therapie tipps - Wiener Gebietskrankenkasse

Sammelband 3 / 2012
www.wgkk.at
therapie
tipps
INFORMATION FÜR VERTRAGSPARTNER
Neu im EKO
Sammelband
Mai, Juni, Juli 2012

2
Inhalt
Änderungen im Erstattungskodex
ab Juli 2012 Seite 3
Änderungen im Erstattungskodex
ab Juni 2012 Seite 12
Änderungen im Erstattungskodex
ab Mai 2012 Seite 18
Impressum
Herausgeber:
WGKK in Kooperation mit der Ärztekammer für Wien
Kontakt:
Dr. Cornelia Siess, Telefon: +43 1 601 22-2597
E-Mail: cornelia.siess@wgkk.at
Druck:
Wiener Gebietskrankenkasse
Alle: 1100 Wien, Wienerbergstraße 15–19
Satz- und Druckfehler vorbehalten
Bildquelle: Bilderbox und WGKK
Nachdruck und Vervielfältigung nur mit ausdrücklicher
Genehmigung der WGKK gestattet
Offenlegung (§ 25 Mediengesetz):
Medieninhaber ist die Wiener Gebietskrankenkasse
1100 Wien, Wienerbergstraße 15–19
Grundlegende Richtung des periodischen Mediums:
Fach- und Informationsblatt für die
Vertragsärzte der Wiener Gebietskrankenkasse
Vorwort
Sehr geehrte Damen und Herren!
Im vergangenen Quartal sind wiederum zahlreiche Generika
in den Erstattungskodex aufgenommen worden.
Zu Levetiracetam sind nun auch weitere Nachfolgepräparate
verfügbar, die Ihnen die Möglichkeit bieten ein
großes Einsparpotential zu realisieren.
Ergänzend zu den bisherigen Therapieoptionen mit
Bisphosphonaten und kostengünstig steht nunmehr
auch generisches Ibandronat zur Verfügung. Die
Osteoporosetherapie mit Ibandronat ist jetzt sowohl
oral als auch parenteral durchführbar. Auch in der
onkologischen Indikation (Knochenmetastasen beim
Mammakarzinom) ist die generische Therapie wesentlich
kostengünstiger geworden.
Bei den Ophtalmika ist Latanoprost als Mono- und
Kombinationspräparat generisch verfügbar. Es liegt
nun an den Augenärzten und -ärztinnen dieses Einsparpotential
zu nutzen und die Anliegen der Heilmittelökonomie
mit einem signifikanten Beitrag zu unterstützen.
Einen erholsamen Sommer wünscht
Dr. Cornelia Siess
Medizinische Behandlungsökonomie

Änderungen im Erstattungskodex (EKO) ab Juli 2012
Informationsstand Juli 2012
ROT � GRÜN
Aufnahme kostengünstiger Nachfolgepräparate in den Grünen Bereich:
Präparat Menge T OP KVP 3
M05 MITTEL ZUR BEHANDLUNG VON KNOCHENERKRANKUNGEN
M05BA06 Ibandronsäure
*) Vergleich zum Erstanbieterpräparat in dosierungsäquivalenter Menge (Preisbasis der Berechnung: Juli 2012)
max. Kostenersparnis
3 pro Packung*)
Ibandronsäure „Sandoz“ 3 mg/3 ml Inj.lsg. 1 Stk. - - 53,45 60,65
IND: PatientInnen mit Knochenbruchkrankheit (Osteoporose) mit hohem Frakturrisiko oder vorhergegangenen Frakturen
nach inadäquatem Trauma
Mit dem Patentablauf der Ibandronsäure stehen unterschiedliche Wirkstärken und Darreichungsformen der Generika zur
Verfügung. Ibandronsäure Sandoz 3 mg ist das Nachfolgepräparat zu Bonviva. Entsprechend dem Ampelprinzip ist das
Präparat aus dem Grünen Bereich zu bevorzugen.
Ibandronsäure „Sandoz“ 6 mg Konz. z. Herst.
einer Inf.lsg.
IND: osteolytische Knochenprozesse neoplastischer Genese (Mammakarzinom)
1 Stk. - (2) 154,70 118,10
Die Wirkstärke zu 6 mg ist für die Prävention skelettbezogener Ereignisse bei Patienten mit Brustkrebs und Knochenmetastasen
vorgesehen. Es handelt sich um ein Nachfolgepräparat zu Bondronat.
N03 ANTIEPILEPTIKA
N03AX14 Levetiracetam
Levetiracetam „easypharm“
500 mg Filmtabl.
1000 mg Filmtabl.
30 Stk.
60 Stk.
30 Stk.
60 Stk.
-
-
-
-
-
-
-
-
14,20
26,50
26,50
47,45
18,65
27,25
Erstanbieter in RE2
27,25
47,55
Erstanbieter in RE2
Frei verschreibbar für FachärztInnen für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie
N05 PSYCHOLEPTIKA
N05AH03 Olanzapin
Olanzapin „Sandoz“ 5 mg Schmelztabl.
Olanzapin „Sandoz“ 10 mg Schmelztabl.
7 Stk.
28 Stk.
7 Stk.
28 Stk.
-
-
-
-
(2)
(2)
(2)
(2)
7,85
28,90
14,65
54,50
Packungsgröße beim Erstanbieter
nicht vorhanden
20,65
Packungsgröße beim Erstanbieter
nicht vorhanden
36,20
3

therapie tipps
4
Präparat Menge T OP KVP 3
Olanzapin „Sandoz“ 15 mg Schmelztabl.
Olanzapin „Sandoz“ 20 mg Schmelztabl.
7 Stk.
28 Stk.
7 Stk.
28 Stk.
-
-
-
-
(2)
(2)
(2)
(2)
16,30
60,65
17,55
65,40
max. Kostenersparnis
3 pro Packung*)
Packungsgröße beim Erstanbieter
nicht vorhanden
71,25
Wirkstoffstärke beim Erstanbieter
nicht vorhanden
Olanzapin gehört zu den Substanzen mit dem höchsten Einsparpotenzial durch substanzidente generische Substitution.
Die kostengünstigen Alternativen werden in allen Wirkstärken und unterschiedlichen Galeniken als Filmtabletten, Tabletten
oder Schmelztabletten angeboten.
S01 OPHTHALMIKA
S01ED51 Timolol, Kombinationen
LatanoTim-Vision 50 mcg/ml + 5 mg/ml
Augentropf
Frei verschreibbar für FachärztInnen für Augenheilkunde
S01EE01 Latanoprost
2,5 ml. - (2) 11,25 13,35
Arulatan 50 mcg/ml Augentropf. 2,5 ml - (2) 9,60 13,50
Frei verschreibbar für FachärztInnen für Augenheilkunde
Latano-Vision 50 mcg/ml Augentropf. 2,5 ml - (2) 9,60 13,50
Frei verschreibbar für FachärztInnen für Augenheilkunde
Latanoprost „Pfizer“ 50 mcg/ml Augentropf 2,5 ml - (2) 9,60 13,50
Frei verschreibbar für FachärztInnen für Augenheilkunde
Die bereits seit einigen Monaten bestehende generische Verfügbarkeit von Latanoprost als Mono- und als Kombinationspräparat
wird durch die angeführten Produkte noch erweitert. Pfizer bietet die Substanz nun mit 2 unterschiedlichen
Preisen an, als Xalatan um € 23,10 und als Latanoprost Pfizer um € 9,60.
*) Vergleich zum Erstanbieterpräparat in dosierungsäquivalenter Menge (Preisbasis der Berechnung: Juli 2012)

