ausgeprägtem perifokalem Ödem. Sonntag, den14.02.2010 wurde ich von meinem Freund in das St. Gertrauden- Krankenhaus gefahrenund eingeliefert, am Montagmorgen, den 15.02.2010 fand die Rezidiv-Tumor-Resektion als mikrochirurgische Exstirpation links im vorderen Schläfenlappen/Hippicampustemporobasal statt. Anschließend wurde eine Liquor-Dränage gelegt,die 5 Tage mein Begleiter war. Nach 2 Tagen Intensivstation wurde ich in dienormale stationäre Behandlung verlegt. Aus dieser stationären Behandlung ging icham 01.03.2010 direkt in eine Früh-Reha-Maßnahme in die Medianklinik in Grünheide,aus welcher ich vorzeitig auf eigenen Wunsch am 11.03.2010 nach Hause entlassenwurde. Am Gründonnerstag, den 01.04.2010 fand wieder ein Kontroll-MRT statt, mitdem ich am Ostersamstag, den 03.04.2010 ins St. Gertraudenkrankenhaus zu HerrnProfessor Vogel ging, natürlich mit Todesängsten in meinem Herzen. Der Professorbestätigte mir , dass die Operation ein voller Erfolg war und das Rezidiv vollkommenentfernt werden konnte. Darüber war ich überglücklich, leider erfolgte im weiterenVerlauf des Gespräches wenige Minuten später ein neuer Schock mit dem Erhaltdes Histologie-Berichts aus dem Hirntumor-Zentrum Bonn vom 09.03.2010, den mirder Professor im Laufe des Gespräches übergab:Diagnose: Glioblastoma multiforme WHO Grad IV!Nun stehe ich vor der schweren Aufgabe, mein Leben noch einmal auf die Reihe zubekommen. Ein vergeblicher Traum nur?...die Schulmedizin mit Ihren Forschungenund Statistiken und die WHO treffen die klare Aussage: Heilung unmöglich, die Überlebensquotein den ersten 2 Jahren liegt bei 9 % und die 5 Jahres-Statistik berichtetvon 3.% Überlebende, in meinem speziellen Fall des Glioblastoms sogar nur nochvon ca. 1%, heißt nur Einer von Hundert überlebt diese 5 Jahre!Ich brauche daher Zeit , Zeit für Heilung und Genesung, Zeit für ein neues Leben.Mittlerweile ist ein Jahr ins Land gegangen, meine Todesangst ist neuem Lebensmutgewichen, ich lebe immer noch und mehr als das, ich bin auch zu Beginn meineszweiten Jahres nach der OP. völlig ohne Rezidiv und auf meinem Weg zu weitererGesundung und Wiederherstellung! (siehe „Rat & Tat“)Links zu meinem Artikel:http://www.vivantes.de/web/einrichtungen/tumorzentrum.htmlhttp://www.brandenburgklinik.de/indes.php?d=20http://www.epi-tabor.de/