Ventile und Automation für Hygieneanwendungen - Alfa Laval

UltraPure VentileDie für schwierige Aufgaben in der Biopharmaindustrie und andere anspruchsvolleHygieneanwendungen konzipierte UltraPure Ventilbaureihe von Alfa Laval entsprichtden Richtlinien der cGMP (current Good Manufacturing Practice). Es wird durch dasAlfa Laval Q-doc Dokumentationspaket unterstützt, das den Validierungsprozesserleichtert.Gut dokumentierte LeistungAlfa Laval Q-doc ist ein dem neusten Stand der Technikentsprechendes Dokumentationspaket, für alle UltraPureProdukte und basiert auf GDP (Good DocumentationPractice). Q-doc dokumentiert alle Aspekte der Herstellungvom Rohmaterial bis hin zum ausgelieferten Produkt. Dankvollkommener Transparenz der Beschaffungs-, ProduktionsundLieferkette ist es leicht, selbst kleinste Änderungen beiMaterialien oder Fertigungsverfahren zurückzuverfolgen.Dies gilt auch für Ersatzteile. Alle Teile, die in Kontakt mitdem Produkt kommen, wie Stahlkomponenten undDichtungen, lassen sich vollständig zurückverfolgen.Um von Anfang an eine korrekte Auslegungsleistungund Validierung zu gewährleisten.Q-doc umfasst Ausrüstungshandbücher, Angaben zuQualitäts- und Fertigungsverfahren, maßgeblicheMaterialzertifi kate und die erforderlichen Teile- undServiceinformationen für Standardkomponenten.Zuverlässige, leistungsfähige Komponenten stellenKonsistenz innerhalb einer Charge und zwischen Chargensicher, indem sie die Eigenschaften und die Qualität desProdukts schützen.Weitere Informationen auf www.alfalaval.com/biopharmUltraPureKugelventilLKB UltraPureKlappenventilLKC UltraPureRückschlagventilUnique DV-STUltraPureMembranventilUltraPureRadialmembranventil24