ROT � GELB
Aufnahme von kostengünstiger Nachfolgepräparaten in den Gelben Bereich:
Präparat Menge T OP KVP 1
N06 PSYCHOANALEPTIKA
N06DA02 Donepezil
RE2
L6
RE2
L6
Donepezil „Actavis“ 5 mg Filmtabl.
7 Stk.
30 Stk.
*) Vergleich zum Erstanbieterpräparat in dosierungsäquivalenter Menge (Preisbasis der Berechnung: Juli 2012)
-
-
(2)
-
8,05
31,85
10 mg Filmtabl. 30 Stk. - (2) 51,55
max. Kostenersparnis
1 pro Packung*)
18,95
65,02
Erstanbieter in RE2
54,64
Erstanbieter in RE2
- Die Diagnose DAT (Demenz vom Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder Neurologie
und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen.
- Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (Mini-Mental State Examination) größer bzw. gleich 10 betragen.
- Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance.
- Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis durchzuführen.
- Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen.
- Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE durchzuführen.
- Die Therapie mit Donepezil ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 10 ist.
- Donepezil darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden.
- Donepezil eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6).
RE2
L6
RE2
L6
Donepezil „Genericon“ 5 mg Filmtabl.
10 Stk.
30 Stk.
-
-
(2)
-
11,20
31,85
10 mg Filmtabl. 30 Stk. - (2) 51,55
19,16
65,02
Erstanbieter in RE2
54,64
Erstanbieter in RE2
- Die Diagnose DAT (Demenz vom Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder Neurologie
und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen.
- Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (Mini-Mental State Examination) größer bzw. gleich 10 betragen.
- Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance.
- Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis durchzuführen.
- Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen.
- Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE durchzuführen.
- Die Therapie mit Donepezil ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 10 ist.
- Donepezil darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden.
- Donepezil eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6).
RE2
L6
RE2
L6
Donepezil HCl „Arcana“ 5 mg Filmtabl.
10 Stk.
30 Stk.
-
-
(2)
-
11,20
31,85
10 mg Filmtabl. 30 Stk. - (2) 51,55
19,16
65,02
Erstanbieter in RE2
54,64
Erstanbieter in RE2
- Die Diagnose DAT (Demenz vom Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder Neurologie
und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen.
- Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (Mini-Mental State Examination) größer bzw. gleich 10 betragen.
- Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance.
- Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis durchzuführen.
- Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen.
- Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE durchzuführen.
- Die Therapie mit Donepezil ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 10 ist.
- Donepezil darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden.
- Donepezil eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6).
5

therapie tipps
6
Präparat Menge T OP KVP 1
RE2
L6
RE2
L6
RE2
L6
RE2
L6
Donepezil HCL „Sandoz“
5 mg Filmtabl.
5 mg Schmerztabl.
10 Stk.
30 Stk.
10 Stk.
30 Stk.
*) Vergleich zum Erstanbieterpräparat in dosierungsäquivalenter Menge (Preisbasis der Berechnung: Juli 2012)
-
-
-
-
(2)
-
(2)
-
11,20
31,85
11,20
31,85
10 mg Filmtabl. 30 Stk. T2 (2) 51,55
10 mg Schmerztabl. 30 Stk. - (2) 51,55
max. Kostenersparnis
1 pro Packung*)
19,16
65,02
Erstanbieter in RE2
18,71
65,02
Erstanbieter in RE2
54,64
Erstanbieter in RE2
54,64
Erstanbieter in RE2
- Die Diagnose DAT (Demenz vom Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder Neurologie
und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen.
- Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (Mini-Mental State Examination) größer bzw. gleich 10 betragen.
- Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance.
- Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis durchzuführen.
- Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen.
- Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE durchzuführen.
- Die Therapie mit Donepezil ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 10 ist.
- Donepezil darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden.
- Donepezil eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6).
RE2
L6
RE2
L6
Donepezil „Krka“ 5 mg Filmtabl.
10 mg Filmtabl.
10 Stk.
30 Stk.
10 Stk.
30 Stk.
-
-
-
-
(2)
-
-
(2)
11,20
31,85
18,40
51,55
19,16
65,02
Erstanbieter in RE2
Packungsgröße beim
Erstanbieter nicht
vorhanden
54,64
Erstanbieter in RE2
- Die Diagnose DAT (Demenz vom Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder Neurologie
und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen.
- Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (Mini-Mental State Examination) größer bzw. gleich 10 betragen.
- Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance.
- Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis durchzuführen.
- Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen.
- Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE durchzuführen.
- Die Therapie mit Donepezil ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 10 ist.
- Donepezil darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden.
- Donepezil eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6).
RE2
L6
RE2
L6
RE2
L6
RE2
L6
Donepezil „ratiopharm“
5 mg Filmtabl.
5 mg Schmerztabl.
7 Stk.
30 Stk.
10 Stk.
30 Stk.
-
-
-
-
(2)
-
(2)
-
8,05
31,85
11,20
31,85
10 mg Filmtabl. 30 Stk. - (2) 51,55
10 mg Schmerztabl. 30 Stk. - (2) 51,55
18,95
65,02
Erstanbieter in RE2
18,71
65,02
Erstanbieter in RE2
54,64
Erstanbieter in RE2
54,64
Erstanbieter in RE2

