Aromatische Polyetherketone mit funktionellen Seitenketten ...

192.2.1.3 PolyetherketoneDie Elementaranalysen der Polykondensate (31 - 33) belegen eindeutig, daß es sichum 1:1-Addukte der Difluorverbindungen mit den jeweiligen Bisphenolen handelt.Da keine neuen funktionellen Gruppen synthetisiert oder eingebaut wurden, sind inden IR-Spektren im Vergleich zu den Difluorverbindungen keine neuen Signale zu erwarten,lediglich die Intensitäten, insbesondere im Bereich der arom. und aliph. CH-Valenzschwingungen,haben sich etwas verändert.In den 250 MHz 1 H-NMR-Spektren sind die erwarteten Signale der Bisphenolkomponentenhinzugekommen. Die Spektren der Verbindungen 31a-d beinhalten das zusätzlicheSingulett der Hydrochinon-Einheit im Bereich von 6.99 bis 7.07 ppm. Bei den Polykondensaten32a-d mit den Bisphenol A-Einheiten sind die AA'BB'-Systeme bei 6.93 - 6.95 ppm und7.21 - 7.28 ppm mit den Kopplungskonstanten J AB von 5.30 bis 8.13 Hz sowie die Singulettsder CH 3 -Gruppen bei 1.69 - 1.71 ppm hinzugekommen. Die dihydroxybiphenyl-haltigenPolykondensate 33a-d ergeben zusätzliche AA'BB'-Systeme im Bereich von 7.11 - 7.13 ppmund 7.57 ppm mit Kopplungskonstanten von 8.23 - 8.53 Hz.OHOmCOArOC H 2C H 2COOHmn3 1 -3 33 1 3 2 3 3ArC H 3CC H 3Somit sind die Strukturen der neuen Polyetherketone ebenfalls spektroskopisch bewiesen.