Fallstudienbericht - OxyCare GmbH

FallstudienberichtTragbarer Sauerstoffkonzentrator LifeChoice

2E I N L E I T U N GAU S W I R K U N G E N AU F D I E L E B E N S W E I S EIn dieser Fallstudie soll untersucht werden, in welcherWeise eine neue Technologie, genannt Pulse WaveTechnology (Impulswellentechnologie), die nun zurVerwendung in tragbaren Sauerstoffkonzentratoren zurVerfügung steht, es möglich macht, dass der tragbare SauerstoffkonzentratorLifeChoice rund um die Uhr verwendetwerden kann, um die Sauerstoffsättigung der Patientensowohl während aktiver Phasen als auch während desSchlafens zu gewährleisten.Die geburtenstarken Jahrgänge werden allmählich 60und älter und die Folge wird ein erheblicher Anstieg derAnzahl der Patienten mit der Diagnose Atemwegserkrankungin der einen oder anderen Form sein. Außerdem wirddie Diagnose von Atemwegsbeschwerden inzwischenimmer früher im Krankheitsprozess und in immer jüngerenPatienten gestellt.Patienten beobachten, sobald sie mit chronisch obstruktiverLungenerkrankung (COPD) diagnostiziert wurden,eine Veränderung ihrer Lebensqualität und ihres Vermögens,weiterhin aktiv zu bleiben. Eine kürzlich von derAmerican Lung Association (Amerikanische Lungengesellschaft)veröffentlichte Befragung zeigte, dass die Hälftealler COPD-Patienten (51 %) angeben, dass ihr gesundheitlicherZustand ihre Arbeitsfähigkeit beeinträchtigt.Ebenso sind körperliche Betätigung (70 %), Hausarbeit(56 %), soziale Aktivitäten (53 %), Nachtruhe (50 %)und familiäre Aktivitäten (46 %) eingeschränkt 2 .Mit dem tragbaren Sauerstoffkonzentrator LifeChoicesind Patienten imstande weiterhin ihrer Arbeit nachzugehen,sich körperlich zu betätigen und an sozialen und familiärenAktivitäten teilzunehmen, ohne durch ihrSauerstoffgerät eingeschränkt zu sein.Sowohl jüngere Patienten als auch die Patienten dergeburtenstarken Jahrgänge sind tendenziell aktive Menschenund wir brauchen neue Technologien, um es diesenPatienten zu ermöglichen, ihren aktiven Lebensstil beizubehalten.Ein Sauerstoffkonzentrator, der sowohl für die Verwendungals tragbares als auch als stationäres System ausgelegtist, ermöglicht es den Patienten, die geforderteLebensqualität aufrechtzuerhalten. Darüber hinaus kannein solcher Konzentrator die klinischen Ergebnisse verbessern,indem die Patienten dabei unterstützt werden,aktiv zu bleiben und sich körperlich betätigen.Schätzungsweise 60–75 % der Patienten werden in Zukunfteinen tragbaren Sauerstoffkonzentrator verwenden 1 .Für uns als Klinikärzte ist es wichtig, die Bedürfnisse derPatienten und die verfügbaren Technologien zu verstehen.Gleichzeitig ist eine bestimmte klinische Leistung notwendig,um verbesserte Ergebnisse zu erzielen.1) Have Oxygen, Will Travel. Respiratory and Sleep Management [Habe Sauerstoff, werde reisen. Atem- und Schlafmanagement], 1. März 2010,Linda Kossoff2) Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Fact Sheet, Chronic Bronchitis and Emphysema [Datenblatt zur chronisch obstruktiven Lungenerkrankung(COPD), Chronische Bronchitis und Emphysem], American Lung Association [Amerikanische Lungengesellschaft]. August 2006

F a l l s t u d i e n b e r i c h t z u m T r a g b a r e nS a u e r s t o f f k o n z e n t r a t o r L i f e C h o i c e3PAT I E N T E N D E M O G R A P H I EV E R B E S S E RU N G D E R L E B E N S Q UA L I T Ä TDem National Heart, Lung and Blood Institute (NationalesInstitut für Herz-, Lungen- und Bluterkrankungen) zufolgesterben jährlich mehr Frauen als Männer an COPD.Im Jahr 2006 starben mehr Frauen an COPD als an Brustkrebs,Alzheimer und Diabetes.COPD ist jetzt die dritthäufigste Todesursache in denUSA.Schätzungsweise 16 Millionen Menschen wurden mitCOPD diagnostiziert und weitere 16 Millionen sind vermutlichbisher undiagnostiziert.Daten von Medicare (Gesundheitsfürsorgesystem fürÄltere) zeigen, dass ungefähr 1,5 Millionen Patienten inden USA derzeit eine Sauerstofftherapie erhalten.Patienten werden immer früher und in immer jüngerenJahren diagnostiziert.60 % oder mehr der Patienten erhalten einen Tank, umihren Sauerstoffbedarf zu decken.Das verschriebene Gerät sollte jene Leistung erbringenkönnen, die Patienten brauchen, um sich körperlich zubetätigen und aktiv zu bleiben.Patienten, die eine Sauerstofftherapie benötigen, profitierenbekanntermaßen von körperlicher Betätigung undsie können auf diese Weise ihre Krankheit besser in denGriff bekommen. Der American Association for RespiratoryCare (Amerikanische Gesellschaft für Atemtherapie)zufolge verbessert körperliche Betätigung, in jeglichemAusmaß, die Sauerstoffverwertung, Arbeitsfähigkeit undden Gemütszustand von COPD-Patienten 3 .Die Lebensqualität kann erheblich verbessert werden,wenn Patienten irgendeine Art von Sport aktiv betreibenund sich gleichzeitig richtig ernähren.Regelmäßige körperliche Betätigung bringt vieleVorteile 4 . Sie kann:• Dem Körper helfen, Sauerstoff besser zu verwerten, unddies ist wichtig, weil Menschen mit COPD mehr Energiefür die Atmung aufwenden als andere Menschen.• Die Symptome lindern und die Atmung verbessern.• Das Herz kräftigen, den Blutdruck senken und dieDurchblutung verbessern.• Zu mehr Energie verhelfen, sodass es möglich wird,aktiver zu bleiben.• Die Nachtruhe verbessern und zu mehr Entspannungverhelfen.• Dazu beitragen, ein gesundes Körpergewicht aufrechtzuerhalten.• Die mentale und emotionale Einstellung verbessern.• Soziale Isolation durch gemeinsame körperliche Betätigungreduzieren.• Die Knochen stärken.3) AARC.org/patient_education tips/exercise, Bearbeitet im August 2002, American Association for Respiratory Care [Amerikanische Gesellschaft fürAtemtherapie]: „Exercising Safely with COPD“ [„Sport bei COPD sicher ausüben“].4) COPD Exercise and Activity Guidelines [Leitlinien zu Sport und Aktivitäten bei COPD], The Cleveland Clinic Foundation [Die Cleveland-Klinik-Stiftung] http://my.clevelandclinic.org.