Präparat Menge T OP KVP 1
Aufnahme von Präparaten in den Gelben Bereich:
max. Kostenersparnis
1 pro Packung*)
- Die Diagnose DAT (Demenz vom Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder Neurologie
und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen.
- Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (Mini-Mental State Examination) größer bzw. gleich 10 betragen.
- Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance.
- Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis durchzuführen.
- Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen.
- Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE durchzuführen.
- Die Therapie mit Donepezil ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 10 ist.
- Donepezil darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden.
- Donepezil eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6).
RE2
L6
RE2
L6
Donepezil „Stada“ 5 mg Filmtabl.
14 Stk.
28 Stk.
-
-
-
-
15,45
29,75
10 mg Filmtabl. 28 Stk. - (2) 48,15
19,28
65,00
Erstanbieter in RE2
54,60
Erstanbieter in RE2
- Die Diagnose DAT (Demenz vom Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder Neurologie
und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen.
- Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (Mini-Mental State Examination) größer bzw. gleich 10 betragen.
- Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance.
- Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis durchzuführen.
- Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen.
- Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE durchzuführen.
- Die Therapie mit Donepezil ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 10 ist.
- Donepezil darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden.
- Donepezil eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6).
Ca. 510.000 Packungen der Antidementiva vom Typ Cholinesterasehemmer oder Memantin wurden im Jahr 2011 verordnet.
Mit dem Preisvorteil der Generika von Donepezil und Galantamin von ca. 50 % könnten doppelt so viele Patienten
zu den gleichen Kosten versorgt werden. Die Kostensteigerung, bedingt durch die demografische Entwicklung mit einer
erhöhten Prävalenz der Demenz vom Alzheimertyp sollte durch den Preisvorteil der Generika problemlos abgefangen
werden können.
Präparat Menge T OP KVP 3
B06 ANDERE HÄMATOLOGIKA
B06AC04 Conestat alfa
RE1 Ruconest 2100 E Plv. zur Herst. einer Inj.lsg. 1 Stk. - - 946,25
Zur Behandlung akuter Attacken eines diagnostisch gesicherten hereditären Angioödems (HAE) bei Erwachsenen mit
C1-Esterase-Inhibitor-Mangel.
Diagnosestellung, Erstverordnung, Überwachung und regelmäßige Kontrollen durch ÄrztInnen mit Erfahrung in der Behandlung
des hereditären Angioödems.
Bei der Erstverordnung ist ein entsprechender Nachweis über die PatientInnen-Einschulung zu erbringen.
Das hereditäre Angioödem aufgrund eines C1-Esterase-Inhibitormangels hat eine Prävalenz von vermutlich 1:50.000 und
wird dominant vererbt. In Österreich sind daher 100-200 Personen betroffen.
*) Vergleich zum Erstanbieterpräparat in dosierungsäquivalenter Menge (Preisbasis der Berechnung: Juli 2012)
7

therapie tipps
8
Präparat Menge T OP KVP 3
H01 HYPOPHYSEN- UND HYPOTHALAMUSHORMONE UND ANALOGA
H01AC01 Somatropin
RE1 Saizen 5,83 mg/ml Inj.lsg. 1 Stk. - - 186,20
RE1 Saizen 8 mg/ml Inj.lsg.
1 Stk.
(1,5 ml)
1 Stk.
(2,5 ml)
-
-
-
-
353,85
564,95
Kinder:
Bei Minderwuchs durch unzureichende Wachstumshormonsekretion, Minderwuchs bei Turnersyndrom oder bei chronischer
Niereninsuffizienz.
Erwachsene:
Bei schwerwiegendem Wachstumshormondefizit (definiert als Wachstumshormon-Peak im Insulintoleranztest von weniger
als 3 ng/ml):
- Fortsetzung der im Kindesalter begonnenen Behandlung nach Auslassversuch von zwei bis drei Monaten; nur bis zu
einem Höchstausmaß der Erwachsenenknochenmasse im Alter von 25 bis 35 Jahren.
- In Folge einer Erkrankung der hypothalamo-hypophysären Achse und wenn eine Ersatztherapie mit anderen Hypophysenhormonen,
für die ein Mangel besteht, stattgefunden hat und weiterhin stattfindet.
Diagnosestellung und regelmäßige Kontrollen in entsprechender Fachabteilung bzw. -ambulanz.
RE1 Zomacton 4 mg Trockenstechamp. mit Lsgm.
RE1
Zomacton 10 mg/ml Plv. und Lsgm. zur Herst.
einer Inj.lsg. in einer Fertigspr.
1 Stk.
5 Stk.
1 Stk.
5 Stk.
Bei Kindern mit Minderwuchs durch unzureichende Wachstumshormonsekretion oder bei Minderwuchs bei
Turnersyndrom.
Diagnosestellung und regelmäßige Kontrollen in entsprechender Fachabteilung bzw. –ambulanz.
Im EKO sind unter dem ATC-Code für Somatropin bereits 7 Präparatenamen gelistet: Genotropin, Humatrope,
Norditropin, NutropinAq, Omnitrope, Saizen und Zomacton. Diese sind in unterschiedlichen Wirkstärken und
Packungsgrößen verfügbar. Das Ökotool bietet eine Übersicht der vergleichbaren Produkte.
J05 ANTIVIRALE MITTEL ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG
J05AG05 Rilpivirin
-
-
-
-
-
-
-
-
133,15
564,95
294,90
1.375,35
RE1 Edurant 25 mg Filmtabl. 30 Stk. - - 317,60
In Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln für die Behandlung von HIV-1 infizierten antiretroviral nicht vorbehandelten
erwachsenen PatientInnen mit einer Viruslast von kleiner gleich 100.000 HIV-1-RNA-Kopien/ml.
Die Therapieeinleitung und regelmäßige –kontrollen sind von einem Arzt/einer Ärztin, der/die Erfahrung in der Behandlung
der HIV-Infektion besitzt, durchzuführen.
L04 IMMUNSUPPRESSIVA
L04AA26 Belimumab
RE1 Benlysta 120 mg Plv. zur Herst. eines Inf.lsg.konz. 1 Stk. - - 210,10
RE1 Benlysta 400 mg Plv. zur Herst. eines Inf.lsg.konz.. 1 Stk. - - 608,10
Bei erwachsenen PatientInnen mit aktivem, Autoantikörper-positivem systemischem Lupus erythematodes (SLE) als
Zusatztherapie, wenn trotz Standardtherapie eine hohe Krankheitsaktivität (z.B. positiver Test auf Anti-dsDNA-Antikörper
und niedriges Komplement) vorliegt.

