Veranstaltungen 2011/2012 - Arzt + Kind
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KASUISTIKEN – seltene Erkrankungen<br />
aus dem rheumatischen Formenkreis<br />
Ass. Dr. Manfred Herzog<br />
<strong>Arzt</strong> für Allgemeinmedizin<br />
RSKA Baden der NÖGKK<br />
Sauerhofstraße 9–15, 2500 Baden<br />
Tel.: +43(0)2252/48177- 3623<br />
Fax: +43(0)2252/48177- 3681<br />
manfred.herzog@noegkk.at<br />
Akromegalie<br />
Zur Aufnahme kommt eine 74-jährige Patientin<br />
mit Wirbelsäulen- und Gelenksschmerzen,<br />
bei der bereits ein chromophobes Hypophysenadenom<br />
operiert wurde.<br />
Neben den bekannten Zeichen der Akromegalie<br />
finden sich sowohl am Achsenskelett als<br />
auch an den Extremitätengelenken deutliche<br />
Strukturveränderungen mit Knochenveränderungen<br />
und Gelenksknorpelwucherungen<br />
und einer entsprechenden Schmerzsympto-<br />
matik. An der LWS typische Veränderungen<br />
sind Wulstungen der Wirbelkörper und der<br />
Laminae und die Ligamentum flavum Hypertrophie<br />
(mit Vertebrostenose), an den<br />
4<br />
peripheren Gelenken zeigt sich eine Verbreiterung<br />
des Gelenkspaltes durch Knorpelproliferation.<br />
Dieser Knorpel ist weniger belastungsfähig<br />
und führt zur frühen Arthrose. Im<br />
Verlauf entwickeln sich Röntgenzeichen der<br />
Arthrose (subchrondrale Sklerosierung, Osteophyten),<br />
im Spätstadium dann auch wiederrum<br />
Gelenkspaltverschmälerung. Typisch:<br />
Ankerform der Endphalangen.<br />
Albright-Syndrom<br />
Hierbei handelt es sich um eine polyostotisch,<br />
fibröse Dysplasie insbesondere der<br />
langen Röhrenknochen in Verbindung mit<br />
Hautveränderungen, wobei die Erkrankung<br />
eine nicht erbliche Entwicklungsstörung insbesondere<br />
mit Dysplasie der langen Röhrenknochen<br />
darstellt.<br />
Der bei uns 41-jährige Patient kommt mit der<br />
typischen Fehlhaltung mit stark deformierten<br />
Beinen und mit eingeschränkter Thoraxexpansion.<br />
Aufgrund der Extremitätenveränderungen<br />
muss ein Stützapparat getragen<br />
werden.<br />
Arthrogryposis multiplex<br />
Diese Erkrankung gehört in<br />
die Gruppe der erblichen,<br />
aber auch spontan auftretenden<br />
Erkrankungen<br />
mit angeborenen Gelenksdeformitäten<br />
und<br />
Gelenksfehlstellungen<br />
sowie mit Versteifungen,<br />
welche zu einer hochgradigen<br />
Behinderung führen<br />
können.<br />
Die erst 22-jährige Patientin<br />
durchlitt bereits<br />
eine Myokarditis, die<br />
ursprüngliche Diagnose<br />
wurde bereits im St. Anna <strong>Kind</strong>erspital<br />
gestellt.<br />
Überwiegend wurde über Wirbelsäulenschmerzen<br />
geklagt,<br />
eine bedeutende Behinderung<br />
ergibt sich auch an den Hüft-,<br />
Knie- und an den Schultergelenken<br />
durch ausgeprägt fortgeschritteneGelenksveränderungen<br />
und Schmerzen; der<br />
Arbeitsplatz der Patientin<br />
wurde bereits entsprechend<br />
adaptiert.<br />
Dermatomyositis<br />
Auch hier können die primären Veränderungen<br />
von Haut und Muskulatur zu Schmerzen<br />
und Behinderungen am Achsenskelett füh-