4VORTEILE EINES SYSTEMS MIT PULSE-WAVE-DOSIERUNG — AKTIVITÄT TAGSÜBERDer Vorteil eines tragbaren Sauerstoffkonzentratorsmit Pulse-Wave-System liegt darin, dass Sauerstoff invordefinierten, schrittweise erhöhten Mengen zugeführtwird, die der Inhalationsphase des Atemzykluseines Patienten entsprechen. Dadurch verhindert dieTechnologie Pulse Wave Technology die Verschwendungvon Sauerstoff, im Vergleich zu einem impulsdosiertenSystem oder einem System mitkontinuierlichem Fluss (siehe Diagramm für eineDarstellung des Atemzyklus).„Die übliche ‚Daumenregel‘ zur Berechnung derVerhältnisses von FiO2 zu Fluss hängt stark von denAnnahme eines ‚anatomischen Reservoirs‘ ab, daszwischen den Atemzügen von einem Gerät mit kontinuierlichemFluss gefüllt wird. Unser Labor kannDaten vorweisen, die zeigen, dass der endexspiratorischeFluss bei COPD-Patienten unter Umständenhöher ist als der an der Kanüle eingestellte Fluss.Damit wird der Effekt des Reservoirs aufgehobenund die FiO2 gesenkt. Impulsdosierte Geräte könntendiesen Effekt wiederum vermeiden, da diese vonvornherein nicht auf einen Reservoireffekt angewiesensind“ 5 .Geräte mit kontinuierlichem Fluss werden mit Komplikationen,wie trockene Nasenschleimhäuteund/oder Nasenbluten, Hautreizung durch die Nasenkanüleoder Gesichtsmaske, Fatigue (Ermüdung)und morgendliche Kopfschmerzen, in Verbindunggebracht. Die Verwendung eines Pulse-Wave-Systemskann diese Komplikationen minimieren.Schematische Darstellung der LC-Pulse Wave bei 3 l/minInhalation = 0,5 LiterImpulswelleVerwertet 30 mlLifeChoice FiO2 = 28 %Active Mode (Aktiv-Modus)25 min-1Exhalation = 0,5 Liter0,9Sekunden 2,4SekundenVerschwendet et5,55 mlInhalation = 0,5 LiterImpulsdosierung ungVerwertet 24,52ml1,5SekundenSchematische Darstellung der üblichen Impulsdosierung bei 3 l/minI Impulsdosierung s FiO2=26%5) Continuous vs. Pulse Dose Point & Counterpoint [Debatte zu kontinuierlichenvs. impulsdosierten Systemen], Respiratory & Sleep Management[Atem- und Schlafmanagement], 1. September 2009.http://respiratorysleepmanagement.com/Articles/2009/09/01/Continuous-Flow-vs-Pulse25 min-11Exhalation =0,5Liter0,91,5Sekunden2,4SekundenenSekundennSchematische Darstellung des kontinuierlichen Flusses bei 3 l/minKontinuierlich FiO2 = 26 %25 min-1Inhalation = 0,5 LiterVerschwendet 85,7 mlKontinuierlicher FlussVerwertet 24,5 mlExhalation = 0,5 Liter0,9Sekunden 2,4Sekunden1,5Sekunden

F a l l s t u d i e n b e r i c h t z u m T r a g b a r e nS a u e r s t o f f k o n z e n t r a t o r L i f e C h o i c e5VORTEILE EINES SYSTEMS MIT PULSE-WAVE-DOSIERUNG — SCHLAFMODUSWährend Ruhephasen verlangsamt sich die Atemfrequenz.Die Atemzüge werden flacher und dieDauer eines Atemzugs verlängert sich. Das hat zurFolge, dass viele impulsdosierten Technologien währendRuhephasen nicht effektiv sind, da sie keineVeränderungen der Atemfrequenz während desSchlafens erfassen können. Aus diesem Grund erhaltenviele Patienten Geräte mit kontinuierlichem Sauerstoffflussfür den nächtlichen Gebrauch.Der Sauerstoffkonzentrator LifeChoice verfügtüber den einzigartigen Modus Sleep Mode(Schlafmodus), der speziell entwickelt wurde, umdieses Problem zu lösen. Die Sensitivität bei derWahrnehmung von Atemzügen ist beim ModusSleep Mode (Schlafmodus) zehnmal höher als beimModus Active Mode (Aktiv-Modus). Dies führtdazu, dass die meisten Patienten ruhig schlafen können,da Sauerstoff gleichmäßig bei jedem Atemzugabgegeben wird. Außerdem berichten Patientenauch nicht über das Auftreten von Nasenreizungenoder Nasenbluten.Am wichtigsten ist dabei, dass die Pulse-Wave-Dosierungsicherstellt, dass der abgegebene Sauerstoffin Übereinstimmung mit dem normalen Inhalationsmusterdes Patienten zugeführt wird. Im Gegensatzzu impulsdosierten Systemen und Systemen mitkontinuierlichem Fluss minimiert das Pulse-Wave-Dosierte System den verschwendeten Sauerstoffpro Atemzug. Der tragbare SauerstoffkonzentratorLifeChoice ist folglich sowohl vielseitig als aucheffizient. Kilo für Kilo produziert er die größteMenge an Sauerstoff, die in einem tragbaren Sauerstoffkonzentratorzur Verfügung steht. Unsere Laborversuchezeigen eine Verbesserung der FiO2 von5 % im Vergleich zu herkömmlichen, impulsdosiertenSystemen und Ergebnisse im gleichen Wertebereichwie Systeme mit kontinuierlichem Fluss.Schematische Darstellung der LC-Pulse Wave bei 3 l/minInhalation = 0,5 LiterImpulswelle Verwertet 30 mlLifeChoice FiO2 = 28 %Sleep Mode (Schlafmodus)15 min-1Exhalation = 0,5 Liter1,4Sekunden 4,0SekundenInhalation = 0,5 Liter2,6SekundenSchematische Darstellung der üblichen Impulsdosierung bei 3 l/minVerschwendet 18,4 mlInhalation = 0,5 LiterImpulsdosierungVerwertet 11,6 mlKontinuierlicher FlussVerwertet 46,7 mlFiO2 = 23 %15 min-1Exhalation = 0,5 Liter1,4Sekunden 4,0SekundenSchematische Darstellung des kontinuierlichen Flusses bei 3 l/minFiO2 = 31 %15 min-1Verschwendet 163,45 mlExhalation = 0,5 Liter2,6Sekunden1,4Sekunden 4,0Sekunden2,6Sekunden