Präparat Menge T OP KVP 3
Therapieeinleitung, Verabreichung zumindest der ersten zwei Infusionen im stationären Bereich. Weitere Verabreichung
und regelmäßige Kontrollen nur durch entsprechende Fachabteilung bzw. –ambulanz oder in der Verwendung von Belimumab
ausreichend geschulte und informierte ÄrztInnen.
Kontinuierliche Überwachung der Krankheitsaktivität. Wenn nach 6-monatiger Behandlung keine Verbesserung der Krankheitsaktivität
erreicht werden kann, muss ein Abbruch der Behandlung mit Belimumab in Erwägung gezogen werden.
L04AX05 Pirfenidon
RE1 Esbriet 267 mg Hartkaps.
63 Stk.
252 Stk.
Bei Erwachsenen zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF).
Diagnosesicherung und Therapiekontrolle durch den Facharzt/die Fachärztin für Pulmologie.
-
-
-
-
744,00
2.901,90
Die Indikation idiopathische pulmonale Fibrose betrifft 1.200-3.500 Patienten bei einer jährlichen Neuerkrankungsrate
von 550-1.150 Patienten (Incidence and Prevalence of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Am. J. Respir. Crit. Care Med.
2006;174;7:810-816 und eigene Berechnung
Folgende Präparate wurden aus dem EKO gestrichen:
Präparat Menge ATC-Code Streichung mit
Alprazolam „Arcana“ 0,5 mg Tabl.
Amilorid „Genericon“ comp. Tabl.
Buflomed „S.Med“ 300 mg Filmtabl.
20 Stk.
50 Stk.
20 Stk.
50 Stk.
20 Stk.
50 Stk.
N05BA12 01.07.2012
C03EA01 01.07.2012
C04AX20 01.07.2012
Buflomed „S.Med“ retard 600 mg Filmtabl. 30 Stk. C04AX20 01.07.2012
Diclofenac „Sandoz“ 150 mg Retardtabl. 14 Stk. M01AB05 01.07.2012
Diclovit light Kaps.
Fluconazol „Alternova“ 150 mg Kaps.
30 Stk.
50 Stk.
1 Stk.
2 Stk.
4 Stk.
M01AB55 01.07.2012
J02AC01 01.07.2012
Intelence 100 mg Tabl. 120 Stk. J05AG04 01.07.2012
L-Thyroxin „Henning“ 75 mcg Tabl.
NovoRapid NovoLet 100 E/ml Injektionslsg.
in einem Fertigpen
Ofloxacin „Arcana“ 200 mg Filmtabl.
28 Stk.
100 Stk.
H03AA01 01.07.2012
5 Stk. A10AB05 01.07.2012
10 Stk.
20 Stk.
J01MA01 01.07.2012
Permax 0,05 mg Tabl. 30 Stk. N04BC02 30.06.2012
Permax 0,25 Tabl. 100 Stk. N04BC02 30.06.2012
Venlafaxin „Arcana“ 75 mg Retardkaps.
Venlafaxin „Arcana“ 150 mg Retardkaps.
10 Stk.
30 Stk.
10 Stk.
30 Stk.
N06AX16 01.07.2012
N06AX16 01.07.2012
Xilopar Lyotabl. 30 Stk. N04BD01 30.06.2012
9

therapie tipps
10
Änderung der Verwendung im Grünen Bereich (Übernahme vom Gelben in den Grünen Bereich):
Präparat Menge T OP KVP 3
N03 ANTIEPILEPTIKA
N03AX14 Levetiracetam
Levetiracetam „Krka” 500 mg Filmtabl.
Levetiracetam „Krka” 1000 mg Filmtabl.
30 Stk.
60 Stk.
30 Stk.
60 Stk.
T2
T2
T2
T2
-
-
-
-
14,60
26,95
26,95
47,85
Frei verschreibbar für FachärztInnen für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie
Änderung der Packungsgröße im Grünen Bereich:
Präparat Menge T OP KVP 3
B03 ANTIANÄMIKA
B03XA01 Erythropoietin
Binocrit 20.000 IE/0,5 ml Inj.lsg.
in einer Fertigspr.
Binocrit 30.000 IE/0,5 ml Inj.lsg.
in einer Fertigspr.
Binocrit 40.000 IE/0,5 ml Inj.lsg.
in einer Fertigspr.
6 Stk. - - 655,25
4 Stk. - - 655,25
4 Stk. - - 837,15
IND:
Symptomatische Anämie infolge Chemotherapie maligner Tumore mit Ausgangs-Hb kleiner 10 g/dl.
- Nach Therapiebeginn und nach jeder Dosisänderung kurzfristige Hb-Kontrollen bis zur Stabilisierung des Hb, danach
mindestens vierwöchentliche Hb-Kontrollen.
- Es ist die niedrigst mögliche Dosierung zu wählen, die ausreicht, das Hb schrittweise so weit zu erhöhen, damit Transfusionen
vermieden werden (Grenzwert üblicherweise Hb 8 g/dl).
- Hämoglobinwerte über 12 g/dl sind zu vermeiden.
- Bei Nichtansprechen Abbruch max. 8 Wochen nach Therapiebeginn.
- Therapieende nach Abschluss des Chemotherapieschemas.
- Für PatientInnen, bei denen es in irgendeinem 2-Wochen-Zeitraum zu einem Hb-Anstieg größer 1 g/dl kommt, bestehen
erhöhte Sicherheitsbedenken.
- Cave: in kontrollierten klinischen Studien bei PatientInnen mit verschiedenen Tumorerkrankungen, die mit ESAs (Erythropoiesis
Stimulating Agents) behandelt wurden, ist eine nicht erklärbare höhere Mortalität beobachtet worden.
Änderung der Packungsform (Austausch auf Produkte mit Nadelschutzsystem)
Änderung der Bezeichnung im Grünen Bereich:
Präparat Menge T OP KVP 3
L02 ENDOKRINE THERAPIE
L02BG03 Anastrozol
Anastrozol „Amomed” 1 mg Filmtabl.
vormals Anastro 1 mg Filmtabl.
30 Stk. - (2) 45,10

Präparat Menge T OP KVP 3
R03 MITTEL BEI OBSTRUKTIVEN ATEMWEGSERKRANKUNGEN
R03AC12 Salmeterol
Serevent Evohaler 25 mcg/Sprühstoß
Dosieraerosol
vormals Serevent Evohaler Dosieraerosol.
1 Stk. - (2) 31,00
IND: Mittelschweres bis schweres Asthma mit nächtlichen Anfällen; stabile mittelgradige bis schwere COPD
Änderung der Bezeichnung im Gelben Bereich:
Präparat Menge T OP KVP 3
L04 IMMUNSUPPRESSIVA
L04AC08 Canakinumab
RE1
Ilaris 150 mg Plv. und Lsgm. zur Herst.
einer Inj.lsg.
vormals Ilaris 150 mg Plv. zur Herst. einer Inj.lsg.
1 Stk. - - 11.453,65
Bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 4 Jahren mit Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen (CAPS), wie:
- Muckle-Wells Syndrom (MWS),
- Multisystemische entzündliche Erkrankung mit Beginn im Neugeborenenalter (Neonatal Onset Multisystem Inflammatory
Disease; NOMID)/Chronisches infantiles neuro-dermo-artikuläres Syndrom (Chronic Infantile Neurological, Cutaneous,
Articular Syndrome; CINCA),
- Schwere Formen des familiären autoinflammatorischen Kältesyndroms (Familial Cold Autoinflammatory Syndrome;
FCAS)/Familiäre Kälteurtikaria (Familial Cold Urticaria; FCU) mit Anzeichen und Symptomen, die über einen kälteinduzierten
urtikariellen Hautausschlag hinausgehen.
Die Behandlung darf nur von einem/einer spezialisierten, in der Diagnose und Behandlung von CAPS erfahrenen Arzt/
Ärztin eingeleitet und überwacht werden. Nach einer sorgfältigen Einweisung in die korrekte Injektionstechnik können
sich die PatientInnen Ilaris selbst verabreichen, sofern der Arzt/die Ärztin dies für angebracht hält und eine medizinische
Nachsorge und Kontrolle des Therapieerfolgs erfolgt.
11

