Synthesen und Untersuchungen zum Polymerisationsverhalten von ...

2 Ergebnisse und Diskussion_______________________________________________________________________________________Die Einschlußverbindung der N-Itaconyl-11-aminoundecansäure (15), verhält sich ebenso,wie die der anderen beschriebenen Amide. Protonen des Gastes sind zu höherem Feldverschoben, genau wie die Protonen an der weiteren Öffnung des Cyclodextrinrings. DieProtonen der Alkoxygruppe an C 6 sind durch Wechselwirkung mit der Amidgruppe odereiner der Carboxygruppen des Gastes zu tieferem Feld verschoben. In D 2 O beobachtet manwie beim Heptylamid eine Verschiebung der Signale der Protonen an der weiteren Öffnungzu tieferem Feld.HOOHNOH35OOAbbildung 39: Schematische Darstellung der gemäß NMR-Untersuchungen bevorzugtenKomplexstruktur von 35.Die Verschiebung des Signals von C 3 -H in D 2 O, die für alle hier beschriebenenEinschlußverbindungen zwischen Dimethyl-β-cyclodextrin und den Itaconsäuramidengefunden wird, zeigt, daß sich der Innenraum des Cyclodextrins durch Wechselwirkungmit dem Gast verändert haben muß. Außerdem beobachtet man für alle Gastverbindungeneine deutliche Verschiebung der Methylenprotonensignale, die auf Wechselwirkungenzwischen Wirt und Gast zurückzuführen sind.2.1.3.2.2 Charakterisierung der Komplexe der Itaconsäureamide durch FT-IR-SpektroskopieDie Wechselwirkungen zwischen Wirt und Gast werden auch in den IR-Spektren deutlich,da sich die Absorptionen der charakteristischen funktionellen Gruppen verschieben. DurchSchwächung der Bindung wird die Absorption zu niedrigeren Frequenzen verschoben,verstärkt sich die Bindung, beobachtet man die Verschiebung der Absorption zu höherenFrequenzen.72