6O R D N U N G S G E M Ä S S E B AU W E I S ETragbare Sauerstoffkonzentratoren müssen auf solcheWeise konstruiert sein, dass sie die erforderliche klinischeLeistung erbringen.Der Fifth Oxygen Consensus Conference(5. Konsensuskonferenz zur Sauerstofftherapie) 6zufolge muss ein tragbarer Sauerstoffkonzentratordrei Kriterien erfüllen:• Muss 4,5 kg (10 lb) oder weniger wiegen.• Muss von den meisten Patienten getragen werdenkönnen.• Muss ein Äquivalent von 2 Litern pro Minute fürmindestens 4 Stunden liefern.Die neueren ambulanten Sauerstoffsysteme wiegennur 1,8 bis 2,3 kg (4 bis 5 lb) und sind leicht zu tragen.Im Vergleich zu Sauerstoff aus stationären Systemenbringt die Verwendung von ambulantem Sauerstoffeine längere Überlebenszeit, weniger Krankenhauseinweisungenund verkürzte Krankenhausaufenthalte fürCOPD-Patienten 7 .Leichte tragbare Sauerstoffkonzentratoren tragen dazubei, dass Patienten aktiv bleiben.Leggett und Flenley 8 zeigten in einer Studie über denEinfluss des Gewichts von tragbaren Sauerstoffsystemenauf die Belastbarkeit, dass der Nutzen des Sauerstoffshinsichtlich der Ausdauer beim Tragen desGeräts verbraucht wird, wenn das Gerät mehr als4,5 kg (10 lb) wiegt.Neue Technologien für tragbare Sauerstoffkonzentratorensollten in solcher Weise konstruiert sein, dass sie:• Patienten ein höheres Ausmaß an Mobilität verschaffenals derzeit von veralteten Tanktechnologien gebotenwird.• Die Kriterien bezüglich Größe und Gewicht erfüllen,um den klinischen Nutzen von Sport/körperlicherBetätigung sicherzustellen.• Auch bei nächtlicher Verwendung während desSchlafens und bei flacher Atmung/Mundatmungdie Inhalation wahrnehmen und die Therapie verabreichen.• Rund um die Uhr ohne Unterbrechung verwendetwerden können.• Genug Sauerstoff abgeben, um die Sauerstoffsättigungder Patienten zu gewährleisten.• Während der Anfangsphase der Inhalation eineMessung durchführen und einen Sauerstoff-Bolusabgeben.• Beständig genug für die vorgesehene Verwendungsind.6) Petty TL, Casaburi R. Recommendations of the Fifth Oxygen Consensus Conference [Empfehlungen der 5. Konsensuskonferenz zur Sauerstofftherapie].Respiratory Care [Respiratorische Behandlung] 2000; 45.7) Petty TL, Bliss PL. Ambulatory oxygen therapy, exercise, and survival with advanced chronic obstructive pulmonary disease (the Nocturnal OxygenTherapy Trial revisited) [Ambulante Sauerstofftherapie, Bewegung und Überleben mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung in fortgeschrittenemStadium (Wiederholte Betrachtung der Studie zur Nächtlichen Sauerstofftherapie)]. Respiratory Care [Respiratorische Behandlung] 2000; 45:204–213.

F a l l s t u d i e n b e r i c h t z u m T r a g b a r e nS a u e r s t o f f k o n z e n t r a t o r L i f e C h o i c e7D E R T R AG B A R E S AU E R S TO F F KO N Z E N T R ATO R L I F E C H O I C E VO N I N OVA L A B SIm tragbaren Sauerstoffkonzentrator LifeChoice von Inova Labs wird eine neue Technologie verwendet, um jeneklinische Leistung sicherzustellen, die notwendig ist, um die Sauerstoffsättigung der Patienten rund um die Uhr zugewährleisten.• Geringes Gewicht, unter 2,3 kg (5 lb).• SLEEP-MODE-Technologie, um flache Atmung/Mundatmung zu erfassen und die erforderliche Therapiewährend der nächtlichen Anwendung zuzuführen.Patentierte Technologie, die nur bei Inova Labserhältlich ist. Unabhängige Fallstudien zeigen, dassder Sauerstoffkonzentrator LifeChoice bei dernächtlichen Anwendung gleichwertig mit Konzentratorenmit kontinuierlichem Sauerstofffluss ist.• Patentierte Tandem-Kompressor-Bauart für dieVerwendung rund um die Uhr.• Die Technologie Pulse Wave Technology liefertSauerstoff in zwei Phasen. Während der ersten Phasewird ein Sauerstoff-Bolus Millisekunden nach demBeginn der Inhalation abgegeben. Kurz danachwird ein zweiter Sauerstoff-Bolus freigesetzt, der dieSauerstoffmenge auf die Gesamtdosis pro Inhalationergänzt. Durch die zwei Boli, welche über einenZeitraum von Millisekunden freigesetzt werden,entsteh eine Wellenform, die jener des normalen Inhalationsmustersgleicht.• Um die Sättigung auch während aktiver Phasen aufrechtzuerhalten,wird ein großer Sauerstoff-Bolus abgegeben.• Geschützte Bauart stellt die Bereitstellung von Sauerstoffmit einer konstanten Reinheit von 90 % ± 3 %sicher.• Kein Rollwagen notwendig, sodass Patientendie Vorteile der Sauerstofftherapie voll ausnutzenkönnen.• Bei der Verwendung von älteren, schwereren Systemen,die mehr als 4,5 kg (10 lb) wiegen, wird der gesamteAusdauervorteil durch das Tragen des Systemsaufgebraucht 8 .• Vermögen mit höheren Atemfrequenzen mitzuhaltenals ältere Geräte in derselben Gewichtsklasse.• Größere Boli im Vergleich zu älteren Geräten derselbenGewichtsklasse.• Ausgerichtet auf und zugelassen für Verwendungrund um die Uhr.• Batterie bietet Mobilität für 5 Stunden und mehr.• Verfügt über FAA-Zulassung (Zulassung des US-Bundesluftfahrtamtes).8) Leggett R, Flenley D. Portable oxygen and exercise tolerance in patients with chronic hypoxiccor pulmonale [Tragbarer Sauerstoff und körperlicheBelastbarkeit bei Patienten mit chronisch-hypoxischem Cor pulmonale]. British Medical Journal [Britisches Medizinjournal] 1977; 2:84–86.