therapie tipps
12
Rückblickend:
Änderungen im Erstattungskodex ab Juni 2012
ROT � GRÜN
Informationsstand Juni 2012
Aufnahme kostengünstiger Nachfolgepräparate in den Grünen Bereich:
Präparat Menge T OP KVP 3
N03 ANTIEPILEPTIKA
N03AX14 Levetiracetam
Levebon 100 mg/ml Lsg. zum Einnehmen 300 ml - - 27,00
max. Kostenersparnis
3 pro Packung*)
33,90
(Erstanbieter in RE2)
Frei verschreibbar für FachärztInnen für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie
Levetiracetam „Genericon“ 500 mg Filmtabl. 60 Stk. T2 - 26,65
1000 mg Filmtabl. 60 Stk. T2 - 47,60
33,10
(Erstanbieter in RE2)
57,95
(Erstanbieter in RE2)
Frei verschreibbar für FachärztInnen für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie
Levetiracetam „Stada“ 500 mg Filmtabl.
30 Stk.
60 Stk.
T2
T2
-
-
14,30
26,65
22,20
(Erstanbieter in RE2)
33,10
(Erstanbieter in RE2)
33,10
30 Stk. - - 26,65
(Erstanbieter in RE2)
1000 mg Filmtabl.
57,95
60 Stk. - - 47,60
(Erstanbieter in RE2)
Frei verschreibbar für FachärztInnen für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie
Mit der Aufnahme von Levetiracetam Genericon und Levetiracetam Stada sind vier Nachfolgepräparate im Grünen
Bereich. Mit Hinweis auf die breite Palette an Wirkstoffstärken, die unterschiedlichen Darreichungsformen der
Nachfolgepräparate und den Preisvorteil sollte es nachvollziehbar sein, dass die Generika zu bevorzugen sind.
R06 ANTIHISTAMINIKA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG
R06AX27 Desloratadin
Desloratadin „Actavis“ 5 mg Filmtabl.
Desloratadin „ratiopharm“ 5 mg Filmtabl.
10 Stk.
30 Stk.
10 Stk.
30 Stk.
Mit Desloratadin Actavis, Desloratadine Ratiopharm und Dasselta (Aufnahme in den EKO mit Mai) stehen drei kostengünstige
Nachfolgepräparate zu Aerius zur ökonomischen Verschreibweise zur Verfügung.
-
-
-
-
(2)
-
(2)
-
2,15
5,20
2,15
5,20
*) Vergleich zum Erstanbieterpräparat in dosierungsäquivalenter Menge (Preisbasis der Berechnung: Mai 2012)
2,75
6,30
2,75
6,30

Präparat Menge T OP KVP 3
S01 OPHTHALMIKA
S01ED51 Timolol, Kombinationen
Dorzoratio comp.
20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropf.
Frei verschreibbar für FachärztInnen für Augenheilkunde
Latanoprost/Timolol „Stada“
50 mcg/ml + 5 mg/ml Augentropf.
Frei verschreibbar für FachärztInnen für Augenheilkunde
Latanoratio comp
50 mcg/ml + 5 mg/ml Augentropf.
Frei verschreibbar für FachärztInnen für Augenheilkunde
S01EE01 Latanoprost
Aufnahme von Präparaten in den Grünen Bereich:
Präparat Menge T OP KVP 3
A07 ANTIDIARRHOIKA UND INTESTINALE ANTIPHLOGISTIKA/ANTIINFEKTIVA
A07EA06 Budesonid
Budo-San Uno 9 mg magensaftresistentes Gran. 30 Stk. - - 92,65
Hinweis: Kollagene Colitis
Das Anwendungsgebiet dieses Cortisonpräparats ist die Induktion der Remission bei Patientinnen und Patienten mit
akuter kollagener Colitis. Die Dauer der Behandlung sollte auf 8 Wochen begrenzt werden, ein abrupter Abbruch ist zu
vermeiden.
*) Vergleich zum Erstanbieterpräparat in dosierungsäquivalenter Menge (Preisbasis der Berechnung: Juni 2012)
max. Kostenersparnis
3 pro Packung*)
5 ml - (2) 6,35 9,05
2,5 ml - (2) 13,20 11,40
2,5 ml - (2) 13,20 11,40
Latanoprost „Stada“ 50 mcg/ml Augentropf. 2,5 ml - (2) 10,50 12,60
Frei verschreibbar für FachärztInnen für Augenheilkunde
Latanoratio 50 mcg/ml Augentropf 2,5 ml - (2) 10,50 12,60
Frei verschreibbar für FachärztInnen für Augenheilkunde
Mit der breiten generischen Verfügbarkeit von Latanoprost als Mono- und als Kombinationspräparat können die Augenärzte
und -ärztinnen die Anliegen der Heilmittelökonomie mit einem signifikanten Beitrag unterstützen. Der Preisvorteil der
Nachfolgepräparate ist klar ersichtlich.
13

therapie tipps
14
Präparat Menge T OP KVP 3
N06 PSYCHOANALEPTIKA
N06AB03 Fluoxetin
Mutan 60 mg Filmtabl.
ROT � GELB
Aufnahme kostengünstiger Nachfolgepräparate in den Gelben Bereich:
Präparat Menge T OP KVP 3
N06 PSYCHOANALEPTIKA
N06DA02 Donepezil
RE2
L6
RE2
L6
Donepezil „Pfizer“ 5 mg Filmtabl.
14 Stk.
28 Stk.
14 Stk.
28 Stk.
-
-
-
-
18,20
35,00
max. Kostenersparnis
3 pro Packung*)
17,90
59,75
Donepezil „Pfizer“ 10 mg Filmtabl. 28 Stk. - (2) 56,65 46,10
- Die Diagnose DAT (Demenz vom Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder
Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen.
- Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (Mini-Mental State Examination) größer bzw. gleich 10 betragen.
- Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance.
- Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis
durchzuführen.
- Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen.
- Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE
durchzuführen.
- Die Behandlung mit Donepezil ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 10 ist.
- Donepezil darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden.
- Donepezil eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6).
Donepezil Pfizer ist das erste Nachfolgepräparat von Aricept, das ebenfalls von Pfizer angeboten wird. Die beiden
Präparate haben verschiedene Überkartons und einen Preisunterschied von etwa 50 %. Welches werden Sie künftig
rezeptieren?
Weitere Donepezil-Nachfolgepräparate sind bereits zugelassen.
*) Vergleich zum Erstanbieterpräparat in dosierungsäquivalenter Menge (Preisbasis der Berechnung: Juni 2012)
T2
T2
-
-
9,45
13,40
Die Wirkstärke von 60 mg entspricht der empfohlenen Höchstdosis für diese Substanz (http://www.basg.gv.at/uploads/
media/120112-Fluoxetin.PDF, Zugang am 9.5.2012). Die Filmtabletten mit Bruchkerbe auf beiden Seiten können bei Bedarf
in gleiche Hälften geteilt werden.
Aufnahme von Präparaten in den Gelben Bereich:
Präparat Menge T OP KVP 3
B01 ANTITHROMBOTISCHE MITTEL
B01AX06 Rivaroxaban
RE1
L6
RE1
L6
Xarelto 15 mg Filmtabl.
20 mg Filmtabl.
14 Stk.
28 Stk.
42 Stk.
14 Stk.
28 Stk.
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
45,55
85,95
123,70
45,55
85,95

