- Seite 1 und 2: Aromatische Polyetherketonemit funk
- Seite 3 und 4: Die vorliegende Arbeit entstand in
- Seite 5 und 6: IInhaltsverzeichnisSeiteAbstract 11
- Seite 7 und 8: III3.7.3.2 Synthese und Untersuchun
- Seite 9: V6.2.1 PEEKK-Sulfonierung mit Chlor
- Seite 13 und 14: IXR ERekrist.R E+MREMR fR FRTssSchm
- Seite 15 und 16: 21. Einleitung und Aufgabenstellung
- Seite 17 und 18: 4Wie aus Abb. 2 hervorgeht, ist der
- Seite 19 und 20: 65. Mittels Nickel-katalysierter Po
- Seite 21 und 22: 8O O CO=^COFilm o b e rflä ch e2n(
- Seite 23 und 24: 10O O COOC4nkonz. H 2SO 4oder C lSO
- Seite 25 und 26: 12Die relativ geringen Ausbeuten an
- Seite 27 und 28: 14schriebenen 41) 1,5-Dimethoxynaph
- Seite 29 und 30: 16Der BB'-Teil bei 7.06 ppm (H-12)
- Seite 31 und 32: 18- 8.85 Hz mit den Protonen H-3 un
- Seite 33 und 34: 202.2.2 Untersuchung der Eigenschaf
- Seite 35 und 36: 22ketone mit m = 10 (c) und m = 16
- Seite 37 und 38: 24In Übereinstimmung mit dem Unive
- Seite 39 und 40: 26Tab. 11:Ergebnisse 54) der GPC-Me
- Seite 41 und 42: 28OC H 3HO6COCC H 3OC H 2C H 2COOH6
- Seite 43 und 44: 30Die für die Reaktionen und Unter
- Seite 45 und 46: 32OCO O CO3 9C lSO 3HOCO O COSO 2X4
- Seite 47 und 48: 34Tab. 14: 13 C-NMR-Daten von 39 im
- Seite 49 und 50: 36zieht, erscheinen die Protonen 17
- Seite 51 und 52: 38Im IR-Spektrum von 43 sind alipha
- Seite 53 und 54: 402 3O14C567891 2 1 317 1 81 0 1 5
- Seite 55 und 56: 4225%iger Kalilauge. Der Anteil an
- Seite 57 und 58: 44Diese Fehlstellen der Hauptkette
- Seite 59 und 60: 46Tab. 22:Ausgewählte 13 C-{ 1 H}-
- Seite 61 und 62:
48Abb. 15: REM-Aufnahmen der asymme
- Seite 63 und 64:
50müssen diese Lösungsmittel zum
- Seite 65 und 66:
523.3.2.1.2 Sulfonierung in Chlorsu
- Seite 67 und 68:
54Bei der Untersuchung der Verdünn
- Seite 69 und 70:
563.3.2.3 Ergebnisse der Untersuchu
- Seite 71 und 72:
583.4.2 Charakterisierung und Unter
- Seite 73 und 74:
60Das Lösungsverhalten der Folie h
- Seite 75 und 76:
62Morpholinylamid (54) sind die Ver
- Seite 77 und 78:
64kann. Zum Vergleich wird das Prot
- Seite 79 und 80:
66Tab. 26:Inhärente Viskosität (c
- Seite 81 und 82:
68Alkoholen, Aceton, Essigester und
- Seite 83 und 84:
703.6.2 Charakterisierung und Unter
- Seite 85 und 86:
72Abb. 24: Viskositätsverdünnungs
- Seite 87 und 88:
743.7 PEEKK-Sulfonamide mit reaktiv
- Seite 89 und 90:
76ihrer Position zur CH 2 -Gruppe b
- Seite 91 und 92:
783.7.2 PEEKK-Sulfonamide mit Zimts
- Seite 93 und 94:
80O O COOCSO 2N HCOO C H 36 0nVe rn
- Seite 95 und 96:
82Die Signale im IR-Spektrum des Co
- Seite 97 und 98:
84Aus diesen Ergebnissen läßt sic
- Seite 99 und 100:
86Zur Untersuchung der angestrebten
- Seite 101 und 102:
88O O COOCSO 2N HC H 2+ NO6 2nOOO O
- Seite 103 und 104:
90Die Ergebnisse der C,H,N-Elementa