8Ü B E R B L I C K Ü B E R DA S U N T E R N E H M E NInova Labs Inc., gegründet 2002, ist als Herstellervon medizinischen Geräten und im Vertrieb neuartigerAtemtherapien weltweit tätig. Das Aushängeschilddes Unternehmens ist der Tragbare SauerstoffkonzentratorLifeChoice. Der tragbare SauerstoffkonzentratorLifeChoice revolutioniert die Art und Weise, in der Sauerstofftherapiezur Verfügung gestellt werden kann,durch Technologien, die geringes Gewicht, Mobilitätund Beständigkeit bieten. Inova Labs ist bei der Food andDrug Administration (FDA; Behörde für Lebensmittelaufsichtund Arzneimittelzulassung in den USA) registriertund durch die Verwendung von hochmodernen Fertigungssystemengemäß ISO 13485 zertifiziert. DasUnternehmen hat seinen Hauptsitz in Austin, Texas.Für weitere Informationen besuchen Sie bittewww.LifeChoiceOxygen.com oderkontaktieren Sie unsere Unternehmenszentrale in Austin,Texas unter (+1) 512 617 1700.

F a l l s t u d i e n b e r i c h t z u m T r a g b a r e nS a u e r s t o f f k o n z e n t r a t o r L i f e C h o i c e9Schlaf-VergleichsstudieTragbarer Sauerstoffkonzentrator LifeChoice mit Pulse-Wave-Dosierung gegenüber Systemen mit kontinuierlichem FlussEvaluationskriterien:Die Patienten wurden ausgewählt, um die Eignung des tragbaren Sauerstoffkonzentrators LifeChoice für die Anwendungüber längere Zeiträume, in denen sich die Patienten von ihrem üblicherweise zu Hause verwendeten System mit kontinuierlichemFluss entfernen, zu untersuchen. Der übliche Heimkonzentrator der Patienten (oder ihr normaler Tank) wurde währenddes Schlafens mit voreingestelltem kontinuierlichen Fluss gemäß der für den aktiven Patienten verschriebenen Dosisverwendet. Es wurde beim jedem Patienten ein Head-to-Head-Vergleich des tragbaren Sauerstoffkonzentrators LifeChoicemit anderen Systemen angestellt. Die ausgewählten Patienten verwenden Heimkonzentratoren mit kontinuierlichem Sauerstofffluss.Dieses Kriterium beseitigt jegliche vorgefassten Meinungen über tragbare Sauerstoffkonzentratoren und Impulsdosierung.Die Patienten erhalten eine Langzeit-Sauerstofftherapie mit einer verschriebenen Dosis von 3 l/min. DieseKriterium wurde ausgewählt, um den Sauerstoffkonzentrator LifeChoice vor die größtmögliche Herausforderung zu stellen,da dies die Obergrenze seiner Nennkapazität darstellt. Die Patienten wurden gebeten, für die Dauer des Tests ein Pulsoximeterzu tragen, um zuverlässige quantitative Daten sammeln zu können. Zusätzlich zu diesen Patienten wurden 5weitere Patienten getestet, die nur den Sauerstoffkonzentrator LifeChoice über Nacht als Ersatz für ihr übliches Systemmit kontinuierlichem Fluss verwendeten. Die Patienten wurden gebeten einen Fragebogen auszufüllen, um eine qualitativeEvaluation des tragbaren Sauerstoffkonzentrators LifeChoice im Vergleich mit der üblichen Langzeit-Sauerstofftherapieder Patienten zu erhalten.Ergebnisse: Siehe folgende Seiten.Diskussion:Die Ergebnisse zeigen eindeutig, dass der tragbare Sauerstoffkonzentrator LifeChoice eine geeignete Lösung für Langzeit-Sauerstofftherapie-Patienten ist, die den Wunsch haben, sich für längere Zeiträume von ihrem Zuhause zu entfernen, zumBeispiel um eine Reise zu unternehmen, die eine Übernachtung beinhaltet. Die quantitativen Daten zeigen, dass die Mittlerenund Basis-SpO2-Werte mit dem Sauerstoffkonzentrator LifeChoice zwischen 94 % und 96 % lagen, mit einemDurchschnittswert von 95,4 %. In der Vergleichsstudie wurde nachgewiesen, dass der Sauerstoffkonzentrator LifeChoicedas gleiche Sättigungsniveau bei den Patienten erzielte, das die Patienten mit dem ihrem Heimkonzentrator mit kontinuierlichemFluss erreichten. Die graphische Darstellung der Ergebnisse des tragbaren Sauerstoffkonzentrators LifeChoicezeigen eine horizontale Linie, die die stabile Sättigung, die während des Schlafens unter Verwendung des LifeChoiceerzielt wird, veranschaulicht. Weitere quantitative Daten zeigen, dass die Patienten keine Eingewöhnungsphase bei derUmstellung von einem System mit kontinuierlichem Fluss auf das Pule-Wave-Dosiersystem des SauerstoffkonzentratorsLifeChoice benötigten.Im qualitativen Teil der Untersuchung fragten einige Patienten nach einem tragbaren Sauerstoffkonzentrator LifeChoicefür ihren Sauerstoffbedarf. Sie gaben an, dass dies eine optimale Lösung wäre, um aus dem Haus zu kommen und Reisenmit Übernachtungen zu unternehmen.Fazit:Diese Studie zeigt, dass der tragbare Sauerstoffkonzentrator LifeChoice bei Patienten, die an Systeme mit kontinuierlichemSauerstofffluss aus Heimkonzentratoren oder Tanks gewöhnt sind, eine hervorragende Alternative zu diesenSystemen darstellt, sowohl für den alltäglichen Gebrauch als auch für Reisen mit Übernachtung. Das einzigartigePulse-Wave-Profil und die Technologie Sleep Mode (Schlafmodus) machen die Umstellung einfach für die Patienten,egal ob diese zuvor schon ältere impulsdosierte Sauerstoffsysteme verwendet haben oder nicht.