Präparat Menge T OP KVP 3
• Zur Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei erwachsenen PatientInnen mit nicht valvulärem
Vorhofflimmern mit einem oder mehreren der folgenden Risikofaktoren:
- Vorausgegangener Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke oder systemische Embolie
- Linksventrikuläre Ejektionsfraktion kleiner 40 %
- Symptomatische Herzinsuffizienz größer gleich New York Heart Association (NYHA) Klasse 2
- Alter ab 75 Jahre
- Alter ab 65 Jahre einhergehend mit einer der folgenden Erkrankungen: Diabetes mellitus, koronare Herzerkrankung
oder arterielle Hypertonie
• Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) sowie Prophylaxe von rezidivierenden TVT und Lungenembolien (LE)
nach akuten TVT bei Erwachsenen.
Xarelto eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6).
J05 ANTIVIRALE MITTEL ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG
J05AG04 Etravirin
RE2 Intelence 200 mg Tabl. 60 Stk. - - 456,70
In Kombination mit einem geboosterten Protease-Inhibitor (PI) und anderen antiretroviralen Arzneimitteln bei mehrfach
vorbehandelten HIV-1-infizierten Erwachsenen, die eine Vorbehandlung mit einem NNRTI aufweisen.
Die Therapieeinleitung und regelmäßige Kontrollen sind von einem Arzt/einer Ärztin, der/die Erfahrung in der Behandlung
der HIV-Infektion besitzt, durchzuführen.
Folgende Präparate wurden aus dem EKO gestrichen:
Präparat Menge ATC-Code Streichung mit
Betacarpin Augentropf. 10 ml S01ED54 26.04.2012
Cetirizindihydrochlorid „Arcana“ 10 mg Filmtabl.
10 Stk.
30 Stk.
R06AE07 01.06.2012
Clotrimazol „Genericon“ 1 % Salbe 30 g D01AC01 01.06.2012
Enbrel 25 mg/ml Plv. u. Lsgm. z. Herst.
einer Inj.lsg. z. Anw. bei Kindern u. Jugendlichen
Insuman Infusat 100 IE/ml Injektionslsg. in einer
Patrone z. Verwendung in Pumpen
Molsidolat 2 mg Tabl.
4 Stk.
5 Stk.
20 Stk.
50 Stk.
L04AB01 01.06.2012
A10AB01 01.06.2012
C01DX12 01.06.2012
Myambutol 400 mg Filmtabl. 100 Stk. J04AK02 01.06.2012
Ondansetron „Arcana“ 4 mg Filmtabl. 10 Stk. A04AA01 01.06.2012
Oxcarbazepin „Arcana“ 300 mg Filmtabl. 60 Stk. N03AF02 01.06.2012
Paroxetin „Pfizer“ 20 mg Filmtabl.
Permax 1 mg Tabl.
14 Stk.
30 Stk.
30 Stk.
100 Stk.
N06AB05 01.06.2012
N04BC02 31.05.2012
Schwefelbad Dr. Klopfer 12 Stk. D11AX 01.06.2012
Timoftal 0,25 % Augentropf. 5 ml S01ED01 01.06.2012
15

therapie tipps
16
Präparat Menge ATC-Code Streichung mit
Topiramat „G.L.“ 25 mg Filmtabl. 60 Stk. N03AX11 01.06.2012
Topiramat „G.L.“ 50 mg Filmtabl. 60 Stk. N03AX11 01.06.2012
Topiramat „G.L.“ 100 mg Filmtabl. 60 Stk. N03AX11 01.06.2012
Topiramat „G.L.“ 200 mg Filmtabl. 60 Stk. N03AX11 01.06.2012
Änderung der Packungsgröße im Grünen Bereich:
Präparat Menge T OP KVP 3
G04 UROLOGIKA
G04BD07 Tolterodin
Detrusitol 1 mg Filmtabl.
Detrusitol 2 mg Filmtabl.
28 Stk.
56 Stk.
28 Stk.
56 Stk.
Änderung der Kleinpackung von 20 Stk. auf 28 Stk. Die 56 Stk.-Pkg. bleibt unverändert.
Änderung der Bezeichnung im Grünen Bereich:
Änderung der Verwendung im Gelben Bereich:
Präparat Menge T OP KVP 3
N06 PSYCHOANALEPTIKA
N06DA04 Galantamin
RE2
L6
RE2
L6
RE2
L6
Reminyl retard 8 mg Kaps.
7 Stk.
28 Stk.
-
-
-
-
-
-
-
(2)
-
-
-
-
13,50
46,70
Reminyl retard 16 mg Kaps. 28 Stk. - (2) 69,55
Reminyl retard 24 mg Kaps. 28 Stk. - (2) 76,05
12,50
24,25
12,50
24,25
Präparat Menge T OP KVP 3
J01 ANTIBIOTIKA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG
J01CR02 Amoxicillin und Enzym-Inhibitoren
Amoclanhexal 1 g (875 mg/125 mg) Filmtabl.
vormals Amoclanhexal 1 g Filmtabl. 10 Stk.
Amoxiclavulan „1A Pharma” 1 g (875 mg/125 mg) Filmtabl.
vormals Amoxiclavulan „1A Pharma” 1 g Filmtabl.
10 Stk.
14 Stk.
10 Stk.
14 Stk.
-
-
-
-
(2)
-
(2)
-
8,70
10,30
8,70
10,30

