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Veranstaltungen 2011/2012 - Arzt + Kind

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KASUISTIKEN – seltene Erkrankungen<br />

aus dem rheumatischen Formenkreis<br />

Ass. Dr. Manfred Herzog<br />

<strong>Arzt</strong> für Allgemeinmedizin<br />

RSKA Baden der NÖGKK<br />

Sauerhofstraße 9–15, 2500 Baden<br />

Tel.: +43(0)2252/48177- 3623<br />

Fax: +43(0)2252/48177- 3681<br />

manfred.herzog@noegkk.at<br />

Akromegalie<br />

Zur Aufnahme kommt eine 74-jährige Patientin<br />

mit Wirbelsäulen- und Gelenksschmerzen,<br />

bei der bereits ein chromophobes Hypophysenadenom<br />

operiert wurde.<br />

Neben den bekannten Zeichen der Akromegalie<br />

finden sich sowohl am Achsenskelett als<br />

auch an den Extremitätengelenken deutliche<br />

Strukturveränderungen mit Knochenveränderungen<br />

und Gelenksknorpelwucherungen<br />

und einer entsprechenden Schmerzsympto-<br />

matik. An der LWS typische Veränderungen<br />

sind Wulstungen der Wirbelkörper und der<br />

Laminae und die Ligamentum flavum Hypertrophie<br />

(mit Vertebrostenose), an den<br />

4<br />

peripheren Gelenken zeigt sich eine Verbreiterung<br />

des Gelenkspaltes durch Knorpelproliferation.<br />

Dieser Knorpel ist weniger belastungsfähig<br />

und führt zur frühen Arthrose. Im<br />

Verlauf entwickeln sich Röntgenzeichen der<br />

Arthrose (subchrondrale Sklerosierung, Osteophyten),<br />

im Spätstadium dann auch wiederrum<br />

Gelenkspaltverschmälerung. Typisch:<br />

Ankerform der Endphalangen.<br />

Albright-Syndrom<br />

Hierbei handelt es sich um eine polyostotisch,<br />

fibröse Dysplasie insbesondere der<br />

langen Röhrenknochen in Verbindung mit<br />

Hautveränderungen, wobei die Erkrankung<br />

eine nicht erbliche Entwicklungsstörung insbesondere<br />

mit Dysplasie der langen Röhrenknochen<br />

darstellt.<br />

Der bei uns 41-jährige Patient kommt mit der<br />

typischen Fehlhaltung mit stark deformierten<br />

Beinen und mit eingeschränkter Thoraxexpansion.<br />

Aufgrund der Extremitätenveränderungen<br />

muss ein Stützapparat getragen<br />

werden.<br />

Arthrogryposis multiplex<br />

Diese Erkrankung gehört in<br />

die Gruppe der erblichen,<br />

aber auch spontan auftretenden<br />

Erkrankungen<br />

mit angeborenen Gelenksdeformitäten<br />

und<br />

Gelenksfehlstellungen<br />

sowie mit Versteifungen,<br />

welche zu einer hochgradigen<br />

Behinderung führen<br />

können.<br />

Die erst 22-jährige Patientin<br />

durchlitt bereits<br />

eine Myokarditis, die<br />

ursprüngliche Diagnose<br />

wurde bereits im St. Anna <strong>Kind</strong>erspital<br />

gestellt.<br />

Überwiegend wurde über Wirbelsäulenschmerzen<br />

geklagt,<br />

eine bedeutende Behinderung<br />

ergibt sich auch an den Hüft-,<br />

Knie- und an den Schultergelenken<br />

durch ausgeprägt fortgeschritteneGelenksveränderungen<br />

und Schmerzen; der<br />

Arbeitsplatz der Patientin<br />

wurde bereits entsprechend<br />

adaptiert.<br />

Dermatomyositis<br />

Auch hier können die primären Veränderungen<br />

von Haut und Muskulatur zu Schmerzen<br />

und Behinderungen am Achsenskelett füh-

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