10Patient Nr. 1 Heimkonzentrator mit kontinuierlichem FlussPatientPatienten-ID:Alter: 71 Geschlecht: W Größe: 170 CM (5 FT 7 IN) Gewicht: 66,68 KG (147 LB)Arzt Body-Mass-Index: 22,92Übermittlungsdatum: 19.02.2009 Testdatum: 17.02.2009Freitext: Auf O2-Konz. 3 l/minEinstellung der Ereignisparameter & -dauerNiedrige O2-Sätt. (≤) Niedrige Herzfrequ. (≤) Hohe Herzfrequ. (≥)88 % 40 min -1 115 min -1Dauer der niedrigen O2-Sätt. Dauer der niedrigen Herzfrequ. Dauer der hohen Herzfrequ.10 s 20 s 20 sDauer der AufzeichnungGesamte Aufzeichnungsdauer: 08:07:44Fragwürdige oder Ungültige Daten: 00:00:00Höchst-, Tiefst- und MittelwerteO2-Mittelwert 97 % Mittlere Pulsfrequenz 68 min -1O2-Höchstwert 100 % Höchste Pulsfrequenz 96 min -1O2-Tiefstwert 81 % Niedrigste Pulsfrequenz 30 min -1Schlafapnoe-Index 0,20 Gesamtzeit SpO2 ≤ 88 % 00:09:12Gesamtzahl der Ereignisse (Ereignisse gemäß obigen Parametern identifiziert)O2-Desaturationen Bradykardie Tachykardie8 1 0Maximale Anzahl der Ereignisse pro Stunde (Ereignisse gemäß obigen Parametern identifiziert)O2-Desaturations-Ereignisse Bradykardie-Ereignisse Tachykardie-Ereignisse7 1 0

F a l l s t u d i e n b e r i c h t z u m T r a g b a r e nS a u e r s t o f f k o n z e n t r a t o r L i f e C h o i c e11Patient Nr. 1 LifeChoicePatientPatienten-ID:Alter: 71 Geschlecht: W Größe: 170 CM (5 FT 7 IN) Gewicht: 66,68 KG (147 LB)Arzt Body-Mass-Index: 22,92Übermittlungsdatum: 19.02.2009 Testdatum: 18.02.2009Freitext: Auf O2 3 l/min mit LifeChoiceEinstellung der Ereignisparameter & -dauerNiedrige O2-Sätt. (≤) Niedrige Herzfrequ. (≤) Hohe Herzfrequ. (≥)88 % 40 min -1 115 min -1Dauer der niedrigen O2-Sätt. Dauer der niedrigen Herzfrequ. Dauer der hohen Herzfrequ.10 s 20 s 20 sDauer der AufzeichnungGesamte Aufzeichnungsdauer: 04:18:00Fragwürdige oder Ungültige Daten: 00:27:04Höchst-, Tiefst- und MittelwerteO2-Mittelwert 95 % Mittlere Pulsfrequenz 77 min -1O2-Höchstwert 99 % Höchste Pulsfrequenz 122 min -1O2-Tiefstwert 86 % Niedrigste Pulsfrequenz 30 min -1Schlafapnoe-Index 0,53 Gesamtzeit SpO2 ≤ 88 % 00:04:40Gesamtzahl der Ereignisse (Ereignisse gemäß obigen Parametern identifiziert)O2-Desaturationen Bradykardie Tachykardie4 0 0Maximale Anzahl der Ereignisse pro Stunde (Ereignisse gemäß obigen Parametern identifiziert)O2-Desaturations-Ereignisse Bradykardie-Ereignisse Tachykardie-Ereignisse3 0 0

12Patient Nr. 2 Flüssig-O2PatientPatienten-ID:Alter: 76 Geschlecht: M Größe: 178 CM (5 FT 10 in) Gewicht: 83,91 KG (185 LB)Arzt Body-Mass-Index: 26,43Übermittlungsdatum: 26.02.2009 Testdatum: 25.02.2009Freitext: Auf O2 2 l/min mit Flüssig-O2Einstellung der Ereignisparameter & -dauerNiedrige O2-Sätt. (≤) Niedrige Herzfrequ. (≤) Hohe Herzfrequ. (≥)88 % 40 min -1 115 min -1Dauer der niedrigen O2-Sätt. Dauer der niedrigen Herzfrequ. Dauer der hohen Herzfrequ.10 s 20 s 20 sDauer der AufzeichnungGesamte Aufzeichnungsdauer: 07:19:20Fragwürdige oder Ungültige Daten: 00:06:56Höchst-, Tiefst- und MittelwerteO2-Mittelwert 96 % Mittlere Pulsfrequenz 65 min -1O2-Höchstwert 99 % Höchste Pulsfrequenz 83 min -1O2-Tiefstwert 91 % Niedrigste Pulsfrequenz 56 min -1Schlafapnoe-Index 0,21 Gesamtzeit SpO2 ≤ 88 % 00:00:00Gesamtzahl der Ereignisse (Ereignisse gemäß obigen Parametern identifiziert)O2-Desaturationen Bradykardie Tachykardie0 0 0Maximale Anzahl der Ereignisse pro Stunde (Ereignisse gemäß obigen Parametern identifiziert)O2-Desaturations-Ereignisse Bradykardie-Ereignisse Tachykardie-Ereignisse0 0 0

F a l l s t u d i e n b e r i c h t z u m T r a g b a r e nS a u e r s t o f f k o n z e n t r a t o r L i f e C h o i c e13Patient Nr. 2 LifeChoicePatientPatienten-ID:Alter: 76 Geschlecht: M Größe: 178 CM (5 FT 10 IN) Gewicht: 83,91 KG (185 LB)Arzt Body-Mass-Index: 26,43Übermittlungsdatum: 03.03.2009 Testdatum: 02.03.2009Freitext: Auf O2 2 l/min mit LifeChoiceEinstellung der Ereignisparameter & -dauerNiedrige O2-Sätt. (≤) Niedrige Herzfrequ. (≤) Hohe Herzfrequ. (≥)88 % 40 min -1 115 min -1Dauer der niedrigen O2-Sätt. Dauer der niedrigen Herzfrequ. Dauer der hohen Herzfrequ.10 s 20 s 20 sDauer der AufzeichnungGesamte Aufzeichnungsdauer: 07:36:24Fragwürdige oder Ungültige Daten: 00:13:28Höchst-, Tiefst- und MittelwerteO2-Mittelwert 96 % Mittlere Pulsfrequenz 67 min -1O2-Höchstwert 98 % Höchste Pulsfrequenz 86 min -1O2-Tiefstwert 89 % Niedrigste Pulsfrequenz 58 min -1Schlafapnoe-Index 0,25 Gesamtzeit SpO2 ≤ 88 % 00:00:00Gesamtzahl der Ereignisse (Ereignisse gemäß obigen Parametern identifiziert)O2-Desaturationen Bradykardie Tachykardie0 0 0Maximale Anzahl der Ereignisse pro Stunde (Ereignisse gemäß obigen Parametern identifiziert)O2-Desaturations-Ereignisse Bradykardie-Ereignisse Tachykardie-Ereignisse0 0 0