Präparat Menge T OP KVP 3
- Die Diagnose DAT (Demenz vom Alzheimertyp) ist von einem Facharzt/einer Fachärztin für Neurologie oder
Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie oder Psychiatrie zu stellen.
- Zu Therapiebeginn muss das Ergebnis der MMSE (Mini-Mental State Examination) größer bzw. gleich 10 betragen.
- Vergewisserung für das Vorhandensein einer Betreuungsperson zur Sicherung der Compliance.
- Eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin ist nach Erreichung der Erhaltungsdosis
durchzuführen.
- Die Behandlung ist nur bei Ansprechen auf die Therapie weiterzuführen.
- Alle 6 Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch den/die o.a. Facharzt/Fachärztin mittels einer MMSE
durchzuführen.
- Die Behandlung mit Galantamin ist zu beenden, wenn das Ergebnis der MMSE kleiner 10 ist.
- Galantamin darf nicht mit anderen Arzneimitteln gegen Demenz kombiniert werden.
- Galantamin eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitbewilligung für 6 Monate (L6).
Änderung beim MMSE von 12 auf 10.
Änderung der Packungsgröße im Gelben Bereich:
Präparat Menge T OP KVP 3
B02 ANTIHÄMORRHAGIKA
B02BD02 Gerinnungsfaktor VIII
RE1
RE1
ReFacto AF 500 IE Plv. u. Lsgm. z.
Herst. einer Inj.lsg. in einer Fertigspr.
1000 IE Plv. u. Lsgm. z.
Herst. einer Inj.lsg. in einer Fertigspr.
1 Stk. - - 396,90
1 Stk. - - 769,10
Bei angeborenem Faktor VIII Mangel (Hämophilie A).
Diagnosestellung und regelmäßige Kontrollen in entsprechender Fachabteilung bzw. –ambulanz.
Austausch der Packungsform = Fertigspritze anstatt bisher Pulver und Lösungsmittel
17

therapie tipps
18
Änderungen im Erstattungskodex ab Mai 2012
ROT � GRÜN
Informationsstand Mai 2012
Aufnahme kostengünstiger Nachfolgepräparate in den Grünen Bereich:
Präparat Menge T OP KVP 3
A02 MITTEL BEI SÄURE BEDINGTEN ERKRANKUNGEN
A02BC01 Omeprazol
Omeprazol „Arcana“
10 mg magensaftresistente Kaps.
20 mg magensaftresistente Kaps.
40 mg magensaftresistente Kaps.
A02BC05 Esomeprazol
Esomeprazol „ratiopharm“
20 mg magensaftresistente Tabl.
40 mg magensaftresistente Tabl.
*) Vergleich zum Erstanbieterpräparat in dosierungsäquivalenter Menge (Preisbasis der Berechnung: Mai 2012)
max. Kostenersparnis
3 pro Packung*)
30 Stk. - (2) 9,50 3,28
7 Stk.
14 Stk.
30 Stk.
14 Stk.
30 Stk.
7 Stk.
14 Stk.
30 Stk.
14 Stk.
30 Stk.
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
2,70
4,75
9,50
4,75
9,50
2,65
5,15
9,50
6,35
11,60
3,55
6,30
Packungsgröße beim Erstanbieter
nicht vorhanden
Wirkstoffstärke beim Erstanbieter
nicht vorhanden
4,30
6,75
14,53
(Erstanbieter in dieser Packungsgröße
nicht im EKO)
8,00
17,22
(Erstanbieter in dieser Packungsgröße
nicht im EKO)
Vier von fünf PPI-Substanzen sind generisch verfügbar. Pantoprazol-Generika kosten am wenigsten, die Originäranbieter
Pariet und Nexium am meisten.
C09 MITTEL MIT WIRKUNG AUF DAS RENIN-ANGIOTENSIN-SYSTEM
C09CA03 Valsartan
Valsacor 40 mg Filmtabl.
14 Stk.
30 Stk.
T2
T2
(2)
(2)
4,60
9,60
5,70
(Erstanbieter in dieser Packungsgröße
nicht im EKO)
Packungsgröße beim Erstanbieter
nicht vorhanden
Valsartan „+pharma“ 80 mg Filmtabl. 30 Stk. T2 (2) 10,20 15,03
Valsartan „+pharma“ 160 mg Filmtabl. 30 Stk. T2 (2) 10,20 18,88
Valsartan „+pharma“ und Valsacor ergänzen die seit einigen Wochen verfügbare breite Palette an Valsartan-Präparaten.

Präparat Menge T OP KVP 3
N02 ANALGETIKA
N02AA05 Oxycodon
Oxygerolan 5 mg Retardtabl.
Hinweis zu den 60 Stk.: nicht zur Initialtherapie
SG
N03 ANTIEPILEPTIKA
N03AX14 Levetiracetam
Levebon 500 mg Filmtabl.
1000 mg Filmtabl.
10 Stk.
30 Stk.
60 Stk.
30 Stk.
60 Stk.
30 Stk.
60 Stk.
-
-
-
T2
T2
T2
T2
(2)
-
-
-
-
-
-
2,60
6,10
9,80
14,45
26,80
26,80
47,70
max. Kostenersparnis
3 pro Packung*)
5,50
(Erstanbieter nicht im EKO)
15,85
(Erstanbieter nicht im EKO)
Packungsgröße beim Erstanbieter
nicht vorhanden
22,05
(Erstanbieter in RE2)
32,95
(Erstanbieter in RE2)
32,95
(Erstanbieter in RE2)
57,85
(Erstanbieter in RE2)
Frei verschreibbar für Fachärzte für Neurologie oder Neurologie und Psychiatrie oder Psychiatrie und Neurologie
Da Levebon derzeit einen Preisvorteil von über 50 % gegenüber Keppra hat, kann die bereits erfolgte Preissenkung von
Keppra als ökonomisch nicht relevant bewertet werden. Die Wichtigkeit der generischen Verordnung von Levetiracetam
wird durch einen Jahresumsatz von ca. € 20 Mio. für diese Substanz noch unterstrichen.
R06 ANTIHISTAMINIKA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG
R06AX27 Desloratadin
Dasselta 5 mg Filmtabl.
10 Stk.
30 Stk.
Mit Dasselta gibt es jetzt Desloratadin (Aerius) zum Preis der Loratadin-Generika. Da im letzten Jahr der Mai der verordnungsstärkste
Monat dieser Substanz war, kommt dieses Generikum gerade rechtzeitig zur „Allergiehochsaison“.
S01 OPHTHALMIKA
S01EE01 Latanoprost
-
-
(2)
-
2,55
6,15
Latanoprost „Agepha“ 50 mcg/ml Augentropf. 2,5 ml - (2) 12,40 10,70
Frei verschreibbar für FachärztInnen für Augenheilkunde
Latanoprost „Agepha“ ist das Nachfolgepräparat zu Xalatan. Damit erweitert sich die Palette der generisch verfügbaren
Substanzen für die Augenärzte, die bisher schon die Substanzen Brimonidin, Acetazolamid, Dorzolamid, Timolol und
einige Timolol-Kombinationspräparate umfasste. Latanoprost ist mit einem Jahresumsatz von knapp € 10 Mio. ein „big
player“ unter den Augentropfen.
*) Vergleich zum Erstanbieterpräparat in dosierungsäquivalenter Menge (Preisbasis der Berechnung: Mai 2012)
2,35
5,35
19

