Aromatische Polyetherketone mit funktionellen Seitenketten ...

33NMR-Spektren können nur in deuteriertem 1,1,2,2-Tetrachlorethan aufgenommenwerden, da 39 in allen sonst üblichen NMR-Lösungsmitteln bei Raumtemperatur unlöslich ist.Bei erhöhter Temperatur löst sich 39 zwar gut, es fällt aber beim Abkühlen schnell wiederkristallin aus. Im 1 H-NMR-Spektrum sind die erwarteten Signale der aromatischen Protonenim Bereich von 7.05 bis 7.85 ppm abgebildet. Die Verschiebungen, Multipletts und Kopplungskonstantender einzelnen Protonen entsprechen den nach Literaturdaten 45,46) berechnetenWerten. Da in der Struktur von 39 mehrere Symmetrieelemente enthalten sind, werden nur6 unterschiedliche Protonensignale im 1 H-NMR-Spektrum abgebildet (Tab. 13).Tab. 13: 1 H-NMR-Daten von 39 im Vergleich mit berechneten Werten 45,46)Protonen 39 Berechnete Werteδ [ppm] Multiplizität 3 J [Hz] 4 J [Hz] δ [ppm] Multiplizität1 7.60 t 7.32 7.48 tt2 7.49 t 7.31 7.39 td3 7.77 dd 7.70 1.39 7.73 dd7 7.84 d 8.71 7.68 d8 7.08 d 8.71 7.10 d11 7.16 s 6.92 s2 3O7 81 1O14C5691 0O O C39Die Verschiebungen der Kohlenstoff-Signale in den 13 C-NMR-Spektren entsprechenwiederum den nach Inkrementen 46,47) berechneten Werten. Im gekoppelten 13 C-NMR-Spektrumbesitzen die Kopplungskonstanten die erwarteten Größenordnungen. Auch hier sind aufGrund der Symmetrieelemente nur 11 Kohlenstoffsignale dargestellt (Tab. 14).