14Patient Nr. 3 Heimkonzentrator mit kontinuierlichem FlussPatientPatienten-ID:Alter: 70 Geschlecht: W Größe: 155 cm (5 FT 1 IN) Gewicht: 63,05 KG (139 LB)Arzt Body-Mass-Index: 26,15Übermittlungsdatum: 10.03.2009 Testdatum: 06.03.2009Freitext: Auf O2 2 l/min mit KonzentratorEinstellung der Ereignisparameter & -dauerNiedrige O2-Sätt. (≤) Niedrige Herzfrequ. (≤) Hohe Herzfrequ. (≥)88 % 40 min -1 115 min -1Dauer der niedrigen O2-Sätt. Dauer der niedrigen Herzfrequ. Dauer der hohen Herzfrequ.10 s 20 s 20 sDauer der AufzeichnungGesamte Aufzeichnungsdauer: 08:31:52Fragwürdige oder Ungültige Daten: 02:50:48Höchst-, Tiefst- und MittelwerteO2-Mittelwert 95 % Mittlere Pulsfrequenz 69 min -1O2-Höchstwert 98 % Höchste Pulsfrequenz 250 min -1O2-Tiefstwert 85 % Niedrigste Pulsfrequenz 56 min -1Schlafapnoe-Index 0,22 Gesamtzeit SpO2 ≤ 88 % 00:14:00Gesamtzahl der Ereignisse (Ereignisse gemäß obigen Parametern identifiziert)O2-Desaturationen Bradykardie Tachykardie11 0 2Maximale Anzahl der Ereignisse pro Stunde (Ereignisse gemäß obigen Parametern identifiziert)O2-Desaturations-Ereignisse Bradykardie-Ereignisse Tachykardie-Ereignisse9 0 1

F a l l s t u d i e n b e r i c h t z u m T r a g b a r e nS a u e r s t o f f k o n z e n t r a t o r L i f e C h o i c e15Patient Nr. 3 LifeChoicePatientPatienten-ID:Alter: 70 Geschlecht: W Größe: 155 CM (5 FT 1 IN) Gewicht: 63,05 KG (139 LB)Arzt Body-Mass-Index: 26,15Übermittlungsdatum: 09.03.2009 Testdatum: 07.03.2009Freitext: Auf O2 2 l/min mit LifeChoiceEinstellung der Ereignisparameter & -dauerNiedrige O2-Sätt. (≤) Niedrige Herzfrequ. (≤) Hohe Herzfrequ. (≥)88 % 40 min -1 115 min -1Dauer der niedrigen O2-Sätt. Dauer der niedrigen Herzfrequ. Dauer der hohen Herzfrequ.10 s 20 s 20 sDauer der AufzeichnungGesamte Aufzeichnungsdauer: 06:11:04Fragwürdige oder Ungültige Daten: 00:02:24Höchst-, Tiefst- und MittelwerteO2-Mittelwert 95 % Mittlere Pulsfrequenz 66 min -1O2-Höchstwert 99 % Höchste Pulsfrequenz 94 min -1O2-Tiefstwert 89 % Niedrigste Pulsfrequenz 55 min -1Schlafapnoe-Index 0,34 Gesamtzeit SpO2 ≤ 88 % 00:00:00Gesamtzahl der Ereignisse (Ereignisse gemäß obigen Parametern identifiziert)O2-Desaturationen Bradykardie Tachykardie0 0 0Maximale Anzahl der Ereignisse pro Stunde (Ereignisse gemäß obigen Parametern identifiziert)O2-Desaturations-Ereignisse Bradykardie-Ereignisse Tachykardie-Ereignisse0 0 0

16Patient Nr. 4 Heimkonzentrator mit kontinuierlichem FlussPatientPatienten-ID:Alter: 92 Geschlecht: M Größe: 173 CM (5 FT 8 IN) Gewicht: 56,25 KG (124 LB)Arzt Body-Mass-Index: 18,77Übermittlungsdatum: 03.03.2009 Testdatum: 26.02.2009Freitext: Auf 2 l/min kontinuierlicher FlussEinstellung der Ereignisparameter & -dauerNiedrige O2-Sätt. (≤) Niedrige Herzfrequ. (≤) Hohe Herzfrequ. (≥)88 % 40 min -1 115 min -1Dauer der niedrigen O2-Sätt. Dauer der niedrigen Herzfrequ. Dauer der hohen Herzfrequ.10 s 20 s 20 sDauer der AufzeichnungGesamte Aufzeichnungsdauer: 02:33:44Fragwürdige oder Ungültige Daten: 00:00:00Höchst-, Tiefst- und MittelwerteO2-Mittelwert 92 % Mittlere Pulsfrequenz 65 min -1O2-Höchstwert 100 % Höchste Pulsfrequenz 156 min -1O2-Tiefstwert 61 % Niedrigste Pulsfrequenz 30 min -1Schlafapnoe-Index 0,83 Gesamtzeit SpO2 ≤ 88 % 00:21:20Gesamtzahl der Ereignisse (Ereignisse gemäß obigen Parametern identifiziert)O2-Desaturationen Bradykardie Tachykardie14 4 2Maximale Anzahl der Ereignisse pro Stunde (Ereignisse gemäß obigen Parametern identifiziert)O2-Desaturations-Ereignisse Bradykardie-Ereignisse Tachykardie-Ereignisse12 4 2

F a l l s t u d i e n b e r i c h t z u m T r a g b a r e nS a u e r s t o f f k o n z e n t r a t o r L i f e C h o i c e17Patient Nr. 4 LifeChoicePatientPatienten-ID:Alter: 92 Geschlecht: M Größe: 173 CM (5 FT 8 IN) Gewicht: 56,25 KG (124 LB)Arzt Body-Mass-Index: 18,77Übermittlungsdatum: 03.03.2009 Testdatum: 25.02.2009Freitext: Auf O2 3 l/min mit LifeChoiceEinstellung der Ereignisparameter & -dauerNiedrige O2-Sätt. (≤) Niedrige Herzfrequ. (≤) Hohe Herzfrequ. (≥)88 % 40 min -1 115 min -1Dauer der niedrigen O2-Sätt. Dauer der niedrigen Herzfrequ. Dauer der hohen Herzfrequ.10 s 20 s 20 sDauer der AufzeichnungGesamte Aufzeichnungsdauer: 01:20:40Fragwürdige oder Ungültige Daten: 00:00:00Höchst-, Tiefst- und MittelwerteO2-Mittelwert 93 % Mittlere Pulsfrequenz 62 min -1O2-Höchstwert 99 % Höchste Pulsfrequenz 151 min -1O2-Tiefstwert 66 % Niedrigste Pulsfrequenz 39 min -1Schlafapnoe-Index 1,04 Gesamtzeit SpO2 ≤ 88 % 00:06:00Gesamtzahl der Ereignisse (Ereignisse gemäß obigen Parametern identifiziert)O2-Desaturationen Bradykardie Tachykardie6 1 2