therapie tipps
20
Aufnahme von Präparaten in den Grünen Bereich:
Präparat Menge T OP KVP 3
M05 MITTEL ZUR BEHANDLUNG VON KNOCHENERKRANKUNGEN
M05BA06 Ibandronsäure
Ibandronsäure „ratiopharm“ 150 mg Filmtabl. 1 Stk. - (2) 12,30
Alternativ zur einmal wöchentlichen Gabe von Alendronat oder Risedronat steht mit der Ibandronsäure einmal pro Monat
nun ein drittes orales Bisphosphonat zur Osteoporosetherapie zur Verfügung. Die Therapiekosten betragen nur einen
Bruchteil jener Präparate, die im Gelben Bereich gelistet sind.
ROT � GELB
Aufnahme Präparate in den Gelben Bereich:
Präparat Menge T OP KVP 3
A07 ANTIDIARRHOIKA UND INTESTINALE ANTIPHLOGISTIKA/ANTIINFEKTIVA
A07EC02 Mesalazin
RE2 Mesagran 3000 mg magensaftresistentes Retardgran. 30 Stk. - - 87,85
Wenn mit Therapiealternativen (Darreichungsformen) aus dem Grünen Bereich nachweislich nicht das Auslangen gefunden
werden kann
B02 ANTIHÄMORRHAGIKA
B02BD02 Gerinnungsfaktor VIII
RE1
Helixate NexGen 3000 IE Plv. und Lsgm. zur Herst. einer
Inj.lsg.
1 Stk. - - 2.214,90
Bei angeborenem Faktor VIII-Mangel (Hämophilie A).
Diagnosestellung und regelmäßige Kontrollen in entsprechender Fachabteilung bzw. –ambulanz.
RE1
Kogenate „Bayer“ 3000 IE Plv. und Lsgm. zur Herst.
einer Inj.lsg.
1 Stk. - - 2.214,90
Bei angeborenem Faktor VIII-Mangel (Hämophilie A).
Diagnosestellung und regelmäßige Kontrollen in entsprechender Fachabteilung bzw. –ambulanz.

Folgende Präparate wurden aus dem EKO gestrichen:
Präparat Menge ATC-Code Streichung mit
Actonel 5 mg Filmtabl. 28 Stk. M05BA07 01.05.2012
Amoxihexal 250 mg/5 ml Trockensaft 80 ml J01CA04 01.05.2012
Canesten Creme 30 g D01AC01 01.05.2012
Canesten Lsg. 20 ml D01AC01 01.05.2012
Canesten 0,1 g Vaginaltabl. 6 Stk. G01AF02 01.05.2012
Canesten 0,5 g-1-Vaginaltabl. 1 Stk. G01AF02 01.05.2012
Carvedilol „Arcana“ 25 mg Filmtabl.
Ciprofloxacin „Pfizer“ 250 mg Filmtabl.
Ciprofloxacin „Pfizer“ 500 mg Filmtabl.
10 Stk.
30 Stk.
10 Stt.
20 Stk.
10 Stk.
20 Stk.
C07AG02 01.05.2012
J01MA02 01.05.2012
J01MA02 01.05.2012
Danokrin 200 mg Kaps. 100 Stk. G03XA01 01.05.2012
Omeprazol „Alternova“ 10 mg
magensaftresistente Kaps.
30 Stk. A02BC01 01.05.2012
Pravastatin „Interpharm“ 40 mg Tabl. 30 Stk. C10AA03 01.05.2012
Sertralin „Arcana“ 50 mg Filmtabl.
14 Stk.
28 Stk.
N06AB06 01.05.2012
Vimpat 15 mg/ml Sirup 200 ml N03AX18 01.05.2012
Änderung der Verwendung im Grünen Bereich
Präparat Menge T OP KVP 3
N03 ANTIEPILEPTIKA
N03AG01 Valproinsäure
Depakine Chronosphere
50 mg Retardgran. in Btl.
50 Stk. - (2) 8,70
250 mg Retardgran. in Btl. 50 Stk. - (2) 10,95
500 mg Retardgran. in Btl. 50 Stk. - (2) 14,45
Änderung der Verwendung auf „F14“
Änderung der Packungsgröße im Grünen Bereich:
Präparat Menge T OP KVP 3
C07 BETA-ADRENOREZEPTOR-ANTAGONISTEN
C07AA07 Sotalol
Sotacor 80 mg Tabl.
Sotacor 160 mg Tabl.
30 Stk.
50 Stk.
30 Stk.
50 Stk.
Austausch der 20 Stk.-Pkg. auf 30 Stk.-Pkg. – die 50 Stk.-Pkg. bleibt unverändert
T2
T2
T2
T2
(2)
-
(2)
-
4,55
6,70
8,05
10,75
21

therapie tipps
22
Präparat Menge T OP KVP 3
D07 CORTICOSTEROIDE, DERMATOLOGISCHE ZUBEREITUNGEN
D07AC18 Prednicarbat
Prednitop Fettsalbe
Streichung der 30 g-Packung
15 g - - 4,35
J01 ANTIBIOTIKA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG
J01CA04 Amoxicillin
Amoxihexal forte 500 mg/5 ml Trockensaft
F14
Streichung der 120 ml-Packung
60 ml - - 6,95
Änderung der Packungsgröße im Gelben Bereich:
Präparat Menge T OP KVP 3
A16 ANDERE MITTEL FÜR DAS ALIMENTÄRE SYSTEM UND DEN STOFFWECHSEL
A16AB02 Imiglucerase
RE1
L6
Cerezyme 400 U Plv. für ein Konz.
zur Herst. einer Inf.lsg.
1 Stk.
5 Stk.
-
-
-
-
1.715,40
8.478,45
Eine Kostenübernahme ist nur möglich bei PatientInnen mit gesicherter Diagnose eines Morbus Gaucher Typ I.
Erstverordnung nur durch ein auf hereditäre Stoffwechselerkrankungen spezialisiertes Zentrum oder einen Facharzt mit
Erfahrung auf dem Gebiet von hereditären Stoffwechselerkrankungen.
Alle sechs Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch das o.a. Zentrum oder den o.a. Facharzt durchzuführen.
Cerezyme eignet sich für eine chef(kontroll)ärztliche Langzeitgenehmigung für 6 Monate (L6).
Aufnahme einer zusätzlichen 5 Stk.-Pkg.
Corrigendum:
Folgende Präparate befinden sich weiterhin im Grünen Bereich
(entgegen der anderslautenden Mitteilung im März 2012):
Präparat Menge T OP KVP 3
C03 DIURETIKA
C03DA01 Spironolacton
Spironolacton „Agepha“ Tabl.
20 Stk.
50 Stk.
-
-
(2)
-
17,00
37,80

www.wgkk.at