Häufige Fragen und Antworten zu Lungenhochdruck - Actelion ...
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BasiswissenNYHA-Klasse INYHA-Klasse IINYHA-Klasse IIINYHA-Klasse IVes treten keine Beschwerden bei körperlichen Aktivitäten auf.Normale körperliche Aktivität führt bereits <strong>zu</strong>m Auftreten vonBelastungszeichen wie Kurzatmigkeit <strong>und</strong> Erschöpfung. Brustschmerzen<strong>und</strong> Ohnmachtsanfälle können auftreten. Im Ruhe<strong>zu</strong>standsind die Erkrankten beschwerdefreiBereits geringe körperliche Aktivität führt <strong>zu</strong>m Auftreten vonBelastungszeichen wie Kurzatmigkeit <strong>und</strong> Erschöpfung. Brustschmerzen<strong>und</strong> Ohnmachtsanfälle können auftreten. Im Ruhe<strong>zu</strong>standsind die Erkrankten beschwerdefreiLuftnot <strong>und</strong> Schwächegefühl tauchen bereits im Ruhe<strong>zu</strong>standauf <strong>und</strong> werden bei Belastung verstärkt. Betroffene könnenkeinerlei körperliche Tätigkeiten ohne Beschwerden verrichten.Die rechte Herzhälfte ist stark vergrößert <strong>und</strong> ihre PumpleistungeingeschränktWird durch eine spezifische Therapie die WHO-/NYHA-Klasse derPatienten verbessert oder <strong>zu</strong>mindest stabilisiert, kann dies die Lebenserwartungdeutlich verbessern.Wie häufig wird <strong>Lungenhochdruck</strong> diagnostiziert?Die PAH zählt <strong>zu</strong> den seltenen Erkrankungen: die geschätzteHäufigkeit beträgt gemäß den aktuellen internationalen Leitlinien<strong>zu</strong>r pulmonalen Hypertonie 15-50 Fälle auf 1 Million Einwohner.In Deutschland sind schät<strong>zu</strong>ngsweise 2 000 bis 6 000 Menschenvon PAH betroffen, wobei die Dunkelziffer hoch sein dürfte, weil dieDiagnose aufgr<strong>und</strong> der unspezifischen Beschwerden oft schwer <strong>zu</strong>stellen ist.• Besonders selten sind die erblich bedingten (hereditäre PAH,HPAH) PAH-Formen• In bestimmten Risikogruppen (z. B. HIV-Patienten, Patienten mitSklerodermie) ist die Häufigkeit deutlich höher8
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