18Patient Nr. 5 Nur LifeChoicePatientPatienten-ID:Alter: 69 Geschlecht: M Größe: 203 CM (6 FT 8 IN) Gewicht: 86,64 KG (191 LB)Arzt Body-Mass-Index: 25,09Übermittlungsdatum: 11.02.2009 Testdatum: 10.02.2009Freitext: Auf O2 3 l/min mit LifeChoiceEinstellung der Ereignisparameter & -dauerNiedrige O2-Sätt. (≤) Niedrige Herzfrequ. (≤) Hohe Herzfrequ. (≥)88 % 40 min -1 115 min -1Dauer der niedrigen O2-Sätt. Dauer der niedrigen Herzfrequ. Dauer der hohen Herzfrequ.10 s 20 s 20 sDauer der AufzeichnungGesamte Aufzeichnungsdauer: 01:36:56Fragwürdige oder Ungültige Daten: 00:05:28Höchst-, Tiefst- und MittelwerteO2-Mittelwert 96 % Mittlere Pulsfrequenz 72 min -1O2-Höchstwert 98 % Höchste Pulsfrequenz 95 min -1O2-Tiefstwert 91 % Niedrigste Pulsfrequenz 40 min -1Schlafapnoe-Index 0,32 Gesamtzeit SpO2 ≤ 88 % 00:00:00Gesamtzahl der Ereignisse (Ereignisse gemäß obigen Parametern identifiziert)O2-Desaturationen Bradykardie Tachykardie0 1 0Maximale Anzahl der Ereignisse pro Stunde (Ereignisse gemäß obigen Parametern identifiziert)O2-Desaturations-Ereignisse Bradykardie-Ereignisse Tachykardie-Ereignisse0 1 0

F a l l s t u d i e n b e r i c h t z u m T r a g b a r e nS a u e r s t o f f k o n z e n t r a t o r L i f e C h o i c e19Patient Nr. 6 LifeChoice über Nacht 3 l/minPatientendaten Name: Geschlecht: WeiblichAlter: 0 Geburtsdatum: Größe: 0 cm (0 in) BMI: 0,0Arzt: Gewicht: 0 kg (0 lb) ID:Anmerkung 1: Anmerkung 2:Datum der Aufzeichnung: 23. Oktober 2008 Uhrzeit: 23:33:08 Dauer: 05:44:20Analysiert: 00:-6:-8Anmerkungen:Datenspeicherungsrate von 4 Sekunden je Sample.Ereignisdaten SpO2 Puls %SpO2-Niveau Ereignisse Unterhalb(%) Zeit(%)Ereignisse insgesamt 26 2 99–95 0 100 100,0Zeit in Ereignissen (min) 17,9 0,5 94–90 22 95 45,0Durchsch. Ereig.-dauer (Sek) 41,4 16,0 89–85 4 90 5,3Index (1/Std.) 4,5 0,3 84–80 0 85 0,0% Artefakt 51,1 51,2 79–75 0 80 0,0Angepasster Index (1/Std.) 9,3 0,7 74–70 0 75 0,0%SpO2-Daten 69–65 0 70 0,0Basis-SpO2(%) 94,8 64–60 0 65 0,0Zeit (min) < 88 % 4,9 59–55 0 60 0,0Ereignisse < 88 % 3 54–50 0 55 0,0Mindest-SpO2(%) 85 49–45 0 50 0,0Durchs. niedrige SpO2(%) 90,7 44–40 0 45 0,0Durchs. niedrige SpO2 < 88 % 86,3 39–35 0 40 0,0Pulsdaten 34–30 0 35 0,0Durchs. Pulsfrequenz (min-1) 80,0Niedrige Pulsfrequenz (min-1) 63AnalyseparameterDesaturations-Ereignis: SpO2-Abfall von mindestens 4 % für eine Mindestdauer von 10 Sekunden.Pulsereignis: Veränderung der Frequenz im Ausmaß von mindesten 6 Schlägen pro Minute für eine Mindestdauervon 8 Sekunden.

20Patient Nr. 7 LifeChoice über Nacht 3 l/minPatientendaten Name: Geschlecht: MännlichAlter: 59 Geburtsdatum: Größe: 193 cm BMI: 42,7Arzt: Gewicht: 158,76 kg (350 lb) ID: 1003Anmerkung 1: Anmerkung 2:Datum der Aufzeichnung: 3. Juli 2000 Uhrzeit: 23:21:15 Dauer: 06:58:56 Analysiert: 06:58:56Anmerkungen: Studie wurde am 3. Juli 2008 durchgeführtDatenspeicherungsrate von 4 Sekunden je Sample.Ereignisdaten SpO2 Puls %SpO2-Niveau Ereignisse Unterhalb(%) Zeit(%)Ereignisse insgesamt 65 63 99–95 0 100 100,0Zeit in Ereignissen (min) 45,9 24,7 94–90 11 95 66,2Durchsch. Ereig.-dauer (Sek) 42,3 23,5 89–85 31 90 6,3Index (1/Std.) 9,3 9,0 84–80 14 85 1,5% Artefakt 0,2 0,2 79–75 9 80 0,4Angepasster Index (1/Std.) 9,3 9,0 74–70 0 75 0,0%SpO2-Daten 69–65 0 70 0,0Basis-SpO2(%) 94,0 64–60 0 65 0,0Zeit (min) < 88 % 14,3 59–55 0 60 0,0Ereignisse < 88 % 38 54–50 0 55 0,0Mindest-SpO2 (%) 75 49–45 0 50 0,0Durchs. niedrige SpO2 (%) 85,4 44–40 0 45 0,0Durchs. niedrige SpO2 < 88 82,5 39–35 0 40 0,0Pulsdaten 34–30 0 35Durchs. Pulsfrequenz (min-1) 63,0Niedrige Pulsfrequenz (min-1) 26AnalyseparameterDesaturations-Ereignis: SpO2-Abfall von mindestens 4 % für eine Mindestdauer von 10 Sekunden.Pulsereignis: Veränderung der Frequenz im Ausmaß von mindesten 6 Schlägen pro Minute für eine Mindestdauervon 8 Sekunden.