- Seite 105 und 106:
92tronen negativ geladene Sauerstof
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94ten Sulfonsäure-Gruppen, über d
- Seite 109 und 110:
963.8.4.3 Spez. Flächenwiderstand
- Seite 111 und 112:
983.8.4.5 Wasseraufnahmefähigkeit
- Seite 113 und 114:
1001 - Membran 4 - Stromkollektor2
- Seite 115 und 116:
102Abb. 30: REM-Aufnahme der Schnit
- Seite 117 und 118:
1043.8.4.9 Zusammenfassung der Unte
- Seite 119 und 120:
106Experimenteller Teil4 Allgemeine
- Seite 121 und 122:
1085 Darstellung der naphthalinhalt
- Seite 123 und 124:
1105.1.4 1,5-Di-n-hexadecoxynaphtha
- Seite 125 und 126:
11213 C-NMR (CDCl 3 , 62.896 MHz):
- Seite 127 und 128:
114MS: m/z (%) = 684 (100, M + ), 5
- Seite 129 und 130:
116IR (KBr): 3060 cm -1 , 3040 (aro
- Seite 131 und 132:
1185.3.1.4 Polyaryletherketon 31d a
- Seite 133 und 134:
120Deformschw.), 705 (CH 2 -Rocking
- Seite 135 und 136:
1225.3.3 Polyaryletherketone mit Bi
- Seite 137 und 138:
124schw.), 705 (CH 2 -Rocking), wei
- Seite 139 und 140:
1266 Darstellung der Modellverbindu
- Seite 141 und 142:
128SO 2 -Stretchschw.), 1045 (C-O-C
- Seite 143 und 144:
1304 H, N-CH 2 ), 7.06 (d, 3 J = 7.
- Seite 145 und 146:
1321 H-NMR (d 6 -DMSO, 250 MHz): δ
- Seite 147 und 148:
134(C 26 H 16 O 7 S) n (472.48) n B
- Seite 149 und 150:
136IR (KBr): deckungsgleich mit dem
- Seite 151 und 152:
138Tab. 43: Verlauf der Sulfonierun
- Seite 153 und 154:
140Tab. 45: Verlauf der Sulfonierun
- Seite 155 und 156:
142(C 26 H 15 O 6 SCl) n (490.92) n
- Seite 157 und 158:
144IR (KBr): 3700 - 3200 (H 2 O aus
- Seite 159 und 160:
1466.4.4 PEEKK-N-Cyclohexyl-N-ethyl
- Seite 161 und 162:
1484), 151.58 (1 C, C-1), 160.55 (1
- Seite 163 und 164:
150IR (KBr): 3300 - 3200 (H 2 O aus
- Seite 165 und 166:
1526.4.9 PEEKK-N,N-Diethanol-sulfon
- Seite 167 und 168:
1546.5 PEEKK-N-Aryl-sulfonamide 56
- Seite 169 und 170:
1566.5.2 PEEKK-N-Azobenzol-4'-sulfo
- Seite 171 und 172:
158die Reaktionsmischung langsam in
- Seite 173 und 174:
1606.6 PEEKK-Sulfonamide mit reakti
- Seite 175 und 176:
1626.6.2 PEEKK-Sulfonsäure-N-4'-am
- Seite 177 und 178:
1646.6.3 Cokondensat (61) aus PEEKK
- Seite 179 und 180:
1666.6.4 PEEKK-Sulfonsäure-N-2'-am
- Seite 181 und 182:
1680.55 g (1.00 mmol) des PEEKK-Sul
- Seite 183 und 184:
170UV (DMF): λ max (log ε) 298 nm
- Seite 185 und 186:
172tallplatte gelegt. Die Stärke d
- Seite 187 und 188:
174mm/s auf einer Glasplatte träge
- Seite 189 und 190:
176ben sich M n -Werte von 10 200 b
- Seite 191 und 192:
178flexibler und mechanisch stabile
- Seite 193 und 194:
1808 Literaturverzeichnis1) H. Cher
- Seite 195 und 196:
18249) H. Benoit, Z. Grubisic und P
- Seite 197 und 198:
184102) M. S. Mirza, N. G. Navagale
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