Klinikum am Gesundbrunnen - SLK-Kliniken Heilbronn GmbH

Qualitätsbericht 2010
Medizinische Klinik III
(Hämatologie und
internistische Onkologie)
Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des frühen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels
FDG-PET (HD16).
Eine multizentrische Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Hodgkin-Lymphoms:
Therapiestratifizierung mittels FDG-PET (HD 18).
Eine multizentrische Therapieoptimierungsstudie für die Therapie der B-ALL und hochmaligner B-Non-Hodgkin-
Lymphome bei Erwachsenen (ab 15 Jahre).
Multizentrische Therapieoptimierungsstudie der akuten lymphatischen Leukaemie bei Erwachsenen und Adoleszenten
ab 18 Jahren- Therapieoptimierung durch Evaluation der minimalen Resterkrankung.
Therapieoptimierungsstudie für ältere Patienten (> 55 Jahre, ohne obere Altersgrenze) mit akuter lymphatischer
Leukämie.
Eine multizentrische, prospektive, offene Therapieoptimierungsprüfung durch Positronen-Emissionstomographie-
gesteuerte Therapie bei Patienten mit aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen (PETAL).
Eine multizentrische randomisierte Therapieoptimierungsstudie zur Behandlung von Patienten mit Ewing-Tumoren
nach internationalem Standard (EWING 2008).
Eine multizentrische offene Phase Ib/IIa-Studie zur Evaluation von Dasatinib nach Induktions- und
Konsolidierungstherapie als auch in der Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter CBF-AML
(AMLSG 11-08).
Randomisierte Phase II/III-Studie zu All-trans-Retinsäure bei der Induktions- und Konsolidierungstherapie sowie Pegfilgrastim
in der Konsolidierungstherapie bei jüngeren Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie
(AMLSG 07-04).
Eine randomisierte, doppelt blinde Phase III-Studie einer Induktions- (Daunorubicin/Cytosinarabinosid) und
Konsolidierungs- (Hochdosis-Cytosinarabinosid) Therapie und Midostaurin (PKC 412) oder Placebo bei Patienten mit
neu diagnostizierter FLT3-mutierter AML, die jünger als 60 Jahre sind (RATIFY).
Eine bevölkerungsbezogene, epidemiologische Fall-Kontroll-Studie bei Patienten mit Erstdiagnose Darmkrebs innerhalb
des letzten Jahres und gesunden Kontrollpersonen in der Rhein-Neckar-Odenwald-Region (DACHS).
Eine multizentrische Phase II-Studie zur kurativen Resektabilität von nicht optimal resezierbaren Leber- und/oder Lungenmetastasen
bei kolorektalem Karzinom unter intensivierter Chemotherapie (FOLFOXIRI / Bevacizumab) (APRIORI).
Eine multizentrische randomisierte Phase II -Studie zur Prüfung des Integrin-Rezeptorantagonisten EMD 525797
in Kombination mit Cetuximab und Irinotecan versus Cetuximab und Irinotecan alleine, als Zweitlinien-Therapie für
Patienten mit metastasierendem kolorektalem Karzinom und k-ras-Wildtyp.
Eine randomisierte Phase II-Studie mit Irinotecan-freisetzenden Beads durch hepatische Chemoembolisation in Verbindung
mit i.v.Cetuximab vs. einer systemischen Behandlung mit i.v. Cetuximab und Irinotecan bei Patienten mit
refraktärem metastasiertem kolorektalem Karzinom und KRAS-Wildtyp-Tumoren.
Eine multizentrische randomisierte Phase II-Studie von LY2181308-Natrium in Kombination mit Docetaxel vs.
Docetaxel bei hormonrefraktärem Prostatakarzinom.
Eine multizentrische Phase III-Studie einer Chemotherapie in Kombination mit ATRA mit oder ohne Gemtuzumab
Ozogamicin bei Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie und NPM1-Genmutation (AMLSG 09-09).
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