F a l l s t u d i e n b e r i c h t z u m T r a g b a r e nS a u e r s t o f f k o n z e n t r a t o r L i f e C h o i c e21Patient Nr. 8 LifeChoice über Nacht 2 l/minPatientendaten Name: Geschlecht: WeiblichAlter: 0 Geburtsdatum: Größe: 0 cm BMI: 0,0Arzt: Gewicht: 0 kg (0 lb) ID:Anmerkung 1: Anmerkung 2:Datum der Aufzeichnung: 11. August 2008 Uhrzeit: 23:27:49 Dauer: 08:05:36 Analysiert: 07:49:48Anmerkungen:Datenspeicherungsrate von 4 Sekunden je Sample.Ereignisdaten SpO2 Puls %SpO2-Niveau Ereignisse Unterhalb(%) Zeit(%)Ereignisse insgesamt 22 9 99–95 0 100 100,0Zeit in Ereignissen (min) 20,3 4,3 94–90 7 95 30,0Durchsch. Ereig.-dauer (Sek) 55,3 28,9 89–85 7 90 17,5Index (1/Std.) 2,7 1,1 84–80 8 85 2,0% Artefakt 3,3 3,5 79–75 0 80 0,0Angepasster Index (1/Std.) 2,8 1,2 74–70 0 75 0,0%SpO2-Daten 69–65 0 70 0,0Basis-SpO2(%) 95,3 64–60 0 65 0,0Zeit (min) < 88 % 31,1 59–55 0 60 0,0Ereignisse < 88 % 12 54–50 0 55 0,0Mindest-SpO2 (%) 81 49–45 0 50 0,0Durchs. niedrige SpO2 (%) 86,9 44–40 0 45 0,0Durchs. niedrige SpO2 < 88 % 83,4 39–35 0 40 0,0Pulsdaten 34–30 0 35 0,0Durchs. Pulsfrequenz (min-1) 80,4Niedrige Pulsfrequenz (min-1) 52AnalyseparameterDesaturations-Ereignis: SpO2-Abfall von mindestens 4 % für eine Mindestdauer von 10 Sekunden.Pulsereignis: Veränderung der Frequenz im Ausmaß von mindesten 6 Schlägen pro Minute für eine Mindestdauervon 8 Sekunden.

22Patient Nr. 9 LifeChoice über Nacht 2 l/minPatientendaten Name: Geschlecht: WeiblichAlter: 0 Geburtsdatum: Größe: 0 cm BMI: 0Arzt: Gewicht: 0 kg (0 lb) ID:Anmerkung 1: Anmerkung 2:Datum der Aufzeichnung: 22. August 2008 Uhrzeit: 21:18:20 Dauer: 06:05:40 Analysiert: 06:04:24Anmerkungen:Datenspeicherungsrate von 4 Sekunden je Sample.Ereignisdaten SpO2 Puls %SpO2-Niveau Ereignisse Unterhalb(%) Zeit(%)Ereignisse insgesamt 27 29 99–95 0 100 100,0Zeit in Ereignissen (min) 32,9 21,5 94–90 10 95 77,2Durchsch. Ereig.-dauer (Sek) 73,2 44,4 89–85 16 90 11,0Index (1/Std.) 4,4 4.8 84–80 1 85 0,1% Artefakt 0,3 0,5 79–75 0 80 0,0Angepasster Index (1/Std.) 4,4 4,8 74–70 0 75 0,0%SpO2-Daten 69–65 0 70 0,0Basis-SpO2(%) 92,9 64–60 0 65 0,0Zeit (min) < 88 % 3,8 59–55 0 60 0,0Ereignisse < 88 % 7 54–50 0 55 0,0Mindest-SpO2(%) 83 49–45 0 50 0,0Durchs. niedrige SpO2(%) 89,0 44–40 0 45 0,0Durchs. niedrige SpO2 < 88 86,3 39–35 0 40 0,0Pulsdaten 34–30 0 35 0,0Durchs. Pulsfrequenz (min-1) 89,7Niedrige Pulsfrequenz (min-1) 65AnalyseparameterDesaturations-Ereignis: SpO2-Abfall von mindestens 4 % für eine Mindestdauer von 10 Sekunden.Pulsereignis: Veränderung der Frequenz im Ausmaß von mindesten 6 Schlägen pro Minute für eine Mindestdauervon 8 Sekunden.

F a l l s t u d i e n b e r i c h t z u m T r a g b a r e nS a u e r s t o f f k o n z e n t r a t o r L i f e C h o i c e23Patient Nr. 10 LifeChoice über Nacht 2 l/minPatientendaten Name: Geschlecht: Nicht spezifiziertAlter: 0 Geburtsdatum: Größe: 0 cm BMI: 0,0Arzt: Gewicht: 0 kg (0 lb) ID:Anmerkung 1: Anmerkung 2:Datum der Aufzeichnung: 21. August 2008 Uhrzeit: 22:28:44 Dauer: 13:44:44 Analysiert: 09:18:40Anmerkungen: Auf LifeChoice mit 1600-KanüleDatenspeicherungsrate von 4 Sekunden je Sample.Ereignisdaten SpO2 Puls %SpO2-Niveau Ereignisse Unterhalb(%) Zeit(%)Ereignisse insgesamt 15 142 99–95 0 100 100,0Zeit in Ereignissen (min) 12,5 38,2 94–90 7 95 6,3Durchsch. Ereig.-dauer (Sek) 50,1 16,1 89–85 7 90 1,9Index (1/Std.) 1,1 10,3 84–80 8 85 0,2% Artefakt 16,4 16,6 79–75 0 80 0,0Angepasster Index (1/Std.) 1,3 12,4 74–70 0 75 0,0%SpO2-Daten 69–65 0 70 0,0Basis-SpO2(%) 97,4 64–60 0 65 0,0Zeit (min) < 88 % 7,8 59–55 0 60 0,0Ereignisse < 88 % 4 54–50 0 55 0,0Mindest-SpO2(%) 81 49–45 0 50 0,0Durchs. niedrige SpO2(%) 89,3 44–40 0 45 0,0Durchs. niedrige SpO2 < 88 % 83,8 39–35 0 40 0,0Pulsdaten 34–30 0 35 0,0Durchs. Pulsfrequenz (min-1) 67,4Niedrige Pulsfrequenz (min-1) 39AnalyseparameterDesaturations-Ereignis: SpO2-Abfall von mindestens 4 % für eine Mindestdauer von 10 Sekunden.Pulsereignis: Veränderung der Frequenz im Ausmaß von mindesten 6 Schlägen pro Minute für eine Mindestdauervon 8 Sekunden.

Hergestellt und vertrieben durch Inova Labs Inc. 3500 Comsouth Drive, Suite 100 Austin, TX 78744, USAwww.LifeChoiceOxygen.com Tel.: (+1) 512 617 1700XYC321 Rev A August 2011